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眼のタトゥー

Eye Tattooing

Le « tatouage oculaire » recouvre deux concepts médicalement distincts.

  • Kératopigmentation (KTP) : procédure ophtalmique consistant à injecter un pigment dans le stroma cornéen. Elle vise à améliorer l’esthétique des leucomes cornéens ou à réduire la photophobie due à des défauts iriens. Des traces de l’utilisation de pigments par Galien (IIe siècle) pour masquer les opacités cornéennes existent, et à l’époque moderne, Von Wecker a établi la technique utilisant une aiguille et de l’encre sous anesthésie à la cocaïne 2).
  • Tatouage oculaire (eyeball tattooing) : modification corporelle consistant à injecter de l’encre sous la conjonctive bulbaire pour changer la couleur de l’œil. Décrit pour la première fois en 2007, souvent réalisé par des artistes sans formation médicale 3)

Les deux procédures diffèrent fondamentalement par leur objectif, leur technique et leur sécurité, il est donc nécessaire de les distinguer clairement.

Q Quelle est la différence entre le tatouage cornéen et le tatouage oculaire ?
A

La kératopigmentation est une procédure médicale réalisée par un ophtalmologiste, utilisée pour traiter les leucomes cornéens ou les défauts de l’iris. En revanche, le tatouage oculaire est une modification corporelle où l’encre est injectée sous la conjonctive, souvent effectuée par des praticiens sans formation médicale, et comporte un risque très élevé de complications graves.

La KTP elle-même est une procédure thérapeutique, non une maladie. Les symptômes suivants peuvent survenir après l’intervention.

  • Photophobie (éblouissement) : complication la plus fréquente, rapportée dans 49 % des 234 yeux 2)
  • Décoloration (fading) : particulièrement fréquente avec la technique superficielle, rapportée dans 19 % des cas 2)
  • Sécheresse oculaire et sensation de corps étranger : disparaissent dans environ 50 % des cas dans les 48 heures postopératoires, mais persistent en moyenne 7 jours chez les autres 2)
  • Douleur oculaire, céphalée, photophobie : symptômes aigus dus à une perforation ou une inflammation
  • Sensation persistante de corps étranger : due aux dépôts d’encre sous-conjonctivaux
  • Baisse de l’acuité visuelle : complication grave due à la pénétration de l’encre dans l’œil

Signes cliniques (observés par le médecin lors de l’examen)

Section intitulée « Signes cliniques (observés par le médecin lors de l’examen) »

Les signes pouvant être observés après un tatouage oculaire sont les suivants 3).

  • Dépôt de pigment sous-conjonctival et œdème conjonctival
  • Nodules épiscléraux
  • Pénétration de particules d’encre dans la chambre antérieure
  • Hémorragie vitréenne, hémorragie sous-rétinienne
  • Cataracte traumatique
  • Augmentation de la pression intraoculaire (dépôt d’encre dans le trabéculum)
IndicationExemple spécifique
Amélioration esthétiqueLeucome cornéen, opacité cornéenne
Amélioration fonctionnelleDéfaut irien, aniridie
Soulagement des symptômesÉblouissement et diplopie après PI

La kératopigmentation est une alternative utile pour les patients chez qui les lentilles de contact ou la chirurgie reconstructrice n’offrent pas d’amélioration 2). Récemment, les procédures purement esthétiques pour changer la couleur des yeux ont augmenté 1, 2).

Critères d’exclusion pour la KTP purement esthétique

Section intitulée « Critères d’exclusion pour la KTP purement esthétique »

Dans l’étude d’Alio et al., les critères d’exclusion suivants ont été établis 1).

  • Œil avec trouble visuel ou œil non fonctionnel
  • Anomalies de la topographie/tomographie cornéenne
  • Antécédents de LASIK femtoseconde, SMILE ou RK
  • Épaisseur cornéenne inférieure à 500 μm
  • Densité cellules endothéliales inférieure à 2000 cellules/mm²
  • Sécheresse oculaire ou dermatite atopique

La technique KTP est divisée en méthode superficielle et méthode intralamellaire selon la profondeur de placement du pigment 2).

Méthode manuelle superficielle (SMK)

Méthode : Ponctions répétées de la couche superficielle de la cornée avec une aiguille 25-27G pour déposer le pigment.

Avantages : Utile pour les corrections de petites zones et les retouches.

Limites : Tendance à la décoloration ; actuellement rarement utilisée seule.

Méthode automatique superficielle (SAK)

Méthode : Dépôt du pigment jusqu’à une profondeur de 120 μm à l’aide d’un dispositif de microponction automatique.

Avantages : Plus uniforme et plus rapide que la méthode manuelle.

Limites : Une décoloration peut survenir dans le mois suivant, en particulier pour les couleurs claires.

Méthode intralamellaire manuelle (MIK)

Méthode : Création d’une poche cornéenne avec une lame diamant et remplissage de pigment.

