غير جراحي وسريع
لا حاجة للصبغة: لا يوجد خطر من الآثار الجانبية للصبغة مثل الحساسية المفرطة.
فحص قصير المدة: يستغرق التصوير الواحد من بضع ثوانٍ إلى عشرات الثواني.
قابل للتكرار: يمكن إجراء التصوير المتكرر لمتابعة الحالة دون إزعاج للمريض.
تصوير الأوعية الدموية بالتماس البصري المقطعي (OCTA) هو تقنية تصوير أوعية قاع العين غير جراحية تضيف وظيفة كشف تدفق الدم إلى جهاز OCT الذي يستخدم الضوء تحت الأحمر القريب. تم تطبيقه سريريًا لأول مرة في عام 2014، وانتشر بسرعة كتقنية تصوير الأوعية الدموية بدون صبغة تباين.
يقوم OCTA بتصوير بنية الأوعية الدموية في الشبكية والمشيمية بشكل غير جراحي من تدفق الدم، ويساهم في تشخيص وعلاج أمراض مثل التنكس البقعي المرتبط بالعمر واعتلال الشبكية السكري.
المبدأ الأساسي لـ OCTA هو تباين الحركة (التدفق المقسم: إشارة OCTA). يتم مسح نفس المنطقة بشكل متكرر، ويتم فصل مكونات الإشارة المتغيرة زمنيًا (حركة خلايا الدم) عن إشارات الأنسجة الثابتة لاستخراج معلومات تدفق الدم. على وجه التحديد، يتم مسح نفس المنطقة بشكل متكرر باستخدام OCT في فترة زمنية قصيرة، ويتم حساب التغير في السعة والطور (decorrelation) بين المسحات A. الأنسجة الثابتة لا تتغير، بينما المناطق ذات تدفق الدم تتغير. من هذا الفرق، يتم تصوير بنية الأوعية الدموية.
يوجد نوعان من التصوير المقطعي التوافقي البصري (OCT) حسب مصدر الضوء المستخدم: SD-OCT (المجال الطيفي) وSS-OCT (المصدر الممسوح ضوئيًا). يتميز SS-OCT بطول موجي أطول، مما يجعله أفضل في تصوير أعماق المشيمية.
يتطلب FA حقن صبغة في الوريد لتسجيل النمط الفلوري ثنائي الأبعاد بما في ذلك التسرب. لا يحتاج OCTA إلى صبغة ويصور تدفق الأوعية الدموية فقط بشكل ثلاثي الأبعاد، مما يسمح بالتحليل الطبقي والقياس الكمي. ومع ذلك، لا يمكنه تقييم التسرب أو التصبغ أو التجمع، لذلك يُستخدم بشكل تكميلي مع FA. وهو مفيد بشكل خاص للمرضى الذين يعانون من حساسية الصبغة أو ضعف وظائف الكلى. راجع قسم “الخصائص الرئيسية والمقارنة مع FA” للحصول على التفاصيل.
غير جراحي وسريع
لا حاجة للصبغة: لا يوجد خطر من الآثار الجانبية للصبغة مثل الحساسية المفرطة.
فحص قصير المدة: يستغرق التصوير الواحد من بضع ثوانٍ إلى عشرات الثواني.
قابل للتكرار: يمكن إجراء التصوير المتكرر لمتابعة الحالة دون إزعاج للمريض.
ثلاثي الأبعاد وكمي
التحليل الطبقي: يمكن تقسيم الشبكية إلى 4 طبقات وتصوير الأوعية الدموية في كل طبقة بشكل منفصل.
التقييم الكمي: يمكن قياس كثافة الأوعية الدموية (VD) وكثافة التروية الشعرية (MPD) وغيرها رقميًا.
التقييم المتزامن للشكل وتدفق الدم: يمكن تراكب صور OCT الهيكلية وصور الأوعية الدموية للفحص.
مزايا لا توجد في تصوير الأوعية بالفلوريسين (FA)
تصوير الفراغات التدفقية: يمكن تصوير المناطق غير المروية وفقدان الشعيرات الدموية بدقة.
فصل الضفائر الشعرية: يمكن تقييم الضفائر الشعرية السطحية والعميقة بشكل منفصل.
تفوق تصوير المناطق غير المروية (NPA): يتم تصوير المناطق غير المروية (NPA) بشكل أوضح من FA.
