สรุปโรคนี้
ต้อกระจก หลังผ่าตัดเป็นภาวะแทรกซ้อนหลังการผ่าตัดต้อกระจก ที่พบบ่อยที่สุด โดยเกิดขึ้น 11.8% ใน 1 ปี 20.7% ใน 3 ปี และ 28.4% ใน 5 ปี
แคปซูลเลนส์ด้านหลังขุ่นมัวแบบทุติยภูมิเนื่องจากการเพิ่มจำนวน การย้ายที่ และการเปลี่ยนแปลงของเซลล์เยื่อบุเลนส์ที่เหลืออยู่
มีสี่ประเภท: ชนิดพังผืด ชนิดไข่มุก (ไข่มุกเอลชนิก) ชนิดวงแหวนโซเมอร์ริง และชนิดของเหลว แต่ละชนิดมีลักษณะการตรวจด้วย slit lamp แตกต่างกัน
ควรแยกความแตกต่างระหว่าง “ต้อกระจก หลังผ่าตัด” ในความหมายกว้าง และ “การขุ่นของแคปซูลหลัง” ที่ส่งผลต่อการมองเห็น ทางคลินิก
การตัดแคปซูลหลังด้วยเลเซอร์ Nd:YAG เป็นการรักษาทางเลือกแรก และป้องกันความดันลูกตา สูงก่อนผ่าตัดด้วยยาหยอด apraclonidine hydrochloride
ในเด็ก อุบัติการณ์สูงมาก (สูงถึง 100%) จำเป็นต้องได้รับการดูแลตั้งแต่เนิ่นๆ เพื่อป้องกันภาวะตาขี้เกียจ ที่เกี่ยวข้อง
เลนส์แก้วตาเทียม ขอบเหลี่ยมและขนาดการเปิดแคปซูลที่เหมาะสม被认为มีประสิทธิภาพในการป้องกันต้อกระจก หลังผ่าตัด
ต้อกระจก หลังผ่าตัด (Posterior Capsule Opacification, PCO) เป็นโรคที่แคปซูลหลังที่ถูกเก็บรักษาไว้ขุ่นมัวแบบทุติยภูมิเนื่องจากการเพิ่มจำนวน การย้ายที่ และการเปลี่ยนแปลงของเซลล์เยื่อบุเลนส์ที่เหลืออยู่หลังการผ่าตัดต้อกระจก เรียกอีกอย่างว่า “ต้อกระจก ทุติยภูมิ”
ในความหมายกว้าง “ต้อกระจก หลังผ่าตัด” ครอบคลุมปฏิกิริยาของเนื้อเยื่อทั้งหมดที่เกิดขึ้นภายในถุงเลนส์หลังการผ่าตัดต้อกระจก รวมถึงไข่มุกเอลชนิก พังผืดของแคปซูลหลัง และต้อกระจก หลังผ่าตัดชนิดของเหลว ในจำนวนนี้ ภาวะที่เกี่ยวข้องกับบริเวณรูม่านตา และส่งผลต่อการมองเห็น ทางคลินิกเรียกว่า “การขุ่นของแคปซูลหลัง”
เกิดขึ้น 11.8% ใน 1 ปี 20.7% ใน 3 ปี และ 28.4% ใน 5 ปี เป็นภาวะแทรกซ้อนหลังผ่าตัดที่พบบ่อยที่สุดหลังการผ่าตัดต้อกระจก ด้วยความก้าวหน้าของเทคนิคการผ่าตัดและการออกแบบเลนส์แก้วตาเทียม ความชุกมีแนวโน้มลดลง และความถี่ของการตัดแคปซูลหลังด้วยเลเซอร์ Nd:YAG แตกต่างกันไปตั้งแต่ต่ำกว่า 5% ถึง 54% ตามรายงาน1) อย่างไรก็ตาม ยังคงเป็นภาระใหญ่สำหรับผู้ป่วยและระบบสาธารณสุข
ในเด็กและทารก อุบัติการณ์สูงมากและระยะเวลาเริ่มต้นเร็ว อุบัติการณ์ของต้อกระจก หลังผ่าตัดในเด็กสูงถึง 100% จึงจำเป็นต้องได้รับการดูแลตั้งแต่เนิ่นๆ เพื่อป้องกันความเสี่ยงของภาวะตาขี้เกียจ ที่เกี่ยวข้อง
Q
หลังผ่าตัดต้อกระจกผ่านไประยะหนึ่ง การมองเห็นลดลง ต้อกระจกกลับมาเป็นอีกหรือไม่?
