สรุปโรค
เยื่อบุตาอักเสบ หลังผ่าตัดต้อกระจก เป็นภาวะแทรกซ้อนติดเชื้อหลังผ่าตัดที่มีความเสี่ยงต่อการสูญเสียการมองเห็น สูงที่สุด
แบ่งเป็นชนิดเฉียบพลัน (ภายใน 6 สัปดาห์หลังผ่าตัด) และชนิดเกิดช้า (หลัง 6 สัปดาห์) โดยมีเชื้อก่อโรคต่างกัน
ประมาณ 60-80% ของกรณีเกิดจากเชื้อประจำถิ่นบนผิวตาที่เข้าสู่ตาขณะผ่าตัด
สามอาการหลักของชนิดเฉียบพลันคือ: การมองเห็น ลดลงอย่างรวดเร็ว ปวดตา และหนองในช่องหน้าตา
ในญี่ปุ่น การรักษามาตรฐานคือการฉีดยาปฏิชีวนะเข้าแก้วตาและการผ่าตัดแก้วตาเลนส์ (PPV ) ระยะแรก
ในเยื่อบุตาอักเสบ ชนิดเกิดช้าจาก Cutibacterium acnes (C. acnes) การผ่าตัดแก้วตาเลนส์ร่วมกับการตัดถุงเลนส์มีความสำคัญในการป้องกันการกลับเป็นซ้ำ
การฆ่าเชื้อถุงเยื่อบุตา ด้วยโพวิโดนไอโอดีนและการให้ยาปฏิชีวนะในช่องหน้าตาเป็นมาตรการป้องกันเยื่อบุตาอักเสบ ที่มีหลักฐานชัดเจน
เยื่อบุตาอักเสบ หลังผ่าตัดต้อกระจก (Endophthalmitis following cataract surgery) คือการอักเสบติดเชื้อที่เกิดขึ้นหลังผ่าตัดต้อกระจก เนื่องจากเชื้อโรคเข้าสู่ตาและเพิ่มจำนวน เป็นภาวะแทรกซ้อนที่ร้ายแรงที่สุดของการผ่าตัดต้อกระจก หากการรักษาที่เหมาะสมล่าช้า อาจทำให้สูญเสียการมองเห็น อย่างถาวร
อุบัติการณ์เปลี่ยนแปลงไปตามเทคนิคการผ่าตัดและยุคสมัย ในทศวรรษ 1970 ระหว่างยุคผ่าตัดต้อกระจก แบบถุงเลนส์นอก (ECCE ) อุบัติการณ์อยู่ที่ 0.327% ต่อมาลดลงเหลือ 0.087% หลังการทำให้มาตรฐานการผ่าตัดแบบถุงเลนส์นอก หลังจากนั้น ด้วยการแพร่หลายของการผ่าตัดต้อกระจก แบบกรีดกระจกตา (การสลายต้อด้วยคลื่นเสียง ความถี่สูงในปัจจุบัน) อุบัติการณ์เพิ่มขึ้นอีกครั้งเป็น 0.265% 8) ในญี่ปุ่น รายงานอุบัติการณ์อยู่ที่ 0.025-0.052% ทั่วเอเชียอยู่ที่ 0.01-0.22% โดยมีความแตกต่างในแต่ละภูมิภาคมาก 7) ในยุโรป 0.04-0.7% และในสหรัฐอเมริกา 0-0.29% 7) ค่าใช้จ่ายทางการแพทย์โดยประมาณต่อกรณีเยื่อบุตาอักเสบ อยู่ที่ประมาณ 6,442 ดอลลาร์สหรัฐที่ผู้ป่วยต้องจ่าย และต้นทุนทางสังคมประมาณ 15,834 ดอลลาร์สหรัฐ 7)
เยื่อบุตาอักเสบ หลังผ่าตัดต้อกระจก จำแนกตามระยะเวลาที่เกิดเป็นชนิดเฉียบพลันและชนิดเกิดช้า (เรื้อรัง) โดยมีชนิดของแบคทีเรียก่อโรคที่แตกต่างกัน
ลักษณะของชนิดเฉียบพลันและชนิดเกิดช้าแสดงไว้ด้านล่าง
การจำแนก ระยะเวลาที่เกิด แบคทีเรียก่อโรคหลัก ชนิดเฉียบพลัน ภายใน 6 สัปดาห์หลังผ่าตัด CNS, Staphylococcus aureus, Streptococcus ชนิดเกิดช้า หลัง 6 สัปดาห์ของการผ่าตัด C. acnes, เชื้อรา
ประมาณ 75% ของชนิดเฉียบพลันเกิดขึ้นภายใน 1 สัปดาห์หลังผ่าตัด ชนิดเกิดช้าคิดเป็น 7.2% ของทั้งหมด
Q
เยื่อบุตาอักเสบหลังผ่าตัดต้อกระจกเกิดขึ้นบ่อยแค่ไหน?
