สรุปโรคนี้
โรคไขมันในกระจกตา เป็นโรคเสื่อมที่เกิดการสะสมของคอเลสเตอรอลและฟอสโฟลิปิดในชั้นสโตรมาของกระจกตา
แบ่งเป็นชนิดปฐมภูมิ (พบน้อย, เป็นสองข้าง, ไม่มีเส้นเลือด新生) และชนิดทุติยภูมิ (มีเส้นเลือด新生ร่วมด้วย)
สาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของชนิดทุติยภูมิคือโรคกระจกตา อักเสบจากเชื้อเฮอร์ปีส์ และยังมีรายงานสาเหตุจากยา (เช่น บริโมนิดีน)
การรักษาหลักคือการกำจัดสาเหตุและการอุดตันเส้นเลือด新生 โดยใช้เลเซอร์อาร์กอน, สารต้าน VEGF และการจี้ด้วยไฟฟ้าความถี่สูง
ในกรณีรุนแรงหรือชนิดปฐมภูมิ การปลูกถ่ายกระจกตา แบบเต็มชั้นเป็นข้อบ่งชี้
โรคไขมันสะสมในกระจกตา (lipid keratopathy: LK) เป็นโรคเสื่อมที่ไขมัน เช่น คอเลสเตอรอล ฟอสโฟลิปิด และไตรกลีเซอไรด์ สะสมในชั้นสโตรมาของกระจกตา ทำให้กระจกตา ขุ่นมัว รายงานครั้งแรกโดย Cogan และ Kuwabara ในปี 1958
LK แบ่งออกเป็น 2 ชนิดหลัก: ปฐมภูมิและทุติยภูมิ
โรคไขมันสะสมในกระจกตา ชนิดปฐมภูมิ พบได้น้อยมาก ไขมันสะสมเองโดยไม่มีเส้นเลือด新生ในกระจกตา การอักเสบ หรือประวัติการบาดเจ็บ มักเป็นสองข้างและไม่เกี่ยวข้องโดยตรงกับระดับไขมันในเลือดที่สูงขึ้น สันนิษฐานว่าเกิดจากการผลิตไขมันมากเกินไปหรือความผิดปกติของการเผาผลาญ แต่กลไกที่แน่ชัดไม่ทราบ
โรคไขมันสะสมในกระจกตา ชนิดทุติยภูมิ เป็นชนิดที่พบบ่อยกว่า ลักษณะเด่นคือมีเส้นเลือด新生ในกระจกตา เกิดขึ้นหลังการบาดเจ็บที่ตา การติดเชื้อ หรือการอักเสบก่อนหน้านี้ 1) การรั่วของไขมันจากเส้นเลือด新生เป็นสาเหตุหลักของการสะสม 2)
การสะสมไขมันในชั้นสโตรมาของกระจกตา ที่รู้จักกันดีคือ วงแหวนชรา (arcus senilis) ซึ่งสัมพันธ์กับอายุ วงแหวนชรา เป็นการสะสมของคอเลสเตอรอลและฟอสโฟลิปิดบริเวณรอบนอกของกระจกตา แต่ไม่ทำให้การมองเห็น บกพร่อง และแตกต่างจากโรคไขมันสะสมในกระจกตา
Q
ชนิดปฐมภูมิและทุติยภูมิต่างกันอย่างไร?
