婴儿期(2岁以下)
瞬目反射、固视、追视:最基本的视觉反应确认。
嫌恶反射:通过单眼遮盖时的抵抗来推测视力差异。
OKN・PL法(FPL):通过偏好条纹图案的反应进行客观测量。
VEP:3~4岁起可使用皮肤电极。全身麻醉下则不限年龄。
根据WHO统计,听力障碍影响全球约6.5亿人,相当于地球上约每9人中就有1人。其中超过半数患有影响日常生活的听力障碍(致残性听力损失)。俄罗斯有超过1300万听力障碍者,其中超过100万为儿童。
超过四分之一的听力损失患者存在视觉障碍,其中屈光不正最为常见。一项针对印度特殊教育学校4至21岁听力障碍儿童(901名)的研究发现,约四分之一(24%)存在某种眼科问题,屈光不正占18.5%,其中67.7%为近视(Gogate et al., 2009)。沙特阿拉伯一项针对2至15岁听力障碍儿童(302名)的研究也显示,61%存在眼科异常,48.7%有屈光不正,明显高于听力正常对照组(23%)(Al-Abduljawad et al., 2005)。视觉在新生儿和儿童发育中起核心作用,早期视觉障碍会广泛影响运动能力、认知功能、社交沟通能力及社会关系建立。中心视力的敏锐度是主要诊断指标之一。
传统的视力检查以主观检查为前提,即受检者需用语言回答所看到的视标结果。对于聋或听力障碍儿童,由于语言沟通的缺失或发育不全,实施此类检查存在很大困难。
此外,聋或听力障碍儿童的空间认知发育往往比健听儿童迟缓。他们对物体大小、颜色、形状及空间关系的注意力比健听儿童晚约1年发育,而兰德特环缺口方向的判断依赖于空间认知,因此低龄聋或听力障碍儿童尤其困难。
在听力障碍儿童中,远视的发生率显著较高。伊朗马什哈德进行的一项研究显示,听力障碍儿童的远视患病率为57.15%,显著高于听力正常儿童(21.5%)。等效球镜的平均值在听力障碍儿童中为1.7±1.9D,在听力正常儿童中为0.2±1.5D,差异具有统计学意义。此外,弱视的患病率在听力障碍儿童中为12.2%,在听力正常儿童中为1.2%,比值比为11.6,差异显著,表明早期发现和矫正屈光不正极为重要(Ostadimoghaddam et al., 2015)。
对于伴有双侧感音神经性听力损失的儿童,鉴别Usher综合征(感音神经性听力损失合并视网膜色素变性,常伴有前庭功能障碍)非常重要。Usher综合征是全球最常见的致盲致聋原因,患病率约为每10万人4至17例(Toms et al., 2020)。由于视网膜色素变性引起的视觉症状出现较晚,因此建议对听力障碍儿童在症状出现前进行筛查。近年来,基因面板检测可在视觉症状出现前识别Usher综合征的致病突变,据报道,在184名听力障碍儿童中,有18名(9.8%)检测到Usher综合征相关基因的双等位基因突变,且在接受评估的儿童中,29%此前未被诊断的视网膜异常被发现(Brodie et al., 2021)。对于重度至极重度语前感音神经性听力损失儿童,建议进行包括视网膜电图(ERG)在内的全面眼科检查。
传统的视力检查是主观性检查,要求受检者用语言或手指指示来回答兰德特环的缺口方向,这对于语言沟通困难的聋哑或听力障碍儿童来说难以实施。此外,聋哑或听力障碍儿童的空间知觉发育往往比听力正常儿童晚约1年,因此在低龄阶段,他们本身难以辨别兰德特环的缺口方向。
对聋哑或听力障碍儿童进行视力检查时,根据年龄、发育阶段和语言能力选择合适的方法至关重要。以下介绍各种检查方法的特点。
各年龄段的正常视力标准如下。
| 年龄 | 正常视力标准 |
|---|---|
| 3个月 | 0.05 |
| 1岁 | 0.1~0.2 |
| 2岁 | 0.3~0.5 |
| 3岁 | 0.5~0.8 |
| 6岁 | 1.0 |
儿童的视力处于发育过程中,检查方法和儿童的情绪状态都会影响结果。单次检查难以获得准确的测量值,建议考虑多次检查。
适用于3岁以上幼儿。通过语言、手指指示或手柄来回答缺口方向。
