ข้ามไปยังเนื้อหา
กระจกตาและตาส่วนนอก

โรคไขมันสะสมในกระจกตา

โรคไขมันสะสมในกระจกตา (lipid keratopathy: LK) เป็นโรคเสื่อมที่ไขมัน เช่น คอเลสเตอรอล ฟอสโฟลิปิด และไตรกลีเซอไรด์ สะสมในชั้นสโตรมาของกระจกตา ทำให้กระจกตาขุ่นมัว รายงานครั้งแรกโดย Cogan และ Kuwabara ในปี 1958

LK แบ่งออกเป็น 2 ชนิดหลัก: ปฐมภูมิและทุติยภูมิ

โรคไขมันสะสมในกระจกตาชนิดปฐมภูมิ พบได้น้อยมาก ไขมันสะสมเองโดยไม่มีเส้นเลือด新生ในกระจกตา การอักเสบ หรือประวัติการบาดเจ็บ มักเป็นสองข้างและไม่เกี่ยวข้องโดยตรงกับระดับไขมันในเลือดที่สูงขึ้น สันนิษฐานว่าเกิดจากการผลิตไขมันมากเกินไปหรือความผิดปกติของการเผาผลาญ แต่กลไกที่แน่ชัดไม่ทราบ

โรคไขมันสะสมในกระจกตาชนิดทุติยภูมิ เป็นชนิดที่พบบ่อยกว่า ลักษณะเด่นคือมีเส้นเลือด新生ในกระจกตา เกิดขึ้นหลังการบาดเจ็บที่ตา การติดเชื้อ หรือการอักเสบก่อนหน้านี้ 1) การรั่วของไขมันจากเส้นเลือด新生เป็นสาเหตุหลักของการสะสม 2)

การสะสมไขมันในชั้นสโตรมาของกระจกตาที่รู้จักกันดีคือ วงแหวนชรา (arcus senilis) ซึ่งสัมพันธ์กับอายุ วงแหวนชราเป็นการสะสมของคอเลสเตอรอลและฟอสโฟลิปิดบริเวณรอบนอกของกระจกตา แต่ไม่ทำให้การมองเห็นบกพร่อง และแตกต่างจากโรคไขมันสะสมในกระจกตา

Q ชนิดปฐมภูมิและทุติยภูมิต่างกันอย่างไร?
A

ชนิดปฐมภูมิคือการสะสมไขมันเองโดยไม่มีเส้นเลือด新生 พบน้อยมาก มักเป็นสองข้างและไม่พบโรคพื้นเดิม ชนิดทุติยภูมิคือการสะสมไขมันร่วมกับเส้นเลือด新生ในกระจกตา มีประวัติโรคกระจกตาอักเสบจากเชื้อเฮอร์ปีส์หรือการบาดเจ็บ ทางคลินิก ชนิดทุติยภูมิพบเป็นส่วนใหญ่

ข้อร้องเรียนหลักคือการมองเห็นลดลงแบบค่อยเป็นค่อยไป เมื่อความขุ่นของกระจกตาลามถึงบริเวณรูม่านตา การมองเห็นบกพร่องจะชัดเจน หากความขุ่นจำกัดอยู่ที่บริเวณรอบนอก อาจไม่มีอาการ

อาการแสดงของ LK ปฐมภูมิ

ความขุ่นของกระจกตาทั้งสองข้าง: อาจพบได้บริเวณรอบนอก ส่วนกลาง หรือกระจาย

ผลึกคอเลสเตอรอล: อาจพบได้บริเวณกลางกระจกตาและทำให้การมองเห็นลดลงอย่างมาก

การไม่มีเส้นเลือดใหม่: ใน LK ปฐมภูมิ จะไม่มีเส้นเลือดใหม่ที่กระจกตา ซึ่งเป็นลักษณะเด่น

อาการแสดงของ LK ทุติยภูมิ

การแทรกซึมหนาแน่นสีขาวเหลือง: พบติดกับเส้นเลือดใหม่ที่กระจกตา เป็นลักษณะเด่น1)

การสะสมไขมันรูปพัด: ใน LK ระยะ active จะมีรูปแบบคล้ายพัดตามแนวเส้นเลือดใหม่1)

