ประเด็นสำคัญโดยสังเขป
โรคป่าคยาซานูร์ (KFD) เป็นไข้เลือดออกจากเชื้อฟลาวิไวรัสที่ติดต่อผ่านเห็บ ซึ่งเป็นโรคประจำถิ่นในอินเดียตอนใต้
มีรายงานผู้ป่วยประมาณ 400-500 รายต่อปี อัตราการเสียชีวิต 3-5%
มีระยะดำเนินโรคสองระยะ ระยะแรกมีอาการเลือดออก ระยะที่สองมีอาการทางระบบประสาท
ภาวะแทรกซ้อนทางตา ได้แก่ เยื่อบุตาอักเสบ เลือดออกใต้เยื่อบุตา เลือดออกในจอตา เลือดออกในน้ำวุ้นตา และจานประสาทตา บวม
ไม่มียาต้านไวรัสจำเพาะ การรักษาแบบประคับประคองเป็นหลัก
ผู้ป่วยส่วนใหญ่หายดี แต่บางรายอาจมีสายตาลดลงหรือกลัวแสงเรื้อรัง
โรคป่าคยาซานูร์ (Kyasanur Forest Disease; KFD) เป็นโรคติดต่อจากสัตว์สู่คนที่ติดต่อผ่านเห็บ เกิดจากไวรัสโรคป่าคยาซานูร์ (KFDV) ซึ่งเป็นไวรัส RNA สายเดี่ยวบวกในวงศ์ Flaviviridae สกุล Flavivirus หรือที่เรียกว่า “ไข้ลิง” (monkey fever)
ถูกระบุครั้งแรกในปี พ.ศ. 2500 ที่ป่าคยาซานูร์ รัฐกรณาฏกะ ประเทศอินเดีย1) ตั้งแต่นั้นมาเป็นโรคประจำถิ่นในอินเดียตอนใต้ โดยมีรายงานผู้ป่วยประมาณ 400-500 รายต่อปี3) เดิมจำกัดเฉพาะรัฐกรณาฏกะ แต่ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาได้แพร่กระจายไปยังรัฐเกรละ ทมิฬนาฑู กัว และมหาราษฏระ1)
KFD มีระยะดำเนินโรคทางคลินิกสองระยะ
ระยะที่ 1 (ระยะเลือดออก) : หลังระยะฟักตัว 3-8 วัน จะมีไข้สูงเฉียบพลัน ปวดศีรษะ ปวดกล้ามเนื้อ และอาการเลือดออก1)
ระยะที่ 2 (ระยะทางระบบประสาท) : หลังระยะสงบ 7-14 วัน จะมีอาการทางระบบประสาท เช่น ปวดศีรษะ ตัวสั่น คอแข็ง และสับสน2)
อัตราการเสียชีวิต 3-5% แต่รายงานแตกต่างกันไปตั้งแต่ 2-10%1) 2) ไม่มีรายงานการติดต่อจากคนสู่คน
หัวข้อนี้จะอธิบายถึงความผิดปกติทางตาที่เกี่ยวข้องกับ KFD
Q
โรคป่า Kyasanur (KFD) เกิดขึ้นในญี่ปุ่นหรือไม่?
A
KFD เป็นโรคประจำถิ่นในอินเดียใต้ และไม่มีรายงานในญี่ปุ่น ควรพิจารณาเป็นโรคที่ต้องแยกวินิจฉัยหากมีประวัติเดินทางไปยังพื้นที่ระบาด
อาการทางตาที่ผู้ป่วยรับรู้ได้ใน KFD มีดังนี้:
อาการเยื่อบุตาอักเสบ : ตาแดง , รู้สึกมีสิ่งแปลกปลอม, มีสารคัดหลั่งชนิดเซรุ่ม
กลัวแสง : อาจรุนแรงขึ้นเมื่อมีสมองอักเสบในระยะที่สอง
ภาพซ้อน : อาจเกิดขึ้นจากภาวะแทรกซ้อนทางระบบประสาท
การมองเห็น ลดลง : ในบางราย การมองเห็น อาจลดลงถึง 0.1 เนื่องจากเลือดออกในจอประสาทตา หรือน้ำวุ้นตา
อาการทั่วร่างกาย ได้แก่ ไข้สูงเฉียบพลัน ปวดศีรษะด้านหน้า ปวดกล้ามเนื้อ และอาการทางเดินอาหาร (คลื่นไส้ อาเจียน ปวดท้อง ท้องเสีย)2) อาการเลือดออก (เลือดกำเดาไหล เลือดออกตามไรฟัน) พบได้ประมาณ 10-15% ของผู้ป่วย2)
