此術式的要點
自體角膜移植術是使用自身角膜 來置換受損角膜 的手術方式,沒有同種移植排斥反應的風險。
有兩種型別:同側旋轉自體角膜移植術(IRA)和全層雙眼自體角膜移植術。
IRA是針對中心性角膜 混濁,將透明的周邊角膜 旋轉移動到視軸上的手術方式。
全層雙眼自體角膜移植術是將視力 有限的眼的健康角膜移植 到對側眼的手術方式。
由於適應症有限且替代方法豐富,施行頻率較低。
IRA中,由偏心環鑽切開引起的不規則散光 是術後的主要問題。
全層雙眼自體角膜移植術中移植片失敗的最大風險因素是青光眼 。
自體角膜移植術(corneal autograft / autokeratoplasty)是使用自身角膜 組織置換受損角膜 的手術方式。被歸類為全層角膜移植 術(PKP )的特殊形式。
有以下兩種型別:
同側旋轉自體角膜移植術(Ipsilateral Rotational Autokeratoplasty:IRA) :用環鑽切除同一眼的角膜 並旋轉,將混濁部分移至周邊1) 。
全層雙眼自體角膜移植術(Penetrating Bilateral Autokeratoplasty) :將視力 有限的眼(供體眼)的健康角膜移植 到有角膜 混濁的對側眼。主要對象是功能性單眼患者2) 。
最大的優點是沒有同種移植排斥反應的風險1) 。但由於適應症有限,並且有透氧性硬式透氣性角膜 接觸鏡(RGP )、鞏膜 鏡、同種角膜移植術 、人工角膜 等多種替代方法,因此施行頻率較低。
Q
為什麼自體角膜移植術很少進行?
A
雖然具有無排斥反應風險的優勢,但主要原因是適應症病例有限。IRA需要足夠的透明周邊角膜 ,雙眼自體角膜移植術需要視力 潛力有限的健康對側角膜 。此外,由於存在同種角膜移植術 、角膜 接觸鏡、人工角膜 等多種替代方法,因此選擇機會較少。
IRA
非進行性中心性角膜 混濁 :繼發於外傷、感染後角膜 炎、先天性混濁、化學傷、脂質性角膜 病變等。
周邊透明角膜 :至少存在4-5毫米的透明周邊角膜 。
排斥反應高風險病例 :高度血管化角膜 、同種移植排斥史、兒童等。
捐贈角膜 取得困難病例 :難以獲得捐贈角膜 的地區。
雙眼自體角膜移植術
非進行性角膜 疾病 :侷限於角膜 的原發性非進行性疾病。
對側眼條件 :角膜 健康但視力 潛力有限(如視網膜 疾病、視神經 疾病、弱視 等)。
排斥反應高風險病例 :高度血管化角膜 、排斥反應史、兒童等。
捐贈角膜 取得困難病例 :難以獲得捐贈角膜 的地區。
進行性或控制不佳的基礎疾病 :原發病處於活動期。
IRA :周邊透明角膜 不足時。
雙眼自體角膜移植術 :對側眼(供體眼)存在有用視力 時。
Q
即使對側眼有視力,是否仍可進行雙眼自體角膜移植術?
A
當對側眼(供體眼)存在有用視力 時屬於禁忌。由於供體眼的角膜 被摘除,只有視力 功能受限(因視網膜 疾病、視神經 疾病、弱視 等無法恢復視力 )的眼才能作為供體。
目的是確保中央至少3mm(理想為5mm)的透明角膜 以最大化視力 。將混濁部分旋轉至上眼瞼下方也可獲得美容效果。
偏心環鑽切口的大小和位置計算複雜,尚無既定指南。文獻中最常引用的公式如下:
Dt = 1.5 × Dcl + e (Dt = 環鑽直徑,Dcl = 透明角膜 最大區域的直徑,e = 角膜 中心到透明與混濁區域邊界的最短距離)
Afshari等人提出了一個簡化數學模型,預設8mm移植物偏心0.5mm,作為平衡視軸混濁清除和術後角膜 厚度不一致最小化的有用指南3) 。也有報導使用電腦模擬或成像軟體優化移植物大小、位置和旋轉的方法。
用RK標記器標記環鑽區域。
用前房穿刺 刀進入角膜 ,並以黏彈劑填充前房 。
用環鑽切開角膜 。
旋轉切開的角膜 。
與全層角膜移植 相同的方式縫合角膜 。
需注意,若移植片與宿主的接合處離瞳孔 區太近,可能導致術後視覺扭曲。
許多手術步驟與全層角膜移植 相同。
用環鑽部分切開供體眼(視力 受限的眼)的健康角膜 。
用角膜 鞏膜 剪小心切除自體角膜移植 片。
在供體眼上放置臨時人工角膜 ,以維持眼球的完整性。
通過環鑽切開去除受體眼(有視力 的眼)的病變角膜 。
使用與全層角膜移植 相同的技術將健康的自體移植片縫合到受體眼。
取下供體眼的臨時人工角膜 ,並將從受體眼移除的角膜 縫合到供體眼。
由於沒有替代的自體移植片,處理組織時必須格外小心。
在使用飛秒雷射 進行環鑽切開時,可以選擇頂帽型、蘑菇型、鋸齒型等非平面模式。這些模式創面面積較大,有望促進傷口癒合和早期拆線。特別是頂帽型有利於保留宿主角膜內皮 。
不規則環鑽切開 :與偏心切口相關的風險。
接近視 軸(IRA) :如果接合處離瞳孔 區太近,可能導致不規則散光 。
移植片中心偏移(雙眼自體角膜移植術) :移植片的對位可能困難。
虹膜 和晶狀體損傷 :與前房 操作相關。
自體移植片損傷 :由於沒有替代移植片,可能成為致命併發症。
脈絡膜 出血和脈絡膜 剝離 :與開放眼手術相關的風險。
不規則散光 :在IRA中,由偏心切口和接合處角膜 厚度不一致引起,是最常見的術後問題。
傷口滲漏 :由縫合不全引起。通過Seidel試驗檢查是否有滲漏。
青光眼 :由殘留的黏彈劑、發炎和周邊虹膜前粘連 引起。約30%的病例出現術後眼壓 升高。
眼內炎 :術後感染。
原發性內皮功能衰竭 :由內皮細胞損傷引起。
持續性上皮缺損 :角膜上皮 再生延遲。乾眼症 和眼瞼閉合不全等患者因素是惡化因素。
微生物性角膜 炎 :在雙眼自體角膜移植術中,捐贈眼也存在風險。
原發病復發 :基礎疾病復發的情況。
Q
自體角膜移植術後會發生排斥反應嗎?
