ข้ามไปยังเนื้อหา
จอประสาทตาและวุ้นตา

ลักษณะทางจักษุวิทยาของโรคป่าไคซานูร์

โรคป่าคยาซานูร์ (Kyasanur Forest Disease; KFD) เป็นโรคติดต่อจากสัตว์สู่คนที่ติดต่อผ่านเห็บ เกิดจากไวรัสโรคป่าคยาซานูร์ (KFDV) ซึ่งเป็นไวรัส RNA สายเดี่ยวบวกในวงศ์ Flaviviridae สกุล Flavivirus หรือที่เรียกว่า “ไข้ลิง” (monkey fever)

ถูกระบุครั้งแรกในปี พ.ศ. 2500 ที่ป่าคยาซานูร์ รัฐกรณาฏกะ ประเทศอินเดีย1) ตั้งแต่นั้นมาเป็นโรคประจำถิ่นในอินเดียตอนใต้ โดยมีรายงานผู้ป่วยประมาณ 400-500 รายต่อปี3) เดิมจำกัดเฉพาะรัฐกรณาฏกะ แต่ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาได้แพร่กระจายไปยังรัฐเกรละ ทมิฬนาฑู กัว และมหาราษฏระ1)

KFD มีระยะดำเนินโรคทางคลินิกสองระยะ

  • ระยะที่ 1 (ระยะเลือดออก): หลังระยะฟักตัว 3-8 วัน จะมีไข้สูงเฉียบพลัน ปวดศีรษะ ปวดกล้ามเนื้อ และอาการเลือดออก1)
  • ระยะที่ 2 (ระยะทางระบบประสาท): หลังระยะสงบ 7-14 วัน จะมีอาการทางระบบประสาท เช่น ปวดศีรษะ ตัวสั่น คอแข็ง และสับสน2)

อัตราการเสียชีวิต 3-5% แต่รายงานแตกต่างกันไปตั้งแต่ 2-10%1)2) ไม่มีรายงานการติดต่อจากคนสู่คน

หัวข้อนี้จะอธิบายถึงความผิดปกติทางตาที่เกี่ยวข้องกับ KFD

Q โรคป่า Kyasanur (KFD) เกิดขึ้นในญี่ปุ่นหรือไม่?
A

KFD เป็นโรคประจำถิ่นในอินเดียใต้ และไม่มีรายงานในญี่ปุ่น ควรพิจารณาเป็นโรคที่ต้องแยกวินิจฉัยหากมีประวัติเดินทางไปยังพื้นที่ระบาด

อาการทางตาที่ผู้ป่วยรับรู้ได้ใน KFD มีดังนี้:

  • อาการเยื่อบุตาอักเสบ: ตาแดง, รู้สึกมีสิ่งแปลกปลอม, มีสารคัดหลั่งชนิดเซรุ่ม
  • กลัวแสง: อาจรุนแรงขึ้นเมื่อมีสมองอักเสบในระยะที่สอง
  • ภาพซ้อน: อาจเกิดขึ้นจากภาวะแทรกซ้อนทางระบบประสาท
  • การมองเห็นลดลง: ในบางราย การมองเห็นอาจลดลงถึง 0.1 เนื่องจากเลือดออกในจอประสาทตาหรือน้ำวุ้นตา

อาการทั่วร่างกาย ได้แก่ ไข้สูงเฉียบพลัน ปวดศีรษะด้านหน้า ปวดกล้ามเนื้อ และอาการทางเดินอาหาร (คลื่นไส้ อาเจียน ปวดท้อง ท้องเสีย)2) อาการเลือดออก (เลือดกำเดาไหล เลือดออกตามไรฟัน) พบได้ประมาณ 10-15% ของผู้ป่วย2)

เชื่อว่าผลการตรวจทางจักษุวิทยาของ KFD เกิดจากภาวะเลือดออกง่ายจากไวรัสหรือปฏิกิริยาภูมิคุ้มกัน แต่พยาธิสรีรวิทยาในตายังไม่เป็นที่เข้าใจอย่างสมบูรณ์

ผลการตรวจส่วนหน้าของตา

เยื่อบุตาคั่งเลือด: เป็นผลการตรวจที่พบบ่อยที่สุด ร่วมกับเยื่อบุตาคั่งเลือดที่เปลือกตาและน้ำตาไหลชนิดเซรุ่ม