A
ในญี่ปุ่น รายงานว่าอยู่ที่ 0.025–0.052% 11) หรือประมาณ 1 ใน 2,000–4,000 ราย ทั่วเอเชียมีความแตกต่างตามภูมิภาคตั้งแต่ 0.01–0.22% 7) อุบัติการณ์ลดลงเนื่องจากการปรับปรุงเทคนิคการผ่าตัดและการใช้มาตรการป้องกัน แต่อย่างไรก็ตามยังคงเป็นภาวะแทรกซ้อนที่ร้ายแรง
ในชนิดเฉียบพลัน อาการต่อไปนี้จะเกิดขึ้นอย่างรวดเร็ว
การมองเห็น ลดลงอย่างรวดเร็ว : การมองเห็น ลดลงอย่างชัดเจนภายในไม่กี่วัน เป็นอาการเตือนที่สำคัญที่สุด
ปวดตา : พบในประมาณ 75% ของผู้ป่วย แตกต่างจากอาการไม่สบายปกติหลังผ่าตัด และมีแนวโน้มเพิ่มขึ้น
กลัวแสง (อาการสู้แสงไม่ได้) : เกิดขึ้นเมื่อการอักเสบดำเนินไป
ตาแดง และเปลือกตาบวม : จากภายนอกจะเห็นได้ชัดว่ามีการอักเสบ
ในชนิดที่เกิดช้า (เยื่อบุตาอักเสบ จากเชื้อ C. acnes) อาการจะค่อยเป็นค่อยไป มักสังเกตได้หลายเดือนถึงหลายปีหลังผ่าตัด โดยเป็นการมองเห็น ลดลงเล็กน้อยหรือการอักเสบภายในตาที่เป็นซ้ำ
อาการแสดงทางตาต่างกันระหว่างชนิดเฉียบพลันและชนิดที่เกิดช้า
ชนิดเฉียบพลัน
หนองในช่องหน้าตา (hypopyon) : มีหนองสีขาวสะสมที่ก้นช่องหน้าตา เป็นอาการแสดงที่สำคัญมากในการวินิจฉัย
เซลล์อักเสบในช่องหน้าตา : พบเซลล์ลอย 4+ และการตกตะกอนของไฟบริน 1) หากหนองเกิน 1 มม. ถือเป็นตัวบ่งชี้ความรุนแรง 1)
ความขุ่นของวุ้นตา : เมื่อการอักเสบลามไปถึงวุ้นตา ส่วนหลัง จะมองเห็นจอตาได้ยาก
ตาแดง และเปลือกตาบวม : ร่วมกับอาการแสดงการอักเสบรุนแรงที่ผิวตา
ชนิดที่เกิดช้า (C. acnes)
แผ่นสีขาวบนเลนส์แก้วตาเทียม และแคปซูลหลัง : เกิดการสะสมสีขาวคล้ายฝีระหว่างเลนส์แก้วตาเทียม (IOL ) และแคปซูลหลัง เป็นลักษณะเฉพาะของ C. acnes4) 5)
การอักเสบระดับต่ำที่เกิดซ้ำ : ดำเนินไปเป็นการอักเสบเล็กน้อยซ้ำๆ ในช่องหน้าลูกตา มักถูกวินิจฉัยผิดว่าเป็นม่านตาอักเสบ เรื้อรัง
ผลเพาะเชื้อลบ : การเพาะเชื้อแบคทีเรียตามปกติมักตรวจไม่พบเชื้อก่อโรค4) 5)
Q
จะแยกภาวะตาอักเสบภายในลูกตากับ TASS ได้อย่างไร?
