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기타

도상경 검사 (Binocular Indirect Ophthalmoscopy)

1. 도립경 검사 (양안 도립 검안경 검사)

섹션 제목: “1. 도립경 검사 (양안 도립 검안경 검사)”

양안 도립경 검사(Binocular Indirect Ophthalmoscopy: BIO)는 머리에 착용하는 조명 헤드셋을 사용하여 산동 상태에서 안저를 양안 입체적으로 관찰하는 기본적인 안저 검사 기술입니다. 집광 렌즈(보통 20D 또는 25D)를 환자 눈 앞에 들고, 안저의 도립 실상을 눈 앞에 형성하여 관찰합니다. 배율은 사용 렌즈에 따라 24배, 시야는 3060°로 넓으며, 주변 망막의 전둘레 관찰이 가능합니다.

직립경에 비해 배율은 낮지만, 넓은 시야와 입체시, 공막 누르기와의 조합을 통해 주변부 망막 열공, 망막 박리, 격자 변성을 높은 민감도로 검출할 수 있습니다. 이 검사는 유리체 망막 질환 진료에서 빠질 수 없는 검사이며, 망막 박리 수술 전 전둘레 상세 안저 평가는 BIO 없이 수행할 수 없습니다. 미국 안과학회(AAO)의 Preferred Practice Pattern 2025에서도 급성 후유리체 박리, 망막 열공, 격자 변성 평가에서 산동BIO공막 누르기가 권장됩니다 [2].

양안 도립경의 가장 큰 특징은 집광 렌즈와 공막 누르기를 각각 양손에 쥘 수 있다는 입니다. 공막을 누르면서 망막을 입체적으로 관찰하고, 누름에 의한 동적 관찰(망막 움직임, 박리 정도) 및 접선 방향 관찰(열공 가장자리의 융기)이 가능합니다. 이러한 소견은 단안 도립경이나 전치렌즈법으로는 얻을 수 없습니다.

BIO의 숙달에는 상당한 훈련이 필요합니다. “양안 도립경에 의한 안저 검사는 번거롭고 숙달하는 데 시간이 걸려 기피되는 경우가 많지만, 다른 검사법으로는 얻을 수 없는 많은 소견을 관찰할 수 있습니다. 진단의 정확도를 높이고 올바른 치료법 선택을 위해 반드시 필요한 검사입니다.” 실제로 도립 역상에 의한 공간 위치 파악의 어려움이 레지던트의 숙달을 방해하는 주된 원인으로, 최근에는 증강 현실 시뮬레이터를 이용한 교육법의 유효성도 보고되었습니다 [8].

또한 Charles L. Schepens는 1945년에 양안 도립경을 개발하여 망막 박리 진료에 혁명을 가져왔으며, “망막 박리의 아버지”로 불립니다 [1].

Q 도립경 검사에서는 상이 거꾸로 보이는데, 올바르게 관찰할 수 있나요?
A

도립경에서는 안저의 도립 실상(상하 반전, 좌우 반전)이 검사자 눈 앞에 형성됩니다. 즉, 위쪽 망막이 시야의 아래쪽에, 오른쪽 망막이 왼쪽에 보입니다. 이는 광학적으로 정확한 현상이며, 검사자는 훈련을 통해 도립상을 자동으로 읽어 바꾸면서 관찰합니다. 익숙해질 때까지는 공간적 방향 파악에 혼란을 겪을 수 있지만, 안저 스케치를 병행하면서 숙달하는 것이 일반적인 절차입니다.

2. 직립경 및 전치렌즈법과의 비교

섹션 제목: “2. 직립경 및 전치렌즈법과의 비교”
직립경, PanOptic, 20D 도립경, 망막 사진에 의한 안저 관찰 비교 (모식도 및 임상 사진)
직립경, PanOptic, 20D 도립경, 망막 사진에 의한 안저 관찰 비교 (모식도 및 임상 사진)
Corr RH. Fundoscopy in the smartphone age: current ophthalmoscopy methods in neurology. Arq Neuropsiquiatr. 2023;81(5):502-509. Figure 4. PMCID: PMC10232018. License: CC BY.
위쪽 모식도와 아래쪽 임상 사진은 기존 직접 검안경(A·B), PanOptic 검안경(C·D), 20디옵터 집광렌즈를 사용한 간접 검안경(E·F), 망막 사진(G·H)에 의한 안저상의 시야와 배율 차이를 보여줍니다. 이는 본문 「직접 검안경·전치렌즈법과의 비교」 항목에서 다루는 각 검사법의 시야·배율 특성에 해당합니다.

