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망막 및 유리체

웨스트나일 망막병증

웨스트나일 망막병증(West Nile Retinopathy)은 웨스트나일 바이러스(WNV) 감염에 의한 다초 맥락망막염의 일종입니다. WNV는 1937년 우간다의 웨스트나일 지역에서 처음 분리되었습니다. 미국에서는 1999년 뉴욕에서 처음 확인되었습니다.

WNV는 일본뇌염 바이러스 혈청군에 속하는 단일 가닥 RNA 플라비바이러스입니다. 인수공통감염병이며, 야생 조류가 저장 숙주 역할을 합니다. 말과 인간은 종말 숙주로 기능합니다.

인간에서 WNV 감염의 80%는 불현성 감염입니다. 나머지 20%는 발열성 질환으로 발병합니다. 전체 감염의 약 1%에서 웨스트나일 신경침습성 질환이 발생하여 수막뇌염, 급성 이완성 마비 등을 나타냅니다.

안구 증상 중 무증상 다초 맥락망막염이 가장 흔합니다(전체 안구 합병증의 약 80%). 기타 안구 합병증으로 전방 포도막염, 망막 혈관염, 시신경염, 결막하 출혈, 외전 신경 마비, 안진 등이 보고되었습니다12.

Q 웨스트나일 망막병증은 얼마나 자주 발생합니까?
A

WNV 감염 전체에서 안구 합병증은 드문 합병증으로 분류되지만, 안구 합병증 중 가장 빈도가 높은 것은 다초 맥락망막염(무증상 약 80%)입니다. 안구 침범은 혈행성(맥락막 경유) 또는 중추신경계로부터의 신경성 파급에 의해 발생합니다.

활동성 감염이나 황반부에 병변이 미치는 경우 자각 증상이 나타납니다. 그러나 약 80%의 증례에서는 무증상으로 경과합니다.

증상이 나타나는 경우 다음과 같은 증상이 발생합니다.

  • 시력 저하: 황반부 맥락망막 병변이나 이차적 합병증이 원인이 됩니다.
  • 비문증: 유리체로의 염증 파급을 반영합니다.
  • 시야 결손: 병변의 분포에 따라 발생합니다.
  • 결막 충혈: 눈의 활동성 염증에 동반됩니다.
  • 복시: 외전 신경 마비(제6뇌신경 마비)가 합병된 경우 발생합니다.

지속적인 시력 장애는 다음 병태에 의합니다.

  • 중심와의 맥락망막 반흔
  • 맥락막 신생혈관
  • 유리체 출혈
  • 견인성 망막박리
  • 허혈성 황반병증
  • 시신경 위축
  • 외측 슬상체 이후 손상

특히 폐쇄성 망막혈관염을 합병한 증례에서는 당뇨병 합병·고령자에서 영구적인 시력 장애를 초래하는 빈도가 높은 것으로 보고되었습니다34.

맥락망막의 WNV 병변은 선상 배열 또는 산재된 맥락망막 병변으로 관찰되는 것이 특징적입니다5.

활동성 병변

모양: 원형이고 깊으며, 크림색(유백색) 외관을 보입니다.

분포: 선상 배열 또는 산재성. 신경섬유층을 따라 선상 패턴은 신경성 파급을 시사합니다.

비활동성 병변

외관: 위축성이며, 일부 색소 침착을 동반한 표적 모양(targetoid)의 외관을 보입니다.

경과: 활동성 염증이 소실된 후 맥락망막 반흔으로 잔존합니다.

세극등 현미경 검사(slit lamp examination)를 통해 활동성 및 비활동성 병변의 형태를 평가합니다.

Q WNV에 감염되면 반드시 눈에 증상이 나타납니까?
A

반드시 나타나는 것은 아닙니다. 안구 합병증의 약 80%는 무증상의 다초 맥락망막염이며, 환자가 눈 증상을 호소하지 않은 상태에서 안저 병변이 발견되는 경우가 많습니다. WNV 감염 진단 후 안과 정밀 검사를 통해 처음 발견되는 경우가 전형적입니다.

WNV는 Culex 속(특히 Culex pipiens)의 모기에 물려 전파됩니다. 감염된 모기가 흡혈할 때 바이러스가 인체에 침입합니다.

