「あ」で始まる疾患

わをんらりるれろやゆよまみむめもはひふへほなにぬねのたちつてとさしすせそかきくけこあいうえお

53件の疾患が見つかりました

• アーガイル・ロバートソン瞳孔 （あーがいるろばーとそんどうこう）
  縮瞳・対光反射消失・近見反応保存の三主徴を呈する瞳孔異常。古典的には神経梅毒（脊髄癆）が原因だが、現代では糖尿病・脳血管障害・脱髄疾患に伴うことが多い。低濃度ピロカルピンに反応しない点がAdie瞳孔との重要な鑑別点となる。
• Ahmed ClearPath 緑内障ドレナージデバイス （あーめどくりあぱす）
  Ahmed ClearPathは2019年にFDA承認された非バルブ型緑内障ドレナージデバイスである。低プロファイル設計・リップコード付属などの特徴を持ち、難治性緑内障の眼圧管理に用いられる。
• RGPコンタクトレンズ装用者における白内障手術の準備 （あーるじーぴーこんたくとれんずそうようしゃにおけるはくないしょうしゅじゅつのじゅんび）
  硬質ガス透過性（RGP）コンタクトレンズの長期装用は角膜形状を変化（角膜ワーページ）させ、眼内レンズ度数計算の精度に影響する。白内障手術前に十分な装用中止期間を設けて角膜形状を安定化させる必要がある。
• IIHにおける腰椎腹腔シャントの遅発性機能不全 （あいあいえいちにおけるえるぴーしゃんとちはつせいきのうふぜん）
  特発性頭蓋内圧亢進症（IIH）に対する腰椎腹腔シャント（LPシャント）が術後数年で機能不全に陥る病態。頭痛・視力障害の再発で発見され、シャント再建術またはVPシャントへの変更が治療の中心となる。
• IIHにおける鼓室蓋の菲薄化および裂隙 （あいあいえいちにおけるこしつがいのひはくかおよびれつげき）
  特発性頭蓋内圧亢進症（IIH）に伴う鼓室蓋の骨菲薄化および裂隙（骨欠損）。慢性的な頭蓋内圧上昇が薄い中頭蓋窩の骨板を侵食し、髄液漏・伝音難聴・髄膜脳瘤などを引き起こす。
• EyeWatchインプラント （あいうぉっちいんぷらんと）
  EyeWatch（eW）は世界初の調整可能な緑内障ドレナージデバイスであり、外部磁気制御により術後眼圧を非侵襲的に微調整できる。難治性緑内障に対する新しい治療選択肢として注目されている。
• IOL度数計算のためのバイオメトリー（眼内レンズ生体計測） （あいおーえるどすうけいさん）
  白内障手術で移植する眼内レンズ（IOL）の度数を決定するために行う眼の生体計測。眼軸長・角膜屈折力・有効レンズ位置を主要パラメータとし、計算式の世代とともに精度が向上してきた。
• アイケア眼圧計（iCare Rebound Tonometry） （あいけあがんあつけい）
  反跳式（リバウンド式）眼圧計iCareの測定原理，点眼麻酔不要の手技，IC200による多体位測定，iCare HOMEによる自己測定と24時間眼圧変動モニタリング，Goldmann圧平眼圧計との精度比較を解説する。
• ICRS脱出の管理 （あいしーあーるえすだっしゅつ）
  角膜内リングセグメント（ICRS）の脱出は、進行性の角膜実質菲薄化と上皮破綻によりリングが突出する合併症。全抜去症例の約半数を占め、リング移動や角膜融解が先行する。抜去術により回復可能。
• ICL術後に伴う緑内障（ICL-Associated Glaucoma） （あいしーえるじゅつごにともなうりょくないしょう）
  ICL（有水晶体眼内レンズ）術後に生じる緑内障の定義・3系統の発症機序（vault過剰による隅角閉塞・色素散布型・ステロイド誘発型）・診断・治療を解説。屈折矯正手術のガイドライン第8版・緑内障診療ガイドライン第5版に基づく。
• インドシアニングリーン蛍光眼底造影（ICGA） （あいしーじーえー）
  インドシアニングリーン（ICG）を静脈注射し、近赤外線蛍光で脈絡膜血管を描出する眼底造影検査。ポリープ状脈絡膜血管症の確定診断のゴールドスタンダードであり、加齢黄斑変性・中心性漿液性脈絡網膜症・炎症性疾患の脈絡膜病変評価に不可欠である。