간접 검안경은 직접 검안경·전치렌즈법(세극등현미경+볼록렌즈)과 목적에 따라 구분하여 사용합니다.

항목직접 검안경양안 간접 검안경(BIO)전치렌즈법(78D/90D)
배율약 15배약 2~4배약 6~8배
시야약 10°약 30~60°약 20~30°
상의 방향정립상도립·좌우 반전상도립상(비접촉)
입체시없음있음있음
산동 필요 여부불필요 (소동공 가능)필요필요 (권장)
주변 망막 관찰어려움우수함적도부까지 양호
공막 압박불가가능불가
주요 용도선별검사, 시신경유두 관찰주변부 망막, 박리, 열공시신경유두, 황반, 유리체

사용 구분의 원칙으로, 망막 주변부의 열공, 박리, 변성 검사에는 도립경이 가장 적합하며, 시신경유두황반부의 세부 평가에는 전치렌즈법이 적합합니다. 선별 목적의 간단한 관찰에는 직립경이 사용되기도 합니다.

BIO는 다음 광로에 의해 도립 실상을 형성합니다.

  • 헤드셋 내의 광원(할로겐/LED)에서 조명광을 발산합니다
  • 콘덴서 렌즈를 통해 조명광을 환자의 동공 쪽으로 집광합니다
  • 조명광이 안저(망막)에 도달하여 반사·산란광이 동공에서 출사합니다
  • 검사자가 잡고 있는 집광렌즈(볼록렌즈)가 출사광을 굴절시켜 안구와 집광렌즈 사이(검사자 쪽)에 도립 실상을 형성합니다
  • 검사자의 양안이 이 실상을 통해 각각 다른 각도에서 관찰함으로써 양안 시차에 의한 입체감이 생깁니다

집광렌즈의 굴절력(D값)이 클수록 초 거리가 짧아지고 배율은 낮아지지만 시야는 넓어집니다. 배율의 개산은 “안구의 굴절력(약 60D) ÷ 집광렌즈의 D값”으로 구할 수 있습니다.

렌즈 거리배율(약)시야주요 용도
14D약 71mm약 4.3배약 37°시신경 유두 및 황반의 세부 관찰
20D약 50mm약 3배약 45°성인 표준 안저 검사
25D약 40mm약 2.4배약 50°미숙아/소아
28D약 36mm약 2.3배약 53°주변 망막 광각 관찰
30D약 33mm약 2배약 60°최주변부/소동공

렌즈와 환자 눈 사이의 거리는 초 거리에 해당하는 약 5~8cm가 기준입니다. 산동이 충분할수록(동공 직경이 클수록) 입체시의 질이 향상됩니다.

도립경은 조명광과 관찰광 모두 동공을 통과하는 구조상 산동 직경이 클수록 밝고 넓은 안저상을 얻을 수 있습니다. 작은 동공(4mm 미만)에서는 관찰 가능한 시야가 제한되며, 특히 주변부의 공막 압박이 어려워집니다.

산동제안하고 완전 산동 후 검사를 시작합니다.

표준 산동제: 트로피카미드 0.5%(미드린M®) + 페닐에프린 염산염 0.5% 복합 안액(미드린P®)

  • 안 후 약 20~30분 후에 산동이 완료됩니다.
  • 산동 효과는 일반적으로 4~6시간 지속되며, 그 동안은 눈부심(광선에 민감함)과 근거리 시력 곤란이 발생합니다.
  • 폐쇄각의 병력이나 전방이 얕은 환자에서는 급성 녹내장 발작의 위험이 있으므로, 사전에 세극등 현미경 또는 안축장 검사로 전방 깊이를 확인합니다.
  • 소아에서는 사이플레진(시클로펜톨레이트 1%) 사용을 고려합니다.
Q 산동제의 부작용과 주의사항은 무엇인가요?
A

산동제(트로피카미드 0.5% + 페닐에프린 0.5%)의 주요 부작용은 눈부심(4~6시간 지속)과 조절 마비로 인한 근거리 시력 곤란입니다. 검사 당일에는 자동차·자전거 운전을 피하도록 설명합니다. 가장 중요한 합병증은 급성 폐쇄각 녹내장 발작이며, 전방이 얕은 환자(원시·고령·소안구 등)에서는 산동이 각도를 폐쇄시켜 안압이 급상승할 위험이 있습니다. 산동 전에 세극등 현미경으로 전방 깊이를 확인하고, 얕은 전방이 의심되는 경우 각도 검사(고니오스코피)를 시행한 후 산동을 결정합니다.

