ข้ามไปยังเนื้อหา
จอประสาทตาและวุ้นตา

จอประสาทตาเสื่อมส่วนปลาย

จอประสาทตาเสื่อมส่วนปลายเป็นคำรวมสำหรับการเปลี่ยนแปลงเสื่อมต่างๆ ที่เกิดขึ้นในจอประสาทตาส่วนปลายจากขอบหยักถึงเส้นศูนย์ตา ส่วนใหญ่ไม่เป็นอันตรายและไม่มีอาการ ความถี่เพิ่มขึ้นตามอายุ

รอยโรคแบ่งออกเป็นสามกลุ่มตามความลึกทางกายวิภาค

จอประสาทตาเสื่อมภายในชั้น

คำจำกัดความ: การเสื่อมที่จำกัดอยู่ในชั้นจอประสาทตา

โรคที่เป็นตัวแทน: จอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแห, จอประสาทตาเสื่อมแบบรอยหอยทาก, จอประสาทตาเสื่อมแบบถุงน้ำ, กระจุกจอประสาทตา

ความเสี่ยงของจอประสาทตาลอกแบบมีรอยฉีกขาด: จอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแหและกระจุกจอประสาทตาแบบดึงรั้งมีความเสี่ยงผ่านการเกิดรอยฉีกขาด

จอประสาทตาเสื่อมชนิดวุ้นตา-จอประสาทตา

คำจำกัดความ: การเสื่อมที่เกิดขึ้นบริเวณรอยต่อระหว่างจอประสาทตาและวุ้นตา

ลักษณะเด่น: การยึดเกาะของวุ้นตาอย่างแน่นหนาที่ขอบของจอประสาทตาเสื่อมแบบตาข่ายเป็นตัวอย่างทั่วไป

ความเสี่ยงต่อจอประสาทตาลอกแบบมีรอยฉีกขาด: ความเสี่ยงในการเกิดรอยฉีกขาดเพิ่มขึ้นเนื่องจากปฏิสัมพันธ์กับวุ้นตาลอกแบบหลัง (PVD)

จอประสาทตาเสื่อมชนิดคอรอยด์-จอประสาทตา

คำจำกัดความ: การเสื่อมที่เกี่ยวข้องกับเยื่อบุผิวรับสีของจอประสาทตาและคอรอยด์

โรคที่เป็นตัวแทน: จอประสาทตาเสื่อมแบบหินกรวด

ความเสี่ยงต่อจอประสาทตาลอกแบบมีรอยฉีกขาด: โดยตัวมันเองมีความเสี่ยงต่ำ

การเสื่อมส่วนใหญ่เป็นการเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยา และมักพบโดยบังเอิญระหว่างการตรวจสุขภาพประจำปีหรือการตรวจโรคอื่นๆ อย่างไรก็ตาม บางชนิดอาจทำให้เกิดรอยฉีกขาดของจอประสาทตาและจอประสาทตาลอกได้ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องมีการจัดการที่เหมาะสม

Q จอประสาทตาเสื่อมส่วนปลายเกิดขึ้นกับทุกคนหรือไม่?
A

จอประสาทตาเสื่อมแบบถุงน้ำส่วนปลายเป็นการเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาที่พบในผู้ใหญ่เกือบทุกคน และจอประสาทตาเสื่อมแบบหินกรวดพบในผู้ใหญ่ 4-28% จอประสาทตาเสื่อมแบบตาข่ายพบใน 5-10% อย่างไรก็ตาม มีเพียงส่วนน้อยเท่านั้นที่พัฒนาไปสู่จอประสาทตาลอกแบบมีรอยฉีกขาด และส่วนใหญ่ต้องการเพียงการติดตามผล

จอประสาทตาเสื่อมส่วนปลายส่วนใหญ่ไม่มีอาการ และพบโดยบังเอิญระหว่างการตรวจสุขภาพประจำปีหรือการตรวจโรคอื่นๆ