A
TASS (กลุ่มอาการพิษของส่วนหน้าลูกตา) เกิดเร็วภายใน 1-2 วันหลังผ่าตัด อาการปวดตา มักเล็กน้อย ลักษณะเด่นคือกระจกตา บวมและความเสียหายของเซลล์บุผนังกระจกตา โดยมีการอักเสบลามไปยังวุ้นตา ส่วนหลังน้อย ภาวะตาอักเสบภายในลูกตามักเกิดหลังผ่าตัด 2 วันขึ้นไป โดยมีอาการปวดตา หนองในช่องหน้าลูกตา และวุ้นตา ขุ่นเป็นลักษณะเด่น เนื่องจากการแยกโรคทั้งสองส่งผลโดยตรงต่อแผนการรักษา หากสงสัย ให้เก็บตัวอย่างเพาะเชื้อและเริ่มการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะ
เส้นทางหลักของการติดเชื้อคือแบคทีเรียประจำถิ่นบนผิวตาที่เข้าสู่ภายในตาระหว่างการผ่าตัด แบคทีเรียที่พบบนขอบเปลือกตาและถุงเยื่อบุตา คิดเป็น 60-80% ของเชื้อก่อโรค6)
ความถี่ของเชื้อก่อโรคมีดังนี้:
เชื้อสแตฟิโลค็อกคัสที่ให้ผล coagulase ลบ (CNS) : พบบ่อยที่สุด คิดเป็น 50-85% ของทุกกรณี6) นอกจากนี้ยังมีสายพันธุ์ดื้อยา รวมถึง MRSE3)
เชื้อสแตฟิโลค็อกคัส ออเรียส และสเตรปโตค็อกคัส : พบมากในกรณีเฉียบพลันรุนแรง
C. acnes (เดิมชื่อ Propionibacterium acnes) : เชื้อก่อโรคหลักของชนิดที่เกิดช้า เป็นแบคทีเรียที่ไม่ต้องการออกซิเจนแบบบังคับและสร้างไบโอฟิล์ม4) 5)
แบคทีเรียแกรมลบและเชื้อรา : พบมากในกรณีการระบาด (เกิดเป็นกลุ่ม) เกิดจากเครื่องมือผ่าตัด สารหนืดหยุ่น หรือน้ำยาล้างตา (BSS) ที่ปนเปื้อน2)
แบคทีเรียแกรมลบที่ไม่หมัก เช่น Achromobacter xylosoxidans ก็สามารถทำให้เกิดตาอักเสบภายในลูกตาหลังผ่าตัดได้ มีความสามารถในการสร้างไบโอฟิล์มสูง และอาจกำจัดได้ยากด้วยยาปฏิชีวนะเพียงอย่างเดียว1)
การแตกของแคปซูลเลนส์ด้านหลัง : ปัจจัยเสี่ยงที่สำคัญที่สุด การแตกของแคปซูลเลนส์ด้านหลังเพิ่มความเสี่ยงสูงถึง 10 เท่า8) .
โรคเบาหวาน : สัมพันธ์กับอัตราการเพาะเชื้อให้ผลบวกสูงและการตรวจพบเชื้อก่อโรคที่เพิ่มขึ้น6) .
ภาวะกดภูมิคุ้มกัน : ความเสี่ยงเพิ่มขึ้นในผู้สูงอายุและผู้ใช้ยากดภูมิคุ้มกัน.
ถุงน้ำตาอักเสบ และเปลือกตาอักเสบ : จุดติดเชื้อรอบดวงตาอาจเป็นแหล่งปนเปื้อนระหว่างผ่าตัด.
การป้องกันและการดูแลประจำวัน
หากหลังผ่าตัดต้อกระจก มีการมองเห็น ลดลง ปวดตา หรือตาแดง มากขึ้น ให้ปรึกษาศัลยแพทย์หรือจักษุแพทย์ทันที ภาวะเยื่อบุตาอักเสบ หลังผ่าตัดคือการแข่งกับเวลา อย่าตัดสินด้วยตนเองว่า “ตาแดง เล็กน้อยเป็นเรื่องปกติหลังผ่าตัด” ให้ปรึกษาแต่เนิ่นๆ หากรู้สึกถึงความผิดปกติใดๆ
การวินิจฉัยขึ้นอยู่กับการรวมกันของการมองเห็น ลดลงเฉียบพลัน ปวดตา หนองในช่องหน้าตา และความขุ่นของวุ้นตา ในช่วงหลังผ่าตัด โดยเฉพาะในกรณีที่มีภาวะแทรกซ้อนระหว่างผ่าตัด เช่น การแตกของแคปซูลเลนส์ด้านหลัง ควรติดตามด้วยความสงสัยในระดับสูง
สิ่งสำคัญคือต้องแยกความแตกต่างจาก TASS (ดูส่วน «อาการทางคลินิก» ) โดยตรวจสอบว่ามีการอักเสบของส่วนหลังของตา ระดับความปวดตา และระยะเวลาที่เริ่มมีอาการ
เพื่อการวินิจฉัยที่แน่นอน จำเป็นต้องเก็บและเพาะเชื้อของเหลวภายในตา (น้ำในช่องหน้าตาหรือวุ้นตา )
การเก็บน้ำในช่องหน้าตา : ดูด 0.1-0.2 มล. โดยการเจาะช่องหน้าตา สามารถทำได้ข้างเตียงผู้ป่วย
การเก็บวุ้นตา : เก็บโดยการตัดชิ้นเนื้อวุ้นตา ด้วยเครื่องตัดวุ้นตา หรือระหว่างการผ่าตัดวุ้นตา ความไวของการเพาะเชื้อสูงกว่าน้ำในช่องหน้าตา
การเพาะเชื้อ : เพาะเชื้อบนอาหารเลี้ยงเชื้อ blood agar, chocolate agar และ anaerobic medium เชื้อ C. acnes ใช้เวลาเติบโต 7–14 วัน และระยะเวลาเฉลี่ยจนกว่าผลเพาะเชื้อจะให้ผลบวกคือ 7.7 ± 4.4 วัน 5)
แม้ในกรณีที่เพาะเชื้อให้ผลลบ PCR ก็สามารถระบุเชื้อก่อโรคได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งมีประโยชน์ในเยื่อบุตาอักเสบ จาก C. acnes
ในรายงานผู้ป่วยโดย Wu et al. (2025) การเพาะเชื้อทั้งจาก aqueous humor และ vitreous humor ให้ผลลบ แต่การตรวจ PCR ยืนยันการติดเชื้อ C. acnes 4) ความไวของ PCR ต่อ aqueous humor คือ 82% และต่อ vitreous humor คือ 78% ความจำเพาะคือ 100% และ 93% ตามลำดับ 4)
Q
จะทำอย่างไรหากตรวจไม่พบเชื้อในการเพาะเชื้อ?
