بقع روث (Roth spots) هي نزيف شبكي ذو مركز أبيض أو أصفر شاحب. وصفها لأول مرة عام 1872 الطبيب السويسري موريتز روث كعرض قاعي لدى مرضى التهاب الشغاف العدوائي.
يبلغ معدل ظهورها في التهاب الشغاف العدوائي حوالي 2% فقط 1). لكنها تظهر بشكل أكثر شيوعًا في أمراض الدم، حيث توجد في حوالي 90% من حالات اللوكيميا. وهي عرض قاعي غير نوعي يظهر مع العديد من الأمراض الجهازية، ويتطلب ظهورها إجراء فحوصات للكشف عن المرض المسبب.
Qإذا تم العثور على بقع روث، ما الأمراض التي يجب الاشتباه بها؟
A
بقع روث هي علامة غير نوعية مرتبطة بالعديد من الأمراض الجهازية. التهاب الشغاف المعدي وأمراض الدم (مثل اللوكيميا وفقر الدم ومتلازمة إيفانز) هي أسباب شائعة، وتتطلب فحصًا جهازيًا كاملاً. راجع قسم “الأسباب وعوامل الخطر” لمزيد من التفاصيل.
يُلاحظ في فحص قاع العين وجود بؤر نزفية ملتهبة ذات مركز أبيض. وتُظهر الفحوصات المساعدة المختلفة النتائج التالية.
فحص المصباح الشقي وفحص قاع العين: نزيف بيضاوي إلى غير منتظم الشكل مع مركز أبيض في القطب الخلفي. الجزء الأبيض ناتج عن خثرة الفيبرين أو تسلل الكريات البيضاء.
التصوير المقطعي التوافقي البصري (SD-OCT): يُكتشف كمنطقة عالية الانعكاس تتوافق مع طبقة الألياف العصبية (NFL)4).
تصوير الأوعية الدموية بالفلوريسين (FA): يُظهر تأثير حجب بسبب النزيف. في متلازمة إيفانز، تم الإبلاغ عن تسرب بتلاتي (petaloid) في البقعة الشبكية5).
حالة التهاب الشغاف المعدي: لوحظت بقع روث في مريض يعاني من حالة جهازية خطيرة مع ضغط دم 70/42 مم زئبق 1).
Qمما يتكون المركز الأبيض لبقع روث؟
A
يختلف المكون النسيجي للمركز الأبيض حسب المرض المسبب. في التهاب الشغاف المعدي، يكون عبارة عن خثرة فيبرين تحيط بالصمة البكتيرية، بينما في أمراض الدم يكون تراكمًا لخلايا الدم البيضاء (بما في ذلك خلايا اللوكيميا). راجع قسم «الفيزيولوجيا المرضية» للحصول على التفاصيل.
التهاب الشغاف العدوائي: سبب تقليدي. نسبة حدوثه حوالي 2% وهي منخفضة1). تؤدي الصمات الإنتانية الناتجة عن الحمى وتجرثم الدم إلى انسداد الأوعية الدموية الشبكية.
ابيضاض الدم: يظهر في حوالي 90% من الحالات، وهو الأكثر شيوعًا. يحدث بسبب تسلل خلايا ابيضاض الدم إلى الأوعية الدموية ونقص الصفيحات.
فقر الدم: يظهر في فقر الدم الناجم عن نقص الحديد وفقر الدم الخبيث. يحدث غالبًا عندما يكون مستوى الهيموغلوبين أقل من 6 غرام/ديسيلتر4). عندما يترافق فقر الدم مع نقص الصفيحات، يرتفع معدل الظهور إلى 44%5).
مرض الخلايا المنجلية (SCD): انسداد الأوعية الدموية وفقر الدم المزمن 2).
متلازمة إيفانز: مزيج من فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي ونقص الصفيحات المناعي. قد تكون الأعراض العينية أول ظهور للمرض 5).
التهاب الشغاف العدوائي: يتم إعطاء المضادات الحيوية عن طريق الوريد (مثل فانكومايسين + جنتاميسين) 1). بعد تحديد العامل المسبب، يستمر العلاج بناءً على الحساسية.
فقر الدم الناجم عن نقص الحديد: يتم إجراء العلاج بالحديد مثل فيريكاربوكسيمالتوز 4). ويتم إجراء الفحص والعلاج للأمراض الأساسية (مثل مصدر النزيف) بالتوازي.
مرض الخلايا المنجلية (SCD): يعتمد العلاج بشكل أساسي على تخفيف الهيموغلوبين S عن طريق نقل الدم وإعطاء الهيدروكسي يوريا (HU) 2).
متلازمة إيفانز: الكورتيكوستيرويدات هي الخيار الأول، وفي الحالات المقاومة يُستخدم ريتوكسيماب5).
في الحالات التي يمتد فيها المرض إلى البقعة الصفراء مسببًا انخفاض الرؤية، يمكن النظر في التدخلات التالية2).
حقن منشط البلازمينوجين النسيجي داخل الجسم الزجاجي: بهدف تحليل النزيف تحت البقعة.
