ประเด็นสำคัญโดยสังเขป
ผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวร้อยละ 35-50 มีความผิดปกติของจอประสาทตา บางอย่าง
แบ่งเป็นชนิดปฐมภูมิ (การแทรกซึมโดยตรงของเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาว) และทุติยภูมิ (การเปลี่ยนแปลงจากภาวะโลหิตจาง เกล็ดเลือดต่ำ ภาวะเลือดหนืด)
การขยายและคดเคี้ยวของหลอดเลือดดำจอประสาทตา จุด Roth และเลือดออกหลายชั้นเป็นลักษณะเฉพาะของจอตา และอาจเป็นสัญญาณแรกของมะเร็งเม็ดเลือดขาว
ในภาวะเม็ดเลือดขาวสูงมาก (>200,000/ไมโครลิตร) ความเสี่ยงของการขาดเลือดและเส้นเลือดใหม่ในจอประสาทตา ส่วนปลายมีสูง
การรักษาหลักคือเคมีบำบัดทั่วร่างกาย แต่ในภาวะเม็ดเลือดขาวสูงมาก การแยกเม็ดเลือดขาว (leukapheresis) อาจช่วยฟื้นฟูการมองเห็น ได้อย่างรวดเร็ว
OCTA สามารถตรวจพบความหนาแน่นของหลอดเลือดที่ลดลงก่อนที่จอประสาทตา จะปรากฏชัดทางคลินิก
จอประสาทตา จากมะเร็งเม็ดเลือดขาว (leukemic retinopathy ) เป็นคำรวมสำหรับรอยโรคที่จอตาที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งเม็ดเลือดขาว ผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวทั้งหมดร้อยละ 35-50 มีความผิดปกติของจอตาบางอย่าง 1) และการแทรกซึมของเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวในลูกตาประมาณว่าสูงถึงร้อยละ 80 ในบางกรณี 4)
สามารถเกิดขึ้นได้ในมะเร็งเม็ดเลือดขาวทุกชนิด รวมถึงมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์เรื้อรัง (CML), ชนิดไมอีลอยด์เฉียบพลัน (AML), ชนิดลิมโฟบลาสติกเฉียบพลัน (ALL) และกลุ่มอาการอีโอซิโนฟิลสูง (CEL) ความผิดปกติของจอตาอาจปรากฏเป็นสัญญาณแรกของมะเร็งเม็ดเลือดขาว และเป็นเบาะแสในการวินิจฉัยที่สะท้อนถึงกิจกรรมของโรคภายใน 3)
Q
จอประสาทตาจากมะเร็งเม็ดเลือดขาวเกิดขึ้นเฉพาะในระยะลุกลามของมะเร็งเม็ดเลือดขาวหรือไม่?
A
ไม่จำเป็น มีรายงานกรณีที่ความผิดปกติของจอตาปรากฏพร้อมกับการเริ่มต้นของมะเร็งเม็ดเลือดขาวหรือเป็นสัญญาณแรก 3) การตกเลือดในจอประสาทตา โดยไม่ทราบสาเหตุหรือการมองเห็น ลดลงอาจนำไปสู่การตรวจพบโรคทางโลหิตวิทยา
การมองเห็น ลดลง : เกิดจากเลือดออกหรือสารคัดหลั่งในบริเวณจุดรับภาพ หรือการสะสมของของเหลวใต้จอประสาทตา อาจเริ่มต้นอย่างฉับพลันหรือค่อยเป็นค่อยไป
ข้อบกพร่องของลานสายตา : เกิดขึ้นเมื่อมีภาวะขาดเลือดบริเวณรอบนอกหรือจอประสาทตา บวม
จุดลอย : เกิดขึ้นเมื่อมีเลือดออกในวุ้นตา
