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안성형

눈물소관 폐쇄

누소관 폐쇄누소관(상누소관 또는 하누소관, 수직부 약 2mm + 수평부 약 8mm = 총 약 10mm) 또는 총누소관(상·하 누소관이 합쳐지는 부위부터 눈물주머니 입구까지)이 막힌 상태를 말한다. 원인으로는 염증성 반흔과 수술 후 유착 등이 주된 요인이다.

한쪽의 상누소관이나 하누소관만 막힌 경우에는 대부분 눈물흘림이 나타나지 않는다. 반면 총누소관 폐쇄나 양측 누소관 폐쇄에서는 눈물이 비루관으로 배출되지 못해 눈물흘림(epiphora)이 뚜렷해진다. 예후는 막힌 부위의 범위와 반흔 정도에 따라 크게 달라진다.

해부학적으로 상누소관과 하누소관은 각각 눈꺼풀 안쪽 끝에서 코 쪽으로 주행하여 호너근을 우회한 뒤 총누소관에서 합류하고, 이후 눈물주머니로 열린다. 이 해부 경로를 이해하는 것이 진단과 치료 전략에 직접 연결된다.

EKC(유행성 각결막염) 후에도 속발할 수 있다고 보고되었으며1), 항암제 관련 눈물길 폐쇄의 약 60%에서 눈물누소관 장애가 나타난다는 다기관 연구 결과가 있다2).

Q 누소관 폐쇄와 비루관 폐쇄는 어떻게 다른가?
A

폐쇄 부위가 다르다. 누소관 폐쇄는 프로브를 10mm 이하로 넣을 때 저항을 느낀다. 비루관 폐쇄는 프로브가 눈물주머니까지 도달할 수 있다. 치료법도 다르며, 누소관 폐쇄에는 눈물길 내시경하 재개통술+튜브 삽입술 또는 CDCR이 적응증이다. 비루관 폐쇄에는 DCR(누낭비강문합술)이 표준이다. 누소관 폐쇄의 예후는 일반적으로 비루관 폐쇄보다 좋지 않다.

주요 증상은 다음과 같다.

  • 유루증(epiphora): 총눈물소관 폐쇄나 양측 눈물소관 폐쇄에서 두드러진다. 한쪽 눈물소관만 폐쇄된 경우에는 유루증이 나타나지 않는 경우가 많다.
  • 눈곱: 눈물 정체로 인한 이차 감염이나 염증으로 생긴다.
  • 눈물세척 시 역류와 저항감: 진단적 의의가 매우 높다.

야베-스즈키 분류에 따른 중증도 평가

섹션 제목: “야베-스즈키 분류에 따른 중증도 평가”

눈물소관 폐쇄의 중증도 분류로 야베-스즈키 분류1)가 사용된다.

등급부지 삽입 길이상하 눈물소관 간 교통임상적 의의
1등급≥11 mm있음총눈물소관 폐쇄와 동일하다. 내시경하 재개통술의 적응이 비교적 쉽다
2등급≥7~8mm없음1등급보다 더 근위부에 폐쇄가 있음. 관통 난이도가 높아짐
3등급<7~8mm없음더 근위부에 폐쇄가 있음. 관통이 어려운 경우가 많음

2등급과 3등급은 1등급보다 치료 난이도가 훨씬 높으며, 경우에 따라 피부 절개법이나 CDCR로 전환해야 할 수 있다.

염증성 흉터

Stevens-Johnson 증후군(SJS): 심한 반흔성 폐쇄를 일으키기 쉽다

안구 반흔성 유천포창: 만성 염증으로 인한 상피 손상이 지속

만성 결막염·EKC: 염증 후 섬유화가 누소관을 막음

수술 후

안검 수술 후: 내안각의 흉터가 누소관을 압박하고 막음

눈물길 수술 후: 눈물누소관에 대한 수술 후 유착이 생길 수 있음

약물로 인한

S-1(테가푸르 제제, 티에스원®): 활성 대사산물 5-FU가 눈물길 막을 직접 손상시킨다. 중증화되기 쉽다

녹내장 안약의 장기 사용: 보존제(BAK) 등의 만성 자극이 관련됨

외상·감염 후

외상성 폐쇄: 누소관 파열 후 불완전한 치유와 흉터 형성

누소관염 후(Actinomyces 감염): 결석 형성과 만성 염증으로 관강이 막힘

S-1(테가푸르·길메라실·오테라실 칼륨 복합제)로 인한 눈물길 폐쇄는 심해지는 경우가 많다. 항암제 관련 눈물길 폐쇄 중 눈물과 눈물소관 손상은 약 60%를 차지하며2), 눈물이 나는 증상이 나타난 뒤 시간이 지날수록 치료가 더 어려워진다. 약을 중단한 뒤에도 폐쇄가 진행될 수 있다는 에 주의해야 한다.