เลือดออกใต้เยื่อบุตา: ผลการตรวจที่สะท้อนถึงภาวะเลือดออกง่าย

เยื่อบุตาอักเสบแบบจุดตื้น: การสึกกร่อนแบบจุดบนเยื่อบุกระจกตา

ม่านตาอักเสบ: อาจพบการอักเสบของช่องหน้าตั้งแต่เล็กน้อยถึงปานกลาง

การตรวจพบในส่วนหลังของลูกตา

เลือดออกในจอตา: เลือดออกในจอตาทั้งชั้นผิวและชั้นลึก

ไขมันแข็งในจอตา: การสะสมของไขมันในจอตา

เลือดออกในวุ้นตา: อาจเกิดขึ้นในกรณีรุนแรง

บวมของหัวประสาทตา: อาจพบได้เนื่องจากความดันในกะโหลกศีรษะสูงขึ้นจากสมองอักเสบ

ผลตรวจทางห้องปฏิบัติการทั่วร่างกายที่จำเพาะ ได้แก่ เม็ดเลือดขาวต่ำ เกล็ดเลือดต่ำ และเอนไซม์ตับสูงขึ้น1)2) การลดลงของลิมโฟไซต์อาจรุนแรง

Khalid และคณะ (2025) รายงานพบเชื้อราแคนดิดาในช่องปากในผู้ป่วย KFD ระยะที่ 1 จำนวน 7 ราย5) ทุกรายมีลิมโฟไซต์ต่ำ โดยไม่มีปัจจัยกดภูมิคุ้มกันอื่น การค้นพบนี้บ่งชี้ถึงการกดภูมิคุ้มกันชั่วคราวและการติดเชื้อฉวยโอกาสใน KFD

Q อาการทางตาของ KFD หายได้หรือไม่?
A

ในผู้ป่วยส่วนใหญ่ การฟื้นตัวจะเริ่มขึ้นหลังจาก 14 วันนับจากติดเชื้อ อาการทางตาส่วนใหญ่ก็ดีขึ้นเองเช่นกัน แต่ในบางราย การมองเห็นลดลง กลัวแสง และปวดตาอาจคงอยู่นานกว่า ผลกระทบระยะยาวพบได้น้อย

ไวรัส KFDV ติดต่อสู่มนุษย์主要通过เห็บชนิด Haemaphysalis spinigera ดูดเลือด1) เห็บชนิดอื่น เช่น H. turturis และ H. kinneari ก็เป็นพาหะได้เช่นกัน มนุษย์เป็นโฮสต์สุดท้าย และไม่มีการติดต่อระหว่างมนุษย์

การสัมผัสกับสัตว์ที่ติดเชื้อ (โดยเฉพาะลิงที่เพิ่งป่วยหรือตาย) ก็เป็นเส้นทางการติดเชื้อเช่นกัน

ปัจจัยเสี่ยงหลักมีดังนี้:

  • กิจกรรมในป่า: เกษตรกร คนงานป่าไม้ และผู้เก็บของป่าที่ไม่ใช่ไม้ มีความเสี่ยงต่อการสัมผัส6)
  • การทำลายป่า: การรบกวนระบบนิเวศทำให้การกระจายตัวของเห็บขยายตัวและเพิ่มโอกาสสัมผัสระหว่างคนกับเห็บ1)3)
  • การเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศ: อุณหภูมิ 20-31°C และหลังฝนตกทำให้เห็บแพร่พันธุ์มากขึ้นและเพิ่มความเสี่ยงต่อการติดเชื้อ1)
  • ฤดูกาลของเห็บ: ฤดูระบาดหลักคือเดือนธันวาคมถึงพฤษภาคม
  • สถานะทางเศรษฐกิจและสังคมต่ำ: การขาดการเข้าถึงการรักษาพยาบาลและความรู้เกี่ยวกับโรคมีส่วนทำให้การติดเชื้อแพร่กระจาย1)
Q ติดต่อจากคนสู่คนหรือไม่?
A

ยังไม่มีรายงานการติดต่อของ KFD ระหว่างคน การติดเชื้อเกิดขึ้นผ่านการกัดของเห็บหรือการสัมผัสกับสัตว์ที่ติดเชื้อ (โดยเฉพาะลิง) เท่านั้น1)

