همنامبینی کامل
همنامبینی کامل: میدان بینایی یک طرف به طور کامل از دست میرود و با خط عمودی وسط تقسیم میشود.
نوع جداکننده ماکولا: در ضایعات مجرای بینایی، میدان مرکزی جدا میشود.
همنامنیمکوری وضعیتی است که در آن به دلیل ضایعه در مسیر بینایی پشت کیاسمای بینایی (اعصاب بینایی، جسم زانویی جانبی، تشعشعات بینایی، قشر بینایی)، میدان بینایی در یک سمت (راست یا چپ) هر دو چشم از دست میرود.
از آنجایی که مسیر بینایی پشت کیاسما اطلاعات هر دو چشم را یکپارچه میکند، آسیب یک طرفه همیشه هر دو چشم را تحت تأثیر قرار میدهد. اساساً ضایعات پشت کیاسما همیشه باعث نقص میدان بینایی دوطرفه میشوند، در حالی که نقص میدان بینایی یک طرفه نشاندهنده ضایعه جلوی کیاسما است.
اطلاعات از سلولهای گیرنده نوری شبکیه شروع شده و از طریق عصب بینایی و کیاسمای بینایی مسیر زیر را طی میکند.
ما هدف بینایی را با حفره مرکزی چشم میگیریم و این اطلاعات از عصب بینایی به الیاف متقاطع و غیرمتقاطع تقسیم میشود، وارد کیاسمای بینایی، مجرای بینایی و جسم زانویی خارجی میشود و الیاف تغییر میکنند و از تشعشعات بینایی به مرکز بینایی میرسند.
شریان مغزی خلفی (PCA) قشر بینایی لوب پسسری را خونرسانی میکند و انفارکتوس در این ناحیه شایعترین علت همیانوپسی همنام است.
همیانوپسی همنام یک نقص میدان بینایی است که در هر دو چشم رخ میدهد و بیماری یک چشم نیست. در همیانوپسی همنام راست، میدان بینایی سمت راست چشم راست (سمت گیجگاهی) و سمت راست چشم چپ (سمت بینی) از دست میرود. از آنجایی که مسیر بینایی پس از کیاسمای بینایی اطلاعات هر دو چشم را یکپارچه میکند، آسیب یک طرفه همیشه هر دو چشم را تحت تأثیر قرار میدهد.
علائم ذهنی همنامنیمکوری (همیانوپسی همنام) متنوع است و اغلب بینایی خود حفظ میشود.
الگوهای مشخص میدان بینایی بسته به محل ضایعه ظاهر میشوند.
همنامبینی کامل
همنامبینی کامل: میدان بینایی یک طرف به طور کامل از دست میرود و با خط عمودی وسط تقسیم میشود.
نوع جداکننده ماکولا: در ضایعات مجرای بینایی، میدان مرکزی جدا میشود.
نقصان میدان بینایی ناقص-ربعبینی
همنامنابینایی ناقص: نقصی با تراکم و وسعت ناقص.
ربعبینی همنام: نقص تنها در ربع فوقانی یا تحتانی. مشخصه ضایعات لوب تمپورال و اکسیپیتال.
نوع با حفظ ماکولا
حفظ ماکولا (macular sparing): همنامنابینایی با حفظ میدان بینایی مرکزی. مشخصه ضایعات قطب خلفی لوب اکسیپیتال.
در انسداد شریان مغزی خلفی نیز به دلیل جریان جانبی شریان مغزی میانی، قطب خلفی بیشتر حفظ میشود.
شایعترین علت همنامنیمهکوری، بیماریهای عروق مغزی است که شامل بیماریهای زیر میشود.
عوامل خطر بیماریهای عروق مغزی همان عوامل خطر همیانوپسی همنام هستند.
برای تشخیص همیانوپسی همنام، معاینه میدان بینایی اساسی است و با MRI سر، محل ضایعه تأیید میشود.
