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白內障與前節

膨隆性白內障

膨隆性白內障(intumescent cataract)是指白內障進展過程中,水晶體皮質液化膨脹,導致整個水晶體腫脹的狀態。在白內障嚴重度分類中,依序為初發期→未熟期→膨隆期→成熟期→過熟(莫爾加尼)期。

在美國,大多數白內障在未熟期進行手術。另一方面,在醫療資源有限的地區,患者常在病情進展後才就診。因此,膨隆性白內障的摘除手術往往更加困難。

年齡相關性白內障的盛行率在50歲族群約為45%,60歲為75%,70歲為85%,80歲以上幾乎達到100%。其中,治療延遲的病例會進展為膨隆性白內障

Q 膨隆性白內障和成熟白內障是一樣的嗎?
A

它們是不同的概念。成熟白內障是指整個水晶體混濁的狀態。膨隆性白內障是由於皮質液化導致水晶體腫脹、水晶體內壓升高的狀態。成熟白內障可能伴有膨隆性變化,但並非所有成熟白內障都表現為膨隆。

膨隆性白內障是進展性白內障,表現為以下症狀。

  • 視力下降(霧視:整個水晶體混濁導致嚴重視力障礙。
  • 畏光(眩光)水晶體內光散射增強。
  • 單眼複視:由水晶體不均勻混濁引起的屈光異常所致。
  • 眼睛疲勞:可能因屈光變化而發生。

裂隙燈顯微鏡檢查的最初發現是空泡和皮質輻輪的形成。

  • 水晶體白色混濁:皮質液化,整個水晶體呈白色。
  • 水晶體腫脹前房可能變淺。
  • 前囊下液體蓄積:液化的皮質直接蓄積在前囊下。可透過裂隙燈確認。
  • 前房變淺:腫脹的水晶體虹膜向前推,導致前房變窄2)
  • 眼底無法透見水晶體混濁嚴重,紅光反射減弱或消失。

膨脹性白內障的本質是未經治療的白內障的進展。

主要原因和風險因素如下:

  • 年齡:最常見的原因。水晶體蛋白質的氧化和變性逐漸進展。
  • 紫外線暴露:長期紫外線暴露會加速白內障進展。
  • 紅外線/輻射暴露:職業性或醫療暴露史。
  • 長期使用類固醇:由類固醇白內障進展而來。
  • 外傷:機械性外傷導致的晶狀體損傷。
  • 過度飲酒/吸菸白內障進展的風險因素。
  • 醫療可及性受限:因無法接受手術而進展。

膨脹期白內障的診斷透過裂隙燈顯微鏡檢查進行。由於眼底無法透見,術前必須透過超音波檢查評估後眼部。

確認水晶體白色混濁、腫脹及前囊下液體蓄積。核硬度評估使用Emery-Little分類。

分類色調核硬度
第1~2級透明至黃白色軟至稍軟
3~4級黃色至黃褐色中等至堅硬
5級棕色極硬

膨脹性白內障時眼底無法透見,因此需要透過B掃描超音波檢查排除視網膜剝離玻璃體出血等後眼部疾病1)

Nayak等人(2024)在B掃描的A掃描疊加影像中識別出對應於後囊膜和核後表面的兩個高反射尖峰(反射率80-90%),並將其命名為「雙峰徵」1)。兩個尖峰之間的低回音區對應於液化的皮質。此徵陽性提示後方存在液化皮質且水晶體內壓升高。

出現雙峰徵時,前囊膜切開術的併發症風險較高。術者必須採取所有預防措施1)。反之,如果僅有一個尖峰,則後方皮質液化較少,併發症風險較低1)

前眼部光學同調斷層掃描(AS-OCT)

Section titled “前眼部光學同調斷層掃描(AS-OCT)”

可用於定量評估前房深度和水晶體膨脹程度。掃頻光源OCT(SS-OCT)可透過水晶體內部的多重回音檢測皮質液化,但設備成本限制了其普及1)

Q 如果雙峰徵陰性,能否安全進行手術?
A

如果雙峰徵陰性,則後方水晶體內壓力較低,前囊切開的風險相對較小1)。但前方皮質液化仍可能存在,因此需要標準術前準備

膨隆白內障的治療是手術摘除水晶體超音波乳化吸除術(PEA)合併人工水晶體IOL)植入術是標準術式,但膨隆白內障相比常規白內障手術需要更多術中措施2)

  • 靜脈輸注甘露醇:通過玻璃體脫水降低後方壓力,確保前房深度3)
  • 術前超音波檢查:確認有無雙峰徵,評估風險1)
  • 黏彈性物質(ophthalmic viscosurgical device, OVD)的準備:使用高分子玻尿酸鈉(如Healon GV)維持前房2)3)

在成熟期或膨脹期白內障中,無法從眼底獲得透照,因此前囊染色是必需的。使用台盼藍或亮藍G(BBG)使前囊可視化。

需注意,大量注入染色液會導致其流入玻璃體,降低術中可見度。

晶狀體內減壓是安全進行前囊切開術的必要步驟。

將27號針頭裝在1mL注射器上,穿刺前囊並抽吸液化皮質。在黏彈性物質對晶狀體施加向下壓力的同時進行此操作。

根據Nayak等人(2024)的研究,如果抽吸前方液化皮質後,後方仍存在對應於雙峰徵的液化皮質,則晶狀體內壓力未充分降低,前囊切開的放射狀擴展風險持續存在1)