Q S-1(항암제) 사용 중 눈물이 나면 어떻게 해야 하나요?
A

S-1로 인한 눈물길 폐쇄는 심해지기 쉬우므로, 눈물이 시작되면 가능한 빨리 안과를 방문해 튜브 삽입술을 고려하는 것이 권장된다. 항암제를 사용하는 동안에는 튜브를 제거하면 다시 막히기 쉬우므로, 약을 계속 쓰는 동안에는 튜브를 유지하는 것이 바람직하다. 주치의(종양내과)와 안과의 협력이 중요하다.

눈물소관 폐쇄의 자세한 유병률 자료는 제한적이지만, 다음 질환과 상황과의 관련성이 보고되어 있다.

SJS 후 눈물길 질환에서는 눈물소관 폐쇄가 생기기 쉽고, 심한 반흔성 폐쇄는 치료가 어려운 경우가 많다. EKC(유행성 각결막염) 후의 후천성 눈물길 폐쇄는 동아시아에서 비교적 자주 보고된다1).

S-1을 사용하는 환자에서의 눈물길 질환에 대한 다기관 연구가 보고되었다2). 또한 눈물길 폐쇄에 대해 DCR(누낭비강문합술)을 시행할 때의 누낭 생검에서 육아종 형성·반응성 림프 과형성이 5.9%, 종양이 1.4%(이 중 69%가 악성)에서 확인되었다3). 따라서 눈물과 눈물길 폐쇄의 감별에서 종양성 병변을 배제하는 것이 중요하다.

OCT 영상으로 본 눈물소관과 눈물점 부위의 단면: 눈물점 수직부(눈물소관 수직부)의 내강 구조를 4안에서 보여준다(삼각형 표시: 눈물점 팽대부/ampulla)
OCT 영상으로 본 눈물소관과 눈물점 부위의 단면: 눈물점 수직부(눈물소관 수직부)의 내강 구조를 4안에서 보여준다(삼각형 표시: 눈물점 팽대부/ampulla)
Hu J, Xiang N, Li GG, et al. Imaging and anatomical parameters of the lacrimal punctum and vertical canaliculus using optical coherence tomography. Int J Med Sci. 2021;18(12):2493-2499. Figure 4. PMID: 34104080; PMCID: PMC8176177; DOI: 10.7150/ijms.58291. License: CC BY.
전안부 OCT로 본 눈물과 눈물소관 수직부(ampulla)의 단면상(A~D: 4안). 삼각형 표시는 눈물 팽대부를 나타내며, 수직부의 내강을 확인할 수 있다. 이는 본문 ‘진단과 검사 방법’에서 다루는 눈물소관 해부 구조 평가(수직부 약 2mm, 수평부 약 8mm의 이해)에 해당한다.

각 위·아래 눈물에서 세척이 잘 통과하는지 확인한다. 세척 검사는 폐쇄 부위를 추정하는 첫 단계이지만, 실제 누도 내시경 소견과의 일치율은 약 70%로 알려져 있다1). 세척 시 역류와 저항감의 유무가 진단의 단서가 된다.

누소관의 길이(약 10 mm)를 염두에 두고, 탐침이 삽입된 길이로 폐쇄 범위를 추정한다. 총누소관 폐쇄 환자에서 금속 탐침을 삽입하면 누낭 바로 앞에서 막이 있는 듯한 저항감을 느끼게 된다. 금속 탐침은 잘못된 길을 만들기 쉬우므로 특히 조심해서 다뤄야 한다.

2018년에 보험 적용된 눈물길 내시경 검사1)는 폐쇄 부위를 직접 관찰할 수 있어 진단에 매우 유용하다. 막힌 부위의 섬유화 정도와 막의 염증 소견도 확인할 수 있다. 총누소관인지 비루관인지뿐 아니라 비루관 내부의 자세한 위치까지 분류할 수 있다1).

사용되는 내시경의 사양은 다음과 같다.

