「い」で始まる疾患

わをんらりるれろやゆよまみむめもはひふへほなにぬねのたちつてとさしすせそかきくけこあいうえお

26件の疾患が見つかりました

• イールズ病 （いーるずびょう）
  特発性の周辺部網膜血管炎で、静脈周囲炎・血管閉塞・新生血管を特徴とする。健康な若年男性に好発し、再発性硝子体出血を来す。結核菌蛋白への過敏反応が最有力の病因説である。
• 異形成母斑症候群 （いけいせいぼはんしょうこうぐん）
  多発する非定型メラノサイト母斑と皮膚・眼黒色腫のリスク増加を特徴とする疾患。FAMMM症候群を含み、CDKN2A遺伝子変異との関連が知られる。
• 異常光視症（ディスフォトプシア） （いじょうこうししょう）
  白内障手術後の眼内レンズ（IOL）挿入眼に生じる不快な光学現象。ハローやスターバーストなどの陽性型と、耳側の暗い影として現れる陰性型に分類される。
• 異常網膜対応 （いじょうもうまくたいおう）
  異常網膜対応（ARC）は斜視に伴い、一方の眼の中心窩と他方の眼の中心窩外の網膜点が対応する感覚適応現象である。定義・分類・診断法・治療法を解説する。
• イソトレチノインの眼症状（Isotretinoin） （いそとれちのいんのめしょうじょう）
  イソトレチノイン（13-cis-RA）によるドライアイ・マイボーム腺機能不全・眼瞼炎・角膜異常・網膜障害など眼科的副作用を解説。用量との関連、診断法、治療・予防策を紹介。
• 一時的人工角膜 （いちじてきじんこうかくまく）
  角膜混濁眼における硝子体網膜手術の術野確保のために一時的に設置する人工角膜デバイス。Landers型（PMMA製）とEckardt型（シリコン製）が代表的である。硝子体網膜手術完了後に除去し、全層角膜移植に置換する。
• 一過性黒内障 （いっかせいこくないしょう）
  一過性に片眼の視力が低下し、数秒〜数分で回復する病態。内頸動脈病変による血栓塞栓が最多原因であり、脳卒中の前兆となりうるため緊急評価が必要である。
• 一過性スマートフォン失明 （いっかせいすまーとふぉんしつめい）
  暗い場所でスマートフォンを使用した際に生じる一過性の片眼視力喪失。両眼の光順応差による正常な生理的反応。
• 一酸化窒素供与プロスタグランジン関連薬 （いっさんかちっそきょうよぷろすたぐらんじんかんれんくすり）
  一酸化窒素（NO）供与プロスタグランジン関連薬（ラタノプロステンブノド・NCX 470）の作用機序、臨床試験結果、副作用を解説。従来PGAとの違い、VOYAGER・APOLLO・LUNAR試験のエビデンスを網羅。
• 一側性冠状縫合早期癒合症 （いっそくせいかんじょうほうごうそうきゆごうしょう）
  頭蓋骨の片側の冠状縫合が早期に癒合する疾患で、眼窩の非対称変形・斜視・不同視性乱視・弱視を高率に合併する。内視鏡下縫合切除術または前頭眼窩前進術により治療される。
• 1.5症候群 （いってんごしょうこうぐん）
  橋の病変により生じる水平眼球運動障害。患側への水平注視麻痺（「1」）と同側の核間麻痺（「0.5」）が組み合わさり、健側眼の外転のみが残存する特徴的な症候群。
• 遺伝性眼疾患の遺伝カウンセリング（Genetic Counseling for Hereditary Eye Diseases） （いでんかうんせりんぐ）
  遺伝性眼疾患の遺伝カウンセリングでは、遺伝形式（常染色体優性・劣性、X連鎖性、母系遺伝）の説明、再発リスク評価、遺伝子検査の情報提供を行い、患者・家族の自律的な意思決定を支援する。
• 眼科における遺伝子治療用ウイルスベクター （いでんしちりょうようういるすべくたー）
  眼科領域の遺伝性網膜疾患に対する遺伝子治療で使用されるウイルスベクター（AAV・アデノウイルス・レンチウイルス）の種類・投与方法・臨床応用を解説する。
• 遺伝性一過性角膜内皮炎 （いでんせいいっかせいかくまくないひえん）
