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Oculoplástica

Evisceración y Enucleación

1. ¿Qué son la enucleación y la evisceración?

Sección titulada «1. ¿Qué son la enucleación y la evisceración?»

Existen tres tipos de procedimientos quirúrgicos que involucran el ojo: enucleación, evisceración y exenteración orbitaria. Es importante comprender con precisión las definiciones de cada uno.

Procedimiento quirúrgicoExtensión de la extirpaciónPrincipales indicacionesCaracterísticas
EnucleaciónGlobo ocular completo + sección del nervio ópticoTumor maligno, ojo ciego dolorosoDiagnóstico patológico posible. Reduce el riesgo de diseminación extraocular del tumor
EvisceraciónSolo contenido intraocular (esclera preservada)Ojo ciego doloroso, endoftalmitisEsclera y músculos extraoculares preservados. Buen movimiento de la prótesis ocular
ExenteraciónGlobo ocular + tejidos blandos orbitarios completosInvasión tumoral maligna orbitariaProcedimiento más extenso

Enucleación es un procedimiento quirúrgico que extirpa todo el globo ocular y su contenido intraocular, preservando los músculos extraoculares, párpados y grasa orbitaria. Es posible realizar un examen histológico del ojo extirpado, y en casos de neoplasia intraocular maligna, se puede confirmar patológicamente la presencia o ausencia de invasión extraocular.

Evisceración es una técnica quirúrgica que elimina todo el contenido intraocular (úvea, cristalino, vítreo, retina) mientras se preserva la esclerótica, las inserciones de los músculos extraoculares y los anexos orbitarios. Se coloca un implante orbitario en la cavidad para mantener el volumen orbitario.

La enucleación se informó por primera vez como “extirpación” en el siglo XVI, cuando no se preservaban la conjuntiva ni los músculos extraoculares. A mediados del siglo XIX, se describió en la literatura la enucleación sin implante, y en 1886-1887 se realizaron los primeros informes de inserción de implantes. El injerto dermograso (DFG) se introdujo en 1978.

La evisceración fue informada por primera vez por James Bear en 1817 como tratamiento después de una hemorragia expulsiva. A finales del siglo XIX, Noyes la desarrolló como tratamiento para infecciones intraoculares, y Mules estableció la colocación de implantes orbitarios.

En Japón, no existe un implante orbitario aprobado por el Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar, y se desea una pronta aprobación e introducción.

Q ¿Cuál es la diferencia entre enucleación y evisceración?
A

La enucleación extirpa todo el globo ocular y corta el nervio óptico. La evisceración preserva la esclerótica y los músculos extraoculares y elimina solo el contenido intraocular. La evisceración ofrece mejor movilidad de la prótesis y ventajas cosméticas, pero está contraindicada si se sospecha malignidad, y se elige la enucleación. La enucleación también tiene la ventaja de permitir el examen histopatológico del ojo extirpado.

Tanto la enucleación como la evisceración son “cirugías” más que “enfermedades”, por lo que aquí describimos las condiciones clínicas que son indicaciones para estos procedimientos.

Enfermedades neoplásicas

Melanoma uveal: El tumor maligno intraocular primario más común en adultos. Indicado cuando las terapias de conservación ocular tienen baja tasa de éxito. Es esencial evaluar la invasión del nervio óptico.

Retinoblastoma: Tumor maligno retiniano infantil causado por anomalías en el gen RB1. La enucleación está indicada cuando se sospecha invasión del nervio óptico.

Traumatismo y ojo doloroso

Trauma ocular irreparable: Daño escleral severo o prolapso uveal, o un intervalo prolongado entre la lesión y la consulta.

Fisis bulbi dolorosa: Indicada solo cuando se ha descartado un tumor intraocular.

Glaucoma absoluto: Glaucoma en etapa terminal refractario a medicamentos y cirugía.

Otros

Prevención de oftalmía simpática: Cuando una laceración o ruptura ocular grave se considera irreparable.

Infección grave: Endoftalmitis avanzada sin esperanza de recuperación visual.

Microftalmos: Puede estar indicado para la colocación de una prótesis ocular.

