Bỏ qua đến nội dung
Nhãn khoa nhi và lác

Viêm màng bồ đào toàn bộ siêu cấp tính theo mùa (SHAPU)

1. Viêm màng bồ đào toàn bộ siêu cấp tính theo mùa (SHAPU) là gì

Phần tiêu đề “1. Viêm màng bồ đào toàn bộ siêu cấp tính theo mùa (SHAPU) là gì”

Viêm màng bồ đào toàn bộ siêu cấp tính theo mùa (Seasonal Hyperacute Panuveitis; SHAPU) là một bệnh viêm màng bồ đào toàn bộ phá hủy không rõ nguyên nhân, chủ yếu được báo cáo ở Nepal.

Kể từ năm 1975, các báo cáo từ Nepal đã được tích lũy, và năm 1978 Malla lần đầu tiên mô tả bệnh này là “viêm nội nhãn do bướm đêm Tussock”. Sau đó, Upadhyay và cộng sự đã tiến hành nghiên cứu chi tiết và đặt tên là SHAPU.

Các đặc điểm dịch tễ học như sau:

  • Độ tuổi thường gặp: 71,4% bệnh nhân là trẻ em. Đây là nguyên nhân hàng đầu gây viêm màng bồ đào ở trẻ em Nepal (27,7%)2).
  • Bên mắt bị ảnh hưởng: Hầu như luôn chỉ một bên.
  • Tỷ lệ mù lòa: 2/3 bệnh nhân đã mù (không còn cảm nhận ánh sáng) tại thời điểm khám.
  • Tính mùa: Chủ yếu vào cuối mùa mưa đến đầu mùa đông (tháng 8 đến tháng 1), về mặt lịch sử, các đợt bùng phát lớn xảy ra theo chu kỳ 2 năm vào các năm lẻ (ví dụ: 1975, 1977, 1979)3).
  • Phân bố địa lý: Chủ yếu ở vùng ôn đới đến cận núi cao (độ cao 1.000–3.000 m) quanh huyện Kaski. Gần đây có báo cáo khởi phát từ vùng cao (độ cao 4.371 m)1).

Đợt bùng phát quy mô lớn gần đây nhất là từ tháng 8 đến tháng 12 năm 2019 (khoảng 50 mắt)3). Các ca lẻ tẻ cũng được báo cáo vào mùa hè các năm chẵn (tháng 5 năm 2008, 2010, 2020), cho thấy mô hình truyền thống “chỉ vào mùa thu năm lẻ” đang thay đổi3). Cũng có báo cáo từ Bhutan, gợi ý sự mở rộng phân bố ra ngoài Nepal1).

Q Tại sao SHAPU chỉ được báo cáo ở Nepal?
A

Mặc dù dọc theo dãy Himalaya, Ấn Độ và Bhutan có vùng khí hậu tương tự, nhưng các báo cáo tập trung ở Nepal (ngoại trừ một số ca lẻ tẻ ở Bhutan), và lý do vẫn chưa được giải thích. Người ta suy đoán rằng sự kết hợp giữa phân bố và sinh thái của loài bướm trắng (chi Gazalina) được cho là nguyên nhân với các yếu tố môi trường đặc thù của Nepal có liên quan, nhưng chưa có giải thích chắc chắn.

2. Triệu chứng chính và dấu hiệu lâm sàng

Phần tiêu đề “2. Triệu chứng chính và dấu hiệu lâm sàng”

Đặc điểm nổi bật nhất của SHAPU là hầu như không có đau mặc dù viêm nội nhãn nặng.

  • Suy giảm thị lực nhanh chóng: Dẫn đến mất thị lực nghiêm trọng trong thời gian ngắn sau khi khởi phát.
  • Xung huyết (xung huyết thể mi): Xuất hiện từ giai đoạn sớm của bệnh.
  • Đồng tử trắng (leukocoria): Do dịch tiết trong tiền phòngdịch kính.
  • Không đau hoặc đau nhẹ: Dấu hiệu đặc trưng của SHAPU. Vì không đau nên dễ bị chậm trễ trong việc đi khám.
    • Tuy nhiên, nếu có biến chứng viêm củng mạc hoại tử, sẽ gây đau mắt dữ dội1).

Nhãn áp: Đặc trưng là nhãn áp thấp (malignant hypotony) khi khởi phát.

