完全同名半盲
完全同名半盲:一側の視野が完全に欠損。垂直正中線で左右に分かれる。
黄斑分離型:視索病変では中心視野が分離される。
同名半盲とは、視交叉より後方の視路(視索・外側膝状体・視放線・視皮質)の病変により、両眼の同側(右または左)の視野が欠損する状態である。
視交叉以降の視路は左右の眼からの情報を統合して伝達しているため、一側の障害で必ず両眼に影響が出る。基本的に視交叉以降の病変では必ず両眼性の視野障害をきたし、片眼性の視野障害は視交叉よりも前の病変を示唆する。
網膜の視細胞から始まる情報は視神経、視交叉を経て以下の経路をたどる。
われわれは眼球の中心窩で視標を捉え、その情報は視神経から交叉線維と非交叉線維に分かれ、視交叉・視索・外側膝状体に入り線維を変え、視放線から視中枢に到達する。
後大脳動脈(PCA)は後頭葉視皮質を灌流しており、この領域の梗塞が同名半盲の最多原因となる。
同名半盲は両眼に生じる視野障害であり、片眼の病気ではない。右同名半盲では右眼の右側(耳側)と左眼の右側(鼻側)の視野が欠損する。視交叉より後方の視路は左右の眼からの情報を統合して伝達しているため、一側の障害で必ず両眼に影響が出る。
同名半盲の自覚症状は多様であり、視力そのものは保たれていることが多い。
病変部位に応じた特徴的な視野パターンを呈する。
完全同名半盲
完全同名半盲:一側の視野が完全に欠損。垂直正中線で左右に分かれる。
黄斑分離型:視索病変では中心視野が分離される。
不完全・四半盲型
不完全同名半盲:密度・範囲が不完全な欠損。
同名四半盲:上方または下方の四半部のみ欠損。側頭葉・後頭葉部位病変に特徴的。
黄斑回避型
黄斑回避(macular sparing):中心視野が保たれた同名半盲。後頭葉後極の病変に特徴的。
後大脳動脈閉塞でも中大脳動脈の側副血行で後極が温存されやすい。
同名半盲の原因として最多を占めるのは脳血管障害であり、以下の疾患が含まれる。
脳血管障害のリスク因子がそのまま同名半盲のリスク因子となる。
同名半盲の診断には視野検査が基本となり、頭部MRIで病変部位を確認する。
一致性(congruity)の評価:
以下に病変部位別の視野パターンをまとめる。
| 病変部位 | 視野パターン | 特徴 |
|---|---|---|
| 視索 | 同名半盲(黄斑分離) | 一致性低い・RAPD あり |
| 外側膝状体 | さまざまな視野異常 | 障害部位による |
| 視放線(Meyer loop) | 対側上方同名四半盲 | 側頭葉病変 |
| 後頭葉視皮質(上部) | 対側下方同名半盲 | 鳥距溝上唇の障害 |
| 後頭葉視皮質(後極) | 黄斑回避を伴う同名半盲 | 後大脳動脈領域の梗塞 |
患者の眼球運動の特徴を肉眼で観察して障害を推定し、神経画像で診断を確認する。
黄斑回避(macular sparing)とは、同名半盲があっても中心視野が保たれている状態である。黄斑からの神経線維は鳥距溝後方端(後極)に終わる。後大脳動脈の梗塞では後極が中大脳動脈からの側副血行で灌流されるため、黄斑に対応する視皮質が温存されやすい。黄斑回避の有無は病変部位の推定に重要な手がかりとなる。
同名半盲の治療は原因疾患の治療と視覚リハビリテーションの2本柱からなる。
脳血管障害が原因の場合、神経内科・脳外科による急性期治療が最優先される。眼科医はベッドサイドで眼球運動を観察し、主治医の方針決定の助けとなる情報を提供する。
脳梗塞の急性期治療:
脳出血の治療:
急性期治療後は視覚リハビリテーションを中心とした慢性期管理を行う。
同名半盲は道路交通法が定める視野要件(水平視野150度以上など)を満たさない可能性があり、運転免許の欠格事由に該当しうる。運転適性については眼科主治医および公安委員会の適性検査により判断する必要がある。自己判断での運転継続は避けるべきである。
網膜の鼻側半分の神経線維は視交叉で対側に交叉し、耳側半分は同側を走行する。視交叉以降、右視索は両眼の左視野、左視索は両眼の右視野の情報を伝達する。したがって一側の視路障害で対側の同名半盲が生じる。
視放線からの視覚情報は鳥距溝(calcarine sulcus)の視皮質に到達する。下方網膜からの線維はMeyer loopを描き対側の鳥距溝下唇に入る。
視放線は外側膝状体から後頭葉視皮質に向かう神経線維束である。
黄斑の神経線維は鳥距溝後方端(後極)に投射される。後極は後大脳動脈だけでなく中大脳動脈からの側副血行も受ける。後大脳動脈閉塞でも後極が温存されやすく、中心視野が保たれる(黄斑回避)。
黄斑からの神経線維は鳥距溝後方端(後極)付近に終わる。大きな後頭葉病変でも黄斑部が保たれるのは、この分布によるところが大きく、同名半盲があっても中心視野が保たれていることを黄斑回避(macular sparing)という。
後頭葉視皮質の障害後、数ヶ月〜年単位で外側膝状体→網膜神経節細胞への逆行性変性が生じうる。OCTでGCL・RNFLの半側性菲薄化として検出される。この所見は病変の慢性期評価に有用であり、病巣確定の補助となる。
視索病変では以下の特徴がある。
同名半盲の予後は原疾患に依存する。