Indicaciones y Contraindicaciones de la Evisceración

Sección titulada «Indicaciones y Contraindicaciones de la Evisceración»

Las principales indicaciones para la evisceración son ojo ciego doloroso, endoftalmitis y ojo traumático. Por el contrario, la neoplasia maligna intraocular conocida o sospechada es una contraindicación absoluta.

Principales enfermedades indicadas:

  • Endoftalmitis (infección intraocular grave bacteriana o fúngica)
  • Trauma ocular penetrante (trauma grave considerado irreparable bajo microscopio quirúrgico poco después de la lesión)
  • Ojo ciego doloroso (ojo ciego con dolor refractario a analgésicos narcóticos)
  • Fisis bulbi dolorosa (solo cuando se ha descartado un tumor intraocular)
  • Glaucoma absoluto (etapa terminal refractario a medicamentos y cirugía)

Contraindicaciones:

  • Tumor maligno intraocular (conocido o sospechado): contraindicación absoluta debido al riesgo de diseminación de células tumorales por tejido uveal residual
  • Fthisis bulbi o microftalmia (contraindicación relativa): posible volumen escleral insuficiente para envolver el implante

Consideraciones sobre la enucleación primaria en traumatismos agudos

Sección titulada «Consideraciones sobre la enucleación primaria en traumatismos agudos»

Muchos cirujanos recomiendan primero el cierre primario de las heridas oculares abiertas y considerar la enucleación solo si persiste la ausencia de percepción de luz. Retrasar la reparación primaria permite al paciente tiempo para sopesar los pros y los contras después de la lesión inicial.

La clásica “regla de los 14 días” (la extracción dentro de los 14 días posteriores al traumatismo previene la oftalmía simpática) ha demostrado ser arbitraria y carece de evidencia científica.

Una indicación especial es la autoagresión ocular (Oedipismo). Se producen aproximadamente 500 casos al año, con esquizofrenia y depresión crónica representando cada una alrededor del 50%. Es más común en el grupo de edad de 40 a 50 años 5), y es importante la colaboración multidisciplinaria entre psiquiatría, oftalmología y policía.

Q ¿Un ojo traumatizado siempre requiere extracción?
A

No necesariamente. Muchos cirujanos realizan primero el cierre primario y consideran la extracción solo si no persiste la percepción de luz después de la cirugía. Es importante dar tiempo al paciente para considerar los pros y los contras después del traumatismo agudo. La clásica “regla de los 14 días” (la extracción dentro de los 14 días previene la oftalmía simpática) ha demostrado carecer de evidencia científica.

El traumatismo ocular es una de las principales causas de enucleación y evisceración. En todo el mundo, ocurren 55 millones de lesiones oculares al año, de las cuales aproximadamente el 90% son prevenibles. La ceguera por traumatismo ocular se estima en aproximadamente 1/100,000 personas-año 5).

Los tumores intraoculares incidentales también son un problema en la evisceración. El examen patológico del contenido eviscerado reveló malignidad intraocular en el 1.95% de 13,591 casos. Esto subraya la necesidad de excluir malignidad preoperatoriamente y enviar especímenes para patología.

La autoagresión ocular (Oedipismo) es rara, con aproximadamente 500 casos al año; la esquizofrenia y la depresión crónica representan cada una alrededor del 50%, y es más común en el grupo de edad de 40 a 50 años 5).

  • Ecografía en modo B: Confirma hallazgos característicos del melanoma coroideo maligno (excavación coroidea, forma de hongo). Se utiliza para evaluar la calcificación observada en retinoblastoma y en la tisis bulbar dolorosa.
  • RM con contraste (o TC con contraste si la RM está contraindicada): Evalúa la presencia, tamaño y extensión extraocular del tumor. Es esencial para confirmar una neoplasia intraocular maligna.
  • TC (en casos de traumatismo): En la rotura del globo ocular, confirma hallazgos como deformidad del globo, hemorragia expulsiva y microftalmia. En el traumatismo ocular perforante, verifica la presencia de cuerpos extraños intraoculares5).

