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Trauma ocular

Retinopatia solar

A retinopatia solar (Solar retinopathy; SR) é uma maculopatia fótica (photic maculopathy) causada pela luz solar. Pode ocorrer não só em pessoas com transtornos mentais ou que encaram o sol por motivos religiosos, mas também pelo uso inadequado de equipamentos ao observar um eclipse solar. A concentração de energia luminosa intensa na fóvea causa lesão retiniana fototóxica, e também é chamada de retinopatia do eclipse (eclipse retinopathy).1)

As causas são diversas.1)

  • Observação do eclipse a olho nu: observar um eclipse solar usando filtros inadequados, como uma lâmina plástica, é a causa clássica
  • Encarar diretamente o sol: inclui casos de olhar deliberado por pessoas com transtornos mentais ou por motivos religiosos
  • Trabalho de soldagem: exposição à radiação ultravioleta sem proteção adequada
  • Apontadores laser: lesão por lasers verdes ou azuis
  • Fototerapia / banho de sol: exposição prolongada à luz solar intensa
  • Luz refletida por dispositivos móveis: lesão retiniana acidental através da lente da câmera de um smartphone5)

Muitas vezes há recuperação espontânea em 3 a 6 meses após o início, mas alguns casos deixam comprometimento visual permanente.1) Pessoas jovens são mais propensas a sofrer lesão do que idosos porque o cristalino transmite mais luz e a pupila é maior.

Q É possível ter retinopatia mesmo ao olhar rapidamente para o eclipse?
A

Mesmo por alguns segundos, sem um filtro de proteção, a luz ultravioleta e visível concentrada pode alcançar a fóvea e causar lesão fototóxica. Em um dia claro, até cerca de 1 segundo de olhar fixamente pode causar dano. É essencial usar óculos para observação de eclipse certificados pela ISO 12312-2.2)

Imagens multimodais de fundo de olho e OCT da retinopatia solar
Sawires K, et al. Functional and Anatomical Changes of Acute Solar Retinopathy Investigated With Electroretinography and Optical Coherence Tomography: A Case Report. Cureus. 2025. Figure 1. PMCID: PMC12101478. License: CC BY.
(A)(C) As fotografias de fundo de olho, (B)(D) a autofluorescência e (E) a imagem de infravermelho próximo mostram uma lesão foveal (setas brancas). Em (F), a OCT mostra uma área hiper-refletiva que se estende da camada plexiforme externa até a camada do epitélio pigmentar da retina (caixa amarela) e atenuação de cada camada (círculos vermelhos). Isso corresponde à lesão foveal descrita na seção 2, Principais sintomas e achados clínicos.

Os sintomas aparecem entre algumas horas e alguns dias após a exposição à luz.1)2) Nas lesões fotoquímicas, pode não haver alteração logo após a lesão, e os sintomas podem surgir dias depois.

  • Redução da visão central: o sintoma mais comum. Pode variar de leve a grave
  • Escotoma central: percebe-se uma área preta ou cinza sem visão no centro
  • Metamorfopsia (visão distorcida): causada por alteração na organização dos fotorreceptores da fóvea
  • Alteração da visão de cores: a percepção de azul e verde é especialmente afetada
  • Fotofobia (sensibilidade à luz): pode ocorrer na fase aguda
  • Mal-estar: pode ocorrer como sintoma geral na fase aguda

Em casos de exposição intensa à luz solar em grande altitude, várias pessoas adoeceram ao mesmo tempo, e o aumento da radiação ultravioleta esteve envolvido na causa.4)

A OCT é o exame mais importante para o diagnóstico e o acompanhamento da retinopatia solar.1)2) No início após a lesão, pode ser vista uma mancha amarela com cerca de 160 μm de diâmetro na fóvea, e ela costuma desaparecer em 1 a 2 semanas. Os achados na OCT mudam de acordo com a fase da doença.

Fase aguda

Ruptura ou desaparecimento da banda elipsoide (junção IS/OS): Observado logo abaixo da fóvea. É o achado mais característico.

