ข้ามไปยังเนื้อหา
อื่น ๆ

การตรวจตาด้วยกล้องสองตาทางอ้อม (Binocular Indirect Ophthalmoscopy)

1. การตรวจตาโดยใช้กล้องตรวจตาทางอ้อม (การตรวจตาด้วยกล้องสองตาทางอ้อม) คืออะไร?

หัวข้อที่มีชื่อว่า “1. การตรวจตาโดยใช้กล้องตรวจตาทางอ้อม (การตรวจตาด้วยกล้องสองตาทางอ้อม) คืออะไร?”

การตรวจตาด้วยกล้องสองตาทางอ้อม (Binocular Indirect Ophthalmoscopy: BIO) เป็นเทคนิคพื้นฐานในการตรวจอวัยวะภายในลูกตา โดยใช้ชุดครอบศีรษะที่มีไฟส่องสว่าง เพื่อดูอวัยวะภายในลูกตาแบบสามมิติด้วยสองตาภายใต้การขยายม่านตา เลนส์รวมแสง (โดยปกติ 20D หรือ 25D) ถือไว้หน้าตาผู้ป่วย ทำให้เกิดภาพจริงกลับหัวของอวัยวะภายในลูกตาต่อหน้าผู้ตรวจ กำลังขยาย 2-4 เท่าขึ้นอยู่กับเลนส์ที่ใช้ ขอบเขตการมองเห็นกว้าง 30-60° ทำให้สามารถสังเกตจอประสาทตาส่วนปลายได้โดยรอบ

เมื่อเทียบกับการตรวจด้วยกล้องตรวจตาตรง กำลังขยายต่ำกว่า แต่ขอบเขตการมองเห็นที่กว้างกว่า การมองเห็นสามมิติ และการกดลูกตาร่วมกัน ทำให้สามารถตรวจพบจอประสาทตาฉีกขาด จอประสาทตาลอก และจอประสาทตาเสื่อมแบบตาข่ายบริเวณส่วนปลายได้ด้วยความไวสูง การตรวจนี้ขาดไม่ได้ในการวินิจฉัยโรคของจอประสาทตาและวุ้นตา และการประเมินจอประสาทตาส่วนปลายอย่างละเอียดก่อนการผ่าตัดจอประสาทตาลอกไม่สามารถทำได้หากไม่มี BIO Preferred Practice Pattern 2025 ของ American Academy of Ophthalmology (AAO) แนะนำให้ใช้ BIO ร่วมกับการขยายม่านตาและการกดลูกตาเพื่อประเมินภาวะวุ้นตาหลุดเฉียบพลัน จอประสาทตาฉีกขาด และจอประสาทตาเสื่อมแบบตาข่าย [2]

ข้อได้เปรียบที่ใหญ่ที่สุดของกล้องตรวจตาสองตาทางอ้อมคือความสามารถในการถือเลนส์รวมแสงและอุปกรณ์กดลูกตาในแต่ละมือ ขณะกดลูกตา สามารถสังเกตจอประสาทตาแบบสามมิติ ทำให้สามารถสังเกตแบบพลวัต (การเคลื่อนไหวของจอประสาทตา ระดับการลอก) และการสังเกตในแนวสัมผัส (การยกตัวของขอบรอยฉีกขาด) ได้ ผลการตรวจเหล่านี้ไม่สามารถหาได้จากการตรวจด้วยกล้องตรวจตาทางอ้อมตาเดียวหรือวิธีเลนส์หน้า

ความชำนาญใน BIO ต้องได้รับการฝึกฝนอย่างเหมาะสม และมีการกล่าวว่า “การตรวจอวัยวะภายในลูกตาด้วยกล้องตรวจตาสองตาทางอ้อมมักถูกหลีกเลี่ยงเพราะยุ่งยากและใช้เวลานานในการฝึกฝน แต่สามารถสังเกตผลการตรวจมากมายที่ไม่สามารถหาได้จากวิธีอื่น เป็นการตรวจที่จำเป็นเพื่อเพิ่มความแม่นยำในการวินิจฉัยและเลือกวิธีการรักษาที่ถูกต้อง” ในความเป็นจริง ความยากในการกำหนดทิศทางเชิงพื้นที่เนื่องจากภาพกลับหัวเป็นสาเหตุหลักที่ขัดขวางความชำนาญของแพทย์ประจำบ้าน และเมื่อเร็วๆ นี้มีรายงานประสิทธิภาพของวิธีการสอนโดยใช้เครื่องจำลองเสมือนจริงเสริม [8]

