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神经眼科

眼科寄生虫妄想症

眼科寄生虫妄想症(ophthalmic delusional parasitosis; DP)是寄生虫妄想症的一种亚型。患者坚信眼睛感染了寄生虫,这是一种固定且不可动摇的信念,属于单一主题的身体妄想障碍。也称为Ekbom综合征或妄想性感染(DI)。

在DSM-5中,它被归类为妄想障碍的身体型,属于精神分裂症谱系及其他精神病性障碍。

  • 发病率:每10万人年1.9例2)
  • 患病率:每10万人中27.3人9),德国每100万人中83.2人7)
  • 好发年龄:50~70岁。40岁后增加2)
  • 性别差异:50岁以下男女比例约为1:1,50岁以上女性约为男性的3倍
  • 病程:平均3年2)
  • 精神疾病共病:74%~80%有抑郁症等病史1)2)
  • 共有妄想:DI患者中5%~15%存在家庭内共有妄想(folie à deux)9)

Thieberge(1894)和Perrin(1896)首次详细描述了临床表现。瑞典神经科医生Ekbom在1937-1938年发表了详细报告,因此也被称为Ekbom综合征5)

Q 如何区分寄生虫妄想症和实际寄生虫感染?
A

实际感染通过皮肤刮片检查、活检和眼科检查排除。尽管所有检查均为阴性,但信念仍不改变的“不可动摇的信念”是真正妄想性障碍的特征9)。详见“诊断和检查方法”一节

  • 固定信念(不可动摇的信念):认为眼睛感染了寄生虫的信念。即使所有检查均为阴性,这种信念也不会动摇9)
  • 瘙痒感:眼周或眼睑的瘙痒
  • 触幻觉:感觉有虫子在眼睑上爬行或叮咬
  • 蚁走感:皮肤上有虫爬行的感觉4)
  • 刺激感、充血、流泪:过度搔抓引起的症状

临床所见(医生通过检查确认的发现)

Section titled “临床所见(医生通过检查确认的发现)”
  • 擦伤/溃疡:因试图去除感知到的寄生虫而自伤导致的皮肤表现
  • 角膜上皮缺损:过度搔抓导致的角膜上皮脱落
  • 化学性皮炎/眼损伤:因使用酸、碱、过氧化物、消毒液等家庭疗法所致8)
  • 火柴盒征(标本征):将皮肤碎片、血块等放入容器中作为“证据”带来的行为1)9)
  • 裂隙灯检查荧光素染色(钴蓝光照明)检测角膜上皮缺损
  • 丙美卡因滴眼液:局部麻醉药可改善真正感染引起的瘙痒,但妄想症状可能不改善。有助于排除原发性DP。
  • 眼睑翻转:检查眼睑边缘、睫毛根部及上下穹隆部,以排除真正的寄生虫感染
  • 散瞳眼底检查:评估全身疾病或真正寄生虫病的体征

DP的病因大致分为三类。梅奥诊所的一项调查显示,54名DP患者中仅26%为原发性。

原发性DP

定义:在没有基础疾病的情况下出现妄想。在排除所有其他原因后做出诊断(排除性诊断)。

预后:容易呈慢性病程,预后相对较差。

继发性DP(精神医学)

病因:精神分裂症、抑郁症、焦虑症、强迫症(OCD)、双相情感障碍。

预后:通过治疗基础疾病可能改善3)

器质性DP

医学因素:甲状腺功能减退症、糖尿病、贫血、维生素B12缺乏、叶酸缺乏。

感染:梅毒、结核、HIV、麻风病

神经退行性疾病:帕金森病、多发性硬化症、亨廷顿舞蹈病、路易体痴呆5)8)

药物:可卡因、安非他明、哌甲酯、酒精(使用中和戒断时);酮康唑、类固醇5)

脑肿瘤和脑血管疾病:有病例报告右侧额叶脑膜瘤作为DP的唯一症状出现5)

  • 社会孤立:COVID-19大流行期间病例增加也表明孤立的作用2)8)
  • 高龄:40岁以后风险上升
  • 认知功能下降9)
  • 压力性生活事件
  • 代理性DP:护理人员对儿童、痴呆症患者或智力障碍者实施不必要治疗的情况
Q 家人也会出现相同症状吗?
A

