SLO 方式(Optomap)
超廣角眼底相機(如 Optos)
1. 什麼是廣角眼底相機
Section titled “1. 什麼是廣角眼底相機”
超廣角眼底相機(ultra-widefield fundus camera: UWFC)是一種可在一次拍攝中記錄赤道部以外周邊視網膜(超過200°)的設備。代表機型有 Optos 公司的 Optomap、Nidek 公司的 AFC-330 等。
標準眼底相機的視野為45°,主要觀察區域是黃斑部和視神經乳頭周圍的後極部。使用超廣角眼底相機時,可在一張影像中拍到周邊部,因此能夠廣泛評估格子樣變性、視網膜裂孔、糖尿病視網膜病變周邊部無灌流區(NPA)以及早產兒視網膜病變(ROP)的周邊血管進展等。
在可使用無散瞳廣角眼底相機和OCT的環境中,即使不散瞳也能廣泛而準確地獲得眼底所見。在某些條件下,它在檢出視網膜出血方面可能優於眼底鏡檢查。不過,觀察最周邊部的視網膜所見時,可能仍需要散瞳眼底檢查。
超廣角眼底成像設備可在一張影像中拍攝周邊部,但使用時重要的是注意其在畸變和解析度方面的侷限。已有報告指出,糖尿病視網膜病變中周邊部病變的檢出與4年內視網膜病變進展風險增加有關1)。此外,與傳統的7視野 ETDRS 標準攝影相比,廣角螢光素眼底造影(廣角FA)已被證明可提高糖尿病視網膜病變的檢出和分級準確性2)。
2. 拍攝方式的分類與代表機種
Section titled “2. 拍攝方式的分類與代表機種”超廣角眼底攝影大致有兩種方式,臨床上另將專為兒童設計的 RetCam 納入,分為三類使用。
廣角 CCD 相機方式
代表機種:AFC-330(Nidek 公司)等
光源:白光光源
視野:約100~130°
散瞳:基本上在散瞳下進行拍攝
對應模式:彩色眼底攝影,部分支援FA
兒童用廣角相機(RetCam)
| 方式 | 代表機型 | 視野 | 是否需散瞳 | 主要適應症 |
|---|---|---|---|---|
| SLO方式 | Optomap | 超過200° | 不需要(但建議) | 糖尿病視網膜病變、ROP、周邊部視網膜變性、廣角FA/FAF |
| 廣角CCD方式 | AFC-330 | 100~130° | 推薦 | 周邊部視網膜觀察、彩色攝影 |
| 兒童接觸式 | RetCam | 130° | — | ROP、兒童視網膜疾病 |
| 標準眼底相機(參考) | 各家廠商 | 45° | 推薦 | 後極部篩檢整體 |
3. 適應症與臨床意義
Section titled “3. 適應症與臨床意義”
超廣角眼底相機特別適合評估標準眼底相機難以拍攝到的周邊部病灶。
糖尿病視網膜病變
周邊視網膜疾病
ROP(早產兒視網膜病變)
使用設備:RetCam(130°廣角接觸鏡)
目的:篩檢並定期評估周邊血管發育
實施情況:在全身麻醉或鎮靜下進行拍攝(嬰幼兒)
遠距篩檢:已有關於使用RetCam影像進行遠距篩檢有效性的報告5)
其他適應症還包括周邊脈絡膜色素異常、利用眼底自發螢光(FAF)評估周邊RPE變性,以及對視網膜靜脈阻塞進行廣域評估等。
4. 檢查手技與成像流程
Section titled “4. 檢查手技與成像流程”Optomap的拍攝步驟
Section titled “Optomap的拍攝步驟”- 環境準備:將攝影室調暗,以促進瞳孔自然散大(不散瞳時)
- 定位:受檢者將下巴放在托顎台上,並注視固視燈
- 開始掃描:綠色和紅色雙波長雷射掃描視網膜,取得超過200°的眼底影像
- 周邊補拍:透過向多個方向轉動視線(上方、下方、顳側和鼻側)補拍周邊部
- 追加模式:必要時使用FA、FAF、ICG模式進行追加拍攝
如果進行散瞳(0.5~1%托吡卡胺和去氧腎上腺素混合點眼液),點藥後15~30分鐘即可完成散瞳。散瞳後會出現4~6小時的視力下降和畏光,因此需事先向患者說明。如果有閉角型青光眼或疑似閉角型青光眼,應避免散瞳。
RetCam的拍攝步驟
Section titled “RetCam的拍攝步驟”- 鎮靜或全身麻醉的準備:由於是嬰幼兒,需要在靜止狀態下進行攝影
- 探頭準備:在130°廣角鏡頭探頭上塗抹甲基纖維素凝膠
- 接觸攝影:將探頭貼在角膜上,並仔細拍攝到周邊部
- 記錄與評估:評估血管進展的範圍以及是否有 plus disease
糖尿病視網膜病變中的廣角 FA 拍攝流程
Section titled “糖尿病視網膜病變中的廣角 FA 拍攝流程”靜脈注射螢光素(Fluorescite 10% 靜注 10 mL)後,在早期(30秒至2分鐘)和晚期(10至15分鐘)拍攝廣角螢光素眼底血管造影。評估NPA(無灌流區)的面積和分布以及是否有新生血管,以判斷是否適合PRP(全視網膜光凝)。已有報告指出,廣角FA優於過去的ETDRS 7視野標準拍攝2)。必須確認是否有顯影劑過敏史,並做好緊急應對準備。
5. 所見判讀與注意事項
Section titled “5. 所見判讀與注意事項”在判讀超廣角眼底影像時,除後極部外,也要系統性評估周邊部所見。依序確認以下四個方向(上方、下方、顳側、鼻側)的周邊部。
- 周邊部視網膜裂孔與格子狀變性:確認鋸齒緣附近是否有萎縮性裂孔與格子狀變性
- 周邊部NPA(糖尿病視網膜病變):評估廣角 FA 中呈白色的無灌流區範圍與分布
- 周邊部新生血管:在 FA 後期以廣角攝影確認周邊部新生血管的螢光滲漏
- ROP血管進展範圍:在RetCam影像上評估Zone I至III的血管進展線與 plus disease
廣角眼底照片,特別是周邊部影像,具有失真與解析度限制。越往周邊,影像越被拉伸,因此病灶的大小與形狀可能與實際略有不同。此外,上下邊緣可能會有睫毛或眼瞼映入。如果非常邊緣的部位(靠近鋸齒狀緣)看起來可疑,則需要在散瞳後以三面鏡或間接眼底鏡進行詳細檢查。
6. 技術原理
Section titled “6. 技術原理”SLO 方式(Optomap)的原理