นอกจากนี้ Charles L. Schepens ได้พัฒนากล้องตรวจตาสองตาทางอ้อมในปี 1945 ซึ่งปฏิวัติการรักษาจอประสาทตาลอก และเขาได้รับการขนานนามว่า “บิดาแห่งจอประสาทตาลอก[1]

Q ในการตรวจด้วยกล้องตรวจตาทางอ้อม ภาพจะกลับหัว แต่สามารถสังเกตได้อย่างถูกต้องหรือไม่?
A

ในการตรวจด้วยกล้องตรวจตาทางอ้อม ภาพจริงกลับหัวของอวัยวะภายในลูกตา (กลับหัวบน-ล่าง และซ้าย-ขวา) จะเกิดขึ้นต่อหน้าตาผู้ตรวจ กล่าวคือ จอประสาทตาส่วนบนจะปรากฏในส่วนล่างของขอบเขตการมองเห็น จอประสาทตาด้านขวาจะปรากฏทางซ้าย นี่เป็นปรากฏการณ์ทางทัศนศาสตร์ที่แม่นยำ และผู้ตรวจผ่านการฝึกฝนจะอ่านภาพกลับหัวโดยอัตโนมัติขณะสังเกต จนกว่าจะคุ้นเคย อาจเข้าใจทิศทางเชิงพื้นที่ได้ยาก แต่ขั้นตอนปกติคือเรียนรู้ไปพร้อมกับการวาดภาพร่างอวัยวะภายในลูกตา

2. การเปรียบเทียบกับการตรวจด้วยกล้องตรวจตาตรงและวิธีเลนส์หน้า

หัวข้อที่มีชื่อว่า “2. การเปรียบเทียบกับการตรวจด้วยกล้องตรวจตาตรงและวิธีเลนส์หน้า”
การเปรียบเทียบการสังเกตอวัยวะภายในลูกตาด้วยกล้องตรวจตาตรง PanOptic เลนส์ 20D ทางอ้อม และภาพถ่ายจอประสาทตา (แผนภาพและภาพทางคลินิก)
การเปรียบเทียบการสังเกตอวัยวะภายในลูกตาด้วยกล้องตรวจตาตรง PanOptic เลนส์ 20D ทางอ้อม และภาพถ่ายจอประสาทตา (แผนภาพและภาพทางคลินิก)
Corr RH. Fundoscopy in the smartphone age: current ophthalmoscopy methods in neurology. Arq Neuropsiquiatr. 2023;81(5):502-509. Figure 4. PMCID: PMC10232018. License: CC BY.
แผนภาพด้านบนและภาพถ่ายทางคลินิกด้านล่างแสดงความแตกต่างของขอบเขตการมองเห็นและกำลังขยายระหว่างกล้องตรวจตาชนิดตรงแบบดั้งเดิม (A และ B), กล้องตรวจตา PanOptic (C และ D), กล้องตรวจตาชนิดกลับภาพโดยใช้เลนส์รวมแสง 20 ไดออปเตอร์ (E และ F), และภาพถ่ายจอประสาทตา (G และ H) ซึ่งสอดคล้องกับลักษณะขอบเขตการมองเห็นและกำลังขยายของวิธีการตรวจแต่ละวิธีที่กล่าวถึงในหัวข้อ “การเปรียบเทียบกับกล้องตรวจตาชนิดตรงและวิธีเลนส์หน้า”

กล้องตรวจตาชนิดกลับภาพถูกใช้สลับกับกล้องตรวจตาชนิดตรงและวิธีเลนส์หน้า (กล้องจุลทรรศน์ชนิดกรีด + เลนส์นูน) ตามวัตถุประสงค์

รายการกล้องตรวจตาชนิดตรงกล้องตรวจตาชนิดกลับภาพสองตา (BIO)วิธีเลนส์หน้า (78D/90D)
กำลังขยายประมาณ 15 เท่าประมาณ 2–4 เท่าประมาณ 6–8 เท่า
ขอบเขตการมองเห็นประมาณ 10°ประมาณ 30–60°ประมาณ 20–30°
ทิศทางของภาพภาพตั้งตรงภาพกลับหัวและกลับซ้าย-ขวาภาพกลับหัว (ไม่สัมผัส)
การมองเห็นแบบสามมิติไม่มีมีมี
ความจำเป็นในการขยายรูม่านตาไม่จำเป็น (สามารถทำได้กับรูม่านตาเล็ก)จำเป็นจำเป็น (แนะนำ)
การสังเกตจอประสาทตาส่วนปลายยากดีเยี่ยมดีจนถึงเส้นศูนย์สูตร
การกดตาขาวไม่สามารถทำได้สามารถทำได้ไม่สามารถทำได้
การใช้งานหลักการคัดกรองและการสังเกตจานประสาทตาจอประสาทตาส่วนปลาย จอประสาทตาลอก จอประสาทตาฉีกขาดจานประสาทตา จุดรับภาพ แก้วตา

