नेत्र रोसैसिया (ocular rosacea) क्रोनिक सूजन त्वचा रोग रोसैसिया का नेत्र रूप (उपप्रकार IV) है1)। यह केशिका विस्तार, ब्लेफेराइटिस, मेइबोमियन ग्रंथि शिथिलता (MGD) और केराटाइटिस द्वारा विशेषता है, जो नेत्र सतह की क्रोनिक सूजन का कारण बनता है।
रोसैसिया का वैश्विक प्रसार लगभग 5.5% है, और इसके 58-72% रोगियों में नेत्र लक्षण पाए जाते हैं1)। सामान्य आयु 25-55 वर्ष है, और महिलाओं में अधिक निदान होता है। फिट्ज़पैट्रिक त्वचा प्रकार I-II (गोरी त्वचा) में अधिक सामान्य है, लेकिन गहरे रंग की त्वचा वालों में भी हो सकता है1)।
53% मामलों में त्वचा के लक्षण पहले दिखाई देते हैं, 27% में त्वचा और नेत्र लक्षण एक साथ होते हैं, और 20% मामलों में नेत्र लक्षण पहले दिखाई देते हैं1)। इसलिए, यह पहचानना आवश्यक है कि त्वचा के लक्षणों के बिना भी नेत्र रोसैसिया हो सकता है। बाल चिकित्सा मामले (पीडियाट्रिक ब्लेफेरोकेराटोकंजक्टिवाइटिस) भी रिपोर्ट किए गए हैं1)।
Qक्या त्वचा के रोसैसिया के बिना भी ओकुलर रोसैसिया हो सकता है?
A
लगभग 20% मामलों में नेत्र संबंधी लक्षण त्वचा संबंधी लक्षणों से पहले दिखाई देते हैं1)। चेहरे की लालिमा और केशिका फैलाव जैसे विशिष्ट त्वचा लक्षणों के बिना भी, यह पुरानी ब्लेफेराइटिस या मेइबोमियन ग्रंथि शिथिलता के रूप में प्रकट हो सकता है। यदि नेत्र सतह के लक्षण लंबे समय तक बने रहते हैं, तो ओकुलर रोसैसिया की संभावना पर विचार किया जाना चाहिए।
Ya-Li Du, Xi Peng, Yang Liu, Jia-Song Wang, et al. Ductal Hyperkeratinization and Acinar Renewal Abnormality: New Concepts on Pathogenesis of Meibomian Gland Dysfunction 2023 Feb 27 Curr Issues Mol Biol. 2023 Feb 27; 45(3):1889-1901 Figure 3. PMCID: PMC10047716. License: CC BY.
चित्र A और B में पलक के किनारे पर केशिका फैलाव, पपड़ी और मेइबोमियन ग्रंथि के छिद्रों का अवरोध दिखाई देता है। चित्र C में पलक के किनारे पर बेलनाकार रूसी चिपकी हुई दिखाई देती है, जो पश्च ब्लेफेराइटिस और मेइबोमियन ग्रंथि शिथिलता से जुड़ी पलक के किनारे की असामान्यता को दर्शाती है।
फोटोफोबिया (प्रकाश संवेदनशीलता) : कॉर्नियल घाव की प्रगति का संकेत
अश्रुपात : प्रतिवर्ती अश्रु स्राव में वृद्धि
दृष्टि में कमी : कॉर्नियल घुसपैठ या निशान होने पर
लक्षण समय के साथ बढ़ने और कम होने की प्रवृत्ति रखते हैं1)। त्वचा के लक्षणों की गंभीरता और नेत्र लक्षणों की गंभीरता आवश्यक रूप से सहसंबद्ध नहीं होती है।