การวินิจฉัย KFD เป็นเรื่องยากเนื่องจากอาการซ้อนทับกับโรคไข้ชนิดอื่น เช่น ไข้เลือดออกและมาลาเรีย การสงสัยโรคขึ้นอยู่กับประวัติการสัมผัสในพื้นที่ระบาดและภาพทางคลินิก จากนั้นยืนยันด้วยการตรวจทางห้องปฏิบัติการ1)

วิธีการตรวจหลักแสดงไว้ด้านล่างนี้

วิธีการตรวจลักษณะเฉพาะหมายเหตุ
RT-PCR แบบเรียลไทม์ความไวและความจำเพาะสูงมีประโยชน์ในระยะเริ่มต้นของโรค
ELISA จับ IgMตรวจหาการติดเชื้อเฉียบพลันให้ผลบวกนานประมาณ 4 เดือน
Truenat KFDการตรวจ ณ จุดดูแลสามารถใช้ในพื้นที่ห่างไกลได้
  • RT-PCR แบบเรียลไทม์: อัตราการตรวจพบเชื้อในตัวอย่างเลือดสูงถึง 100% ในช่วง 4 วันแรกหลังจากเริ่มมีอาการ1) นอกจากนี้ยังตรวจพบ RNA ของไวรัสได้ตั้งแต่ระยะแรกในตัวอย่างอุจจาระและปัสสาวะ
  • ELISA จับ IgM: ตรวจหาการติดเชื้อเฉียบพลัน แอนติบอดี IgM จะคงอยู่นานประมาณ 4 เดือน ส่วนแอนติบอดี IgG จะคงอยู่นานกว่า 1 ปี1)
  • Truenat KFD: การตรวจ ณ จุดดูแล (POC) ที่พัฒนาโดยสถาบันไวรัสวิทยาแห่งชาติอินเดีย1) มีความไวและความจำเพาะสูง มีประโยชน์สำหรับการวินิจฉัยในพื้นที่ห่างไกล
  • การแยกเชื้อไวรัส: เป็นมาตรฐานสำหรับการวินิจฉัยที่แน่นอน แต่ต้องใช้สถานที่ BSL-41)

การตรวจเลือดพบความผิดปกติดังต่อไปนี้:

  • เม็ดเลือดขาวต่ำ: เกิดขึ้นเกือบทุกกรณี
  • เกล็ดเลือดต่ำ: สัมพันธ์กับแนวโน้มการมีเลือดออก
  • เอนไซม์ตับสูง: สะท้อนถึงความเสียหายของตับ
  • ลิมโฟไซต์ต่ำ: อาจรุนแรงได้5)

ไข้เลือดออกที่มีอาการทางตาจะถูกแยกจากโรคต่อไปนี้:

  • ไข้เลือดออกเดงกี
  • ไข้เลือดออกไครเมีย-คองโก
  • ไข้หุบเขาริฟต์
  • โรคไวรัสอีโบลา
  • โรคไข้สมองอักเสบญี่ปุ่น
  • มาลาเรีย
  • โรคเลปโตสไปโรซิส

ไม่มียาเฉพาะที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับโรค KFD 1) การรักษามุ่งเน้นที่การดูแลแบบประคับประคอง

  • การจัดการสารน้ำ: รักษาความชุ่มชื้นที่เหมาะสมและความคงตัวของการไหลเวียนโลหิต
  • ผลิตภัณฑ์เลือด: ให้ตามความจำเป็นสำหรับภาวะแทรกซ้อนเลือดออก
  • ยาลดไข้และยาแก้ปวด: ห้ามใช้แอสไพริน ยาแก้ปวดที่เป็นพิษต่อตับ และ NSAIDs เนื่องจากเพิ่มความเสี่ยงต่อการตกเลือด

ไม่มีการรักษาเฉพาะสำหรับภาวะแทรกซ้อนทางตา การรักษาเป็นแบบตามอาการ สำหรับม่านตาอักเสบ อาจพิจารณาใช้ยาขยายม่านตาและยาหยอดตาสเตียรอยด์

ตั้งแต่ปี 1990 เป็นต้นมา มีการฉีดวัคซีนเชื้อตายด้วยฟอร์มาลินจากเซลล์เพาะเลี้ยงในพื้นที่ระบาดของโรค KFD 1)