เชื่อว่าผลการตรวจทางจักษุวิทยาของ KFD เกิดจากภาวะเลือดออกง่ายจากไวรัสหรือปฏิกิริยาภูมิคุ้มกัน แต่พยาธิสรีรวิทยาในตายังไม่เป็นที่เข้าใจอย่างสมบูรณ์
ผลการตรวจส่วนหน้าของตา
เยื่อบุตา คั่งเลือด : เป็นผลการตรวจที่พบบ่อยที่สุด ร่วมกับเยื่อบุตา คั่งเลือดที่เปลือกตาและน้ำตาไหลชนิดเซรุ่ม
เลือดออกใต้เยื่อบุตา : ผลการตรวจที่สะท้อนถึงภาวะเลือดออกง่าย
เยื่อบุตาอักเสบ แบบจุดตื้น : การสึกกร่อนแบบจุดบนเยื่อบุกระจกตา
ม่านตาอักเสบ : อาจพบการอักเสบของช่องหน้าตั้งแต่เล็กน้อยถึงปานกลาง
การตรวจพบในส่วนหลังของลูกตา
เลือดออกในจอตา : เลือดออกในจอตาทั้งชั้นผิวและชั้นลึก
ไขมันแข็งในจอตา : การสะสมของไขมันในจอตา
เลือดออกในวุ้นตา : อาจเกิดขึ้นในกรณีรุนแรง
บวมของหัวประสาทตา : อาจพบได้เนื่องจากความดันในกะโหลกศีรษะสูงขึ้นจากสมองอักเสบ
ผลตรวจทางห้องปฏิบัติการทั่วร่างกายที่จำเพาะ ได้แก่ เม็ดเลือดขาวต่ำ เกล็ดเลือดต่ำ และเอนไซม์ตับสูงขึ้น1) 2) การลดลงของลิมโฟไซต์อาจรุนแรง
Khalid และคณะ (2025) รายงานพบเชื้อราแคนดิดาในช่องปากในผู้ป่วย KFD ระยะที่ 1 จำนวน 7 ราย5) ทุกรายมีลิมโฟไซต์ต่ำ โดยไม่มีปัจจัยกดภูมิคุ้มกันอื่น การค้นพบนี้บ่งชี้ถึงการกดภูมิคุ้มกันชั่วคราวและการติดเชื้อฉวยโอกาสใน KFD
Q
อาการทางตาของ KFD หายได้หรือไม่?
A
ในผู้ป่วยส่วนใหญ่ การฟื้นตัวจะเริ่มขึ้นหลังจาก 14 วันนับจากติดเชื้อ อาการทางตาส่วนใหญ่ก็ดีขึ้นเองเช่นกัน แต่ในบางราย การมองเห็น ลดลง กลัวแสง และปวดตา อาจคงอยู่นานกว่า ผลกระทบระยะยาวพบได้น้อย
ไวรัส KFDV ติดต่อสู่มนุษย์主要通过เห็บชนิด Haemaphysalis spinigera ดูดเลือด1) เห็บชนิดอื่น เช่น H. turturis และ H. kinneari ก็เป็นพาหะได้เช่นกัน มนุษย์เป็นโฮสต์สุดท้าย และไม่มีการติดต่อระหว่างมนุษย์
การสัมผัสกับสัตว์ที่ติดเชื้อ (โดยเฉพาะลิงที่เพิ่งป่วยหรือตาย) ก็เป็นเส้นทางการติดเชื้อเช่นกัน
ปัจจัยเสี่ยงหลักมีดังนี้:
กิจกรรมในป่า : เกษตรกร คนงานป่าไม้ และผู้เก็บของป่าที่ไม่ใช่ไม้ มีความเสี่ยงต่อการสัมผัส6)
การทำลายป่า : การรบกวนระบบนิเวศทำให้การกระจายตัวของเห็บขยายตัวและเพิ่มโอกาสสัมผัสระหว่างคนกับเห็บ1) 3)
การเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศ : อุณหภูมิ 20-31°C และหลังฝนตกทำให้เห็บแพร่พันธุ์มากขึ้นและเพิ่มความเสี่ยงต่อการติดเชื้อ1)
ฤดูกาลของเห็บ : ฤดูระบาดหลักคือเดือนธันวาคมถึงพฤษภาคม
สถานะทางเศรษฐกิจและสังคมต่ำ : การขาดการเข้าถึงการรักษาพยาบาลและความรู้เกี่ยวกับโรคมีส่วนทำให้การติดเชื้อแพร่กระจาย1)
Q
ติดต่อจากคนสู่คนหรือไม่?
