급성 CME
발병 시기: 수술 후 4~12주에 최고조에 달합니다.
안저 소견: 황반부에 부종이 있으며, 중심와를 중심으로 한 꽃잎 모양의 낭포 배열을 보입니다.
OCT 소견: 황반부에 낭포성 변화를 동반한 망막 비후.
경과: 대부분 3~4개월 이내에 자연 소실됩니다.
백내장 수술 후 낭포황반부종(cystoid macular edema; CME)은 백내장 수술 후 황반부 망막의 신경세포 간극에 조직액이 저류되어 낭포 모양의 부종을 일으키는 상태입니다. 특히 백내장 수술 후 발생하는 것을 Irvine-Gass 증후군이라고 합니다.
임상적으로 유의한 CME는 합병증이 없는 수정체유화흡인술 후 1~3%에서 발생합니다2). 대부분의 증례는 국소 항염증제에 잘 반응하지만, 치료 저항성 증례(약 0.02%)에서는 영구적인 시력 장애를 동반할 수 있습니다2).
임상적으로 유의한 CME의 발생률은 최대 2%로 보고되었습니다1). 대부분은 자연 소실되는 자가 제한적 경과를 보이지만, 지속되거나 악화되는 증례에서는 치료가 필요합니다1).
CME의 증상은 일반적으로 수술 후 수주 내에 나타납니다.
초기 또는 경증의 경우 시력 저하를 자각하지 못할 수 있지만, 중등도 이상에서는 명백한 시력 저하가 발생합니다.
병리학적으로는 바깥망상층과 안쪽과립층에 발생하는 낭포성 변화입니다. 특히 중심와 주변의 바깥망상층(Henle 섬유층)에 조직액이 축적되기 쉽습니다. 낭포의 격벽은 뮐러 세포와 축삭 섬유에 의해 형성됩니다.
급성 CME
발병 시기: 수술 후 4~12주에 최고조에 달합니다.
안저 소견: 황반부에 부종이 있으며, 중심와를 중심으로 한 꽃잎 모양의 낭포 배열을 보입니다.
OCT 소견: 황반부에 낭포성 변화를 동반한 망막 비후.
경과: 대부분 3~4개월 이내에 자연 소실됩니다.
만성 CME
정의: 6~9개월 이상 지속되는 경우.
조직 변화: 영구적인 망막 섬유화를 초래할 수 있습니다.
시세포 손상: 부종이 소실된 후에도 시세포 구조의 변화로 인해 영구적인 시력 장애가 남을 수 있습니다.
NSAIDs의 역할: 만성 CME 관리에도 유용하지만, 치료 중단 후 재발에 주의해야 합니다1).
수술 후 412주에 최고조에 달하는 경우가 많습니다. 대부분 34개월 이내에 자연 소실되지만, 6개월 이상 지속되는 만성 사례도 있습니다. 시력 저하가 지속되면 조기에 안과를 방문해야 합니다.
CME 발생에는 안내 염증이 중심적인 역할을 합니다. 백내장 수술로 인한 조직 손상이 염증 캐스케이드를 유발하여 혈액-망막 장벽 파괴와 혈관 투과성 증가를 초래합니다.
위험 요인은 다음과 같습니다2).
당뇨병 환자는 당뇨망막병증이 없더라도 CME 발생 위험이 높습니다1).
망막전막(ERM)은 CME의 중요한 위험 요인이며, 수술 전 중심 망막 두께가 높을수록 위험이 증가합니다. 수술 전 스펙트럼 영역 OCT를 시행하여 안저 검사에서 놓치기 쉬운 망막전막의 존재를 확인하는 것이 권장됩니다1).
CME의 진단은 임상 소견과 영상 검사를 결합하여 이루어집니다.
| 검사법 | 특징 | 역할 |
|---|---|---|
| OCT | 비침습적 | 표준 영상 진단2) |
| FA | 꽃잎 모양 형광 누출 | 금본위 |
| 안저 검사 | 꽃잎 모양 낭종 | 초기 선별 검사 |
Snellen 시력 검사만으로는 CME가 시기능에 미치는 영향을 과소평가할 수 있습니다2).
NSAIDs와 스테로이드 점안액의 병용은 일반 백내장 수술 후 염증 및 CME 예방에 대한 근거 기반 권장 사항입니다1).