Evaluación patológica preoperatoria e intraoperatoria

Sección titulada «Evaluación patológica preoperatoria e intraoperatoria»

En la enucleación por tumores malignos, se utiliza la biopsia por congelación para confirmar la ausencia de infiltración de células tumorales en el muñón del nervio óptico del ojo extirpado. La confirmación de un margen negativo significa la finalización del tratamiento.

En la evisceración, el contenido intraocular extraído debe enviarse siempre a examen patológico. Dado que se puede descubrir incidentalmente una neoplasia intraocular maligna (1.95% de 13,591 casos), omitirlo está contraindicado.

Cuando no se puede visualizar el fondo de ojo, se utilizan la ecografía en modo B y la TC para descartar una neoplasia maligna. Si no se puede descartar, se recomienda la enucleación.

Criterios para la selección del procedimiento quirúrgico

Sección titulada «Criterios para la selección del procedimiento quirúrgico»
Situación clínicaProcedimiento recomendado
Neoplasia intraocular malignaEnucleación (obligatoria)
EndoftalmitisEvisceración preferida
Trauma penetrante (temprano, rango reparable)Evisceración
Trauma penetrante (daño escleral severo)Enucleación
Ojo ciego doloroso (tumor descartado)Ambos son aceptables

A menudo se realiza bajo anestesia general.

Anestesia e incisión: Bajo anestesia general. Se realiza una peritomía conjuntival de 360° en el limbo, exponiendo la esclera hasta cerca del ecuador.

Manejo de los músculos extraoculares: Los cuatro rectos se sujetan con suturas absorbibles de 5-0 PGA y se desinsertan de la esclera. Los rectos medial y lateral se cortan dejando un muñón suficiente para sujetar el globo. Se cortan el tendón del oblicuo superior y el músculo oblicuo inferior, asegurando la hemostasia de los muñones.

Subluxación y sección del nervio óptico: Después de separar la cápsula de Tenon posterior de la esclera, se levanta suavemente el globo y se rota para subluxarlo. Con las tijeras de enucleación cerradas, se insertan posteriormente a lo largo de la esclera. Cuando se palpa el nervio óptico como una estructura cordonal con las puntas de las tijeras, se abren ligeramente y se corta el nervio lo más posterior posible en un solo movimiento. Para tumores malignos, se intenta cortar el nervio óptico más largo.

Hemostasia, patología e inserción del implante: Inmediatamente después de la sección, se aplica presión digital para hemostasia (generalmente 3-5 minutos). Para tumores malignos, se envía el muñón del nervio óptico para biopsia por congelación para verificar infiltración de células tumorales. Se coloca un implante esférico dentro del cono muscular, y los músculos rectos superior e inferior, así como los rectos medial y lateral, se suturan superpuestos sobre el implante.

Cierre: Se suturan por separado la cápsula de Tenon anterior y la conjuntiva. Se coloca ungüento antibiótico en el saco conjuntival, se inserta un conformador y se aplica un vendaje compresivo ligero.

Órbita con una esfera de metilmetacrilato colocada dentro de la cubierta escleral después de la evisceración
Órbita con una esfera de metilmetacrilato colocada dentro de la cubierta escleral después de la evisceración
Schmitzer S, Simionescu C, Alexandrescu C, Burcea M. The Anophthalmic Socket - Reconstruction Options. J Med Life. 2014;7(Spec Iss 4):23-29. Figure 1a. PMCID: PMC4962761. License: CC BY.
En la órbita después de la evisceración, cuando se abren los párpados, se puede observar que el borde externo de la cáscara escleral (margen conjuntival) se conserva y se ha colocado una esfera de metilmetacrilato en su interior. Esto corresponde a la preservación de la cáscara escleral y la colocación del implante en la evisceración, tratado en la sección “5. Tratamiento estándar”.

Se puede realizar bajo anestesia general o local. La inyección retrobulbar de anestésico con epinefrina puede reducir el sangrado. También se puede usar inyección subconjuntival de anestésico local o instilación preoperatoria de fenilefrina al 10%.

Escisión corneal: Se incide la conjuntiva 360° en el limbo y se diseca hasta la inserción de los músculos rectos. Se incide y extirpa la córnea en el limbo (algunos métodos la conservan).