A
ยังไม่มีรายงานการติดต่อของ KFD ระหว่างคน การติดเชื้อเกิดขึ้นผ่านการกัดของเห็บหรือการสัมผัสกับสัตว์ที่ติดเชื้อ (โดยเฉพาะลิง) เท่านั้น1)
การวินิจฉัย KFD เป็นเรื่องยากเนื่องจากอาการซ้อนทับกับโรคไข้ชนิดอื่น เช่น ไข้เลือดออกและมาลาเรีย การสงสัยโรคขึ้นอยู่กับประวัติการสัมผัสในพื้นที่ระบาดและภาพทางคลินิก จากนั้นยืนยันด้วยการตรวจทางห้องปฏิบัติการ1)
วิธีการตรวจหลักแสดงไว้ด้านล่างนี้
วิธีการตรวจ ลักษณะเฉพาะ หมายเหตุ RT-PCR แบบเรียลไทม์ ความไวและความจำเพาะสูง มีประโยชน์ในระยะเริ่มต้นของโรค ELISA จับ IgM ตรวจหาการติดเชื้อเฉียบพลัน ให้ผลบวกนานประมาณ 4 เดือน Truenat KFD การตรวจ ณ จุดดูแล สามารถใช้ในพื้นที่ห่างไกลได้
RT-PCR แบบเรียลไทม์ : อัตราการตรวจพบเชื้อในตัวอย่างเลือดสูงถึง 100% ในช่วง 4 วันแรกหลังจากเริ่มมีอาการ1) นอกจากนี้ยังตรวจพบ RNA ของไวรัสได้ตั้งแต่ระยะแรกในตัวอย่างอุจจาระและปัสสาวะ
ELISA จับ IgM : ตรวจหาการติดเชื้อเฉียบพลัน แอนติบอดี IgM จะคงอยู่นานประมาณ 4 เดือน ส่วนแอนติบอดี IgG จะคงอยู่นานกว่า 1 ปี1)
Truenat KFD : การตรวจ ณ จุดดูแล (POC) ที่พัฒนาโดยสถาบันไวรัสวิทยาแห่งชาติอินเดีย1) มีความไวและความจำเพาะสูง มีประโยชน์สำหรับการวินิจฉัยในพื้นที่ห่างไกล
การแยกเชื้อไวรัส : เป็นมาตรฐานสำหรับการวินิจฉัยที่แน่นอน แต่ต้องใช้สถานที่ BSL-41)
การตรวจเลือดพบความผิดปกติดังต่อไปนี้:
เม็ดเลือดขาวต่ำ : เกิดขึ้นเกือบทุกกรณี
เกล็ดเลือดต่ำ : สัมพันธ์กับแนวโน้มการมีเลือดออก
เอนไซม์ตับสูง : สะท้อนถึงความเสียหายของตับ
ลิมโฟไซต์ต่ำ : อาจรุนแรงได้5)
ไข้เลือดออกที่มีอาการทางตาจะถูกแยกจากโรคต่อไปนี้:
ไข้เลือดออกเดงกี
ไข้เลือดออกไครเมีย-คองโก
ไข้หุบเขา ริฟต์
โรคไวรัสอีโบลา
โรคไข้สมองอักเสบญี่ปุ่น
มาลาเรีย
โรคเลปโตสไปโรซิส
ไม่มียาเฉพาะที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับโรค KFD 1) การรักษามุ่งเน้นที่การดูแลแบบประคับประคอง
การจัดการสารน้ำ : รักษาความชุ่มชื้นที่เหมาะสมและความคงตัวของการไหลเวียนโลหิต
ผลิตภัณฑ์เลือด : ให้ตามความจำเป็นสำหรับภาวะแทรกซ้อนเลือดออก
ยาลดไข้และยาแก้ปวด : ห้ามใช้แอสไพริน ยาแก้ปวดที่เป็นพิษต่อตับ และ NSAIDs เนื่องจากเพิ่มความเสี่ยงต่อการตกเลือด
ไม่มีการรักษาเฉพาะสำหรับภาวะแทรกซ้อนทางตา การรักษาเป็นแบบตามอาการ สำหรับม่านตาอักเสบ อาจพิจารณาใช้ยาขยายม่านตา และยาหยอดตาสเตียรอยด์
ตั้งแต่ปี 1990 เป็นต้นมา มีการฉีดวัคซีนเชื้อตายด้วยฟอร์มาลินจากเซลล์เพาะเลี้ยงในพื้นที่ระบาดของโรค KFD 1)
ตารางการฉีด : 2 เข็ม (เดือนที่ 0 และ 1) + เข็มกระตุ้น (หลังจาก 6-9 เดือน)
ประสิทธิผล : ประสิทธิผลหลัง 2 เข็มประมาณ 67% เพิ่มขึ้นเป็น 82.9% หลังเข็มกระตุ้นครั้งที่ 3 1)