• インドシアニングリーン蛍光眼底造影 （あいしーじーえー）
  インドシアニングリーン蛍光眼底造影（ICGA）の原理・手技・適応疾患・所見の読み方・安全性を解説。脈絡膜血管を可視化する近赤外線蛍光造影検査。
• IgG4関連眼窩炎症 （あいじーじーふぉーかんれんがんかえんしょう）
  IgG4陽性形質細胞に富む線維炎症性病変が眼窩に発生する全身性疾患。涙腺の無痛性腫脹が最も多く、ステロイドやリツキシマブによる免疫抑制療法が治療の主体である。
• IgG4関連眼疾患（ミクリッツ病など） （あいじーじーふぉーかんれんがんしっかん）
  IgG4陽性形質細胞に富む線維炎症性病変が眼窩に発生する全身性疾患。涙腺の無痛性腫脹が最多（86%）であり、ステロイド漸減療法やリツキシマブによる免疫抑制療法が治療の主体である。2023年改訂診断基準で視神経症への注意喚起が追加された。
• アイドック（眼科ドック・自費精密健診）（Comprehensive Eye Examination and Eye Dock） （あいどっく）
  アイドック（眼科ドック）は無症状者を対象とした自費の精密眼科検査。緑内障・加齢黄斑変性・糖尿病網膜症等を無症状期に発見し、早期治療につなげる。40歳以上は年1回の受診を推奨する。
• アイパッチによる弱視訓練（遮閉療法） （あいぱっちによるじゃくしくんれん）
  弱視眼の視力改善を目的に健眼をアイパッチで遮閉する治療法。PEDIGの大規模RCTにより用量設定のエビデンスが確立されている。
• アイバンク（Eye Banking） （あいばんく）
  アイバンクの役割・ドナー適応基準・角膜の採取と保存・法的枠組み・日本の現状と課題を解説。
• 強パルス光（IPL）療法 （あいぴーえるりょうほう）
  強パルス光（IPL）療法はマイボーム腺機能不全（MGD）および蒸発亢進型ドライアイに対する治療法。500〜1200nmの非干渉性多色光を眼周囲に照射し、異常血管の光熱融解・マイバム加温・抗炎症作用により涙液層の安定性を改善する。
• 青色刺激/黄色背景視野検査（SWAP） （あおいろしげきおうしょくはいけいしやけんさ）
  青色刺激/黄色背景視野検査（SWAP）は、黄色背景に青色刺激を用いて青錐体系を選択的に評価し、早期緑内障の視野異常を検出する非従来型視野検査である。
• アカントアメーバ角膜炎 （あかんとあめーばかくまくえん）
  アカントアメーバという自由生活アメーバが角膜に感染して起こる、稀だが重篤な角膜感染症。コンタクトレンズ装用者に多く、激しい疼痛と視力障害を引き起こす。
• 悪性緑内障（房水迷入症候群） （あくせいりょくないしょう）
  房水が後方へ誤導されることで虹彩水晶体隔膜が前方偏位し、隅角閉塞と眼圧上昇を生じる稀な二次性閉塞隅角緑内障。濾過手術後に多い。
• アクセンフェルト神経ループ （あくせんふぇると しんけいるーぷ）
  長後毛様体神経が強膜内でループを形成する正常解剖学的変異。細隙灯検査で偶発的に発見され、強膜異物や腫瘍との鑑別が重要だが、治療は不要。
• アクセンフェルト・リーガー症候群 （あくせんふぇると・りーがーしょうこうぐん）
  前眼部形成異常と全身異常を特徴とする常染色体優性遺伝疾患。約50〜60%に緑内障を合併し、PITX2やFOXC1の遺伝子変異が主な原因である。
• アコルトレモン（TRYPTYR®） （あこるとれもん）
  2025年にFDA承認を受けたクラス初のTRPM8受容体作動薬。角膜の冷感受容体を刺激して基礎涙液分泌を促進する、ドライアイに対する新しい神経感覚的アプローチの点眼薬。
• 朝顔症候群 （あさがおしょうこうぐん）
  視神経乳頭の漏斗状拡大・白色グリア組織・放射状血管走行を特徴とする先天性乳頭異常。網膜剥離を高頻度に合併し、経蝶形骨脳瘤との関連が知られる。
• 浅前房（Shallow Anterior Chamber） （あさぜんぼう）