A
ต้อกระจก เองไม่กลับมาเป็นอีก ความขุ่นของเลนส์ที่ถูกนำออกไปจะไม่กลับมา แต่ต้อกระจก หลังผ่าตัดเป็นสาเหตุหนึ่งที่เป็นไปได้มากที่สุด หากมีอาการมัวหรือการมองเห็น ลดลงหลังจากผ่าตัดหลายเดือนถึงหลายปี ควรสงสัยต้อกระจก หลังผ่าตัดและไปพบจักษุแพทย์
ภาพส่องสว่างย้อนกลับด้วยหลอดกรีดของต้อกระจกทุติยภูมิ และการเปลี่ยนแปลงของลักษณะอวัยวะภายในตาเมื่อความขุ่นดำเนินไป
Zhou Y, et al. Objective quantification of posterior capsule opacification after cataract surgery with swept-source optical coherence tomography. BMC Ophthalmol. 2023. Figure 1. PM
CI D: PMC10324270. License: CC BY.
แถวบนแสดงภาพส่องสว่างย้อนกลับด้วยหลอดกรีดของความขุ่นของแคปซูลหลังด้านหลัง
เลนส์แก้วตาเทียม ซึ่ง
ต้อกระจก ทุติยภูมิมีความรุนแรงเพิ่มขึ้นทีละน้อย ในแถวล่าง
การมองเห็น อวัยวะภายในตาลดลงเมื่อความขุ่นดำเนินไป ยืนยันอาการทางคลินิกของภาพมัวและ
การมองเห็น ลดลง
ผู้ป่วยจำนวนมากมาพบแพทย์หลายเดือนถึงหลายปีหลังการผ่าตัดต้อกระจก ที่ไม่มีปัญหา ความบกพร่องทางการมองเห็น ดำเนินไปตามลำดับ: ความไวต่อคอนทราสต์ลดลงเมื่อมีแสงจ้า → ความไวต่อคอนทราสต์ลดลง → การมองเห็น ลดลง ดังนั้น การประเมินความไวต่อคอนทราสต์จึงมีความสำคัญในระยะแรก ข้อร้องเรียนทั่วไปมีดังนี้:
ตามัวและการมองเห็น ลดลง : เกิดขึ้นเมื่อไข่มุก Elschnig ลามไปยังบริเวณรูม่านตา หากมีข้อร้องเรียนว่ามัวแต่ไม่มีการมองเห็น ลดลง สามารถตรวจพบการลดลงได้โดยการวัดความไวต่อคอนทราสต์
แสงจ้าและไวต่อแสง : เกิดจากการกระเจิงของแสง ในตาที่มีเลนส์แก้วตาเทียม แบบหลายระยะ แม้ความขุ่นของแคปซูลหลังเพียงเล็กน้อยก็ส่งผลกระทบมากกว่าเลนส์แก้วตาเทียม แบบระยะเดียว
รัศมีรอบดวงไฟ
อ่านหนังสือลำบากและความไวต่อคอนทราสต์ลดลง : สัญญาณที่ปรากฏในระยะแรก
ต้อกระจก ทุติยภูมิจำแนกเป็น 4 ชนิดดังต่อไปนี้:
ต้อกระจกทุติยภูมิชนิดพังผืด
ผลการส่องผ่าน : ความขุ่นขอบไม่ชัดเจน มีรอยย่นจำนวนมาก
พยาธิสรีรวิทยา : เซลล์เยื่อบุผิวเลนส์เปลี่ยนเป็นเซลล์คล้ายไมโอไฟโบรบลาสต์ ผลิตสารนอกเซลล์ที่ประกอบด้วยคอลลาเจนเป็นหลัก แพร่กระจายบนแคปซูลหลังจากบริเวณที่แคปซูลหน้าและหลังยึดติดกัน
ผลกระทบต่ออาการ : ความเสียหายค่อนข้างน้อยเนื่องจากการกระเจิงกลับ ในกรณีรุนแรง ทำให้ความไวต่อคอนทราสต์ลดลงและการหดตัวของช่องเปิดแคปซูลหน้า
ต้อกระจกทุติยภูมิชนิดไข่มุก (ชนิดไข่มุก Elschnig)
ผลการตรวจด้วยแสงส่องผ่าน : พบการเจริญแบบเม็ดเล็กๆ ขอบเขตค่อนข้างชัดเจน (ไข่มุก Elschnig) ทำให้เกิดการกระจายแสงไปข้างหน้า ส่งผลให้การมองเห็น บกพร่องอย่างรุนแรง