ความท้าทาย : ระยะเวลาที่มีประสิทธิผลสั้น ต้องฉีดกระตุ้นทุกปี มีรายงานการขาดแคลนวัคซีนและการหลีกเลี่ยงเนื่องจากความเจ็บปวดขณะฉีด 3)
ข้อควรระวังในการรักษา
หลีกเลี่ยงการใช้แอสไพรินและ NSAIDs เนื่องจากเพิ่มความเสี่ยงต่อการตกเลือด
ในกรณีที่มีเชื้อราแคนดิดาในช่องปากร่วมด้วย สำหรับผู้ป่วย KFD ที่มีเอนไซม์ตับสูง การให้ฟลูโคนาโซลอาจทำให้ตับถูกทำลายมากขึ้น จึงเลือกใช้ยาเม็ดอมโคลไตรมาโซล5)
ประสิทธิภาพของวัคซีนมีจำกัด จึงจำเป็นต้องใช้ร่วมกับมาตรการป้องกันส่วนบุคคล
Q
มีวัคซีนที่มีประสิทธิภาพสำหรับ KFD หรือไม่?
A
วัคซีนเชื้อตายด้วยฟอร์มาลินจากเนื้อเยื่อเพาะเลี้ยงถูกใช้ในพื้นที่ระบาด แต่ประสิทธิภาพเพียงประมาณ 67% หลังจากสองโดส1) โดสกระตุ้นครั้งที่สามเพิ่มประสิทธิภาพเป็น 82.9% แต่ระยะเวลาการป้องกันสั้น จึงจำเป็นต้องปรับปรุง
ไวรัส KFD (KFDV) เข้าสู่ร่างกายมนุษย์ทางผิวหนังขณะที่เห็บดูดเลือด ไวรัสถูกจับโดยแมคโครฟาจและเซลล์นำเสนอแอนติเจน จากนั้นถูกขนส่งไปยังอวัยวะต่างๆ ทั่วร่างกาย1)
กลไกการดำเนินไปของการติดเชื้อมีดังนี้:
การตอบสนองภูมิคุ้มกันระยะแรก : เซลล์นำเสนอแอนติเจนกระตุ้นทีเซลล์และบีเซลล์ เหนี่ยวนำให้เกิดกลุ่มย่อยของทีเซลล์ CD4+ และการผลิตแอนติบอดี1)
การปล่อยไซโตไคน์ : การผลิตไซโตไคน์มากเกินไปทำให้เกิดภาวะเลือดแข็งตัวในหลอดเลือดแบบแพร่กระจาย (DIC) ภาวะแทรกซ้อนเลือดออก และภาวะแทรกซ้อนทางระบบประสาท1)
ความเสียหายของเยื่อบุผนังหลอดเลือด : KFDV มีเป้าหมายที่เซลล์เยื่อบุผนังหลอดเลือด คล้ายกับไวรัสเดงกี ทำให้การซึมผ่านของหลอดเลือดเพิ่มขึ้น4)
การบุกรุกระบบประสาท : KFDV แสดงการบุกรุกระบบประสาทคล้ายกับไวรัสไข้สมองอักเสบจากเห็บ (TBEV)4)
สำหรับกลไกการเกิดอาการทางจักษุวิทยา สันนิษฐานว่าความเสียหายของหลอดเลือดจากภาวะเลือดออกง่ายจากไวรัสและปฏิกิริยาการอักเสบที่เกิดจากภูมิคุ้มกันมีส่วนเกี่ยวข้อง แต่พยาธิสรีรวิทยาโดยละเอียดในดวงตายังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด เกล็ดเลือดต่ำและความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือดมีส่วนทำให้เกิดเลือดออกใต้เยื่อบุตา เลือดออกในจอตา และเลือดออกในน้ำวุ้นตา ภาวะบวมน้ำของจานประสาทตา น่าจะเกิดจากความดันในกะโหลกศีรษะสูงร่วมกับเยื่อหุ้มสมองอักเสบและสมองอักเสบในระยะที่สอง
มีรายงานว่า KFDV เหนี่ยวนำให้เกิดอะพอพโทซิส ของเซลล์ประสาทในสัตว์ทดลอง ทำให้เกิดความเสียหายของเนื้อเยื่อสมองในซีรีเบลลัม คอร์เทกซ์สมอง และฮิปโปแคมปัส1) ความเสียหายทางระบบประสาทนี้อาจเป็นสาเหตุหนึ่งของความผิดปกติทางการมองเห็น ในระยะที่สอง
กำลังมีการค้นหาการพัฒนายารักษาเฉพาะทาง ยาที่เป็นตัวเลือกหลักแสดงไว้ด้านล่าง
