FA(형광 혈관조영술)
분자량: 332
혈장 단백 결합률: 약 80% → 혈관 외 유출이 많음
여기/형광 파장: 465-490nm / 520-530nm (가시광선 영역)
주요 조영 대상: 망막 혈관, RPE 손상, 내층 CNV
RPE 투과성: 낮음 → 맥락막 조영 어려움
인도시아닌 그린 혈관조영술(ICGA)은 ICG 염료를 정맥 주사하고 근적외선으로 안저를 촬영하는 형광 조영 검사입니다. 형광 혈관조영술(FA)로는 묘사하기 어려운 맥락막 혈관을 상세히 관찰할 수 있습니다.
ICG(인도시아닌 그린)는 어두운 청록색의 수용성 염료로 분자량은 약 775입니다(FA에 사용되는 플루오레세인의 약 332와 비교해 약 2.3배). 다음의 광학 특성이 맥락막 조영에 유리하게 작용합니다.
FA는 여기광 465490nm, 형광 520530nm의 가시광선 영역을 사용하는 반면, ICGA의 근적외선은 RPE 멜라닌에 흡수되기 어렵습니다. 이 파장 특성으로 인해 FA에서는 묘사하기 어려운 RPE 하 및 맥락막 병변의 시각화가 가능합니다.
FA(형광 혈관조영술)
분자량: 332
혈장 단백 결합률: 약 80% → 혈관 외 유출이 많음
여기/형광 파장: 465-490nm / 520-530nm (가시광선 영역)
주요 조영 대상: 망막 혈관, RPE 손상, 내층 CNV
RPE 투과성: 낮음 → 맥락막 조영 어려움
ICGA (인도시아닌그린 혈관조영술)
분자량: 775
혈장 단백 결합률: 약 98% → 혈관 외 유출 적음
여기/형광 파장: 785nm / 835nm (근적외선 영역)
주요 조영 대상: 맥락막 혈관, RPE 하 병변, BVN
RPE 투과성: 높음 → 맥락막 선명하게 조영
1960년대에 Fox와 Wood가 ICG를 안과 영역에 처음 적용했습니다. 1970년대에 Kogure 등이 형광 안저 조영술에 사용을 보고했고, 1990년대에 디지털 기술의 보급으로 임상 적용이 본격화되었습니다.
ICGA는 연령 관련 황반변성의 각 아형에서 다른 역할을 합니다.
ICGA는 폴립양 맥락막혈관병증의 확진을 위한 표준 검사입니다. 2) 또한 전형적인 nAMD와 폴립양 맥락막혈관병증/AT1 (두꺼운 맥락막 신생혈관병증 1형)을 감별하는 데 가장 검증된 방법입니다. 4)
맥락막 혈관 과투과성의 범위와 정도를 나타내며, 광역학치료(PDT)의 조사 부위 결정에 유용합니다.
ICGA에서 특징적인 충만 패턴(초기 강한 과형광 → 후기 워시아웃)을 보입니다.
래커 균열 주변의 맥락막 신생혈관을 FA보다 선명하게 묘사할 수 있습니다.
FA보다 맥락막 순환을 더 잘 평가합니다. 거대세포동맥염(GCA)에 의한 안허혈에도 유용합니다. 5)
ICGA 촬영 기기에는 주로 다음 두 가지가 있습니다.
대부분의 기기는 FA(여기 488nm)와 동시 촬영이 가능합니다.
ICG 제제(일본에서는 Ophthagreen® 등)를 사용합니다.
산동은 Mydrin P® 등으로 시행하며, 충분한 산동(동공 직경 6mm 이상이 바람직)을 확보합니다.
ICGA에서는 촬영 시상에 따라 나타나는 혈관 구조가 다릅니다. 주요 3시상을 아래 표에 나타냅니다.
| 시상 | 경과 시간 | 주요 묘사 구조 |
|---|---|---|
| 초기상 | ~1분 | 맥락막 동맥·정맥·모세혈관판 충만 |
| 중간상 | 5~15분 | 망막·맥락막 동시 충만·병변 검출 |
| 후기상 | 15분~ | 배경 형광 감소, 병변 선명화 |
ICG 형광 강도는 시간이 지남에 따라 지수적으로 감소하므로 광량 설정에 주의해야 합니다. 일반적으로 촬영 시작 시 강하게 설정하고, 형광이 확인되면 약하게 한 후 후기상으로 갈수록 다시 높입니다.
조영제를 정맥 주사할 때 가벼운 따끔거림이 있을 수 있지만, 검사 자체는 기본적으로 통증 없이 시행 가능합니다. 산동제 점안이 필요하며, 산동 후 수시간 동안 눈부심이나 근거리 흐림이 발생할 수 있습니다. 검사 당일에는 자동차나 오토바이 운전을 삼가야 합니다.
정상안에서는 조기상에 맥락막 동맥→정맥→모세혈관판 순서로 충만되고, 중기상에서 균일한 배경 형광이 얻어집니다. 후기상에서는 배경 형광이 점차 감소하고, 큰 혈관의 실루엣이 떠오릅니다.