A
ชนิดปฐมภูมิคือการสะสมไขมันเองโดยไม่มีเส้นเลือด新生 พบน้อยมาก มักเป็นสองข้างและไม่พบโรคพื้นเดิม ชนิดทุติยภูมิคือการสะสมไขมันร่วมกับเส้นเลือด新生ในกระจกตา มีประวัติโรคกระจกตา อักเสบจากเชื้อเฮอร์ปีส์หรือการบาดเจ็บ ทางคลินิก ชนิดทุติยภูมิพบเป็นส่วนใหญ่
ข้อร้องเรียนหลักคือการมองเห็น ลดลงแบบค่อยเป็นค่อยไป เมื่อความขุ่นของกระจกตา ลามถึงบริเวณรูม่านตา การมองเห็น บกพร่องจะชัดเจน หากความขุ่นจำกัดอยู่ที่บริเวณรอบนอก อาจไม่มีอาการ
อาการแสดงของ LK ปฐมภูมิ
ความขุ่นของกระจกตา ทั้งสองข้าง : อาจพบได้บริเวณรอบนอก ส่วนกลาง หรือกระจาย
ผลึกคอเลสเตอรอล : อาจพบได้บริเวณกลางกระจกตา และทำให้การมองเห็น ลดลงอย่างมาก
การไม่มีเส้นเลือดใหม่ : ใน LK ปฐมภูมิ จะไม่มีเส้นเลือดใหม่ที่กระจกตา ซึ่งเป็นลักษณะเด่น
อาการแสดงของ LK ทุติยภูมิ
การแทรกซึมหนาแน่นสีขาวเหลือง : พบติดกับเส้นเลือดใหม่ที่กระจกตา เป็นลักษณะเด่น1)
การสะสมไขมันรูปพัด : ใน LK ระยะ active จะมีรูปแบบคล้ายพัดตามแนวเส้นเลือดใหม่1)
เส้นเลือดใหม่ที่กระจกตา : ก้านของเส้นเลือดใหม่เป็นแหล่งส่งไขมันมาสะสม2)
ผลการตรวจ AS-OCT : บริเวณที่มีการสะสมไขมันจะเห็นเป็นบริเวณสะท้อนแสงสูง อาจพบกระจกตา ส่วน stroma บางลงร่วมด้วย2)
เบื้องหลังของ LK ทุติยภูมิคือโรคหรือภาวะที่ทำให้เกิดเส้นเลือดใหม่ที่กระจกตา
การติดเชื้อเริมที่กระจกตา : สาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของ LK ทุติยภูมิ
การบาดเจ็บที่กระจกตา : การบาดเจ็บจากสารเคมี, แผลเป็นหลังผ่าตัด (แผลผ่าตัดต้อกระจก ทางด้านข้าง2) , หลังผ่าตัด radial keratotomy2) เป็นต้น)
อาการบวมน้ำที่กระจกตา : มีรายงานหลังเกิดอาการบวมน้ำเฉียบพลันในโรคกระจกตา รูปกรวย
จากยา : การใช้ brimonidine tartrate (BT) ในระยะยาวมีรายงานว่าเป็นสาเหตุ 1) ยาหยอดตารักษาโรคต้อหิน ชนิดอื่น (latanoprost, timolol ฯลฯ) ก็มีรายงานว่าเกิดโรคได้เช่นกัน 1)
โรคกระจกตา อักเสบชั้นกลาง : อาจเกิดตามหลังโรคกระจกตา อักเสบชั้นกลางจากซิฟิลิสหรือวัณโรค
อาจมีความผิดปกติของการเผาผลาญไขมันทั่วร่างกายแฝงอยู่
โรค Tangier (ภาวะขาด HDL ในครอบครัว)
ภาวะขาด LCAT (โรคตาปลา)
ภาวะขาดไลโปโปรตีนในครอบครัว
หากพบการสะสมไขมันบริเวณรอบนอกกระจกตา คล้ายวงแหวนชรา ในคนหนุ่มสาว ควรพิจารณาความผิดปกติของการเผาผลาญไขมันทั่วร่างกาย เช่น ภาวะคอเลสเตอรอลสูงในเลือดในครอบครัว
Q
ยาหยอดตา brimonidine สามารถทำให้เกิดโรคกระจกตาเสื่อมจากไขมันได้หรือไม่?
A
พบได้น้อยแต่มีรายงาน มีรายงานผู้ป่วยหลายรายที่เป็นโรคกระจกตา เสื่อมจากไขมันทั้งสองข้างหลังการใช้ brimonidine tartrate (BT) เป็นเวลานาน เชื่อว่าเกิดจากปฏิกิริยาการแพ้ต่อส่วนประกอบของ BT หรือสารกันเสีย การหยุด BT และใช้ยาหยอดตาสเตียรอยด์ ช่วยให้หลอดเลือดใหม่และเยื่อบุตาอักเสบ ดีขึ้น แต่ความขุ่นของกระจกตา ที่สะสมไว้มักจะคงอยู่
การวินิจฉัย LK ขึ้นอยู่กับลักษณะทางคลินิก