قيود لا توجد في FA
عدم القدرة على تصوير التسرب: لا يمكن اكتشاف زيادة نفاذية الأوعية الدموية أو التسرب من الأوعية الجديدة.
زاوية الرؤية ضيقة: النطاق القياسي حوالي 3×3 إلى 12×12 مم، وهو أقل من FA واسع الزاوية.
اختلاف القيم الكمية بين الأجهزة: لا يمكن مقارنة القيم مثل كثافة الأوعية الدموية مباشرة بين الأجهزة المختلفة.
فيما يلي الاختلافات الرئيسية بين FA و OCTA.
| الخاصية | FA | OCTA |
|---|---|---|
| عامل التباين | مطلوب | غير مطلوب |
| تقييم التسرب | ممكن | غير ممكن |
| التحليل الطبقي | غير ممكن | ممكن |
| زاوية الرؤية | زاوية واسعة ممكنة | عادة 3-12 مم |
| التقييم الكمي | صعب | ممكن عبر VD و MPD وما إلى ذلك |
| خطر الآثار الجانبية | موجود (حساسية، إلخ) | لا يوجد |
لإجراء تصوير الأوعية الدموية بالتماسك البصري (OCTA) بدقة، يلزم التحضير المناسب وخطوات التصوير الصحيحة.
في تصوير الأوعية الدموية بالتماس البصري (OCTA)، يتم تعيين حدود كل طبقة (التقسيم) تلقائيًا بناءً على صور OCT المقطعية، ولكن في العيون المرضية، غالبًا ما يفشل التقسيم التلقائي. بعد التصوير، تأكد دائمًا من خطوط التقسيم وقم بتصحيحها يدويًا إذا كان هناك انحراف.

في OCTA، يتم تصوير الضفائر الوعائية الشبكية مقسمة إلى الطبقات الأربع التالية.
| اسم الطبقة | الاختصار | الموقع الرئيسي |
|---|---|---|
| الضفيرة الشعرية السطحية | SCP | طبقة الألياف العصبية إلى طبقة الخلايا العقدية |
| الضفيرة الشعرية العميقة | DCP | من الطبقة النووية الداخلية الإنسية إلى الوحشية |
| الشبكية الخارجية | — | طبقة لا وعائية (لا تدفق دموي طبيعي) |
| الضفيرة الشعرية المشيموية | CC | تحت غشاء بروك مباشرة |
توجد أجهزة تعتمد تصنيفًا يشمل أيضًا الضفيرة الشعرية للطبقة الليفية العصبية (RPCP).
يحتوي OCTA على قطع أثرية مميزة تؤثر على الحكم السريري، لذا فإن فهمها ضروري. بعضها يمكن تقييمه بشكل مماثل لتصوير الأوعية بالصبغة، بينما يصعب تقييم البعض الآخر، ويتطلب التفسير عناية.
| القطعة الأثرية | السبب | التأثير |
|---|---|---|
| انخفاض الإشارة | عتامة الوسط أو الصبغة | فراغ تدفق كاذب |
| الإسقاط | ظل الأوعية السطحية | تدفق كاذب إلى الطبقات العميقة |
| خطأ في التقسيم | تغيرات شكلية مرضية | اختلاط الإشارات بين الطبقات |
| حركة العين | ضعف التثبيت | شريط أبيض خطي / ازدواجية |
من الأساسي إجراء توسيع حدقة العين، والتحقق من التثبيت، وتقييم الوسائط قبل التصوير، والتحقق من درجة جودة الصورة. يجب دائمًا فحص التقسيم بصريًا بعد التصوير. قم بتمكين وظيفة إزالة الإسقاط في الأجهزة المزودة بها. استبعد الصور التي تحتوي على قطع أثرية حركية، أو أخطاء في تقسيم الأوعية، أو عتامة في الوسائط الانكسارية.
يستخدم OCTA في تشخيص وإدارة العديد من أمراض الشبكية والعصب البصري.
