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ऑप्टिक तंत्रिका और ऑप्टिक काइआज़्म के जंक्शन पर घावों से उत्पन्न होने वाला एक विशिष्ट दृश्य क्षेत्र दोष पैटर्न। पिट्यूटरी एडेनोमा जैसे सेलर ट्यूमर सबसे आम कारण हैं, और सटीक दृश्य क्षेत्र परीक्षण और इमेजिंग निदान शीघ्र पता लगाने के लिए आवश्यक हैं।

ओकुलोमोटर तंत्रिका (तीसरी कपाल तंत्रिका) का जन्मजात पक्षाघात, जिसमें पीटोसिस, बाह्य स्ट्रैबिस्मस और नेत्र गति प्रतिबंध होता है, एक बाल चिकित्सा नेत्र रोग है। इसका मुख्य कारण प्रसवकालीन परिधीय तंत्रिका क्षति माना जाता है, और एम्ब्लियोपिया की रोकथाम के लिए प्रारंभिक उपचार हस्तक्षेप महत्वपूर्ण है।

जन्मजात कपाल तंत्रिका असामान्य संक्रमण सिंड्रोम (CCDDs) कपाल तंत्रिकाओं के विकास संबंधी असामान्यता के कारण जन्मजात और गैर-प्रगतिशील नेत्र गति विकारों का एक समूह है। इसमें डुआन सिंड्रोम और CFEOM शामिल हैं, और बाह्य नेत्र पेशियों में असामान्य संक्रमण के कारण पक्षाघाती स्ट्रैबिस्मस प्रस्तुत होता है।

जन्मजात कॉर्नियल स्ट्रोमल डिस्ट्रोफी (CSCD) के डेकोरिन जीन उत्परिवर्तन, लक्षण, निदान, पूर्ण-मोटाई कॉर्नियल प्रत्यारोपण सहित उपचार, और रोग-शरीरक्रिया विज्ञान का विवरण।

जन्मजात नासोलैक्रिमल डक्ट रुकावट नवजात शिशुओं के 6-20% में होने वाली आंसू निकासी प्रणाली की रुकावट है, जिसका मुख्य कारण हसनर वाल्व का झिल्लीदार रुकावट है। अधिकांश मामले जीवन के पहले वर्ष के भीतर स्वतः ठीक हो जाते हैं, लेकिन लगातार बने रहने वाले मामलों में प्रोबिंग या स्टेंट लगाने जैसे शल्य चिकित्सा उपचार किए जाते हैं।

जन्मजात नासोलैक्रिमल वाहिनी अवरोध नासोलैक्रिमल वाहिनी के निचले सिरे पर झिल्लीदार अवरोध के कारण अश्रु उत्सर्जन प्रणाली का जन्मजात अवरोध है, जो 6-20% नवजात शिशुओं में होता है। जन्म के 12 महीनों के भीतर लगभग 90% मामले स्वतः ठीक हो जाते हैं, लेकिन लगातार बने रहने वाले मामलों में लैक्रिमल थैली मालिश (क्रिगलर विधि) द्वारा रूढ़िवादी उपचार, प्रोबिंग या लैक्रिमल एंडोस्कोपी सर्जरी की जाती है।

जन्मजात बाह्य नेत्र पेशी फाइब्रोसिस (CFEOM) एक जन्मजात गैर-प्रगतिशील बाह्य नेत्र पेशी पक्षाघात है जो ओकुलोमोटर और ट्रोक्लियर तंत्रिकाओं के असामान्य विकास के कारण होता है, जिसमें मुख्य लक्षण पीटोसिस और नेत्र गति प्रतिबंध हैं, और यह एक दुर्लभ आनुवंशिक रोग है।