  遺伝性一過性角膜内皮炎はNLRP3遺伝子変異による常染色体優性遺伝疾患で、片眼性の疼痛・角膜浮腫・結膜充血・視力低下を伴う消耗性の炎症発作を周期的に繰り返す。発作は2〜5日間持続し、年1〜8回生じる。フィンランド系の集団に多いが、他の欧州系集団でも報告されている。
• 遺伝性眼疾患に関連する用語とリソース （いでんせいがんしっかん）
  眼科領域における遺伝学の基本用語、遺伝子検査の種類と選択戦略、および遺伝性眼疾患の診断・管理に役立つリソースをまとめた概説。
• 遺伝性高フェリチン血症白内障症候群 （いでんせいこうふぇりちんけっしょうはくないしょうしょうこうぐん）
  FTL遺伝子のIRE変異によりL-フェリチンが過剰産生され、鉄過剰を伴わない高フェリチン血症と早期発症の両側白内障を特徴とする常染色体優性遺伝疾患。遺伝性ヘモクロマトーシスとの鑑別が重要。
• 遺伝性出血性末梢血管拡張症の眼所見 （いでんせいしゅっけつせいまっしょうけっかんかくちょうしょうのがんしょけん）
  遺伝性出血性末梢血管拡張症（HHT、オスラー・ランデュ・ウェーバー病）は常染色体優性遺伝の血管奇形疾患であり、結膜・網膜の毛細血管拡張や眼窩動静脈奇形など多彩な眼所見を呈する。
• 遺伝性良性上皮内角化不全症（HBID） （いでんせいりょうせいじょうひないかくかふぜんしょう）
  結膜・角膜および口腔粘膜に良性のプラーク形成を来す常染色体優性遺伝疾患。両眼性の顕著な結膜充血から「レッドアイ病」とも呼ばれ、幼児期に発症し生涯にわたり増悪と寛解を繰り返す。4q35重複またはNLRP1遺伝子変異が原因として同定されている。
• 斜視における移動術 （いどうじゅつ）
  麻痺性斜視やデュアン症候群など外眼筋の機能障害に対して行われる筋移動術の適応・術式・合併症を解説。全幅筋腱移動術、Hummelsheim法、Jensen法、西田法など主要術式を網羅する。
• 犬咬傷（眼周囲） （いぬこうしょう（がんしゅうい））
  犬の咬傷による眼周囲の外傷について、疫学・診断・治療を解説する。眼瞼裂傷、涙小管断裂、眼窩骨折の管理を中心に、感染予防と外科的修復の具体的手技を含む。
• イバカフトル誘発性白内障（嚢胞性線維症患者） （いばかふとるゆうはつせいはくないしょう）
  嚢胞性線維症（CF）の治療薬であるイバカフトルを服用する小児に生じる非先天性白内障。視機能への影響は軽微なことが多いが、定期的な眼科スクリーニングが推奨される。
• イバカフトル誘発白内障（嚢胞性線維症） （いばかふとるゆうはつはくないしょう）
  嚢胞性線維症（CF）の治療薬であるイバカフトルを含むCFTRモジュレーターの副作用として小児に発症しうる非先天性白内障。定期的な眼科スクリーニングが推奨される。
• 隠眼（潜伏眼球） （いんがん）
  隠眼は癒合した眼瞼が眼球を覆い眼裂が欠如する稀な先天異常である。完全型・不完全型・不全型の3タイプがあり、フレーザー症候群との関連が深い。
• インターフェース液症候群 （いんたーふぇーすえきしょうこうぐん）
  インターフェース液症候群（IFS）はLASIK術後にフラップインターフェースに液体が貯留する合併症。主にステロイド誘発性眼圧上昇が原因であり、圧誘発性層間実質角膜炎（PISK）とも呼ばれる。ステロイド中止と眼圧降下が治療の基本である。
• 咽頭結膜熱（プール熱） （いんとうけつまくねつ）
  咽頭結膜熱（PCF・プール熱）は発熱・咽頭炎・結膜炎を3主徴とするアデノウイルス感染症。小児に好発し夏季に流行する。学校保健安全法第2種感染症として主要症状消退後2日間の出席停止が必要。診断・治療・感染対策をウイルス性結膜炎診療ガイドライン2025年版に基づき解説。
• インフリキシマブ（Infliximab） （いんふりきしまぶ）
  インフリキシマブはマウス/ヒトキメラ型抗TNF-αモノクローナル抗体であり、ぶどう膜炎（特にベーチェット病・JIA関連）をはじめとする難治性非感染性眼炎症に対するステロイドスペアリング治療薬として重要な役割を担う。