ไม่มีอาการ : แม้จะมีรอยโรคที่จอตา แต่ก็อาจไม่มีอาการให้รู้สึกได้ ไม่ใช่เรื่องแปลกที่จะพบโดยบังเอิญจากการตรวจจอตา เป็นประจำ
ผลการตรวจจอตา ที่สำคัญแสดงไว้ด้านล่าง
ผลการตรวจ ลักษณะ ตัวบ่งชี้ความรุนแรง เส้นเลือดดำขยายและคดเคี้ยว ผลการตรวจที่พบบ่อยที่สุด ความหนืดสูง, เม็ดเลือดขาวสูง จุด Roth เลือดออกแบบ flame-shaped มีจุดศูนย์กลางสีขาว (ประมาณ 90%) — เลือดออกในจอตา (หลายชั้น) แบบ flame-shaped ถึง dome-shaped เกล็ดเลือดต่ำ จุดฝ้าย (cotton-wool spots) สัญญาณของการอุดตันของเส้นเลือดฝอย บ่งชี้การพยากรณ์โรคที่ไม่ดี
การขยายและคดเคี้ยวของหลอดเลือดดำจอประสาทตา เป็นสิ่งที่พบได้บ่อยที่สุด 1) มีรายงานกรณีที่มีลักษณะคล้ายการอุดตันของหลอดเลือดดำจอประสาทตา ส่วนกลาง (CRVO ) เช่นกัน 1) พบจุด Roth (จุดเลือดออกที่มีศูนย์กลางสีขาว) ในประมาณ 90% ของกรณี เลือดออกในจอประสาทตา แบบหลายชั้นจะเด่นชัดในกรณีที่มีภาวะเกล็ดเลือดต่ำ 4) และการปรากฏของจุดฝ้ายบ่งชี้ถึงการพยากรณ์โรคที่ไม่ดี 3)
ในภาวะเม็ดเลือดขาวสูงมาก (เม็ดเลือดขาว ≥ 200,000/μL) อาจพบภาวะขาดเลือดที่จอประสาทตา ส่วนปลายและการสร้างเส้นเลือดใหม่ 1) บางกรณีอาจมีภาวะบวมน้ำที่หัวประสาทตา 2)
มีการรายงานผลการตรวจ OCT และ OCTA ดังต่อไปนี้:
ของเหลวใต้จอประสาทตา (SRF) และของเหลวในจอประสาทตา (IRF) : ตรวจพบเป็นการเปลี่ยนแปลงแบบสารน้ำรั่วใน OCT 2)
ความหนาแน่นของหลอดเลือดลดลง : การลดลงของความหนาแน่นของโครงข่ายเส้นเลือดฝอยชั้นผิวและชั้นลึก (SCP และ DCP) ได้รับการยืนยันใน OCTA 2) 4)
ความเสียหายของชั้นนอกจอประสาทตา (การสูญเสีย EZ ) : มีรายงานกรณีที่สูญเสียโซนรูปไข่ (ellipsoid zone) 4)
รอยโรคปฐมภูมิ
คำจำกัดความ : การเปลี่ยนแปลงเนื่องจากการแทรกซึมโดยตรงของเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวเข้าสู่จอประสาทตา และวุ้นตา
ผลการตรวจหลัก : จุดแทรกซึมในจอประสาทตา การแทรกซึมของเซลล์ในวุ้นตา การแทรกซึมของประสาทตา
ลักษณะเฉพาะ : สามารถเกิดขึ้นได้แม้มีความผิดปกติของเลือดเพียงเล็กน้อย
รอยโรคทุติยภูมิ
คำจำกัดความ : การเปลี่ยนแปลงเนื่องจากความผิดปกติของเลือด เช่น ภาวะโลหิตจาง ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ และภาวะเลือดหนืด
ผลการตรวจที่สำคัญ : เลือดออกในจอตา, จุด Roth, เส้นเลือดดำขยายและคดเคี้ยว, จุดขาวคล้ายสำลี
ลักษณะ : มักสัมพันธ์กับความผิดปกติของการตรวจเลือด
Q
จอประสาทตาจากมะเร็งเม็ดเลือดขาวทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางการมองเห็นอย่างไร?