เกณฑ์การวินิจฉัย LK ปฐมภูมิ : พบการสะสมของไขมันในกระจกตา โดยไม่มีประวัติของเส้นเลือด新生ในกระจกตา อักเสบ หรือการบาดเจ็บ ต้องแยกประวัติการบาดเจ็บ ประวัติครอบครัว เส้นเลือด新生 และความผิดปกติของการเผาผลาญไขมันออกทั้งหมด
การวินิจฉัย LK ทุติยภูมิ : วินิจฉัยจากการพบการสะสมสีเหลือง-ขาวที่มีลักษณะเฉพาะติดกับเส้นเลือด新生ในกระจกตา และการมีโรคพื้นเดิม
การตรวจที่มีประโยชน์เพื่อยืนยัน :
กล้องจุลทรรศน์คอนโฟคอล : สามารถยืนยันการสะสมของผลึกคอเลสเตอรอล1)
OCT ส่วนหน้าของตา : ช่วยประเมินตำแหน่ง ขอบเขต และความลึกของการสะสมในเชิงปริมาณ2)
การย้อมสีทางจุลกายวิภาคเคมี (ขณะผ่าตัด): การย้อม Oil Red O และ Sudan Black B เพื่อพิสูจน์การสะสมของไตรกลีเซอไรด์และฟอสโฟลิปิด1)
การวินิจฉัยแยกโรค :
โรคที่ต้องแยก จุดที่แตกต่าง วงแหวนชรา (Arcus senilis)จำกัดเฉพาะบริเวณรอบนอก การมองเห็น ปกติ โรคกระจกตาเสื่อมชนิด Schnyder ถ่ายทอดทางพันธุกรรม มีความขุ่นแบบผลึก โรคกระจกตา ผลึกจากการติดเชื้อ การสะสมผลึกที่เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อ
ควรพิจารณาการวินิจฉัยแยกโรคจากภาวะการสะสมในกระจกตา ที่เกิดจากยา (เช่น ทองคำ คลอร์โปรมาซีน คลอโรควิน) และโรคสะสมไขมันทั่วร่างกาย (เช่น ซิสติโนซิส มัลติเพิล มัยอีโลมา) ในกรณีการสะสมที่เกี่ยวข้องกับยา ต้องแยกสาเหตุอื่นออกก่อนแล้วจึงประเมินความสัมพันธ์กับยาที่ใช้ 1)
Q
Arcus senilis และ lipid keratopathy แตกต่างกันอย่างไร?
A
Arcus senilis คือการสะสมของคอเลสเตอรอลและฟอสโฟลิปิดบริเวณรอบนอกของกระจกตา ตามอายุ ซึ่งพบได้เกือบทั้งหมดในผู้ที่มีอายุมากกว่า 80 ปี ส่วนกลางกระจกตา ไม่ถูกกระทบและไม่ทำให้การมองเห็น ลดลง ในทางตรงกันข้าม lipid keratopathy มีการสะสมถึงส่วนกลางกระจกตา และทำให้การมองเห็น ลดลง ในกรณีการสะสมทุติยภูมิ การมีเส้นเลือด新生เป็นลักษณะเด่น หากพบลักษณะคล้าย arcus senilis ในผู้ที่มีอายุต่ำกว่า 40 ปี ควรตรวจหาความผิดปกติของเมแทบอลิซึมไขมันทั้งร่างกายในชื่อ arcus juvenilis
การรักษาภาวะการสะสมในกระจกตา ยึดหลักการกำจัดสาเหตุและการอุดตันเส้นเลือด新生ในกระจกตา
การจัดการสาเหตุ
การรักษาโรคพื้นเดิม : ให้การรักษาที่เหมาะสมสำหรับโรคที่เป็นสาเหตุ เช่น โรคกระจกตา อักเสบจากเริม
การหยุดยาที่เป็นสาเหตุ : หากสงสัยว่ามียาเช่น brimonidine เกี่ยวข้อง ควรพิจารณาหยุดยา 1) อาจจำเป็นต้องเปลี่ยนเป็นยาทางเลือก
ยาหยอดตาสเตียรอยด์ : ใช้เพื่อลดการอักเสบ มีประสิทธิภาพสำหรับเส้นเลือด新生ที่มีการอักเสบ แต่ผลต่อการดูดซึมไขมันที่สะสมมีจำกัด 2)
การรักษาอุดตันเส้นเลือด新生
การจี้ด้วยเลเซอร์อาร์กอน : ทำให้หลอดเลือดที่มาเลี้ยงแข็งตัว มีประสิทธิภาพสำหรับหลอดเลือดตื้น แต่มีข้อจำกัดสำหรับเส้นเลือด新生ลึก 2)
การจี้ด้วยคลื่นความถี่สูง : ใช้เครื่องจี้สองขั้วขนาดเล็กทำให้ขั้วของเส้นเลือด新生แข็งตัวด้วยความร้อน รายงานว่าเป็นวิธีที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ 2)
