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Retina e vítreo

Exame de Oftalmoscopia Binocular Indireta

1. O que é a Oftalmoscopia Binocular Indireta (BIO)?

Seção intitulada “1. O que é a Oftalmoscopia Binocular Indireta (BIO)?”

A oftalmoscopia é um método de exame diário para observar o fundo de olho, dividindo-se em oftalmoscopia direta e indireta.

O oftalmoscópio direto fornece uma imagem direta com ampliação de cerca de 15 vezes. Por outro lado, o oftalmoscópio indireto fornece uma imagem invertida com baixa ampliação (2 a 5 vezes), mas com campo de visão amplo, sendo superior para observar a retina periférica.

A oftalmoscopia binocular indireta (BIO) realiza a observação tridimensional (estereoscópica) do fundo de olho projetando o eixo óptico e os eixos visuais esquerdo e direito na pupila. Diferente do oftalmoscópio monocular indireto, a observação com ambos os olhos permite a visão estereoscópica.

As principais características da BIO são mostradas abaixo.

  • Observação ampla do fundo de olho: Permite observar continuamente do polo posterior à periferia
  • Visão estereoscópica: Útil para avaliar os limites de descolamentos de retina baixos e edema macular
  • Uso de indentador escleral: A mão fica livre, facilitando a combinação com o indentador escleral. Pode alcançar a ora serrata, pars plana e pars plicata
  • Observação dinâmica: Pode avaliar dinamicamente a retina periférica enquanto recua a esclera

Útil para observação de doenças do fundo de olho em geral, especialmente na avaliação tridimensional de descolamento de retina, edema macular e neovascularização retiniana. A Academia Americana de Oftalmologia (AAO) no Preferred Practice Pattern 2025 também recomenda BIO com dilatação pupilar e indentação escleral para avaliação de descolamento posterior do vítreo agudo, rasgo retiniano e degeneração lattice [2].

Q Este exame dói?
A

O exame em si não dói. Pode haver uma leve sensação de ardência ao instilar as gotas para dilatação pupilar. Ao realizar a indentação escleral, pode haver uma leve sensação de pressão ao redor do olho, mas não é uma dor forte.

2. Configuração do equipamento e princípio óptico

Seção intitulada “2. Configuração do equipamento e princípio óptico”
Imagem de oftalmoscopia indireta binocular
Imagem de oftalmoscopia indireta binocular
Matteo Fallico; Pietro Alosi; Michele Reibaldi; Antonio Longo; Vincenza Bonfiglio; Teresio Avitabile. Scleral Buckling: A Review of Clinical Aspects and Current Concepts. J Clin Med. 2022 Jan 9; 11(2):314 Figure 1. PMCID: PMC8778378. License: CC BY.
(A) Descolamento regmatogênico de retina inferior do olho esquerdo em paciente jovem fáquico, a mácula parece aderida; (B) Retina totalmente recolocada após buckling escleral com banda circunferencial de 360 graus e buckle inferotemporal.

O BIO é composto por três elementos: uma faixa de cabeça, uma lente binocular com espelhos e uma fonte de luz.

  • Fonte de luz: Localizada entre os olhos do examinador, logo acima da raiz do nariz
  • Espelhos (estrutura de prisma): Desviam o eixo óptico da fonte de luz e dividem a luz refletida do fundo do olho em direções esquerda e direita para entregar a imagem a ambos os olhos do examinador
  • Fixação da faixa de cabeça: Fixar a fonte de luz na cabeça libera uma mão, permitindo o uso simultâneo do indentador escleral

O princípio óptico da oftalmoscopia indireta é o seguinte: A luz da fonte entra na pupila, e a luz refletida do fundo do olho é focalizada por uma lente convexa (lente condensadora) na frente do olho. O examinador observa essa imagem com ambos os olhos.

A ampliação é calculada por “poder refrativo do olho ÷ poder refrativo da lente condensadora”. Por exemplo, ao usar uma lente de +20D, a ampliação é 60÷20 = 3 vezes. Quanto maior a potência, menor a ampliação e maior o campo de visão.

A faixa de lentes condensadoras comumente usadas é de +14D a +30D.

Lente de Baixa Potência

+14D a +18D: Alta ampliação, campo estreito. Adequada para observação detalhada do polo posterior.

Lente Padrão

+20D: Ampliação de 3x. Lente padrão mais amplamente usada em BIO de adultos.