A
แม้ว่าเชื้อก่อโรคจะตรวจไม่พบในการเพาะเชื้อ การตรวจ PCR จะช่วยเพิ่มอัตราการตรวจพบ ความไวของ PCR ใน aqueous humor รายงานว่าอยู่ที่ 82% และใน vitreous humor อยู่ที่ 78% 4) และมีประสิทธิภาพโดยเฉพาะในการระบุเชื้อแบคทีเรียไม่ใช้ออกซิเจนที่เติบโตช้า เช่น C. acnes หากสามารถวินิจฉัยทางคลินิกได้ว่าเป็นเยื่อบุตาอักเสบ แม้เพาะเชื้อให้ผลลบ ให้เริ่มการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะพร้อมกับการติดตามสังเกต
ในญี่ปุ่น การรักษามาตรฐานสำหรับเยื่อบุตาอักเสบ เฉียบพลันหลังผ่าตัดคือการฉีดยาปฏิชีวนะเข้าในน้ำวุ้นตา (IOAB) ร่วมกับการผ่าตัดน้ำวุ้นตา ในระยะแรก (PPV )
ขนาดยาและเส้นทางการให้ยาทางเลือกแรกแสดงไว้ด้านล่าง
เส้นทางการให้ยา ยาและขนาดยา การฉีดเข้าในน้ำวุ้นตา Vancomycin (VCM) 1.0 มก./0.1 มล. การฉีดเข้าในน้ำวุ้นตา เซฟตาซิดิม (CAZ) 2.0 มก./0.1 มล. น้ำยาล้างน้ำวุ้นตา VCM 20 ไมโครกรัม/มล. + CAZ 40 ไมโครกรัม/มล.
VCM เป็นยาตัวเลือกแรกสำหรับแบคทีเรียแกรมบวก (รวมถึง CNS และ MRSE)5) CAZ ครอบคลุมแบคทีเรียแกรมลบ ห้ามผสมยาทั้งสองชนิดเมื่อให้พร้อมกัน (เสี่ยงต่อการตกตะกอน)
จากผลการศึกษา Endophthalmitis Vitrectomy Study (EVS) ในกรณีที่การมองเห็น ลดลงอย่างรุนแรง (ระดับรับรู้แสงหรือแย่กว่า) กลุ่มที่ได้รับการผ่าตัดน้ำวุ้นตา มีพยากรณ์โรคด้านการมองเห็น ดีกว่ากลุ่มที่ได้รับ IOAB เพียงอย่างเดียว10) นอกจากนี้ยังมีรายงานผลการผ่าตัดน้ำวุ้นตา สำหรับเยื่อบุตาอักเสบ ติดเชื้อหลังผ่าตัดต้อกระจก จากประเทศญี่ปุ่น12)
เติม VCM 20 ไมโครกรัม/มล. + CAZ 40 ไมโครกรัม/มล. ลงในน้ำยาล้างระหว่างการผ่าตัดน้ำวุ้นตา เก็บน้ำวุ้นตา ระหว่างผ่าตัดเพื่อเพาะเชื้อและ PCR
ในเยื่อบุตาอักเสบ จาก C. acnes ชนิดเกิดช้า อัตราการกลับเป็นซ้ำแตกต่างกันอย่างมากตามทางเลือกของการรักษา
IOAB เพียงอย่างเดียว
อัตราการกลับเป็นซ้ำ 100% : ด้วย IOAB เพียงอย่างเดียว ทุกกรณีกลับเป็นซ้ำ4) 5) C. acnes ที่สร้างไบโอฟิล์มจะถูกแยกอยู่ระหว่างแคปซูลหลังและเลนส์แก้วตาเทียม ทำให้ยาปฏิชีวนะเข้าถึงได้ยาก
ไม่มีข้อบ่งชี้ : ไม่แนะนำให้ใช้เพียงอย่างเดียวสำหรับเยื่อบุตาอักเสบ จาก C. acnes
การผ่าตัดน้ำวุ้นตา + การตัดแคปซูล + IOAB
อัตราการกลับเป็นซ้ำ 14–50% : การเพิ่มการตัดแคปซูลร่วมกับการผ่าตัดน้ำวุ้นตา ช่วยลดอัตราการกลับเป็นซ้ำได้อย่างมีนัยสำคัญ4) 5) ยิ่งขอบเขตการตัดแคปซูลกว้างมากเท่าใด อัตราการกลับเป็นซ้ำก็ยิ่งลดลง
สามารถเก็บ IOL ไว้ได้ : เก็บ IOL ไว้ขณะตัดถุงเลนส์บางส่วนหรือทั้งหมด มีรายงานว่าสามารถมองเห็นได้ชัดเจน 0.7 หลังผ่าตัด 6 เดือน4)
การตัดน้ำวุ้นตา + การนำ IOL ออก
อัตราการหาย 100% : การนำ IOL และถุงเลนส์ออกทั้งหมดให้อัตราการหายสูงที่สุด5) รายงานในการทบทวน 120 รายโดย Fowler et al. (2021)5)