หากมีอาการต่อไปนี้ อาจมีรอยฉีกขาดหรือจอประสาทตาลอก

  • อาการเห็นจุดลอย (Floaters): อาการที่เกิดจากความขุ่นในวุ้นตา เกิดขึ้นเมื่อมีภาวะวุ้นตาหลุดจากจอประสาทตาส่วนหลัง (PVD) หรือเลือดออกในวุ้นตา
  • อาการเห็นแสงวาบ (Photopsia): ความรู้สึกเห็นแสงวาบเมื่อวุ้นตาดึงรั้งจอประสาทตา เป็นอาการเตือนของการเกิดจอประสาทตาฉีกขาด
  • ข้อบกพร่องของลานสายตา: เกิดขึ้นเมื่อจอประสาทตาลอก หากการลอกลามไปถึงรอยบุ๋มจอตา จะมีอาการตามัวร่วมด้วย
  • จำนวนจุดลอยเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว: อาจเป็นเลือดออกในวุ้นตา ต้องพบแพทย์ฉุกเฉิน

ต่อไปนี้คือลักษณะเฉพาะของจอประสาทตาเสื่อมบริเวณรอบนอกที่สำคัญ

จอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแห (lattice degeneration)

  • พบในผู้ใหญ่ 5-10% พบมากขึ้นในตาสั้น
  • ลักษณะเด่นคือ จอประสาทตาบางลง มีเส้นสีขาวเป็นร่างแห (หลอดเลือดที่กลายเป็นไฮยาลิน) และมีเม็ดสีสะสม
  • มีการยึดเกาะแน่นกับวุ้นตาที่ขอบ ทำให้เกิดทั้งรูฝ่อและรอยฉีกขาดจากการดึงรั้ง
  • ประมาณ 40% ของตาที่มีจอประสาทตาลอกชนิดมีรอยฉีกขาด (RRD) ร่วมกับจอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแห อย่างไรก็ตาม อุบัติการณ์ของ RRD ในจอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแหเองมีเพียง 0.3-0.5%

จอประสาทตาเสื่อมแบบรอยหอยทาก (snail track degeneration)

  • พบในผู้ใหญ่ปกติประมาณ 10% และในตาสั้นประมาณ 40%
  • ลักษณะเด่นคือ จุดสีขาวมันวาวเรียงตัวเป็นแนวคล้ายรอยหอยทาก
  • ถือเป็นชนิดย่อยหรือระยะก่อนเกิดจอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแห

จอประสาทตาเสื่อมแบบก้อนหินปู (cobblestone degeneration)

  • พบในผู้ใหญ่ 4-28% ความถี่เพิ่มขึ้นตามอายุ สายตาสั้นมาก และโรคหลอดเลือดส่วนปลาย
  • จุดฝ่อสีเหลืองขาวซีดกระจายตัวบริเวณรอบนอก เรียงตัวคล้ายก้อนหินปู
  • สาเหตุเกิดจากการฝ่อของเยื่อบุผิวรงควัตถุจอประสาทตาและชั้นนอกของจอประสาทตา เนื่องจากความบกพร่องเฉพาะที่ของหลอดเลือดฝอยคอรอยด์
  • ความเสี่ยงต่อจอประสาทตาลอกชนิด RRD ต่ำ

ปุ่มจอประสาทตา (retinal tufts)

  • ภาวะเสื่อมที่พบบ่อยที่สุด พบในผู้ใหญ่สูงถึง 72%
  • แบ่งเป็น 3 ชนิด: ชนิดมีถุงน้ำ ชนิดไม่มีถุงน้ำ และชนิดดึงรั้ง
  • ปุ่มจอประสาทตาชนิดดึงรั้งยึดติดแน่นกับวุ้นตา และอาจเกิดรอยฉีกขาดแบบดึงรั้งได้ง่ายเมื่อเกิดวุ้นตาหลุดจากจอประสาทตาส่วนหลัง

จอประสาทตาเสื่อมแบบถุงน้ำ (cystoid degeneration)

  • การเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาที่พบในผู้ใหญ่เกือบทุกคน
  • เกิดโพรงในชั้นข่ายประสาทชั้นนอก และอาจลุกลามเป็นจอประสาทตาหลุดชั้นในบริเวณรอบนอก (retinoschisis)
Q ความถี่ในการพบรอยฉีกขาดในวุ้นตาหลุดจากจอประสาทตาส่วนหลังที่มีเลือดออกในวุ้นตาเท่าใด?
A

