「た」で始まる疾患

胎生血管遺残（PFV）は胎生期の硝子体血管系の退縮不全により生じる先天性眼疾患である。旧称は第一次硝子体過形成遺残（PHPV）。片眼性・非遺伝性で、小眼球を伴う白色瞳孔として発見されることが多い。前部型・後部型・混合型に分類され、前部型に限局する場合は水晶体切除と弱視治療により視力改善が期待できるが、後部型では予後不良である。

大脳脚幻覚（だいのうきゃくげんかく）

中脳・視床の病変に続発する複雑で現実的な視覚幻覚。後方循環系の脳血管イベント後に急性発症することが多く、除外診断により確定する。

大脳性多視（大脳性複視）（たいのうせいたし）

脳損傷に起因し、単一の視覚刺激から複数の像が知覚される稀な視覚保続現象。後頭葉や後頭頂皮質の病変に関連する。

大脳皮質基底核変性症（だいのうひしつきていかくへんせいしょう）

大脳皮質と基底核の進行性萎縮を特徴とする稀な4リピートタウオパチー。運動障害・皮質機能障害・眼球運動異常を呈し、確定診断は死後病理検査でのみ可能である。

第4脳神経麻痺（滑車神経麻痺）（だいよんのうしんけいまひ）

上斜筋を支配する第4脳神経（滑車神経）の機能不全により、患側の上斜視・外旋・垂直複視を来す疾患。外傷・虚血・先天性が主な原因で、Bielschowsky頭部傾斜試験が診断に有用である。

大理石骨病の眼症状（だいりせきこつびょうのがんしょうじょう）

大理石骨病（Osteopetrosis）は破骨細胞の機能障害による遺伝性骨硬化疾患であり、視神経管狭窄による圧迫性視神経症、眼球突出、脳神経麻痺などの眼症状を生じる。

21トリソミー（ダウン症候群）の眼合併症（だうんしょうこうぐん）

ダウン症候群（21トリソミー）に伴う眼科的合併症の種類・頻度・診断・治療について解説する。斜視・屈折異常・円錐角膜・白内障など多彩な眼所見を呈し、小児期からの定期的な眼科スクリーニングが重要である。

タウンズ・ブロックス症候群（たうんずぶろっくすしょうこうぐん）

SALL1遺伝子変異による常染色体優性遺伝疾患で、鎖肛・耳介形成不全・母指奇形の三徴を特徴とする。腎異常・先天性心疾患・難聴・眼科的異常を合併しうる。

高眼圧症（Ocular Hypertension）（たかがんあつしょう）

高眼圧症の定義・OHTS/EGPSに基づくリスク層別化・POAG移行予測因子・中心角膜厚と角膜ヒステレシス・経過観察と治療開始の閾値・SLT・防腐剤フリー製剤・続発性高眼圧症の管理を解説。

タクロリムス視神経症（たくろりむすししんけいしょう）

免疫抑制剤タクロリムス（FK506）の使用により生じる稀な薬剤性視神経症。急性〜亜急性の両眼性・無痛性視力低下を呈し、血中濃度が治療域内でも発症しうる。タクロリムス中止が基本治療となる。

多系統萎縮症の神経眼科的徴候（たけいとういしゅくしょうのしんけいがんかてきちょうこう）

多系統萎縮症（MSA）に伴う眼球運動障害・瞳孔異常・眼瞼痙攣などの神経眼科的徴候について、診断の手がかりとなるレッドフラッグ所見や治療法を含めて解説する。

蛇行状脈絡膜炎（だこうじょうみゃくらくまくえん）

網膜色素上皮・脈絡膜毛細血管板・脈絡膜を侵す原因不明の慢性進行性後部ぶどう膜炎。乳頭周囲から蛇行状に進展する萎縮性病変を特徴とし、中心窩に及ぶと不可逆的な視力低下をきたす。

多焦点眼内レンズ（老視矯正）（たしょうてんがんないれんず）

白内障手術における多焦点眼内レンズ（三焦点・EDOF・調節型IOL）の分類・光学原理・適応選択・視力成績・合併症管理・ミックス＆マッチ戦略について包括的に解説する。

多巣性脈絡膜炎（MCP）（たそうせいみゃくらくまくえん）

網膜色素上皮および脈絡膜毛細血管レベルに複数の炎症性病変を呈する慢性両眼性疾患。前眼部・硝子体炎症を伴う点で点状内層脈絡膜症と区別される。

タトゥー関連ぶどう膜炎（たとぅーかんれんぶどうまくえん）

タトゥー施術後にタトゥー部位の肉芽腫性炎症とともに発症するぶどう膜炎。サルコイドーシスとの関連やタトゥーインクに対する遅延型過敏反応が病因として推測されている稀な疾患。

