「え」で始まる疾患

神経眼科におけるエイジズム（年齢差別）（えいじずむ（しんけいがんか））

エイジズム（年齢差別）は神経眼科領域でも広くみられ、高齢患者の診断遅延・過小治療・精神的健康悪化をもたらす社会的・倫理的課題である。

HIV/AIDSにおける眼病変（えいちあいぶいえいずにおけるがんびょうへん）

HIV感染症に伴う多様な眼合併症の総合解説。CD4陽性Tリンパ球数に応じて出現するHIV網膜症、サイトメガロウイルス網膜炎、日和見感染症、悪性腫瘍、免疫回復ぶどう膜炎（IRU）の病態・診断・治療を網羅する。

HLA-B27関連急性前部ぶどう膜炎（えいちえるえーびーにじゅうしちかんれんきゅうせいぜんぶぶどうまくえん）

HLA-B27陽性者に好発する急性・再発性の非肉芽腫性前部ぶどう膜炎。強直性脊椎炎などの脊椎関節症と高頻度に合併し、急性の眼痛・羞明・充血を呈する。ぶどう膜炎診療ガイドラインに基づく診断・治療・生物学的製剤の適応を解説。

HTLV-1関連ぶどう膜炎（えいちてぃーえるぶいいちかんれんぶどうまくえん）

ヒトT細胞白血病ウイルス1型（HTLV-1）のキャリアに生じる肉芽腫性または非肉芽腫性ぶどう膜炎。九州・沖縄・南四国に多く、特徴的なベール状の硝子体混濁と網膜血管炎を呈する。ステロイドによく反応するが約60%で再発する。

栄養性視神経症（えいようせいししんけいしょう）

ビタミンB群や銅などの栄養素欠乏によって両眼の視神経が障害される疾患。肥満外科手術後やヴィーガン食、アルコール依存症などがリスク要因となる。

ADAMTSL4関連眼疾患（えーでぃーえーえむてぃーえすえるよんかんれんがんしっかん）

ADAMTSL4遺伝子変異による先天性の眼異常。孤立性水晶体脱臼・水晶体瞳孔脱臼・先天白内障を主な表現型とし、常染色体劣性遺伝を示す稀少遺伝性眼疾患。

エーラス・ダンロス症候群（えーらす・だんろすしょうこうぐん）

コラーゲン合成異常を原因とする遺伝性結合組織疾患群。13亜型に分類され、関節過可動性・皮膚過伸展性・組織脆弱性を特徴とする。青色強膜・角膜菲薄化・円錐角膜など多彩な眼合併症を伴う。

エカルディ症候群（Aicardi症候群）（えかるでぃしょうこうぐん）

脈絡網膜ラクナ・点頭てんかん・脳梁欠損を三徴とするエカルディ症候群について、眼科的所見・診断基準・治療法・病態生理を解説。

壊死性黄色肉芽腫（えしせいおうしょくにくげしゅ）

壊死性黄色肉芽腫（NXG）は非ランゲルハンス細胞組織球症の一種で、眼窩周囲に好発する黄色〜オレンジ色の結節を特徴とし、パラプロテイン血症やリンパ増殖性疾患との強い関連を有する稀な肉芽腫性疾患である。

壊死性筋膜炎（眼窩周囲）（えしせいきんまくえん）

壊死性筋膜炎は浅筋膜を侵し急速な皮膚壊死に至る重篤な感染症であり、眼窩周囲では8〜15%の死亡率と13.8%の視力喪失率が報告されている。早期の外科的デブリードマンと抗菌薬療法が治療の主軸となる。

壊死性ヘルペス性網膜炎（急性網膜壊死・進行性外層網膜壊死）（えしせいへるぺすせいもうまくえん）

ヘルペスウイルス（HSV・VZV・CMV）による急速進行性の壊死性網膜炎。免疫正常者では急性網膜壊死（ARN）、免疫不全者では進行性外層網膜壊死（PORN）として発症する眼科的緊急疾患。

S錐体増強症候群（えすすいたいぞうきょうしょうこうぐん）

NR2E3/NRL遺伝子変異による常染色体劣性の網膜変性疾患。夜盲・黄斑分離症・特徴的ERG所見を呈し、Goldmann-Favre症候群と同一スペクトラムに属する。

エタンブトール視神経症（えたんぶとーるししんけいしょう）

抗結核薬エタンブトールの副作用として生じる中毒性視神経症。両眼性・無痛性の視力低下と色覚異常を特徴とし、早期発見と薬剤中止が視力予後を左右する。

X連鎖角膜内皮ジストロフィ（えっくすれんさかくまくないひじすとろふぃ）

X連鎖角膜内皮ジストロフィ（XECD）は、オーストリアの単一家系でのみ報告されている極めて稀な後部角膜ジストロフィである。X連鎖優性遺伝を示し、男性では先天性のすりガラス状角膜混濁と眼振を呈する一方、女性は月面クレーター様の内皮変化のみで無症状に経過する。