Evisceración: Se insertan tijeras curvas entre la úvea y la esclera para disecar circunferencialmente. Se realizan cuatro incisiones radiales en el muñón limbal. Se extrae el contenido con un hisopo y una cuchara afilada, y se elimina el tejido uveal residual con bisturí y gasa. Se logra hemostasia con bipolar.

Tratamiento con alcohol absoluto: Puede usarse para desnaturalizar y eliminar el tejido uveal residual y microorganismos. Sin embargo, algunos cirujanos lo evitan debido al riesgo de irritación y edema excesivos. Cuando se usa, se debe mantener dentro de la esclera y evitar el contacto con la conjuntiva.

Incisiones de relajación: Se realizan dos incisiones largas de relajación en la pared escleral posterior al ecuador. Esto ayuda a prevenir la acumulación de exudado y sangre y facilita la sutura.

Colocación del implante y cierre: Se superponen los colgajos esclerales y se suturan para cubrir suficientemente el implante. Se cierran por capas la esclera anterior, la cápsula de Tenon y la conjuntiva. Después de colocar un conformador, se realiza una tarsorrafia temporal si es necesario.

Comparación de enucleación vs. evisceración

Sección titulada «Comparación de enucleación vs. evisceración»

Características de la enucleación

Diagnóstico patológico posible: Se puede examinar histológicamente todo el ojo enucleado. Es la única opción para tumores malignos.

Menor riesgo de oftalmía simpática: Se elimina por completo la exposición a antígenos uveales (visión clásica).

Es probable que ocurra hundimiento orbitario: En una encuesta estadounidense, el 94% de los ocularistas respondió que “el hundimiento orbitario y el surco palpebral superior profundo son más comunes después de la enucleación.”

Características de la evisceración

Ligeramente mejor resultado estético: Debido a que se conservan la esclerótica y los músculos extraoculares, la movilidad de la prótesis ocular es buena. En una encuesta de ocularistas certificados en EE. UU., el 82% respondió que “la evisceración proporciona el mejor resultado estético.”

Menor tasa de exposición del implante: 1.5–21.6% después de enucleación frente a 0–3.3% después de evisceración6).

Contraindicaciones: No se puede realizar en casos donde se sospeche malignidad.

La colocación de un implante orbitario preserva el volumen orbitario y reduce el hundimiento orbitario.

TipoMaterial representativoCaracterísticas
Implante porosoHidroxiapatita, Polietileno porosoPromueve el crecimiento de tejido fibrovascular. Permite la fijación de músculos extraoculares.
Implante no porosoVidrio, Silicona, Acrílico, PMMAVentajoso en situaciones de alto riesgo de infección. En Japón, las esferas de resina PMMA son representativas.
  • Polietileno poroso: Superficie lisa, no requiere envoltura. Los músculos extraoculares se pueden suturar directamente. Más barato que la hidroxiapatita.
  • Hidroxiapatita: Introducida en 1989. Superficie rugosa que requiere envoltura con esclerótica donante, dermis acelular o pericardio.
  • Encuesta ASOPRS 2004: Polietileno poroso 43%, hidroxiapatita 27%, no poroso 20%.
  • Situación actual en Japón: No existe un implante orbitario aprobado por el Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar; se utilizan esferas de resina PMMA, de forma no autorizada.
  • Tamaño del implante: Se recomienda un mínimo de 20 mm. La fórmula “longitud axial menos 2 mm” es eficaz para la reposición del volumen orbitario.

El injerto dermograso (DFG) se utiliza para la reconstrucción orbitaria primaria o secundaria 7). El DFG se compone de dermis (proporciona rigidez, matriz de sutura y promueve la vascularización) y grasa (relleno de volumen). El diámetro estándar de la dermis anterior es de 20 a 25 mm, y el diámetro de la grasa es de 20 a 35 mm 7).

Indicaciones para DFG primario: Reconstrucción primaria en órbitas con antecedentes de radiación, infección grave o múltiples cirugías 7).

Indicaciones para DFG secundario: Manejo de exposición del implante, luxación, deficiencia de volumen o contracción orbitaria 7).