يمكن لـ OCTA تصوير التشوهات الشعرية في DR بدقة. يمكن الكشف عن توسع وعدم انتظام منطقة FAZ، وفقدان الشعيرات الدموية (فراغات التدفق)، والأوعية الجديدة. يتم تصوير المناطق غير المروية (NPA) بشكل أكثر وضوحًا من FA. نظرًا لأن أشكال NV و IRMA قد تكون متشابهة في الصور السطحية، فمن الضروري التحقق من وجود إشارة تدفق في OCT B-scan. في إرشادات AAO لعلاج اعتلال الشبكية السكري (2024)، يعتبر OCTA اختبارًا تكميليًا لـ FA، مفيدًا بشكل خاص لتقييم الشبكة الشعرية البقعية 4).
ترتبط كثافة الأوعية الدموية (VD) بمرحلة اعتلال الشبكية السكري (DR)، ويجري البحث عنها كمؤشر موضوعي لنقص تروية الشبكية. أبلغ سرينيفاسان وآخرون (2023) في دراسة طولية على مرضى DR أن انخفاض SCP-VD عند خط الأساس يرتبط بارتفاع خطر تطور شدة DR خلال عام واحد 2). كان متوسط SCP-VD في مجموعة تطور DR 12.90%، وفي مجموعة عدم التطور 14.90% مع وجود فرق معنوي (p=0.032)، وكانت نسبة الخطر 0.825 (AUC=0.643).

يعد الكشف عن الأوعية الدموية المشيمية الجديدة (MNV) أحد المؤشرات الرئيسية لـ OCTA. يُفضل استخدام زوايا عرض دقيقة 3×3 مم أو 6×6 مم لتقييم OCTA البقعي. في إرشادات AAO لعام 2024 لعلاج AMD، تم الإبلاغ عن حساسية OCTA للكشف عن الأوعية الدموية الجديدة البقعية بنسبة 0.87 وخصوصية بنسبة 0.97، مما يعادل دقة تشخيص تصوير الأوعية بالفلوريسين (FA) 5).
بالإضافة إلى ذلك، قد يكتشف OCTA الأوعية الدموية الجديدة البقعية تحت السريرية (MNV من النوع 1 / MNV تحت الدرنات) التي لا يمكن اكتشافها بواسطة FA، مما يلفت الانتباه من منظور التدخل المبكر 5).
في RVO، يتم تصوير فقدان الشعيرات الدموية ومناطق عدم التدفق بوضوح بواسطة OCTA. يمكن تقييم البنية الوعائية طبقة تلو الأخرى في الشبكية، ويمكن أيضًا رؤية تمدد الأوعية الدموية الدقيقة (MA) في الطبقات الشعرية السطحية أو العميقة. في إرشادات AAO لعام 2024 لعلاج RVO، تم ذكر أن OCTA مفيد لتقييم مدى نقص التروية في شبكة الشعيرات الدموية البقعية 6).
في RAO، تُلاحظ مناطق عدم التدفق في الشعيرات الدموية السطحية المطابقة لمنطقة توزيع الشريان المسدود منذ المرحلة الحادة. في إرشادات AAO لعام 2024 لعلاج RAO، تم اعتبار تقييم التدفق المبكر بواسطة OCTA مفيدًا في الإدارة 7).
الجلوكوما هي السبب الرئيسي للعمى غير القابل للعكس، ويمكن لـ OCTA اكتشاف انخفاض كثافة الأوعية الدموية في عيون الجلوكوما، ومن المتوقع تطبيقها في التشخيص وتقييم التقدم. في الإرشادات السريرية للجلوكوما (الطبعة الخامسة)، تم ذكر أن OCTA يمكنها تقييم تدفق الدم في الطبقات السطحية والعميقة للشبكية، ومن المعروف أن تدفق الدم في الطبقة السطحية للشبكية ينخفض كلما تقدمت الجلوكوما 8).
في عيون الجلوكوما، تنخفض كثافة الأوعية الدموية (VD) حول القرص البصري وفي منطقة البقعة، وتترتبط مع شدة المرض. يكون الانخفاض في VD أكثر وضوحًا في الطبقة السطحية. من الصعب التأثر بتأثير الأرضية في التصوير المقطعي التوافقي البصري الهيكلي، مما قد يكون مفيدًا في تحديد تقدم الجلوكوما المتقدمة 8). مع تقدم توسع الحفرة، تختفي الشعيرات الدموية داخل القرص البصري، وتتساقط الشعيرات الدموية المحيطة بالقرص البصري الشعاعية بما يتوافق مع عيوب طبقة الألياف العصبية الشبكية.