5%–15%的DI患者会出现共享性妄想(folie à deux)9)。照护者或同居家人可能共享相同的妄想。原发患者与继发患者的分离也是一种治疗选择。

DP的诊断是排除性诊断,必须排除真正的寄生虫感染和器质性原因。

DSM-5诊断标准(妄想障碍,躯体型)

Section titled “DSM-5诊断标准(妄想障碍,躯体型)”
  • 妄想持续至少1个月
  • 不符合精神分裂症的诊断标准
  • 除妄想的直接影响外,功能未显著受损
  • 如果出现躁狂或抑郁发作,其持续时间相对于妄想期较短
  • 不是由药物、躯体疾病或其他精神障碍引起

为排除器质性原因,进行以下检查。

检查项目目的
CBC(含嗜酸性粒细胞)和IgE寄生虫感染筛查
CMP(葡萄糖、BUN、肝功能)、HbA1c代谢疾病、糖尿病
TSH、维生素B12、叶酸内分泌、营养缺乏
梅毒、HIV、结核检查感染症
尿液药物筛查药物使用
  • 影像学检查:使用增强/非增强脑部和眼眶MRI排除脑肿瘤、脑血管疾病等器质性原因。对于40岁及以上的新发病例,特别推荐进行神经影像学检查5)
  • 皮肤检查:使用矿物油进行皮肤刮取检查和活检,以排除真正的寄生虫感染
  • 眼科检查裂隙灯显微镜检查荧光素染色)、散瞳眼底检查、眼睑翻转
  • 精神医学评估:筛查抑郁症、焦虑症、精神分裂症等合并症1)
  • 真正的寄生虫感染(疥疮、蠕虫、皮肤癣菌等)
  • 精神疾病如精神分裂症、抑郁症等
  • 药物使用或戒断引起的症状
  • 莫吉隆斯病:一种坚信纤维等从皮肤中出现的疾病1)9)
  • 口腔体感症:无牙科或医学证据却主诉口腔异物感8)

治疗中最重要的是与患者建立信任关系(治疗联盟)。据报道,只有8%的DP患者接受精神科转诊,因此非评判性态度至关重要9)。通过解释“这是缓解瘙痒的药物,而非治疗精神分裂症的药物”可以提高服药依从性。推荐多学科协作(初级保健、精神科、皮肤科、眼科、感染科)1)

非典型抗精神病药是一线治疗药物。

  • 利培酮:锥体外系症状较少,被视为一线药物1)
  • 奥氮平:常用剂量为每晚10-15毫克1)2)3)
  • 阿立哌唑:副作用相对温和2)6)
  • 喹硫平:从每日25毫克开始5)
  • 氨磺必利2)

典型抗精神病药也是一种选择。

  • 匹莫齐特:经典选择,但需注意心脏副作用1)4)
  • 氟哌啶醇、舒必利、奋乃静2)

治疗结果:抗精神病药物可使60%~100%的患者获得部分至完全缓解5)6)

辅助药物治疗

  • SSRI(氟伏沙明、舍曲林等):用于合并抑郁症或强迫性搔抓行为6)7)8)
  • 苯二氮䓬类(阿普唑仑、劳拉西泮等):用于缓解焦虑症状2)4)
  • CBT(认知行为疗法):对于合并轻度抑郁症的DP患者,可作为一线选择1)8)。但单独心理疗法的有效率仅为10%1)
  • ECT(电抽搐疗法):在多种药物无效的治疗抵抗性病例中考虑。有报告称一名82岁治疗抵抗患者接受9次ECT后获得部分改善2)

同时进行针对瘙痒和疼痛的局部类固醇、非甾体抗炎药等对症治疗。轻度病例可能仅通过建立治疗关系和对症治疗即可改善。

Q 为什么患者经常拒绝精神科治疗?
A

由于妄想非常顽固,患者坚信“真的有虫子”,并不认为这是精神疾病。据报道,精神科转诊的接受率仅为8%。重要的是以非评判的态度对待,既不否定也不肯定其妄想9)