เส้นเลือดใหม่ที่กระจกตา: ก้านของเส้นเลือดใหม่เป็นแหล่งส่งไขมันมาสะสม2)

ผลการตรวจ AS-OCT: บริเวณที่มีการสะสมไขมันจะเห็นเป็นบริเวณสะท้อนแสงสูง อาจพบกระจกตาส่วน stroma บางลงร่วมด้วย2)

เบื้องหลังของ LK ทุติยภูมิคือโรคหรือภาวะที่ทำให้เกิดเส้นเลือดใหม่ที่กระจกตา

  • การติดเชื้อเริมที่กระจกตา: สาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของ LK ทุติยภูมิ
  • การบาดเจ็บที่กระจกตา: การบาดเจ็บจากสารเคมี, แผลเป็นหลังผ่าตัด (แผลผ่าตัดต้อกระจกทางด้านข้าง2), หลังผ่าตัด radial keratotomy2) เป็นต้น)
  • อาการบวมน้ำที่กระจกตา: มีรายงานหลังเกิดอาการบวมน้ำเฉียบพลันในโรคกระจกตารูปกรวย
  • จากยา: การใช้ brimonidine tartrate (BT) ในระยะยาวมีรายงานว่าเป็นสาเหตุ 1) ยาหยอดตารักษาโรคต้อหินชนิดอื่น (latanoprost, timolol ฯลฯ) ก็มีรายงานว่าเกิดโรคได้เช่นกัน 1)
  • โรคกระจกตาอักเสบชั้นกลาง: อาจเกิดตามหลังโรคกระจกตาอักเสบชั้นกลางจากซิฟิลิสหรือวัณโรค

อาจมีความผิดปกติของการเผาผลาญไขมันทั่วร่างกายแฝงอยู่

  • โรค Tangier (ภาวะขาด HDL ในครอบครัว)
  • ภาวะขาด LCAT (โรคตาปลา)
  • ภาวะขาดไลโปโปรตีนในครอบครัว

หากพบการสะสมไขมันบริเวณรอบนอกกระจกตาคล้ายวงแหวนชราในคนหนุ่มสาว ควรพิจารณาความผิดปกติของการเผาผลาญไขมันทั่วร่างกาย เช่น ภาวะคอเลสเตอรอลสูงในเลือดในครอบครัว

Q ยาหยอดตา brimonidine สามารถทำให้เกิดโรคกระจกตาเสื่อมจากไขมันได้หรือไม่?
A

พบได้น้อยแต่มีรายงาน มีรายงานผู้ป่วยหลายรายที่เป็นโรคกระจกตาเสื่อมจากไขมันทั้งสองข้างหลังการใช้ brimonidine tartrate (BT) เป็นเวลานาน เชื่อว่าเกิดจากปฏิกิริยาการแพ้ต่อส่วนประกอบของ BT หรือสารกันเสีย การหยุด BT และใช้ยาหยอดตาสเตียรอยด์ช่วยให้หลอดเลือดใหม่และเยื่อบุตาอักเสบดีขึ้น แต่ความขุ่นของกระจกตาที่สะสมไว้มักจะคงอยู่

การวินิจฉัย LK ขึ้นอยู่กับลักษณะทางคลินิก

เกณฑ์การวินิจฉัย LK ปฐมภูมิ: พบการสะสมของไขมันในกระจกตาโดยไม่มีประวัติของเส้นเลือด新生ในกระจกตา อักเสบ หรือการบาดเจ็บ ต้องแยกประวัติการบาดเจ็บ ประวัติครอบครัว เส้นเลือด新生 และความผิดปกติของการเผาผลาญไขมันออกทั้งหมด

การวินิจฉัย LK ทุติยภูมิ: วินิจฉัยจากการพบการสะสมสีเหลือง-ขาวที่มีลักษณะเฉพาะติดกับเส้นเลือด新生ในกระจกตา และการมีโรคพื้นเดิม

การตรวจที่มีประโยชน์เพื่อยืนยัน:

