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神經眼科

好發於兒童和年輕成人的低度惡性混合性神經膠質神經元腫瘤（WHO 第1級）。主要發生在顳葉，表現為藥物難治性癲癇。完全切除後80-100%的病例癲癇發作消失，預後良好。

神經眼科

由PLP1基因突變引起的X連鎖隱性遺傳性低髓鞘化白質失養症。以眼球震顫、運動發育遲緩和痙攣為三大主要特徵，是一種主要發生於男童的罕見遺傳性神經系統疾病。

視網膜與玻璃體

2023年FDA核准用於地圖狀萎縮（GA）的補體C3/C3b抑制劑。作為同類首創藥物，透過每月或隔月玻璃體內注射減緩GA病變的擴大。

角膜與外眼

一種因對外來抗原的IV型（遲發型）過敏反應導致角膜或結膜出現結節性發炎的疾病。目前，痤瘡皮膚桿菌（原名痤瘡丙酸桿菌）和金黃色葡萄球菌是主要原因。在日本，它被理解為瞼板腺相關角結膜上皮病變（MRKC）的一種亞型。在結核病流行地區，結核分枝桿菌仍然是重要原因。

葡萄膜炎

由旋盤尾線蟲（Onchocerca volvulus）引起的絲蟲感染。透過黑蠅傳播，可引起角膜炎、葡萄膜炎和脈絡膜視網膜炎，可能導致失明。是全球感染性失明的第二大原因。

視網膜與玻璃體

由視網膜中間毛細血管叢缺血引起的急性黃斑疾病。特徵為旁中心暗點和內核層高反射帶，可合併視網膜動靜脈阻塞、高血壓、鐮狀細胞病等多種全身性疾病。

白內障與前節

水晶體皮質液化、膨脹導致水晶體內壓升高的進展性白內障。手術時前囊切開困難，需要特殊的術前評估和術中對策。

白內障與前節

膨脹性白內障（伴有水晶體混濁和腫脹的複雜型白內障）外科管理的要點。解釋由於水晶體內壓升高和紅色反射消失導致前囊切開困難，以及使用台盼藍染色、減壓、黏彈性物質和AS-OCT的處理方法。

角膜與外眼

皮膚T細胞淋巴瘤（CTCL）是一種惡性T細胞浸潤皮膚的非何杰金氏淋巴瘤，可引起眼瞼、結膜的脂漏性眼瞼結膜炎、瘢痕性外翻、睫毛脫落等眼部症狀。

腫瘤與病理

一種罕見且惡性程度很高的腫瘤，起源於眼瞼的皮脂腺（主要是瞼板腺）。它常與霰粒腫和眼瞼炎相似，容易導致診斷延遲，因此被稱為「偉大的偽裝者」。

神經眼科

皮質盲是因雙側枕葉視覺皮質受損導致的視力喪失，安東症候群則是皮質盲合併視覺否認（病感失認）與虛談的神經眼科疾病。

神經眼科

一種罕見的4重複tau蛋白病變，特徵為大腦皮質與基底核進行性萎縮。表現包括運動障礙、皮質功能障礙及眼球運動異常；確診僅能透過死後病理檢查。

兒童眼科與斜視

皮樣囊腫是一種先天性眼眶分離瘤，由胚胎外胚層迷入至骨縫線處形成。本文介紹其病理、診斷和手術治療。

神經眼科

本文說明偏頭痛伴隨的眼科症狀（如閃光暗點、畏光、視網膜偏頭痛等）的特徵、鑑別診斷和治療方法。伴有視覺前兆的患者也需注意中風風險。

視網膜與玻璃體

全身性貧血導致雙眼視網膜出血的病症。特徵為Roth斑和後極部為主的出血。以內科治療為主。

視網膜與玻璃體

全身性貧血導致雙眼視網膜出血的病症。特徵為Roth斑和後極部為主的出血。無需眼科治療，主要針對原發疾病進行內科治療。

葡萄膜炎

一種罕見疾病，導致脈絡膜、睫狀體和視網膜的特發性滲出性剝離。主要原因是鞏膜異常導致眼內液排出障礙，治療方法包括鞏膜開窗術和類固醇治療。

葡萄膜炎

眼內鏡（IOL）機械性摩擦眼內組織所引起，以葡萄膜炎、青光眼、前房出血三徵為特徵的白內障術後併發症。早期診斷與外科介入是保存視功能的關鍵。

葡萄膜炎

全面介紹葡萄膜炎的治療方法。包括散瞳藥、皮質類固醇（眼藥水、局部注射、全身給藥）、免疫調節治療（抗代謝藥、生物製劑）以及手術介入，並整理主要臨床試驗的證據。

葡萄膜炎

炎症性脈絡膜新生血管（I-CNV）是脈絡膜視網膜炎和後部葡萄膜炎的嚴重併發症，是繼年齡相關性黃斑變性和病理性近視之後CNV的第三大原因。本文介紹了控制基礎炎症聯合玻璃體內抗VEGF注射的治療策略、使用OCTA和ICGA的多模態影像診斷以及叉狀徵等特徵性表現。

葡萄膜炎

繼發於葡萄膜炎的黃斑部水腫，是視力障礙的主要原因。類固醇給藥是治療的核心，但近年來出現了脈絡膜上腔注射和地塞米松植入物等新療法。

青光眼

本文說明葡萄膜炎相關續發性青光眼的病理、診斷與治療。經由開放隅角與閉塞隅角的複合機制導致眼壓上升，引發青光眼性視神經病變。

葡萄膜炎

為診斷葡萄膜炎而採集房水的侵入性操作。用於通過PCR檢測病毒DNA（HSV、VZV、CMV、弓形蟲）和細胞因子分析（IL-10/IL-6比值用於鑑別眼內淋巴瘤）。併發症風險低於玻璃體取樣，可在門診進行。

葡萄膜炎

全面介紹用於葡萄膜炎管理的眼藥水。說明類固醇、散瞳藥和降眼壓藥物的選擇及注意事項。

葡萄膜炎

表現類似葡萄膜炎的眼內炎症，但非免疫介導或感染性疾病之總稱。可分為腫瘤性與非腫瘤性兩大類，以眼內淋巴瘤最為常見。早期鑑別診斷對視功能與生命預後至關重要。

視網膜與玻璃體

眼球壁局部向後方膨出的疾病。最常見的是伴隨病理性近視的後部葡萄腫，會引起黃斑劈裂症、視網膜剝離、脈絡膜新生血管等嚴重併發症。

兒童眼科與斜視

由15號染色體15q11.2-q13區域父源基因表現缺失引起的遺傳性疾病。伴有多種眼科異常，如斜視（40%）、屈光不正、色素脫失等，需要多專科團隊管理。

神經眼科

由於雙眼間視覺信號傳導時間的差異，導致平面上移動的物體被感知為立體（具有深度）的神經眼科現象。脫髓鞘性視神經炎和單眼白內障是代表性病因。

神經眼科

普爾富爾·迪·珀蒂症候群（反向霍納症候群）是一種由眼交感神經路徑過度活動引起的罕見症候群，以同側瞳孔散大、眼瞼退縮和多汗症為三聯徵，臨床表現與霍納症候群完全相反。