ESCRS PRIMED 무작위 대조 시험에서 브롬페낙 0.09%(하루 2회)와 덱사메타손 0.1%(하루 4회) 병용이 단독 사용보다 CME 예방에 더 효과적임을 보여주었습니다1)2).
주요 근거는 다음과 같습니다.
NSAIDs 점안액의 시력 회복에 대한 단기 효과는 입증되었으나, 3개월 이상의 장기 예후 개선에 대한 수준 I 근거는 확립되지 않았습니다2).
당뇨병 환자에서는 스테로이드와 NSAID 점안액 병용이 권장됩니다1).
CME의 1차 치료는 국소 NSAID 또는 스테로이드입니다1). 그러나 최적 치료법을 확립할 근거는 현재 충분하지 않습니다1).
주요 치료 약물은 다음과 같습니다.
23개월간의 NSAID 투여로 시력 개선이 이루어지지 않을 수 있지만, 34개월의 장기 투여로 개선이 나타나는 경우가 있습니다1). 치료 중단 후 CME 재발에 주의해야 합니다1).
개선이 충분하지 않은 경우 NSAID 종류를 변경하고(예: 네파페낙, 브롬페낙) 추가로 4~6주간 경과를 관찰합니다. 그래도 개선되지 않으면 유리체내 스테로이드 주입을 고려합니다. 치료 저항성 사례에서는 테논낭하 트리암시놀론 주입도 선택지입니다.
백내장 수술 후 CME 예방에는 비스테로이드성 항염증 점안액도 사용됩니다. 지속성 CME에 대해서는 내경계막 박리를 병용한 유리체 절제술이나 낭절개를 병용한 유리체 절제술의 보고도 있습니다.
CME의 발병에는 염증이 중심적인 역할을 합니다. 백내장 수술의 조직 침습으로 인해 다음과 같은 염증 캐스케이드가 유발됩니다.
CME의 정확한 기전은 아직 완전히 밝혀지지 않았습니다. 위의 염증 기전 외에도 다음 요인들이 관여하는 것으로 제시되고 있습니다.
CME는 부종이 소실된 후에도 영구적인 시력 손상을 초래할 수 있습니다. 이는 만성 부종으로 인한 광수용체 구조의 비가역적 변화에 기인하는 것으로 생각됩니다.
수술의 조직 침습으로 인해 VEGF, 프로스타글란딘 등의 염증성 매개체가 방출되어 혈액-망막 장벽의 투과성이 항진됩니다. 그 결과, 중심와 주변 모세혈관에서 액체가 누출되어 황반부에 낭포 모양의 부종을 형성합니다. 자세한 내용은 「병태생리학·상세 발병 기전」 항목을 참조하십시오.
치료 저항성 CME에 대한 유리체강내 주사제 검토가 진행 중이나, 근거는 제한적입니다1).
ESCRS 가이드라인에 따르면, 유리체강내 스테로이드, 항VEGF, TNF-α 억제제, 테논낭하 스테로이드 주사, 유리체강내 스테로이드 임플란트의 유효성에 대한 근거는 제한적이며, 선택된 모든 연구가 중간~높은 비뚤림 위험이었습니다. 현재 시점에서 이들 주사제의 임상적 유효성에 대한 확정적 결론은 얻어지지 않았습니다1).
PREMED 2 시험에서는 결막하 트리암시놀론 40 mg이 수술 후 6~12주의 황반 두께와 부피를 감소시킨 반면, 유리체강내 베바시주맙 1.25 mg은 효과가 인정되지 않았습니다2).
수술 중 결막하 또는 전방내 스테로이드 주사로 수술 후 점안을 생략하는 ‘dropless cataract surgery’의 유효성이 검토되고 있으나, 기존 국소 점안 요법과 동등한 안전성 및 유효성을 가지는지는 확립되지 않았습니다1). 순응도가 좋지 않을 것으로 예상되는 환자에서는 선택지가 될 수 있습니다.
CME 관리에 있어 최적의 치료법 및 치료 기간은 확립되지 않았습니다1). NSAIDs, 스테로이드, 항VEGF, 병용 요법 각각에 대해 추가 검증이 필요합니다. 당뇨망막병증의 병기에 따른 수술 후 투약 전략 최적화, 트리암시놀론의 최적 용량 결정도 향후 과제입니다1).