Lesão hiper-refletiva: Pequena lesão observada na camada nuclear externa até a camada de fotorreceptores.

Afinamento das camadas externas da retina: Reflete alterações estruturais ao redor da fóvea.

Fase de recuperação

Regeneração parcial da banda elipsoide: A área de ruptura diminui ao longo de semanas a meses.

Redução e desaparecimento das lesões hiper-refletivas: Reflete o processo de reparo nas camadas externas.

Alterações sutis persistentes: Nos casos em que não desaparecem completamente, o comprometimento visual continua.

Fase crônica

Alteração cística da fóvea / pseudocisto: alteração persistente observada em alguns casos.

Destruição da membrana de Verhoeff (camada IZ): característica de certos padrões fototóxicos.1)

Defeito de espessura total (defeito de tamanho completo): aspecto final em casos graves. Prognóstico visual ruim.

A microperimetria pode avaliar quantitativamente a função foveal. Em um caso de retinopatia solar bilateral em um fotógrafo, foram registrados o tamanho do escotoma central e a redução da sensibilidade residual.2)

Q Os sintomas podem aparecer em apenas um olho?
A

Dependendo de como a luz incide diretamente e se houve uso de proteção, pode ser unilateral ou bilateral. Casos bilaterais foram relatados em fotógrafos expostos à luz solar.2)

Em cada causa da retinopatia solar, o comprimento de onda, a intensidade e as circunstâncias da exposição à luz são diferentes.1)

  • Observação de eclipse: o mais comum é observar um eclipse solar parcial a olho nu, sem proteção. Também pode ocorrer durante um eclipse total devido à exposição na fase de transição
  • Arco de soldagem: principalmente luz ultravioleta. Pode ocorrer sem máscara de proteção ou até mesmo com uma olhada rápida
  • Ponteiros laser: a luz coerente verde (532 nm) e azul (445 nm) é especialmente perigosa1)
  • Luz solar em grandes altitudes: a atmosfera mais fina aumenta os níveis de radiação ultravioleta4)
  • Desafio de “olhar diretamente para o sol” nas redes sociais: uma prática perigosa que pode atrair os jovens2)
  • Luz refletida por dispositivos móveis: concentração indireta da luz solar através da lente de um smartphone5)

Fatores de risco

Idade jovem e cristalino transparente: como os jovens têm maior transmissão de luz pelo cristalino e pupilas maiores, mais energia luminosa alcança a retina.

Atividade em grandes altitudes: quanto maior a altitude, menor a proteção da atmosfera contra os raios ultravioleta.4)

Pupilas dilatadas: exposição súbita ao sair de um local escuro ou olhar para o sol após usar um medicamento para dilatar a pupila.

Redes sociais e pressão dos colegas: os jovens olham para o sol por longos períodos por influência dos amigos.2)

Fatores de proteção

Catarata (opacidade do cristalino): o cristalino opaco absorve e dispersa a luz ultravioleta e visível, reduzindo a quantidade que chega à retina.

Miopia alta e erros de refração: em geral, o foco da luz solar pode se deslocar para fora do plano da retina.

Filtros com certificação ISO: óculos para eclipse certificados pela ISO 12312-2 oferecem a proteção adequada.2)

No diagnóstico, perguntar sobre histórico de observação do sol é o mais importante. O clima é um fator importante; mesmo encarar por 1 segundo em um dia ensolarado pode causar lesão. Verifique os itens abaixo.

  • Histórico de observação do sol (eclipse, olhar diretamente para o sol, práticas religiosas, exposição ocupacional)
  • condições climáticas, horário do dia e se foi usado filtro durante a observação
  • tempo entre a lesão e o aparecimento dos sintomas (o dano fotoquímico pode ter atraso de vários dias)

O OCT é o exame mais importante no diagnóstico da retinopatia solar. 1) Ele pode avaliar, com alta resolução, as alterações nas camadas externas (zona elipsoide, camada nuclear externa, camada de fotorreceptores). É útil para estadiamento, previsão do prognóstico visual e acompanhamento.

