Il test del campo visivo in realtà virtuale (VRP) è una tecnica che utilizza un visore VR per eseguire l’esame in un ambiente immersivo.
L’esame del campo visivo è fondamentale per la diagnosi del glaucoma. La perimetria automatizzata standard (SAP) è lo standard clinico, ma richiede occlusione monoculare, mantenimento rigoroso della postura e fissazione centrale 1). La 5a edizione dell’EGS (Linee guida della Società europea del glaucoma) raccomanda fortemente l’esame del campo visivo nella valutazione iniziale 3). L’AAO PPP (Modello di pratica preferita dell’Accademia americana di oftalmologia) raccomanda anche la valutazione del campo visivo con SAP4).
Il glaucoma colpisce circa 80 milioni di persone nel mondo e si prevede che raggiungerà 112 milioni entro il 2040 2). Per far fronte all’aumento del numero di pazienti, è necessario sviluppare metodi di esame del campo visivo più convenienti.
Il primo prototipo di VRP è stato il PeriScreener, sviluppato dall’Aravind Eye Hospital. Era un dispositivo a basso costo che combinava Google Cardboard, due terminali Android e un clic Bluetooth. A partire dal 2025, esistono oltre 10 dispositivi VRP, tra cui Oculus Quest, TPP, VirtualEye, AVA, VisuALL, Virtual Field e Radius 1).
QIn cosa differisce il test del campo visivo in realtà virtuale dai test convenzionali?
A
Grazie all’uso di un visore VR, è portatile, a basso costo e può essere eseguito in qualsiasi posizione. Offre una capacità di rilevamento dei difetti del campo visivo equivalente alla SAP, con maggiore comodità. Sono previste anche applicazioni per test a domicilio e telemedicina. Per i dettagli, vedere la sezione «Problemi dei test del campo visivo convenzionali e contesto del VRP».
2. Principali dispositivi per esame del campo visivo VR e specifiche tecniche
Il VRP stesso è un metodo di esame, diverso dai sintomi soggettivi della malattia. Mostra le caratteristiche esperienziali del paziente sottoposto all’esame.
Immersione: Indossando il visore VR, l’ambiente circostante viene isolato.
Metodo di funzionamento: La maggior parte dei dispositivi utilizza un pulsante wireless.
Durata dell’esame: Varia a seconda del dispositivo, ma può essere uguale o inferiore alla SAP. Virtual Field riporta che il VRP è in media 76 secondi più veloce della SAP1).
Sensazione di claustrofobia: Alcuni pazienti (claustrofobici) possono provare disagio2).
Le specifiche di ciascun dispositivo sono mostrate di seguito.
Dispositivo
Luminosità di fondo
Note
Sb-C (Zeiss VR One plus)
0,05 cd/m²
Correlazione MS r=0,8151)
TPP
10 cd/m²
Differenza MD 0,21 dB1)
VisuALL (Olleyes)
1–3 cd/m²
AUC 0,981, 5)
AVA
9,6 cd/m²
ICC = 0,93–0,961)
Radius
10 cd/m²
MD r = 0,941)
Virtual Field
0,218 cd/m²
Approvato FDA1)
C3 Field Analyzer
4 cd/m²
AUC 0,77–0,861)
Tipo basato su smartphone
PeriScreener : Google Cardboard + 2 Android + clic Bluetooth. Prototipo a basso costo solo per test soprasoglia.
Campimetria basata su smartphone (Sb-C) : Utilizza VR One plus (Zeiss) + iPhone 6. Luminosità di sfondo 0,05 cd/m². Su 93 occhi ha mostrato correlazione MS r=0,8151).
Tipo con visore dedicato
Perimetro portatile di Toronto (TPP) : Utilizza bersagli Goldmann III/IV/V. Luminosità di sfondo 10 cd/m², algoritmo ZEST. Su 150 occhi differenza MD 0,21 dB (LOA -4,25–4,67). Oltre il 75% dei pazienti ha preferito il VRP1).
VisuALL (Olleyes) : Luminosità di sfondo 1–3 cd/m², bersaglio Goldmann III. In 3 studi MD r=0,871–0,8793, AUC 0,98. Display indipendente per occhio (1920×2160 px, campo 100 gradi, 75 Hz) consente test binoculare simultaneo1, 5).
Analizzatore avanzato della vista (AVA) : Dotato di LCD e eye tracking integrato. Luminosità di sfondo 9,6 cd/m². Nel gruppo glaucoma MD ICC=0,93 (24-2), 0,96 (10-2)1).
Radius : Visore VR leggero. Luminosità di sfondo 10 cd/m². Su 100 occhi MD r=0,94, concordanza dello stadio del glaucoma κ=0,91–0,931).
Virtual Field (Oculus Go) : Approvato FDA. Luminosità di sfondo 0,218 cd/m². Su 95 occhi MD r=0,87, PSD r=0,94. Il tasso di scarsa fissazione era significativamente più basso con VRP 0,05 vs SAP 0,13 (p=0,0006) e il tempo di test era più breve di 76 secondi con VRP1).