建議使用連續環形撕囊術(CCC)。建議直徑為5至5.5毫米。應避免使用開罐式囊切開術,因其併發症風險高。

用於膨脹性白內障連續環形撕囊術技術如下。

兩階段連續環形撕囊術

操作概要:首先製作一個小型連續環形前囊切開,移除水晶體材料以減壓。然後將小開口擴大為更大的連續環形前囊切開。

優點:初始小開口確保連續邊緣,防止放射狀撕裂。

超聲乳化囊切開術

操作概要:用超聲頭穿刺前囊,同時移除液化皮質和核材料並減壓。

優點:囊切開術可在術中消除向外撕裂的力量。

飛秒雷射連續環形前囊切開術可在前房閉合狀態下進行,因此可能降低膨隆性白內障放射狀裂傷的風險3)。對於白色白內障,調整前囊切開距離(縮短前囊前距離,延長前囊後距離)被認為有效3)。雷射核碎裂可減少超音波能量的使用。

核分裂法的選擇也很重要。分而治之法需要大幅旋轉水晶體,因此懸韌帶斷裂的風險較高。推薦採用旋轉和超音波能量最小化的技術,如劈核法。

如果核硬度極高,有時會選擇計劃性囊外摘除術。

對於膨隆性白內障,三片式人工水晶體可能較受青睞。三片式支撐部(腳)對水晶體囊赤道部施加較強張力,增強懸韌帶的穩定性。也可固定於睫狀溝,為術中判斷提供靈活性。

進展期白內障常伴有懸韌帶不穩定2)。需要準備囊袋張力環囊袋拉鉤、Ahmed節段等2)。懸韌帶不穩定更嚴重時,可選擇鞏膜縫線固定囊袋張力環鞏膜內固定2)

Q 接受膨隆性白內障手術時應注意什麼?
A

膨隆性白內障手術比常規白內障手術需要更高的技術。由經驗豐富的術者執刀非常重要。術前應透過超音波檢查進行風險評估,並在充分準備下進行手術。

膨隆性白內障的病理基於水晶體上皮細胞功能障礙。

誘因是水晶體上皮細胞功能障礙。這導致上皮細胞Na-K幫浦在基因和蛋白質層面發生變化。幫浦功能受損會在水晶體內產生滲透壓梯度,引起上皮腫脹。

這種滲透壓變化是膨隆性白內障與核性白內障的關鍵區別。核性白內障主要是蛋白質聚集和不溶化進展,而膨隆性白內障的主要病理是上皮Na-K幫浦功能障礙導致的水分流入。

水晶體內壓升高是由於鐵泵和代謝屏障功能障礙所致3)。屏障功能破壞使液體流入水晶體核,引起皮質水合。結果水晶體膨脹,囊內壓升高。

組織學上可見以下特徵。

  • 基底膜-上皮交界處突出:這是細胞試圖清除碎屑的反應。
  • 空泡形成:上皮細胞出現空泡,但未見凋亡。這一點與核性白內障不同。
  • 碎片積聚:由於缺乏凋亡,比核性白內障有更多的碎片。
  • 新生細胞層形成:在受損層上方形成新的細胞層,防止間隙產生。
  • 絲狀物形成和分層:基底膜與上皮之間的結構變化。

膨脹性白內障

主要病理:Na-K泵功能障礙導致水分流入和皮質液化

組織變化:有空泡形成,無凋亡,大量碎片

水晶體內壓力:升高(手術風險因子)

核性白內障

主要病理:蛋白質氧化、聚集和不溶化

組織變化:核硬化、黃褐色化進展

水晶體內壓力:通常不升高


7. 最新研究與未來展望(研究階段報告)

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Nayak等人(2024)報告指出,B掃描上的A掃描疊加雙峰徵是後皮質液化與高眼內壓的預測標誌1)。雙峰徵陽性病例前囊膜擴展風險高,而陰性病例手術順利完成。術前常規篩檢有望預防併發症。

這是一種由主機和一次性手柄組成的新型囊膜切開設備。將其插入前房,向前囊膜提供能量,瞬間形成圓形囊膜切開。由於囊膜切開立即完成,膨脹性白內障發生放射狀撕裂的風險較低。已有報告其在困難病例中的實用性。

掃頻源光學同調斷層掃描可檢測水晶體內的多重回聲,非侵入性評估皮質液化的程度1)。作為傳統超音波檢查的補充術前評估方法備受關注,但設備成本是問題。


  1. Nayak B, Lalitha CS, Moharana B, Panda BB. Double peak sign on ultrasonography: A new prognostic marker before surgery for white cataract. Indian J Ophthalmol. 2024;72:S712-S714.
  2. American Academy of Ophthalmology. Cataract in the Adult Eye Preferred Practice Pattern. Ophthalmology. 2022;129:P1-P126.
  3. European Society of Cataract and Refractive Surgeons (ESCRS). ESCRS Cataract Surgery Guidelines. 2024.

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