「む」で始まる疾患
五十音索引（ま行）
11件の疾患が見つかりました
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ムーカス・フィッシング症候群 （むーかす・ふぃっしんぐしょうこうぐん）ムーカス・フィッシング症候群は、結膜円蓋部から粘液を繰り返し手動で除去することで引き起こされる慢性炎症性眼表面疾患である。機械的外傷が杯細胞を刺激し粘液産生を増加させ、さらなる除去行動を誘発するという悪循環が病態の本質である。
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無眼球症・小眼球症（形成外科的対応） （むがんきゅうしょう）無眼球症・小眼球症は先天的に眼球が欠如または小さい疾患で、頻度は1〜3人/1万人である。生後早期（6カ月以内）の拡張器装着開始が眼窩発育に重要であり、義眼導入・眼窩形成手術を含む長期的な形成外科的管理が必要となる。
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無眼球症 （むがんきゅうしょう）眼球が先天的に完全に欠損する稀な眼球形成異常。遺伝的要因と環境的要因が関与し、早期の眼窩拡大治療と多職種連携による管理が不可欠である。
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無眼瞼大口症候群 （むがんけんだいこうしょうこうぐん）TWIST2遺伝子変異による稀な外胚葉異形成症。眼瞼の低形成、大口症、小耳症、皮膚弛緩などを特徴とし、角膜保護と眼瞼再建が治療の中心となる。
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無虹彩症 （むこうさいしょう）PAX6遺伝子の変異によって虹彩がさまざまな程度で欠損する稀な先天性疾患。中心窩形成不全・緑内障・白内障・角膜症など多彩な眼合併症を伴い、進行性に視機能が低下する。
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無虹彩症線維化症候群 （むこうさいしょうせんいかしょうこうぐん）先天無虹彩症患者が眼内手術後に発症する稀な合併症。痕跡的な虹彩根部から線維性膜が形成され、眼内レンズの変位・角膜内皮不全・低眼圧などを引き起こす。
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無虹彩症に伴う緑内障 （むこうさいしょうにともなうりょくないしょう）先天無虹彩症に合併する続発緑内障。PAX6遺伝子変異による隅角形成異常が原因で、50〜75%に発症する。薬物療法から手術療法まで段階的な眼圧管理が必要となる。
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ムコ多糖症の眼所見 （むこたとうしょうのがんしょけん）ムコ多糖症（MPS）はライソゾーム酵素の遺伝的欠損によりグリコサミノグリカンが眼組織に蓄積する疾患群である。角膜混濁・緑内障・網膜症・視神経乳頭病変が主な眼所見であり、型ごとに異なる特徴を示す。
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ムコリピドーシスの眼症状 （むこりぴどーしすのがんしょうじょう）ムコリピドーシス（ML I〜IV）はライソゾーム酵素の輸送・機能障害による遺伝性蓄積症群で、亜型ごとに異なる眼症状を呈する。ML Iでは黄斑部cherry-red spot、ML IVでは早期角膜混濁と進行性網膜ジストロフィが特徴的である。
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眼科領域における無酸素性脳損傷 （むさんそせいのうそんしょう）無酸素性脳損傷（ABI）は脳への酸素供給低下により視覚系に永続的損傷を与え、皮質盲・同名半盲・眼球運動障害などの眼科的症状を引き起こす。病態生理、診断、リハビリテーションを解説する。
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無散瞳眼底カメラ撮影 （むさんどうがんていかめらさつえい）散瞳薬を使用せずに眼底を撮影する画像診断法。糖尿病網膜症・緑内障・加齢黄斑変性のスクリーニングに広く用いられる。撮影手技・読影のポイント・散瞳判断基準を解説する。