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Retina e vítreo

Microperimetria

A microperimetria (microperimetry) é um método de exame da função visual que integra diagnóstico por imagem da retina e exame de campo visual. Também é chamada de perimetria controlada por fundo (fundus-controlled perimetry: FCP) ou perimetria macular (macular perimetry).

Este método mapeia estímulos luminosos diretamente nas áreas de interesse da retina e mede a sensibilidade à luz (em decibéis: dB) em cada ponto. Com um sistema de rastreamento ocular que corrige os movimentos oculares em tempo real, é possível realizar exames precisos mesmo em pacientes com fixação instável, o que é difícil com o perímetro automático padrão (SAP).

O primeiro microperímetro (SLO101) foi fabricado em 1982 pela Rodenstock Instruments (Alemanha). Utilizava a tecnologia de oftalmoscópio a laser de varredura (SLO) e media o campo visual central de 33×21° de forma semiautomática com um laser de hélio-neônio de 633 nm, mas não possuía função de rastreamento ocular.

A microperimetria tornou-se uma ferramenta indispensável para analisar a correlação estrutura-função da retina (structure-function correlation) 1). Combinada com imagens estruturais como autofluorescência de fundo (FAF) e OCT, permite avaliar com precisão a distribuição espacial do comprometimento funcional em doenças da retina.

Q Qual a diferença entre a microperimetria e o exame de campo visual convencional?
A

Os perímetros automáticos padrão convencionais pressupõem fixação foveal estável, e a precisão do exame diminui em pacientes com fixação instável. A microperimetria corrige os movimentos oculares em tempo real por meio do rastreamento ocular, projetando o estímulo com precisão no mesmo local da retina, garantindo alta reprodutibilidade no reteste. Além disso, a sobreposição com imagens de fundo de olho permite a análise direta da correlação entre estrutura e função.

Assim como no exame de campo visual convencional, um estímulo luminoso é apresentado em um local específico da retina, e a menor intensidade luminosa percebida pelo paciente (limiar) é medida. A sensibilidade de cada ponto de medição é expressa em decibéis (dB).

Durante o exame, o movimento da retina é continuamente corrigido por rastreamento ocular (eye tracking), enquanto o estado de fixação é avaliado simultaneamente. Após a conclusão da medição, um mapa de sensibilidade é sobreposto à imagem do fundo de olho, permitindo a avaliação funcional da região de interesse.

Um ponto importante a ser observado é que a comparação de resultados entre diferentes dispositivos requer cautela. Isso ocorre porque o brilho máximo difere entre os dispositivos, e a escala dB é definida como um valor relativo a esse brilho 1).

Os dados de fixação obtidos pela microperimetria são apresentados das duas formas a seguir.

  • Método de proporção de pontos de fixação: Calcula a proporção de pontos de fixação contidos dentro de um círculo central na foto do fundo de olho. Usado na classificação clínica de Fuji et al.
  • Método BCEA (área de elipse de contorno bivariada): Método para calcular matematicamente a área e a direção da elipse ideal que descreve o conjunto de pontos de fixação, permitindo uma medição mais precisa e reprodutível da estabilidade da fixação.

A classificação do local de fixação e da estabilidade da fixação é mostrada abaixo.

Classificação do local de fixaçãoProporção de pontos de fixação dentro do círculo de 2° da fóvea
Fixação central dominante>50%
Fixação central deficiente25-50%
Fixa excêntrica predominante<25%
Estabilidade de fixaçãoCritério
Estável>75% dentro do círculo de 2°
Relativamente instávelMenos de 75% dentro do círculo de 2°, mais de 75% dentro do círculo de 4°
InstávelMenos de 75% dentro do círculo de 4°

Existem vários tipos de microperimetria1).

  • Microperimetria mesópica: Avalia principalmente a função dos cones sob luminância de fundo padrão.
  • Microperimetria escotópica: Avalia a função dos bastonetes após adaptação ao escuro. Requer 20–35 minutos de adaptação ao escuro, e a padronização do protocolo de adaptação ao escuro é considerada importante1).
  • Método bicolor de adaptação ao escuro: Utiliza dois estímulos cromáticos de 507 nm (ciano) e 627 nm (vermelho) para medir separadamente as funções dos bastonetes e cones2).
  • Microperimetria flicker: Considerada superior à microperimetria estática na detecção precoce da diminuição da função retiniana na degeneração macular relacionada à idade1).
Q Quando a microperimetria escotópica é útil?
A

A microperimetria escotópica é um teste que avalia a função dos bastonetes, podendo detectar diminuição da sensibilidade dos bastonetes mesmo em pacientes com degeneração macular relacionada à idade inicial que mantêm boa acuidade visual2). Mesmo em estágios em que a microperimetria mesópica não mostra anormalidades, o teste escotópico pode revelar diminuição da sensibilidade, sendo considerado um indicador precoce de progressão da degeneração macular relacionada à idade.