A
เมื่อเลือดออกหรือบวมลุกลามไปยังจุดรับภาพ (macula) การมองเห็น ส่วนกลางจะลดลงอย่างรวดเร็ว หากรอยโรคส่วนใหญ่อยู่บริเวณรอบนอก อาจมีอาการน้อยมาก หากมีภาวะบวมของหัวประสาทตา อาจเกิดจุดบอดกลาง ภาพ (central scotoma)
การเกิดจอประสาทตา จากมะเร็งเม็ดเลือดขาวเกี่ยวข้องกับความผิดปกติทางโลหิตวิทยาหลายอย่างร่วมกัน
ภาวะเม็ดเลือดขาวสูงมาก (WBC >200,000/μL) : เม็ดเลือดขาวหยุดนิ่งและอุดตันในเส้นเลือดฝอยจอตา (leukostasis) ทำให้จอตาขาดเลือด1) 2)
ภาวะโลหิตจางรุนแรง : โลหิตจางที่มี Hb ประมาณ 4.6 g/dL ทำให้การส่งออกซิเจนไปยังจอตาลดลงอย่างมาก ทำให้เกิดเลือดออกและจุดขาวได้ง่าย4)
ภาวะเกล็ดเลือดต่ำรุนแรง : เมื่อจำนวนเกล็ดเลือดต่ำกว่า 8,000/μL แนวโน้มการมีเลือดออกจะเพิ่มขึ้น ทำให้เกิดเลือดออกในจอตาหลายจุด3) 4)
ภาวะเลือดหนืด : การเพิ่มขึ้นของเม็ดเลือดขาวและเกล็ดเลือดทำให้ความหนืดของเลือดสูงขึ้น ทำให้เส้นเลือดดำขยายและการไหลเวียนระดับจุลภาคผิดปกติ
เกี่ยวกับการตรวจตาเป็นประจำ
หลังการวินิจฉัยมะเร็งเม็ดเลือดขาว แนะนำให้ตรวจอวัยวะภายในตาเป็นประจำแม้ไม่มีอาการ ผลการตรวจอวัยวะภายในตาสะท้อนถึงความรุนแรงของโรคทั่วร่างกาย ดังนั้นการร่วมมือระหว่างแพทย์ผู้รักษาและจักษุแพทย์จึงสำคัญ
การวินิจฉัยจอประสาทตา จากมะเร็งเม็ดเลือดขาวทำได้โดยการรวมผลการตรวจอวัยวะภายในตาและการตรวจเลือด
การตรวจเลือดส่วนปลาย (CBC) : เพื่อประเมินจำนวนเม็ดเลือดขาว ภาวะโลหิตจาง และภาวะเกล็ดเลือดต่ำ ประเมินความสัมพันธ์ระหว่างผลการตรวจจอตา และค่าการตรวจเลือด3) .
การตรวจชิ้นเนื้อไขกระดูกและการไหลเวียนเซลล์ (Flow cytometry) : จำเป็นสำหรับการวินิจฉัยและจำแนกชนิดของมะเร็งเม็ดเลือดขาวที่แน่นอน1) 3) .
การตรวจจอตา : ใช้กล้องจุลทรรศน์ชนิดกรีด (slit-lamp) และจอตาส่องตรงแบบสองตา (indirect ophthalmoscope) เพื่อประเมินจอตาทั้งหมด
OCT : มีประโยชน์ในการวัดปริมาณ SRF/IRF และประเมินความเสียหายของชั้นจอตาชั้นนอก2) 4) .
การถ่ายภาพหลอดเลือดด้วยฟลูออเรสซีน มุมกว้าง (UWFA ) : เพื่อตรวจหาบริเวณที่ขาดเลือดและเส้นเลือดใหม่ในจอตาส่วนปลาย2) .
OCTA : สามารถประเมินความหนาแน่นของหลอดเลือดในชั้นเส้นเลือดฝอยตื้นและลึกได้โดยไม่ต้องใช้สารทึบรังสี2) 4) . ยังมีประโยชน์ในการตรวจหาการเปลี่ยนแปลงระยะเริ่มต้นก่อนมีอาการ
อัลตราซาวนด์แบบ B-mode : ใช้เมื่อการตรวจจอตา ทำได้ยากเนื่องจากมีเลือดออกในวุ้นตา 4) .
Q
หากมีเลือดออกในจอตาโดยไม่ทราบสาเหตุ ควรตรวจอะไรบ้าง?
A
หากพบเลือดออกในจอตาหลายจุดทั้งสองข้างหรือจุด Roth ควรส่งต่อผู้ป่วยไปยังอายุรศาสตร์โรคเลือด การตรวจ CBC (นับเม็ดเลือดส่วนปลาย) และการย้อมเลือดส่วนปลายเป็นขั้นตอนแรก3) การทำงานร่วมกันระหว่างจักษุวิทยาและอายุรศาสตร์โรคเลือดช่วยป้องกันความล่าช้าในการวินิจฉัย
การรักษาจะถูกเลือกตามชนิดและความรุนแรงของมะเร็งเม็ดเลือดขาวและระดับของอาการทางตา การให้เคมีบำบัดทั่วร่างกายเป็นพื้นฐาน และผลการตรวจจอตา มักจะดีขึ้นตามการตอบสนองต่อการรักษาทั่วร่างกาย
เคมีบำบัดทั่วร่างกาย
CML : ยายับยั้งไทโรซีนไคเนส (TKI) เป็นทางเลือกแรก Dasatinib มีรายงานว่าช่วยให้จอตาดีขึ้น2) .