A
自體角膜移植術使用患者自身的角膜 組織,因此理論上不會發生同種移植排斥反應。這是與同種角膜移植術 的最大區別,也是該術式在排斥反應高風險病例(如高度血管化角膜 、兒童、有排斥史等)中的主要優勢。
由於病例數有限,目前的數據僅限於一些質量參差不齊的病例系列。與全層角膜移植 相比,已報告以下趨勢。
視力 改善 :單獨顯示顯著的視力 改善和內皮細胞減少的抑制1) 。Ramappa等人的兒童病例系列也報告了術後視力 的顯著改善4) 。
不規則散光 :由偏心環鑽切開、接合處角膜 厚度不一致以及接合處靠近瞳孔 區引起。與全層角膜移植 相比,術後散光 顯著更高。這種不規則散光 是限制該術式普及的主要因素1) 。
累積成功機率如下所示。
術後經過 解剖學成功 功能性成功 1年 100% 77% 10年 72% 59% 40年 38% 29%
Sanjuán等人(西班牙,平均追蹤11.3年,31眼)分析了全層自體角膜移植術的長期結果,報告16眼(52%)達到解剖學和功能成功,移植失敗最重要的風險因素是原有青光眼 的進展2) 。
自體角膜移植術的術後管理與全層角膜移植 術相似,但無需進行抗排斥反應處理。
散光 調整 :角膜上皮 穩定後,使用角膜地形圖 或Placido盤進行評估。對於間斷縫合,選擇性拆除陡峭方向的縫線,並在術後約3個月內反覆調整。如果殘留5D以上的散光 ,考慮加壓縫合或散光 角膜 切開術(AK)。
縫線管理 :縫線鬆動或斷裂可能誘發感染,因此需定期用螢光素染色 檢查。發現異常時立即拆線。對於連續縫合,應全部拆除而非部分拆除。
眼壓 管理 :術後早期,殘留的黏彈劑和發炎容易導致眼壓 升高。使用降眼壓 眼藥水處理,如果控制不佳,考慮青光眼 手術。
感染預防 :由於角膜知覺 減退及縫線的存在,角膜 處於易感染狀態。術後應繼續使用抗菌眼藥水。
Q
全層雙眼自體角膜移植術導致移植片失敗的主要原因為何?
A
移植片失敗最重要的風險因素是原有青光眼 的進展2) 。Sanjuán等人的長期追蹤顯示,50%的解剖學失敗和77%的功能性失敗與青光眼 有關。術後眼壓 管理對於移植片的長期存活至關重要。
Arnalich-Montiel F, Dart JK. Ipsilateral rotational autokeratoplasty: a review. Eye (London, England). 2009;23(10):1931-8. doi:10.1038/eye.2008.386. PMID:19136924.
Sanjuán P, Julio G, Bolaños J, Álvarez de Toledo J, García de Oteyza G, Temprano J, et al. Long-term anatomical and functional outcomes after autokeratoplasty. The British journal of ophthalmology. 2021;105(8):1063-1068. doi:10.1136/bjophthalmol-2020-316289. PMID:32829305.
Afshari NA, Duncan SM, Tanhehco TY, Azar DT. Optimal size and location for corneal rotational autografts: a simplified mathematical model. Arch Ophthalmol. 2006;124(3):410-413. doi:10.1001/archopht.124.3.410. PMID:16534062.
Ramappa M, Pehere NK , Murthy SI, Chaurasia S, Rao HL, Sangwan VS. Rotational autokeratoplasty in pediatric patients for nonprogressive paracentral corneal scars. Ophthalmology. 2012;119(12):2458-62. doi:10.1016/j.ophtha.2012.06.045. PMID:23009890.
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