หลักการเลือกใช้: จักษุตรวจทางอ้อม (BIO) เหมาะที่สุดสำหรับการค้นหารอยฉีกขาด การลอก และการเสื่อมของจอประสาทตาส่วนปลาย ในขณะที่วิธีเลนส์สัมผัสหน้าดวงตาเหมาะสำหรับการประเมินรายละเอียดของจานประสาทตาและจุดรับภาพ สำหรับการสังเกตอย่างง่ายเพื่อการคัดกรอง อาจใช้จักษุตรวจทางตรง

BIO สร้างภาพจริงกลับหัวผ่านเส้นทางแสงดังนี้:

  • แหล่งกำเนิดแสง (ฮาโลเจน/LED) ในชุดสวมศีรษะปล่อยแสงส่องสว่าง
  • แสงถูกโฟกัสผ่านเลนส์รวมแสงไปยังรูม่านตาของผู้ป่วย
  • แสงไปถึงจอประสาทตา และแสงสะท้อนและกระเจิงออกจากรูม่านตา
  • เลนส์นูนที่ผู้ตรวจถือหักเหแสงที่ออกมา สร้างภาพจริงกลับหัวระหว่างตาและเลนส์ (ด้านผู้ตรวจ)
  • ตาทั้งสองข้างของผู้ตรวจมองภาพจริงนี้จากมุมที่ต่างกัน ทำให้เกิดความรู้สึกเชิงลึกผ่านความแตกต่างของภาพสองตา

ยิ่งกำลังหักเหของเลนส์รวมแสง (ค่า D) มากเท่าใด ระยะโฟกัสก็ยิ่งสั้น กำลังขยายลดลง แต่ขอบเขตการมองเห็นกว้างขึ้น กำลังขยายประมาณได้โดยการหารกำลังหักเหของตา (ประมาณ 60 D) ด้วยค่า D ของเลนส์รวมแสง

เลนส์ความยาวโฟกัสกำลังขยาย (โดยประมาณ)ขอบเขตการมองเห็นการใช้งานหลัก
14Dประมาณ 71 มม.ประมาณ 4.3 เท่าประมาณ 37°การสังเกตละเอียดของจานประสาทตาและจุดรับภาพ
20Dประมาณ 50 มม.ประมาณ 3 เท่าประมาณ 45°การตรวจอวัยวะภายในลูกตามาตรฐานในผู้ใหญ่
25Dประมาณ 40 มม.ประมาณ 2.4 เท่าประมาณ 50°ทารกคลอดก่อนกำหนดและเด็ก
28Dประมาณ 36 มม.ประมาณ 2.3 เท่าประมาณ 53°การสังเกตจอประสาทตาส่วนปลายแบบมุมกว้าง
30Dประมาณ 33 มม.ประมาณ 2 เท่าประมาณ 60°บริเวณส่วนปลายสุด / รูม่านตาเล็ก

ระยะห่างระหว่างเลนส์กับตาของผู้ป่วยเทียบเท่ากับความยาวโฟกัส ประมาณ 5-8 ซม. เป็นแนวทาง ยิ่งขยายม่านตาได้เพียงพอ (เส้นผ่านศูนย์กลางม่านตายิ่งใหญ่) คุณภาพของการมองเห็นสามมิติก็จะยิ่งดีขึ้น

เนื่องจากจอประสาทตาทางอ้อมมีโครงสร้างที่ทั้งแสงส่องสว่างและแสงสังเกตผ่านม่านตา ยิ่งเส้นผ่านศูนย์กลางม่านตาใหญ่ ภาพจอประสาทตาก็จะสว่างและกว้างขึ้น ในม่านตาเล็ก (น้อยกว่า 4 มม.) ขอบเขตการมองเห็นที่สังเกตได้จะถูกจำกัด และการกดตาขาวบริเวณรอบนอกทำได้ยาก

หยอดยาขยายม่านตา และเริ่มตรวจหลังจากม่านตาขยายเต็มที่

ยาขยายม่านตามาตรฐาน: ยาหยอดตาชนิดผสม tropicamide 0.5% (Midrin M®) และ phenylephrine hydrochloride 0.5% (Midrin P®)