ทางเลือกสุดท้าย : เลือกเมื่อเกิดซ้ำบ่อยด้วยวิธีอื่น ทำให้ไม่มีเลนส์ตาและต้องฟื้นฟูการมองเห็น
Fowler et al. (2021) วิเคราะห์ผู้ป่วยของตนเอง 6 รายและจาก文献 120 ราย รายงานว่าระยะเวลาเฉลี่ยจนถึงการวินิจฉัยเยื่อบุตาอักเสบ จาก C. acnes คือ 7.4 ± 5.2 เดือน5) อัตราการหาย: 18% ด้วยยาปฏิชีวนะในลูกตาเพียงอย่างเดียว, 77% ด้วยการตัดน้ำวุ้นตา + ตัดถุงเลนส์ + ยาปฏิชีวนะในลูกตา, และ 100% ด้วยการนำ IOL ออก5)
ตามการทบทวนอย่างเป็นระบบของแนวทางการป้องกันระหว่างประเทศ 21 ฉบับ แนะนำมาตรการป้องกันดังต่อไปนี้7)
มาตรการป้องกัน จำนวนแนวทางที่แนะนำ การฆ่าเชื้อถุงเยื่อบุตา ด้วยโพวิโดนไอโอดีน 17/21 (81%) การฉีดเซฟูรอกซิมเข้าช่องหน้าม่านตา 16/21 (76%) ยาหยอดตาปฏิชีวนะก่อนผ่าตัด เพียงไม่กี่ฉบับ
โพวิโดนไอโอดีน (10%) : การล้างถุงเยื่อบุตา ก่อนผ่าตัดช่วยลดจำนวนแบคทีเรียบนผิวตาได้ 91% 6) การใช้เลโวฟลอกซาซินร่วมกับโพวิโดนไอโอดีนช่วยลดได้ 86.4% 6) เป็นมาตรการป้องกันที่ได้มาตรฐานที่สุด โดยมีคำแนะนำ 17 จาก 21 แนวทาง 7)
เซฟูรอกซิมเข้าช่องหน้าม่านตา (1.0 มก./0.1 มล.) : การศึกษา ESCRS Endophthalmitis Study เป็นการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมซึ่งแสดงให้เห็นประสิทธิภาพของเซฟูรอกซิมเข้าช่องหน้าม่านตา 9) การไม่ใช้เซฟูรอกซิมเข้าช่องหน้าม่านตา สัมพันธ์กับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของเยื่อบุตาอักเสบ หลังผ่าตัด (OR 4.92, 95% CI 1.87–12.9) 9)
มอกซิฟลอกซาซินเข้าช่องหน้าม่านตา : มีรายงานประสิทธิภาพและความปลอดภัยในการป้องกันเยื่อบุตาอักเสบ หลังผ่าตัดต้อกระจก 14) 18)
ยาหยอดตาปฏิชีวนะก่อนและหลังผ่าตัด : มีผลในการลดจำนวนแบคทีเรียบนผิวตา 16) 17) อย่างไรก็ตาม หลักฐานที่แสดงว่าลดอัตราการเกิดเยื่อบุตาอักเสบ โดยตรงยังไม่แข็งแกร่งเท่าการให้เข้าช่องหน้าม่านตา 7) 9)
การเพิ่มยาหยอดตาหลังผ่าตัด : เมื่อใช้ยาปฏิชีวนะเข้าช่องหน้าม่านตา การเพิ่มยาหยอดตาหลังผ่าตัดไม่ได้ลดอัตราการเกิดเยื่อบุตาอักเสบ อย่างชัดเจน 15)
ข้อควรระวังในการรักษา
แวนโคมัยซินและเซฟตาซิดิมจะตกตะกอนเมื่อผสมกัน ดังนั้นต้องฉีดแยกกัน
มีการรายงานกรณีที่พบได้ยากของภาวะหลอดเลือดจอตาอักเสบอุดตันชนิดมีเลือดออก (HORV ) จากการใช้แวนโคมัยซินภายในตา 13)
การเตรียมยาแวนโคมัยซินสำหรับให้ทางระบบที่ใช้ในการฉีดเข้าน้ำวุ้นตา ต้องเตรียมอย่างระมัดระวังเพื่อใช้ภายในตา
ในเยื่อบุตาอักเสบ จาก C. acnes การรักษาด้วย IOAB เพียงอย่างเดียวจะทำให้เกิดการกลับเป็นซ้ำเกือบทั้งหมด ในเยื่อบุตาอักเสบ เรื้อรังที่กลับเป็นซ้ำ ควรพิจารณาการตัดถุงเลนส์อย่างจริงจัง
หากเกิดการฉีกขาดของถุงเลนส์ด้านหลัง ความเสี่ยงของเยื่อบุตาอักเสบ หลังผ่าตัดจะเพิ่มขึ้นถึง 10 เท่า 8) ดังนั้นจึงจำเป็นต้องติดตามอย่างใกล้ชิดหลังผ่าตัด
Q
สามารถเก็บเลนส์แก้วตาเทียมไว้ในเยื่อบุตาอักเสบเรื้อรังได้หรือไม่?