En niños (especialmente menores de 5 años), el DFG tiene la ventaja de promover el crecimiento orbitario y aumentar de tamaño con el crecimiento 7). La tasa de complicaciones general es del 58.8%, pero la mayoría son leves. Se logró una buena posición del párpado en el 83.3% de los DFG primarios frente al 37.5% de los DFG secundarios (p=0.07) 7).

Manejo Postoperatorio y Cuidado de la Cavidad Anoftálmica

Sección titulada «Manejo Postoperatorio y Cuidado de la Cavidad Anoftálmica»

Manejo postoperatorio a corto plazo:

  • Mantener un vendaje compresivo durante aproximadamente 5 días.
  • Los antibióticos son especialmente importantes en casos de endoftalmitis (duración: 10 días a varias semanas).
  • Prescribir analgésicos y antieméticos.

Conformador: Esencial para prevenir la adhesión y contracción del saco conjuntival. Debe usarse inmediatamente después de la cirugía y evitar dejarlo fuera por períodos prolongados.

Inicio del uso de la prótesis ocular: Comenzar la fabricación de la prótesis 2 a 4 semanas después de la cirugía, una vez que el dolor y la inflamación hayan disminuido. El ajuste de la prótesis debe realizarlo un ocularista 6 a 8 semanas después de la cirugía. El costo de una prótesis personalizada es de 80,000 a 100,000 yenes (puede ser elegible para reembolso de gastos médicos).

Manejo pediátrico: Usar una prótesis ocular lo antes posible para promover el desarrollo del párpado y la órbita (especialmente importante en menores de 5 años).

Corrección de la depresión de la cavidad anoftálmica: Para la depresión orbitaria, elevar la cavidad usando tejido autólogo (hueso, cartílago, dermis-grasa) o materiales artificiales (bloque de silicona, hidroxiapatita).

  • Ilion: Adecuado para atrofia ósea orbitaria
  • Dermis-grasa: Suave y fácil de adaptar con la prótesis; se puede retrasplantar si ocurre reatrofia
  • Hidroxiapatita: Riesgo de exposición si se coloca cerca de la superficie
  • Bloque de silicona: Es importante insertarlo profundamente

Cuando se necesita agrandamiento del saco conjuntival: Insertar un injerto de piel de espesor total tomado de la ingle o el abdomen inferior, envuelto al revés alrededor de una prótesis delgada estándar. El saco conjuntival debe fijarse firmemente en profundidad al periostio del borde orbitario inferior.

Q ¿Cuándo puedo comenzar a usar una prótesis ocular después de la cirugía?
A

El conformador (prótesis temporal) se usa inmediatamente después de la cirugía. El ajuste de la prótesis definitiva lo realiza un ocularista 6 a 8 semanas después de la cirugía. Una prótesis personalizada se fabrica después de que el saco conjuntival se haya estabilizado. La pauta general es comenzar 2 a 4 semanas después de la cirugía, una vez que el dolor y la inflamación hayan disminuido. El uso temprano del conformador es importante porque el desuso prolongado puede provocar una contracción significativa del saco conjuntival.

Q ¿Es siempre necesario un implante (implante orbitario)?
A

No es obligatorio, pero la implantación ayuda a mantener el volumen orbitario y reduce la enoftalmos. En Japón, no hay implantes orbitarios aprobados por el Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar, por lo que se usan fuera de indicación. Sin implante, los músculos extraoculares se pliegan en forma esférica y se cubren con la cápsula de Tenon y la conjuntiva.

Comparación Mecanística de Evisceración y Enucleación

Sección titulada «Comparación Mecanística de Evisceración y Enucleación»

Fundamento de las ventajas de la enucleación: Al extirpar todo el globo ocular y el nervio óptico, es posible evaluar histológicamente la profundidad de la invasión tumoral, la presencia de células tumorales residuales en el muñón del nervio óptico y la existencia de invasión extraocular. La evisceración no permite la evaluación histológica de todo el globo ocular.