Atualmente, existem três modelos principais de microperímetros disponíveis no mercado1).

Nidek MP-3

Fabricante: Nidek Technologies (Pádua, Itália)

Imagem da retina: Câmera de fundo de olho colorida integrada

Características: Suporta microperimetria no escuro. É uma versão melhorada do MP-1 antigo, superando o efeito teto e as limitações de seleção de filtros.

MAIA 3

Fabricante: CenterVue (Pádua, Itália)

Imagem de retina: Oftalmoscópio a Laser de Varredura (SLO)

Características: Faixa dinâmica de 0 a 36 dB. Suporta microperimetria no escuro (S-MAIA). Pode avaliar separadamente a função de bastonetes e cones com estímulos bicolores (ciano e vermelho)2).

Optos OCT-SLO

Fabricante: Optos (Marlborough, EUA)

Imagem da retina: SLO

Características: Equipado com função de sobreposição de déficit funcional com imagens de tomografia de OCT. Permite análise de correlação estrutural-funcional tridimensional, não apenas imagens frontais.

A microperimetria é o método ideal para avaliar a função visual residual e é aplicada a uma ampla gama de doenças da retina.

A utilidade da microperimetria na degeneração macular relacionada à idade tem sido amplamente estudada1)2).

  • Avaliação funcional e progressão da doença: A diminuição da sensibilidade macular correlaciona-se com a gravidade e progressão da doença. Em um acompanhamento de 6 anos, foi observada deterioração significativa da sensibilidade na degeneração macular relacionada à idade inicial e intermediária (iAMD)1).
  • Correlação estrutura-função: A sensibilidade macular é mais reduzida em áreas do complexo RPE-drusen, descolamento do epitélio pigmentar, líquido sub-retiniano e atrofia geográfica (GA). A concordância espacial com FAF e OCT é moderadamente alta1).
  • Comprometimento preferencial da função dos bastonetes: Mesmo em pacientes com degeneração macular relacionada à idade inicial que mantêm boa acuidade visual (6/9 ou melhor), observa-se redução significativa da sensibilidade escotópica2). Em áreas de pseudodrusen reticulares (RPD), a redução da sensibilidade escotópica é mais pronunciada do que a sensibilidade fotópica2).

Na revisão de escopo de Madheswaran et al. (2022), 10 dos 12 estudos (83,3%) avaliaram a microperimetria fotópica e escotópica com desenho transversal e relataram redução significativa da sensibilidade escotópica mesmo em pacientes com degeneração macular relacionada à idade inicial com boa visão. A análise longitudinal mostrou que a sensibilidade fotópica e escotópica diminuíram significativamente ao longo de 3 anos em casos de RPD2).

A aplicação da microperimetria na GA também tem atraído atenção como endpoint de ensaios clínicos 1).

  • Avaliação funcional na borda da GA: Na zona juncional próxima à GA, observa-se uma queda acentuada da sensibilidade dentro de 2° (cerca de 580 μm) da borda da GA, com declínio gradual nas áreas distais 1).
  • Avaliação da eficácia do tratamento: Os ensaios de fase III Chroma/Spectri e OAKS avaliaram endpoints de microperimetria específicos para GA 1). A sensibilidade perilesional e a sensibilidade de resposta são superiores à sensibilidade macular média convencional na detecção de alterações ao longo do tempo 1).
  • Pegcetacoplan: No ensaio GALE (36 meses), o grupo tratado com pegcetacoplan apresentou menos novos pontos escuros (dose mensal: P nominal = 0,0156) 1).

No edema macular diabético, a redução da sensibilidade macular correlaciona-se com o grau de edema e também é utilizada para avaliar o efeito de diferentes métodos de tratamento a laser na função macular.