  • Autofluorescência do fundo de olho (FAF): visualiza alterações na atividade metabólica do EPR (epitélio pigmentar da retina). Na fase aguda pode mostrar hiperfluorescência e, na fase crônica, hipofluorescência
  • Angiografia fluoresceínica (FA): avalia a permeabilidade vascular e o vazamento. Na retinopatia solar, os achados costumam ser normais
  • Eletroretinografia multifocal (mfERG): avaliação objetiva da função foveal. Útil para quantificar a redução da sensibilidade central
  • Microperimetria: avaliação precisa da localização, do tamanho e da sensibilidade do escotoma central 2)

A seguir, mostra-se uma comparação das doenças que precisam ser diferenciadas da retinopatia solar.

DoençaCausa principalAchados no OCT
retinopatia solarluz solar / fonte de luz intensaruptura da IS/OS, lesão hiper-refletiva
retinopatia por laserponteiros laser, etc.lesão das camadas externas, formação de cicatriz
retinopatia do soldadorradiação ultravioleta do arco de soldasemelhante à retinopatia solar

Uma anamnese detalhada da exposição é essencial para o diagnóstico diferencial. Também devem ser considerados a oclusão da artéria retiniana (semelhante ao cherry-red spot), a maculopatia traumática, a degeneração macular, a telangiectasia macular paracentral (MacTel), a neuropatia macular aguda (AMN) e a maculopatia média aguda paracentral (PAMM).2)

Não há tratamento eficaz para a retinopatia solar. A maioria dos casos se recupera espontaneamente.

Em um fotógrafo com retinopatia solar bilateral, a acuidade visual melhorou 3 meses após fotografar sem um filtro de proteção adequado. 2) A taxa de recuperação espontânea é relatada como 50–83%. 2)

A seguir estão as principais opções de tratamento e sua avaliação.

Método de tratamentoAvaliaçãoObservações
AcompanhamentoPrimeira escolhaA maioria se recupera espontaneamente em 3 a 6 meses
Uso sistêmico de corticosteroidesIncerteza e riscoO efeito é incerto. Risco de induzir CSCR2)3)
Antioxidantes (como vitaminas C e E)Apenas fundamento teóricoHá relatos de inibição do dano in vitro, mas o efeito de tomar após a lesão é incerto1)
  • Acompanhar regularmente os sintomas e os achados de OCT por 3 a 6 meses após o início
  • Na maioria dos casos, os achados da camada externa na OCT melhoram
  • Se a melhora for insuficiente, tratar como deficiência visual permanente

Se permanecer um escotoma central permanente, o uso de recursos de baixa visão e o treinamento de fixação excêntrica podem ser úteis.

Q A visão vai se recuperar sem tratamento?
A

Em muitos casos, a visão melhora espontaneamente ao longo de 3 a 6 meses. Foram relatadas taxas de recuperação de 50 a 83%, mas fototoxicidade grave ou procura tardia por atendimento podem deixar deficiência visual permanente.2)

6. Fisiopatologia e mecanismo detalhado de aparecimento

Seção intitulada “6. Fisiopatologia e mecanismo detalhado de aparecimento”

O mecanismo de lesão na retinopatia solar envolve principalmente duas vias: lesão fotoquímica e lesão fototérmica.2)

  • A luz azul é absorvida pela lipofuscina nas células do epitélio pigmentado da retina e pelos pigmentos visuais dos fotorreceptores
  • A A2E (N-retinilideno-N-retiniletanolamina), componente da lipofuscina, atua como substância fotossensibilizante
  • São geradas grandes quantidades de espécies reativas de oxigênio (ROS), como o oxigênio singlete
  • Normalmente, as espécies reativas de oxigênio são eliminadas por enzimas e substâncias antioxidantes, mas com uma exposição excessiva à luz a peroxidação das membranas dos fotorreceptores progride e causa dano aos fotorreceptores e às células do epitélio pigmentado da retina
  • Ocorre dano oxidativo na membrana do segmento externo e na membrana celular dos fotorreceptores2)

Na lesão fotoquímica, o fundo de olho não apresenta alterações imediatamente após a lesão, e os sintomas percebidos e a degeneração macular surgem alguns dias depois.