Lente de Alta Potência

+25D a +30D: Baixa ampliação, campo amplo. Adequada para uso em crianças, prematuros e casos de pupila pequena.

A posição da lente condensadora afeta diretamente a qualidade da observação. Muito próxima, a luz não atinge a retina periférica; muito distante, a luz refletida da periferia não atinge o examinador. A distância de manutenção é de aproximadamente 5 cm do olho do paciente.

A visão estereoscópica é alcançada inserindo o eixo óptico e ambos os eixos visuais na pupila. Estreitar a distância entre as linhas de visão facilita a inserção na pupila, enquanto alargá-la aumenta a estereopsia. Ao avaliar os limites de um descolamento de retina baixo ou edema macular, uma configuração com estereopsia ligeiramente aumentada é útil.

Os seguintes filtros são usados de acordo com o propósito:

Luz Branca

Sem filtro: Usado para obter uma visão geral do fundo com cores naturais.

Amarelo

Filtro Amarelo: Reduz a intensidade da luz. Usado em pacientes com fotofobia.

Red-Free

Filtro Red-Free: Útil para melhorar a observação de vasos sanguíneos, hemorragias e defeitos da camada de fibras nervosas.

Azul

Filtro Azul: Usado para observar lesões da membrana limitante interna e camada pré-retiniana, e na angiografia fluoresceínica.

3. Procedimento de Exame e Técnicas de Execução

Seção intitulada “3. Procedimento de Exame e Técnicas de Execução”

É necessária midríase suficiente para observar a periferia do fundo de olho. Como a luz brilhante do BIO tende a contrair a pupila, a midríase máxima é importante.

Os medicamentos midriáticos utilizados são os seguintes:

  • Anticolinérgico: Tropicamida 0,5% (ex.: Midrin M®)
  • Simpatomimético: Fenilefrina 2,5% ou 10% (ex.: Neosynephrine®)

A combinação de ambos os medicamentos potencializa o efeito midriático. A duração do efeito após a midríase é de várias horas, durante as quais ocorrem ofuscamento e visão de perto turva.

O procedimento padrão é mostrado abaixo.

  1. Verificar se a dilatação pupilar é suficiente
  2. Posicionar o paciente em decúbito dorsal, com espaço suficiente para o examinador se movimentar ao redor da cabeça
  3. Selecionar a lente condensadora apropriada para o objetivo
  4. Fixar firmemente o dispositivo BIO na cabeça com a faixa de cabeça
  5. Ajustar a distância interpupilar e a altura do feixe
  6. Ajustar o tamanho do ponto e a intensidade da iluminação (começar com iluminação baixa)
  7. Aplicar os filtros necessários
  8. Segurar a lente a cerca de 5 cm do olho do paciente
  9. O paciente é instruído a olhar diretamente para cima, e o examinador fica ao lado, inclinando-se para observar
  10. Examinar a retina periférica em 360 graus enquanto o paciente muda a direção do olhar
  11. Realizar compressão escleral se necessário
  12. Examinar a mácula por último (pois a exposição à luz forte pode dificultar a cooperação do paciente)

As razões pelas quais a realização em decúbito dorsal é recomendada são as seguintes:

  • Facilidade para esboçar no gráfico de fundo de olho
  • Possibilidade de observar toda a periferia uniformemente
  • Depressão escleral pode ser realizada de forma fácil e segura
  • Na posição sentada, a visão estereoscópica torna-se difícil nos lados temporal e nasal, e o alcance do exame de depressão também é limitado

A curvatura da parte anterior do olho impede a observação da periferia mais extrema. A depressão escleral (scleral depression) é uma técnica que deprime a esclera externamente para trazer a retina periférica para o campo de visão.

Instrumentos: Vários tipos de depressores são usados, como Schepens, O’Connor, Schocket de duas pontas, Josephberg-Besser, Flynn, etc.