  • หลังจากหยอดยา ม่านตาจะขยายเต็มที่ในประมาณ 20-30 นาที
  • ผลของการขยายม่านตามักคงอยู่ 4-6 ชั่วโมง และในช่วงนั้นจะเกิดอาการกลัวแสง (จ้า) และมองใกล้ลำบาก
  • ในผู้ป่วยที่มีประวัติมุมปิดหรือช่องหน้าม่านตาตื้น มีความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะต้อหินเฉียบพลัน ดังนั้นควรตรวจสอบความลึกของช่องหน้าม่านตาล่วงหน้าด้วยกล้องจุลทรรศน์ชนิดกรีดหรือการวัดความยาวแกนตา
  • ในเด็ก ให้พิจารณาใช้ cycloplegin (cyclopentolate 1%)
Q ผลข้างเคียงและข้อควรระวังของยาขยายม่านตาคืออะไร?
A

ผลข้างเคียงหลักของยาขยายม่านตา (tropicamide 0.5% + phenylephrine 0.5%) คือ อาการกลัวแสง (นาน 4-6 ชั่วโมง) และมองใกล้ลำบากเนื่องจากอัมพาตของการปรับตา อธิบายให้ผู้ป่วยหลีกเลี่ยงการขับรถยนต์หรือจักรยานในวันที่ตรวจ ภาวะแทรกซ้อนที่สำคัญที่สุดคือภาวะต้อหินมุมปิดเฉียบพลัน ซึ่งในผู้ป่วยที่มีช่องหน้าม่านตาตื้น (เช่น สายตายาว ผู้สูงอายุ ตาเล็ก) การขยายม่านตาอาจปิดมุมและทำให้ความดันลูกตาสูงขึ้นอย่างรวดเร็ว ก่อนขยายม่านตา ให้ตรวจสอบความลึกของช่องหน้าม่านตาด้วยกล้องจุลทรรศน์ชนิดกรีด และหากสงสัยว่าช่องหน้าม่านตาตื้น ให้ตรวจมุมตา (gonioscopy) ก่อนตัดสินใจขยายม่านตา

ขั้นตอนพื้นฐาน (ท่านอนหงาย)

ท่าพื้นฐานคือนอนหงาย ดำเนินการตามขั้นตอนต่อไปนี้ตามลำดับ

  1. จัดผู้ป่วยให้นอนหงายบนเตียงเคลื่อนย้ายหรือสิ่งที่คล้ายกัน
  2. สวมชุดหูฟัง BIO และปรับความสว่างของแสงให้เหมาะสม (สว่างเกินไปอาจทำให้รูม่านตาหดตัว)
  3. วางกระดานร่างภาพบนหน้าอกของผู้ป่วย
  4. ถือเลนส์ 20D ห่างจากตาผู้ป่วยประมาณ 6-8 ซม.
  5. ใช้แสงสะท้อนเพื่อจับภาพจอประสาทตาภายในเลนส์
  6. ตรวจสอบจอประสาทตาอย่างเป็นระบบตามลำดับ: ด้านบน → ด้านล่าง → ด้านขมับ → ด้านจมูก → จุดภาพชัดจานประสาทตา
  7. ขณะตรวจสอบ ให้บันทึกสิ่งที่พบลงในภาพร่าง

ขั้นตอนการกดลูกตา (การตรวจหาจอประสาทตาส่วนปลาย)

สำหรับบริเวณนอกเส้นศูนย์สูตร ให้เพิ่มการกดลูกตา

  1. ใช้แท่งกด (เครื่องกดลูกตา) พร้อมกับการตรวจด้วยจักษุแพทย์
  2. วางปลายแท่งกดบนตาขาวผ่านเปลือกตาแล้วกดเบาๆ
  3. เกิดการนูนของจอประสาทตาในจอตา ทำให้บริเวณส่วนปลายสุด (ใกล้กับ ora serrata) เข้ามาอยู่ในขอบเขตการมองเห็น
  4. ขณะกด ให้เคลื่อนแท่งกดเพื่อตรวจสอบบริเวณส่วนปลายสุดรอบเส้นรอบวงทั้งหมดตามลำดับ
  5. หากพบรอยฉีกขาด รอยฉีกขาดเทียม หรือบริเวณเสื่อม ให้ตรวจสอบสิ่งที่พบก่อนและหลังการกด และบันทึกการเปลี่ยนแปลงแบบไดนามิก (การบิดเบี้ยว การเปลี่ยนแปลงขอบเขตของการลอก)