FDT（周波数倍増技術）（えふでぃーてぃー（しゅうはすうばいぞうぎじゅつ））

FDT（Frequency Doubling Technology）は周波数倍増錯視を応用した視野検査法であり、M細胞系の選択的障害を検出することで緑内障の早期スクリーニングに利用される。

エボラウイルス関連眼疾患（えぼらういるすかんれんがんしっかん）

エボラウイルス病（EVD）生存者に生じる眼科合併症。ぶどう膜炎をはじめとした多彩な眼症状が回復期に出現し、長期的な視力障害につながる。

エボラウイルス病（眼科合併症）（えぼらういるすびょう（がんかがっぺいしょう））

エボラウイルス病（EVD）の眼科的合併症を解説。エボラウイルス病後症候群（PEVDS）としてのぶどう膜炎・網膜病変・白内障・前房水中ウイルス残存と管理について。

MOG抗体関連疾患（MOGAD）（えむおーじーこうたいかんれんしっかん）

ミエリン乏突起膠細胞糖タンパク質（MOG）に対する自己抗体が引き起こす中枢神経系脱髄疾患。視神経炎・ADEM・脊髄炎を主要表現型とし、MSおよびAQP4陽性NMOSDとは独立した疾患概念である。2023年に国際診断基準が策定された。

エムポックス（猿痘）（えむぽっくす）

エムポックス（猿痘）はオルソポックスウイルス属の猿痘ウイルス（MPXV）による人獣共通感染症である。眼科的合併症（MPXROD）は主に眼瞼・結膜・角膜を侵し、潰瘍性角膜炎や免疫性実質角膜炎を引き起こしうる。重症例では角膜瘢痕による恒久的な視力障害に至る。

遠隔診療・オンライン診療（Telemedicine in Ophthalmology）（えんかくしんりょう）

眼科領域での遠隔診療・オンライン診療の現状と可能性を解説する。糖尿病網膜症スクリーニング・緑内障モニタリングでの実績、オンライン診療で可能なことと不可能なこと、制度・費用・将来展望を整理する。

遠視（潜伏遠視含む）（えんし）

遠視は平行光線が網膜後方に結像する屈折異常。潜伏遠視の検出、調節性内斜視・弱視との関連、小児における早期矯正の重要性を含めて解説する。

炎症性腸疾患関連ぶどう膜炎（Inflammatory Bowel Disease Associated Uveitis）（えんしょうせいちょうしっかんかんれんぶどうまくえん）

クローン病・潰瘍性大腸炎に合併するぶどう膜炎・強膜炎・脈絡網膜症などの眼病変を解説する。HLA-B27 関連の急性前部ぶどう膜炎が中心で、TNF-α阻害薬により腸管と眼の炎症を同時に制御しうる。

ぶどう膜炎に伴う脈絡膜新生血管（Inflammatory Choroidal Neovascularization）（えんしょうせいみゃくらくまくしんせいけっかん）

炎症性脈絡膜新生血管（I-CNV）は、脈絡網膜炎・後部ぶどう膜炎の重篤な合併症であり、加齢黄斑変性・病的近視に次ぐCNVの第3の原因である。基礎炎症の制御と抗VEGF硝子体内注射を組み合わせた治療戦略、OCTA・ICGAによるマルチモーダル画像診断、ピッチフォークサインなどの特徴的所見を解説する。

円錐角膜（えんすいかくまく）

円錐角膜は角膜中央の実質が進行性に菲薄化して前方に円錐状に突出し、高度の不正乱視と視力低下を引き起こす角膜拡張性疾患。思春期に発症し30代まで進行する。第一選択は進行抑制の角膜クロスリンキング（CXL）で、視力矯正にはハードコンタクトレンズ・強膜レンズが用いられる。

円錐角膜用ハードコンタクトレンズ（RGPレンズ）（えんすいかくまくようはーどこんたくとれんず）

円錐角膜における硬性ガス透過性（RGP/ハード）コンタクトレンズの適応・処方・フィッティング・合併症管理を解説。前眼部OCT（Itoi Method）によるBFS値を用いたBC選択、フルオレセインパターン評価、強膜レンズへの移行基準まで実践的に詳述する。

円錐角膜を伴う白内障手術（えんすいかくまくをともなうはくないしょうしゅじゅつ）

円錐角膜（角膜の進行性拡張性疾患）を合併した患者に対する白内障手術の術前計画・IOL度数計算・手術手技・術後管理について解説する。IOL度数計算の困難さと術後屈折誤差が主要な課題となる。