พยาธิสภาพ : เกิดจากการเปลี่ยนแปลงที่ไม่สมบูรณ์ของเซลล์เยื่อบุผิวเลนส์ที่เรียงตัวตามแนวเส้นศูนย์สูตรของเลนส์ไปเป็นเส้นใยเลนส์ เซลล์ Wedl ที่บวมและขุ่นจะสะสมบนแคปซูลหลัง
ผลกระทบต่ออาการ : เมื่อสะสมบนแนวแกนสายตา จะทำให้การมองเห็น ลดลงอย่างชัดเจน หากมีไข่มุก Elschnig ซ้อนกันหลายชั้น มักจะมีการมองเห็น ลดลงอยู่แล้ว
วงแหวนโซเมอร์ริง : เกิดจากการเปลี่ยนแปลงที่ไม่สมบูรณ์ของเซลล์เยื่อบุผิวเลนส์ไปเป็นเส้นใยเลนส์ หลายปีหลังการผ่าตัด บริเวณที่ล้อมรอบด้วยแคปซูลหน้าและแคปซูลหลังส่วนปลายจะโป่งพองเป็นรูปโดนัท มักไม่ก่อให้เกิดปัญหาทางคลินิก หากเคลื่อนหลุดเข้าสู่บริเวณรูม่านตา เนื่องจากความอ่อนแอของเอ็นยึดเลนส์หรือการบาดเจ็บ อาจทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อนรุนแรง เช่น ต้อหินทุติยภูมิ และกระจกตาบวมน้ำ
ต้อกระจก ทุติยภูมิชนิดเหลว : ของเหลวขุ่นสะสมระหว่างเลนส์แก้วตาเทียม และแคปซูลหลัง สามารถวินิจฉัยได้ด้วยการส่องแสงเฉียง มักพบร่วมกับไข่มุก Elschnig
ไข่มุก Elschnig แสดงการเปลี่ยนแปลงแบบพลวัต โดยปรากฏและหายไปซ้ำๆ มีรายงานว่าการก่อตัวและการหายไปสามารถเกิดขึ้นได้ภายในหนึ่งสัปดาห์ และอาจพบรูปแบบทางสัณฐานวิทยาที่แตกต่างกันระหว่างตาขวาและตาซ้ายของผู้ป่วยรายเดียวกัน มีรายงานกรณีที่การมองเห็น ดีขึ้นเนื่องจากการถดถอยเองของไข่มุกบนแนวแกนสายตา และกลไกที่เสนอของการถดถอยเอง ได้แก่ การตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิส การหลุดเข้าไปในโพรงวุ้นตา และการกินโดยแมคโครฟาจ
ในการผ่าตัดต้อกระจก จะมีการกรีดแคปซูลหน้าส่วนหนึ่ง (การเปิดแคปซูลแบบวงกลมต่อเนื่อง: CCC ) และนำเนื้อเลนส์ที่ขุ่นออกและใส่เลนส์แก้วตาเทียม ต้อกระจก ทุติยภูมิเกิดจากการเพิ่มจำนวน การย้ายที่ และการเปลี่ยนแปลงของเซลล์เยื่อบุผิวเลนส์ที่เหลืออยู่บนแคปซูลหน้า
พังผืดอาจเริ่มต้นในช่วงต้นหลังการผ่าตัด แต่โดยทั่วไปความขุ่นจะรุนแรงขึ้นหลังจากระยะเวลาหลังผ่าตัดนาน ไซโตไคน์และปัจจัยการเจริญเติบโตที่เกี่ยวข้อง ได้แก่ TGF-β, FGF-2, ปัจจัยการเจริญเติบโตของเซลล์ตับ (HGF) และเมทริกซ์เมทัลโลโปรตีเนส (MMPs)
อายุน้อย : ปัจจัยเสี่ยงที่สำคัญที่สุด ในเด็ก มักเกิดขึ้นเกือบทุกครั้ง
เบาหวานและม่านตาอักเสบ : อุบัติการณ์สูง
ผิวหนังอักเสบภูมิแพ้และสายตาสั้น มาก : อุบัติการณ์สูง
ต้อกระจกแต่กำเนิด : เกิดขึ้นในอัตราสูงในช่วงต้นหลังการผ่าตัด