न्यूरोमस्कुलर जंक्शन की आनुवंशिक असामान्यताओं के कारण होने वाले विषम रोगों का समूह। जन्म के समय या बचपन में थकान से बढ़ने वाली पलकों का गिरना, आंख की मांसपेशियों का पक्षाघात और अंगों की मांसपेशियों की कमजोरी दिखाई देती है, और आनुवंशिक उपप्रकार के आधार पर उपचार की आवश्यकता होती है।

जन्म के समय या शैशवावस्था में होने वाला लेंस का धुंधलापन, जो रूप-संवेदन अवरोधी एम्ब्लियोपिया का कारण बनता है। सर्जरी का समय, IOL प्रत्यारोपण की उपयुक्तता, और पश्चात एम्ब्लियोपिया उपचार दृश्य कार्य के पूर्वानुमान को निर्धारित करते हैं।

जन्म के समय या शैशवावस्था में लेंस के धुंधलेपन की शुरुआत। प्रति 1,000-10,000 जन्मों में 1 की आवृत्ति। फॉर्म विज़न डेप्रिवेशन एम्ब्लियोपिया को रोकने के लिए प्रारंभिक सर्जरी और दीर्घकालिक एम्ब्लियोपिया उपचार और अपवर्तक सुधार दृश्य पूर्वानुमान को प्रभावित करते हैं।

जन्मजात यूविया एक्ट्रोपियन (CEU) के कारण, लक्षण, नैदानिक निष्कर्ष, निदान, विभेदक निदान, उपचार और पूर्वानुमान की व्याख्या। यह एक दुर्लभ बीमारी है जिसमें एकतरफा पूर्वकाल कक्ष अविकसितता और द्वितीयक ग्लूकोमा होता है।

शंकु दृश्य पदार्थों की जन्मजात कमी या कार्यात्मक असामान्यता के कारण रंगों को पहचानने की क्षमता सामान्य से भिन्न होती है। जन्मजात लाल-हरा रंग दृष्टि असामान्यता जापानी पुरुषों में लगभग 5% पाई जाती है और यह X-लिंक्ड अप्रभावी वंशानुक्रम दर्शाती है। रंग दृष्टि के अलावा अन्य दृश्य कार्य सामान्य होते हैं और यह प्रगतिशील नहीं होती।

जन्मजात रूबेला सिंड्रोम (CRS) गर्भावस्था के शुरुआती चरणों में मातृ रूबेला संक्रमण के कारण भ्रूण में होने वाली जन्मजात असामान्यता है, जिसके तीन मुख्य लक्षण मोतियाबिंद, जन्मजात हृदय रोग और बहरापन हैं। नेत्र संबंधी लक्षण सबसे आम हैं, जिनमें वर्णकीय रेटिनोपैथी, ग्लूकोमा और माइक्रोफथाल्मिया शामिल हैं।

जन्मजात वंशानुगत कॉर्नियल एंडोथेलियल डिस्ट्रोफी (CHED) के कारण जीन SLC4A11, लक्षण, निदान, कॉर्नियल एंडोथेलियल प्रत्यारोपण सहित उपचार, और रोग pathophysiology की व्याख्या।

जन्मजात सिस्टिक आँख (CCE) एक अत्यंत दुर्लभ जन्मजात नेत्र विकृति है जिसमें भ्रूण के प्रारंभिक विकास के दौरान प्राथमिक ऑप्टिक पुटिका के आक्रमण में दोष के कारण नेत्रगोलक के स्थान पर कक्षा में एक सिस्ट बन जाता है। मानक उपचार सिस्ट को हटाना और कृत्रिम नेत्र लगाना है।

लगभग सामान्य फंडस के साथ ईआरजी द्वारा निदान की जाने वाली गैर-प्रगतिशील जन्मजात रेटिना शिथिलता। पूर्ण प्रकार (cCSNB) और अपूर्ण प्रकार (iCSNB) में वर्गीकृत, सबसे आम X-लिंक्ड अप्रभावी वंशानुक्रम है।