脳卒中後同名半盲の自然回復メカニズムと予後因子については、neuroplasticityの観点から研究が進んでいる。視野回復に関わる皮質再組織化のバイオマーカーの同定が試みられており、回復予測モデルの構築が期待される。
後頭葉病変後の逆行性経シナプス変性をOCT/OCT-Aで定量評価する研究が進んでいる。GCL・RNFLの菲薄化パターンが病変部位推定や予後予測の指標となりうるかについて、検討が続いている。
サッカード訓練・プリズム療法の有効性については複数のRCTが実施されており、エビデンスの蓄積が進んでいる。ただし、現時点では介入効果のエビデンスの質にばらつきがあり、標準的プロトコールの確立には至っていない。
経頭蓋磁気刺激(TMS)や経頭蓋直流電気刺激(tDCS)を用いた視野回復の試みが報告されている。視覚皮質の可塑性を利用した神経リハビリテーションとして研究段階での検討が続く。
Rowe FJ, Wright D, Brand D, et al. A Prospective Profile of Visual Field Loss following Stroke: Prevalence, Type, Rehabilitation, and Outcome. BioMed Research International. 2013;2013:719096. PMID: 24089687. PMCID: PMC3782154. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3782154/
Gilhotra JS, Mitchell P, Healey PR, Cumming RG, Currie J. Homonymous visual field defects and stroke in an older population. Stroke. 2002;33(10):2417-2420. PMID: 12364731. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12364731/
Goodwin D. Homonymous hemianopia: challenges and solutions. Clinical Ophthalmology. 2014;8:1919-1927. PMID: 25284978. PMCID: PMC4181645. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4181645/
Glisson CC. Visual Loss Due to Optic Chiasm and Retrochiasmal Visual Pathway Lesions. Continuum (Minneapolis, Minn). 2014;20(4 Neuro-ophthalmology):907-921. PMID: 25099100. PMCID: PMC10564022. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10564022/
Giorgi RG, Woods RL, Peli E. Clinical and Laboratory Evaluation of Peripheral Prism Glasses for Hemianopia. Optometry and Vision Science. 2009;86(5):492-502. PMID: 19357552. PMCID: PMC2680467. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2680467/
Sahraie A, Cederblad AMH, Kenkel S, Romano JG. Efficacy and predictors of recovery of function after eye movement training in 296 hemianopic patients. Cortex. 2020;125:149-160. PMID: 31982700. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31982700/
Hokazono K, Monteiro MLR. Homonymous quadrantic macular ganglion cell complex loss as a sign of trans-synaptic degeneration from occipital lobe lesion. American Journal of Ophthalmology Case Reports. 2018;13:76-79. PMID: 30582077. PMCID: PMC6299126. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6299126/