Tipo con eye tracking e metodo di input innovativo
VirtualEye : Dotato di microdisplay OLED e eye tracking integrato. Implementa la modalità Visual Grasp (rileva i cambiamenti di direzione dello sguardo e registra le risposte senza necessità di pulsanti)1).
Tipo basato su EEG/BCI
nGoggle: dotato di interfaccia cervello-computer (BCI) tramite elettroencefalografia (EEG). Rileva le risposte del campo visivo con potenziali evocati visivi allo stato stazionario multifocali (mfSSVEP), eliminando gli errori di manipolazione del paziente.
QQuale dispositivo per la perimetria VR è più diffuso?
A
Al 2025, il Virtual Field, che ha ottenuto l’approvazione FDA, e il VisuALL, che consente l’esame binoculare simultaneo, stanno attirando l’attenzione. Tuttavia, poiché la standardizzazione tra i dispositivi non è ancora avanzata, il dispositivo adottato varia a seconda della struttura 1).
3. Problemi della perimetria tradizionale e contesto della VRP
Vincoli posturali: necessità di fissazione su mentoniera e appoggio frontale. Richiede occlusione monoculare e mantenimento della fissazione centrale 1, 2).
Tempi di esame lunghi: causano affaticamento del paziente e peggioramento degli indici di affidabilità 2).
Costi elevati e apparecchiature ingombranti: richiedono una sala esami dedicata e un tecnico specializzato 2).
Frequenza di esame limitata: 1-2 esami all’anno, la variabilità tra esami riduce la precisione 1).
Sensibilità di rilevamento del glaucoma precoce : Per lesioni lievi, la sensibilità tende ad essere inferiore rispetto al SAP2).
Limiti dell’intervallo di luminanza : La luminanza massima del display spesso differisce dalla luminanza di fondo dell’HFA (31,5 asb ≈ 10 cd/m²)2).
Mancanza di tracciamento oculare : In alcuni dispositivi, il rilevamento dei difetti di fissazione è insufficiente2).
Assenza di un protocollo standardizzato : Impossibile confrontare tra dispositivi1, 2).
Non familiarità con la tecnologia : Gli anziani non abituati alla VR possono incontrare difficoltà nell’uso2).
QIl glaucoma precoce può essere trascurato nell'esame del campo visivo in VR?
A
Nel glaucoma lieve è stata riportata una tendenza alla diminuzione dell’accuratezza. Per la valutazione della gravità si osserva un’elevata concordanza (κ = 0,91–0,93), ma per la diagnosi precoce è necessaria un’ulteriore validazione 1). In caso di sospetto di glaucoma precoce, è desiderabile l’uso combinato con la SAP.
4. Metodo di esecuzione dell’esame e indicatori di valutazione
Immagine di esecuzione della perimetria in realtà virtuale
Catherine Johnson; Ahmed Sayed; John McSoley; et al. Comparison of Visual Field Test Measurements With a Novel Approach on a Wearable Headset to Standard Automated Perimetry. Journal of Glaucoma. 2023 May 29. Figure 1. PMCID: PMC10414153. License: CC BY.
Mostra una scena in cui un paziente indossa un visore per eseguire un esame del campo visivo. Viene mostrato l’ambiente di esame con un display montato sulla testa per la fissazione e la presentazione degli stimoli.
In una meta-analisi di 14 studi, la correlazione MD tra VRP e SAP era r=0.77~0.94, mostrando una buona concordanza1). Solo circa la metà degli studi ha eseguito l’analisi di Bland-Altman1).
Il VRP tende a sottostimare la MS e la dimensione del difetto nel glaucoma e a sovrastimare nei soggetti sani1). È stata anche riportata una diminuzione dell’accuratezza con l’aumentare della gravità1).
L’esame binoculare con VisuALL ha il vantaggio di poter compensare la fissazione deficitaria di un occhio con la fissazione dell’occhio sano 5).
Slagle et al. (2025) hanno riportato un paziente con glaucoma congenito (23 anni) con scotoma centrale all’occhio sinistro 5). Con l’HFA per 5 anni sono stati ottenuti solo risultati inaffidabili, ma l’esame binoculare con VisuALL ha permesso di acquisire in modo riproducibile il campo visivo dell’occhio sinistro.
Vengono utilizzati gli stessi indicatori della SAP.
MD (Mean Deviation) : Deviazione media della sensibilità sull’intero campo visivo. Più il valore è negativo, maggiore è la perdita di sensibilità.
PSD (Pattern Standard Deviation) : Indicatore che riflette una perdita di sensibilità localizzata.
VFI (Visual Field Index) : Percentuale di campo visivo residuo con ponderazione centrale.
GHT (Glaucoma Hemifield Test) : Indicatore che valuta la simmetria tra l’emicampo superiore e inferiore.
QI risultati dell'esame del campo visivo in realtà virtuale possono essere confrontati con quelli degli esami tradizionali?