Riesgo de oftalmía simpática: Existe la preocupación teórica de que la exposición a antígenos uveales pueda desencadenar una reacción autoinmune (oftalmía simpática) en el ojo contralateral. Sin embargo, una encuesta de 880 casos no encontró ningún registro definitivo de oftalmía simpática después de la evisceración. Se considera que la “regla de los 14 días” carece de evidencia científica.

Los componentes de la membrana amniótica están atrayendo la atención en la cicatrización de heridas postoperatorias. El complejo HC-HA/PTX3, abundante en la membrana amniótica del cordón umbilical, regula al alza la IL-10 y a la baja la IL-12, induciendo a los macrófagos hacia un fenotipo M2 (antiinflamatorio), promoviendo la antiinflamación, la anti-cicatrización y la regeneración tisular6).

Los implantes porosos promueven el crecimiento interno fibrovascular (fibrovascular ingrowth) debido a su estructura porosa, mejorando la movilidad mediante la integración tisular. La fijación con los músculos extraoculares también es mejor. Los implantes no porosos carecen de crecimiento interno tisular, lo que puede provocar una movilidad reducida y riesgo de migración del implante.

Mecanismos del síndrome de la cavidad anoftálmica

Sección titulada «Mecanismos del síndrome de la cavidad anoftálmica»

Después de la enucleación, la pérdida de volumen orbitario provoca hundimiento del surco palpebral superior, enoftalmos y ptosis. Esta condición se denomina “síndrome de la cavidad post-enucleación”. La fijación inadecuada de los músculos extraoculares al implante puede causar migración del implante y empeorar los síntomas. La selección del tamaño adecuado del implante y la sutura segura de los músculos extraoculares son clave para la prevención.

Impacto en el desarrollo orbitario en niños

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A los 5 años, el volumen orbitario alcanza el 80% del volumen adulto (completado a los 14-15 años), y desde el nacimiento hasta la adolescencia, el volumen del globo ocular se triplica. Dado que la estimulación mecánica sobre el hueso es esencial para el crecimiento orbitario, la selección adecuada del implante y el seguimiento a largo plazo son importantes en los niños.

7. Investigación más reciente y perspectivas futuras

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Síndrome de Charles Bonnet después de la enucleación

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Después de la enucleación, pueden ocurrir alucinaciones visuales llamadas “síndrome de Charles Bonnet (SCB)”. Tradicionalmente se pensaba que el SCB requería una pérdida de más del 60% de la visión binocular, pero se ha demostrado que puede ocurrir solo con la pérdida de visión en un ojo.

Forte et al. (2025) reportaron el caso de una mujer de 67 años que desarrolló CBS después de una enucleación por melanoma coroideo 1). Las alucinaciones visuales aparecieron al día siguiente de la cirugía y persistieron durante dos años. Una revisión de la literatura identificó 9 casos de CBS después de la pérdida de visión unilateral, con una edad media al diagnóstico de 69.4 años (rango 52–82 años), y las alucinaciones aparecieron entre horas y 2 días después de la pérdida de visión en 8/9 casos 1).

Se recomienda informar a todos los pacientes que se someten a enucleación sobre la posibilidad de CBS antes de la cirugía y realizar un cribado postoperatorio.

Q ¿Se pueden ver alucinaciones después de la extracción del ojo?
A

Sí. Pueden ocurrir alucinaciones visuales llamadas síndrome de Charles Bonnet (CBS). Las alucinaciones varían, incluyendo patrones en movimiento, colores y figuras, y el paciente es consciente de que las alucinaciones no son reales (se conserva la introspección). Se ha informado que puede desarrollarse incluso solo con pérdida de visión unilateral 1), por lo que es importante explicarlo al paciente antes de la cirugía.

Enucleación Traumática y Complicaciones Intracraneales

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En la avulsión completa del globo ocular asociada con autolesiones oculares (Oedipismo) en pacientes psiquiátricos, la avulsión del nervio óptico puede causar hemorragia subaracnoidea (HSA). Debido a que la arteria oftálmica se ramifica desde la arteria carótida interna en el segmento C6 y discurre por el espacio subaracnoideo, la avulsión puede provocar HSA y disección de la arteria carótida interna.