  • 외경 0.9 mm(관찰 화소 수 10,000개)
  • 외경 0.7 mm(3,000개, 조작성 우선)
  • 2020년 개선형: 초 심도가 1.5~7 mm로 향상
  • 벤트형(끝에서 10 mm 지에서 위쪽으로 27° 굴곡)이 주로 사용된다

눈물주머니 조영은 폐쇄 부위와 눈물주머니 상태를 확인하는 데 유용하지만, 때로는 조영제가 폐쇄 부위까지 도달했는지 판단하기 어려운 경우가 있다1). CT/MRI는 눈물길 외 병변을 배제하고 골성 폐쇄를 확인하기 위해 병행을 권장한다1, 4).

질환부지 소견세척 소견특징적 소견
누소관 폐쇄10mm 이하에서 저항역류야베·스즈키 분류로 Grade 판정
폐쇄에 삽입 불가시행 불가누유두 확인 및 폐쇄 소견
비루관 폐쇄누낭까지 도달 가능역류누낭 부위 팽윤·압박 시 역류
누소관염누소관에서 저항화농성 역류결석과 Actinomyces 감염

누소관 폐쇄의 치료는 Yabe-Suzuki 분류의 Grade 및 폐쇄 상태에 따라 단계적으로 선택한다.

Grade 1(총누소관 폐쇄)

DEP / SEP를 이용한 내시경하 재개통술이 1차 선택

실리콘 튜브를 삽입하고 2~10개월 후 제거한다. 수술 후 평균 878.3일의 Kaplan-Meier 생존율은 94%였다

2급·3급(더 근위부의 폐쇄)

DEP/SEP을 시도한다. 천공이 어렵다면 금속 부지 확장 또는 피부 절개법으로 전환한다

폐쇄 거리가 길수록 난이도가 높아진다. 눈꺼풀 부종이 발생하면 수술을 중단한다

상하 누소관 모두 개방 불가

**CDCR(결막눈물주머니코안문합술)**이 적응증이다

Jones tube법(환자의 87%가 치료 효과를 느낌) 또는 결막 유경판법(성공률 75%)을 선택한다

마취

4% 리도카인 염산염 용액을 사용해 눈물길 내 마취를 시행한다. 효과가 충분하지 않으면 2% 리도카인에 의한 활차하신경 차단(삼차신경 제1분지)과 안와 내 침윤 마취를 추가한다1).

시술

눈물 확장침으로 누소관을 충분히 확장한 뒤, 누난추형 실리콘 튜브 또는 카테터형 튜브를 삽입한다. 삽입할 때는 막힌 부위의 감촉을 주의 깊게 확인하면서 끝부분을 조금씩 전진시키고, 무리하게 밀어 넣지 않는다. 미리 좁아진 눈물길을 부지로 넓히기도 한다. 금속 부지는 잘못된 길을 만들기 쉬워 특히 주의해서 다뤄야 한다.

삽입한 튜브는 보통 12개월간 유치한 뒤 제거한다(Grade 1에서는 210개월로 더 길어질 수 있다1)). 튜브 유치 기간이 9개월 이상에 이르면 치즈 와이어링(누에 대한 압박 절단) 합병증이 보고되어 있어1), 장기 유치는 주의가 필요하다.

5-2. 누도 내시경하 천공술(DEP / SEP / SGI)

섹션 제목: “5-2. 누도 내시경하 천공술(DEP / SEP / SGI)”

누도 내시경을 이용한 천공술로, 직시하에 안전하게 폐쇄 부위를 천공할 수 있다1).

  • DEP(direct endoscopic probing): 누도 내시경 프로브 자체를 부지(bougie)처럼 사용하여 폐쇄 부위를 천공한다1).
  • SEP(sheath-guided endoscopic probing): 테플론제 누도 셰이프 끝으로 천공하는 방법이다. 관강을 보면서 천공할 수 있다1).
  • SGI(sheath-guided intubation): 셰이프를 가이드로 하여 튜브를 비강으로 유도한다. 맹목적 삽입으로 인한 막하 오삽입(약 22%)을 유의하게 줄인다1).
  • G-SGI: 비강 내 조작이 필요 없는 SGI의 변형법1).

Grade 1의 치료 성적: 수술 후 평균 878.3일의 Kaplan-Meier 생존율은 94%1)로, 좋은 예후가 기대된다. 누소관 폐쇄의 재폐쇄율은 약 0~18.2%로 보고된다1).