โรคกล้ามเนื้อเสื่อมชนิดไมโอโทนิกและจอประสาทตา เสื่อมชนิดรงควัตถุ : มีความเสี่ยงสูง
ต้อกระจก จากบาดเจ็บ : เซลล์เยื่อบุเลนส์มีปฏิกิริยาสูง
กลุ่มอาการเทียมลอกหลุด (Pseudoexfoliation syndrome) : การเกิด PCO เร่งขึ้น 1)
อัตราการเกิดต่ำในผู้สูงอายุ 1)
การป้องกันและการดูแลประจำวัน
อัตราการเกิดต้อกระจก ทุติยภูมิลดลงเนื่องจากการแพร่หลายของเลนส์แก้วตาเทียม ที่ออกแบบมาเพื่อป้องกันโดยเฉพาะ (ขอบเหลี่ยม) หากคุณรู้สึกว่าการมองเห็น ลดลงหรือพร่ามัวหลังการผ่าตัดต้อกระจก อย่าปล่อยไว้และไปพบจักษุแพทย์แต่เนิ่นๆ การรักษาด้วยเลเซอร์ Nd:YAG มักจะช่วยให้ดีขึ้นได้อย่างรวดเร็ว
การวินิจฉัยต้อกระจก ทุติยภูมิขึ้นอยู่กับประวัติโรคและการตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์ชนิดกรีด (slit-lamp) ขั้นตอนการวินิจฉัยมีดังนี้:
การสังเกตโดยไม่ขยายม่านตา : หากสงสัยว่ามีความขุ่นของแคปซูลหลัง ให้ดำเนินการขยายม่านตา
การตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์ชนิดกรีด ภายใต้การขยายม่านตา : ส่องแสงผ่านแคปซูลหลังเพื่อประเมินชนิดและระดับความขุ่น สามารถแยกไข่มุกเอลชนิก (Elschnig pearls) ซึ่งเป็นการเจริญแบบเม็ดเล็กขอบเขตชัดเจน และพังผืดซึ่งเป็นรอยย่นจำนวนมากขอบเขตไม่ชัดเจน
การส่องสว่างย้อนกลับ (retroillumination) : ต้อกระจก ทุติยภูมิชนิดของเหลววินิจฉัยด้วยการส่องแสงเฉียง ไข่มุกเอลชนิกอาจถูกมองข้ามเพราะโปร่งใสในการตรวจปกติ
ตรวจสอบความใสของจอประสาทตา ด้วยเลนส์ 90D เป็นต้น : ใช้เพื่อพิจารณาข้อบ่งชี้ในการผ่าแคปซูลหลัง
บางครั้งการประเมินด้วยความคมชัดของการมองเห็น เพียงอย่างเดียวอาจทำได้ยาก หากมีอาการพร่ามัวโดยไม่มีความคมชัดลดลง ให้วัดความไวต่อคอนทราสต์ เนื่องจากความไวต่อคอนทราสต์ภายใต้แสงจ้า ความไวต่อคอนทราสต์ และความคมชัดของการมองเห็น จะถูกรบกวนตามลำดับนี้ การประเมินความไวต่อคอนทราสต์จึงมีความสำคัญในต้อกระจก ทุติยภูมิระยะแรก
ข้อบ่งชี้ในการผ่าแคปซูลหลังจะถูกกำหนดหลังจากแยกสาเหตุอื่นๆ ของการมองเห็น ลดลง (โรคจุดรับภาพ, โรคประสาทตา) ออกไปแล้ว
ข้อบ่งชี้ในการผ่าแคปซูลหลังด้วยเลเซอร์ Nd:YAG มีดังนี้1) :
เมื่อความบกพร่องทางการมองเห็น จาก PCO ลดลงจนไม่เพียงพอต่อความต้องการด้านการทำงานของผู้ป่วย
เมื่อการมองเห็น อวัยวะภายในลูกตาทำได้ยากและเป็นอุปสรรคต่อการจัดการโรคของส่วนหลังของตา
ไม่ควรทำการผ่าแคปซูลหลังเพื่อป้องกัน
ทำหลังจากอาการอักเสบทุเลาและเลนส์แก้วตาเทียม คงที่แล้ว
Q
จำเป็นต้องใช้อุปกรณ์พิเศษในการวินิจฉัยต้อกระจกทุติยภูมิหรือไม่?