Modo de aplicação por área:

  • Superior, inferior, temporal: Colocar o depressor sobre a pele da pálpebra, aplicar pressão suave e firme
  • Nasal: Manipular sobre a conjuntiva

Situações em que a depressão escleral é especialmente recomendada:

  • Pacientes com sintomas de fotopsia ou moscas volantes
  • Pacientes com risco de ruptura retiniana ou descolamento de retina
  • Ao procurar rasgos na borda da degeneração lattice
  • Diferenciação de rasgo falso (no WWP, a mudança de cor durante a compressão pode indicar normalidade)

A BIO com depressão escleral é considerada o padrão ouro para detecção de rasgos retinianos periféricos. Relatos indicam que cerca de 11% dos rasgos agudos em ferradura são perdidos no exame com lâmpada de fenda não contato, tornando a BIO com depressão escleral indispensável para avaliação da periferia extrema [3,5]. Recentemente, comparações com a fotografia de fundo de olho ultra-widefield (UWF) têm sido realizadas, mas há relatos de que cerca de metade dos rasgos em ferradura são perdidos na UWF, e a UWF isoladamente não pode substituir completamente o exame com depressão escleral [4].

Ressalta-se que durante a depressão escleral, a pressão intraocular aumenta transitoriamente de forma significativa, e relatos indicam que mesmo em exames ambulatoriais de rotina, a pressão média atinge cerca de 65 mmHg (máximo 88 mmHg). Como pode afetar a perfusão ocular, deve-se atentar ao tempo e intensidade da compressão em casos de hipertensão ocular e glaucoma [6].

Q A dilatação pupilar é sempre necessária?
A

Para observar adequadamente a periferia retiniana, é necessária a dilatação pupilar. Após a dilatação, o ofuscamento e a visão de perto turva persistem por várias horas, portanto, orienta-se o paciente a evitar dirigir automóveis no dia do exame. Em emergências ou em combinação com exame de lâmpada de fenda com lente de pré-contato, pode ser realizado sem dilatação, dependendo do objetivo.

Q Quando a depressão escleral é realizada?
A

É especialmente recomendada em pacientes com fotopsia ou moscas volantes, ou com risco de rasgo ou descolamento de retina. A depressão é essencial para avaliação da periferia extrema (próximo à ora serrata), e rasgos na borda da degeneração lattice podem se tornar evidentes apenas com a depressão.

4. Aplicações Clínicas e Comparação com Outros Métodos de Exame

Seção intitulada “4. Aplicações Clínicas e Comparação com Outros Métodos de Exame”

Vantagens:

  • Campo de visão amplo que permite visualizar a periferia retiniana até o extremo
  • Observação relativamente boa mesmo em casos de pupila pequena ou opacidade de meios (catarata, hemorragia vítrea, etc.)
  • Adequado para exame de fundo de olho em lactentes e crianças (padrão ouro para triagem de retinopatia da prematuridade [7])
  • Permite avaliar a altura da elevação retiniana e a tração vítrea por meio da visão estereoscópica
  • Pode observar até a ora serrata quando usado em conjunto com o indentador escleral.

Desvantagens:

  • Ampliação baixa (2-5 vezes), inadequada para observação detalhada de lesões finas.
  • Como a imagem é invertida e espelhada, a orientação (compreensão de cima/baixo e esquerda/direita) requer treinamento.
  • A montagem e o ajuste do dispositivo são mais complicados em comparação com o oftalmoscópio monocular.

Abaixo estão as principais diferenças entre o oftalmoscópio monocular e o binocular.

ItemOftalmoscópio monocularOftalmoscópio binocular
Facilidade de usoSimplesComplicado
Visão estereoscópicaNão possívelPossível
Compressão escleralNão adequadoAdequado

Mostra as principais diferenças entre o oftalmoscópio direto e o indireto.

ItemOftalmoscópio diretoOftalmoscópio indireto
AmpliaçãoCerca de 15 vezes2 a 5 vezes
Campo visualEstreito (8-10°)Amplo
Observação periféricaDifícilFácil

Diferenciação de uso com o microscópio de lâmpada de fenda

Seção intitulada “Diferenciação de uso com o microscópio de lâmpada de fenda”

O BIO e o exame com lâmpada de fenda têm papéis diferentes e são usados de forma complementar.

  • Papel do BIO: Visualização panorâmica do fundo, avaliação da relação posicional das lesões, extensão e forma tridimensional. Observação dinâmica da periferia com compressão escleral.
  • Papel da lâmpada de fenda + lente prévia: Excelente para observação detalhada, incluindo o estado de adesão vítreo-retiniana. Usado em combinação com lente de Goldmann de três espelhos, lente superfield, lente Volk.

Na prática clínica, o procedimento padrão é realizar primeiro o registro do gráfico de fundo com BIO, seguido pelo exame detalhado da retina e vítreo com lâmpada de fenda e lente de Goldmann de três espelhos.

O esboço do fundo (registro do gráfico de fundo) usando BIO é uma habilidade clínica importante.

