تصوير الأوعية بالخضاب الأخضر الإندوسيانيني (ICGA) هو فحص تصوير فلوري يتم فيه حقن صبغة ICG عن طريق الوريد وتصوير قاع العين بالأشعة تحت الحمراء القريبة. يسمح بمراقبة الأوعية الدموية المشيمية بالتفصيل، والتي يصعب تصويرها بتصوير الأوعية بالفلوريسئين (FA).
ICG (الأخضر الإندوسيانيني) هو صبغة قابلة للذوبان في الماء ذات لون أخضر مزرق داكن، ووزنه الجزيئي حوالي 775 (حوالي 2.3 مرة من الفلوريسئين المستخدم في FA والذي يبلغ حوالي 332). الخصائص البصرية التالية تفيد في تصوير المشيمية.
منطقة الأشعة تحت الحمراء القريبة: تخترق صبغة الميلانين في الظهارة الصباغية للشبكية (RPE) مما يسمح بمراقبة المشيمية مباشرة.
بينما يستخدم FA الضوء المرئي بطول موجي للإثارة 465-490 نانومتر وفلورة 520-530 نانومتر، فإن الأشعة تحت الحمراء القريبة في ICGA لا تمتص بسهولة بواسطة الميلانين في RPE. هذه الخاصية الطيفية تمكن من تصور الآفات تحت RPE والمشيمية التي يصعب رؤيتها في FA.
في ستينيات القرن العشرين، طبق فوكس ووود ICG لأول مرة في طب العيون. في سبعينيات القرن العشرين، أبلغ كوغوري وزملاؤه عن استخدامه في تصوير الأوعية الفلورية، ومع انتشار التكنولوجيا الرقمية في تسعينيات القرن العشرين، أصبح التطبيق السريري واسع النطاق.
Qكيف يتم التمييز بين استخدام ICGA وFA؟
A
يتفوق FA في تقييم اضطرابات الأوعية الدموية الشبكية ووظيفة RPE، بينما يتفوق ICGA في تصوير الأوعية الدموية المشيمية والآفات تحت RPE. في حالات PCV والأمراض المصحوبة بفرط نفاذية الأوعية المشيمية (مثل التهاب المشيمية والشبكية المصلي المركزي)، يكون ICGA ضروريًا. وغالبًا ما يتم إجراء كليهما معًا.
النوع 1 من الأوعية الدموية الجديدة البقعية (الأوعية المشيمية الجديدة الكامنة تحت ظهارة الشبكية): حتى لو كان تصوير الأوعية الفلوريسيني (FA) ضعيفًا، يمكن لـ ICGA تحديد شبكة الأوعية الدموية الجديدةالمشيمية.
النوع 2 من الأوعية المشيمية الجديدة (النمط الكلاسيكي): مفيد في تحديد المدى الكامل لشبكة الأوعية غير الطبيعية والأوعية المشيمية المغذية.
النوع 3 من الأوعية الدموية الجديدة البقعية (RAP: التكاثر الوعائي الشبكي الوعائي): يُقدر أنه يحدث في حوالي ربع حالات النوع 1 من الأوعية الدموية الجديدة البقعية.
يعتبر التصوير الوعائي بالخضاب الأخضر (ICGA) المعيار الذهبي لتشخيص اعتلال المشيمية السليلي. 2) وهو أيضًا الطريقة الأكثر تحققًا للتمييز بين الضمور البقعي المرتبط بالعمر النمطي (nAMD) واعتلال المشيمية السليلي/AT1 (اعتلال الأوعية المشيمية السميكة من النوع 1). 4)
أساس التشخيص: تأكيد التفلور العقدي المبكر (آفات سليلية) في ICGA
تقييم فعالية العلاج: يُعرّف إغلاق السليلة بأنه “اختفاء التفلور العقدي المبكر في ICGA” 2)
يقيم الدورة الدموية المشيمية بشكل أفضل من تصوير الأوعية الفلوريسيني (FA). مفيد أيضًا في نقص تروية العين الناتج عن التهاب الشرايين ذو الخلايا العملاقة (GCA). 5)
نظرًا لأن شدة تألق ICG تتناقص أسيًا مع مرور الوقت، يجب توخي الحذر عند ضبط إعدادات الضوء. بشكل عام، يتم ضبط الإعدادات بقوة في بداية التصوير، ثم تخفيفها عند تأكيد التألق، ثم رفعها مرة أخرى نحو المرحلة المتأخرة.