การตรวจ BIO ร่วมกับการกดตาขาวเป็นมาตรฐานทองคำในการตรวจหาจอประสาทตาฉีกขาดบริเวณรอบนอก [3] และมีรายงานว่าการตรวจด้วยหลอดกรีดแบบไม่สัมผัสอาจพลาดการฉีกขาดรูปเกือกม้าเฉียบพลัน [5] ในทางกลับกัน ในการศึกษาเมื่อเร็วๆ นี้ที่เปรียบเทียบกับการถ่ายภาพจอประสาทตามุมกว้างพิเศษ (UWF) พบว่าประมาณครึ่งหนึ่งของการฉีกขาดรูปเกือกม้าไม่สามารถตรวจพบได้ด้วย UWF เพียงอย่างเดียว ดังนั้น UWF เพียงอย่างเดียวไม่สามารถทดแทน BIO ร่วมกับการกดตาขาวได้อย่างสมบูรณ์ [4] มีรายงานว่าความดันลูกตาระหว่างการกดตาขาวสามารถเพิ่มขึ้นได้เฉลี่ย 65 มิลลิเมตรปรอท และสูงสุดถึง 88 มิลลิเมตรปรอทในการตรวจผู้ป่วยนอก ซึ่งอาจส่งผลต่อการไหลเวียนเลือดของลูกตา ดังนั้นควรพิจารณาความแรงและระยะเวลาในการกดในกรณีความดันลูกตาสูงและต้อหิน [6]

บันทึกผลการตรวจจอประสาทตาในรูปแบบต่อไปนี้:

  • ทิศทางตามเข็มนาฬิกา: 1–12 นาฬิกา (บันทึกตำแหน่ง 12 นาฬิกาเป็นด้านบน ตัวอย่าง: ‘ทิศทาง 5 นาฬิกา’)
  • ระยะห่างจากเส้นศูนย์สูตร: แยกเป็น ขั้วหลัง (post), เส้นศูนย์สูตร (equator), และ ora serrata
  • เส้นผ่านศูนย์กลางจานประสาทตา (DD): ใช้เส้นผ่านศูนย์กลางจานประสาทตาเป็นเกณฑ์อ้างอิงระยะทาง บันทึกเช่น ‘ห่างจากเส้นศูนย์สูตร 1 DD’
  • ภาพร่าง: บันทึกตำแหน่ง รูปร่าง และขอบเขตของจอประสาทตาลอกและการฉีกขาดบนกระดาษร่างภาพจอประสาทตา (ที่มีวงกลมศูนย์กลางร่วม) โดยใช้ดินสอสี มีคำกล่าวว่า ‘การผ่าตัดจอประสาทตาลอกโดยไม่มีภาพร่างนั้นเสี่ยงพอๆ กับการเดินเรือโดยไม่มีแผนที่’

สามารถตรวจในท่านั่งได้ แต่จะทำให้การมองเห็นสามมิติทางด้านขมับและจมูกทำได้ยาก และจำกัดขอบเขตการตรวจด้วยการกด แนะนำให้นอนหงายเพื่อตรวจบริเวณรอบนอกอย่างละเอียด