多発血管炎性肉芽腫症（Granulomatosis with Polyangiitis）（たはつけっかんえんせいにくげしゅしょう）

多発血管炎性肉芽腫症（GPA）は、小〜中血管の壊死性肉芽腫性血管炎を特徴とするANCA関連血管炎である。眼窩・強膜・角膜など眼のほぼ全組織を侵し、上気道・肺・腎臓にも病変を来す。

多発消失性白点症候群（MEWDS）（たはつしょうしつせいはくてんしょうこうぐん）

近視の若年女性に好発する片眼性の急性炎症性疾患。外網膜・ellipsoid zone の一過性障害により灰白色斑が出現し、数週で自然軽快する。

多発性硬化症（たはつせいこうかしょう）

多発性硬化症（MS）は中枢神経系の免疫介在性脱髄疾患であり、視神経炎や核間性眼筋麻痺など多彩な眼症状を呈する。診断にはMcDonald基準に基づくMRI・髄液検査が重要で、ステロイドパルス療法や疾患修飾療法で管理する。

多発性硬化症（MS）に伴う視神経炎（たはつせいこうかしょうにともなうししんけいえん）

多発性硬化症（MS）に伴う視神経炎は片眼性の痛みのある急性視力低下を特徴とし、MSの初発症状となることがある。McDonald基準によるMRI・髄液検査で診断し、ステロイドパルス療法と疾患修飾療法で管理する。MOGAD・NMOSDとの鑑別が重要である。

多発性骨髄腫の眼症状（たはつせいこつずいしゅのがんしょうじょう）

多発性骨髄腫（MM）は悪性形質細胞の増殖による血液腫瘍で、眼窩・網膜・角膜・視神経など眼の多部位に症状をきたす。病態は腫瘍細胞の直接浸潤と、高免疫グロブリン血症による過粘稠度の2系統に大別される。

多発性内分泌腫瘍症の眼科的特徴（たはつせいないぶんぴつしゅようしょう）

多発性内分泌腫瘍症（MEN）は2つ以上の内分泌腺に新生物が発生する稀な遺伝性疾患群である。MEN2B型では著明な角膜神経の肥厚、結膜・眼瞼の神経腫、ドライアイが特徴的な眼科的所見として認められ、MEN1型では下垂体腫瘍による視野欠損を生じうる。

球後シャント（たまのちしゃんと）

球後シャント（Retrobulbar Shunt）の構造・手術手技・臨床成績・作用機序を解説。前房から球後腔へ房水を導く新しい緑内障ドレナージデバイスの特徴、従来のGDDとの比較、難治性緑内障における有用性を網羅。

単眼挙上障害（両挙筋麻痺）（たんがんきょじょうしょうがい）

片眼の上転が内転・外転いずれの方向でも制限される眼球運動障害。先天性が多く、下斜視・眼瞼下垂・異常頭位を呈する。

単眼視固定症候群（たんがんしこていしょうこうぐん）

片眼の黄斑暗点により中心窩融像が欠如しつつも周辺融像を維持する感覚適応状態。外見上正常で無症状だが、精細な立体視の欠如や軽度弱視を伴う。斜視手術後の良好な転帰として認識されることが多い。

単眼症（サイクロピア）（たんがんしょう）

単眼症は無分葉全前脳胞症の最重度の発現形態であり、顔面中央に単一眼窩が形成される致死的先天異常である。ソニック・ヘッジホッグ経路の障害が主な発症機序とされる。

タンザニア地方病性視神経症（たんざにあちほうびょうせいししんけいしょう）

タンザニア・ダルエスサラームで報告された原因不明の地方病性視神経症。主に若年層に両眼性の不可逆的視力低下・色覚異常・感音難聴を引き起こす。

単純ヘルペス角膜炎（たんじゅんへるぺすかくまくえん）

単純ヘルペスウイルス（HSV）による角膜炎の総論。上皮型（樹枝状角膜炎）、実質型（円板状・壊死性）、内皮炎、栄養障害性角膜潰瘍の各病型について、日本感染性角膜炎診療ガイドライン第3版と眼ヘルペス感染症研究会の病型分類に基づき病態・診断・治療を解説する。

単純ヘルペスぶどう膜炎（たんじゅんへるぺすぶどうまくえん）

単純ヘルペスウイルス（HSV）の眼内再活性化による前部ぶどう膜炎。片眼性の高眼圧を伴う前部ぶどう膜炎の代表的原因で、ぶどう膜炎全体の5〜10%を占める。

単焦点眼内レンズ（たんしょうてんがんないれんず）

白内障手術で最も多く使用される単焦点眼内レンズ（IOL）の種類・素材・光学設計・度数計算・手術成績・術後合併症を解説。疎水性アクリルが標準素材であり、非球面設計やトーリック設計など多様な選択肢がある。

弾性線維性仮性黄色腫（PXE）（だんせいせんいかりせいおうしょくしゅ）

ABCC6遺伝子変異による常染色体劣性遺伝疾患。弾性線維の石灰化・断裂により皮膚・眼・心血管系に多臓器障害をきたす指定難病。