  • กล้องจุลทรรศน์คอนโฟคอล: สามารถยืนยันการสะสมของผลึกคอเลสเตอรอล1)
  • OCT ส่วนหน้าของตา: ช่วยประเมินตำแหน่ง ขอบเขต และความลึกของการสะสมในเชิงปริมาณ2)
  • การย้อมสีทางจุลกายวิภาคเคมี (ขณะผ่าตัด): การย้อม Oil Red O และ Sudan Black B เพื่อพิสูจน์การสะสมของไตรกลีเซอไรด์และฟอสโฟลิปิด1)

การวินิจฉัยแยกโรค:

โรคที่ต้องแยกจุดที่แตกต่าง
วงแหวนชรา (Arcus senilis)จำกัดเฉพาะบริเวณรอบนอก การมองเห็นปกติ
โรคกระจกตาเสื่อมชนิด Schnyderถ่ายทอดทางพันธุกรรม มีความขุ่นแบบผลึก
โรคกระจกตาผลึกจากการติดเชื้อการสะสมผลึกที่เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อ

ควรพิจารณาการวินิจฉัยแยกโรคจากภาวะการสะสมในกระจกตาที่เกิดจากยา (เช่น ทองคำ คลอร์โปรมาซีน คลอโรควิน) และโรคสะสมไขมันทั่วร่างกาย (เช่น ซิสติโนซิส มัลติเพิล มัยอีโลมา) ในกรณีการสะสมที่เกี่ยวข้องกับยา ต้องแยกสาเหตุอื่นออกก่อนแล้วจึงประเมินความสัมพันธ์กับยาที่ใช้ 1)

Q Arcus senilis และ lipid keratopathy แตกต่างกันอย่างไร?
A

Arcus senilis คือการสะสมของคอเลสเตอรอลและฟอสโฟลิปิดบริเวณรอบนอกของกระจกตาตามอายุ ซึ่งพบได้เกือบทั้งหมดในผู้ที่มีอายุมากกว่า 80 ปี ส่วนกลางกระจกตาไม่ถูกกระทบและไม่ทำให้การมองเห็นลดลง ในทางตรงกันข้าม lipid keratopathy มีการสะสมถึงส่วนกลางกระจกตาและทำให้การมองเห็นลดลง ในกรณีการสะสมทุติยภูมิ การมีเส้นเลือด新生เป็นลักษณะเด่น หากพบลักษณะคล้าย arcus senilis ในผู้ที่มีอายุต่ำกว่า 40 ปี ควรตรวจหาความผิดปกติของเมแทบอลิซึมไขมันทั้งร่างกายในชื่อ arcus juvenilis

การรักษาภาวะการสะสมในกระจกตายึดหลักการกำจัดสาเหตุและการอุดตันเส้นเลือด新生ในกระจกตา

การจัดการสาเหตุ

การรักษาโรคพื้นเดิม: ให้การรักษาที่เหมาะสมสำหรับโรคที่เป็นสาเหตุ เช่น โรคกระจกตาอักเสบจากเริม

การหยุดยาที่เป็นสาเหตุ: หากสงสัยว่ามียาเช่น brimonidine เกี่ยวข้อง ควรพิจารณาหยุดยา 1) อาจจำเป็นต้องเปลี่ยนเป็นยาทางเลือก

ยาหยอดตาสเตียรอยด์: ใช้เพื่อลดการอักเสบ มีประสิทธิภาพสำหรับเส้นเลือด新生ที่มีการอักเสบ แต่ผลต่อการดูดซึมไขมันที่สะสมมีจำกัด 2)

การรักษาอุดตันเส้นเลือด新生

การจี้ด้วยเลเซอร์อาร์กอน: ทำให้หลอดเลือดที่มาเลี้ยงแข็งตัว มีประสิทธิภาพสำหรับหลอดเลือดตื้น แต่มีข้อจำกัดสำหรับเส้นเลือด新生ลึก 2)

การจี้ด้วยคลื่นความถี่สูง: ใช้เครื่องจี้สองขั้วขนาดเล็กทำให้ขั้วของเส้นเลือด新生แข็งตัวด้วยความร้อน รายงานว่าเป็นวิธีที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ 2)

การจี้ด้วยเข็มขนาดเล็ก (FND): สอดเข็มเย็บแผลเข้าไปในรูของหลอดเลือดและปล่อยกระแสไฟฟ้า 1)

การรักษาด้วย anti-VEGF: การฉีด bevacizumab ใต้เยื่อบุตาหรือในเนื้อกระจกตามีประสิทธิภาพในการทำให้เส้นเลือด新生ในกระจกตาหดตัว 1)