ชื่อยา กลไกการออกฤทธิ์ ระยะการพัฒนา โซฟอสบูเวียร์ ยับยั้ง NS5 RdRp ยืนยันฤทธิ์ในหลอดทดลอง NITD008 อะนาล็อกนิวคลีโอไซด์ แบบจำลองทางคอมพิวเตอร์และในหลอดทดลอง EGCG ยับยั้งเฮลิเคส NS3 ในซิลิโก
มีรายงานว่า Sofosbuvir และเมแทบอไลต์ที่ออกฤทธิ์ของมันยับยั้งการทำงานของ RNA-dependent RNA polymerase ของโปรตีนที่ไม่ใช่โครงสร้าง NS5 ของไวรัส KFDV 1) อย่างไรก็ตาม ยังไม่มีการศึกษาในร่างกาย
NITD008 เป็นสารยับยั้งนิวคลีโอไซด์แอนะล็อกที่ใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับการติดเชื้อฟลาวิไวรัส และแบบจำลองทางคอมพิวเตอร์และการศึกษาในหลอดทดลองแสดงฤทธิ์ต่อต้าน KFDV 4) การตรวจสอบในร่างกายมีความจำเป็นสำหรับการประยุกต์ใช้ทางคลินิก
เนื่องจากประสิทธิภาพของวัคซีนปัจจุบันมีจำกัด จึงมีการพัฒนาวัคซีนรุ่นต่อไป
วัคซีนเชื้อเป็นอ่อนฤทธิ์ที่ใช้แพลตฟอร์มไวรัสปากเปื่อยตุ่มแสดงประสิทธิภาพในแบบจำลองไพรเมต และป้องกันการเกิดโรค KFD ด้วยการฉีดเพียงครั้งเดียว 1) นอกจากนี้ ยังได้รับการยืนยันว่ากระตุ้นภูมิคุ้มกันข้ามสายพันธุ์ต่อไวรัสไข้เลือดออกอัลเคอร์มา (สายพันธุ์กลายของ KFDV)
นอกจากนี้ วัคซีนซับยูนิตที่ใช้โปรตีนซองจดหมาย NS1 และ NS5 และวัคซีนชนิดรับประทานจากกล้วยอยู่ในขั้นตอนการสำรวจ 1)
กำลังมีการพัฒนา assay RT-LAMP และวิธีการตรวจหาเชื้อก่อโรคหลายชนิดพร้อมกันโดยใช้เมทาจีโนมิกส์ของไวรัส 1) นอกจากนี้ ยังมีการพิจารณาแบบจำลองการทำนายการระบาดโดยใช้การเรียนรู้ของเครื่อง 1)
N S, Kandi V, G S, et al. Kyasanur Forest Disease: A Comprehensive Review. Cureus. 2024;16(7):e65228.
Kaushal H, Meena VK, Das S, et al. Pathogenicity and virulence of Kyasanur Forest disease: A comprehensive review of an expanding zoonotic threat in southwestern India. Virulence. 2025;16(1):2580154.
Pattnaik S, Agrawal R, Murmu J, et al. Does the rise in cases of Kyasanur forest disease call for the implementation of One Health in India? IJID Reg. 2023;7:18-21.
Bohra B, Srivastava KS, Raj A, et al. Kyasanur Forest Disease Virus: Epidemiological Insights, Pathogenesis, Therapeutic Strategies, and Advances in Vaccines and Diagnostics. Viruses. 2025;17(7):1022.
Khalid M, Ravindra P, Tirlangi PK, et al. Oral Candidiasis in Acute Flaviviral Infection. Am J Trop Med Hyg. 2025;112(1):153-154.
Burthe SJ, Schäfer SM, Asaaga FA , et al. Reviewing the ecological evidence base for management of emerging tropical zoonoses: Kyasanur Forest Disease in India as a case study. PLoS Negl Trop Dis. 2021;15(4):e0009243.
ถาม AI เกี่ยวกับบทความนี้
คัดลอกข้อความบทความแล้ววางในผู้ช่วย AI ที่คุณต้องการใช้
เปิดผู้ช่วย AI ด้านล่าง แล้ววางข้อความที่คัดลอกลงในช่องแชต