기본 절차(앙와위)

기본 자세는 앙와위입니다. 다음 순서로 시행합니다.

  1. 환자를 들것 등에 앙와위로 눕힙니다.
  2. BIO 헤드셋을 착용하고 조명 밝기를 적절히 조절합니다(과도하게 밝으면 동공이 수축됨).
  3. 환자의 가슴 위에 스케치용 보드를 놓습니다.
  4. 20D 렌즈를 환자 눈 앞 약 6~8cm 위치에 유지합니다.
  5. 반사광을 이용하여 안저상을 렌즈 내에 포착합니다.
  6. 다음 순서로 체계적으로 관찰합니다: 위쪽 → 아래쪽 → 귀쪽 → 코쪽 → 황반시신경 유두.
  7. 관찰하면서 스케치에 소견을 기록합니다.

공막 압박 절차 (주변 망막 검사)

적도부보다 주변부는 공막 압박을 추가합니다.

  1. 검안경 관찰과 동시에 압박봉(공막 압박자)을 사용합니다.
  2. 압박봉 끝을 눈꺼풀 너머로 공막에 대고 가볍게 누릅니다.
  3. 안저에 망막 융기가 발생하여 최주변부(톱니연 근처)가 시야에 들어옵니다.
  4. 압박하면서 압박 부위를 이동시켜 전 둘레의 최주변부를 순차적으로 확인합니다.
  5. 열공, 가성 열공, 변성 부위가 발견되면 압박 전후에 소견을 확인하고 동적 변화(왜곡, 박리 범위 변화)를 기록합니다.

공막누르기를 병용한 BIO는 주변부 망막열공 검출의 표준 검사이며[3], 비접촉 세극등 검사에서는 급성 말굽형 열공이 놓칠 수 있다는 보고가 있습니다[5]. 한편, 초광각 안저촬영(UWF)과 비교한 최근 연구에서는 말굽형 열공의 약 절반이 UWF만으로는 검출되지 않았으며, UWF 단독으로는 공막누르기를 동반한 BIO를 완전히 대체할 수 없다고 생각됩니다[4]. 또한, 공막누르기 중 안압은 외래 검사에서도 평균 65 mmHg, 최대 88 mmHg까지 상승할 수 있다는 보고가 있어 안관류에 영향을 미칠 수 있으므로, 고안압증이나 녹내장 환자에서는 누르기의 강도와 시간에 주의해야 합니다[6].

안저 소견은 다음 형식으로 기록합니다.

  • 시계 방향: 1~12시 (12시를 위쪽으로 기록. 예: “5시 방향”)
  • 적도로부터의 거리: 후극(posterior pole), 적도부(equator), 톱니연(ora serrata)으로 구분
  • 유두 직경(DD): 거리의 기준으로 유두 직경을 1DD로 하여 “적도부에서 1DD 주변”과 같이 기재
  • 스케치: 망막박리·열공의 위치·모양·범위를 안저 스케치 용지(동심원 포함)에 색연필로 기록합니다. “스케치를 생략한 망막박리 수술은 해도 없이 항해하는 것과 같아 무모하다”고 알려져 있습니다.

앉은 자세에서의 검사도 가능하지만, 이측·비측의 입체시가 어려워지고 압박 검사 가능 범위가 제한됩니다. 전주 정밀 검사를 위해서는 누운 자세가 권장됩니다.