  • ตารางการฉีด: 2 เข็ม (เดือนที่ 0 และ 1) + เข็มกระตุ้น (หลังจาก 6-9 เดือน)
  • ประสิทธิผล: ประสิทธิผลหลัง 2 เข็มประมาณ 67% เพิ่มขึ้นเป็น 82.9% หลังเข็มกระตุ้นครั้งที่ 3 1)
  • ความท้าทาย: ระยะเวลาที่มีประสิทธิผลสั้น ต้องฉีดกระตุ้นทุกปี มีรายงานการขาดแคลนวัคซีนและการหลีกเลี่ยงเนื่องจากความเจ็บปวดขณะฉีด 3)
Q มีวัคซีนที่มีประสิทธิภาพสำหรับ KFD หรือไม่?
A

วัคซีนเชื้อตายด้วยฟอร์มาลินจากเนื้อเยื่อเพาะเลี้ยงถูกใช้ในพื้นที่ระบาด แต่ประสิทธิภาพเพียงประมาณ 67% หลังจากสองโดส1) โดสกระตุ้นครั้งที่สามเพิ่มประสิทธิภาพเป็น 82.9% แต่ระยะเวลาการป้องกันสั้น จึงจำเป็นต้องปรับปรุง

6. พยาธิสรีรวิทยาและกลไกการเกิดโรคโดยละเอียด

หัวข้อที่มีชื่อว่า “6. พยาธิสรีรวิทยาและกลไกการเกิดโรคโดยละเอียด”

ไวรัส KFD (KFDV) เข้าสู่ร่างกายมนุษย์ทางผิวหนังขณะที่เห็บดูดเลือด ไวรัสถูกจับโดยแมคโครฟาจและเซลล์นำเสนอแอนติเจน จากนั้นถูกขนส่งไปยังอวัยวะต่างๆ ทั่วร่างกาย1)

กลไกการดำเนินไปของการติดเชื้อมีดังนี้:

  • การตอบสนองภูมิคุ้มกันระยะแรก: เซลล์นำเสนอแอนติเจนกระตุ้นทีเซลล์และบีเซลล์ เหนี่ยวนำให้เกิดกลุ่มย่อยของทีเซลล์ CD4+ และการผลิตแอนติบอดี1)
  • การปล่อยไซโตไคน์: การผลิตไซโตไคน์มากเกินไปทำให้เกิดภาวะเลือดแข็งตัวในหลอดเลือดแบบแพร่กระจาย (DIC) ภาวะแทรกซ้อนเลือดออก และภาวะแทรกซ้อนทางระบบประสาท1)
  • ความเสียหายของเยื่อบุผนังหลอดเลือด: KFDV มีเป้าหมายที่เซลล์เยื่อบุผนังหลอดเลือด คล้ายกับไวรัสเดงกี ทำให้การซึมผ่านของหลอดเลือดเพิ่มขึ้น4)
  • การบุกรุกระบบประสาท: KFDV แสดงการบุกรุกระบบประสาทคล้ายกับไวรัสไข้สมองอักเสบจากเห็บ (TBEV)4)

สำหรับกลไกการเกิดอาการทางจักษุวิทยา สันนิษฐานว่าความเสียหายของหลอดเลือดจากภาวะเลือดออกง่ายจากไวรัสและปฏิกิริยาการอักเสบที่เกิดจากภูมิคุ้มกันมีส่วนเกี่ยวข้อง แต่พยาธิสรีรวิทยาโดยละเอียดในดวงตายังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด เกล็ดเลือดต่ำและความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือดมีส่วนทำให้เกิดเลือดออกใต้เยื่อบุตา เลือดออกในจอตา และเลือดออกในน้ำวุ้นตา ภาวะบวมน้ำของจานประสาทตาน่าจะเกิดจากความดันในกะโหลกศีรษะสูงร่วมกับเยื่อหุ้มสมองอักเสบและสมองอักเสบในระยะที่สอง

มีรายงานว่า KFDV เหนี่ยวนำให้เกิดอะพอพโทซิสของเซลล์ประสาทในสัตว์ทดลอง ทำให้เกิดความเสียหายของเนื้อเยื่อสมองในซีรีเบลลัม คอร์เทกซ์สมอง และฮิปโปแคมปัส1) ความเสียหายทางระบบประสาทนี้อาจเป็นสาเหตุหนึ่งของความผิดปกติทางการมองเห็นในระยะที่สอง


7. งานวิจัยล่าสุดและแนวโน้มในอนาคต (รายงานระยะการวิจัย)