  • Các ca báo cáo: nhãn áp 8mmHg2), nhãn áp 6mmHg3), nhãn áp <5mmHg1)

Dấu hiệu tiền phòng và phần trước nhãn cầu:

  • Xung huyết mi (circumciliary congestion): Xung huyết mạnh.
  • Phản ứng fibrin trong tiền phòng (fibrinoid anterior chamber reaction): Tế bào 4+, flare.
  • Mủ tiền phòng (hypopyon): Có mủ màu kem dày 1-2mm 2, 3).
  • Mống mắt đục (muddy iris), khó giãn đồng tử.
  • Tiền phòng nông.

Hậu đoạn và các phần khác:

  • Đồng tử trắng (leukocoria): do đục dịch kính và dịch tiết 2, 3).
  • Kết quả siêu âm B-scan: đục dịch kính tăng âm, dày màng mạch, dày phức hợp võng mạc-hắc mạc-củng mạc (RCS). Một số trường hợp có bong võng mạc nông phía dưới 1, 2, 3).

Dấu hiệu kết hợp đặc biệt:

  • Viêm củng mạc hoại tử (phía dưới mũi, 2×2mm, xét nghiệm blanching âm tính): Sự kết hợp giữa SHAPU và viêm củng mạc lần đầu được báo cáo ở một bệnh nhân (người đi bộ đường dài ở độ cao 4.371m)1).
  • Biến chứng giác mạc (đặc trưng ở thể năm chẵn): Phù giác mạc → tan chảy giác mạc (corneal melting) → sẹo tân mạch đã được báo cáo3).
  • Kết quả soi kính hiển vi nội mô: Mật độ tế bào nội mô giảm rõ rệt (641 tế bào/mm²), độ dày trung tâm giác mạc tăng (693μm), hệ số biến thiên tăng (46%)1).

Tiêu chuẩn chẩn đoán SHAPU (Kharel Sitaula và cộng sự, 2022):

Tiêu chuẩn chính

Đồng tử trắng ở mắt đỏ: Dấu hiệu đặc trưng xuất hiện sớm từ giai đoạn đầu.

Không đau/đau nhẹ: Mặc dù viêm nặng nhưng ít đau.

Hầu như một bên: Cả hai mắt rất hiếm gặp.

Mất thị lực nhanh chóng: Suy giảm thị lực nghiêm trọng trong thời gian ngắn.

Tiêu chuẩn phụ

malignant hypotony: Nhãn áp thấp (IOP <10mmHg).

Chủ yếu ở trẻ em: Đa số bệnh nhân là trẻ em.

Hypopyon và dịch tiết dạng sợi: Thay đổi tiết dịch trong tiền phòng.

Khó giãn đồng tử, không nhìn thấy đáy mắt: Khó đánh giá hậu phòng do viêm.

  • Trường hợp nghi ngờ: 1 tiêu chuẩn chính + 1 tiêu chuẩn phụ, hoặc 2 tiêu chuẩn chính
  • Trường hợp có khả năng cao: ≥2 tiêu chí chính + ≥1 tiêu chí phụ, hoặc 1 tiêu chí chính + 3 tiêu chí phụ
  • Trường hợp xác định: Đáp ứng tất cả tiêu chí chính và tiêu chí phụ
Q Tại sao SHAPU nguy hiểm mặc dù không đau?
A

Vì hầu như không đau, phụ huynh hoặc bệnh nhân khó nhận biết mức độ nghiêm trọng của triệu chứng, dẫn đến chậm trễ trong việc đi khám. Tuy nhiên, viêm tiến triển nhanh và 2/3 bệnh nhân đã mù khi đến khám. Nếu không điều trị, có thể dẫn đến teo nhãn cầu (phthisis bulbi). Sự kết hợp giữa đỏ mắt không đau, đồng tử trắng và giảm thị lực là dấu hiệu cảnh báo cần nghi ngờ mạnh mẽ SHAPU.

Tiếp xúc hoặc phơi nhiễm với bướm trắng (chi Gazalina, tên Nepal “Seto Putali”) được xác định là yếu tố nguy cơ lớn nhất.

  • Liên quan dịch tễ học: 48,6% bệnh nhân SHAPU có tiền sử tiếp xúc cơ thể với bướm (nhóm đối chứng 11,4%) 2).
  • Phơi nhiễm gián tiếp cũng gây bệnh: Các búi lông bụng (setae) của bướm dễ rụng và phát tán trong không khí, do đó có thể gây bệnh ngay cả khi không tiếp xúc trực tiếp 3).