การรักษาด้วยแสงไดนามิก (PDT): การรักษาด้วยแสงไดนามิกโดยใช้ verteporfin ได้รับรายงานว่าสามารถอุดตันเส้นเลือด新生ได้

การผ่าตัดรักษา:

  • LK ปฐมภูมิ: การปลูกถ่ายกระจกตาแบบทะลุทะลวง (PKP) เป็นข้อบ่งชี้ การพยากรณ์โรคของ graft ดีเนื่องจากไม่มีเส้นเลือด新生
  • LK ทุติยภูมิ: การปลูกถ่ายกระจกตาเป็นทางเลือกหนึ่ง แต่การพยากรณ์โรคไม่ดีเนื่องจากกระจกตาบาง ความรู้สึกลดลง และเส้นเลือด新生ที่คงอยู่

โดยการอุดเส้นเลือด新生 ไขมันที่สะสมบางส่วนอาจถูกดูดซึม และความใสของกระจกตาอาจดีขึ้น 2) มีรายงานการถดถอยเกือบสมบูรณ์ของ lipid keratopathy ที่เกิดขึ้นในแผลผ่าตัด radial keratotomy ด้วยการใช้คลื่นความถี่สูง diathermy 2)

Q การรักษาจะทำให้กระจกตาขุ่นหายไปหรือไม่?
A

ด้วยการรักษาที่อุดเส้นเลือด新生 อาจทำให้ไขมันที่สะสมถูกดูดซึมบางส่วนและความใสของกระจกตาดีขึ้น อย่างไรก็ตาม ไขมันที่สะสมแล้วอาจไม่หายไปทั้งหมด การแทรกแซงตั้งแต่เนิ่นๆ เป็นสิ่งสำคัญ และหากไม่ได้รับการรักษา โรคจะดำเนินไปอย่างช้าๆ ในกรณีรุนแรง อาจจำเป็นต้องปลูกถ่ายกระจกตา

6. พยาธิสรีรวิทยาและกลไกการเกิดโรคโดยละเอียด

หัวข้อที่มีชื่อว่า “6. พยาธิสรีรวิทยาและกลไกการเกิดโรคโดยละเอียด”

สาระสำคัญของ LK ทุติยภูมิคือการรั่วและการสะสมของไขมันจากเส้นเลือด新生ของกระจกตา 2)

  1. การอักเสบหรือการบาดเจ็บของกระจกตาทำให้สมดุลระหว่างปัจจัยส่งเสริมและยับยั้งการสร้างเส้นเลือดเสียไป
  2. ปัจจัยส่งเสริมการสร้างเส้นเลือดมีความโดดเด่น และเกิดเส้นเลือด新生ในกระจกตา 2)
  3. เส้นเลือด新生มีการซึมผ่านเพิ่มขึ้น ทำให้ไลโปโปรตีนรั่วออกนอกหลอดเลือด 1)
  4. คอเลสเตอรอล ฟอสโฟลิปิด และไตรกลีเซอไรด์สะสมใน stroma ของกระจกตา
  5. ไขมันที่สะสมจะรบกวนความโปร่งใสของกระจกตาและทำให้การมองเห็นลดลง

เมื่อก้านของเส้นเลือดใหม่ถูกอุดตัน การส่งไขมันอย่างต่อเนื่องจะถูกตัดขาด และการดูดซึมไขมันจะถูกเร่ง 2) นอกจากนี้ การไหลเวียนของเม็ดเลือดขาวลดลง ยับยั้งการอักเสบที่ต่อเนื่อง 2)

กลไกการเกิดโรคไขมันสะสมที่กระจกตาชนิดปฐมภูมิ

หัวข้อที่มีชื่อว่า “กลไกการเกิดโรคไขมันสะสมที่กระจกตาชนิดปฐมภูมิ”

กลไกของโรคไขมันสะสมที่กระจกตาชนิดปฐมภูมิยังไม่ทราบแน่ชัด สันนิษฐานว่ามีการผลิตไขมันมากเกินไปหรือความผิดปกติของการเผาผลาญไขมัน ในความผิดปกติของการเผาผลาญไขมันทั้งระบบ (เช่น โรค Tangier, การขาด LCAT) อาจเกิดการสะสมไขมันในชั้นสโตรมาของกระจกตา