Avaliação Pós-Cirurgia de Descolamento de Retina

Seção intitulada “Avaliação Pós-Cirurgia de Descolamento de Retina”

Em casos de tamponamento com óleo de silicone após vitrectomia para descolamento regmatogênico da retina, a microperimetria é útil para avaliação funcional 3).

De acordo com uma revisão narrativa de Dunca et al. (2025), a sensibilidade retiniana durante o tamponamento com óleo de silicone diminui cerca de 5–10 dB e melhora 1–2 dB após a remoção do óleo, mas frequentemente não retorna ao nível normal. Há correlação entre a duração do tamponamento e o grau de redução da sensibilidade 3).

  • Distrofias retinianas: Em doenças retinianas hereditárias como distrofia padrão e doença de Stargardt, o mapeamento de sensibilidade com MAIA permite a avaliação funcional das áreas lesionadas 4).
  • Glaucoma: Útil na detecção de defeitos da camada de fibras nervosas e na avaliação da fixação excêntrica em glaucoma avançado.
  • Retinopatia serosa central, Maculopatia por hidroxicloroquina, Buraco macular, Membrana epirretiniana e outras doenças que afetam a estrutura e função da mácula são aplicáveis.
  • Displasia unilateral do EPR (URPED) : A sensibilidade no local da lesão diminui gradualmente da retina normal em direção ao centro da lesão, atingindo 0 dB (escotoma absoluto) no centro 5).

Para pacientes com escotoma central, é realizada reabilitação utilizando a função de biofeedback da microperimetria. O local retiniano preferido (PRL) é identificado e, ao mover o PRL para o local retiniano treinado (TRL) previamente determinado pelo médico, são relatadas melhorias na estabilidade da fixação, função visual e qualidade de vida.

Q Para quais pacientes a microperimetria é particularmente útil?
A

É particularmente útil para pacientes com doenças maculares que prejudicam a função foveal e causam fixação instável. Os exames de campo visual convencionais pressupõem fixação central estável, mas a microperimetria permite medições precisas mesmo em casos de fixação instável por meio do rastreamento ocular. Além de doenças maculares como degeneração macular relacionada à idade, edema macular diabético e distrofia macular, também é utilizada no planejamento de reabilitação de pacientes com baixa visão.

A microperimetria de mapeamento de defeitos (defect-mapping microperimetry) é uma técnica nova que tem atraído atenção nos últimos anos, e seu princípio difere dos métodos tradicionais baseados em limiar 1).

Estímulos de intensidade fixa (geralmente 10 dB) são apresentados uma vez em uma grade retiniana de alta densidade, e em cada ponto de medição, determina-se se o estímulo foi percebido ou não de forma binária (visto/não visto). Enquanto os métodos convencionais medem o limiar de sensibilidade em cada ponto gradualmente, o mapeamento de defeitos é uma técnica para detectar a presença de escotomas profundos com alta densidade 1).

ItemMétodo de limiar convencionalMétodo de mapeamento de defeitos
Conteúdo da mediçãoLimiar de sensibilidade de cada pontoPercepção/não percepção do estímulo
Densidade espacialRelativamente grosseiraAlta densidade
Reprodutibilidade (TRV)3,3%1)1,8%1)

Em um estudo de 24 meses, a microperimetria de mapeamento de defeitos demonstrou capacidade superior de detecção de mudanças ao longo do tempo em comparação com a medida convencional da melhor acuidade visual corrigida (BCVA), e teve desempenho equivalente à avaliação da área de GA. O tamanho da amostra necessário foi reduzido em 46% em comparação com a avaliação da área de GA e em 94% em comparação com a melhor acuidade visual corrigida, com tempo mediano de exame de 5,6 minutos por olho 1).

A microperimetria de mapeamento de defeitos é promissora como desfecho de função visual em ensaios clínicos, e mostra reprodutibilidade mais robusta no rastreamento de escotomas profundos em comparação com métodos convencionais 1).

A variabilidade teste-reteste (TRV) da microperimetria é mantida relativamente boa por meio do co-registro com imagens estruturais e rastreamento ocular.