Vòng đời của bướm đêm và tính mùa vụ:

Bướm đêm (giống Gazalina) thường sống ở độ cao trên 2.000m và được quan sát thấy ở Nepal từ tháng 3 đến tháng 101). Vòng đời của chúng như sau3).

  1. Giai đoạn trứng (giữa tháng 8 trở đi) → Giai đoạn sâu non (11–11,5 tháng) → Giai đoạn nhộng (giữa tháng 6 đến cuối tháng 7) → Xuất hiện trưởng thành

Vào mùa thu của các năm lẻ (tháng 8–12), bướm trưởng thành xuất hiện hàng loạt, gây ra các đợt bùng phát lớn. Các trường hợp rải rác vào các năm chẵn được giải thích là do trứng chưa nở gặp điều kiện thuận lợi như nhiệt độ tăng, mưa, độ ẩm tăng, dẫn đến nở và phát triển thành bướm trưởng thành3).

Bảng dưới đây cho thấy sự khác biệt giữa dạng năm lẻ và dạng năm chẵn.

Đặc điểmDạng năm lẻ (mùa thu)Dạng năm chẵn (mùa hè)
Thời điểm khởi phátTháng 8–12Khoảng tháng 5–6
Quy môBùng phát quy mô lớnCa lẻ tẻ
Biến chứng giác mạcÍtNhiều (bao gồm tan giác mạc)
Mức độ nghiêm trọngTương đối đồng đềuNặng hơn, đáp ứng điều trị kém
Q Có thể bị SHAPU ngay cả khi không chạm vào bướm đêm không?
A

Có thể. Các chùm lông bụng của bướm đêm dễ rụng và bay lơ lửng trong không khí, do đó có thể bám vào bề mặt mắt ngay cả khi không tiếp xúc trực tiếp. Thực tế, khoảng một nửa số bệnh nhân SHAPU không có tiền sử tiếp xúc trực tiếp với bướm đêm, mà chỉ phát bệnh do tiếp xúc gián tiếp (ví dụ như ở cùng không gian)3).

SHAPU không có dấu ấn sinh học chẩn đoán xác định, chẩn đoán lâm sàng là cơ bản. Vì sự chậm trễ trong chẩn đoán ảnh hưởng trực tiếp đến tiên lượng, nên bắt đầu xét nghiệm ngay ở các trường hợp nghi ngờ.

Đây là thủ thuật quan trọng nhất cần thực hiện ở tất cả các trường hợp nghi ngờ.

  • Lấy dịch kính: Lấy cả mẫu pha loãng và không pha loãng bằng bơm tiêm vô trùng.
  • Chọc dịch tiền phòng: Thực hiện bằng kim 26G2).
  • Que ngoáy kết mạc: Lấy từ cả hai mắt (dùng làm đối chứng).
  • Mẫu máu: Lấy để loại trừ viêm nội nhãn nội sinh.
  • Nuôi cấy và nhuộm: Thực hiện nhuộm Gram, nhuộm Giemsa, nhuộm KOH.
    • Môi trường: BHI broth, thạch sô-cô-la, môi trường thịt Robertson, thạch máu, thạch MacConkey, thạch Sabouraud.
    • Kết quả: Hầu hết các trường hợp đều âm tính khi nuôi cấy1, 2, 3). Một trường hợp phát hiện cầu khuẩn Gram dương từ mẫu ngoáy kết mạc, nhưng dịch kính âm tính3).
  • PCR virus: Nên thực hiện giải trình tự 16S và PCR virus trên các mẫu bảo quản. Các nghiên cứu trước đây đã báo cáo tỷ lệ phát hiện anellovirus cao trong dịch kính.
  • Xét nghiệm máu cơ bản: CBC, ANA, ANCA, HLA-B27 (được báo cáo là tất cả đều bình thường 1)).

Thực hiện ở tất cả các ca. Hữu ích để đánh giá và xác định phạm vi đục dịch kính, kiểm tra sự hiện diện của bong võng mạc dưới nông 1, 2, 3).

Cần phân biệt với các bệnh sau đây.

BệnhĐiểm phân biệt với SHAPU
Viêm nội nhãn ngoại sinh/nội sinhLoại trừ nếu bệnh nhân có miễn dịch bình thường, không có tiền sử phẫu thuật/chấn thương, và cấy âm tính1)
Ophthalmia nodosaViêm hạt mạn tính do lông bướm. Khởi phát chậm, khu trú, ít liên quan đến mất thị lực cấp tính1)
Bệnh VKHHai bên, KP dạng hạt, kèm triệu chứng da và tóc
Viêm nội nhãn do vi khuẩn nội sinhTìm ổ nhiễm trùng toàn thân (nhiễm khuẩn huyết) dương tính

Hiện tại, SHAPU chưa có phác đồ điều trị tiêu chuẩn được thiết lập. Dưới đây là các phương pháp quản lý hiện tại được tổng hợp từ các báo cáo ca bệnh.