पलक के किनारे पर केशिका विस्तार (टेलैंजिएक्टेसिया) : 50-94% मामलों में पाया जाता है। एरिथेमा (लालिमा) के साथ 1)।
माइबोमियन ग्रंथि की शिथिलता : अधिकतम 92% में मौजूद। गाढ़ा और धुंधला माइबम स्राव। ग्रंथि के छिद्रों का अवरोध।
चालाज़ियन और गुहेरी का बार-बार होना : माइबोमियन ग्रंथि की शिथिलता के परिणामस्वरूप।
कंजंक्टिवा और कॉर्निया संबंधी निष्कर्ष
कंजंक्टिवल हाइपरिमिया : बल्बर कंजंक्टिवा का लाल होना। फॉलिक्युलर और पैपिलरी प्रतिक्रिया के साथ हो सकता है 1)।
कॉर्नियल घाव : 25-50% में दिखाई देते हैं। सतही पंक्टेट केराटाइटिस से शुरू होकर मार्जिनल इनफिल्ट्रेट, नववाहिकीकरण, अल्सर और वेध तक बढ़ सकते हैं 1)।
कॉर्नियल निशान : लंबे समय तक रहने वाली सूजन यदि दृश्य अक्ष को प्रभावित करे तो दृष्टि हानि का कारण बन सकती है।
दुर्लभ निष्कर्ष
मॉर्बिहान सिंड्रोम : माथे, नाक, ग्लैबेला, गालों और आंखों के आसपास की त्वचा में सूजन। लिम्फेडेमा के साथ 5)।
राइनोफाइमा (नाक का मोटा होना) : देर से दिखने वाला त्वचा लक्षण। त्वचा का मोटा होना, गांठें और फाइब्रोसिस।
माइबोमियन ग्रंथियों के आकार का मूल्यांकन करने के लिए गैर-आक्रामक माइबोग्राफी उपयोगी है। माइबोग्राफी पलकों को प्रकाश से पारदर्शी करके माइबोमियन ग्रंथियों की संरचना का जीवित अवस्था में आकारिकीय मूल्यांकन करने का एकमात्र तरीका है।
नेत्र रोसैसिया का सटीक कारण अज्ञात है, लेकिन प्रतिरक्षा असामान्यता, संवहनी नियमन में गड़बड़ी, सूक्ष्मजीवी कारक और आनुवंशिक प्रवृत्ति जटिल रूप से शामिल हैं 1)।
प्रतिरक्षा शिथिलता : जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली का अत्यधिक सक्रिय होना। TLR2 का अत्यधिक उत्पादन → KLK5 → कैथेलिसिडिन LL-37 का असामान्य उत्पादन → VEGF में वृद्धि → नववाहिकीकरण और सूजन 1)2)
डेमोडेक्स (माइट) : रोसैसिया के रोगियों में उच्च घनत्व में पाया जाता है। सहजीवी जीवाणु बैसिलस ओलेरोनियस प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न करता है और नेत्र सतह की सूजन को बढ़ाता है1)4)
न्यूरोवैस्कुलर डिसरेगुलेशन : त्वचीय तंत्रिकाओं की शिथिलता गर्मी और जलन की अनुभूति को बढ़ाती है1)
आनुवंशिक प्रवृत्ति : HLA-DRA, BTNLA2 जैसे HLA-संबंधित बहुरूपताएं रिपोर्ट की गई हैं1)
पर्यावरणीय और जीवनशैली कारक : पराबैंगनी किरणें, अत्यधिक तापमान/हवा, शराब, मसालेदार भोजन, तनाव, कुछ सौंदर्य प्रसाधन/दवाएं उत्तेजक कारक हैं1)
Qकौन सी जीवनशैली की आदतें नेत्र रोसैसिया के लक्षणों को बढ़ाती हैं?
