الآفات النشطة
الشكل: دائرية وعميقة، ذات مظهر كريمي (أبيض حليبي).
التوزيع: ترتيب خطي أو منتشر. النمط الخطي على طول مسار طبقة الألياف العصبية يشير إلى انتشار عصبي.
اعتلال الشبكية بفيروس غرب النيل (West Nile Retinopathy) هو نوع من التهاب المشيمية والشبكية متعدد البؤر (multifocal chorioretinitis) الناجم عن الإصابة بفيروس غرب النيل (West Nile Virus; WNV). تم عزل WNV لأول مرة في منطقة غرب النيل في أوغندا عام 1937. في الولايات المتحدة، تم تأكيده لأول مرة في نيويورك عام 1999.
WNV هو فيروس فلافي أحادي الشريط RNA ينتمي إلى المجموعة المصلية لفيروس التهاب الدماغ الياباني. وهو مرض حيواني المنشأ (zoonotic disease)، حيث تعتبر الطيور البرية المضيف الخازن. تعمل الخيول والبشر كمضيفين نهائيين (dead end hosts).
80% من الإصابات البشرية بـ WNV تكون تحت الإكلينيكية (subclinical). أما الـ 20% المتبقية فتظهر كمرض حمى. في حوالي 1% من جميع الإصابات، يحدث مرض غرب النيل العصبي الغازي (West Nile neuroinvasive disease)، والذي يتجلى في التهاب السحايا والدماغ والشلل الرخو الحاد.
من بين الأعراض العينية، يعتبر التهاب المشيمية والشبكية متعدد البؤر بدون أعراض الأكثر شيوعًا (حوالي 80% من جميع مضاعفات العين). تشمل مضاعفات العين الأخرى التهاب العنبية الأمامي، التهاب الأوعية الدموية الشبكية، التهاب العصب البصري، نزيف تحت الملتحمة، شلل العصب المبعد، والرأرأة 12.
على الرغم من أن مضاعفات العين تصنف كمضاعفات نادرة في عدوى WNV بشكل عام، إلا أن الأكثر شيوعًا بين مضاعفات العين هو التهاب المشيمية والشبكية متعدد البؤر (بدون أعراض في حوالي 80%). يحدث إصابة العين عبر الانتشار الدموي (عبر المشيمية) أو الانتشار العصبي من الجهاز العصبي المركزي.
تظهر الأعراض الذاتية عند وجود عدوى نشطة أو إصابة البقعة الصفراء. ومع ذلك، في حوالي 80% من الحالات، يكون المسار بدون أعراض.
في الحالات العرضية، تظهر الأعراض التالية.
يحدث ضعف البصر المستمر بسبب الحالات التالية:
وقد تم الإبلاغ عن أن المرضى الذين يعانون من التهاب الأوعية الدموية الشبكية الانسدادي، خاصة المصابين بداء السكري وكبار السن، لديهم معدل مرتفع من ضعف البصر الدائم34.
تتميز آفات WNV المشيمية الشبكية بأنها تظهر كآفات مشيمية شبكية مرتبة خطيًا أو منتشرة 5.
الآفات النشطة
الشكل: دائرية وعميقة، ذات مظهر كريمي (أبيض حليبي).
التوزيع: ترتيب خطي أو منتشر. النمط الخطي على طول مسار طبقة الألياف العصبية يشير إلى انتشار عصبي.
الآفات غير النشطة
المظهر: ضموري، مع مظهر يشبه الهدف (targetoid) مصحوب ببعض التصبغ.
المسار: تبقى كندبة مشيمية شبكية بعد زوال الالتهاب النشط.
يتم تقييم شكل الآفات النشطة وغير النشطة بواسطة فحص المصباح الشقي (slit lamp examination).
ليس بالضرورة. حوالي 80% من المضاعفات العينية هي التهاب المشيمية والشبكية متعدد البؤر بدون أعراض، وغالبًا ما يتم اكتشاف آفات قاع العين دون أن يشكو المريض من أعراض عينية. عادةً ما يتم اكتشافها فقط بعد إجراء فحص عيني شامل بعد تشخيص عدوى WNV.
ينتقل WNV عن طريق لدغات البعوض من جنس Culex، وخاصة Culex pipiens. يدخل الفيروس إلى جسم الإنسان عندما يلدغ البعوض المصاب أثناء امتصاص الدم.
فترة الحضانة عادة ما تكون من 2 إلى 15 يومًا.
فيما يلي عوامل الخطر الرئيسية.
بالإضافة إلى ذلك، تم الإبلاغ عن طرق انتقال أخرى غير البعوض مثل نقل الدم وزراعة الأعضاء والتعرض المخبري والانتقال الرأسي أثناء الحمل.
في 80% من الحالات، تكون عدوى العين بفيروس غرب النيل بدون أعراض، لذلك يلزم وجود شك سريري عالٍ. يجب الاشتباه بنشاط في الإصابة بفيروس غرب النيل لدى المرضى الذين لديهم التاريخ التالي:
لتشخيص اعتلال الشبكية الناتج عن فيروس غرب النيل لدى مريض غير مصاب بالفيروس، يجب أولاً تأكيد الإصابة بفيروس غرب النيل مصلياً.