Nhỏ mắt tại chỗ (tất cả các trường hợp):

  • Nhỏ mắt moxifloxacin: mỗi giờ một lần
  • Nhỏ mắt prednisolone acetate: mỗi giờ một lần
  • Nhỏ mắt atropine: 3 lần/ngày 2, 3)

Đường toàn thân:

  • Tiêm tĩnh mạch kháng sinh:
    • Trẻ em: ceftriaxone 50–75 mg/kg, tiêm tĩnh mạch 1 lần/ngày
    • Báo cáo ca bệnh: ceftriaxone 250mg 2 lần/ngày × 7 ngày (trẻ 4 tuổi) 2)
    • Người lớn: ceftriaxone + metronidazole tiêm tĩnh mạch 1)
  • Tiêm tĩnh mạch steroid: methylprednisolone IV (liều điều chỉnh theo cân nặng) tối đa 3 ngày, sau đó steroid đường uống 1–2 mg/kg giảm dần trong 4–6 tuần 2, 3)
    • Ca bệnh: IV prednisolone 125mg 1 lần/ngày × 3 ngày (người lớn) 1)

Cắt dịch kính trung tâm (core vitrectomy): Đây là phương pháp điều trị chính, được khuyến nghị thực hiện trong vòng 24 giờ sau khi khám.

  • Thông số kỹ thuật: 20G, cách rìa giác mạc 4mm, 1.500 cuts/phút, hút chân không 350mmHg (theo báo cáo) 2)
  • Bảo tồn thể thủy tinh: Ở trẻ em, nên bảo tồn thể thủy tinh (lens-sparing) để phòng ngừa nhược thị 2)

Tiêm nội nhãn (sau cắt dịch kính):

  • vancomycin 1,0mg + amikacin 400μg + dexamethasone 400μg
  • hoặc vancomycin 1mg/0,1ml + ceftazidime 2,25mg/0,1ml + dexamethasone 0,4mg/0,1ml2, 3)
  • Nếu cải thiện kém hoặc nuôi cấy âm tính kéo dài: chọc lại và tiêm lại sau 48 giờ3)

Tiêm dưới kết mạc:

  • gentamicin 40mg/0.4ml + dexamethasone 4mg/0.4ml3)

Đường dùng đặc biệt (trường hợp có viêm củng mạc):

  • moxifloxacin 0.05ml tiêm vào tiền phòng
  • Tiêm nội nhãn triamcinolone acetonide 4mg/0.1ml + dexamethasone 0.4mg/0.1ml + moxifloxacin 0.6mg/0.1ml (qua pars plana bằng kim 30G) 1)
  • Tiêm dưới bao Tenon sau triamcinolone acetonide + gentamicin (khi viêm củng mạc kéo dài) 1)
  • Đục thủy tinh thể (xảy ra sau SHAPU hoặc sau cắt dịch kính):
    • Sau khi xác nhận viêm đã lắng (≥8 tuần), hút thể thủy tinh + mở bao sau 3mm + cắt dịch kính trước + đặt thủy tinh thể nhân tạo (IOL)2)
    • Ở trẻ em SHAPU, khuyến cáo đặt IOL thì hai hơn thì một (nguy cơ biến chứng viêm sau mổ cao)2)
    • Trước phẫu thuật đục thủy tinh thể: steroid uống 0,5mg/kg, bắt đầu 7 ngày trước2)
  • Đồng tử bít, phồng mống mắt, glôcôm góc đóng thứ phát:
    • prednisolone 1% nhỏ mắt mỗi giờ, atropine 3 lần/ngày, beta blocker 2 lần/ngày1, 2)
    • Phẫu thuật cắt mống mắt chu biên (PI)1, 2)
    • Giải dính mống mắt 360 độ (synechiolysis) + cắt mống mắt chu biên (khi tiêm mydricaine dưới kết mạc 4 góc 360 độ không hiệu quả)2)
  • Nhãn cầu teo (phthisis bulbi): Kết cục cuối cùng của nhiều trường hợp nặng. Nhãn áp <5mmHg1, 3). Ở thể chẵn năm, 2/3 trường hợp (66,6%) dẫn đến nhãn cầu teo3).
Q Điều trị SHAPU có phục hồi thị lực không?
A