A
การวินิจฉัยพื้นฐานสามารถทำได้ด้วยกล้องจุลทรรศน์ชนิดกรีดและการส่องผ่าน (transillumination) หลังจากขยายม่านตา สามารถแยกความแตกต่างระหว่างไข่มุก Elschnig และพังผืดได้ง่ายโดยการส่องผ่านแคปซูลหลัง การมองเห็น อวัยวะภายในลูกตาด้วยเลนส์ 90D ก็มีประโยชน์เช่นกัน ไข่มุก Elschnig อาจถูกมองข้ามหากสังเกตโดยไม่ส่องผ่านเนื่องจากมีความโปร่งใส
เป็นการรักษาทางเลือกแรกสำหรับต้อกระจก ทุติยภูมิที่ส่งผลต่อการทำงานของการมองเห็น เป็นวิธีการที่ไม่รุกราน รวดเร็ว และมีประสิทธิภาพ การผ่าแคปซูลหลังโดยการผ่าตัดนั้นไม่ค่อยได้ทำ
การเตรียมก่อนทำหัตถการ : เพื่อป้องกันความดันลูกตา สูง หยอดยาอาพราโคลนิดีน ไฮโดรคลอไรด์ 1 ชั่วโมงก่อนและทันทีหลังทำหัตถการ ขยายม่านตา ก่อนทำหัตถการ
วิธีการกรีด :
วิธีการ ลักษณะเฉพาะ กรีดรูปกากบาท ชิ้นส่วนแคปซูลหลังลอยน้อยลงและจำนวนครั้งการยิงเลเซอร์น้อยลง อาจเกิดหลุมหรือรอยแตกใกล้แนวแกนสายตา กรีดรูปวงกลม หลีกเลี่ยงบริเวณใกล้แนวแกนสายตาจึงปลอดภัยกว่า อาจเกิดอาการลอยหรืออักเสบจากชิ้นส่วนแคปซูลหลัง
ความขุ่นแบบเส้นใย : เนื่องจากแคปซูลหลังแข็งขึ้น จึงเพิ่มกำลังเลเซอร์มากกว่าปกติหรือใช้โหมดยิงต่อเนื่อง กรีดบริเวณขอบของแคปซูลหน้าที่ขุ่นเป็นแนวรัศมี (ปกติ 4 ตำแหน่ง) เพื่อคลายการหดตัวของแคปซูลหน้า
ไข่มุกเอลชนิก : ยิงเลเซอร์เพื่อฉีกแคปซูลหลังเป็นรูปกากบาท
ต้อกระจก ทุติยภูมิชนิดของเหลว : เพียงเจาะรูเล็กๆ ที่แคปซูลหลัง จากนั้นของเหลวจะกระจายเข้าไปในวุ้นตา
ขนาดช่องเปิดกรีด : เป้าหมายเส้นผ่านศูนย์กลาง 4-5 มม. ขึ้นไป ใหญ่กว่าบริเวณรูม่านตา
ข้อควรระวังในตาที่มีเลนส์แก้วตาเทียม แบบหลายระยะ : แม้จะดูปกติภายใต้กล้องจุลทรรศน์ชนิดกรีด แต่ไข่มุกเอลชนิกขนาดเล็กอาจมองเห็นได้ด้วยการส่องผ่าน แคปซูโลโตมีหลังควรมีขนาดใหญ่กว่า เนื่องจากผลกระทบเชิงหน้าที่ของ PCO มากกว่าในสภาวะความเปรียบต่างต่ำและแสงจ้า การทำแคปซูโลโตมีหลังเร็วอาจมีข้อบ่งชี้มากกว่าปกติ1)
กรณีสายตาเอียง รุนแรงหรือสายตาเอียง ไม่สม่ำเสมอ : การทำให้แคปซูโลโตมีหลังเล็กลงเล็กน้อยสามารถเพิ่มประสิทธิภาพการมองเห็น และความพึงพอใจสูงสุดผ่านผลของรูเข็ม
ภาวะแทรกซ้อนของการผ่าแคปซูลหลังด้วยเลเซอร์ Nd:YAG