ภาพ SD-OCT ของจอประสาทตาส่วนรอบนอกแสดงปุ่มจอประสาทตาชนิดถุงน้ำและการฉีกขาดตลอดความหนา และ white without pressure
ภาพ SD-OCT ของจอประสาทตาส่วนรอบนอกแสดงปุ่มจอประสาทตาชนิดถุงน้ำและการฉีกขาดตลอดความหนา และ white without pressure
Chu RL, et al. Morphology of Peripheral Vitreoretinal Interface Abnormalities Imaged with Spectral Domain Optical Coherence Tomography. J Ophthalmol. 2019;2019:3839168. Figure 3. PMCID: PMC6590607. License: CC BY.
ภาพถ่ายจอประสาทตา (a) แสดงการฉีกขาดของจอประสาทตา (ลูกศร) ร่วมกับปุ่มจอประสาทตาชนิดถุงน้ำในตาซ้ายและ white without pressure (หัวลูกศร) และการเปลี่ยนแปลงหลังการจี้เลเซอร์ 1 เดือน (b) ก่อนผ่าตัด SD-OCT (c) และ 1 สัปดาห์หลังผ่าตัด (d) ซึ่งสอดคล้องกับการแยกความแตกต่างระหว่างการฉีกขาด การฉีกขาดเทียม และ white without pressure ที่กล่าวถึงในหัวข้อ ‘ผลการตรวจที่พบบ่อยและการจัดการ’
ผลการตรวจโรค/ภาวะที่สงสัยระดับความเร่งด่วนการจัดการ
รอยนูนเป็นคลื่นสีเทาขาว (จอประสาทตาเป็นคลื่น)จอประสาทตาลอกชนิดมีรอยฉีกขาดฉุกเฉินผ่าตัดทันที (การรัดรอบ / การตัดน้ำวุ้นตา)
รอยฉีกขาดรูปเกือกม้า / รูกลม / รอยฉีกขาดมีฝาปิดจอประสาทตาฉีกขาด (ก่อนลอก)กึ่งฉุกเฉินจี้เลเซอร์ป้องกันภายใน 1-2 วัน
จอประสาทตาเสื่อมบริเวณรอบนอกแบบตาข่ายหรือแบบหอยโข่งจอประสาทตาเสื่อมแบบตาข่าย (ตำแหน่งที่มักเกิดรอยฉีกขาด)ติดตามสังเกตแนะนำให้มาตรวจซ้ำเมื่ออาการแย่ลง
มองเห็นจอประสาทตาไม่ชัด (แดง)เลือดออกในน้ำวุ้นตากึ่งฉุกเฉินถึงติดตามสังเกตตรวจหาสาเหตุ (เบาหวาน / หลอดเลือดดำอุดตัน / รอยฉีกขาด ฯลฯ)
เส้นเลือดใหม่, เลือดออก, จุดขาว, บวมน้ำจอประสาทตาเสื่อมจากเบาหวานชนิด proliferativeกึ่งฉุกเฉินถึงติดตามผลประเมินระยะตามการจำแนกของ Fukuda และอื่นๆ เลเซอร์/ผ่าตัดน้ำวุ้นตา
หัวประสาทตาแดงและนูนหัวประสาทตาคั่งเลือด, บวมน้ำหัวประสาทตากึ่งฉุกเฉินสงสัยความดันในกะโหลกศีรษะสูง ส่งต่ออายุรกรรมระบบประสาท
หัวประสาทตาซีด ขอบเขตชัดเจนฝ่อของเส้นประสาทตาติดตามผลถึงตรวจละเอียดหาสาเหตุ (ต้อหิน, ขาดเลือด, เส้นประสาทตาอักเสบ)
รอยโรควงแหวนสีขาวบริเวณรอบนอกการจำแนกระยะจอประสาทตาในทารกคลอดก่อนกำหนด (ROP)ฉุกเฉินถึงกึ่งฉุกเฉินใช้เลนส์ 25D/30D ประเมินตามการจำแนก ICROP3

การกดตาขาวยังมีประโยชน์ในการแยกรูฉีกขาดและรูฉีกขาดเทียม (white with pressure: WWP)

  • รูฉีกขาดจริง: ขอบรูฉีกขาดยกตัวอย่างชัดเจนเมื่อกด หากมีของเหลวใต้จอประสาทตาอยู่รอบๆ แสดงว่าจอประสาทตาลอกกำลังดำเนินไป
  • WWP: ปรากฏเป็นสีขาวเมื่อกด แต่ขอบเขตไม่ชัดเจนกับบริเวณรอบๆ และหายไปเมื่อปล่อยแรงกด

การแยกนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งในการตัดสินใจว่าจำเป็นต้องจี้เลเซอร์ป้องกันหรือเพียงแค่ติดตามผล

6. พยาธิสรีรวิทยา: ทัศนศาสตร์ของกล้องตรวจตาทางอ้อมและหลักการมองเห็นสามมิติ

หัวข้อที่มีชื่อว่า “6. พยาธิสรีรวิทยา: ทัศนศาสตร์ของกล้องตรวจตาทางอ้อมและหลักการมองเห็นสามมิติ”

การเกิดภาพจริงกลับหัวที่สังเกตได้ด้วยกล้องตรวจตาทางอ้อมขึ้นอยู่กับทัศนศาสตร์เชิงเรขาคณิต กำลังขยาย (M) ประมาณได้จากอัตราส่วนของกำลังหักเหของเลนส์รวมแสง (D) ต่อกำลังหักเหสมมูลของตา (ประมาณ 60 D)

  • สูตรประมาณกำลังขยาย: M ≒ 60D ÷ ค่า D ของเลนส์
    • ตัวอย่าง: เมื่อใช้เลนส์ 20D → M ≒ 60 ÷ 20 = 3 เท่า
    • ตัวอย่าง: เมื่อใช้เลนส์ 28D → M ≒ 60 ÷ 28 ≒ 2.1 เท่า

