A microperimetria (microperimetry) é um método de exame da função visual que integra diagnóstico por imagem da retina e exame de campo visual. Também é chamada de perimetria controlada por fundo (fundus-controlled perimetry: FCP) ou perimetria macular (macular perimetry).
Este método mapeia estímulos luminosos diretamente nas áreas de interesse da retina e mede a sensibilidade à luz (em decibéis: dB) em cada ponto. Com um sistema de rastreamento ocular que corrige os movimentos oculares em tempo real, é possível realizar exames precisos mesmo em pacientes com fixação instável, o que é difícil com o perímetro automático padrão (SAP).
O primeiro microperímetro (SLO101) foi fabricado em 1982 pela Rodenstock Instruments (Alemanha). Utilizava a tecnologia de oftalmoscópio a laser de varredura (SLO) e media o campo visual central de 33×21° de forma semiautomática com um laser de hélio-neônio de 633 nm, mas não possuía função de rastreamento ocular.
A microperimetria tornou-se uma ferramenta indispensável para analisar a correlação estrutura-função da retina (structure-function correlation) 1). Combinada com imagens estruturais como autofluorescência de fundo (FAF) e OCT, permite avaliar com precisão a distribuição espacial do comprometimento funcional em doenças da retina.
QQual a diferença entre a microperimetria e o exame de campo visual convencional?
A
Os perímetros automáticos padrão convencionais pressupõem fixação foveal estável, e a precisão do exame diminui em pacientes com fixação instável. A microperimetria corrige os movimentos oculares em tempo real por meio do rastreamento ocular, projetando o estímulo com precisão no mesmo local da retina, garantindo alta reprodutibilidade no reteste. Além disso, a sobreposição com imagens de fundo de olho permite a análise direta da correlação entre estrutura e função.
Assim como no exame de campo visual convencional, um estímulo luminoso é apresentado em um local específico da retina, e a menor intensidade luminosa percebida pelo paciente (limiar) é medida. A sensibilidade de cada ponto de medição é expressa em decibéis (dB).
Durante o exame, o movimento da retina é continuamente corrigido por rastreamento ocular (eye tracking), enquanto o estado de fixação é avaliado simultaneamente. Após a conclusão da medição, um mapa de sensibilidade é sobreposto à imagem do fundo de olho, permitindo a avaliação funcional da região de interesse.
Um ponto importante a ser observado é que a comparação de resultados entre diferentes dispositivos requer cautela. Isso ocorre porque o brilho máximo difere entre os dispositivos, e a escala dB é definida como um valor relativo a esse brilho 1).
Os dados de fixação obtidos pela microperimetria são apresentados das duas formas a seguir.
Método de proporção de pontos de fixação: Calcula a proporção de pontos de fixação contidos dentro de um círculo central na foto do fundo de olho. Usado na classificação clínica de Fuji et al.
Método BCEA (área de elipse de contorno bivariada): Método para calcular matematicamente a área e a direção da elipse ideal que descreve o conjunto de pontos de fixação, permitindo uma medição mais precisa e reprodutível da estabilidade da fixação.
A classificação do local de fixação e da estabilidade da fixação é mostrada abaixo.
Classificação do local de fixação
Proporção de pontos de fixação dentro do círculo de 2° da fóvea
Fixação central dominante
>50%
Fixação central deficiente
25-50%
Fixa excêntrica predominante
<25%
Estabilidade de fixação
Critério
Estável
>75% dentro do círculo de 2°
Relativamente instável
Menos de 75% dentro do círculo de 2°, mais de 75% dentro do círculo de 4°
Microperimetria mesópica: Avalia principalmente a função dos cones sob luminância de fundo padrão.
Microperimetria escotópica: Avalia a função dos bastonetes após adaptação ao escuro. Requer 20–35 minutos de adaptação ao escuro, e a padronização do protocolo de adaptação ao escuro é considerada importante1).
Método bicolor de adaptação ao escuro: Utiliza dois estímulos cromáticos de 507 nm (ciano) e 627 nm (vermelho) para medir separadamente as funções dos bastonetes e cones2).
Microperimetria flicker: Considerada superior à microperimetria estática na detecção precoce da diminuição da função retiniana na degeneração macular relacionada à idade1).
QQuando a microperimetria escotópica é útil?
A
A microperimetria escotópica é um teste que avalia a função dos bastonetes, podendo detectar diminuição da sensibilidade dos bastonetes mesmo em pacientes com degeneração macular relacionada à idade inicial que mantêm boa acuidade visual2). Mesmo em estágios em que a microperimetria mesópica não mostra anormalidades, o teste escotópico pode revelar diminuição da sensibilidade, sendo considerado um indicador precoce de progressão da degeneração macular relacionada à idade.
Atualmente, existem três modelos principais de microperímetros disponíveis no mercado1).
Nidek MP-3
Fabricante: Nidek Technologies (Pádua, Itália)
Imagem da retina: Câmera de fundo de olho colorida integrada
Características: Suporta microperimetria no escuro. É uma versão melhorada do MP-1 antigo, superando o efeito teto e as limitações de seleção de filtros.