用于2~3岁难以使用Landolt环检查的儿童。视力表中绘有蝴蝶、鱼、鸟、狗等图形,其大小对应视力值。儿童可以用语言回答,也可以通过指向或拿起手中相同的图形卡片来回答。适用于2岁半至3岁半的儿童,可愉快地进行测量。需要注意的是,用图形视力表测得的视力0.7低于Landolt环测得的视力0.7。
通过指向兔子或熊脸图案中的眼睛(点)来回答。基于最小可见阈值(而非最小分离阈值)进行测量,检查距离为30厘米(近用)。从2岁左右开始可测量,对1~3岁的幼儿有用。卡片本身小巧便携,也适合在门诊以外的场所使用。
利用婴幼儿偏好注视条纹图案而非均匀屏幕的特性进行检测的方法。
FPL法的临床简化版。可在明室检查,所需时间约10分钟。需注意TAC视力往往比Landolt环视力更优。
与PL法原理相同,可在门诊简便实施。有TAC、光栅视力、lea光栅板、Cardiff视力测试等多种方法。Cardiff视力测试使用线条画(鱼、鸭子、汽车、火车等),容易吸引儿童注意。对于有精神发育迟缓、无法进行图形视力表和Landolt环检查的年长儿童,也可进行视力评估。
一种客观检查方法,测量视觉刺激下枕叶视觉中枢的电位变化。使用pattern VEP,通过逐渐减小棋盘格或条纹的大小来确定阈值。
通过旋转鼓上的垂直条纹图案记录诱发的眼震。从出生后2个月左右开始有效,也可用于成人疑似诈病的情况。
用于3岁以下儿童或精神发育迟缓的儿童。视反应发育:出生后1个月可见单眼固视和追视至中线,2个月可见双眼固视和追视超过中线。若出现拒绝单眼遮盖的“厌恶反射”,则是双眼视力存在差异的征象。
婴儿期(2岁以下)
瞬目反射、固视、追视:最基本的视觉反应确认。
嫌恶反射:通过单眼遮盖时的抵抗来推测视力差异。
OKN・PL法(FPL):通过偏好条纹图案的反应进行客观测量。
VEP:3~4岁起可使用皮肤电极。全身麻醉下则不限年龄。
幼儿期(2~5岁)
森实点卡:约2岁起使用。用手指指出回答。近用30cm。
图形视力表:适用于2岁半至3岁半。可采用影子匹配方式进行。
TAC法·条纹视力卡:FPL法的临床简易版。约10分钟完成测量。
Landolt环(单个字标):建议3岁以上使用。成功率:3岁60%,4岁95%。
学龄期(6岁以上)
在俄罗斯及前苏联地区,一直使用以下视力检查表。
Lea视力表的类似版本。使用白底黑色图形符号(星形、蘑菇、圣诞树、圆形、鸡、汽车、马、飞机、大象、摩托车)。由两张表组成,左5列对应视力0.10.3,右7列对应视力0.41.0。视标数量:视力0.10.2各3个,0.3有4个,0.40.5有5个,0.60.7有6个,0.80.9有7个,1.0有8个。
难听/言语障碍患者最常用的视力测量法。1923年由苏联眼科医生谢尔盖·戈洛温与D.A.西夫采夫开发。左列为基里尔字母(Ш·Б·М·Н·К·Ы·И),右列为兰多尔特环,各12行。可测量视力值0.1~2.0。检查距离为5米。因需判断兰多尔特环缺口方向(上·下·左·右),聋/难听儿童实施困难。
乌兹别克斯坦眼科医生Eldor Jonnazarov, MD开发。获得俄罗斯联邦专利 RU 2,703,697 C1(2018年9月3日)。正式名称为Just Evident Images / Jonnazarov Eldor Ikhtiyorovich(JEI/JEI)。
使用13种彩色和黑色视标(太阳、花、圣诞树、房子、鸡、孩子、星星、马、熊、车、小猫、球、兔子)。采用宽度和高度相等的视标。
检查距离为2.5米(比传统的5米更短)。给孩子一张复制有视标的卡片,当检查表上显示视标时,孩子举起对应的卡片(无需语言应答)。
每个图像的高度和宽度相等(第1列=35mm,第2列=17.5mm,第10列=3.5mm),检查表的下端距离地面60cm,检查表中段的符号应位于儿童眼睛的高度。
检查步骤:
视力低于0.1或高于1.0时的计算公式:
V2 = (d × V1) / D