กลไกของโรคไขมันสะสมที่กระจกตาจาก brimonidine tartrate (BT) ยังไม่เป็นที่เข้าใจอย่างสมบูรณ์ 1) สันนิษฐานว่าเป็นปฏิกิริยาการแพ้ต่อแอนติเจนบางอย่างใน BT หรือปฏิกิริยาต่อสารกันเสีย เช่น benzalkonium chloride 1) เชื่อว่าเยื่อบุตาอักเสบชนิดฟอลลิคูลาร์และเยื่อบุตาแดงที่เกี่ยวข้องกับ BT จะกระตุ้นให้เกิดเส้นเลือดใหม่ ซึ่งนำไปสู่การสะสมไขมันแบบทุติยภูมิ 1)

การรักษาด้วยไดอะเทอร์มีความถี่สูง: ไดอะเทอร์มีสองขั้วขนาดเล็กโดยใช้อุปกรณ์ Klöti ได้รับรายงานว่ามีประสิทธิภาพในการอุดตันเส้นเลือดใหม่ของกระจกตาและการถดถอยของโรคไขมันสะสมที่กระจกตา 2) วิธีนี้ถูกนำไปใช้กับโรคไขมันสะสมที่กระจกตาที่เกิดขึ้นภายในรอยผ่าตัดกรีดกระจกตาแบบรัศมี และได้ผลการถดถอยเกือบสมบูรณ์หลังการผ่าตัด 11 เดือน 2) สามารถทำได้ภายใต้การดมยาสลบเฉพาะที่ และได้มีการประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพ 2)

การรักษาแบบมุ่งเป้าที่ Substance P: Substance P ซึ่งอยู่ในกลุ่ม tachykinin แสดงให้เห็นว่ามีส่วนเกี่ยวข้องในการสร้างเส้นเลือดใหม่ของกระจกตาในแบบจำลองสัตว์ หนูที่ถูกตัดยีน Tac-1 มีรายงานว่ามีเส้นเลือดใหม่ของกระจกตาลดลง ทำให้เป็นเป้าหมายการรักษาใหม่ที่มีแนวโน้ม

การอุดหลอดเลือดด้วยสารเคมีภายในหลอดเลือดโดยใช้ mitomycin C (MICE): มีรายงานวิธีการให้ mitomycin C ภายในเส้นเลือดใหม่เพื่อทำให้เกิดการอุดตันทางเคมี 1) การอุดตันของหลอดเลือดและการยับยั้งการสร้างเส้นเลือดใหม่กล่าวว่านำไปสู่การดูดซึมไขมันที่สะสมบางส่วน

การเพิ่มความตระหนักถึงโรคไขมันสะสมที่กระจกตาจากยา: มีรายงานโรคไขมันสะสมที่กระจกตาไม่เพียงแต่จาก brimonidine tartrate แต่ยังจากยาหยอดตารักษาโรคต้อหินหลายชนิด 1) ความสำคัญของการประเมินกระจกตาเป็นระยะในผู้ป่วยที่ใช้ยาเป็นเวลานานได้รับการยอมรับ

  1. Moshirfar M, Ziari M, Payne CJ, Stapley SR, Ply BK, Ronquillo YC, et al. Bilateral Lipid Keratopathy in the Setting of Brimonidine Tartrate Use. Case reports in ophthalmological medicine. 2023;2023:8115622. doi:10.1155/2023/8115622. PMID:37102122; PMCID:PMC10125731.
  1. Batis V, Häller C, Hashemi KK. Radiofrequency diathermy as a treatment of lipid keratopathy in a radial keratotomy incision. Am J Ophthalmol Case Rep. 2022;27:101629.
  1. Hall MN, Moshirfar M, Amin-Javaheri A, Ouano DP, Ronquillo Y, Hoopes PC. Lipid Keratopathy: A Review of Pathophysiology, Differential Diagnosis, and Management. Ophthalmol Ther. 2020;9(4):833-852. PMID: 33058067.

คัดลอกข้อความบทความแล้ววางในผู้ช่วย AI ที่คุณต้องการใช้