Qهل فحص ICGA مؤلم؟
A
قد يكون هناك وخز خفيف عند حقن الصبغة في الوريد، لكن الفحص نفسه غير مؤلم بشكل أساسي. يلزم استخدام قطرات لتوسيع حدقة العين، وبعد التوسيع قد يحدث وهج أو تشوش الرؤية القريبة لعدة ساعات. يجب تجنب قيادة السيارة أو الدراجة النارية في يوم الفحص.
في العين الطبيعية، في المرحلة المبكرة، يمتلئ الشريان المشيمي أولاً، ثم الوريد، ثم الشعيرات الدموية، وفي المرحلة المتوسطة يتم الحصول على تألق خلفي متجانس. في المرحلة المتأخرة، يتلاشى التألق الخلفي تدريجيًا وتظهر صورة ظلية للأوعية الكبيرة.
الحجب (blocking): حجب تألق ICG بسبب نزيف كثيف أو صبغة أو إفرازات.
تأخر الامتلاء: تأخر الوصول بسبب نقص تروية المشيمية. التهاب الشرايين ذو الخلايا العملاقة (GCA) ومتلازمة المثلث.
عيب الامتلاء: عدم امتلاء الشعيرات الدموية المشيمية بسبب التهاب حاد مثل APMPPE.
نتائج فرط التألق
احتباس الصبغة (staining): توهج عالي يستمر حتى المراحل المتأخرة. ندبات، تغيرات في غشاء بروخ.
تلطيخ الأنسجة (tissue staining): تسرب بطيء خارج الأوعية وتراكم في الأنسجة.
زيادة نفاذية الأوعية الدموية: توهج مفرط في الأوعية المشيمية المرتبط بالباكيكولويد. نموذجي في اعتلال الشبكية المصلي المركزي واعتلال المشيمية السليلي.
تشوهات شكلية
التوسع السليلي: توهج عقدي مبكر مميز لاعتلال المشيمية السليلي. يظهر تلاشي في المراحل المتأخرة.
شبكة الأوعية غير الطبيعية (BVN): تصوير شبكة الأوعية المتفرعة السابقة لاعتلال المشيمية السليلي.
شبكة الأوعية المشيمية الجديدة: بنية شبكية مفرطة التوهج تستمر حتى المراحل المتأخرة في النوع الأول من الأوعية الجديدة البقعية المرتبط بالضمور البقعي المرتبط بالعمر.
يؤدي تراكم الدهون في غشاء بروخ إلى ظهور مناطق لا تستطيع فيها الصبغة الخضراء (ICG) الوصول إلى الظهارة الصبغية للشبكية بشكل مناسب. تُلاحظ هذه المناطق كبقع مفرطة التوهج موضعية في المرحلة المتأخرة من تصوير الأوعية بالصبغة الخضراء (ASHS-LIA). 4) وهي نتيجة مهمة لفهم أمراض الضمور البقعي المرتبط بالعمر واعتلال المشيمية السليلي.
تصوير الأوعية بالصبغة الخضراء (ICGA) هو فحص آمن نسبيًا، ولكن نظرًا لأنه دواء يُعطى عن طريق الوريد، فقد تحدث آثار جانبية. يوضح الجدول أدناه تكرار الآثار الجانبية الرئيسية.
الشدة
الأعراض
التكرار (تقديري)
خفيف
غثيان، قيء، إحساس بالحرارة
حوالي 0.15%
متوسط
شرى، حمى، تقلبات في ضغط الدم
حوالي 0.2%
شديد
صدمة تأقية
حوالي 0.05%
كمرجع، يُبلغ عن خطر الوفاة في تصوير الأوعية بالفلوريسئين بحوالي 1 لكل 200,000 شخص، 5) ويتطلب تصوير الأوعية بالخضاب الأخضر إندوسيانين إدارة مخاطر مماثلة.
تحتوي مستحضرات ICG (مثل Ophthagreen®) على يوديد الصوديوم كمثبت. إذا كان هناك تاريخ من حساسية اليود، فإن ICGA هو موانع مطلقة، ويجب التحقق من تاريخ الحساسية قبل الإجراء. في بعض الحالات، يمكن النظر في التبديل إلى صبغة الإندوسيانين الخضراء الخالية من اليود.
ICG هي صبغة سيانين مذببة بوزن جزيئي 775. فيما يلي الخصائص الدوائية لـ ICG ومقارنتها مع FA.