A
ในเยื่อบุตาอักเสบ จาก C. acnes การผสมผสานระหว่างการตัดน้ำวุ้นตา + การตัดถุงเลนส์ (บางส่วนหรือทั้งหมด) + ยาปฏิชีวนะเข้าน้ำวุ้นตา มีรายงานอัตราการหาย 77% ในขณะที่เก็บเลนส์แก้วตาเทียม ไว้ 5) อย่างไรก็ตาม หากการตัดถุงเลนส์ไม่สมบูรณ์ 50% จะกลับเป็นซ้ำ ดังนั้นการตัดถุงเลนส์อย่างเพียงพอจึงมีความสำคัญ 4) ในกรณีที่กลับเป็นซ้ำหลายครั้ง อาจจำเป็นต้องนำเลนส์แก้วตาเทียม ออกในที่สุด
Q
มาตรการป้องกันเยื่อบุตาอักเสบที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดคืออะไร?
A
ในการทบทวนอย่างเป็นระบบของแนวทางปฏิบัติระหว่างประเทศ การฆ่าเชื้อถุงเยื่อบุตา ด้วยโพวิโดนไอโอดีนและการให้เซฟูรอกซิมเข้าช่องหน้าม่านตา ได้รับการแนะนำด้วยความสอดคล้องในระดับสูง 7) เซฟูรอกซิมเข้าช่องหน้าม่านตา เป็นยาปฏิชีวนะเข้าช่องหน้าม่านตา ที่พิสูจน์ประสิทธิภาพแล้วในการทดลอง ESCRS RCT 9) ยาหยอดตาปฏิชีวนะก่อนและหลังผ่าตัดเป็นมาตรการเสริมเพื่อลดปริมาณแบคทีเรียบนผิวตา แต่หลักฐานที่แสดงว่าลดอัตราการเกิดเยื่อบุตาอักเสบ เพียงอย่างเดียวยังไม่เพียงพอ 15)
เส้นทางการติดเชื้อหลักคือแบคทีเรียประจำถิ่นในถุงเยื่อบุตา และขอบเปลือกตาเข้าสู่ภายในตาผ่านแผลผ่าตัดระหว่างการผ่าตัด แบคทีเรียที่เข้าสู่ภายในตาจะเพิ่มจำนวนอย่างรวดเร็วในวุ้นตา และอารมณ์ขันที่เป็นน้ำซึ่งอุดมด้วยสารอาหาร
สารพิษจากแบคทีเรียทำลายหลอดเลือดคอรอยด์ โดยตรงและทำลายกำแพงกั้นเลือด-ตา ซึ่งส่งเสริมการแทรกซึมของเซลล์อักเสบเข้าสู่ภายในตา ทำให้เนื้อเยื่อเสียหายขยายวงกว้าง3)
Otsuka et al. (2025) วัดการไหลเวียนเลือดของคอรอยด์ และจอประสาทตา แบบต่อเนื่องโดยใช้ Laser Speckle Flowgraphy (LSFG) ในผู้ป่วยเยื่อบุตาอักเสบ หลังผ่าตัด 2 ราย3) ก่อนการรักษา การไหลเวียนเลือดของคอรอยด์ ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ และแสดงให้เห็นการปรับปรุงอย่างต่อเนื่องหลังการผ่าตัดวุ้นตา ในรายที่ 1 ความหนาของกระจกตา (CCT) กลับสู่ปกติจาก 396 μm เป็น 187 μm3)
C. acnes (เดิมชื่อ Propionibacterium acnes) เป็นแท่งแกรมบวกที่ไม่ต้องการออกซิเจนแบบบังคับ และเป็นเชื้อก่อโรคหลักของเยื่อบุตาอักเสบ เรื้อรังชนิดเกิดช้าหลังการผ่าตัดต้อกระจก แบคทีเรียที่เข้าสู่ตาระหว่างการผ่าตัดจะเพิ่มจำนวนในสภาพแวดล้อมไร้ออกซิเจนระหว่างเลนส์แก้วตาเทียม และแคปซูลหลัง สร้างไบโอฟิล์ม
แบคทีเรียภายในไบโอฟิล์มมีลักษณะดังต่อไปนี้:
ยาปฏิชีวนะเข้าถึงเนื้อเยื่อได้ยาก
ได้รับการปกป้องจากการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของโฮสต์
ทำให้เกิดการอักเสบระดับต่ำเรื้อรังและเป็นซ้ำ