ارزیابی همخوانی (congruity):
در زیر الگوهای میدان بینایی بر اساس محل ضایعه خلاصه شده است.
| محل ضایعه | الگوی میدان بینایی | ویژگی |
|---|---|---|
| کیاسمای بینایی | همنامنیمکوری (جدایی ماکولا) | همخوانی کم • RAPD وجود دارد |
| جسم زانویی خارجی | ناهنجاریهای مختلف میدان بینایی | بسته به محل آسیب |
| تابش بینایی (حلقه مایر) | همیانوپسی همنام فوقانی طرف مقابل | ضایعه لوب تمپورال |
| قشر بینایی لوب پسسری (قسمت فوقانی) | همیانوپسی همنام تحتانی طرف مقابل | آسیب لب فوقانی شیار کلکارین |
| قشر بینایی پسسری (قطب پسین) | همیانوپسی همنام با حفظ ماکولا | انفارکتوس ناحیه شریان مغزی خلفی |
ویژگیهای حرکات چشم بیمار با چشم غیرمسلح مشاهده میشود تا اختلال تخمین زده شود و تشخیص با تصویربرداری عصبی تأیید میگردد.
حفظ ماکولا (macular sparing) وضعیتی است که در آن با وجود همیانوپی همنام، دید مرکزی حفظ میشود. رشتههای عصبی از ماکولا به انتهای خلفی شیار پرندهای (قطب پسین) ختم میشوند. در انفارکتوس شریان مغزی خلفی، قطب پسین توسط جریان جانبی از شریان مغزی میانی پرفیوژن میشود، بنابراین قشر بینایی مربوط به ماکولا بیشتر حفظ میشود. وجود یا عدم وجود حفظ ماکولا سرنخ مهمی برای تخمین محل ضایعه است.
درمان همیانوپی همنام شامل دو بخش اصلی است: درمان بیماری زمینهای و توانبخشی بینایی.
در صورت وجود اختلال عروق مغزی، درمان حاد توسط متخصص مغز و اعصاب و جراح مغز اولویت دارد. چشمپزشک حرکات چشم را در کنار تخت بیمار مشاهده کرده و اطلاعاتی برای کمک به تصمیمگیری پزشک معالج ارائه میدهد.
درمان حاد سکته مغزی ایسکمیک:
درمان خونریزی مغزی:
پس از درمان مرحله حاد، مدیریت مرحله مزمن با تمرکز بر توانبخشی بینایی انجام میشود.
همنامنیمهکوری ممکن است شرایط بینایی تعیینشده توسط قانون راهنمایی و رانندگی (مانند میدان دید افقی ۱۵۰ درجه یا بیشتر) را برآورده نکند و میتواند دلیلی برای عدم صلاحیت دریافت گواهینامه رانندگی باشد. صلاحیت رانندگی باید توسط چشمپزشک معالج و آزمایشهای صلاحیت کمیسیون امنیت عمومی تعیین شود. ادامه رانندگی بدون مشورت با پزشک باید اجتناب شود.
الیاف عصبی نیمه بینی شبکیه در کیاسمای بینایی به طرف مقابل عبور میکنند و نیمه گیجگاهی در همان طرف حرکت میکنند. پس از کیاسما، دستگاه بینایی راست اطلاعات میدان دید چپ هر دو چشم و دستگاه بینایی چپ اطلاعات میدان دید راست هر دو چشم را منتقل میکند. بنابراین، آسیب یکطرفه مسیر بینایی باعث همنامنیمهکوری طرف مقابل میشود.
اطلاعات بینایی از تشعشعات بینایی به قشر بینایی در شیار خاری (calcarine sulcus) میرسد. الیاف از شبکیه پایینی حلقه مایر را تشکیل میدهند و وارد لب پایینی شیار خاری طرف مقابل میشوند.
رشتههای بینایی دستهای از رشتههای عصبی هستند که از جسم زانویی جانبی به قشر بینایی لوب پسسری میروند.
رشتههای عصبی ماکولا به انتهای خلفی شیار خاری (قطب پسسری)投射 میشوند. قطب پسسری علاوه بر شریان مغزی خلفی، از شریان مغزی میانی نیز خونرسانی جانبی دریافت میکند. حتی در انسداد شریان مغزی خلفی، قطب پسسری اغلب حفظ میشود و میدان بینایی مرکزی باقی میماند (حفظ ماکولا).