Section titled “SLO 方式(Optomap)的原理”Optomap(Optos 公司)採用掃描式雷射眼底鏡(scanning laser ophthalmoscope: SLO)方式。它透過以下機制生成超過 200° 的超廣角眼底影像。
- 雙波長雷射:使用兩種雷射,綠光(532 nm)與紅光(633 nm)。綠光適合觀察視網膜淺層(血管、出血、神經纖維層),紅光適合觀察視網膜深層(脈絡膜、RPE)
- 虛擬掃描點技術:從眼內的虛擬焦點發射雷射進行掃描,在校正角膜和水晶體曲率造成畸變的同時,也能掃描到周邊部。
- 共焦光學系統:只偵測來自特定深度的反射光,從而獲得高對比度影像。
- 同步雙波長掃描:同時擷取 532 nm 和 633 nm 訊號,生成偽彩色影像(將綠色通道分配給紅色和綠色通道,將紅色通道分配給藍色通道)。
這項技術可在無需散瞳的情況下,於短時間(幾秒)內取得 200° 以上的眼底影像。
攝影模式的原理
Section titled “攝影模式的原理”- 超廣角眼底自發螢光(FAF):用 488 nm 或 532 nm 雷射激發脂褐素,從而廣泛評估周邊部RPE(視網膜色素上皮)的代謝狀態。
- 超廣角FA(螢光素眼底血管造影):靜脈注射螢光素後,用雷射拍攝視網膜血管的螢光影像。適用於評估周邊部NPA。
- 廣角OCT(Optos Silverstone):在SLO取得的超廣角影像基礎上整合OCT掃描,可對周邊部進行斷層評估3)
7. 最新研究與未來展望
Section titled “7. 最新研究與未來展望”- 利用超廣角OCT(Optos Silverstone)進行周邊視網膜斷層評估:透過將SLO超廣角眼底攝影與OCT整合的裝置,正在逐步實現對以往難以評估的周邊視網膜斷層結構的觀察。據報導,Optos Silverstone 的 UWF-OCT 可在一次掃描中取得超過 100° 的視網膜斷層影像3)
- 利用 AI 對超廣角眼底影像進行自動分析:已有研究開發出將深度學習應用於超廣角眼底影像、用於自動偵測增生型糖尿病視網膜病變(未接受治療病例)的系統。研究報告指出其靈敏度與特異度都很高,未來可望應用於篩檢4)
- 以超廣角 FA/ICG 提升周邊部 NPA 評估準確度:多項研究顯示,與 7-field ETDRS 標準攝影相比,超廣角螢光眼底造影可提升糖尿病視網膜病變周邊部 NPA 與新生血管的偵測,以及嚴重度分級的準確性2)。周邊部 NPA 的定量評估有望幫助更精準地掌握治療介入時機
- 應用於 ROP 遠距篩檢:臨床試驗已驗證,使用 RetCam 的遠距篩檢系統可在沒有常駐眼科專科醫師的機構中評估早產兒視網膜病變。已確認遠距醫療系統在急性期 ROP 評估中的有效性5)
- 與智慧型手機連動的超廣角眼底攝影:目前也在推進以智慧型手機轉接器為基礎的超廣角眼底攝影研究,並探索其在資源有限的機構中用於 ROP 與糖尿病視網膜病變篩檢的應用
8. 參考文獻
Section titled “8. 參考文獻”-
Silva PS, Cavallerano JD, Haddad NM, et al. Peripheral lesions identified on ultrawide field imaging predict increased risk of diabetic retinopathy progression over 4 years. Ophthalmology. 2015;122(5):949-956.
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Wessel MM, Aaker GD, Parlitsis G, et al. Ultra-wide-field angiography improves the detection and classification of diabetic retinopathy. Retina. 2012;32(4):785-791.
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Choudhry N, Golber KA, Ferrara D, et al. Ultra-widefield steering-based spectral-domain optical coherence tomography imaging of the retinal periphery. Ophthalmology. 2020;127(9):1272-1274.
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Nagasawa T, Tabuchi H, Masumoto H, et al. Accuracy of ultrawide-field fundus ophthalmoscopy-assisted deep learning for detecting treatment-naïve proliferative diabetic retinopathy. Int Ophthalmol. 2019;39(10):2153-2159.
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Quinn GE, Ying GS, Daniel E, et al. Validity of a telemedicine system for the evaluation of acute-phase retinopathy of prematurity. JAMA Ophthalmol. 2014;132(10):1178-1184.
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日本糖尿病眼学会. 糖尿病網膜症診療ガイドライン(第1版). 日眼会誌. 2020;124(12):955-981.