此檢查方法的要點
VR視野檢查(VRP )是一種使用VR頭戴式裝置的新型視野檢查 方法。
在檢測青光眼 視野缺損 方面,其性能與標準自動視野檢查 (SAP )相當。
可攜帶且低成本。可在坐姿、臥姿或站姿下進行檢查。
與SAP 的一致性良好,MD相關性r=0.77~0.94已有報告。
這是一項有望應用於居家檢查和遠距醫療 的下一代技術。
標準化方案和重測再現性數據仍不充分,這是未來的挑戰。
VR視野檢查(Virtual Reality Perimetry; VRP )是一種使用VR頭戴式裝置在沉浸式環境中進行視野檢查 的技術。
視野檢查 是青光眼 診斷的核心。標準自動視野檢查 (SAP )是臨床標準,但需要單眼遮蓋、嚴格保持體位和中心固視 1) 。EGS第5版(歐洲青光眼 學會指南)強烈建議初次評估時進行視野檢查 3) 。AAO PPP(美國眼科學會推薦診療模式)也推薦使用SAP 進行視野評估 4) 。
全球約有8000萬人患有青光眼 ,預計到2040年將增至1.12億人 2) 。為應對患者數量的增加,需要開發更方便的視野檢查 方法。
VRP 的早期原型是Aravind眼科醫院開發的PeriScreener。它是一款結合了Google Cardboard、兩台Android設備和藍牙點擊器的低成本設備。截至2025年,已有10多種VRP 設備,包括Oculus Quest、TPP、VirtualEye、AVA、VisuALL、Virtual Field和Radius等 1) 。
VRP 本身是一種檢查方法,與疾病的主觀症狀不同。以下為接受檢查患者的體驗特徵。
沉浸感 :佩戴VR頭戴式裝置會隔絕周圍環境。
操作方法 :大多數設備使用無線點擊器進行按鈕操作。
檢查時間 :因設備而異,但可能與SAP 相當或更短。Virtual Field報告VRP 平均比SAP 快76秒1) 。
幽閉感 :部分患者(幽閉恐懼症)可能會感到不適2) 。
各設備的規格如下所示。
設備 背景亮度 備註 Sb-C(Zeiss VR One plus) 0.05 cd/m² MS 相關性 r=0.8151) TPP 10 cd/m² MD差 0.21 dB1) VisuALL(Olleyes) 1~3 cd/m² AUC 0.981, 5) AVA 9.6 cd/m² ICC=0.93~0.961) Radius 10 cd/m² MD r=0.941) Virtual Field 0.218 cd/m² FDA核准1) C3 Field Analyzer 4 cd/m² AUC 0.77~0.861)
智慧型手機型
PeriScreener :使用Google Cardboard + 2台Android裝置 + 藍牙點擊器。僅支援閾值測試的低成本原型。
智慧型手機視野計(Sb-C) :使用VR One plus(蔡司)+ iPhone 6。背景亮度0.05 cd/m²。93隻眼中,MS 相關性 r=0.8151) 。
專用頭戴型
多倫多攜帶式視野計(TPP) :使用Goldmann III/IV/V視標。背景亮度10 cd/m²,ZEST演算法。150隻眼中,MD差異0.21 dB(LOA -4.25~4.67)。超過75%的患者偏好VRP 1) 。
VisuALL(Olleyes) :背景亮度1~3 cd/m²,Goldmann III視標。3項研究中,MD r=0.871~0.8793,AUC 0.98。每眼獨立顯示器(1920×2160像素,100度視野,75 Hz),可進行雙眼同時檢查1, 5) 。
高級視力 分析儀(AVA) :配備LCD,內建眼動追蹤。背景亮度9.6 cd/m²。青光眼 組中,MD ICC=0.93(24-2),0.96(10-2)1) 。
Radius :輕量級VR頭戴式顯示器。背景亮度10 cd/m²。100隻眼中,MD r=0.94,青光眼 分期一致性 κ=0.91~0.931) 。
Virtual Field(Oculus Go) :FDA核准。背景亮度0.218 cd/m²。95隻眼中,MD r=0.87,PSD r=0.94。固視不良率顯著較低:VRP 0.05 vs SAP 0.13(p=0.0006),檢查時間VRP 縮短76秒1) 。
眼動追蹤/創新輸入型
VirtualEye :配備OLED微顯示器,內建眼動追蹤。實現視覺抓取模式(偵測視線方向變化,無需按鈕操作即可記錄反應)1) 。
EEG/BCI 型
nGoggle :搭載基於腦電圖(EEG)的腦機介面(BCI )。透過多焦穩態視覺誘發電位 (mfSSVEP )檢測視野反應,消除患者操作錯誤。
Q
哪種VR視野檢查設備最為普及?