주변부 망막의 낭포성 망막 다발과 전층 열공, 그리고 압박 백색 변화(white without pressure)의 SD-OCT 영상
주변부 망막의 낭포성 망막 다발과 전층 열공, 그리고 압박 백색 변화(white without pressure)의 SD-OCT 영상
Chu RL, et al. Morphology of Peripheral Vitreoretinal Interface Abnormalities Imaged with Spectral Domain Optical Coherence Tomography. J Ophthalmol. 2019;2019:3839168. Figure 3. PMCID: PMC6590607. License: CC BY.
안저 사진(a)에서 좌안의 낭포성 망막 다발에 동반된 망막 열공(화살표)과 압박 백색 변화(화살촉)가 보이며, 레이저 망막 고정술 1개월 후(b), SD-OCT 수술 전(c), 수술 후 1주(d)의 변화를 보여줍니다. 본문 “대표적인 검사 소견과 대응” 항목에서 다루는 열공·가성열공·white without pressure의 감별에 해당합니다.
소견의심되는 질환·상태응급도대응
회백색 물결 모양 융기 (망막이 나부낌)열공성 망막박리응급당일 수술 (공막돌륭술/유리체절제술)
말굽형 열공, 원형 열공, 뚜껑 있는 열공망막 열공 (박리 전)준응급1~2일 이내 예방적 레이저 광응고술 시행
격자형 또는 달팽이관 모양 주변부 변성격자형 변성 (열공 호발 부위)경과 관찰자각 증상 악화 시 재진 지도
안저 투시 불량 (붉음)유리체 출혈준응급 ~ 경과 관찰원인 검사 (당뇨병, 정맥 폐쇄, 열공 등)
신생혈관, 출혈, 백반, 부종증식성 당뇨망막병증준응급~경과관찰후쿠다 분류 등으로 병기 평가. 레이저/유리체절제술
유두 발적, 융기울혈유두, 유두부종준응급두개내압 항진 의심, 신경과에 의뢰
유두 창백, 경계 선명시신경 위축경과관찰~정밀검사원인 정밀검사 (녹내장, 허혈, 시신경염)
주변부 흰색 고리 모양 병변미숙아 망막병증 (ROP) 병기 분류응급~준응급25D/30D 렌즈 사용. ICROP3 분류로 평가

공막 압박은 진성 열공과 가성 열공(white with pressure: WWP)의 감별에도 유용합니다.

  • 진성 열공: 압박 시 열공 가장자리가 명확하게 솟아오릅니다. 주변에 망막하액이 있으면 박리가 진행 중인 것으로 판단합니다.
  • WWP: 압박 시 하얗게 보이지만 주변과의 경계가 불명확하고 압박 제거 후 사라집니다.

이 감별은 예방적 레이저 광응고가 필요한지 경과 관찰로 충분한지를 판단하는 데 매우 중요합니다.

6. 병태생리학: 도상경의 광학과 입체시 원리

섹션 제목: “6. 병태생리학: 도상경의 광학과 입체시 원리”

BIO에서 관찰되는 도립 실상의 형성은 기하광학에 기반합니다. 집광 렌즈의 굴절력(D)과 안구의 등가 굴절력(약 60D)의 비율로 배율(M)이 대략 계산됩니다.

  • 배율의 근사식: M ≒ 60D ÷ 렌즈의 D값
    • 예: 20D 렌즈 사용 시 → M ≒ 60 ÷ 20 = 3배
    • 예: 28D 렌즈 사용 시 → M ≒ 60 ÷ 28 ≒ 2.1배

실제 배율은 렌즈 설계(비구면, 평면경 보정)에 따라 위보다 약간 높아집니다.

현대의 집광 렌즈는 비구면 설계가 표준이 되어 주변부의 구면 수차 및 색수차가 보정되었습니다. 이로 인해 20D/28D 렌즈로 실용적인 시야 끝까지 선명한 상을 얻을 수 있습니다.

도상경의 입체시는 검사자의 두 눈이 동공을 통해 망막을 서로 다른 각도에서 동시에 관찰함으로써 발생합니다.

  • 왼쪽 눈과 오른쪽 눈은 각각 다른 입사각으로 망막에서 반사된 빛을 받습니다.
  • 이러한 양안 시차는 망막의 깊이 정보(융기의 높이, 함몰의 깊이)로 인식됩니다.
  • 산동이 불충분하면(동공 직경이 작으면) 두 눈의 입사각 차이가 줄어들어 입체감이 떨어집니다.

동공 직경이 클수록 입체감이 향상되므로 충분한 산동(이상적으로 6 mm 이상)이 검사 정확도를 좌우하는 요인입니다.

환자를 앙와위로 눕히면 다음과 같은 이이 있습니다.

  • 중력의 영향 없이 전체 주변부를 쉽게 관찰할 수 있습니다.
  • 공막 누름을 눈꺼풀을 통해 균일하게 적용하기 쉽습니다.
  • 검사자가 스케치를 하면서 관찰을 계속하기 쉽습니다.
  • 망막하액의 분포 변화(체위 변환 검사)도 확인할 수 있습니다.

좌위에서는 이측과 비측의 입체시가 어려워지고, 압박 검사가 가능한 범위가 제한됩니다.