กำลังขยายจริงสูงกว่าเล็กน้อยเนื่องจากการออกแบบเลนส์ (การแก้ไขแบบไม่เป็นทรงกลมและกระจกเงาระนาบ)

ในยุคปัจจุบัน การออกแบบแบบไม่เป็นทรงกลมกลายเป็นมาตรฐานสำหรับเลนส์รวมแสง ซึ่งแก้ไขความคลาดทรงกลมและสีบริเวณรอบนอก ทำให้เลนส์ 20D/28D ให้ภาพที่คมชัดจนถึงขอบลานสายตาที่ใช้งานได้จริง

การมองเห็นสามมิติในกล้องตรวจตาทางอ้อมเกิดขึ้นเมื่อตาทั้งสองข้างของผู้ตรวจสังเกตอวัยวะภายในตาพร้อมกันจากมุมที่แตกต่างกันผ่านรูม่านตา

  • ตาซ้ายและตาขวารับแสงสะท้อนจากจอประสาทตาด้วยมุมตกกระทบที่แตกต่างกัน
  • ความแตกต่างในการมองเห็นแบบสองตานี้ถูกจดจำว่าเป็นข้อมูลความลึกของจอประสาทตา (ความสูงของส่วนนูน ความลึกของส่วนเว้า)
  • หากการขยายม่านตาไม่เพียงพอ (เส้นผ่านศูนย์กลางรูม่านตาเล็ก) ความแตกต่างของมุมตกกระทบระหว่างตาทั้งสองข้างจะลดลง และความรู้สึกสามมิติจะแย่ลง

ยิ่งเส้นผ่านศูนย์กลางรูม่านตาใหญ่ขึ้น ความรู้สึกสามมิติก็จะดีขึ้น ดังนั้นการขยายม่านตาอย่างเพียงพอ (อย่างน้อย 6 มม. เหมาะสม) จึงเป็นปัจจัยที่ส่งผลต่อความแม่นยำของการตรวจ

การให้ผู้ป่วยนอนหงายมีข้อดีดังนี้:

  • สังเกตบริเวณรอบนอกทั้งหมดได้ง่ายโดยไม่มีผลกระทบจากแรงโน้มถ่วง
  • สามารถกดลูกตาผ่านเปลือกตาได้อย่างสม่ำเสมอ
  • ผู้ตรวจสามารถสังเกตต่อไปพร้อมกับวาดภาพร่างได้ง่าย
  • ยังสามารถตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงการกระจายของของเหลวใต้จอประสาทตา (การทดสอบเปลี่ยนท่า)

ในท่านั่ง การมองเห็นสามมิติด้านขมับและด้านจมูกทำได้ยาก และขอบเขตการตรวจด้วยการกดมีจำกัด

การแยกการใช้กับเครื่องถ่ายภาพจอประสาทตามุมกว้างพิเศษ

หัวข้อที่มีชื่อว่า “การแยกการใช้กับเครื่องถ่ายภาพจอประสาทตามุมกว้างพิเศษ”

Optos® (กล้องตรวจตาเลเซอร์สแกนมุมกว้างพิเศษ 200 องศา) และ CLARUS® (กล้องถ่ายภาพจอประสาทตามุมกว้างพิเศษ 45–133 องศา) สามารถเก็บภาพจอประสาทตามุมกว้างได้โดยไม่ต้องขยายม่านตาและไม่สัมผัสตา มีประโยชน์สูงในการคัดกรอง บันทึก อธิบายผู้ป่วย และอ่านผลทางไกล

อย่างไรก็ตาม การถ่ายภาพจอประสาทตามุมกว้างพิเศษเป็นภาพระนาบ และไม่สามารถแทนที่การมองเห็นสามมิติ การสังเกตแบบไดนามิก (การเปลี่ยนแปลงของสิ่งที่พบเนื่องจากการกดตาขาว) และการประเมินบริเวณรอบนอกสุดใกล้กับ ora serrata ที่ BIO ให้ได้ BIO เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการยืนยันขั้นสุดท้ายของ “รอยโรคที่ดูเหมือนรอยฉีกขาด” ในภาพสองมิติ และทั้งสองอย่างเสริมซึ่งกันและกัน

ชุดหูฟังที่มีเซ็นเซอร์ดิจิทัลในตัวและฟังก์ชันบันทึก (Digital BIO) ได้ถูกนำมาใช้ในทางปฏิบัติแล้ว วิดีโอแบบเรียลไทม์สามารถแสดงบนจอภาพภายนอกและบันทึกเป็นวิดีโอหรือภาพนิ่ง ทำให้สามารถประยุกต์ใช้ในการอธิบายก่อนผ่าตัด การศึกษา และการปรึกษาทางไกล