การจี้ด้วยเข็มขนาดเล็ก (FND) : สอดเข็มเย็บแผลเข้าไปในรูของหลอดเลือดและปล่อยกระแสไฟฟ้า 1)
การรักษาด้วย anti-VEGF : การฉีด bevacizumab ใต้เยื่อบุตา หรือในเนื้อกระจกตา มีประสิทธิภาพในการทำให้เส้นเลือด新生ในกระจกตา หดตัว 1)
การรักษาด้วยแสงไดนามิก (PDT ) : การรักษาด้วยแสงไดนามิก โดยใช้ verteporfin ได้รับรายงานว่าสามารถอุดตันเส้นเลือด新生ได้
การผ่าตัดรักษา :
LK ปฐมภูมิ : การปลูกถ่ายกระจกตา แบบทะลุทะลวง (PKP ) เป็นข้อบ่งชี้ การพยากรณ์โรคของ graft ดีเนื่องจากไม่มีเส้นเลือด新生
LK ทุติยภูมิ : การปลูกถ่ายกระจกตา เป็นทางเลือกหนึ่ง แต่การพยากรณ์โรคไม่ดีเนื่องจากกระจกตา บาง ความรู้สึกลดลง และเส้นเลือด新生ที่คงอยู่
โดยการอุดเส้นเลือด新生 ไขมันที่สะสมบางส่วนอาจถูกดูดซึม และความใสของกระจกตา อาจดีขึ้น 2) มีรายงานการถดถอยเกือบสมบูรณ์ของ lipid keratopathy ที่เกิดขึ้นในแผลผ่าตัด radial keratotomy ด้วยการใช้คลื่นความถี่สูง diathermy 2)
ข้อควรระวังในการรักษา
การรักษาด้วย anti-VEGF อาจทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อน เช่น ความผิดปกติของเยื่อบุกระจกตา , neurotrophic keratopathy, และ stromal thinning ของกระจกตา ผลมีจำกัดในเส้นเลือด新生ที่โตเต็มที่ และควรใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่อการอุดตันของหลอดเลือด การใช้ยาหยอดตาสเตียรอยด์ เป็นเวลานานมีความเสี่ยงต่อ steroid glaucoma และต้อกระจก
Q
การรักษาจะทำให้กระจกตาขุ่นหายไปหรือไม่?
A
ด้วยการรักษาที่อุดเส้นเลือด新生 อาจทำให้ไขมันที่สะสมถูกดูดซึมบางส่วนและความใสของกระจกตา ดีขึ้น อย่างไรก็ตาม ไขมันที่สะสมแล้วอาจไม่หายไปทั้งหมด การแทรกแซงตั้งแต่เนิ่นๆ เป็นสิ่งสำคัญ และหากไม่ได้รับการรักษา โรคจะดำเนินไปอย่างช้าๆ ในกรณีรุนแรง อาจจำเป็นต้องปลูกถ่ายกระจกตา
สาระสำคัญของ LK ทุติยภูมิคือการรั่วและการสะสมของไขมันจากเส้นเลือด新生ของกระจกตา 2)
การอักเสบหรือการบาดเจ็บของกระจกตา ทำให้สมดุลระหว่างปัจจัยส่งเสริมและยับยั้งการสร้างเส้นเลือดเสียไป
ปัจจัยส่งเสริมการสร้างเส้นเลือดมีความโดดเด่น และเกิดเส้นเลือด新生ในกระจกตา 2)
เส้นเลือด新生มีการซึมผ่านเพิ่มขึ้น ทำให้ไลโปโปรตีนรั่วออกนอกหลอดเลือด 1)
คอเลสเตอรอล ฟอสโฟลิปิด และไตรกลีเซอไรด์สะสมใน stroma ของกระจกตา
ไขมันที่สะสมจะรบกวนความโปร่งใสของกระจกตา และทำให้การมองเห็น ลดลง
เมื่อก้านของเส้นเลือดใหม่ถูกอุดตัน การส่งไขมันอย่างต่อเนื่องจะถูกตัดขาด และการดูดซึมไขมันจะถูกเร่ง 2) นอกจากนี้ การไหลเวียนของเม็ดเลือดขาวลดลง ยับยั้งการอักเสบที่ต่อเนื่อง 2)
กลไกของโรคไขมันสะสมที่กระจกตา ชนิดปฐมภูมิยังไม่ทราบแน่ชัด สันนิษฐานว่ามีการผลิตไขมันมากเกินไปหรือความผิดปกติของการเผาผลาญไขมัน ในความผิดปกติของการเผาผลาญไขมันทั้งระบบ (เช่น โรค Tangier, การขาด LCAT) อาจเกิดการสะสมไขมันในชั้นสโตรมาของกระจกตา