MAIA 3
Fabricante: CenterVue (Pádua, Itália)
Imagem de retina: Oftalmoscópio a Laser de Varredura (SLO)
Características: Faixa dinâmica de 0 a 36 dB. Suporta microperimetria no escuro (S-MAIA). Pode avaliar separadamente a função de bastonetes e cones com estímulos bicolores (ciano e vermelho)2).
Características: Equipado com função de sobreposição de déficit funcional com imagens de tomografia de OCT. Permite análise de correlação estrutural-funcional tridimensional, não apenas imagens frontais.
Avaliação funcional e progressão da doença: A diminuição da sensibilidade macular correlaciona-se com a gravidade e progressão da doença. Em um acompanhamento de 6 anos, foi observada deterioração significativa da sensibilidade na degeneração macular relacionada à idade inicial e intermediária (iAMD)1).
Correlação estrutura-função: A sensibilidade macular é mais reduzida em áreas do complexo RPE-drusen, descolamento do epitélio pigmentar, líquido sub-retiniano e atrofia geográfica (GA). A concordância espacial com FAF e OCT é moderadamente alta1).
Comprometimento preferencial da função dos bastonetes: Mesmo em pacientes com degeneração macular relacionada à idade inicial que mantêm boa acuidade visual (6/9 ou melhor), observa-se redução significativa da sensibilidade escotópica2). Em áreas de pseudodrusen reticulares (RPD), a redução da sensibilidade escotópica é mais pronunciada do que a sensibilidade fotópica2).
Na revisão de escopo de Madheswaran et al. (2022), 10 dos 12 estudos (83,3%) avaliaram a microperimetria fotópica e escotópica com desenho transversal e relataram redução significativa da sensibilidade escotópica mesmo em pacientes com degeneração macular relacionada à idade inicial com boa visão. A análise longitudinal mostrou que a sensibilidade fotópica e escotópica diminuíram significativamente ao longo de 3 anos em casos de RPD2).
A aplicação da microperimetria na GA também tem atraído atenção como endpoint de ensaios clínicos 1).
Avaliação funcional na borda da GA: Na zona juncional próxima à GA, observa-se uma queda acentuada da sensibilidade dentro de 2° (cerca de 580 μm) da borda da GA, com declínio gradual nas áreas distais 1).
Avaliação da eficácia do tratamento: Os ensaios de fase III Chroma/Spectri e OAKS avaliaram endpoints de microperimetria específicos para GA 1). A sensibilidade perilesional e a sensibilidade de resposta são superiores à sensibilidade macular média convencional na detecção de alterações ao longo do tempo 1).
Pegcetacoplan: No ensaio GALE (36 meses), o grupo tratado com pegcetacoplan apresentou menos novos pontos escuros (dose mensal: P nominal = 0,0156) 1).
No edema macular diabético, a redução da sensibilidade macular correlaciona-se com o grau de edema e também é utilizada para avaliar o efeito de diferentes métodos de tratamento a laser na função macular.
Em casos de tamponamento com óleo de silicone após vitrectomia para descolamento regmatogênico da retina, a microperimetria é útil para avaliação funcional 3).
De acordo com uma revisão narrativa de Dunca et al. (2025), a sensibilidade retiniana durante o tamponamento com óleo de silicone diminui cerca de 5–10 dB e melhora 1–2 dB após a remoção do óleo, mas frequentemente não retorna ao nível normal. Há correlação entre a duração do tamponamento e o grau de redução da sensibilidade 3).
Distrofias retinianas: Em doenças retinianas hereditárias como distrofia padrão e doença de Stargardt, o mapeamento de sensibilidade com MAIA permite a avaliação funcional das áreas lesionadas 4).
Glaucoma: Útil na detecção de defeitos da camada de fibras nervosas e na avaliação da fixação excêntrica em glaucoma avançado.
Retinopatia serosa central, Maculopatia por hidroxicloroquina, Buraco macular, Membrana epirretiniana e outras doenças que afetam a estrutura e função da mácula são aplicáveis.
Displasia unilateral do EPR (URPED) : A sensibilidade no local da lesão diminui gradualmente da retina normal em direção ao centro da lesão, atingindo 0 dB (escotoma absoluto) no centro 5).
Para pacientes com escotoma central, é realizada reabilitação utilizando a função de biofeedback da microperimetria. O local retiniano preferido (PRL) é identificado e, ao mover o PRL para o local retiniano treinado (TRL) previamente determinado pelo médico, são relatadas melhorias na estabilidade da fixação, função visual e qualidade de vida.
QPara quais pacientes a microperimetria é particularmente útil?
A
É particularmente útil para pacientes com doenças maculares que prejudicam a função foveal e causam fixação instável. Os exames de campo visual convencionais pressupõem fixação central estável, mas a microperimetria permite medições precisas mesmo em casos de fixação instável por meio do rastreamento ocular. Além de doenças maculares como degeneração macular relacionada à idade, edema macular diabético e distrofia macular, também é utilizada no planejamento de reabilitação de pacientes com baixa visão.
A microperimetria de mapeamento de defeitos (defect-mapping microperimetry) é uma técnica nova que tem atraído atenção nos últimos anos, e seu princípio difere dos métodos tradicionais baseados em limiar 1).