A
पराबैंगनी किरणों के लंबे समय तक संपर्क, शराब/कैफीन का सेवन, मसालेदार भोजन और गर्म पेय, मानसिक तनाव, तीव्र व्यायाम, अत्यधिक तापमान/हवा के संपर्क में आना सामान्य उत्तेजक कारक हैं। ये वासोडिलेशन और सूजन को बढ़ावा देते हैं, जिससे लक्षणों का पुनरुत्थान होता है। चूंकि उत्तेजक कारक व्यक्ति-दर-व्यक्ति भिन्न होते हैं, इसलिए जीवन डायरी रखकर अपने स्वयं के ट्रिगर की पहचान करने की सिफारिश की जाती है।
नेत्र रोसैसिया एक नैदानिक निदान है; कोई विशिष्ट जांच मानदंड मौजूद नहीं है1)। 2019 के ग्लोबल ROSacea COnsensus (ROSCO) पैनल ने एक व्यापक निदान दृष्टिकोण की सिफारिश की है1)।
इतिहास : लक्षणों की प्रकृति/आवृत्ति, उत्तेजक कारक, त्वचा लक्षणों की उपस्थिति। OSDI/SPEED प्रश्नावली द्वारा मात्रात्मक मूल्यांकन6)
त्वचा का अवलोकन : चेहरे के मध्य भाग (गाल, नाक, ठोड़ी, माथे) पर एरिथेमा, टेलैंजिएक्टेसिया, पपल्स और पस्ट्यूल की उपस्थिति
स्लिट लैंप परीक्षा : पलक के किनारे पर वाहिकाओं का फैलाव, मोटा होना और अनियमितता, मेइबोमियन ग्रंथि शिथिलता की डिग्री (मेइबम की गुणवत्ता, निचोड़ने की क्षमता), कंजंक्टिवा और कॉर्निया के निष्कर्ष
अश्रु परीक्षण : अश्रु फिल्म विघटन समय (TBUT), फ्लोरेसिन/लिसामाइन ग्रीन धुंधलापन
मेइबोग्राफी : मेइबोमियन ग्रंथियों का रूपात्मक मूल्यांकन। ड्रॉपआउट का मात्रात्मक निर्धारण
ड्राई आई सिंड्रोम, बैक्टीरियल/एलर्जिक कंजंक्टिवाइटिस, सेबोरहाइक ब्लेफेराइटिस, हर्पीज सिंप्लेक्स केराटाइटिस, सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस, स्जोग्रेन सिंड्रोम आदि से विभेदक निदान आवश्यक है1)। सामान्य ब्लेफेराइटिस उपचार के प्रति खराब प्रतिक्रिया होने पर ओकुलर रोसैसिया पर संदेह किया जाना चाहिए6)।
ओकुलर रोसैसिया के उपचार के लिए गंभीरता के अनुसार चरणबद्ध दृष्टिकोण की सिफारिश की जाती है1)। ROSCO अंतर्राष्ट्रीय पैनल, नेशनल रोसैसिया सोसाइटी विशेषज्ञ समिति और स्विस उपचार दिशानिर्देश उपचार संबंधी सिफारिशें प्रस्तुत करते हैं।
हल्का
पलक स्वच्छता : गैर-उत्तेजक साबुन से पलकों की सफाई, गर्म सेक, मालिश1)।
कृत्रिम आंसू : परिरक्षकों के साथ भी उपयोग किया जा सकता है।
बढ़ाने वाले कारकों से बचाव : यूवी संरक्षण, आहार संबंधी सलाह।
टेरपिनीन-4-ओल (T4O) युक्त पलक वाइप्स द्वारा डेमोडेक्स हटाना प्रभावी है।
यिन एट अल. (2021) ने 72 वर्षीय महिला में 5 वर्षों तक चलने वाले दुर्दम्य रोसैसिया-संबंधी ब्लेफेराइटिस के एक मामले की रिपोर्ट दी, जिसका इलाज T4O वाइप्स से किया गया4)। 1 महीने में चेहरे और पलकों की लालिमा में उल्लेखनीय सुधार हुआ, और 2 महीने में टेलैंजिएक्टेसिया गायब हो गया। OSDI स्कोर 37 से घटकर 15 हो गया, और 8 महीने के अनुवर्ती में डेमोडेक्स का पूर्ण उन्मूलन और लक्षणों का गायब होना बना रहा।
शेरगिल एट अल. (2024) की एक व्यवस्थित समीक्षा में, IPL + MGX संयोजन से 98 में से 91% (89) रोगियों में आंशिक प्रतिक्रिया देखी गई3)। कोई पूर्ण छूट नहीं मिली, लेकिन सूखी आंख के लक्षणों की आवृत्ति और गंभीरता तथा पलक के किनारे की लालिमा में कमी आई। टॉयोस प्रोटोकॉल, जिसमें 4-6 सप्ताह के अंतराल पर 3-4 सत्र शामिल हैं, का सबसे अधिक उपयोग किया जाता है।
यदि कॉर्नियल निशान दृश्य अक्ष को प्रभावित करता है, तो डीप लैमेलर केराटोप्लास्टी (DALK) की सिफारिश की जाती है1)। कॉर्नियल नववाहिकीकरण और पुरानी सूजन के कारण पूर्ण मोटाई वाली केराटोप्लास्टी का पूर्वानुमान खराब होता है। कॉर्नियल वेध के लिए कंजंक्टिवल फ्लैप, टेनन कैप्सूल पैच ग्राफ्ट या ऊतक गोंद का उपयोग किया जाता है1)।
QIPL थेरेपी क्या है?