กลไกของโรคไขมันสะสมที่กระจกตา จาก brimonidine tartrate (BT) ยังไม่เป็นที่เข้าใจอย่างสมบูรณ์ 1) สันนิษฐานว่าเป็นปฏิกิริยาการแพ้ต่อแอนติเจนบางอย่างใน BT หรือปฏิกิริยาต่อสารกันเสีย เช่น benzalkonium chloride 1) เชื่อว่าเยื่อบุตาอักเสบ ชนิดฟอลลิคูลาร์และเยื่อบุตา แดงที่เกี่ยวข้องกับ BT จะกระตุ้นให้เกิดเส้นเลือดใหม่ ซึ่งนำไปสู่การสะสมไขมันแบบทุติยภูมิ 1)
การรักษาด้วยไดอะเทอร์มีความถี่สูง : ไดอะเทอร์มีสองขั้วขนาดเล็กโดยใช้อุปกรณ์ Klöti ได้รับรายงานว่ามีประสิทธิภาพในการอุดตันเส้นเลือดใหม่ของกระจกตา และการถดถอยของโรคไขมันสะสมที่กระจกตา 2) วิธีนี้ถูกนำไปใช้กับโรคไขมันสะสมที่กระจกตา ที่เกิดขึ้นภายในรอยผ่าตัดกรีดกระจกตา แบบรัศมี และได้ผลการถดถอยเกือบสมบูรณ์หลังการผ่าตัด 11 เดือน 2) สามารถทำได้ภายใต้การดมยาสลบเฉพาะที่ และได้มีการประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพ 2)
การรักษาแบบมุ่งเป้าที่ Substance P : Substance P ซึ่งอยู่ในกลุ่ม tachykinin แสดงให้เห็นว่ามีส่วนเกี่ยวข้องในการสร้างเส้นเลือดใหม่ของกระจกตา ในแบบจำลองสัตว์ หนูที่ถูกตัดยีน Tac-1 มีรายงานว่ามีเส้นเลือดใหม่ของกระจกตา ลดลง ทำให้เป็นเป้าหมายการรักษาใหม่ที่มีแนวโน้ม
การอุดหลอดเลือดด้วยสารเคมีภายในหลอดเลือดโดยใช้ mitomycin C (MICE ) : มีรายงานวิธีการให้ mitomycin C ภายในเส้นเลือดใหม่เพื่อทำให้เกิดการอุดตันทางเคมี 1) การอุดตันของหลอดเลือดและการยับยั้งการสร้างเส้นเลือดใหม่กล่าวว่านำไปสู่การดูดซึมไขมันที่สะสมบางส่วน
การเพิ่มความตระหนักถึงโรคไขมันสะสมที่กระจกตา จากยา : มีรายงานโรคไขมันสะสมที่กระจกตา ไม่เพียงแต่จาก brimonidine tartrate แต่ยังจากยาหยอดตารักษาโรคต้อหิน หลายชนิด 1) ความสำคัญของการประเมินกระจกตา เป็นระยะในผู้ป่วยที่ใช้ยาเป็นเวลานานได้รับการยอมรับ
ข้อจำกัดความรับผิดชอบทางการแพทย์
บทความนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ข้อมูลแก่บุคลากรทางการแพทย์และผู้เรียน ไม่ได้ใช้แทนการวินิจฉัยหรือการรักษาเฉพาะบุคคล ในการปฏิบัติทางคลินิกจริง โปรดอ้างอิงแนวทางปฏิบัติล่าสุดและปรึกษาผู้เชี่ยวชาญเมื่อจำเป็น
Moshirfar M, Ziari M, Payne CJ, et al. Bilateral Lipid Keratopathy in the Setting of Brimonidine Tartrate Use. Case Rep Ophthalmol Med. 2023;2023:8115622.
Batis V, Häller C, Hashemi KK. Radiofrequency diathermy as a treatment of lipid keratopathy in a radial keratotomy incision. Am J Ophthalmol Case Rep. 2022;27:101629.
Hall MN, Moshirfar M, Amin-Javaheri A, Ouano DP, Ronquillo Y, Hoopes PC. Lipid Keratopathy: A Review of Pathophysiology, Differential Diagnosis, and Management. Ophthalmol Ther. 2020;9(4):833-852. PMID: 33058067.
ถาม AI เกี่ยวกับบทความนี้
คัดลอกข้อความบทความแล้ววางในผู้ช่วย AI ที่คุณต้องการใช้
เปิดผู้ช่วย AI ด้านล่าง แล้ววางข้อความที่คัดลอกลงในช่องแชต