ارتفاع معدل الارتباط بالبروتين (98%): يرتبط تقريبًا بالكامل بالألبومين والبروتينات الدهنية في البلازما. يميل إلى البقاء داخل الأوعية الدموية مع تسرب ضئيل إلى خارج الأوعية. معدل ارتباط FA بالبروتين حوالي 80%، وفي الآفات التي تظهر تسربًا فلوريًا قويًا في FA، يكون التسرب أقل وضوحًا في ICGA.
التمثيل الغذائي والإفراز: يُفرز في الصفراء بعد امتصاصه في الكبد (بدون دورة معوية كبدية). يختلف عن الإفراز الكلوي لـ FA. يمكن استخدامه إلى حد ما في المرضى الذين يعانون من ضعف وظائف الكلى، ولكن يجب توخي الحذر في حالة ضعف وظائف الكبد لأنه يتراكم.
انخفاض العائد الكمي: العائد الكمي للفلورة لـ ICG أقل مقارنة بـ FA، مما يؤدي إلى إشارة فلورية ضعيفة. هذا هو السبب في الحاجة إلى كاميرات عالية الحساسية للأشعة تحت الحمراء القريبة وإعدادات ضوء مناسبة.
يتم الكشف عن شبكة الأوعية الدموية غير الطبيعية (BVN) على أنها تدفق دموي مرتفع في OCTA، لكن ICGA يتفوق في اكتشاف آفات الزوائد اللحمية. 2) يُعتقد أن هذا يرجع إلى أن تدفق الدم داخل الزوائد اللحمية بطيء نسبيًا، وأن احتباس ICG داخل الأوعية يسمح بامتلاء تدريجي يصبح أكثر وضوحًا بمرور الوقت.
TelCaps (تشوهات الشعيرات الدموية المتوسعة) هي تشوهات شعيرية كبيرة (قطرها ≥150 ميكرومتر) ذات ألفة عالية لـ ICG. 1) وهي آفات يصعب اكتشافها بواسطة FA أو OCTA، وتعتبر مساهمة في الوذمة البقعية المقاومة للعلاج المضاد لـ VEGF.
أبلغ Perrin و Porter (2024) عن سلسلة حالات من التخثير الضوئي الموجه بـ ICGA لـ TelCaps (TelCaps PDT). 1) في 13 عينًا مصابة بالوذمة البقعية السكرية، أدى التخثير الضوئي المستهدف لـ TelCaps إلى تحسن ملحوظ لمدة عامين. حاليًا، تجري تجربة عشوائية محكومة مستقبلية على 270 مريضًا في فرنسا.
تطوير معايير تشخيص اعتلال المشيمية السليلي دون استخدام ICGA
تُبذل جهود لتمكين تشخيص اعتلال المشيمية السليلي في المرافق التي لا يمكن فيها إجراء ICGA.
أبلغ Cheung وآخرون (2024) أن المساحة تحت المنحنى (AUC) لمعايير التشخيص القائمة على OCT بدون ICGA تبلغ 0.90. 4) تجمع هذه المعايير بين نتائج OCT للـ pachychoroid (سماكة المشيمية، تغيرات تشبه اعتلال الشبكية المصلي المركزي، ونتائج مكافئة لـ BVN).
ومع ذلك، في الوقت الحالي، لا تحل هذه المعايير محل ICGA، ولا يزال ICGA ضروريًا للتشخيص النهائي لاعتلال المشيمية السليلي.
التفريق التلقائي بين اعتلال المشيمية السليلي والتنكس البقعي المرتبط بالعمر باستخدام الذكاء الاصطناعي
يُبحث في التفريق التلقائي بين اعتلال المشيمية السليلي والتنكس البقعي المرتبط بالعمر باستخدام تحليل التعلم الآلي لصور OCT، 2) ومن المتوقع تطبيقه كأداة مساعدة للتشخيص.
Qهل لا يزال ICGA ضروريًا حتى مع انتشار OCTA؟
A
لا يزال ICGA ضروريًا للتشخيص النهائي لاعتلال المشيمية السليلي. على الرغم من أن OCTA يتفوق في كشف BVN وتقييم تدفق الدم، إلا أن ICGA يتفوق في حساسية كشف الآفات السليلية. 2) على الرغم من تطوير معايير تشخيص بدون ICGA (AUC 0.90)، إلا أن ICGA لا يزال لا غنى عنه للتشخيص المعياري لاعتلال المشيمية السليلي في الوقت الحالي.