5-3. Grade 2·3에 대한 대응(특수 예)

섹션 제목: “5-3. Grade 2·3에 대한 대응(특수 예)”

DEP/SEP로 천공이 가능하면 동일하게 튜브 삽입을 시행한다. 폐쇄 거리가 길 경우 누도 내시경에서는 흰 벽 같은 영상이 계속 보인다. 강하게 밀어 넣어서는 안 되며, 셰이프를 남긴 상태에서 가는 부지로 눌린 부위나 작은 구멍을 계기로 천공을 시도한다.

누도 내시경 화면이 노란빛을 띠면 막하의 안와 지방이 비쳐 보이는 상태로, 눈꺼풀 부종이 생길 위험이 있다. 눈꺼풀 부종이 발생하면 수술을 중단한다. 한쪽만 개방할 수 있었다면 한쪽용 누관 튜브를 유치한다.

항암제를 사용 중인 환자에서는 튜브를 제거하면 다시 폐쇄되기 쉬우므로, 약물을 계속 사용하는 동안에는 튜브를 그대로 유지하는 것이 바람직하다2).

5-4. 피부 절개법(누점에서 통과할 수 없는 총 누소관 폐쇄)

섹션 제목: “5-4. 피부 절개법(누점에서 통과할 수 없는 총 누소관 폐쇄)”

에서 통과가 불가능한 총 누소관 폐쇄에서는 피부 절개를 통해 접근한다.

  1. 전누릉선을 따라 약 15~20mm의 피부 절개를 한다
  2. 누낭 부위의 안륜근을 박리하고 누낭을 절개한다
  3. 누소관의 위치는 내안각건의 높이를 기준으로 한다
  4. 에서 직선 부지를 삽입하고 현미경 직시하에 총 누소관의 위치를 확인하면서 폐쇄 부위를 천공한다
  5. 나일론 실을 통과시킨 실리콘 튜브를 상하 누소관 안에 고리 모양으로 유치한다

상하 누소관을 모두 개방할 수 없는 경우에는 CDCR이 적응증이 된다.

존스 튜브법

존스 튜브는 누소관을 완전히 우회하여 결막낭의 눈물을 비강으로 배출하는 유리관이다. 한 보고에서는 환자의 87%가 치료 효과를 느꼈다고 했다5). 평생 유치해야 하며, 위치가 어긋나거나 더러워지면 재위치 조정이나 교체가 필요할 수 있다. 일본에서는 존스 튜브가 승인되지 않아 사용에 제한이 있다(2023년 기준)1). 일본에서의 존스 튜브 사용은 1969년에 나카가와 외에 의해 처음 보고되었다5).

Q Jones tube란 무엇인가?
A

Jones tube는 누소관을 완전히 우회하여 결막낭에서 비강으로 눈물을 배출하는 유리관이다. 위·아래 누소관이 모두 개방될 수 없는 경우(CDCR 적응증)에 사용된다. 환자의 87%가 치료 효과를 느꼈다는 보고가 있다. 평생 유지가 필요하며, 위치가 어긋나거나 더러워지면 재위치 조정이나 교체가 필요할 수 있다. 일본에서는 아직 승인되지 않아(2023년 기준) 사용에 제한이 있다.

결막 유경판법

성공률은 75%로 보고되었다5). 망막박리 수술용 실리콘 스펀지를 일시적으로 넣는 방법이지만, 술기가 복잡하고 눈의 바깥쪽 움직임 제한이 생길 수 있다.

비강내 CDCR

결막 유경판을 사용하는 비강내법도 보고되어 있다5). 비외법과 마찬가지로 외전 장애의 위험이 있다.

5-6. 눈물주머니 이동술(결막눈물주머니 문합술)

섹션 제목: “5-6. 눈물주머니 이동술(결막눈물주머니 문합술)”

최근 보고된 수술법으로, 막힌 누소관의 대안으로 눈물주머니와 비루관을 사용하여 눈물주머니를 결막낭에 직접 문합하는 방법이다6). 수술 후 1년이 지난 11례 모두에서 유루 증상이 개선되었고 합병증은 없었다고 보고되었다6). CDCR의 대안으로 기대되고 있지만, 장기 성적의 축적이 필요하다.