Q 抗精神病药物的有效性如何?
A

抗精神病药物可使60%至100%的患者获得部分至完全缓解5)6)。然而,服药依从性是一个重大挑战,需注意因自行停药导致妄想复发6)

Huber等人提出的多巴胺假说是DP的主要病理生理假说。纹状体多巴胺转运体(DAT)受体功能下降导致细胞外多巴胺升高,被认为会诱发妄想症状。

降低DAT功能的状态——可卡因使用、酒精使用、精神分裂症、帕金森病、亨廷顿病——均为继发性DP的已知原因,支持这一假说。非典型抗精神病药物(多巴胺受体拮抗剂)的有效性也与该假说一致。

已有研究表明纹状体-丘脑-顶叶回路参与其中2)。以下病变部位已被报道与器质性DP的发病相关。

  • 右额叶脑膜瘤:作为DP的唯一症状出现,肿瘤切除后第7天妄想消失5)
  • 左侧脑梗死及左侧丘脑后部血肿后:据报道与口腔DP的发病相关1)
  • 枕叶脑血管疾病:据报道与DP的发病相关6)

SARS-CoV-2对ACE2受体具有高亲和力,而ACE2受体在中枢神经系统中高表达。这可能导致脑血管疾病、癫痫和脑病,并作为加重现有精神病并诱发继发性DP的途径而受到关注3)


7. 最新研究与未来展望(研究阶段报告)

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Wang等人(2024年)报告了一例COVID-19感染后原有精神疾病患者出现新发DP的病例3)。头部CT未发现结构异常,提示COVID-19可能通过未知途径在不伴随脑结构变化的情况下加重精神疾病。

Frewen等人(2022年)报告,在英国多中心381名DI患者中,12名(3%)为医疗保健专业人员(HCP)7)。HCP中原发性DI患者的治疗参与率仅为20%,显著偏低。原因包括精神疾病的污名化、因药物知识而产生的抵触情绪以及与同行建立治疗关系的困难,因此需要为HCP开发新的干预策略。

Romine等人(2023)报告了家庭成员(妻子、丈夫、孙女)之间持续12-15个月的共有DI纵向病程9)。经过多次急诊就诊后,患者被送入精神科住院,但没有抗精神病药物记录,妄想住院后持续存在。在共有妄想中,分离配对可能是一种治疗选择。

Alsafwani等人(2022)报告了COVID-19大流行期间12个月内4例口腔DI病例8)。这比平时更频繁,可能由社会孤立和精神科支持受限触发。大流行情况作为DI发病的促成因素需要进一步研究。


  1. Alhendi F, Burahmah A. Delusional parasitosis or Morgellons disease: a case of an overlap syndrome. Case Rep Dent. 2023;2023:3268220.
  2. Suparmanian A, Cardona NJ. A longitudinal perspective case study of delusional parasitosis in a geriatric psychiatry unit. Cureus. 2023;15(5):e39434.
  3. Wang J, Kato B, Li S, Agustines DA. Delusional parasitosis in a patient with a history of COVID-19 and substance use disorder. Perm J. 2024;28:24.006.
  4. Tumbi A, Mistry A, Le BA, Lippmann S. Can you properly manage delusional parasitosis? Innov Clin Neurosci. 2025;22(7-9):40-41.
  5. Konnakkaparambil Ramakrishnan K, Mohan L, Jacob JJ, Gopinath R. Right frontal meningioma presenting as delusional parasitosis. BMJ Case Rep. 2021;14:e245249.
  6. Armin S, LaPointe G, Jacob R. Importance of early recognition and management of delusional parasitosis. Proc (Bayl Univ Med Cent). 2022;35(2):256-258.
  7. Frewen J, Lepping P, Goulding JMR, Walker S, Bewley A. Delusional infestation in healthcare professionals: outcomes from a multi-centre case series. Skin Health Dis. 2022;2(4):e122.
  8. Alsafwani Z, Aljishi M, Shiboski C, Jordan R, Villa A. Oral manifestations of delusional infestation: a case series. BMC Oral Health. 2022;22:652.
  9. Romine D, Winston Bush S, Reynolds JC. A longitudinal case of shared delusional infestation. Cureus. 2023;15(2):e34546.

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