ไม่สามารถกำจัดได้ด้วยการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะเพียงอย่างเดียว4) 5)
การแยกตัวของ C. acnes ระหว่างแคปซูลหลังและเลนส์แก้วตาเทียม เป็นปัจจัยสำคัญที่สุดที่ทำให้การวินิจฉัยล่าช้าและการรักษายาก4) 5)
ถึงผู้ป่วย: กรุณาอ่านอย่างละเอียด
เนื้อหาต่อไปนี้อยู่ในขั้นตอนการวิจัยหรือการทดลองทางคลินิกในปัจจุบัน และไม่ใช่การรักษามาตรฐานที่สามารถรับได้ในโรงพยาบาลทั่วไป เป็นข้อมูลอ้างอิงสำหรับผู้เชี่ยวชาญเกี่ยวกับการพัฒนาทางการแพทย์ในอนาคต
Laser Speckle Flowgraphy (LSFG) เป็นเทคนิคในการติดตามการเปลี่ยนแปลงของการไหลเวียนเลือดคอรอยด์ และจอประสาทตา ในเยื่อบุตาอักเสบ แบบไม่รุกราน
Otsuka และคณะ (2025) ใช้ LSFG ในผู้ป่วยเยื่อบุตาอักเสบ หลังผ่าตัด 2 ราย และแสดงให้เห็นว่าการไหลเวียนเลือดคอรอยด์ ดีขึ้นอย่างต่อเนื่องตามการรักษา3) รายที่ 1 (ติดเชื้อ MRSE) มีค่าสายตาที่แก้ไขแล้ว 20/25 ที่ 3 เดือนหลังผ่าตัด รายที่ 2 (C. acnes ชนิดเรื้อรัง 7 ปีหลังใส่เลนส์แก้วตาเทียม ) มีค่า 20/33 ที่ 3 เดือน3) ผลการศึกษาชี้ให้เห็นถึงศักยภาพของ LSFG ในการเป็นเครื่องมือประเมินประสิทธิภาพการรักษาเยื่อบุตาอักเสบ และทำนายพยากรณ์โรค
เพื่อตอบสนองต่อกรณีที่เพาะเชื้อไม่ขึ้น มีรายงานการปรับปรุงความไวและความจำเพาะของการระบุเชื้อก่อโรคด้วย PCR
ในรายงานของ Wu และคณะ (2025) PCR ของน้ำในช่องหน้าตามีความไว 82% และความจำเพาะ 100% ในขณะที่ PCR ของน้ำวุ้นตา มีความไว 78% และความจำเพาะ 93%4) C. acnes ที่ตรวจไม่พบโดยการเพาะเชื้อได้รับการวินิจฉัยที่แน่ชัดด้วย PCR ซึ่งนำไปสู่การเลือกเทคนิคการผ่าตัดที่เหมาะสม (การตัดน้ำวุ้นตา + การตัดแคปซูลบางส่วน + การฉีด VCM และ CAZ เข้าในแคปซูล)
Surawatsatien และคณะ (2025) ได้ทบทวนแนวทางปฏิบัติ 21 ฉบับตั้งแต่ปี 2008 ถึง 2023 อย่างเป็นระบบ และประเมินความเป็นเอกภาพระหว่างประเทศของคำแนะนำในการป้องกัน7) โพวิโดนไอโอดีนและเซฟูรอกซิมในช่องหน้ามีความสอดคล้องกันสูง ในขณะที่ยาหยอดตาปฏิชีวนะก่อนผ่าตัดมีความคิดเห็นแตกต่างกันในแต่ละแนวทาง7)
จากการวิเคราะห์กรณีการระบาด เครื่องมือผ่าตัดที่ปนเปื้อน สารหนืดหยุ่น และสารละลาย BSS ถูกระบุว่าเป็นสาเหตุของการเกิดหลายกรณีพร้อมกัน2) การระบาดที่เกิดจากแบคทีเรียแกรมลบและเชื้อราบ่งชี้ถึงแหล่งปนเปื้อนที่แตกต่างจากกรณีเดี่ยว ซึ่งเน้นย้ำถึงความสำคัญของการเสริมสร้างการจัดการควบคุมการติดเชื้อ2)
Wan Dien T, Ngah NF . A Rare Case of Acute Post-cataract Surgery Endophthalmitis Associated With Achromobacter xylosoxidans. Cureus. 2024;16(3):e56527.