초광각 안저 촬영 장치와의 구분 사용

섹션 제목: “초광각 안저 촬영 장치와의 구분 사용”

Optos®(200° 초광각 주사 레이저 검안경) 및 CLARUS®(45~133° 초광각 안저 카메라)는 산동 없이 비접촉식으로 광각 안저 영상을 획득할 수 있습니다. 선별검사, 기록, 환자 설명, 원격 판독에 유용성이 높습니다.

그러나 초광각 안저 영상은 평면 이미지이며, BIO가 제공하는 입체시, 동적 관찰(공막 압박에 의한 소견 변화), 톱니연 근처 최주변부 평가를 대체할 수 없습니다. 2차원 이미지에서 ‘열공처럼 보이는 병변’의 최종 확인에는 BIO가 필수적이며, 둘은 상호 보완 관계에 있습니다.

디지털 센서를 내장한 기록 기능 헤드셋(Digital BIO)이 실용화되었습니다. 실시간 영상을 외부 모니터에 표시하고 동영상 및 정지 영상으로 기록할 수 있어 수술 전 설명, 교육, 원격 컨설테이션에 응용이 진행되고 있습니다.

원격 판독과 미숙아 망막병증 선별검사

섹션 제목: “원격 판독과 미숙아 망막병증 선별검사”

개발도상국, 도서 지역, NICU 시설에서는 안과 전문의 상주가 어려운 경우가 있으며, BIO 검사 영상을 실시간으로 원격지 전문의에게 전송하여 판독하는 시스템 개발이 진행되고 있습니다. 미숙아 망막병증(ROP) 선별검사는 특히 유망한 응용 분야이며, 디지털 BIO와 원격 판독의 조합은 의료 접근성 격차 해소에 기여할 가능성이 있습니다. 광시야 디지털 안저 촬영과 BIOROP 선별검사에서 전향적으로 비교한 시험에서는 디지털 촬영이 단독으로 BIO를 대체하기보다는 보조적 위치에 머물러야 한다고 보고되었습니다[7].

AI 탑재 광각 안저 카메라와의 관계

섹션 제목: “AI 탑재 광각 안저 카메라와의 관계”

AI를 이용한 광각 안저 카메라에 의한 당뇨망막병증, ROP, 녹내장 선별검사가 상업화되고 있습니다. 이러한 시스템은 1차 선별검사로서 유용하지만, 정밀 진료(수술 적응 판단, 치료 모니터링) 상황에서는 여전히 BIO가 주요 검사 술기로 기능할 것으로 생각됩니다.

  1. Sen M, Honavar SG. Charles L. Schepens: Eye Spy. Indian J Ophthalmol. 2023;71(7):2625-2627. PMID: 37417098. PMCID: PMC10491037.
  2. Kim SJ, Bailey ST, Kovach JL, et al. Posterior Vitreous Detachment, Retinal Breaks, and Lattice Degeneration Preferred Practice Pattern®. Ophthalmology. 2025;132(4):P163-P196. PMID: 39918519.
  3. Raevis J, Hariprasad SM, Shrier E. The Depressing Part of Retina: A Review of Scleral Depression and Scleral Indentation. Ophthalmic Surg Lasers Imaging Retina. 2021;52(2):71-74. PMID: 33626165.
  4. Lin AC, Kalaw FGP, Schönbach EM, et al. The Sensitivity of Ultra-Widefield Fundus Photography Versus Scleral Depressed Examination for Detection of Retinal Horseshoe Tears. Am J Ophthalmol. 2023;255:73-79. PMID: 37468086.
  5. Natkunarajah M, Goldsmith C, Goble R. Diagnostic effectiveness of noncontact slitlamp examination in the identification of retinal tears. Eye (Lond). 2003;17(5):607-609. PMID: 12855967.
  6. Trevino R, Stewart B. Change in intraocular pressure during scleral depression. J Optom. 2015;8(4):244-251. PMID: 25444648.
  7. Dhaliwal C, Wright E, Graham C, McIntosh N, Fleck BW. Wide-field digital retinal imaging versus binocular indirect ophthalmoscopy for retinopathy of prematurity screening: a two-observer prospective, randomised comparison. Br J Ophthalmol. 2009;93(3):355-359. PMID: 19028742.
  8. Rai AS, Rai AS, Mavrikakis E, Lam WC. Teaching binocular indirect ophthalmoscopy to novice residents using an augmented reality simulator. Can J Ophthalmol. 2017;52(5):430-434. PMID: 28985799.

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