잠복기는 보통 2~15일입니다.

주요 위험 요인은 다음과 같습니다.

  • 유행 지역 거주 또는 여행: 아프리카, 유럽 일부, 중동, 서아시아, 호주, 북미(캐나다에서 베네수엘라까지) 등 유행 지역이 대상입니다. 미국에서는 2012년에 5,674건의 감염 사례와 286건의 사망 사례가 CDC에 보고되었습니다.
  • 고령(50세 이상): 신경 침습성 질환 및 중증 합병증의 위험이 높습니다.
  • 면역 억제 상태: 암, 당뇨병, 고혈압, 신장 질환, 고형 장기 이식 후 등이 포함됩니다.
  • 여름철 모기 노출: 발병은 여름에 가장 흔합니다.
  • 보호 조치 부족: 보호복이나 방충제를 사용하지 않을 경우 위험이 증가합니다.

또한 모기 외 감염 경로로 수혈, 장기 이식, 실험실 내 노출, 임신 중 수직 감염이 보고되었습니다.

증례의 80%에서 안구 WNV 감염은 무증상이므로 높은 임상적 의심이 필요합니다. 다음 병력을 가진 환자에서 WNV 감염을 적극적으로 의심하십시오.

  • 최근 모기 노출 병력.
  • 유행 지역 여행력
  • 수혈 또는 장기 이식 병력
  • 발열, 두통, 근육통, 반구진 발진 등의 선행 전신 증상

WNV에 감염되지 않은 환자에서 웨스트나일 망막병증을 진단하려면 WNV 감염 자체를 혈청학적으로 확인하는 것이 전제입니다.

각 검사의 특성은 다음과 같습니다.

검사특징
형광안저혈관조영술(FA)활동성: 초기 저형광 → 후기 염색. 비활동성: 중심 저형광 + 주변 고형광
인도시아닌그린 혈관조영술(ICGA)FA보다 더 많은 병변을 발견 가능
자가형광(AF)오래된 반흔을 FA나 안저사진보다 더 선명하게 강조
OCT 혈관조영술(OCTA)폐쇄성 혈관염에서 모세혈관 무관류 영역을 비침습적으로 평가 가능3

혈액 또는 뇌척수액에서 WNV IgM 및 중화항체에 대한 혈청학적 검사가 진단의 기본입니다.

  • IgM 항체: 활동성 감염을 나타냅니다. 감염 후 8일 이내에는 양성으로 나오지 않을 수 있습니다.
  • IgG 항체 단독 양성: 과거 플라비바이러스 감염만을 나타낼 뿐 활동성 감염을 의미하지 않습니다.
  • 플라크 감소 중화 시험(PRNT): 확인 검사로 사용됩니다.
  • 면역형광법(IFA)핵산 증폭 검사(NAT): 보조 진단 도구입니다.

수혈 전 선별 검사에는 Procleix® WNV 검사와 같은 핵산 검사가 사용됩니다.

WNV와 유사한 증상을 보이는 질환은 다양합니다.

  • 중추신경계 증상: 단순포진바이러스-1 뇌염, 엔테로바이러스, 일본뇌염, EB바이러스 감염, HHV-6, 레지오넬라증, 록키산 홍반열
  • 안과적 감별: 매독성 맥락망막염, 톡소포자충 맥락망막염, 유육종증, 급성 후방 다발성 판상 색소상피병증(APMPPE), 산탄맥락망막병증

현재 WNV 감염에 대한 확립된 특이 치료법은 없습니다.

전신 감염에 대해서는 **지지 요법(supportive treatment)**이 중심이 됩니다.

  • 경증 사례: 외래 관찰. 발열, 두통, 근육통 등의 증상에 대한 대증 요법.
  • 중증 사례: 정맥 수액, 호흡 관리 등을 위해 입원 치료가 필요할 수 있음.

눈에 대한 특이적 치료는 원칙적으로 필요하지 않으며, 대부분의 경우 안 질환은 자가 제한적으로 경과합니다.

  • 맥락막 신생혈관(CNV): 이차적으로 발생한 경우 항VEGF 약물 요법이 고려됩니다.
  • 유리체 출혈, 견인성 망막박리, 허혈성 황반병증 등의 합병증에는 각각의 병태에 따른 안과적 처치를 고려합니다.