A
La correlazione con l’MD è buona (r = 0,77–0,94), ma la standardizzazione tra i dispositivi è insufficiente 1). È preferibile il follow-up con lo stesso dispositivo; in caso di cambio dispositivo, considerare la rivalutazione basale.
6. Principi tecnici dell’esame del campo visivo in realtà virtuale
La SAP tradizionale utilizza un perimetro a forma di coppa (tipo Goldmann) per presentare stimoli statici in posizioni fisse, variando la luminanza per misurare la sensibilità soglia.
I VRP riproducono una presentazione simile dello stimolo all’interno di un visore. La luminanza di fondo varia ampiamente tra i dispositivi (0,05–25 cd/m²) e molti dispositivi differiscono dall’HFA della SAP (31,5 asb ≈ 10 cd/m²) 1). La maggior parte dei dispositivi utilizza lo stimolo Goldmann III 1).
Vengono utilizzate le seguenti strategie di soglia 1).
Full threshold (scala 4/2 dB) : algoritmo identico alla SAP tradizionale.
ZEST (Zippy Estimation by Sequential Testing) : stima rapida della soglia tramite inferenza bayesiana.
RATA-Standard : strategia di stima sviluppata separatamente.
Clic del pulsante : metodo di input identico alla SAP tradizionale. Adottato dalla maggior parte dei dispositivi.
Clicker wireless : utilizzo di un dispositivo portatile. Premere il pulsante quando si percepisce il bersaglio.
Visual Grasp
Tipo con eye tracking : metodo adottato da VirtualEye. Non richiede operazioni con pulsanti.
Principio : rilevamento dei cambiamenti di direzione dello sguardo (saccadi) tramite eye tracking. Utilizza saccadi riflesse innescate dall’input del sistema a cellule M 1).
EEG/BCI
Metodo nGoggle : interfaccia cervello-computer tramite elettroencefalografia (EEG).
Principio : rilevamento oggettivo della risposta del campo visivo tramite potenziali evocati visivi steady-state multifocali (mfSSVEP). Può eliminare gli errori di operazione del paziente.
VisuALL installa un display indipendente per ciascun occhio e presenta i bersagli in alternanza. L’algoritmo Dynamic Matrix corregge una lieve insufficienza di convergenza5). È stata proposta anche la sua applicazione per la rilevazione di disturbi visivi non organici 5).
La luminanza di fondo dello Sb-C (0,05 cd/m²) è molto bassa, il che potrebbe impedire una corretta misurazione della collina della visione (hill of vision) maculare 1). Le caratteristiche di luminanza di ciascun dispositivo influenzano l’interpretazione dei risultati, pertanto è necessaria cautela.
Una revisione sistematica del 2025 (14 studi, 10 dispositivi) ha concluso che la VRP mostra un forte potenziale per la valutazione del campo visivo glaucomatoso 1). Tuttavia, la mancanza di dati di riproducibilità test-retest è indicata come la sfida maggiore 1).
Hekmatjah et al. (2025) hanno esaminato sistematicamente 14 studi e confermato una buona concordanza complessiva tra VRP e SAP (correlazione MD r=0,77-0,94) 1). Solo circa la metà degli studi ha eseguito un’analisi di Bland-Altman, ed è stata anche segnalata una standardizzazione insufficiente tra i dispositivi.
La 5a edizione dell’EGS menziona la possibilità di monitoraggio domiciliare tramite app mobile 3). È stato anche proposto il concetto di utilizzare i dati frequenti dei test VRP domiciliari per l’analisi delle tendenze 6). Le linee guida per la pratica clinica del glaucoma (5a edizione) della Società Giapponese del Glaucoma sottolineano anche l’importanza degli esami del campo visivo 6).
Come ricerche future necessarie vengono menzionati i seguenti punti 2).
Studi longitudinali di non inferiorità: accumulo di dati comparativi a lungo termine con SAP.
Miglioramenti tecnici: miglioramento della precisione del tracciamento oculare ed estensione della gamma di luminanza.
Sviluppo di protocolli standardizzati: definizione di criteri unificati che consentano confronti trasversali tra dispositivi.
Pubblicazione di un database di valori normali: accumulo di dati di diverse etnie e fasce d’età.
QIl test del campo visivo in realtà virtuale diventerà un test standard in futuro?
A
Sono necessari miglioramenti tecnici, la definizione di protocolli standardizzati e l’accumulo di studi longitudinali1, 2). Ha il potenziale per il monitoraggio domiciliare e la telemedicina, e la 5a edizione dell’EGS riconosce questa possibilità3). Al momento non sostituisce completamente la SAP, ma si prevede che si diffonderà come metodo di esame complementare.
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European Glaucoma Society. European Glaucoma Society Terminology and Guidelines for Glaucoma, 5th Edition. Br J Ophthalmol. 2025.
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日本緑内障学会. 緑内障診療ガイドライン(第5版). 日眼会誌. 2022.
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