  浅前房の原因分類（瞳孔ブロック・プラトー虹彩・術後・炎症性等）、van Herick法・隅角鏡・前眼部OCT・UBMによる診断、急性発作の緊急対応から水晶体再建術まで網羅する前眼部診療の基本記事。
• アサバスカン脳幹発育不全症候群 （あさばすかんのうかんはついくふぜんしょうこうぐん）
  HOXA1遺伝子の機能喪失型変異により脳幹発育不全を来す極めて稀な常染色体劣性遺伝疾患。先天性水平共同注視麻痺・感音難聴・中枢性低換気・発達遅滞を主徴とする。
• 眼科領域におけるアセタゾラミドの合併症 （あせたぞらみどのがっぺいしょう）
  アセタゾラミドは緑内障・特発性頭蓋内圧亢進症などに使用される炭酸脱水酵素阻害薬であり、一過性近視・毛様体脈絡膜滲出・代謝性アシドーシスなど多様な合併症を引き起こす。
• アダリムマブ（ぶどう膜炎治療） （あだりむまぶ）
  非感染性ぶどう膜炎に対する生物学的製剤アダリムマブ（ヒュミラ）の作用機序・適応・投与法・副作用・治療エビデンスを解説する。
• 圧痕細胞診 （あっこんさいぼうしん）
  酢酸セルロースフィルターペーパーを眼表面に適用し、表層上皮細胞を採取して解析する低侵襲の検査法。ドライアイ、角膜輪部幹細胞疲弊症、眼表面扁平上皮腫瘍などの診断に広く用いられる。
• アッシャー症候群 （あっしゃーしょうこうぐん）
  感音難聴と網膜色素変性症を主徴とする希少な遺伝性疾患。常染色体劣性遺伝形式をとり、日本では指定難病に指定されている。3つの臨床サブタイプに分類され、進行性の視野狭窄と難聴が特徴である。
• アッシャー・リング （あっしゃーりんぐ）
  1964年にAscherにより初めて報告された極めて稀な角膜所見。両眼性・対称性の中間周辺部角膜実質に直径7〜8mmの環状混濁を呈する。視力への影響はなく、治療は不要である。除外診断として扱われる。
• 圧迫性視神経症 （あっぱくせいししんけいしょう）
  腫瘍・動脈瘤・嚢胞などの腫瘤病変や甲状腺眼症の外眼筋腫大により視神経が圧迫されて生じる視神経症。眼窩先端部や視交叉部の病変が多く、画像診断と原因病変の治療が柱となる。
• 圧迫性視野欠損 （あっぱくせいしやけっそん）
  腫瘍・動脈瘤・嚢胞などの腫瘤病変が視路を圧迫することで生じる視野欠損の総称。圧迫部位に応じて両耳側半盲・同名半盲・四半盲など多彩なパターンを呈し、画像診断と原因病変の除去が治療の柱となる。
• アディー瞳孔（緊張性瞳孔） （あでぃーどうこう）
  アディー瞳孔（緊張性瞳孔）は、毛様体神経節の障害により対光反射が消失・減弱するが近見反応は保たれる疾患。若年女性に多く、瞳孔の蠕動様運動と対光近見反射解離が特徴的である。
• アトピー性白内障（Atopic Cataract） （あとぴーせいはくないしょう）
  アトピー性皮膚炎に伴う若年性白内障。前嚢下のヒトデ状混濁が特徴で、眼叩打行動と眼内好酸球顆粒蛋白流入が発症に関与する。Zinn小帯脆弱や網膜剥離の合併に注意した手術計画が求められる。
• アトピー性皮膚炎の眼合併症（白内障・網膜剥離リスク）（Atopic-Dermatitis-and-Ocular-Complications） （あとぴーせいひふえんのめがっぺいしょう）
  アトピー性皮膚炎に合併する眼疾患を解説。アトピー白内障の特徴的なヒトデ状混濁、網膜剥離・円錐角膜のリスク、眼搔破の予防と皮膚科連携の重要性。
• アノマロスコープ（色覚異常の精密検査） （あのまろすこーぷ）
  アノマロスコープは色光の混色と単色光の等色により色覚異常の型・程度を定量的に判定する精密検査装置である。Rayleigh等色の原理、Nagel型の検査手順、各色覚型の等色範囲パターン、臨床応用について解説する。
• アバシンカプタド ペゴル（アイザーヴェイ） （あばしんかぷたど ぺごる）
  加齢黄斑変性に続発する地図状萎縮（GA）に対する補体C5阻害薬。ペグ化RNAアプタマーとして硝子体内に投与し、GA病変の拡大を遅延させる。
• アビシパル ペゴル （あびしぱる ぺごる）