AML : สูตรมาตรฐานคือ Daunorubicin + Cytarabine (DA)
CEL : Imatinib ถือว่ามีประสิทธิภาพ 3) .
การลดเสริม : การลด WBC อย่างรวดเร็วด้วย Hydroxyurea มีประสิทธิภาพ 1) 3) .
การบำบัดด้วยการกำจัดเม็ดเลือดขาว
Leukapheresis : การกำจัดเม็ดเลือดขาวแบบเลือกสรรผ่านการไหลเวียนนอกร่างกาย.
ระดับคำแนะนำ : ระดับ 2B จาก ASFA (สมาคมการฟอกเลือดแห่งอเมริกา) 1) .
ข้อบ่งชี้ : การสูญเสียการมองเห็น เฉียบพลันจากภาวะเม็ดเลือดขาวสูงมาก (WBC >200K).
ผล : สามารถคาดหวังการฟื้นฟูการมองเห็น อย่างรวดเร็ว 1) .
การรักษาทางจักษุวิทยา
การผ่าตัดน้ำวุ้นตา (PPV ) : ทำแบบเป็นขั้นตอนสำหรับเลือดออกมากที่ไม่สามารถดูดซึมได้ 4) .
การปลูกถ่าย Dexamethasone : มีประโยชน์สำหรับจอประสาทตา บวมชนิดซิสตอยด์ (CME ) 4) .
การฉายรังสี : อาจทำสำหรับการแทรกซึมเฉพาะที่เข้าสู่เบ้าตา และภายในลูกตา 3) .
ด้านล่างคือชนิดของมะเร็งเม็ดเลือดขาว ยาหลัก และตัวบ่งชี้การฟื้นฟูการมองเห็น .
ชนิดของมะเร็งเม็ดเลือดขาว ยาทางเลือกแรก ตัวบ่งชี้การฟื้นฟูการมองเห็น CML TKI เช่น Dasatinib ไม่กี่สัปดาห์ถึงไม่กี่เดือน AML การรักษาแบบ DA ดีขึ้นหลังการทุเลา CEL Imatinib บางกรณีได้ผล
ข้อควรระวังในการรักษา
ความบกพร่องทางการมองเห็น จากภาวะเม็ดเลือดขาวสูงมากเป็นภาวะฉุกเฉินทางจักษุวิทยา จำเป็นต้องจัดการอย่างเป็นระบบอย่างรวดเร็ว
Leukapheresis ไม่ใช่การรักษาที่หายขาด แต่เป็นสะพานเชื่อมไปสู่เคมีบำบัด
การผ่าตัดน้ำวุ้นตา เป็นทางเลือกเมื่อเลือดออกไม่ถูกดูดซึม และควรพิจารณาข้อบ่งชี้อย่างรอบคอบโดยคำนึงถึงกิจกรรมของมะเร็งเม็ดเลือดขาวและสภาพทั่วไป
Q
การรักษาจะทำให้การมองเห็นกลับคืนมาหรือไม่?
A
เมื่อเคมีบำบัดทั่วร่างกายทำให้มะเร็งเม็ดเลือดขาวเข้าสู่ระยะทุเลา อาการเลือดออกในจอตาและอาการบวมน้ำมักดีขึ้น และการมองเห็น กลับคืนมาในหลายกรณี อย่างไรก็ตาม มีรายงานว่าความหนาแน่นของหลอดเลือดในข่ายเส้นเลือดฝอยลึก (DCP) ฟื้นตัวได้ยากหลังการรักษา 2) หากความเสียหายต่อชั้นนอกของจอตา (การสูญเสีย EZ ) กว้างขวาง การพยากรณ์โรคทางการมองเห็น อาจไม่ดี
Q
Leukapheresis (การบำบัดด้วยการกำจัดเม็ดเลือดขาว) คืออะไร?