Cắt dịch kính trung tâm sớm và tiêm nội nhãn có thể mang lại kết quả tốt ở một số trường hợp (ví dụ báo cáo: thị lực HM → 6/63), thị lực đếm ngón tay → 6/602)). Tuy nhiên, nhiều trường hợp nặng hoặc điều trị muộn dẫn đến teo nhãn cầu (phthisis bulbi). Ở dạng năm chẵn, 2 trong 3 trường hợp bị teo nhãn cầu3). Can thiệp phẫu thuật trong vòng 24 giờ sau khi khám là chìa khóa để bảo tồn thị lực.

6. Sinh lý bệnh học và cơ chế bệnh sinh chi tiết

Phần tiêu đề “6. Sinh lý bệnh học và cơ chế bệnh sinh chi tiết”

Cơ chế bệnh sinh của SHAPU chưa được làm sáng tỏ và nhiều giả thuyết đã được đề xuất.

Giả thuyết mạnh nhất: Vi chấn thương bề mặt mắt do lông bướm (setae) → đưa vi sinh vật/độc tố/chất gây dị ứng vào → dòng thác viêm 3). Khởi phát triệu chứng nhanh chóng gợi ý cơn bão cytokine do phản ứng dị ứng type I 3).

Một số trường hợp có nang trong nhu mô giác mạc (cấu trúc được cho là lông bướm) đã được xác nhận, nhưng ở nhiều trường hợp, dấu hiệu này không được tìm thấy và không phải là dấu hiệu phổ biến.

Tranh luận về tính nhiễm trùng hay không nhiễm trùng:

Kết quả nuôi cấy và nhuộm luôn âm tính trong nhiều loạt ca bệnh, và không có vi sinh vật cụ thể nào được xác định là căn nguyên 1, 2, 3). Một số trường hợp đã phân lập được vi sinh vật, nhưng không thể loại trừ khả năng nhiễm trùng thứ phát. Đã có báo cáo trước đây về việc phát hiện Anellovirus trong dịch kính với tỷ lệ cao, nhưng tính tái lập chưa được xác nhận.

Giả thuyết cho rằng bướm đêm hoạt động như một vector (vật trung gian mang vi sinh vật/độc tố/chất gây dị ứng lên bề mặt mắt) đang được ủng hộ mạnh mẽ3).

Sự tồn tại của một trường hợp viêm củng mạc (ở một người đi bộ đường dài ở độ cao 4.371m) cho thấy khả năng lan rộng của viêm vượt ra ngoài mô màng bồ đào, bổ sung một khía cạnh mới cho sinh lý bệnh của SHAPU1). Thông thường không đau, nhưng trong trường hợp viêm củng mạc, bệnh nhân có biểu hiện đau dữ dội, cho thấy sự đa dạng của bệnh lý1).

Các thí nghiệm trên động vật (chuột lang, thỏ) chưa thể tái tạo được bệnh, do đó việc làm sáng tỏ cơ chế bệnh sinh vẫn còn khó khăn.


7. Nghiên cứu mới nhất và triển vọng tương lai (Báo cáo giai đoạn nghiên cứu)

Phần tiêu đề “7. Nghiên cứu mới nhất và triển vọng tương lai (Báo cáo giai đoạn nghiên cứu)”

Báo cáo đầu tiên về SHAPU ở vùng cao (dãy Alpine)

Phần tiêu đề “Báo cáo đầu tiên về SHAPU ở vùng cao (dãy Alpine)”

Năm 2025, một trường hợp SHAPU đã được báo cáo tại Pheriche (Nepal) ở độ cao 4.371m 1). Trước đây, SHAPU được cho là chỉ giới hạn ở vùng ôn đới đến cận núi cao từ 1.000 đến 3.000m, nhưng điều này cho thấy phạm vi sinh sống của bướm Gazalina có thể cao hơn dự kiến. Đây cũng là báo cáo đầu tiên về trường hợp kết hợp với viêm củng mạc hoại tử, cho thấy bệnh lý SHAPU có thể ảnh hưởng đến toàn bộ lớp mắt.

Báo cáo của Sitaula và cộng sự (2025) cho thấy, sau một năm khởi phát, bệnh nhân vẫn không có cảm giác ánh sáng (NPL) và tình trạng teo nhãn cầu đang tiến triển 1). Trường hợp này là người lớn (27 tuổi), một lần nữa cho thấy SHAPU, vốn thường gặp ở trẻ em, cũng có thể xảy ra ở người lớn.