Avantages : Durée de rétention du pigment plus longue.

Limites : Technique complexe, inadaptée à des fins purement esthétiques.

KTP assistée par laser femtoseconde (FLAAK)

Méthode : Création d’un tunnel cornéen au laser femtoseconde et injection de pigment minéral micronisé.

Avantages : Excellente uniformité et rétention du pigment, haute sécurité

Indications : À la fois thérapeutiques et purement esthétiques

Les paramètres typiques de la FLAAK selon le rapport d’Alio et al.1) sont les suivants :

  • Laser femtoseconde : Utilisation du module ICR du VisuMax® (Carl Zeiss Meditec)
  • Diamètre du tunnel : Diamètre interne 5,0–6,5 mm, diamètre externe 9,5 mm
  • Profondeur : 175–300 μm (varie selon le chirurgien)2)
  • Incision : Une incision radiale à 270° pour accéder à l’injection de pigment
  • Injection de pigment : Injection du pigment Biochromaeyes® dans le tunnel avec une canule plate 27G
  • Soins postopératoires : Ciprofloxacine 0,3% + bétaméthasone en collyre (diminution progressive sur 1 mois) + larmes artificielles (3 mois)1)

Tatouage oculaire (tatouage sous-conjonctival / scléral)

Section intitulée « Tatouage oculaire (tatouage sous-conjonctival / scléral) »

L’encre est injectée à plusieurs reprises sous la conjonctive bulbaire à l’aide d’une aiguille. La même encre que pour les tatouages cutanés est souvent utilisée3). Il s’agit d’une modification corporelle sans indication médicale, déconseillée sur le plan ophtalmologique.

Dans la série de 234 yeux d’Alio et al. (incluant des indications thérapeutiques), le taux de complications était de 12,82 %, principalement une photosensibilité (49 %), une décoloration (19 %) et une néovascularisation (7 %)2).

Dans l’étude FLAAK à visée purement esthétique portant sur 166 yeux1), les résultats suivants ont été obtenus.

Critère d’évaluationRésultat
Changement d’acuité visuelleAucune différence significative
Changement de pression intraoculaireAucune différence significative
Champ visuel (MD)Aucune différence significative
Diminution des cellules endothéliales3,5 % (1 an)
Sensibilité au contrasteDiminuée mais dans la plage normale
Satisfaction du patient84,3 %

166 yeux (83 patients) ont été suivis pendant 12 mois ; aucune infection, uvéite, perforation cornéenne, néovascularisation ou retouche due à une décoloration n’a été observée. Deux cas ont présenté une photosensibilité et une sécheresse oculaire pendant 4 mois, qui se sont améliorées avec un traitement médicamenteux. 1)

Les retouches (re-correction de la couleur) après FLAAK sont relativement fréquentes ; selon le rapport de D’Oria et al., 35,4 % ont nécessité au moins une retouche 2).

La seule complication grave rapportée à ce jour pour le FLAAK est une ectasie cornéenne progressive bilatérale chez un patient ayant des antécédents de LASIK, stabilisée par cross-linking cornéen (CXL) 2).

Pour le tatouage oculaire, une perforation du globe oculaire est survenue dans 11 cas sur 17 rapportés (68 %) 3). Les complications associées à la perforation sont les suivantes :

Outre la perforation, les complications suivantes ont également été rapportées 3) :

Si l’encre atteint l’intérieur de l’œil, un retrait précoce est recommandé3).

Q L'implantation de pigment cornéen est-elle sûre ?
A

L’implantation de pigment cornéen assistée par laser femtoseconde (FLAAK) est considérée comme une procédure relativement sûre lorsqu’elle est réalisée par un ophtalmologiste expérimenté avec une indication appropriée. Cependant, une légère diminution des cellules endothéliales et une réduction de la sensibilité au contraste ont été rapportées, et les données de sécurité à long terme sont encore insuffisantes. Assurez-vous de discuter pleinement avec un spécialiste avant de prendre une décision.

L’observation au microscope électronique d’échantillons de tatouage cornéen montre des granules de pigment de haute densité électronique dans les kératocytes et entre les fibres de collagène. Selon Sekundo et al., les particules de pigment de tatouage cornéen à base de colorants non métalliques sont restées dans la membrane cellulaire des kératocytes même 61 ans après l’intervention.

Les pigments minéraux micronisés de troisième et quatrième génération les plus largement utilisés aujourd’hui (Biochromaeyes®, Neoris®) ont une taille de particule inférieure à 2,5 μm2). Des études animales n’ont montré aucune diffusion, inflammation ou néovascularisation du pigment, indiquant une bonne biocompatibilité2).

Les composants du pigment comprennent le propanediol et des pigments minéraux micronisés (oxyde de fer, oxyde de titane, etc.), et sont ajustés pour correspondre au pH de la cornée1). Des pigments de qualité médicale certifiés CE sont utilisés.