A
IPL (इंटेंस पल्स्ड लाइट) थेरेपी एक उपचार है जिसमें फ्लैश लैंप से स्पंदित प्रकाश चेहरे पर डाला जाता है, जिससे मेइबोमियन ग्रंथियों के प्रवाह में सुधार, सूजन-रोधी प्रभाव और डेमोडेक्स का उन्मूलन होता है। यह पलकों पर सीधे विकिरण के बिना, सुरक्षात्मक ढाल पहनकर किया जाता है। आमतौर पर 3-4 सत्र 4-6 सप्ताह के अंतराल पर किए जाते हैं। विवरण के लिए मानक उपचार में IPL थेरेपी अनुभाग देखें।
Qक्या ओकुलर रोसैसिया ठीक हो सकता है?
A
ओकुलर रोसैसिया एक पुरानी बीमारी है और पूर्ण इलाज मुश्किल है। उपचार का लक्ष्य लक्षणों को नियंत्रित करना और जटिलताओं को रोकना है। पलकों की स्वच्छता जारी रखने और बढ़ाने वाले कारकों से बचने से अक्सर स्थिर स्थिति बनाए रखी जा सकती है, लेकिन सूजन के पुनः उभरने पर उचित दवा चिकित्सा की आवश्यकता होती है।
ओकुलर रोसैसिया की पैथोफिजियोलॉजी एक पुरानी सूजन है जिसमें जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली की अति सक्रियता, न्यूरोवैस्कुलर विनियमन में असामान्यता और मेइबोमियन ग्रंथि की शिथिलता शामिल है1)2)।
केराटिनोसाइट्स में TLR2 की अतिअभिव्यक्ति केंद्रीय भूमिका निभाती है1)2)। TLR2 NF-κB सिग्नलिंग मार्ग को सक्रिय करता है, जिससे IL-1β, TNF-α, IL-6 और IL-8 जैसे प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकाइन का उत्पादन होता है। साथ ही, सेरीन प्रोटीज KLK5 के माध्यम से कैथेलिसिडिन LL-37 का उत्पादन बढ़ता है2)।
LL-37 निम्नलिखित संयुक्त क्रियाओं द्वारा पुरानी सूजन बनाए रखता है:
श्वेत रक्त कोशिकाओं के प्रवास को बढ़ावा देना
मस्तूल कोशिकाओं से मैट्रिक्स मेटालोप्रोटीनेज-9, IL-6 और हिस्टामाइन के स्राव को उत्तेजित करना2)
केराटिनोसाइट्स में VEGF उत्पादन में वृद्धि → एंजियोजेनेसिस और टेलैंजिएक्टेसिया
ओकुलर रोसैसिया के रोगियों के आंसुओं में IL-1α/β, मैट्रिक्स मेटालोप्रोटीनेज-8 और मैट्रिक्स मेटालोप्रोटीनेज-9 की सांद्रता बढ़ी हुई होती है2)। IL-1α मैट्रिक्स मेटालोप्रोटीनेज-9 के उत्पादन और सक्रियण को बढ़ावा देता है, जिससे पलकों और नेत्र सतह में जलन, कॉर्नियल उपकला दोष, कॉर्नियल अल्सर और कॉर्नियल नववाहिकीकरण होता है2)। आंसू निकासी जितनी कम होगी, इन सूजन कारकों की सांद्रता उतनी ही अधिक होगी।
