Полная гомонимная гемианопсия
Полная гомонимная гемианопсия: полное выпадение поля зрения с одной стороны. Разделяется по вертикальной средней линии.
Тип с сохранением макулы: при поражениях зрительного тракта центральное поле зрения сохраняется.
Гомонимная гемианопсия — это состояние, при котором из-за поражения зрительного пути позади зрительного перекреста (зрительный тракт, латеральное коленчатое тело, зрительная лучистость, зрительная кора) выпадает одноимённое (правое или левое) поле зрения обоих глаз.
Зрительный путь после хиазмы объединяет и передает информацию от обоих глаз, поэтому одностороннее поражение всегда затрагивает оба глаза. В основном, поражения после хиазмы всегда вызывают бинокулярные дефекты поля зрения, тогда как монокулярный дефект поля зрения указывает на поражение перед хиазмой.
Информация, начинающаяся от фоторецепторов сетчатки, проходит через зрительный нерв и зрительный перекрест, следуя по следующим путям.
Мы фиксируем зрительную цель центральной ямкой глаза, и эта информация по зрительному нерву разделяется на перекрещивающиеся и неперекрещивающиеся волокна, поступает в зрительный перекрест, зрительный тракт и латеральное коленчатое тело, где волокна переключаются, и через зрительную лучистость достигает зрительного центра.
Задняя мозговая артерия (ЗМА) кровоснабжает зрительную кору затылочной доли, и инфаркт в этой области является наиболее частой причиной гомонимной гемианопсии.
Гомонимная гемианопсия — это дефект поля зрения, возникающий на обоих глазах, а не заболевание одного глаза. При правосторонней гомонимной гемианопсии выпадает правое поле зрения (височное) правого глаза и правое поле зрения (носовое) левого глаза. Поскольку зрительный путь позади хиазмы объединяет и передает информацию от обоих глаз, одностороннее поражение всегда затрагивает оба глаза.
Субъективные симптомы гомонимной гемианопсии разнообразны, и острота зрения часто сохраняется.
Характерные паттерны поля зрения возникают в зависимости от локализации поражения.
Полная гомонимная гемианопсия
Полная гомонимная гемианопсия: полное выпадение поля зрения с одной стороны. Разделяется по вертикальной средней линии.
Тип с сохранением макулы: при поражениях зрительного тракта центральное поле зрения сохраняется.
Неполная квадрантная гемианопсия
Неполная гомонимная гемианопсия: неполный дефект по плотности и протяженности.
Гомонимная квадрантная гемианопсия: дефект только в верхнем или нижнем квадранте. Характерна для поражений височной и затылочной долей.
Тип с сохранением макулы
Сохранение макулы (macular sparing): гомонимная гемианопсия с сохранением центрального поля зрения. Характерна для поражений заднего полюса затылочной доли.
При окклюзии задней мозговой артерии задний полюс часто сохраняется благодаря коллатеральному кровообращению из средней мозговой артерии.
Наиболее частой причиной гомонимной гемианопсии является цереброваскулярное заболевание, которое включает следующие состояния.
Факторы риска цереброваскулярных заболеваний являются также факторами риска гомонимной гемианопсии.
Диагностика гомонимной гемианопсии основывается на исследовании полей зрения, а МРТ головы подтверждает локализацию поражения.
Оценка конгруэнтности (congruity):
Ниже приведены схемы поля зрения в зависимости от локализации поражения.
| Локализация поражения | Схема поля зрения | Особенности |
|---|---|---|
| Зрительный тракт | Гомонимная гемианопсия (с сохранением макулы) | Низкая конгруэнтность, наличие RAPD |
| Латеральное коленчатое тело | Различные дефекты поля зрения | В зависимости от места поражения |
| Зрительная лучистость (петля Мейера) | Контралатеральная верхняя гомонимная квадрантная гемианопсия | Поражение височной доли |
| Затылочная зрительная кора (верхняя часть) | Контралатеральная нижняя гомонимная квадрантная гемианопсия | Поражение верхней губы шпорной борозды |
| Затылочная зрительная кора (задний полюс) | Гомонимная гемианопсия с сохранением макулы | Инфаркт в бассейне задней мозговой артерии |
Характеристики движений глаз пациента наблюдаются невооруженным глазом для оценки нарушения, а диагноз подтверждается нейровизуализацией.
Макулярное сохранение (macular sparing) — это состояние, при котором центральное поле зрения сохраняется, несмотря на гомонимную гемианопсию. Нервные волокна от макулы заканчиваются у заднего конца шпорной борозды (затылочный полюс). При инфаркте задней мозговой артерии затылочный полюс перфузируется коллатеральным кровотоком из средней мозговой артерии, поэтому зрительная кора, соответствующая макуле, чаще сохраняется. Наличие или отсутствие макулярного сохранения является важным ключом к определению локализации поражения.
Лечение гомонимной гемианопсии состоит из двух основных компонентов: лечения основного заболевания и зрительной реабилитации.
Если причиной является цереброваскулярное нарушение, приоритетным является лечение в остром периоде неврологом/нейрохирургом. Офтальмолог наблюдает движения глаз у постели больного и предоставляет информацию, помогающую лечащему врачу в принятии решений.