저형광 소견
차단: 두꺼운 출혈, 색소, 삼출물에 의한 ICG 형광 차단.
충만 지연: 맥락막 허혈로 인한 도달 지연. GCA, 삼각증후군.
충만 결손: APMPPE 등의 급성 염증으로 인한 맥락막 모세혈관 비충만.
과형광 소견
색소 저류(staining): 후기까지 지속되는 고형광. 반흔, Bruch막 변화.
조직 염색(tissue staining): 혈관 외로의 완만한 누출과 조직 내 축적.
혈관 투과성 항진: 후맥락막(pachychoroid)에 동반된 맥락막 혈관의 과형광. 중심성 장액성 맥락망막병증 및 폴립양 맥락막 혈관병증에서 전형적.
형태 이상
폴립양 확장: 폴립양 맥락막 혈관병증에 특징적인 초기 결절상 고형광. 후기에 씻겨 나가는 소견을 보임.
이상 혈관망(BVN): 폴립양 맥락막 혈관병증에 선행하는 분지 혈관망(branching vascular network)의 묘출.
맥락막 신생혈관 네트워크: 연령 관련 황반변성 Type 1 황반 신생혈관에서 후기까지 지속되는 고형광 망상 구조.
Bruch막으로의 지질 축적으로 인해 ICG가 RPE에 적절히 도달하지 못하는 부위가 발생합니다. 이 부위는 ICGA 후기상에서 국소적인 저형광 반점(ASHS-LIA: ICG 혈관조영술 후 후기 저형광 감소 영역)으로 관찰됩니다. 4) 연령 관련 황반변성 및 폴립양 맥락막 혈관병증의 병태 이해에 중요한 소견입니다.
ICGA는 비교적 안전한 검사이지만, 정맥 주사 약물이므로 부작용이 발생할 수 있습니다. 주요 부작용의 빈도를 아래 표에 나타냅니다.
| 중증도 | 증상 | 빈도(대략) |
|---|---|---|
| 경미함 | 메스꺼움, 구토, 열감 | 약 0.15% |
| 중등도 | 두드러기, 발열, 혈압 변동 | 약 0.2% |
| 중증 | 아나필락시스 쇼크 | 약 0.05% |
참고로, FA의 사망 위험은 약 20만 명당 1명으로 보고되어 있으며, 5) ICGA도 유사한 위험 관리가 필요합니다.
ICG 제제(예: Ophthagreen®)에는 안정제로 요오드화나트륨이 포함되어 있습니다. 요오드 알레르기 병력이 있는 경우 ICGA의 절대 금기이며, 시행 전 반드시 알레르기 병력을 확인해야 합니다. 요오드가 없는 인프라시아닌 그린으로 변경을 고려하기도 합니다.
ICG는 분자량 775의 양친매성 시아닌 염료입니다. 아래에 ICG의 약리학적 특성과 FA와의 비교를 제시합니다.
비정상 혈관망(BVN)은 OCTA에서 고혈류로 검출되지만, 폴립 병변 검출에서는 ICGA가 우수합니다. 2) 이는 폴립 내 혈류가 비교적 느리고, ICG의 혈관 내 체류성이 높아 시간이 지남에 따라 충만이 선명해지기 때문으로 생각됩니다.
TelCaps(모세혈관확장성 모세혈관 이상)은 ICG에 대한 높은 친화성을 가진 대형 모세혈관 이상(직경 150μm 이상)입니다. 1) 이 병변은 FA나 OCTA에서 검출하기 어렵고, 항VEGF 치료에 저항성인 황반부종의 한 원인으로 주목받고 있습니다.
Perrin과 Porter(2024)는 TelCaps의 ICGA 유도 광응고(TelCaps PDT)를 증례 시리즈로 보고했습니다. 1) 당뇨병성 황반부종 13안에서 TelCaps 표적 광응고를 시행한 결과 2년 동안 유의한 개선이 있었습니다. 현재 프랑스에서 270명을 대상으로 한 전향적 무작위 대조 시험이 진행 중입니다.
ICGA를 시행할 수 없는 시설에서 폴립양 맥락막혈관병증을 진단할 수 있도록 하는 노력이 진행되고 있습니다.
Cheung 등(2024)은 OCT 기반 비ICGA 진단 기준의 AUC가 0.90임을 보고했습니다. 4) 이 기준은 OCT의 파키코로이드 소견(맥락막 비후, 중심성 장액성 맥락망막병증 유사 변화, BVN 상당 소견)을 조합한 것입니다.
그러나 현재로서는 ICGA를 대체하지 못하며, 폴립양 맥락막혈관병증의 확진에는 ICGA가 여전히 필수적입니다.
OCT 이미지의 기계 학습 분석을 이용한 폴립양 맥락막혈관병증과 연령관련 황반변성의 자동 감별이 연구되고 있으며, 2) 진단 지원 도구로서의 실용화가 기대됩니다.