فقدان الأوعية الدموية الدقيقة (Microvascular dropout: MvD) هو اختفاء الشعيرات الدموية المشيمية في منطقة ضمور حول القرص البصري. غالبًا ما يُلاحظ في المنطقة الصدغية السفلية داخل منطقة بيتا. يرتبط MvD بترقق طبقة الألياف العصبية الشبكية وعيوب الصفيحة المصفوية وعيوب المجال البصري، وهو مؤشر يتنبأ بسرعة تقدم ترقق طبقة الألياف العصبية الشبكية وعيوب المجال البصري.
يرتبط انخفاض VD حول القرص البصري وفي البقعة عند خط الأساس بسرعة تقدم ترقق طبقة الألياف العصبية الشبكية في الجلوكوما المبكرة إلى المتوسطة. هذا الارتباط مستقل عن سمك طبقة الألياف العصبية الشبكية عند خط الأساس، مما يشير إلى أن OCTA قد تقدم مساهمة إضافية في تقييم خطر التقدم.
تم الإبلاغ عن زيادة كبيرة في VD للأوعية الدموية الدقيقة بعد جراحة الجلوكوما في العديد من الدراسات، ويُعتقد أن تدفق الدم العيني يزداد بسبب تأثير انخفاض ضغط العين الناتج عن الجراحة.
النظرية الميكانيكية
ارتفاع ضغط العين وتشوه الصفيحة المصفوية: يؤدي الارتفاع النسبي في ضغط العين إلى تشوه وترقق الصفيحة المصفوية، مما يعطل النقل المحوري للخلايا العقدية الشبكية ويؤدي إلى موت الخلايا المبرمج.
أساس علاج خفض ضغط العين: تعتبر العديد من الدراسات الكبيرة ضغط العين أكبر عامل خطر لظهور وتقدم الجلوكوما.
القيود: لا يمكن تفسير الجلوكوما ذات الضغط الطبيعي أو الحالات التي تتقدم رغم خفض ضغط العين بشكل كافٍ.
النظرية الوعائية
انخفاض تدفق الدم العيني ونقص التروية: يؤدي انخفاض ضغط التروية العينية أو فقدان التنظيم الذاتي الوعائي إلى تعرض العصب البصري لنقص التروية والإجهاد التأكسدي.
دور تصلب الشرايين: يُشتبه في أن تصلب الشرايين يخلق نبضًا عاليًا قد يؤدي إلى تلف الأوعية الدموية الدقيقة في العين9).
أهمية OCTA: لتقييم النظرية الوعائية، يُعد OCTA أداة قوية تسمح بالتقييم الكمي لكثافة الأوعية الدموية.
في السنوات الأخيرة، لم تعد “النظرية الميكانيكية” و”النظرية الوعائية” تعتبران مستقلتين عن بعضهما البعض، بل أصبح النهج السائد هو النظر إليهما بشكل متكامل كنظرية الميكانيكا الحيوية للقرص البصري. يُعتقد أن العوامل المعتمدة على ضغط العين والعوامل غير المعتمدة على ضغط العين (مثل اضطرابات الدورة الدموية، المناعة الذاتية، الإجهاد التأكسدي) تتفاعل بشكل معقد لتشكيل اعتلال العصب البصري الجلوكوماوي10).
في العيون المصابة بالجلوكوما، قد يحدث ترقق في طبقة الألياف العصبية وانخفاض في كثافة الأوعية الدموية حول القرص البصري قبل ظهور العيوب الميدانية البصرية، وتجري الأبحاث حول الكشف المبكر باستخدام OCTA. تُعتبر القدرة التشخيصية لـ OCTA مماثلة تقريبًا لـ OCT (سمك RNFL وسمك GCC)، ولكن هناك تقارير تشير إلى أن سمك RNFL بواسطة OCT يتمتع بحساسية أفضل في الجلوكوما المبكرة. في الجلوكوما المتقدمة، قد يكون OCTA مفيدًا لأنه أقل تأثرًا بتأثير الأرضية8). حاليًا، يظل دور OCTA تكميليًا، بينما يظل التصوير الهيكلي بـ OCT واختبار المجال البصري هما الأساسيان في التشخيص والإدارة.