Avec FLAAK, la densité des cellules endothéliales a diminué de 2393±124 cellules/mm² avant l’opération à 2309±127 cellules/mm² un an après l’opération (taux de réduction de 3,5%), ce qui était statistiquement significatif1). Ferrari et al. ont également confirmé une réduction de 3% des cellules endothéliales après un an2). La réduction du temps chirurgical et la création d’un tunnel jusqu’au limbe à l’aide du laser femtoseconde peuvent réduire les dommages aux nerfs cornéens et à l’endothélium par rapport à l’incision manuelle1).

Comportement de l’encre dans le tatouage oculaire

Section intitulée « Comportement de l’encre dans le tatouage oculaire »

Les particules d’encre qui pénètrent dans l’œil se déplacent dans l’humeur aqueuse et recouvrent le cristallin, l’endothélium cornéen et le trabéculum. Cela peut provoquer une réaction sévère à corps étranger, une uvéite et un glaucome pigmentaire secondaire 3). Les particules d’encre sont phagocytées par les macrophages, et les pigments déposés dans le derme déclenchent une réponse immunitaire. Une uvéite de type sarcoïdose a été rapportée comme réaction d’hypersensibilité retardée 3).

Diffusion du KTP à des fins purement esthétiques

Section intitulée « Diffusion du KTP à des fins purement esthétiques »

Alio et al., dans une étude FLAAK portant sur 166 yeux (83 patients) à des fins purement esthétiques, ont rapporté qu’à 12 mois de suivi, il n’y avait pas de changement significatif de l’acuité visuelle, de la pression intraoculaire ou du champ visuel, avec un taux de satisfaction des patients de 84,3 %. Aucune complication grave n’a été observée. 1)

Dans une revue de Balparda et al., la FLAAK est considérée comme une « procédure sûre avec relativement peu de complications », et l’acuité visuelle postopératoire est maintenue dans les yeux à vision normale. Le taux de satisfaction des patients pour des raisons purement esthétiques est rapporté à environ 92,5 %. 2)

Comparaison avec les techniques alternatives au KTP

Section intitulée « Comparaison avec les techniques alternatives au KTP »

Les alternatives suivantes existent pour changer purement la couleur des yeux 2).

  • Implants iris esthétiques : leur utilisation sur des yeux sains a entraîné de nombreuses complications graves telles que des lésions endothéliales cornéennes, une uvéite et un glaucome, et ils ne sont actuellement pas recommandés.
  • Dépigmentation irienne au laser (Nd:YAG 532 nm) : des complications telles que le syndrome de dispersion pigmentaire, le glaucome pigmentaire secondaire et la maculopathie induite par laser ont été rapportées. Les données de sécurité sont insuffisantes et la plupart des protocoles de traitement ne sont pas divulgués.

Impact des tatouages palpébraux sur la surface oculaire

Section intitulée « Impact des tatouages palpébraux sur la surface oculaire »

Le maquillage permanent du bord palpébral (tatouage de l’eye-liner) peut entraîner une perte des glandes de Meibomius et une instabilité du film lacrymal 3). Des granulomes d’hypersensibilité retardée aux pigments d’aluminium-silicate ont également été rapportés 3).

Les données sur la sécurité à long terme (plus de 5 ans) du KTP à des fins purement esthétiques sont encore limitées 1, 2). Des recherches supplémentaires sont nécessaires, notamment sur les points suivants.

  • Évolution à long terme de la densité des cellules endothéliales
  • Stabilité et décoloration des pigments au fil du temps
  • Effets à long terme sur la sensibilité au contraste
  • Impact sur la chirurgie de la cataracte et l’examen du fond d’œil
Q Puis-je subir une kératopigmentation au Japon ?
A

À l’heure actuelle, très peu d’établissements au Japon pratiquent la kératopigmentation. Cette procédure est principalement réalisée dans certains centres en Europe, au Moyen-Orient et en Amérique du Sud. Si vous souhaitez subir cette intervention au Japon, veuillez consulter un ophtalmologiste spécialiste de la cornée, qui pourra éventuellement vous orienter vers un centre spécialisé expérimenté à l’étranger.

  1. Alio JL, Sanginabadi A, Hojabr AT, et al. Femtosecond laser-assisted keratopigmentation outcomes for pure cosmetic purposes. Am J Ophthalmol Case Rep. 2025;38:102297.
  2. Balparda K, Agudelo-Cardona M, Ferrari F, et al. Keratopigmentation in the modern era: A review of current techniques, results, and safety. Indian J Ophthalmol. 2025;73:1108-1115.
  3. Sullivan DA, Stapleton F, Engelsen O, et al. TFOS Lifestyle: Impact of cosmetics on the ocular surface. Ocul Surf. 2023;29:482-530.

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