감염의 일차 예방이 WNV 감염 관리의 핵심입니다. 보호복 착용, 방충제 사용, 모기 유충 구제는 입증된 조치입니다. WNV 백신은 현재 개발 중이며 임상 시험은 완료되지 않았습니다.

Q 웨스트나일 망막증은 치료될 수 있나요?
A

대부분의 증례에서 안 질환은 자가 제한적이며 시력은 기준치로 회복됩니다. 그러나 중심와의 맥락망막 반흔, 맥락막 신생혈관, 시신경 위축 등의 합병증이 발생한 경우 영구적인 시력 장애가 남을 수 있습니다.

6. 병태생리학 및 상세 발병 기전

섹션 제목: “6. 병태생리학 및 상세 발병 기전”

WNV 감염의 정확한 분자 병태생리는 연구 중이지만, 다음 기전이 지지되고 있습니다.

WNV는 Toll-유사 수용체 3(TLR3)와의 상호작용을 통해 세포에 침입합니다. WNV 감염은 TLR3 유도 염증 반응을 일으켜 혈액-뇌 장벽을 약화시킬 수 있습니다. 이로 인해 바이러스가 뇌로 침입하여 더 심각한 신경 병리를 유발합니다.

플라비바이러스과의 일원으로서 WNV는 숙주 세포 단백질을 이용하여 자손 바이러스 입자를 생성하는 단일가닥 RNA 바이러스입니다.

안구 침범 경로는 두 가지가 가정됩니다.

  • 혈행성 파급: 바이러스혈증 단계에서 맥락막에 도달하여 맥락막 소혈관을 통해 망막색소상피망막 외층에 염증을 일으킵니다.
  • 신경성 파급: 중추신경계에서 망막 신경섬유층으로 전파됩니다. 신경섬유층 분포를 따라 선상 반흔이 생기는 패턴이 이 경로를 시사합니다.

또한, CCR5(케모카인 수용체 5) 유전자의 동형접합 변이를 가진 개인은 HIV 감염에 대해 보호 효과가 있는 반면, WNV 신경학적 증상 발현을 촉진할 가능성이 시사되고 있습니다.

7. 최신 연구와 향후 전망(연구 단계 보고)

섹션 제목: “7. 최신 연구와 향후 전망(연구 단계 보고)”

인간용 WNV 백신은 현재도 개발 및 임상 시험 단계에 있습니다. 말용 WNV 백신은 일부 국가에서 승인되었지만, 인간 적용을 위한 연구가 계속되고 있습니다.

리바비린, 인터페론, 정맥내 면역글로불린(IVIG) 등이 시험관 내 또는 동물 모델 연구에 사용되었지만, 인간에서의 유효성은 확립되지 않았습니다.

맥락막 신생혈관, 시신경 위축 등 WNV 안구 합병증에 대한 장기적 예후 데이터는 제한적입니다. 항VEGF 치료의 적용과 효과에 대해서도 추가 연구가 필요합니다.


  1. Rousseau A, Haigh O, Ksiaa I, Khairallah M, Labetoulle M. Ocular Manifestations of West Nile Virus. Vaccines (Basel). 2020;8(4):641. PMID: 33147758.

  2. Ruiz-Lozano RE, Zafar S, Berkenstock MK, Liberman P. Ocular manifestations of West Nile virus infection: A case report and systematic review of the literature. Eur J Ophthalmol. 2025;35(3):844-855. PMID: 39659186.

  3. Khairallah M, Kahloun R, Gargouri S, et al. Swept-Source Optical Coherence Tomography Angiography in West Nile Virus Chorioretinitis and Associated Occlusive Retinal Vasculitis. Ophthalmic Surg Lasers Imaging Retina. 2017;48(8):672-675. PMID: 28810044. 2

  4. Chan CK, Limstrom SA, Tarasewicz DG, Lin SG. Ocular features of west nile virus infection in North America: a study of 14 eyes. Ophthalmology. 2006;113(9):1539-1546. PMID: 16860390.

  5. Khairallah M, Ben Yahia S, Ladjimi A, et al. Chorioretinal involvement in patients with West Nile virus infection. Ophthalmology. 2004;111(11):2065-2070. PMID: 15522373.

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