رشتههای عصبی از ماکولا در نزدیکی انتهای خلفی شیار خاری (قطب پسسری) خاتمه مییابند. حتی در ضایعات بزرگ لوب پسسری، ناحیه ماکولا به دلیل این توزیع حفظ میشود و وجود میدان بینایی مرکزی با وجود همیانوپسی همنام را حفظ ماکولا (macular sparing) مینامند.
پس از آسیب به قشر بینایی لوب پسسر، ممکن است دژنراسیون رتروگراد از جسم زانویی جانبی به سلولهای گانگلیونی شبکیه در طی ماهها تا سالها رخ دهد. این امر در OCT به صورت نازکشدن نیمهای GCL و RNFL تشخیص داده میشود. این یافته برای ارزیابی مرحله مزمن ضایعه مفید است و به تعیین محل ضایعه کمک میکند.
ضایعه مجرای بینایی ویژگیهای زیر را دارد:
پیشآگهی همیانوپسی همنام به بیماری زمینهای بستگی دارد.
مکانیسم بهبود خودبهخودی همیانوپسی همنام پس از سکته مغزی و عوامل پیشآگهی آن از دیدگاه نوروپلاستیسیته در حال بررسی است. تلاش برای شناسایی نشانگرهای زیستی بازسازی قشری مرتبط با بازیابی میدان بینایی در حال انجام است و انتظار میرود مدلهای پیشبینی بهبود ایجاد شود.
تحقیقات برای ارزیابی کمی دژنراسیون رتروگراد ترانس سیناپسی پس از ضایعات لوب پسسری با استفاده از OCT/OCT-A در حال پیشرفت است. بررسیها ادامه دارد که آیا الگوی نازکشدگی GCL و RNFL میتواند به عنوان شاخصی برای تخمین محل ضایعه و پیشآگهی عمل کند.
چندین کارآزمایی بالینی تصادفیشده (RCT) در مورد اثربخشی تمرینات ساکاد و درمان منشوری انجام شده است و شواهد در حال انباشته شدن هستند. با این حال، در حال حاضر کیفیت شواهد مربوط به اثر مداخلات متفاوت است و یک پروتکل استاندارد هنوز ایجاد نشده است.
تلاشهایی برای بهبود میدان بینایی با استفاده از تحریک مغناطیسی ترانس کرانیال (TMS) و تحریک الکتریکی مستقیم ترانس کرانیال (tDCS) گزارش شده است. این روشها به عنوان توانبخشی عصبی با استفاده از انعطافپذیری قشر بینایی در مرحله تحقیقاتی مورد بررسی قرار میگیرند.
Rowe FJ, Wright D, Brand D, et al. A Prospective Profile of Visual Field Loss following Stroke: Prevalence, Type, Rehabilitation, and Outcome. BioMed Research International. 2013;2013:719096. PMID: 24089687. PMCID: PMC3782154. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3782154/
Gilhotra JS, Mitchell P, Healey PR, Cumming RG, Currie J. Homonymous visual field defects and stroke in an older population. Stroke. 2002;33(10):2417-2420. PMID: 12364731. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12364731/
Goodwin D. Homonymous hemianopia: challenges and solutions. Clinical Ophthalmology. 2014;8:1919-1927. PMID: 25284978. PMCID: PMC4181645. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4181645/
Glisson CC. Visual Loss Due to Optic Chiasm and Retrochiasmal Visual Pathway Lesions. Continuum (Minneapolis, Minn). 2014;20(4 Neuro-ophthalmology):907-921. PMID: 25099100. PMCID: PMC10564022. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10564022/
Giorgi RG, Woods RL, Peli E. Clinical and Laboratory Evaluation of Peripheral Prism Glasses for Hemianopia. Optometry and Vision Science. 2009;86(5):492-502. PMID: 19357552. PMCID: PMC2680467. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2680467/
Sahraie A, Cederblad AMH, Kenkel S, Romano JG. Efficacy and predictors of recovery of function after eye movement training in 296 hemianopic patients. Cortex. 2020;125:149-160. PMID: 31982700. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31982700/
Hokazono K, Monteiro MLR. Homonymous quadrantic macular ganglion cell complex loss as a sign of trans-synaptic degeneration from occipital lobe lesion. American Journal of Ophthalmology Case Reports. 2018;13:76-79. PMID: 30582077. PMCID: PMC6299126. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6299126/