Se a luz for intensa, como ao olhar diretamente para o céu do sul no auge do verão por um curto período, a conversão de calor na retina causa lesão por coagulação imediata. Na ação térmica, os sintomas percebidos e uma mancha de coagulação na mácula são vistos logo após a lesão.

  • Os cones são mais suscetíveis a lesões do que os bastonetes: a fóvea é uma região de alta densidade de cones e é especialmente vulnerável à lesão fotoquímica2)
  • Lesão secundária das células do EPR: a alteração da função de fagocitose dos segmentos externos dos fotorreceptores também afeta o EPR
  • Destruição da membrana de Verhoeff (junção intercelular dos fotorreceptores): alteração histológica observada com padrões específicos de irradiação1)

Em lesões leves a moderadas, se os núcleos dos fotorreceptores (camada nuclear externa) forem preservados, os segmentos externos podem regenerar-se.5)

Nos casos de reflexão da luz por dispositivos móveis relatados por Marticorena et al. (2022), observou-se recuperação parcial dos segmentos externos após lesão fototóxica com preservação dos núcleos dos fotorreceptores.5)

Quando a lesão é grave e evolui para alterações císticas ou perda de espessura total, a regeneração tecidual torna-se limitada e pode levar a deficiência visual permanente. O grau de lesão varia desde ausência de alterações no fundo de olho até atrofia coriorretiniana residual.

Uma avaliação multimodal que combina OCT, autofluorescência do fundo de olho, mfERG e microperimetria está sendo estudada como biomarcador para estadiamento da doença e predição do prognóstico visual.1)2) Em especial, está sendo analisada a relação entre a extensão do dano da zona elipsoide e a acuidade visual remanescente.1)

Em 2022, foi relatada pela primeira vez no mundo uma lesão de retina causada pela concentração da luz solar através da lente da câmera de um smartphone.5) Com a disseminação dos dispositivos móveis, aumenta o risco de exposição acidental, especialmente entre jovens e durante atividades ao ar livre. Foi proposta a necessidade de educação preventiva adaptada a essa nova forma de exposição.5)

Com base no mecanismo de lesão fotoquímica mediada por ROS, o potencial terapêutico de antioxidantes (vitamina C, vitamina E, luteína) e de fármacos neuroprotetores está sendo considerado teoricamente. Em estudos in vitro, substâncias antioxidantes como a vitamina C foram relatadas como redutoras do dano, mas o efeito de tomá-las após a lesão é incerto, e as evidências que demonstram eficácia clínica são atualmente insuficientes.1)

Q No futuro, pode haver um tratamento estabelecido para a retinopatia solar?
A

A pesquisa sobre terapia antioxidante e terapia neuroprotetora para lesão fotoquímica está avançando, e considera-se importante intervir no início da doença. No momento, não há tratamento estabelecido, e a prevenção é a medida mais importante.1)


  1. Timofte Zorila MM, Vitiello L, Lixi F, et al. Photic Retinopathy: Diagnosis and Management of This Phototoxic Maculopathy. Life (Basel). 2025;15(4):639. doi:10.3390/life15040639.
  2. Gabriel A, Dimitry RS, Milad M, Kelada M, Papastavrou K. A Case of Bilateral Macular Phototoxicity and the Role of Multimodal Imaging. Cureus. 2025;17(12):e99791. doi:10.7759/cureus.99791.
  3. Rathore A, et al. Central serous chorioretinopathy following solar retinopathy: steroid use as a risk factor. Retin Cases Brief Rep. 2021.
  4. Sharma R, et al. Solar retinopathy at high altitude: report of three cases with increased ultraviolet exposure. High Alt Med Biol. 2021.
  5. Marticorena J, Honrubia A, Ascaso J. Solar maculopathy secondary to sunlight exposure reflected from the screen of mobile devices: two case reports. J Med Case Rep. 2022;16(1):360. doi:10.1186/s13256-022-03567-5.

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