Estímulos de intensidade fixa (geralmente 10 dB) são apresentados uma vez em uma grade retiniana de alta densidade, e em cada ponto de medição, determina-se se o estímulo foi percebido ou não de forma binária (visto/não visto). Enquanto os métodos convencionais medem o limiar de sensibilidade em cada ponto gradualmente, o mapeamento de defeitos é uma técnica para detectar a presença de escotomas profundos com alta densidade 1).
Em um estudo de 24 meses, a microperimetria de mapeamento de defeitos demonstrou capacidade superior de detecção de mudanças ao longo do tempo em comparação com a medida convencional da melhor acuidade visual corrigida (BCVA), e teve desempenho equivalente à avaliação da área de GA. O tamanho da amostra necessário foi reduzido em 46% em comparação com a avaliação da área de GA e em 94% em comparação com a melhor acuidade visual corrigida, com tempo mediano de exame de 5,6 minutos por olho 1).
A microperimetria de mapeamento de defeitos é promissora como desfecho de função visual em ensaios clínicos, e mostra reprodutibilidade mais robusta no rastreamento de escotomas profundos em comparação com métodos convencionais 1).
A variabilidade teste-reteste (TRV) da microperimetria é mantida relativamente boa por meio do co-registro com imagens estruturais e rastreamento ocular.
Precisão da projeção do estímulo: Com o rastreamento ocular, o desvio do mesmo ponto de medição é mantido em cerca de 0,53°, muito mais preciso em comparação com cerca de 5° em um perímetro padrão 1).
Reprodutibilidade em casos de GA: Relatou-se taxa de concordância de 97% na área externa não lesada, 81% na borda da GA, 80% na junção interna, 87% na área lesada interna e 90% na junção externa1).
Limiar de mudança clinicamente significativa: Em casos de GA avançada, uma mudança de sensibilidade pontual de 4 dB sugere uma alteração real. A orientação da FDA estabelece uma diferença de 7 dB como limiar de mudança clinicamente significativa1).
Estudos multicêntricos: No estudo MACUSTAR, a microperimetria mostrou alta reprodutibilidade mesmo em ambiente multicêntrico. No entanto, houve limitações na diferenciação entre degeneração macular relacionada à idade inicial e iAMD1).
Cooperação do paciente: A medição da sensibilidade à luz depende da resposta do paciente, sendo afetada por falsos negativos e falsos positivos.
Tempo de exame: Especialmente no método limiar, o tempo de exame é longo e o efeito da fadiga pode ser um problema. O uso de microperimetria de alta densidade ou versões personalizadas é considerado eficaz para reduzir o tempo1).
Custo: Devido à necessidade de equipamentos especializados e examinadores treinados, sua disseminação na prática clínica é limitada.
Compatibilidade entre dispositivos: Conforme mencionado acima, a comparação direta de resultados entre diferentes dispositivos é difícil1).
7. Pesquisas Recentes e Perspectivas Futuras (Relatos em Fase de Pesquisa)
Um sistema de microperimetria totalmente automatizado baseado em IA (inteligência artificial) está em desenvolvimento e sendo avaliado no estudo FirstOrbit direcionado à doença de Stargardt1).
Adoção de indicadores de alto rendimento, como mudança na sensibilidade luminosa média e porcentagem de escotoma na zona perilisional
Em um estudo com pacientes com degeneração macular relacionada à idade, foi relatada uma correlação positiva entre a sensibilidade macular e a qualidade de vida relacionada à visão autoavaliada (questionário VFQ-39)1). Isso indica que a microperimetria pode ser um desfecho que reflete a função visual subjetiva do paciente.
Significância Clínica da Microperimetria Escotópica
A microperimetria escotópica pode detectar disfunção de bastonetes na degeneração macular relacionada à idade inicial que não é capturada pela microperimetria fotópica2). A diminuição da sensibilidade escotópica pode preceder as alterações estruturais, e espera-se que seja estabelecida como um biomarcador funcional para prever a progressão da degeneração macular relacionada à idade. No entanto, as evidências são limitadas principalmente a estudos europeus (Alemanha 75%, Itália 16,7%, Reino Unido 8,3%), e a validação em populações diversas é um desafio futuro2).
Dinah C, et al. Progress in Retinal and Eye Research. 2026;110:101421.
Madheswaran G, Nasim P, Ballae Ganeshrao S, Raman R, Ve RS. Role of microperimetry in evaluating disease progression in age-related macular degeneration: a scoping review. Int Ophthalmol. 2022;42:1975-1986.
Dunca DG, Nicoar SD. The role of OCTA and microperimetry in revealing retinal and choroidal perfusion and functional changes following silicone oil tamponade in rhegmatogenous retinal detachment: a narrative review. Diagnostics. 2025;15:2422.
de Lucena Ribeiro B, Passos Peixoto AL, Couto AP, et al. Microperimetry and multifocal electroretinogram in a patient with unilateral retinal pigment epithelium dysgenesis (URPED). Case Reports in Ophthalmological Medicine. 2025;2025:7911612.
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