(V1:正常视力,D:正常视力儿童能识别该行的距离,d:受检儿童能看到的距离,V2:受检儿童的视力)
Landolt环视力检查通常从3岁起可进行。但成功率因年龄而异,3岁时为60%,4岁时为95%。特别是聋哑或听力障碍儿童的空间认知发育往往比听力正常儿童迟缓,因此可能无法获得与同龄听力正常儿童相同的结果。
有多种不依赖语言应答的检查方法可用。代表性方法包括:森实点卡(手指指向回答,约2岁起)、图形视力表(影子匹配,2岁半起)、PL法(偏好注视条纹图案)、VEP(通过脑电图客观测量)。对于聋哑/听障儿童,JEI/JEI视力表(卡片匹配方式,检查距离2.5米)也有效,可从2岁开始实施。
JEI/JEI视力表采用卡片匹配方式,完全不需要语言应答。检查距离短至2.5米,可从2岁起对所有聋哑/听障儿童无禁忌地实施。此外,它可在不同语言环境下使用,也适用于检查室外(家中、设施内)的实施。与戈洛文-西夫采夫视力表不同,它不需要判断兰德特环的缺口方向,适合空间知觉发育迟缓的聋哑/听障儿童。
伴有发育迟缓的儿童,视力可能低于同龄健康儿童,但若以发育年龄换算,常显示同等视力。检查方法的选择应基于发育年龄而非实际年龄。此外,儿童视力处于发育过程中,单次检查往往难以获得准确测量值,需综合多次检查结果进行评估。若确认存在视觉障碍,早期屈光矫正(配镜)对视力发育至关重要。
Gogate P, Rishikeshi N, Mehata R, Ranade S, Kharat J, Deshpande M. Visual impairment in the hearing impaired students. Indian J Ophthalmol. 2009;57(6):451-453. doi:10.4103/0301-4738.57155. PMID: 19861747; PMCID: PMC2812764.
Ostadimoghaddam H, Mirhajian H, Yekta AA, Sobhani Rad D, Heravian J, Malekifar A, Khabazkhoob M. Eye problems in children with hearing impairment. J Curr Ophthalmol. 2015;27(1-2):56-59. doi:10.1016/j.joco.2015.10.001. PMID: 27239577; PMCID: PMC4877721.
Al-Abduljawad KA, Al-Hussain HA, Dasugi AA, Zakzouk SM. Ocular profile among hearing impaired children. Saudi Med J. 2005;26(5):738-740. PMID: 15951860.
Toms M, Pagarkar W, Moosajee M. Usher syndrome: clinical features, molecular genetics and advancing therapeutics. Ther Adv Ophthalmol. 2020;12:2515841420952194. doi:10.1177/2515841420952194. PMID: 32995707.
Brodie KD, Moore AT, Slavotinek AM, Meyer AK, Nadaraja GS, Conrad DE, Weinstein JE, Chan DK. Genetic Testing Leading to Early Identification of Childhood Ocular Manifestations of Usher Syndrome. Laryngoscope. 2021;131(6):E2053-E2059. doi:10.1002/lary.29193. PMID: 33111992.