  • Precisão da projeção do estímulo: Com o rastreamento ocular, o desvio do mesmo ponto de medição é mantido em cerca de 0,53°, muito mais preciso em comparação com cerca de 5° em um perímetro padrão 1).
  • Reprodutibilidade em casos de GA: Relatou-se taxa de concordância de 97% na área externa não lesada, 81% na borda da GA, 80% na junção interna, 87% na área lesada interna e 90% na junção externa1).
  • Limiar de mudança clinicamente significativa: Em casos de GA avançada, uma mudança de sensibilidade pontual de 4 dB sugere uma alteração real. A orientação da FDA estabelece uma diferença de 7 dB como limiar de mudança clinicamente significativa1).
  • Estudos multicêntricos: No estudo MACUSTAR, a microperimetria mostrou alta reprodutibilidade mesmo em ambiente multicêntrico. No entanto, houve limitações na diferenciação entre degeneração macular relacionada à idade inicial e iAMD1).
  • Cooperação do paciente: A medição da sensibilidade à luz depende da resposta do paciente, sendo afetada por falsos negativos e falsos positivos.
  • Tempo de exame: Especialmente no método limiar, o tempo de exame é longo e o efeito da fadiga pode ser um problema. O uso de microperimetria de alta densidade ou versões personalizadas é considerado eficaz para reduzir o tempo1).
  • Custo: Devido à necessidade de equipamentos especializados e examinadores treinados, sua disseminação na prática clínica é limitada.
  • Compatibilidade entre dispositivos: Conforme mencionado acima, a comparação direta de resultados entre diferentes dispositivos é difícil1).

7. Pesquisas Recentes e Perspectivas Futuras (Relatos em Fase de Pesquisa)

Seção intitulada “7. Pesquisas Recentes e Perspectivas Futuras (Relatos em Fase de Pesquisa)”

Um sistema de microperimetria totalmente automatizado baseado em IA (inteligência artificial) está em desenvolvimento e sendo avaliado no estudo FirstOrbit direcionado à doença de Stargardt1).

Padronização como Ponto Final de Ensaios Clínicos

Seção intitulada “Padronização como Ponto Final de Ensaios Clínicos”

Para maximizar a utilidade da microperimetria em ensaios clínicos de GA, propõe-se a seguinte padronização1).

  • Uso de grade de alta densidade
  • Pré-especificação de áreas de interesse, como a região perifoveal e a zona perilisional
  • Coregistro com OCT/FAF
  • Adoção de indicadores de alto rendimento, como mudança na sensibilidade luminosa média e porcentagem de escotoma na zona perilisional

Em um estudo com pacientes com degeneração macular relacionada à idade, foi relatada uma correlação positiva entre a sensibilidade macular e a qualidade de vida relacionada à visão autoavaliada (questionário VFQ-39)1). Isso indica que a microperimetria pode ser um desfecho que reflete a função visual subjetiva do paciente.

Significância Clínica da Microperimetria Escotópica

Seção intitulada “Significância Clínica da Microperimetria Escotópica”

A microperimetria escotópica pode detectar disfunção de bastonetes na degeneração macular relacionada à idade inicial que não é capturada pela microperimetria fotópica2). A diminuição da sensibilidade escotópica pode preceder as alterações estruturais, e espera-se que seja estabelecida como um biomarcador funcional para prever a progressão da degeneração macular relacionada à idade. No entanto, as evidências são limitadas principalmente a estudos europeus (Alemanha 75%, Itália 16,7%, Reino Unido 8,3%), e a validação em populações diversas é um desafio futuro2).


  1. Dinah C, et al. Progress in Retinal and Eye Research. 2026;110:101421.
  2. Madheswaran G, Nasim P, Ballae Ganeshrao S, Raman R, Ve RS. Role of microperimetry in evaluating disease progression in age-related macular degeneration: a scoping review. Int Ophthalmol. 2022;42:1975-1986.
  3. Dunca DG, Nicoar SD. The role of OCTA and microperimetry in revealing retinal and choroidal perfusion and functional changes following silicone oil tamponade in rhegmatogenous retinal detachment: a narrative review. Diagnostics. 2025;15:2422.
  4. Ramakrishnan P, Kenworthy MK, Alexis JA, Thompson JA, Lamey TM, Chen FK. Nonsyndromic OTX2-associated pattern dystrophy: a 10-year multimodal imaging study. Doc Ophthalmol. 2024;149:115-123.
  5. de Lucena Ribeiro B, Passos Peixoto AL, Couto AP, et al. Microperimetry and multifocal electroretinogram in a patient with unilateral retinal pigment epithelium dysgenesis (URPED). Case Reports in Ophthalmological Medicine. 2025;2025:7911612.

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