หัวข้อที่มีชื่อว่า “7. งานวิจัยล่าสุดและแนวโน้มในอนาคต (รายงานระยะการวิจัย)”

กำลังมีการค้นหาการพัฒนายารักษาเฉพาะทาง ยาที่เป็นตัวเลือกหลักแสดงไว้ด้านล่าง

ชื่อยากลไกการออกฤทธิ์ระยะการพัฒนา
โซฟอสบูเวียร์ยับยั้ง NS5 RdRpยืนยันฤทธิ์ในหลอดทดลอง
NITD008อะนาล็อกนิวคลีโอไซด์แบบจำลองทางคอมพิวเตอร์และในหลอดทดลอง
EGCGยับยั้งเฮลิเคส NS3ในซิลิโก

มีรายงานว่า Sofosbuvir และเมแทบอไลต์ที่ออกฤทธิ์ของมันยับยั้งการทำงานของ RNA-dependent RNA polymerase ของโปรตีนที่ไม่ใช่โครงสร้าง NS5 ของไวรัส KFDV 1) อย่างไรก็ตาม ยังไม่มีการศึกษาในร่างกาย

NITD008 เป็นสารยับยั้งนิวคลีโอไซด์แอนะล็อกที่ใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับการติดเชื้อฟลาวิไวรัส และแบบจำลองทางคอมพิวเตอร์และการศึกษาในหลอดทดลองแสดงฤทธิ์ต่อต้าน KFDV 4) การตรวจสอบในร่างกายมีความจำเป็นสำหรับการประยุกต์ใช้ทางคลินิก

เนื่องจากประสิทธิภาพของวัคซีนปัจจุบันมีจำกัด จึงมีการพัฒนาวัคซีนรุ่นต่อไป

วัคซีนเชื้อเป็นอ่อนฤทธิ์ที่ใช้แพลตฟอร์มไวรัสปากเปื่อยตุ่มแสดงประสิทธิภาพในแบบจำลองไพรเมต และป้องกันการเกิดโรค KFD ด้วยการฉีดเพียงครั้งเดียว 1) นอกจากนี้ ยังได้รับการยืนยันว่ากระตุ้นภูมิคุ้มกันข้ามสายพันธุ์ต่อไวรัสไข้เลือดออกอัลเคอร์มา (สายพันธุ์กลายของ KFDV)

นอกจากนี้ วัคซีนซับยูนิตที่ใช้โปรตีนซองจดหมาย NS1 และ NS5 และวัคซีนชนิดรับประทานจากกล้วยอยู่ในขั้นตอนการสำรวจ 1)

กำลังมีการพัฒนา assay RT-LAMP และวิธีการตรวจหาเชื้อก่อโรคหลายชนิดพร้อมกันโดยใช้เมทาจีโนมิกส์ของไวรัส 1) นอกจากนี้ ยังมีการพิจารณาแบบจำลองการทำนายการระบาดโดยใช้การเรียนรู้ของเครื่อง 1)


  1. N S, Kandi V, G S, et al. Kyasanur Forest Disease: A Comprehensive Review. Cureus. 2024;16(7):e65228.
  2. Kaushal H, Meena VK, Das S, et al. Pathogenicity and virulence of Kyasanur Forest disease: A comprehensive review of an expanding zoonotic threat in southwestern India. Virulence. 2025;16(1):2580154.
  3. Pattnaik S, Agrawal R, Murmu J, et al. Does the rise in cases of Kyasanur forest disease call for the implementation of One Health in India? IJID Reg. 2023;7:18-21.
  4. Bohra B, Srivastava KS, Raj A, et al. Kyasanur Forest Disease Virus: Epidemiological Insights, Pathogenesis, Therapeutic Strategies, and Advances in Vaccines and Diagnostics. Viruses. 2025;17(7):1022.
  5. Khalid M, Ravindra P, Tirlangi PK, et al. Oral Candidiasis in Acute Flaviviral Infection. Am J Trop Med Hyg. 2025;112(1):153-154.
  6. Burthe SJ, Schäfer SM, Asaaga FA, et al. Reviewing the ecological evidence base for management of emerging tropical zoonoses: Kyasanur Forest Disease in India as a case study. PLoS Negl Trop Dis. 2021;15(4):e0009243.

คัดลอกข้อความบทความแล้ววางในผู้ช่วย AI ที่คุณต้องการใช้