A
เป็นการรักษาที่ทำให้เลือดไหลเวียนนอกร่างกายเพื่อกำจัดเม็ดเลือดขาวอย่างเฉพาะเจาะจง ใช้เป็นสะพานเชื่อมจนกว่าผลของเคมีบำบัดจะปรากฏในกรณีฉุกเฉินทางสายตาจากภาวะเม็ดเลือดขาวสูงมาก (WBC >200,000/μL) 1) ASFA แนะนำระดับ 2B
กลไกการเกิดจอประสาทตา จากมะเร็งเม็ดเลือดขาวแบ่งออกเป็นปฐมภูมิและทุติยภูมิ 1)
เซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวแทรกซึมโดยตรงเข้าสู่หลอดเลือดจอประสาทตา เนื้อเยื่อ และวุ้นตา ทำให้เกิดความเสียหายเฉพาะที่ ลักษณะเด่นคือสามารถเกิดขึ้นได้แม้ความผิดปกติของเลือดจะค่อนข้างเล็กน้อย
สามปัจจัยทำงานร่วมกัน: โลหิตจาง เกล็ดเลือดต่ำ และความหนืดสูง
เม็ดเลือดขาวคั่ง (leukostasis) : เมื่อ WBC ≥200,000/μL เม็ดเลือดขาวจะอุดตันเส้นเลือดฝอยจอประสาทตา ทางกายภาพ ทำให้จอประสาทตา ขาดเลือดและเลือดออก 2)
โลหิตจางและเกล็ดเลือดต่ำ : การรวมกันของออกซิเจนที่ลดลงและแนวโน้มเลือดออกทำให้เกิดเลือดออกหลายจุดและจุด Roth
ข่ายเส้นเลือดฝอยชั้นลึก (DCP) มีความดันเลือดไปเลี้ยงต่ำกว่าชั้นผิว (SCP) จึงไวต่อผลของเม็ดเลือดขาวคั่งมากกว่า แม้หลังการรักษา ความหนาแน่นของหลอดเลือด DCP ก็ฟื้นตัวได้ยาก 2) ซึ่งส่งผลต่อการพยากรณ์การมองเห็น ระยะยาว ความเสียหายของจอประสาทตา ชั้นนอก (การสูญเสีย EZ ) เชื่อว่าสะท้อนถึงความเสียหายของเซลล์รับแสง จากการขาดเลือดเรื้อรัง 4)
รายงานของ Jamshidi และคณะ (2025) แสดงให้เห็นว่าในกรณีจอประสาทตาอักเสบจากมะเร็งเม็ดเลือดขาว OCTA สามารถตรวจพบความหนาแน่นของหลอดเลือดที่ลดลงในข่ายเส้นเลือดฝอยชั้นลึกก่อนที่จะปรากฏจอประสาทตา อักเสบที่ชัดเจนทางคลินิก4) OCTA มีศักยภาพเป็นเครื่องมือในการตรวจหารอยโรคจอประสาทตา ที่ไม่มีอาการในระยะเริ่มต้นในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาว
Jamshidi และคณะ (2025) รายงานกรณีจอประสาทตาอักเสบจากมะเร็งเม็ดเลือดขาว ชนิดรุนแรงที่ได้รับการผ่าตัดวุ้นตา แบบเป็นขั้นตอน4) นอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นประสิทธิภาพของการปลูกถ่าย Dexamethasone (Ozurdex ) ต่อจอประสาทตา บวมน้ำชนิดถุงน้ำ (CME ) ที่เหลืออยู่หลังผ่าตัด ซึ่งทำให้การมองเห็น ดีขึ้น4) การผสมผสานระหว่างการรักษาทางจักษุและการรักษาทั่วร่างกายอาจช่วยให้พยากรณ์โรคดีขึ้น
Leong S, Do T, Shodiya M, Lee J. Acute vision loss due to CML leukemic retinopathy reversed with leukapheresis. Clinical case reports. 2023;11(6):e7441. doi:10.1002/ccr3.7441. PMID:37273676; PMCI D:PMC10238709.
Lim J, Kim I, Sagong M. Leukostasis retinopathy as the first sign of CML with severe hyperleukocytosis. Korean J Ophthalmol. 2023;37(3):266-269.
Beketova T, Mordechaev E, Murillo B, Schlesinger MD. Leukemic Retinopathy: A Diagnostic Clue for Initial Detection and Prognosis of Leukemia. Cureus. 2023;15(12):e50587. doi:10.7759/cureus.50587. PMID:38222198; PMCI D:PMC10788118.
Jamshidi F, Boyce TM, Christopher Bowen R, Culver Boldt H, Binkley EM. Surgical management of a case of severe leukemic retinopathy . American journal of ophthalmology case reports. 2025;39:102417. doi:10.1016/j.ajoc.2025.102417. PMID:40955320; PMCI D:PMC12433482.
ถาม AI เกี่ยวกับบทความนี้
คัดลอกข้อความบทความแล้ววางในผู้ช่วย AI ที่คุณต้องการใช้
เปิดผู้ช่วย AI ด้านล่าง แล้ววางข้อความที่คัดลอกลงในช่องแชต