การอ่านผลทางไกลและการคัดกรองจอประสาทตาในทารกคลอดก่อนกำหนด

หัวข้อที่มีชื่อว่า “การอ่านผลทางไกลและการคัดกรองจอประสาทตาในทารกคลอดก่อนกำหนด”

ในประเทศกำลังพัฒนา เกาะห่างไกล และสถานที่ NICU อาจเป็นเรื่องยากที่จะมีจักษุแพทย์ประจำ และกำลังมีการพัฒนาระบบเพื่อส่งภาพการตรวจ BIO แบบเรียลไทม์ไปยังผู้เชี่ยวชาญทางไกลเพื่ออ่านผล การคัดกรองจอประสาทตาในทารกคลอดก่อนกำหนด (ROP) เป็นพื้นที่การประยุกต์ใช้ที่มีแนวโน้มดีเป็นพิเศษ และการรวมกันของ BIO ดิจิทัลกับการอ่านผลทางไกลอาจช่วยลดความเหลื่อมล้ำในการเข้าถึงการดูแลสุขภาพ ควรสังเกตว่า ในการศึกษาที่เปรียบเทียบการคัดกรอง ROP โดยใช้การถ่ายภาพดิจิทัลมุมกว้างและ BIO แบบไปข้างหน้า พบว่าการถ่ายภาพดิจิทัลควรอยู่ในตำแหน่งเสริมมากกว่าที่จะแทนที่ BIO เพียงอย่างเดียว [7]

ความสัมพันธ์กับกล้องถ่ายภาพจอประสาทตามุมกว้างที่ใช้ AI

หัวข้อที่มีชื่อว่า “ความสัมพันธ์กับกล้องถ่ายภาพจอประสาทตามุมกว้างที่ใช้ AI”

การคัดกรองจอประสาทตาในเบาหวาน ROP และต้อหินโดยใช้กล้องถ่ายภาพจอประสาทตามุมกว้างที่ใช้ AI กำลังถูกนำมาใช้ในเชิงพาณิชย์ ระบบเหล่านี้มีประโยชน์ในการคัดกรองเบื้องต้น แต่ในการดูแลที่แม่นยำ (การตัดสินใจบ่งชี้การผ่าตัด การติดตามการรักษา) เชื่อว่า BIO ยังคงทำหน้าที่เป็นขั้นตอนการตรวจหลัก

  1. Sen M, Honavar SG. Charles L. Schepens: Eye Spy. Indian J Ophthalmol. 2023;71(7):2625-2627. PMID: 37417098. PMCID: PMC10491037.
  2. Kim SJ, Bailey ST, Kovach JL, et al. Posterior Vitreous Detachment, Retinal Breaks, and Lattice Degeneration Preferred Practice Pattern®. Ophthalmology. 2025;132(4):P163-P196. PMID: 39918519.
  3. Raevis J, Hariprasad SM, Shrier E. The Depressing Part of Retina: A Review of Scleral Depression and Scleral Indentation. Ophthalmic Surg Lasers Imaging Retina. 2021;52(2):71-74. PMID: 33626165.
  4. Lin AC, Kalaw FGP, Schönbach EM, et al. The Sensitivity of Ultra-Widefield Fundus Photography Versus Scleral Depressed Examination for Detection of Retinal Horseshoe Tears. Am J Ophthalmol. 2023;255:73-79. PMID: 37468086.
  5. Natkunarajah M, Goldsmith C, Goble R. Diagnostic effectiveness of noncontact slitlamp examination in the identification of retinal tears. Eye (Lond). 2003;17(5):607-609. PMID: 12855967.
  6. Trevino R, Stewart B. Change in intraocular pressure during scleral depression. J Optom. 2015;8(4):244-251. PMID: 25444648.
  7. Dhaliwal C, Wright E, Graham C, McIntosh N, Fleck BW. Wide-field digital retinal imaging versus binocular indirect ophthalmoscopy for retinopathy of prematurity screening: a two-observer prospective, randomised comparison. Br J Ophthalmol. 2009;93(3):355-359. PMID: 19028742.
  8. Rai AS, Rai AS, Mavrikakis E, Lam WC. Teaching binocular indirect ophthalmoscopy to novice residents using an augmented reality simulator. Can J Ophthalmol. 2017;52(5):430-434. PMID: 28985799.

คัดลอกข้อความบทความแล้ววางในผู้ช่วย AI ที่คุณต้องการใช้