ในวุ้นตาหลุดจากจอประสาทตาส่วนหลังที่มีเลือดออกในวุ้นตา ประมาณ 70% มีรอยฉีกขาดของจอประสาทตาร่วมด้วย จึงจำเป็นต้องตรวจทันที การตรวจอวัยวะภายในตาอย่างละเอียดภายใต้การขยายม่านตา (ดูหัวข้อ “การวินิจฉัยและวิธีการตรวจ”) ควรทำโดยเร็ว

สาเหตุหลักและปัจจัยเสี่ยงของจอประสาทตาเสื่อมส่วนปลายมีดังนี้

  • อายุที่เพิ่มขึ้น: ปัจจัยพื้นฐานที่สุด จอประสาทตาเสื่อมชนิดถุงน้ำและชนิดปูหินมีความถี่เพิ่มขึ้นตามอายุ
  • สายตาสั้น: เพิ่มความถี่ของจอประสาทตาเสื่อมชนิดตาข่ายและชนิดรอยหอยทาก การยืดตัวเชิงกลของจอประสาทตาส่วนปลายเนื่องจากการยืดของแกนลูกตามีส่วนเกี่ยวข้อง
  • ภาวะวุ้นตาหลุดจากจอประสาทตาส่วนหลัง (PVD): เป็นตัวกระตุ้นโดยตรงให้เกิดการฉีกขาดแบบดึงรั้ง
  • ปัจจัยทางพันธุกรรม: ในโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน เช่น กลุ่มอาการสติกเลอร์และกลุ่มอาการวากเนอร์ มักพบจอประสาทตาเสื่อมชนิดตาข่ายร่วมด้วย และมีความเสี่ยงสูงต่อจอประสาทตาลอกแบบมีรอยฉีกขาดในวัยหนุ่มสาว
  • การบาดเจ็บ: อาจทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงเฉียบพลัน (dialysis) จากการกระแทกของลูกตา
  • ภาวะเลือดเลี้ยงคอรอยด์ไม่พอ: เป็นสาเหตุหลักของจอประสาทตาเสื่อมชนิดปูหิน โรคหลอดเลือดส่วนปลายและความดันโลหิตสูงมีส่วนเกี่ยวข้อง

ในการวินิจฉัยจอประสาทตาเสื่อมส่วนปลาย จำเป็นต้องมีเทคนิคการตรวจที่ช่วยให้สังเกตจอประสาทตาส่วนปลายได้อย่างละเอียด

  • การตรวจด้วยจักษุแพทย์ทางอ้อมร่วมกับการกดลูกตา (Indirect Ophthalmoscopy + Scleral Depression): วิธีการมาตรฐานในการตรวจเรตินาส่วนปลาย แนวทางปฏิบัติของ AAO PPP แนะนำให้ใช้การตรวจด้วยจักษุแพทย์ทางอ้อมร่วมกับการกดลูกตา 1) การกดลูกตาช่วยให้เห็นรายละเอียดของภาวะเสื่อมและรอยฉีกขาดบริเวณใกล้ ora serrata
  • การตรวจด้วยกล้อง slit lamp ร่วมกับเลนส์สามกระจกภายใต้การขยายม่านตา: สามารถมองเห็นได้ถึงบริเวณส่วนปลายด้านหน้า ใช้เลนส์ส่วนปลายของเลนส์สามกระจก
  • กล้องถ่ายภาพจอประสาทตามุมกว้างพิเศษ (Ultra-widefield Fundus Camera): สามารถถ่ายภาพจอประสาทตาได้กว้างโดยไม่ต้องขยายม่านตาหรือขยายเพียงเล็กน้อย มีประโยชน์ในการบันทึกภาวะเสื่อมและเปรียบเทียบเมื่อเวลาผ่านไป
  • การตรวจด้วยเครื่องเอกซเรย์การเชื่อมโยงกันด้วยแสง (OCT): ยืนยันการบางลงของเรตินาและการเปลี่ยนแปลงแบบถุงน้ำในภาวะเสื่อมแบบ lattice OCT มุมกว้างช่วยให้เห็นภาพตัดขวางของบริเวณส่วนปลายซึ่งก่อนหน้านี้ทำได้ยาก
  • การตรวจด้วยการฉีดสีฟลูออเรสซีน (FA): ยืนยันบริเวณที่ไม่มีการไหลเวียนเลือดภายในภาวะเสื่อมแบบ lattice และความผิดปกติของการไหลเวียนเลือดคอรอยด์
  • การตรวจการเรืองแสงเองของจอประสาทตา (FAF): ใช้เป็น辅助ในการประเมินการเปลี่ยนแปลงของ RPE