ภาวะแทรกซ้อนพบได้น้อย แต่ต้องระวังดังนี้: ความดันลูกตา สูงชั่วคราว, จุดรับภาพบวมน้ำชนิดซีสต์, จอประสาทตาลอก , เลนส์แก้วตาเทียม เสียหาย, เลือดออกในม่านตา , กระจกตา บวม, เลนส์แก้วตาเทียม เคลื่อนบางส่วน ในสายตาสั้น ตามแนวแกน ความเสี่ยงจอประสาทตาลอก เพิ่มขึ้น โดยมีรายงานความเสี่ยงจอประสาทตาฉีกขาด 0.29% และจอประสาทตาลอก 0.87% ภายใน 5 เดือนหลังผ่าแคปซูลหลัง1) หากเส้นประสาทตา ถูกทำลายจากต้อหิน อย่างมีนัยสำคัญ ควรวัดความดันลูกตา หลังจากนั้นสองสามวันเพื่อความปลอดภัย อาจเกิดความขุ่นซ้ำหลังการรักษาด้วยเลเซอร์ Nd:YAG แนะนำให้ติดตามผลเป็นประจำทุก 6 เดือน
ในเด็กเล็ก ไม่สามารถทำการผ่าแคปซูลหลังด้วยเลเซอร์ Nd:YAG ได้อย่างปลอดภัย ดังนั้นสำหรับความขุ่นของแนวแกนสายตาจากต้อกระจก ทุติยภูมิ จะทำการตัดวุ้นตา ทางพาร์สพลานา (pars plana vitrectomy) และตัดแคปซูล (capsulectomy) การแทรกแซงตั้งแต่เนิ่นๆ มีความสำคัญเป็นพิเศษเพื่อป้องกันภาวะตาขี้เกียจ ที่เกี่ยวข้อง
ในการผ่าตัดสลายต้อกระจก ด้วยคลื่นเสียงความถี่สูงแบบดั้งเดิม เซลล์เยื่อบุผิวเลนส์ตาที่เหลืออยู่บนแคปซูลด้านหน้าจะถูกกระตุ้นหลังการผ่าตัด เซลล์เยื่อบุผิวเลนส์ตาเหล่ านี้ทำให้เกิดปรากฏการณ์สามประการต่อไปนี้ ส่งผลให้เกิดต้อกระจก ทุติยภูมิ
การเพิ่มจำนวน : เซลล์เยื่อบุผิวเลนส์ตาที่เหลืออยู่ยังคงแบ่งตัวบนแคปซูลด้านหลัง
การย้ายไปยังแคปซูลด้านหลัง : เซลล์เยื่อบุผิวเลนส์ตาที่เพิ่มจำนวนจะย้ายไปยังแกนการมองเห็น ของแคปซูลด้านหลัง
การเปลี่ยนแปลง : เซลล์เยื่อบุผิวเลนส์ตาผ่านการเปลี่ยนแปลงแบบปกติหรือผิดปกติ เปลี่ยนเป็นเซลล์คล้ายไฟโบรบลาสต์ (ชนิดเส้นใย) หรือเซลล์คล้ายเส้นใยเลนส์ตา (ชนิดมุก)
ในต้อกระจก ทุติยภูมิชนิดเส้นใย เซลล์เยื่อบุผิวเลนส์ตาจะผ่านกระบวนการเปลี่ยนสภาพเยื่อบุผิวเป็นมีเซนไคม์ (EMT) กลายเป็นเซลล์คล้ายไมโอไฟโบรบลาสต์ และผลิตสารนอกเซลล์ (ECM) เช่น คอลลาเจน ในต้อกระจก ทุติยภูมิชนิดมุก เซลล์เยื่อบุผิวเลนส์ตาที่เหลืออยู่จะเปลี่ยนแปลงไม่สมบูรณ์เป็นเส้นใยเลนส์ตา และสะสมบนแคปซูลด้านหลังเป็นเซลล์แบลเดอร์ (เซลล์เวดล์)
IOL ที่มีขอบเหลี่ยม (ขอบฉาก) ในระบบออปติกมีอัตราต้อกระจก ทุติยภูมิต่ำกว่า IOL ที่มีขอบมน 1) การเปิดแคปซูลด้านหน้าแบบวงกลมต่อเนื่องที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางเล็กกว่าส่วนออปติกของ IOL เล็กน้อยจะสร้าง “เอฟเฟกต์หดรัด” ซึ่งขอบของแคปซูลด้านหน้าจะทับบนพื้นผิว IOL แยกระบบออปติกออกจากอารมณ์ขันน้ำรอบแคปซูล จึงยับยั้งการเกิดต้อกระจก ทุติยภูมิ 1) เมื่อการเปิดแคปซูลด้านหน้าครอบคลุมส่วนออปติกทั้งหมด อัตรา PCO จะต่ำ 1)