  アビシパル ペゴル（abicipar pegol）はDARPinベースの抗VEGF薬である。新生血管型加齢黄斑変性を対象に臨床試験が行われたが、眼内炎症の高発生率によりFDAが承認を却下した。
• アファンタジア （あふぁんたじあ）
  アファンタジアは心的イメージを視覚化する能力が欠如または著しく低下した状態である。一般人口の2〜4%に認められ、先天性と後天性がある。
• アフリカにおける原発開放隅角緑内障 （あふりかにおけるげんぱつかいほうぐうかくりょくないしょう）
  アフリカにおける原発開放隅角緑内障（POAG）の疫学・リスク因子・レーザー治療の展望を解説。SLT一次治療のエビデンス（LiGHT試験）、アフリカ系集団における治療成績、HFDS等の新しいMIGSを網羅。
• アポクリン汗嚢腫 （あぽくりんかんのうしゅ）
  アポクリン汗腺由来の良性嚢胞性腫瘍。眼瞼ではMoll腺から発生し、青灰色のドーム状結節として現れる。完全切除で予後良好。
• アマンタジン誘発角膜浮腫 （あまんたじんゆうはつかくまくふしゅ）
  パーキンソン病や多発性硬化症に使用されるアマンタジンの副作用として生じるまれな両眼性角膜浮腫。用量依存的に角膜内皮細胞を障害し、多くは薬剤中止により回復するが、長期使用例では不可逆的となることがある。
• アミオダロン関連視神経症 （あみおだろんかんれんしんけいしょう）
  抗不整脈薬アミオダロンの眼副作用として生じる視神経症。潜行性の視力低下と遷延する乳頭浮腫を特徴とし、非動脈炎性前部虚血性視神経症（NAION）との鑑別が重要となる。
• アラジール症候群 （あらじーるしょうこうぐん）
  JAG1またはNOTCH2遺伝子の変異により肝臓・心臓・眼・骨格・腎臓など複数の臓器系に異常を来す常染色体優性遺伝疾患。後部胎生環が最も特徴的な眼所見である。
• アルカプトン尿症の眼症状（Ocular Manifestations of Alkaptonuria） （あるかぷとんにょうしょう）
  アルカプトン尿症（AKU）はホモゲンチジン酸の蓄積による稀な常染色体劣性遺伝疾患であり、強膜・結膜・角膜に特徴的な青黒色の色素沈着（組織黒変症）を呈する。ニチシノンによる治療の進歩を含め解説する。
• アルツハイマー病の眼症状 （あるつはいまーびょうのがんしょうじょう）
  アルツハイマー病（AD）に伴う網膜・視神経・水晶体・涙液などの眼科的変化と、非侵襲的な網膜イメージングによるバイオマーカーとしての可能性を解説する。
• アルポート症候群 （あるぽーとしょうこうぐん）
  IV型コラーゲン遺伝子（COL4A3・COL4A4・COL4A5）の変異により、進行性腎障害・感音難聴・眼異常を三徴とする遺伝性基底膜疾患。X連鎖型が約85%を占め、男性は重症化しやすい。
• アレルギー性結膜炎（花粉症含む） （あれるぎーせいけつまくえん）
  アレルギー性結膜疾患はⅠ型アレルギー反応を主体とした結膜の炎症性疾患であり、季節性・通年性・春季カタル・アトピー性角結膜炎・巨大乳頭結膜炎の4病型に分類される。日本眼科アレルギー学会「アレルギー性結膜疾患診療ガイドライン第3版（2021）」に基づき、定義・診断基準・標準治療（抗アレルギー点眼薬・免疫抑制点眼薬・ステロイド点眼薬）を概説する。
• 小児のアレルギー性結膜炎 （あれるぎーせいけつまくえん）
  小児に多いI型アレルギー反応による結膜炎。有病率は約20%で近年増加・低年齢化の傾向がある。季節性・通年性アレルギー性結膜炎、春季カタル、アトピー性角結膜炎に分類され、抗アレルギー点眼薬を基盤とし、重症例には免疫抑制点眼薬やステロイド点眼薬を使用する。
• アンジェルマン症候群 （あんじぇるまんしょうこうぐん）
  染色体15q11-q13上のUBE3A遺伝子の母性由来コピー機能喪失により発症する神経発達障害。斜視・眼振・色素沈着低下などの眼科的合併症を伴うことがある。
• アントン症候群 （あんとんしょうこうぐん）
  アントン症候群は両側後頭葉損傷に伴う皮質盲の患者が、視力喪失を否定し作話を行う稀な神経眼科疾患である。