Острое лечение инфаркта мозга:
Лечение внутримозгового кровоизлияния :
После лечения острой стадии проводится хроническое ведение с акцентом на зрительную реабилитацию.
Гомонимная гемианопсия может не соответствовать требованиям к полю зрения, установленным Правилами дорожного движения (например, горизонтальное поле зрения не менее 150 градусов), и может являться основанием для лишения водительских прав. Пригодность к вождению должна определяться лечащим врачом-офтальмологом и по результатам проверки комиссией общественной безопасности. Следует избегать самостоятельного продолжения вождения.
Нервные волокна носовой половины сетчатки перекрещиваются на противоположную сторону в зрительном перекресте, а височной половины идут по своей стороне. После перекреста правый зрительный тракт передает информацию от левого поля зрения обоих глаз, а левый зрительный тракт — от правого поля зрения. Таким образом, одностороннее поражение зрительного пути приводит к контралатеральной гомонимной гемианопсии.
Зрительная информация от зрительной лучистости достигает зрительной коры в шпорной борозде (calcarine sulcus). Волокна от нижней сетчатки образуют петлю Мейера и входят в нижнюю губу контралатеральной шпорной борозды.
Зрительная лучистость — это пучок нервных волокон, идущий от латерального коленчатого тела к зрительной коре затылочной доли.
Нервные волокна от макулы проецируются к заднему концу шпорной борозды (затылочный полюс). Затылочный полюс получает коллатеральное кровоснабжение не только от задней мозговой артерии, но и от средней мозговой артерии. Даже при окклюзии задней мозговой артерии затылочный полюс часто сохраняется, что обеспечивает сохранность центрального поля зрения (макулярное сохранение).
Нервные волокна от макулы заканчиваются вблизи заднего конца шпорной борозды (затылочный полюс). Сохранность макулы даже при обширных поражениях затылочной доли во многом обусловлена этим распределением. Сохранение центрального поля зрения при гомонимной гемианопсии называется макулярным сохранением (macular sparing).
После повреждения зрительной коры затылочной доли в течение нескольких месяцев или лет может возникнуть ретроградная дегенерация от латерального коленчатого тела к ганглиозным клеткам сетчатки. На ОКТ это выявляется как гемилатеральное истончение GCL и RNFL. Этот признак полезен для хронической оценки поражения и помогает в определении очага.
Поражения зрительного тракта имеют следующие особенности:
Прогноз гомонимной гемианопсии зависит от основного заболевания.
Механизмы естественного восстановления и прогностические факторы гомонимной гемианопсии после инсульта изучаются с точки зрения нейропластичности. Предпринимаются попытки идентификации биомаркеров корковой реорганизации, участвующей в восстановлении поля зрения, и ожидается создание моделей прогнозирования восстановления.
Проводятся исследования по количественной оценке ретроградной транссинаптической дегенерации после поражений затылочной доли с помощью ОКТ/ОКТ-А. Продолжается изучение того, может ли паттерн истончения GCL и RNFL служить индикатором для оценки локализации поражения и прогноза.
Было проведено несколько РКИ по эффективности тренировки саккад и призматической терапии, и доказательства накапливаются. Однако в настоящее время качество доказательств эффекта вмешательства варьируется, и стандартный протокол еще не установлен.
Сообщалось о попытках восстановления поля зрения с помощью транскраниальной магнитной стимуляции (ТМС) и транскраниальной стимуляции постоянным током (tDCS). Они продолжают изучаться на этапе исследований в качестве нейрореабилитации с использованием пластичности зрительной коры.
Rowe FJ, Wright D, Brand D, et al. A Prospective Profile of Visual Field Loss following Stroke: Prevalence, Type, Rehabilitation, and Outcome. BioMed Research International. 2013;2013:719096. PMID: 24089687. PMCID: PMC3782154. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3782154/
Gilhotra JS, Mitchell P, Healey PR, Cumming RG, Currie J. Homonymous visual field defects and stroke in an older population. Stroke. 2002;33(10):2417-2420. PMID: 12364731. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12364731/
Goodwin D. Homonymous hemianopia: challenges and solutions. Clinical Ophthalmology. 2014;8:1919-1927. PMID: 25284978. PMCID: PMC4181645. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4181645/
Glisson CC. Visual Loss Due to Optic Chiasm and Retrochiasmal Visual Pathway Lesions. Continuum (Minneapolis, Minn). 2014;20(4 Neuro-ophthalmology):907-921. PMID: 25099100. PMCID: PMC10564022. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10564022/
Giorgi RG, Woods RL, Peli E. Clinical and Laboratory Evaluation of Peripheral Prism Glasses for Hemianopia. Optometry and Vision Science. 2009;86(5):492-502. PMID: 19357552. PMCID: PMC2680467. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2680467/
Sahraie A, Cederblad AMH, Kenkel S, Romano JG. Efficacy and predictors of recovery of function after eye movement training in 296 hemianopic patients. Cortex. 2020;125:149-160. PMID: 31982700. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31982700/
Hokazono K, Monteiro MLR. Homonymous quadrantic macular ganglion cell complex loss as a sign of trans-synaptic degeneration from occipital lobe lesion. American Journal of Ophthalmology Case Reports. 2018;13:76-79. PMID: 30582077. PMCID: PMC6299126. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6299126/