แนวทางปฏิบัติของ AAO PPP (2019) แนะนำการติดตามผลดังนี้ 1)

ชนิด/สภาพของภาวะเสื่อมระยะเวลาการติดตามผลที่แนะนำ
รอยทะลุแบบฝ่อที่ไม่แสดงอาการทุก 1-2 ปี
ภาวะเสื่อมแบบ lattice ที่ไม่แสดงอาการทุก 1-2 ปี
รอยฉีกที่มีอาการ / หลังการรักษา2-4 สัปดาห์หลังการรักษา จากนั้นเป็นระยะ
ความเสี่ยงสูง (แรงดึงรั้งมาก / ประวัติ RRD ในตาอีกข้าง)ในช่วงเวลาที่สั้นลง

แนวทางการรักษาจอประสาทตาเสื่อมส่วนปลายขึ้นอยู่กับชนิดของการเสื่อม การมีอาการ สภาพของรอยฉีก และประวัติผู้ป่วย

จอประสาทตาเสื่อมส่วนปลายส่วนใหญ่ไม่ร้ายแรง การสังเกตอาการเป็นแนวทางพื้นฐาน

  • จอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแหที่ไม่มีอาการและรูฝ่อมักทำการสังเกตอาการเป็นระยะเท่านั้น
  • ในการศึกษาติดตามระยะยาวที่อ้างอิงโดยแนวทาง AAO PPP พบว่าใน 423 ตาที่มีจอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแหซึ่งติดตามประมาณ 11 ปี พบรูฝ่อ 35% แต่มีเพียง 3 ตาที่พัฒนาเป็น RRD ทางคลินิก 1)

รอยโรคที่มักมีข้อบ่งชี้

  • รอยฉีกที่มีอาการ (รอยฉีกในจอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแหที่มาพร้อมกับจุดลอยหรือแสงวาบ, รอยฉีกเกือกม้า)
  • จอประสาทตาฉีกขาดในผู้ป่วยที่มีประวัติ RRD ในตาข้างตรงข้าม
  • จอประสาทตาฉีกขาดในตาไม่มีเลนส์หรือตาใส่เลนส์แก้วตาเทียม
  • การรักษาป้องกันก่อนการผ่าตัดน้ำวุ้นตา

ประสิทธิภาพการรักษา

การทำเลเซอร์ในรอยฉีกขาดที่มีอาการสามารถลดความเสี่ยงของ RRD ให้ต่ำกว่า 5% 1) ในทางกลับกัน รอยฉีกขาดที่มีอาการมากกว่าครึ่งหนึ่งที่ไม่ได้รับการรักษาอาจพัฒนาเป็น RRD 1)

ในรอยฉีกขาดจอประสาทตาเดี่ยวๆ การจี้แสงรอบรอยฉีกขาดก็เพียงพอ แต่ในรอยฉีกขาดที่ขอบของจอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแห จำเป็นต้องล้อมรอบรอยฉีกขาดและบริเวณที่เสื่อมทั้งหมด แนะนำให้ตรวจติดตามผลหลังการรักษา 2-4 สัปดาห์ 1)

เมื่อการเสื่อมดำเนินไปจนเกิดจอประสาทตาลอก จำเป็นต้องผ่าตัด

  • การผ่าตัดเสริมตาขาว (Scleral Buckling): กดรอยฉีกขาดจากภายนอกเพื่อให้จอประสาทตากลับเข้าที่ เหมาะสำหรับผู้ป่วยอายุน้อยที่น้ำวุ้นตายังไม่เหลวมาก
  • การผ่าตัดน้ำวุ้นตา (PPV): เหมาะสำหรับกรณี RRD กว้าง จอประสาทตาลอกบริเวณจุดรับภาพ หรือมี proliferative vitreoretinopathy
  • การยึดจอประสาทตาด้วยแก๊ส (Pneumatic Retinopexy): สามารถทำแบบผู้ป่วยนอกสำหรับ RRD ธรรมดาที่มีรอยฉีกขาดด้านบน ผลการรักษาอาจด้อยกว่าการเสริมตาขาวหรือ PPV เล็กน้อย
Q ฉันถูกบอกว่ามีจอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแห จำเป็นต้องผ่าตัดหรือไม่?
A

หากมีเพียงจอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแหโดยไม่มีอาการ ส่วนใหญ่เพียงแค่สังเกตเป็นระยะก็พอ ไม่จำเป็นต้องผ่าตัด ในการติดตามระยะยาว 423 ตา มีเพียง 3 ตาที่พัฒนาเป็น RRD 1) อย่างไรก็ตาม หากมีอาการเช่น ภาพลอย หรือแสงวาบ ควรรีบไปพบแพทย์เพื่อตรวจดูว่ามีรอยฉีกขาดหรือไม่

ภาวะจอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแห (Lattice degeneration) เกิดจากการเปลี่ยนแปลงของเนื้อเยื่อหลายอย่างร่วมกัน

  • การอุดตันของหลอดเลือดจอประสาทตา: หลอดเลือดขนาดเล็กภายในรอยโรคหายไป และสังเกตเห็นเป็นเส้นสีขาวคล้ายตาข่าย (หลอดเลือดที่กลายเป็นไฮยาลิน) การอุดตันของหลอดเลือดทำให้การส่งสารอาหารไปยังเนื้อเยื่อรอบข้างลดลง
  • การบางลงของจอประสาทตา: เกิดการบางลงแบบค่อยเป็นค่อยไปจากชั้นในสู่ชั้นนอก ทำให้เกิดรูฝ่อ (atrophic hole)
  • การเสริมสร้างการยึดเกาะของวุ้นตาที่ขอบ: ที่ขอบของรอยโรค การยึดเกาะกับวุ้นตาจะแข็งแรง และเมื่อเกิดการหลุดลอกของวุ้นตาส่วนหลัง (posterior vitreous detachment) แรงดึงจะทำให้เกิดรอยฉีกขาดรูปเกือกม้า (flap tear) ได้ง่าย

การดำเนินจากจอประสาทตาเสื่อมแบบถุงน้ำไปสู่จอประสาทตาหลุดลอกแบบแยกชั้น (retinoschisis)

หัวข้อที่มีชื่อว่า “การดำเนินจากจอประสาทตาเสื่อมแบบถุงน้ำไปสู่จอประสาทตาหลุดลอกแบบแยกชั้น (retinoschisis)”

จอประสาทตาเสื่อมแบบถุงน้ำเป็นภาวะที่มีการเกิดโพรงในชั้นข่ายประสาทชั้นนอก (ชั้นเส้นใย Henle) เมื่อโพรงขยายใหญ่ขึ้นและชั้นในแยกออกจากชั้นนอก จะเกิดจอประสาทตาหลุดลอกแบบแยกชั้นบริเวณรอบนอก (peripheral retinoschisis) ความเสี่ยงต่อจอประสาทตาหลุดลอกชนิดมีร่องนำ (RRD) ต่ำ เว้นแต่จะมีรูเกิดขึ้นในชั้นนอก แต่ถ้ามีรูเกิดขึ้นทั้งสองชั้น ก็อาจดำเนินไปสู่ RRD ได้

สาเหตุของจอประสาทตาเสื่อมแบบหินปูพื้น (Paving stone degeneration)

หัวข้อที่มีชื่อว่า “สาเหตุของจอประสาทตาเสื่อมแบบหินปูพื้น (Paving stone degeneration)”

การอุดตันเฉพาะที่ของหลอดเลือดฝอยคอรอยด์ (choriocapillaris) ทำให้เกิดการฝ่อจากการขาดเลือดของชั้น RPE และจอประสาทตาชั้นนอก บริเวณที่ฝ่อจะมีสีซีดกว่าบริเวณรอบข้าง ขอบเขตชัดเจน และมักเรียงตัวกันแน่นคล้ายหินปูพื้น จอประสาทตาภายในรอยโรคจะยึดติดแน่นกับเยื่อบรูค (Bruch’s membrane) และมีการยึดเกาะกับวุ้นตาน้อย ดังนั้นการเกี่ยวข้องโดยตรงกับ RRD จึงต่ำ