เกี่ยวกับวัสดุ IOL การวิเคราะห์อภิมานปี 2013 (RCT 9 รายการและการศึกษาระยะยาวหลายรายการ) แสดงให้เห็นว่า IOL ไม่ชอบน้ำขอบคมมีอัตรา PCO และอัตราการเปิดแคปซูลด้านหลังด้วยเลเซอร์ Nd:YAG ต่ำกว่า IOL ชอบน้ำขอบคม 1) อย่างไรก็ตาม RCT ที่ติดตามผล 12 ปีชี้ให้เห็นว่าผลการป้องกันของเลนส์ไม่ชอบน้ำขอบคมอาจเป็นเพียง “การชะลอ” การเกิด PCO 1)
ผลของการขัดแคปซูลด้านหน้า : การขัดแคปซูลด้านหน้าแสดงผลที่ไม่สม่ำเสมอต่อการเกิด PCO มีรายงานว่าอาจป้องกันการยึดเกาะแน่นกับแคปซูลด้านหลังรอบขอบคมด้านหลังของส่วนออปติก IOL กลับส่งเสริมการเกิด PCO และเพิ่มความจำเป็นในการใช้เลเซอร์ Nd:YAG ก่อนกำหนด 1)
กำลังมีการศึกษาสารต้านเมแทบอไลต์ สารต้านการอักเสบ ยาลดความดันออสโมซิส และสารเตรียมทางภูมิคุ้มกัน โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อกำจัดหรือยับยั้งการเพิ่มจำนวนของเซลล์เยื่อบุเลนส์ที่เหลืออยู่ โดยไม่ก่อให้เกิดผลข้างเคียงที่เป็นพิษต่อเนื้อเยื่อภายในตาที่อยู่โดยรอบ
พบว่าอัตราการเกิดต้อกระจก ทุติยภูมิลดลงในการศึกษาสองชิ้นที่ใช้สารพิษต่อภูมิคุ้มกัน (MDX-A) แต่ยังไม่มีหลักฐานที่ชัดเจนในร่างกายว่ายาอื่นมีผลอย่างมีนัยสำคัญต่อการเกิดต้อกระจก ทุติยภูมิ นอกจากนี้ยังมีการสำรวจเทคนิค “aqueous flush” ในตอนท้ายของการผ่าตัดซึ่งทำลายเซลล์เยื่อบุเลนส์อย่างเฉพาะเจาะจง
ในการวิเคราะห์อภิมาน มีรายงานว่าเลนส์แก้วตาเทียม แบบสามระยะมีอัตราการเกิด PCO ต่ำกว่าอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับเลนส์แก้วตาเทียม แบบสองระยะ (RR 0.54, 95% CI 0.31-0.95) 2)
เลนส์แก้วตาเทียม แบบปรับโฟกัสได้ (accommodating IOL ) ขึ้นอยู่กับการทำงานของแคปซูลเลนส์ด้านหลังที่ยืดหยุ่นและไม่เสียหาย ดังนั้นการป้องกันการเกิดต้อกระจก ทุติยภูมิจึงเป็นความท้าทายที่สำคัญอย่างยิ่งสำหรับอุปกรณ์เหล่านี้ เนื่องจากความขุ่นของแคปซูลเลนส์ด้านหลังทำให้การทำงานของการปรับโฟกัสลดลง จึงจำเป็นต้องพัฒนามาตรการป้องกันต้อกระจก ทุติยภูมิที่รุนแรงมากขึ้น
American Academy of Ophthalmology Preferred Practice Pattern Cataract and Anterior Segment Committee. Cataract in the Adult Eye Preferred Practice Pattern. Ophthalmology. 2022;129(1):P1-P126.
Zhang Z, Jiang H, Zhou H, Zhou F. Comparative efficacy between trifocal and bifocal intraocular lens among patients undergoing cataract surgery: a systematic review and meta-analysis. Front Med (Lausanne). 2021;8:647268. doi:10.3389/fmed.2021.647268. PMID:34660614; PMCI D:PMC8514957.