ليزر YAG: لتسليط الضوء على النزيف الغشائي أمام البقعة.
جراحة الجسم الزجاجي: في حالة النزيف الواسع الذي لا يُتوقع امتصاصه.
Qهل تختفي بقع روث من تلقاء نفسها؟
A
إذا كان علاج المرض الأساسي فعالاً، فغالبًا ما يتم امتصاص بقع روث تلقائيًا في غضون أسابيع إلى أشهر. ومع ذلك، إذا امتدت الآفة إلى البقعة الصفراء، فقد يكون استرداد البصر غير كامل.
يتم تفسير تكوين بقع روث من خلال سلسلة مرضية مشتركة كما يلي.
تمزق الشعيرات الدموية → نزيف → تكوين خثرة الفيبرين هو المسار المشترك الذي تتشكل من خلاله الآفات2)5).
إصابة جدار الأوعية الدموية: الصمات المعدية (التهاب الشغاف)، تسلل خلايا اللوكيميا، أو تشوه وتجمع كريات الدم الحمراء (مرض الخلايا المنجلية) تؤدي إلى تلف الشعيرات الدموية الشبكية.
ترسب خثرة الفيبرين: يتم تنشيط سلسلة التخثر، وتتشكل خثرة الفيبرين في مركز النزيف، والتي تُلاحظ كمركز أبيض.
ارتشاح الكريات البيضاء: في سرطان الدم، تتراكم الكريات البيضاء في مركز الخثرة مكونة مركزًا أبيض.
مسار فقر الدم/نقص الأكسجة: يؤدي الانخفاض الملحوظ في تركيز الهيموغلوبين (خاصة أقل من 6 غ/دل) إلى نقص الأكسجة المزمن في الشبكية، مما يسبب اعتلال الشعيرات الدموية الإقفاري → ميل للنزيف 4). يكون تكرار الظهور أعلى بشكل ملحوظ (44%) عند وجود نقص الصفيحات المصاحب لفقر الدم مقارنة بفقر الدم وحده 5).
يوضح الجدول التالي مقارنة بين حالات نموذجية.
المرض
مكونات المركز الأبيض
الهيموغلوبين/الصفيحات
تكرار الظهور
التهاب الشغاف
كتلة جرثومية + فيبرين
متغير
حوالي 2%1)
ابيضاض الدم
خلايا ابيضاض الدم
انخفاض
حوالي 90%
فقر الدم الناجم عن نقص الحديد
الفيبرين
Hb<6 غ/ديسيلتر4)
غير معروف
متلازمة إيفانز
فيبرين + صفائح دموية
انخفاض كليهما5)
شائع
7. أحدث الأبحاث والتوجهات المستقبلية (تقارير المرحلة البحثية)
أبلغ ألسالم وآخرون (2025) عن حالة امرأة تبلغ من العمر 35 عامًا تعاني من بقع روث أحادية الجانب 4). أدى فقدان الدم المزمن المرتبط بالورم العضلي الأملس الرحمي إلى فقر الدم الناجم عن نقص الحديد (Hb 5.7 g/dL) وكثرة الصفيحات، مع ظهور نزيف ومركز أبيض في قاع العين. تحسن فقر الدم بعد تعويض الحديد باستخدام فيريكاربوكسيمالتوز وإدخال اللولب ميرينا، وتراجعت بقع روث. هذه حالة نادرة تشير إلى أن أمراض النساء يمكن أن تكون سببًا لبقع روث.
أبلغ ماكري وآخرون (2024) عن حالة متلازمة تيرسون بعد نزيف تحت العنكبوتية مصحوبة بنتائج مشابهة لبقع روث 3). يُعتقد أن ارتفاع الضغط داخل الجمجمة يؤدي إلى نزيف داخل الشبكية وترسب الفيبرين كآلية مرضية، مما يساهم في فهم آلية ظهور بقع روث في السياق العصبي العيني.
أفاد Mazharuddin وآخرون (2022) بعدة حالات لمرضى متلازمة إيفانز حيث سبقت الأعراض العينية (بقع روث، تسرب بتلي الشكل في البقعة) التشخيص الجهازي 5). لوحظ تسرب بتلي الشكل في البقعة بتصوير الأوعية الفلوريسيني، مما يشير إلى أن العلامات العينية قد تكون مؤشرًا لاكتشاف أمراض الدم.
Qهل يمكن أن تكون بقع روث سببًا لزيارة طبيب العيون؟
A
نعم. في متلازمة إيفانز، تم الإبلاغ عن حالات زار فيها المرضى طبيب العيون أولاً بسبب انخفاض الرؤية أو تشوهات قاع العين، وتم اكتشاف مرض الدم بعد الفحوصات 5). هذا مهم كمثال على مساهمة طبيب العيون في اكتشاف الأمراض الجهازية.
Qهل تتكرر بقع روث؟
A
إذا تم التحكم في المرض الأساسي بشكل كامل، فإن التكرار نادر، ولكن قد تظهر مرة أخرى مع انتكاسة اللوكيميا أو تفاقم فقر الدم المزمن. يُوصى بإجراء فحص دوري لقاع العين.