A
截至2025年,已獲得FDA批准的Virtual Field以及可進行雙眼同時檢查的VisuALL備受關注。但由於設備間尚未標準化,各機構採用的設備有所不同1) 。
傳統的SAP (標準自動視野檢查 )存在以下限制。
體位限制 :需要固定下巴和額頭。要求單眼遮蓋和中心固視維持1, 2) 。
檢查時間長 :導致患者疲勞,可靠性指標惡化2) 。
高成本與大型設備 :需要專用檢查室和訓練有素的技術人員2) 。
檢查頻率受限 :每年1-2次檢查,檢查間變異會降低準確性1) 。
便利性
便攜 :輕量級頭戴設備,便於攜帶。
體位自由 :可在坐位、臥位或站立位進行檢查2) 。
低成本 :利用現成的VR設備,設備費用低廉2) 。
多位患者同時檢查 :可使用多台設備進行平行檢查2) 。
遠距及居家應用
居家檢查 :更頻繁的檢查可望檢測早期進展1, 2) 。
雲端整合 :檢查資料可儲存至雲端,實現遠距監測2) 。
臥床及輪椅患者適用 :可用於傳統SAP 難以檢查的患者。
EGS第5版提及 :明確提到透過行動應用進行居家監測的可能性3) 。
早期青光眼 的偵測敏感度 :對於輕度病變,敏感度往往低於SAP 2) 。
亮度範圍受限 :許多設備的顯示亮度上限與HFA 的背景亮度(31.5 asb ≈ 10 cd/m²)不同2) 。
眼動追蹤不足 :部分設備對固視不良的偵測不充分2) 。
缺乏標準化協定 :不同設備之間無法比較1, 2) 。
對技術不熟悉 :不熟悉VR技術的老年患者操作困難2) 。
Q
VR視野檢查是否會漏診早期青光眼?
A
在輕度青光眼 中,準確性有下降的趨勢。雖然在嚴重程度分級中顯示出高度一致性(κ=0.91~0.93),但早期檢測仍需進一步驗證1) 。當懷疑早期青光眼 時,建議與SAP 合併使用。
虛擬實境視野檢查的實施影像
Catherine Johnson; Ahmed Sayed; John McSoley; et al. Comparison of Visual Field Test Measurements With a Novel Approach on a Wearable Headset to
Standard Automated Perimetry . Journal of Glaucoma. 2023 May 29. Figure 1. PM
CI D: PMC10414153. License: CC BY.
展示佩戴頭戴式裝置進行視野檢查 的場景。頭戴式顯示器用於呈現固視目標和刺激。
介紹一般VRP (如VisuALL)的檢查步驟。
佩戴VR頭戴式裝置,並手持無線點擊器。
透過平板裝置開始操作。
進行視力檢查 (在裝置內進行)。
進行視野檢查 (單眼或雙眼同時)。
檢查結束後,即時顯示結果。
結果可以PDF格式輸出。儲存至雲端,可遠端存取。
顯示主要評估指標的一致性。
設備 MD相關性 備註 Virtual Field r=0.87 固視不良 VRP 0.05 vs SAP 0.131) Radius r=0.94 分期 κ=0.91~0.931) VisuALL r=0.871~0.879 AUC 0.981, 5) AVA ICC=0.93~0.96 24-2和10-21)
14項研究的統合分析顯示,VRP 與SAP 的MD相關性總體良好,r=0.77~0.941) 。僅約半數研究進行了Bland-Altman分析1) 。
VRP 傾向於低估青光眼 的MS 和缺損 大小,而高估健康人的這些指標1) 。也有報告指出,嚴重程度越高,準確性越低1) 。
VisuALL雙眼同時檢查的優點在於,可以用健眼的固視輔助固視不良眼 5) 。
Slagle等人(2025)報告了一名先天性青光眼 (23歲)患者,左眼有中心暗點 5) 。HFA 在5年內僅獲得不可靠的結果,但通過VisuALL雙眼同時檢查成功獲得了左眼可重複的視野。
使用與SAP 相同的指標。
MD(平均偏差) :整個視野的平均敏感度偏差。負值越大,敏感度下降越嚴重。
PSD(模式標準差) :反映局部敏感度下降的指標。
VFI(視野指數) :以中心區域加權的視野保留率(百分比表示)。
GHT(青光眼 半視野測試) :評估上下半視野對稱性的指標。
Q
VR視野檢查的結果能否與傳統檢查結果進行比較?