MGD को “मेइबोमियन ग्रंथियों का एक व्यापक दीर्घकालिक विकार, जो टर्मिनल नलिकाओं के अवरोध और/या ग्रंथि स्राव में गुणात्मक और मात्रात्मक परिवर्तनों द्वारा विशेषता है” के रूप में परिभाषित किया गया है। नलिका उपकला के अतिकेराटिनाइजेशन और मेइबम की चिपचिपाहट में वृद्धि से अवरोध उत्पन्न होता है, जिससे ग्रंथियों का नुकसान, शोष और स्राव में कमी होती है 2)। लिपिड परत में कमी आंसू वाष्पीकरण को बढ़ावा देती है, जिससे वाष्पीकरण-प्रकार की शुष्क आंख होती है।
मेइबोमियन ग्रंथि शिथिलता को स्राव-कमी प्रकार और स्राव-वृद्धि प्रकार में विभाजित किया जाता है, प्रत्येक प्राथमिक और द्वितीयक हो सकता है।
डेमोडेक्स फॉलिकुलोरम और डी. ब्रेविस वसामय ग्रंथियों में परजीवी होते हैं। रोसैसिया रोगियों में, वे सामान्य त्वचा की तुलना में अधिक घनत्व में मौजूद होते हैं, TLR2 को सक्रिय करते हैं और जन्मजात प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाते हैं 4)। सहजीवी जीवाणु बैसिलस ओलेरोनियस द्वारा उत्पादित सुपरएंटीजन IL-8 और IL-12p70 के उत्पादन के माध्यम से CD4+ T कोशिकाओं और मैक्रोफेज को सक्रिय करते हैं, लैंगरहैंस कोशिकाओं के घुसपैठ को बढ़ावा देते हैं 4)। डेमोडेक्स लाइपेज और एस्टरेज़ के उत्पादन को भी बढ़ाता है, मेइबम के लिपिड अपघटन को तेज करता है और मेइबोमियन ग्रंथि शिथिलता को बढ़ाता है।
7. नवीनतम शोध और भविष्य की संभावनाएं (अनुसंधान चरण की रिपोर्ट)
मोहम्मद-नोरीगा एट अल. (2025) की समीक्षा में बताया गया है कि प्रतिरक्षा विनियमन असामान्यताओं और माइक्रोबायोम परिवर्तनों की समझ में प्रगति के साथ, जैविक एजेंटों और छोटे अणु अवरोधकों सहित लक्षित उपचारों की खोज आगे बढ़ रही है 1)। विशिष्ट दवा नाम और नैदानिक परीक्षण परिणाम अभी तक पर्याप्त रूप से संचित नहीं हुए हैं।
आंत डिस्बिओसिस (gut dysbiosis) के रोसैसिया के बढ़ने या पुनरावृत्ति में शामिल होने की संभावना बताई गई है 1)। आंत-नेत्र अक्ष (gut-eye axis) के माध्यम से सूजन मार्गों का स्पष्टीकरण नए चिकित्सीय लक्ष्यों की खोज का कारण बन सकता है।
जीनोम-वाइड एसोसिएशन अध्ययन (GWAS) ने बताया है कि HLA-DRA, BTNLA2, HLA-DRB1*03:01 आदि में एकल न्यूक्लियोटाइड बहुरूपता रोसैसिया से जुड़े हैं 1)। आनुवंशिक प्रवृत्तियों का स्पष्टीकरण व्यक्तिगत उपचार का आधार बन सकता है।
कॉर्नियल नववाहिकाओं के प्रबंधन के लिए एंटी-वीईजीएफ आई ड्रॉप या सबकंजंक्टिवल इंजेक्शन पर विचार किया जा रहा है 1)। मौजूदा टेलैंजिएक्टेसिया के लिए फाइन-नीडल डायथर्मी भी एक विकल्प के रूप में रिपोर्ट की गई है।
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