Flippin et al. (2023) reportaron un caso de autoenucleación bilateral en un paciente psiquiátrico 2). Ambos globos oculares fueron completamente arrancados, y la angiotomografía computarizada de cabeza reveló HSA supraselar más hemorragia intraventricular. En casos con avulsión completa del globo ocular y avulsión del nervio óptico, se requiere una tomografía computarizada de cabeza (preferiblemente angiotomografía) para evaluar la hemorragia intracraneal.

La somnolencia diurna excesiva debida a la apnea obstructiva del sueño (AOS) puede causar traumatismos oculares graves y enucleación. Baker et al. (2024) reportaron un caso de avulsión del globo ocular derecho (avulsión del nervio óptico de aproximadamente 5 cm) debido a un inicio súbito del sueño en un paciente con AOS 3). Un estudio de cohorte nacional en Taiwán (6,915 casos) mostró que el riesgo general de traumatismo en pacientes con AOS aumentó en un 83.1% en comparación con pacientes sin AOS 4).

Reconstrucción con Membrana Amniótica de Cordón Umbilical (AmnioGuard)

Sección titulada «Reconstrucción con Membrana Amniótica de Cordón Umbilical (AmnioGuard)»

Se ha informado el uso de membrana amniótica de cordón umbilical como un nuevo método de reconstrucción para la dehiscencia de la herida después de la evisceración. La membrana amniótica de cordón umbilical es aproximadamente 10 veces más gruesa que la membrana amniótica normal y es rica en HC-HA/PTX3.

Bunin (2022) realizó una reconstrucción utilizando un caparazón escleral de donante y AmnioGuard de 2.5×2.0 cm para la dehiscencia de la sutura después de la evisceración de un ojo ciego doloroso debido a retinopatía diabética proliferativa 6). Se mantuvieron buenos resultados cosméticos a los 8 meses postoperatorios.

El trasplante primario de DFG se considera prometedor para casos con antecedentes de radiación u órbitas complejas. En un análisis a gran escala de 143 revisiones de literatura más 34 casos de Jovanovic et al. (2020), la tasa de complicaciones del DFG fue del 58,8%, pero la mayoría se reportaron como leves 7). El DFG primario mostró una tendencia a una mayor tasa de logro de una buena posición del párpado en comparación con el DFG secundario (83,3% vs 37,5%, p=0,07) 7).

  1. Forte G, Assaf N, Forte P, Jolly JK. Charles Bonnet syndrome associated with unilateral vision loss: a new diagnostic perspective. Ophthalmic Physiol Opt. 2025;45:681-688. PMID: 40099782.
  2. Flippin JA, Truong E, Kishawi S, Allan A, Ho VP. Traumatic bilateral self-enucleation with subarachnoid hemorrhage. Am Surg. 2023;89(11):4905-4907. PMID: 34459279. doi:10.1177/00031348211038507.
  3. Baker N, Schenck CH, Golden E, Varghese R. A case of accidental self-enucleation caused by obstructive sleep apnea. J Clin Sleep Med. 2024;20(8):1395-1397. PMID: 38752810. doi:10.5664/jcsm.11218.
  4. Cheng AC, Wu GJ, Chung CH, et al. Effect of obstructive sleep apnea on the risk of injuries: a nationwide population-based cohort study. Int J Environ Res Public Health. 2021;18(24):13416. doi:10.3390/ijerph182413416.
  5. Narang U, Maubon L, Shah V, Wagh V. Ocular trauma or oedipism: completing the evisceration. GMS Ophthalmol Cases. 2021;11:Doc13. PMID: 34540525. PMCID: PMC8437244. doi:10.3205/oc000181.
  6. Bunin LS. Reconstruction with umbilical amnion following ocular evisceration: a case study. Am J Ophthalmol Case Rep. 2022;26:101462. PMID: 35414929. PMCID: PMC8994015. doi:10.1016/j.ajoc.2022.101462.
  7. Jovanovic N, Carniciu AL, Russell WW, Jarocki A, Kahana A. Reconstruction of the orbit and anophthalmic socket using the dermis fat graft: a major review. Ophthalmic Plast Reconstr Surg. 2020;36(6):529-543. PMID: 32569017. doi:10.1097/IOP.0000000000001684.

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