يعتمد OCTA على SD-OCT أو SS-OCT. يتم الحصول على مسحات B مكررة في نفس موقع الشبكية، ويتم الكشف عن عدم الارتباط (تغير الإشارة) بين الصور المتتالية. تغير كريات الدم الحمراء المتدفقة داخل الأوعية الإشارة المنعكسة، بينما لا تتغير الأنسجة الثابتة المحيطة. يتم تصور هذا الاختلاف كخريطة لتدفق الدم.
الخوارزميات الرئيسية
ملاحظات حول اختيار الجهاز
عدم التوافق بين الأجهزة: نظرًا لاختلاف الخوارزميات وعمق الشريحة الافتراضي، لا يمكن المقارنة المباشرة بين الأجهزة حتى لنفس المريض.
SS-OCTA: تقدم TopCon® وCanon® وZeiss® OCTA بالمسح الموجي، مما يحسن السرعة والدقة في تقييم طبقة المشيمية.
معايير جودة الصورة: يتم استبعاد الصور منخفضة الجودة التي يكون مؤشر قوة الإشارة (SSI) فيها أقل من 40 (أقل من 6 في Zeiss).
| المصطلح | التعريف |
|---|---|
| الكثافة الوعائية (VD) | نسبة المساحة التي تشغلها الأوعية الدموية (%) |
| الكثافة الوعائية حول القرص | الكثافة الوعائية في منطقة حلقية بعرض 750 ميكرومتر خارج حافة القرص البصري |
| الكثافة الوعائية المجاورة للنقرة | الكثافة الوعائية بين قطر 1-3 مم من مركز النقرة |
| الفراغ التدفقي | منطقة فقدان الشعيرات الدموية / عدم التروية |
| FAZ | المنطقة النقيرية اللاوعائية (foveal avascular zone) |
تتقدم الأبحاث لاستخدام المؤشرات الكمية لـ OCTA كعلامات حيوية للتنبؤ بتطور DR. أظهرت دراسة سرينيفاسان وآخرون (2023) طوليًا أن كثافة الأوعية الدموية في الطبقة الشعرية السطحية (SCP-VD) عند خط الأساس ترتبط بشكل كبير بخطر تطور DR 2). كانت VD 12.90% (مجموعة التطور) مقابل 14.90% (مجموعة عدم التطور) مع p=0.032، نسبة الخطر 0.825، وAUC=0.643.
من المتوقع أن يؤدي تطوير وانتشار OCTA فائق الاتساع الذي يتجاوز 12×12 مم إلى تحسين حساسية الكشف عن آفات الأوعية الدموية في الشبكية المحيطية والأوعية الدموية الجديدة في مرحلة ما قبل التكاثر 3).
تجري حاليًا دراسات سريرية لفحص ما إذا كان العلاج بمضادات VEGF للأوعية الدموية الجديدة تحت السريرية في البقعة المكتشفة بواسطة OCTA يمكن أن يمنع التحول إلى AMD النضحي 5).
أظهر بيروس وآخرون (2024) في مجموعة كبيرة أن سرعة موجة النبض الشرياني (aPWV) ترتبط بزيادة خطر الإصابة بالجلوكوما مفتوحة الزاوية الأولية 9). قد يساهم تصلب الشرايين المرتفع في تطور الجلوكوما من خلال اضطراب الأوعية الدموية الدقيقة في العين، مما يشير إلى أن تقييم كثافة الأوعية الدموية بواسطة OCTA قد يلعب دورًا كعلامة حيوية في المستقبل 10).
تتمثل موضوعات البحث الرئيسية في التحليل التلقائي لصور OCTA بواسطة الذكاء الاصطناعي، وتوحيد القياسات الكمية بين الأجهزة، وتطوير نماذج التنبؤ بتطور المرض. إذا تم تحقيق توحيد القياسات الكمية، فسيصبح من الممكن إجراء دراسات مقارنة طولية بين مراكز متعددة.
الاتجاهات الرئيسية هي توسيع زاوية الرؤية، وزيادة السرعة، والتحليل التلقائي بالذكاء الاصطناعي، وتوحيد المؤشرات الحيوية الكمية. كما أن وضع معايير توحيد لحل الاختلافات في القيم الكمية بين الأجهزة يعد موضوعًا بحثيًا مهمًا. ومن المتوقع أيضًا تطبيقه في مراقبة الأمراض الجهازية عبر OCTA الملتحمة 3).