치료법적응증성공률비고
DEP/SEP+ 튜브(Grade 1)누소관 폐쇄94%(평균 878일)유치 기간 2~10개월1)
피부 절개법에서 통과할 수 없는 총 누소관 폐쇄자료 없음현미경 직시하 수술
CDCR(Jones tube)상·하 누소관 모두 개방 불가87%5)평생 유치가 필요함. 국내 미승인
CDCR(결막 유경 피판)위와 같음75%5)외전 제한 위험 있음
결막누낭비강문합술위와 같음100%(11예)6)장기 결과 축적이 필요함
Q 눈물소관 폐쇄 수술 후 다시 막힐 수 있나요?
A

눈물소관 폐쇄의 재폐쇄율은 약 0~18.2%로 보고된다. Grade 1에서는 Kaplan-Meier 생존율이 94%(평균 관찰 878.3일)로 양호하지만, 한 번 열려도 다시 막힐 수 있다. 원인 질환(SJS 등)의 활동이 계속되거나 폐쇄 구간이 길면 위험이 더 높다. 수술 후 3,000일 생존율이 64%라는 보고도 있어, 장기 재발 위험을 염두에 둔 추적 관찰이 필요하다.

6. 병태생리와 자세한 발병 기전

섹션 제목: “6. 병태생리와 자세한 발병 기전”

누소관의 내강은 각질화되지 않은 중층 편평상피로 덮여 있으며, 눈물 성분이 통과하고 방어하는 기능을 한다. 누소관은 수직부(약 2mm)와 수평부(약 8mm)로 이루어지며, 두 부분을 합한 길이는 약 10mm이다. 상·하 누소관은 호너근(내안각 힘줄의 후다리)을 거쳐 총누소관(길이 약 2~5mm)으로 합류한 뒤 눈물주머니로 열린다.

염증이나 외상이 누소관에 미치면 다음 과정으로 폐쇄가 형성된다.

  1. 상피세포가 손상되고 탈락한다
  2. 섬유아세포가 활성화되고 콜라겐 생성이 증가한다
  3. 관강 내 섬유화와 반흔 형성이 진행된다
  4. 관강이 좁아져 최종적으로 완전 폐쇄에 이른다

반흔의 범위가 넓거나 염증이 심하면 수술적 재건이 어려워진다.

테가푸르(S-1의 주성분)는 체내에서 5-FU(플루오로우라실)로 대사된다. 5-FU는 눈물 속으로 분비되어 눈물길 막의 상피세포에 직접 손상을 주어 누소관 폐쇄를 일으킨다. 투여량과 투여 기간에 따라 위험이 높아지며, 눈물흘림 증상이 나타난 뒤에도 폐쇄가 계속 진행할 수 있다는 이 특징이다.

총누소관 폐쇄의 해부학적 배경

섹션 제목: “총누소관 폐쇄의 해부학적 배경”

누소관은 내안각 힘줄의 높이에서 피부 쪽으로 접근할 수 있는 위치에 있다. 이러한 해부학적 관계가 피부 절개를 이용한 천공술의 이론적 근거가 된다. 폐쇄 구간이 길거나 반흔이 심하면 수술적 재건이 매우 어렵고, CDCR이나 눈물주머니 이동술 같은 우회 수술이 선택지가 된다.

눈물낭 이동술은 최근 보고된 수술법으로6), CDCR의 대안이 될 수 있는 방법으로 기대되고 있다. 수술 1년 후 11예 모두에서 눈물 흘림의 호전이 보였고, 합병증 보고는 없었다. 장기 성적이 축적되면 CDCR과의 비교 검토가 앞으로의 과제가 된다.

누도 내시경은 2002년의 초기형(6,000 화소)에서 2012년(10,000 화소), 2020년(초 심도가 1.5~7 mm로 개선됨)까지 지속적으로 향상되어, 폐쇄 부위를 더 자세히 관찰할 수 있게 되었다. SGI와 G-SGI의 보급으로 막하 오삽입 위험이 줄어들었고1), 앞으로 시술의 표준화가 기대된다.

또한 누도 내시경 소견을 바탕으로 최적의 튜브 제거 시기를 결정하는 방법을 확립하는 것이 수술 후 성적 향상으로 이어질 것으로 생각된다1).

튜브 제거 후 3,000일 생존율이 64%라는 보고가 있다6). 장기 추적 관찰의 필요성이 시사되며, 수술 후 정기적인 누도 관류 검사에 의한 경과 관찰이 중요하다.

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