A
MD相關性良好(r=0.77~0.94),但設備間標準化不足 1) 。建議使用同一設備進行追蹤;更換設備時考慮重新建立基線。
傳統SAP 在碗狀視野計(Goldmann型)內呈現固定位置的靜態視標,通過改變亮度測量閾值敏感度。
VRP 在頭戴式顯示器內再現類似的視標呈現。背景亮度因設備而異(0.05~25 cd/m²),許多設備與SAP 的HFA (31.5 asb ≈ 10 cd/m²)不同 1) 。大多數設備使用Goldmann III視標 1) 。
使用以下閾值策略 1) 。
全閾值(4/2 dB階梯法) :與傳統SAP 相同的演算法。
ZEST(Zippy Estimation by Sequential Testing) :基於貝氏估計的快速閾值估計。
RATA-Standard :另行開發的估計策略。
手動方式
按鈕點擊 :與傳統SAP 相同的輸入方式。大多數設備採用。
無線點擊器 :使用手持設備。感知到視標時按下按鈕。
Visual Grasp
視線追蹤型 :VirtualEye採用的方式。無需按鈕操作。
原理 :透過眼動追蹤檢測視線方向的變化(跳視 )。利用M細胞系統輸入驅動的反射性跳視 1) 。
EEG/BCI
nGoggle方式 :基於腦電圖(EEG)的腦機介面。
原理 :透過多病灶穩態視覺誘發電位 (mfSSVEP )客觀檢測視野反應。可消除患者操作錯誤。
VisuALL為每隻眼睛設置獨立顯示器,交替呈現視標。Dynamic Matrix演算法可補償輕度輻輳不足5) 。其用於檢測非器質性視力 障礙的應用也被提出5) 。
Sb-C的背景亮度(0.05 cd/m²)非常低,可能無法正確測量黃斑部 的視島1) 。由於各設備的亮度特性會影響結果解讀,因此需要謹慎。
2025年的一項系統性回顧(14項研究,10種設備)得出結論,VRP 在青光眼 視野評估中顯示出強大的潛力1) 。然而,缺乏重測信度數據被認為是最主要的挑戰1) 。
Hekmatjah等人(2025年)系統回顧了14項研究,確認VRP 與SAP 之間總體一致性良好(MD相關性r=0.77~0.94)1) 。只有約一半的研究進行了Bland-Altman分析,並且指出設備間的標準化不足。
EGS第5版提到了使用行動應用程式進行居家監測的可能性3) 。還提出了將頻繁的居家VRP 檢測數據用於趨勢分析的概念6) 。日本青光眼 學會的《青光眼 診療指引》(第5版)也強調了視野檢查 的重要性6) 。
以下被認為是未來需要的研究2) 。
縱向非劣效性試驗 :累積與SAP 的長期比較數據。
技術改進 :提高眼動追蹤精度和擴大亮度範圍。
制定標準化方案 :建立統一標準,實現跨設備比較。
正常值資料庫的公開 :累積不同種族和年齡層的數據。
Q
VR視野檢查將來會成為標準檢查嗎?
A
需要技術改進、標準化協議的制定以及縱向研究的積累1, 2) 。它具有居家監測和遠距醫療 的潛力,EGS第5版也認識到這種可能性3) 。目前尚未完全取代SAP ,但預計將作為補充檢查方法普及。
Hekmatjah N, Chibututu C, Han Y, Keenan JD, Oatts JT. Virtual reality perimetry compared to standard automated perimetry in adults with glaucoma: A systematic review. PLoS ONE. 2025;20(1):e0318074.
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European Glaucoma Society. European Glaucoma Society Terminology and Guidelines for Glaucoma, 5th Edition. Br J Ophthalmol. 2025.
American Academy of Ophthalmology Glaucoma Panel. Primary Open-Angle Glaucoma Preferred Practice Pattern. Ophthalmology. 2020.
Slagle GT, Groth SL, Donahue SP, Sponsel WE. Virtual reality perimetry facilitates visual field evaluation in a previously non-assessable eye with severe glaucoma. Am J Ophthalmol Case Reports. 2025;40:102430.
日本緑内障学会. 緑内障診療ガイドライン(第5版). 日眼会誌. 2022.
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