ग्लूकोमा में जलीय हास्य बहिर्वाह पथ की इमेजिंग जांच की व्याख्या। अल्ट्रासाउंड बायोमाइक्रोस्कोपी (UBM) और पूर्वकाल खंड ऑप्टिकल कोहेरेंस टोमोग्राफी (AS-OCT) द्वारा पूर्वकाल कक्ष कोण, श्लेम नलिका और संग्राहक नलिकाओं का मूल्यांकन, कोण फोटोग्राफी, AS-OCTA और डीप लर्निंग के अनुप्रयोग को शामिल किया गया है।

ज़ाइगोमैटिकोमैक्सिलरी कम्पाउंड फ्रैक्चर (ZMC फ्रैक्चर) एक चेहरे की चोट है जिसमें ज़ाइगोमैटिक हड्डी के चार जोड़ एक साथ टूट जाते हैं। इसमें ऑर्बिटल फ्लोर फ्रैक्चर शामिल होने के कारण नेत्र संबंधी प्रबंधन आवश्यक है, और प्लास्टिक सर्जरी और ईएनटी विभागों के साथ बहु-विषयक सहयोग महत्वपूर्ण है।

स्मार्ट साइट, दैनिक जीवन उपकरण, ब्रेल और ऑडियो पुस्तकें, आमने-सामने पढ़ना आदि: जापान में कम दृष्टि सहायता प्रणालियों और परामर्श केंद्रों का सारांश।

जालीदार कॉर्नियल डिस्ट्रोफी एक वंशानुगत कॉर्नियल डिस्ट्रोफी है जिसमें कॉर्नियल स्ट्रोमा में जालीदार पैटर्न में एमाइलॉइड जमा हो जाता है। यह मुख्य रूप से TGFBI जीन उत्परिवर्तन के कारण ऑटोसोमल प्रभावी वंशानुक्रम वाले LCD1, वेरिएंट प्रकार (जैसे 3A प्रकार) और जेल्सोलिन प्रकार (मेरेटोजा सिंड्रोम) में विभाजित होता है। इससे बार-बार उपकला क्षरण और दृष्टि में प्रगतिशील कमी होती है। PTK और डीप लैमेलर कॉर्नियल ट्रांसप्लांटेशन (DALK) मानक उपचार हैं।

रेटिनल पिगमेंट एपिथेलियम (RPE) की सतह पर उप-रेटिनल स्थान में जमा पीले-सफेद जालीदार संरचनाएं। ये उम्र से संबंधित धब्बेदार अध:पतन के अग्रदूत घाव हैं, जो भौगोलिक शोष और कोरॉइडल नववाहिकीकरण के जोखिम को बढ़ाते हैं।

जिलेटिनस ड्रॉप-लाइक कॉर्नियल डिस्ट्रॉफी (GDLD) एक ऑटोसोमल रिसेसिव वंशानुगत कॉर्नियल रोग है जो TACSTD2 जीन उत्परिवर्तन के कारण होता है, जिससे टाइट जंक्शन निर्माण में दोष होता है और कॉर्नियल एपिथेलियम के नीचे एमाइलॉइड जमा हो जाता है। यह जापान में अपेक्षाकृत आम है और 2019 में इसे एक विशिष्ट दुर्लभ रोग के रूप में नामित किया गया था।

ज़ीका वायरस संक्रमण के कारण होने वाले नेत्र रोगों का वर्णन। जन्मजात ज़ीका सिंड्रोम (CZS) में मैक्युला के कोरियोरेटिनल शोष, रंजक धब्बेदार परिवर्तन और ऑप्टिक तंत्रिका असामान्यताएं विशिष्ट हैं, जबकि गैर-जन्मजात संक्रमण में नेत्रश्लेष्मलाशोथ और पूर्वकाल यूवाइटिस होता है।

ग्लूकोमा के विकास और प्रगति पर जीवनशैली के प्रभाव की व्याख्या। इसमें आहार (नाइट्रेट, ओमेगा-3, विटामिन B3), व्यायाम (एरोबिक, भारोत्तोलन, योग), नींद की स्थिति, धूम्रपान, शराब, कैफीन और अंतर्नेत्र दबाव के बीच संबंध शामिल हैं।