Hình thái bệnh đặc thù của SHAPU năm chẵn

Phần tiêu đề “Hình thái bệnh đặc thù của SHAPU năm chẵn”

Gurung và cộng sự (2021) đã báo cáo 3 trường hợp khởi phát vào tháng 5 năm 2020 (mùa hè năm chẵn) và chỉ ra rằng thể năm chẵn nặng hơn thể năm lẻ và đáp ứng điều trị kém hơn 3). 2 trong số 3 trường hợp (66,6%) tiến triển thành teo nhãn cầu, trong đó một trường hợp lần đầu tiên ghi nhận hiện tượng tan chảy giác mạc.

Cơ chế gây bệnh nặng hơn của thể năm chẵn và sự khác biệt sinh học so với các đợt bùng phát lớn thông thường vẫn chưa được biết rõ và là vấn đề cần nghiên cứu trong tương lai.

Các vấn đề chưa được giải đáp về SHAPU và hướng nghiên cứu trong tương lai

Phần tiêu đề “Các vấn đề chưa được giải đáp về SHAPU và hướng nghiên cứu trong tương lai”
  • Làm sáng tỏ cơ chế bệnh sinh: Xác định con đường liên quan đến bướm (độc tố, chất gây dị ứng hay vector vi sinh vật) là ưu tiên hàng đầu.
  • Lý do ưu thế ở trẻ em: Tại sao bệnh tập trung ở trẻ em vẫn chưa được làm sáng tỏ.
  • Lý do khu trú tại Nepal: Tại sao bệnh không xảy ra ở các nước lân cận có vùng khí hậu tương tự dọc theo dãy Himalaya vẫn chưa rõ.
  • Xây dựng phác đồ điều trị chuẩn: Hiện tại chỉ có điều trị theo kinh nghiệm dựa trên tổng hợp các báo cáo ca bệnh1).
  • Nghiên cứu sinh thái của bướm Gazalina (Luận văn thạc sĩ của Poudel 2024): Nghiên cứu chi tiết về phân bố và sinh thái của bướm đang được tiến hành1).

Trong báo cáo của Sitaula và cộng sự (2025) về mô bệnh học mống mắt của một ca bệnh vùng cao, đã ghi nhận các vùng tiết dịch khu trú 1). Đây là báo cáo mô học đầu tiên về SHAPU, nhưng các phát hiện không đặc hiệu và giá trị chẩn đoán còn hạn chế.

Q Liệu nguyên nhân của SHAPU đã được làm sáng tỏ chưa?
A

Mối liên quan dịch tễ học với bướm đêm (chi Gazalina) đã được xác lập qua nhiều nghiên cứu, nhưng cơ chế bệnh sinh cụ thể vẫn chưa rõ. Các giả thuyết về độc tố, chất gây dị ứng, hoặc vector vi sinh vật đều đã được đề xuất nhưng chưa có bằng chứng xác thực. Kết quả nuôi cấy luôn âm tính ủng hộ việc loại trừ căn nguyên nhiễm trùng, nhưng cũng chưa thể kết luận là không nhiễm trùng 1, 2, 3). Việc tái tạo trên mô hình động vật cũng khó khăn, cần tích lũy thêm nghiên cứu trong tương lai để làm sáng tỏ.


  1. Sitaula RK, Karki P, Poudel P, Jha P, Bhusal DR, Sharma AK, et al. Seasonal Hyperacute Panuveitis from the highest reported altitude: co-occurrence with scleritis - an unusual presentation. BMC ophthalmology. 2025;25(1):484. doi:10.1186/s12886-025-04316-0. PMID:40855287; PMCID:PMC12379537.

  2. Karki P, Kharel Sitaula R, Khatri A, et al. Challenges of Pediatric Cataract Surgery in a Case of Seasonal Hyperacute Panuveitis (SHAPU). Case Reports in Ophthalmological Medicine. 2021;2021:5591859. doi:10.1155/2021/5591859.

  3. Gurung H, Kharel Sitaula R, Karki P, et al. Sporadic summer outbreak of SHAPU in even years: Does the pattern match with the usual autumn outbreak? American Journal of Ophthalmology Case Reports. 2021;24:101198.


Sao chép toàn bộ bài viết và dán vào trợ lý AI bạn muốn dùng.