Saba OA, Benylles Y, Howe MH, Inkster T, Hooker EL. Infection prevention and control factors associated with post-cataract surgery endophthalmitis - a review of the literature from 2010-2023. Infect Prev Pract. 2024;6:100387.
Otsuka Y, Maeno T, Hashimoto R. Choroidal and Retinal Blood Flow Changes Following Vitrectomy in Two Cases of Postoperative Endophthalmitis. Cureus. 2025;17(1):e77006.
Wu HC, Ou YC, Yang CS. Chronic postoperative endophthalmitis caused by Cutibacterium acnes: A case diagnosed by PCR and treated by vitrectomy with partial capsulectomy. Taiwan J Ophthalmol. 2025;15:327-330.
Fowler BJ, Miller D, Yan X, Yannuzzi NA, Flynn HW Jr. Postoperative Endophthalmitis Caused by Cutibacterium Acnes: Case Series and Review. Case Rep Ophthalmol. 2021;12:1-10.
Soare SD, Ilie L, Costeliu O, et al. The ocular surface bacterial contamination and its management in the prophylaxis of post cataract surgery endophthalmitis. Rom J Ophthalmol. 2021;65(1):2-9.
Surawatsatien N, Kasetsuwan P, Pruksacholavit J, et al. Systematic Review of Clinical Practice Guidelines for Post-Cataract Surgery Endophthalmitis Prophylaxis from 2008-2023. Clin Ophthalmol. 2025;19:3949-3960.
Miller KM, Oetting TA, Tweeten JP, et al. Cataract in the Adult Eye Preferred Practice Pattern. Ophthalmology. 2022;129(1):P1-P126.
Endophthalmitis Study Group, European Society of Cataract & Refractive Surgeons. Prophylaxis of postoperative endophthalmitis following cataract surgery: results of the ESCRS multicenter study and identification of risk factors. J Cataract Refract Surg. 2007;33(6):978-988. PMID: 17531690. doi:10.1016/j.jcrs.2007.02.032.
Endophthalmitis Vitrectomy Study Group. Results of the Endophthalmitis Vitrectomy Study. A randomized trial of immediate vitrectomy and of intravenous antibiotics for the treatment of postoperative bacterial endophthalmitis. Arch Ophthalmol. 1995;113(12):1479-1496.
Oshika T, Hatano H, Kuwayama Y, et al. Incidence of endophthalmitis after cataract surgery in Japan. Acta Ophthalmol Scand. 2007;85(8):848-851.
忍足和浩, 平形明人, 岡田アナベルあやめ, 他. 白内障術後感染性眼内炎の硝子体手術成績. 日本眼科学会雑誌. 2003;107(10):590-596. Available from: https://www.nichigan.or.jp/Portals/0/JJOS_PDF/107_590.pdf
Witkin AJ, Shah AR, Engstrom RE, et al. Vancomycin-associated hemorrhagic occlusive retinal vasculitis: clinical characteristics of 36 eyes. Ophthalmology. 2017;124(5):583-595.
Matsuura K, Miyoshi T, Suto C, et al. Efficacy and safety of prophylactic intracameral moxifloxacin injection in Japan. J Cataract Refract Surg. 2013;39:1702-1706.
Passaro ML, Posarelli M, Avolio FC, Ferrara M, Costagliola C, Semeraro F, et al. Evaluating the efficacy of postoperative topical antibiotics in cataract surgery: A systematic review and meta-analysis. Acta Ophthalmol. 2025;103(6):622-633. PMID: 40018950.
Matsuura K, Miyazaki D, Inoue Y, Sasaki Y, Shimizu Y. Comparison of iodine compounds and levofloxacin as postoperative instillation; conjunctival bacterial flora and antimicrobial susceptibility following cataract surgery. Jpn J Ophthalmol. 2024;68(6):702-708. PMID: 39240403.
Totsuka N, Koide R. The effect of preoperative topical antibiotics in cataract surgery. Nippon Ganka Gakkai Zasshi. 2006;110(7):504-510. PMID: 16884070.
Abu-Zaid A, Alkandari AMHE, Hubail ZAR, et al. Intracameral moxifloxacin for endophthalmitis prophylaxis after cataract surgery: a systematic review and meta-analysis. Front Med. 2026;12:1704056. PMID: 41585215.