लिंबल स्टेम सेल की कमी (LSCD) के लिए, जीवित रक्त संबंधी से कंजंक्टिवा और लिंबल ऊतक का प्रत्यारोपण करने वाली नेत्र सतह स्टेम सेल प्रत्यारोपण सर्जरी। द्विपक्षीय LSCD या एकपक्षीय LSCD जहां विपरीत आंख दाता के लिए अनुपयुक्त हो, में संकेतित। प्रणालीगत प्रतिरक्षादमन के तहत किया जाता है, नेत्र सतह स्थिरीकरण दर 45-92% बताई गई है।

जुवेनाइल ज़ैंथोग्रैनुलोमा (JXG) शिशुओं और छोटे बच्चों में होने वाली गैर-लैंगरहैंस सेल हिस्टियोसाइटोसिस का सबसे सामान्य रूप है, जिसमें त्वचा पर पीले रंग की गांठें मुख्य लक्षण होती हैं। आंख JXG के त्वचा के बाहर घुसपैठ का सबसे आम स्थान है, और आइरिस के घाव पूर्वकाल कक्ष रक्तस्राव और द्वितीयक ग्लूकोमा का कारण बन सकते हैं।

ज़ेन जेल स्टेंट (XEN45) एक न्यूनतम इनवेसिव ग्लूकोमा सर्जरी (MIGS) उपकरण है जो पूर्वकाल कक्ष से उप-कंजंक्टिवल स्थान में जलीय हास्य को बहाता है। यह सुअर जिलेटिन से बनी 6 मिमी ट्यूब है, जिसे 2016 में FDA अनुमोदन प्राप्त हुआ।

ज़ेरोडर्मा पिगमेंटोसम (XP) DNA मरम्मत में दोष के कारण होने वाला एक ऑटोसोमल रिसेसिव आनुवंशिक रोग है, और 93% रोगियों में नेत्र संबंधी असामान्यताएँ पाई जाती हैं। इसमें नेत्र संबंधी अभिव्यक्तियों की एक विस्तृत श्रृंखला होती है, जिसमें प्रकाश-भय और कॉर्नियल धुंधलापन से लेकर कंजंक्टाइवल स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा तक शामिल है, और पराबैंगनी सुरक्षा तथा ट्यूमर की जल्दी पहचान प्रबंधन के मुख्य आधार हैं।

ज़ेरोफ़थैल्मिया विटामिन A की कमी के कारण होने वाले नेत्र रोगों के एक समूह का सामान्य नाम है। यह रतौंधी, कंजंक्टिवा का सूखापन, बिटोट धब्बे, कॉर्निया का सूखापन और कॉर्निया का नरम होना (केराटोमैलेशिया) के चरणों में बढ़ता है, और उचित उपचार के बिना अपरिवर्तनीय अंधत्व का कारण बन सकता है।

लेंस को सहारा देने वाले ज़िन ज़ोन्यूल्स (Zinn ज़ोन्यूल्स) की सहायक क्षमता में कमी की स्थिति। स्यूडोएक्सफ़ोलिएशन सिंड्रोम, आघात, प्रणालीगत रोग आदि विविध कारणों से उत्पन्न होती है और मोतियाबिंद सर्जरी की कठिनाई को काफी बढ़ा देती है।

प्राथमिक सिलिया की असामान्य कार्यप्रणाली के कारण होने वाली सिलियोपैथी, जिसमें मोलर साइन, मांसपेशियों की कमजोरी और विकासात्मक देरी तीन मुख्य लक्षण हैं। इसमें ओकुलर मोटर एप्रेक्सिया और रेटिनल डिस्ट्रोफी जैसे विविध नेत्र संबंधी निष्कर्ष शामिल हैं।