O gráfico de fundo é essencial para o manejo de doenças do fundo, especialmente descolamento de retina, e diz-se que “cirurgia de descolamento de retina sem esboço é tão imprudente quanto navegar sem mapa”. Na cirurgia de buckling escleral, a qualidade do esboço está diretamente ligada aos resultados cirúrgicos, ao aprimoramento das habilidades do cirurgião e ao compartilhamento da condição pela equipe.

Papel do gráfico: O gráfico de descolamento de retina concebido por Schepens e Tolentino é amplamente utilizado. Geralmente, três círculos concêntricos (equador, ora serrata, borda posterior do corpo ciliar) são impressos.

Código de cores (recomendado pela AAO): 8 cores são usadas para registrar os achados retinianos.

  • Preto: Rasgos, rupturas, achados de transparência.
  • Vermelho: Hemorragia, achados vasculares.
  • Azul: Área de descolamento, líquido.
  • Amarelo: Achados maculares.
  • Verde: Degeneração lattice.
  • Marrom · Laranja · Roxo: Outras alterações degenerativas ou pigmentares
Q Como diferenciar o uso do oftalmoscópio binocular e do exame com lâmpada de fenda?
A

O oftalmoscópio binocular é excelente para campo de visão amplo e observação estereoscópica, adequado para determinar a posição geral do fundo de olho. A lâmpada de fenda com lente de pré-foco é superior para observação detalhada, como aderências vítreo-retinianas. Ambos são complementares, e o procedimento padrão é criar um gráfico de fundo com o oftalmoscópio binocular e depois realizar o exame detalhado com a lâmpada de fenda.

A história da observação do fundo de olho remonta ao século XIX.

  • 1846: Dr. William Cumming descreveu princípios ópticos e propôs o conceito de observação do fundo de olho
  • 1851: Hermann von Helmholtz projetou o primeiro oftalmoscópio direto, viabilizando a observação prática do fundo de olho
  • 1852: Christian Georg Theodor Ruete introduziu o espelho côncavo focalizador, estabelecendo o exame com oftalmoscópio indireto
  • 1945: Dr. Charles Louis Schepens desenvolveu o oftalmoscópio binocular indireto, revolucionando o tratamento do descolamento de retina e construindo a base do exame moderno do fundo de olho [1]
  • Moderno: Modelos sem fio com bateria interna se popularizaram, melhorando significativamente a operabilidade

Schepens não apenas desenvolveu o oftalmoscópio binocular indireto, mas também contribuiu enormemente para a disseminação do gráfico de fundo de olho e a sistematização da cirurgia de descolamento de retina. Ele é frequentemente chamado de “Pai do Descolamento de Retina[1].

  1. Sen M, Honavar SG. Charles L. Schepens: Eye Spy. Indian J Ophthalmol. 2023;71(7):2625-2627. PMID: 37417098. PMCID: PMC10491037.
  2. Kim SJ, Bailey ST, Kovach JL, et al. Posterior Vitreous Detachment, Retinal Breaks, and Lattice Degeneration Preferred Practice Pattern®. Ophthalmology. 2025;132(4):P163-P196. PMID: 39918519.
  3. Raevis J, Hariprasad SM, Shrier E. The Depressing Part of Retina: A Review of Scleral Depression and Scleral Indentation. Ophthalmic Surg Lasers Imaging Retina. 2021;52(2):71-74. PMID: 33626165.
  4. Lin AC, Kalaw FGP, Schönbach EM, et al. The Sensitivity of Ultra-Widefield Fundus Photography Versus Scleral Depressed Examination for Detection of Retinal Horseshoe Tears. Am J Ophthalmol. 2023;255:73-79. PMID: 37468086.
  5. Natkunarajah M, Goldsmith C, Goble R. Diagnostic effectiveness of noncontact slitlamp examination in the identification of retinal tears. Eye (Lond). 2003;17(5):607-609. PMID: 12855967.
  6. Trevino R, Stewart B. Change in intraocular pressure during scleral depression. J Optom. 2015;8(4):244-251. PMID: 25444648.
  7. Dhaliwal C, Wright E, Graham C, McIntosh N, Fleck BW. Wide-field digital retinal imaging versus binocular indirect ophthalmoscopy for retinopathy of prematurity screening: a two-observer prospective, randomised comparison. Br J Ophthalmol. 2009;93(3):355-359. PMID: 19028742.

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