فيما يلي خصائص كل فحص:
| الفحص | الخصائص |
|---|---|
| تصوير الأوعية بالفلوريسئين (FA) | النشط: تألق منخفض أولي → تلطيخ متأخر. غير النشط: تألق منخفض مركزي + تألق مرتفع محيطي |
| تصوير الأوعية بالخضاب الأخضر (ICGA) | يكشف عن آفات أكثر من FA |
| التألق الذاتي (AF) | يبرز الندبات القديمة بشكل أوضح من FA أو التصوير الفوتوغرافي لقاع العين |
| تصوير الأوعية المقطعي التوافقي البصري (OCTA) | يقيّم مناطق نقص التروية الشعيرية الناتجة عن التهاب الأوعية الانسدادي بطريقة غير باضعة3 |
يعتبر الفحص المصلي للأجسام المضادة IgM والمعادلة لفيروس غرب النيل في الدم أو السائل النخاعي أساس التشخيص.
يُستخدم اختبار الحمض النووي مثل Procleix® WNV Assay في فحص ما قبل نقل الدم.
تتنوع الأمراض التي تظهر أعراضًا مشابهة لفيروس غرب النيل.
لا يوجد حاليًا علاج محدد مثبت لعدوى فيروس غرب النيل.
بالنسبة للعدوى الجهازية، يكون العلاج الداعم (supportive treatment) هو الأساس.
لا حاجة عادةً لعلاج محدد للعين، وفي معظم الحالات تكون أمراض العين محدودة ذاتيًا (self-limited).
الوقاية الأولية من العدوى هي الركيزة الأساسية للسيطرة على عدوى فيروس غرب النيل. ارتداء الملابس الواقية، استخدام طارد الحشرات، ومكافحة يرقات البعوض هي إجراءات مثبتة. لقاح فيروس غرب النيل قيد التطوير حاليًا ولم تكتمل التجارب السريرية.
في معظم الحالات، تكون أمراض العين محدودة ذاتيًا وتعود الرؤية إلى المستوى الأساسي. ومع ذلك، في حالة حدوث مضاعفات مثل ندبات الشبكية والمشيمية في النقرة، الأوعية الدموية المشيمية الجديدة، أو ضمور العصب البصري، قد يبقى فقدان دائم للبصر.
لا تزال الفيزيولوجيا المرضية الجزيئية الدقيقة لعدوى فيروس غرب النيل قيد الدراسة، ولكن الآليات التالية مدعومة.
يدخل فيروس غرب النيل الخلايا من خلال التفاعل مع مستقبل Toll-like 3 (TLR3). قد تسبب عدوى WNV استجابة التهابية بوساطة TLR3، مما يضعف الحاجز الدموي الدماغي. وهذا يسمح للفيروس بدخول الدماغ، مما يؤدي إلى أمراض عصبية أكثر خطورة.
كعضو في عائلة الفيروسات المصفرة، WNV هو فيروس RNA أحادي السلسلة يستخدم بروتينات الخلية المضيفة لإنتاج جزيئات فيروسية نسلية.
هناك مساران محتملان لإصابة العين.
بالإضافة إلى ذلك، في الأفراد الذين لديهم طفرة متماثلة الزيجوت في جين CCR5 (مستقبل الكيموكين 5)، والتي تحمي من عدوى فيروس العوز المناعي البشري، قد تعزز ظهور الأعراض العصبية لـ WNV.
لا يزال لقاح WNV للبشر قيد التطوير والتجارب السريرية. تمت الموافقة على لقاح WNV للخيول في بعض البلدان، لكن الأبحاث مستمرة لتطبيقه على البشر.
تم استخدام الريبافيرين والإنترفيرون والغلوبولين المناعي الوريدي (IVIG) في الدراسات المختبرية أو على نماذج حيوانية، لكن فعاليتها لدى البشر لم تثبت بعد.
بيانات النتائج طويلة المدى لمضاعفات العين لفيروس غرب النيل مثل الأوعية الدموية المشيمية الجديدة وضمور العصب البصري محدودة. كما أن تطبيق وفعالية العلاج المضاد لعامل نمو بطانة الأوعية الدموية يحتاج إلى مزيد من الدراسة.
Rousseau A, Haigh O, Ksiaa I, Khairallah M, Labetoulle M. Ocular Manifestations of West Nile Virus. Vaccines (Basel). 2020;8(4):641. PMID: 33147758. ↩
Ruiz-Lozano RE, Zafar S, Berkenstock MK, Liberman P. Ocular manifestations of West Nile virus infection: A case report and systematic review of the literature. Eur J Ophthalmol. 2025;35(3):844-855. PMID: 39659186. ↩
Khairallah M, Kahloun R, Gargouri S, et al. Swept-Source Optical Coherence Tomography Angiography in West Nile Virus Chorioretinitis and Associated Occlusive Retinal Vasculitis. Ophthalmic Surg Lasers Imaging Retina. 2017;48(8):672-675. PMID: 28810044. ↩ ↩2
Chan CK, Limstrom SA, Tarasewicz DG, Lin SG. Ocular features of west nile virus infection in North America: a study of 14 eyes. Ophthalmology. 2006;113(9):1539-1546. PMID: 16860390. ↩
Khairallah M, Ben Yahia S, Ladjimi A, et al. Chorioretinal involvement in patients with West Nile virus infection. Ophthalmology. 2004;111(11):2065-2070. PMID: 15522373. ↩