มีสองเส้นทางหลักที่ทำให้เกิดจอประสาทตาหลุดลอกชนิดมีร่องนำ (RRD) โดยมีพื้นฐานจากจอประสาทตาเสื่อมบริเวณรอบนอก 1)

  • เส้นทางรูฝ่อ: การบางลงของจอประสาทตาภายในรอยโรคแบบร่างแหดำเนินไปจนเกิดรูจอประสาทตากลม (รูฝ่อ) เมื่อวุ้นตากลายเป็นของเหลวมากขึ้น น้ำใต้จอประสาทตาจะไหลเข้าและดำเนินไปสู่ RRD พบมากในคนอายุน้อย และดำเนินไปค่อนข้างช้า
  • เส้นทางรอยฉีกขาดจากการดึงรั้ง: เมื่อเกิดการหลุดลอกของวุ้นตาส่วนหลัง แรงดึงจะรวมตัวที่ขอบของรอยโรคแบบร่างแหหรือบริเวณยึดเกาะกับปุ่มจอประสาทตาที่ถูกดึงรั้ง (tractional retinal tuft) ทำให้เกิดรอยฉีกขาดรูปเกือกม้า หลังจากนั้นมักดำเนินไปอย่างรวดเร็วสู่ RRD

7. งานวิจัยล่าสุดและแนวโน้มในอนาคต (รายงานในขั้นตอนการวิจัย)

หัวข้อที่มีชื่อว่า “7. งานวิจัยล่าสุดและแนวโน้มในอนาคต (รายงานในขั้นตอนการวิจัย)”

หลักฐานเกี่ยวกับการดำเนินโรคตามธรรมชาติระยะยาวของจอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแห

หัวข้อที่มีชื่อว่า “หลักฐานเกี่ยวกับการดำเนินโรคตามธรรมชาติระยะยาวของจอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแห”

การศึกษาติดตามระยะยาวของจอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแหที่อ้างอิงโดยแนวทาง AAO PPP (2019) ติดตาม 423 ตาเป็นเวลาเฉลี่ยประมาณ 11 ปี ผลพบว่ามีรูฝ่อเกิดขึ้นใน 35% ของกรณี แต่มีเพียง 3 ตาที่พัฒนาเป็นจอประสาทตาลอกชนิดรีกมาโตจีนัสทางคลินิก 1) ผลลัพธ์นี้สนับสนุนความเหมาะสมของการสังเกตในจอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแหที่ไม่มีอาการ

การประเมินจอประสาทตาส่วนปลายด้วย OCT มุมกว้าง

หัวข้อที่มีชื่อว่า “การประเมินจอประสาทตาส่วนปลายด้วย OCT มุมกว้าง”

ความก้าวหน้าในเครื่องตรวจการเชื่อมโยงกันเชิงแสงแบบมุมกว้าง (wide-field OCT) ทำให้สามารถประเมินภาพตัดขวางของจอประสาทตาส่วนปลายแบบไม่รุกรานและแบบเรียลไทม์ ซึ่งก่อนหน้านี้สังเกตได้ยาก การวิจัยกำลังดำเนินการเพื่อวัดระดับการบางลงของชั้น การเปลี่ยนแปลงแบบถุงน้ำ และการแยกตัวในจอประสาทตาเสื่อมแบบร่างแห และคาดว่าจะนำไปประยุกต์ใช้ในการทำนายความเสี่ยงของจอประสาทตาลอกชนิดรีกมาโตจีนัส


  1. AAO Retina/Vitreous Panel. Posterior Vitreous Detachment, Retinal Breaks, and Lattice Degeneration Preferred Practice Pattern. San Francisco: American Academy of Ophthalmology; 2019.

  1. Cheung R, Ly A, Katalinic P, Coroneo MT, Chang A, Kalloniatis M, et al. Visualisation of peripheral retinal degenerations and anomalies with ocular imaging. Semin Ophthalmol. 2022;37(5):554-582. PMID: 35254953.
  2. Venkatesh R, Sharief S, Thadani A, Ratra D, Mohan S, Narayanan R, et al. Recommendations for management of peripheral retinal degenerations. Indian J Ophthalmol. 2022;70(10):3681-3686. PMID: 36190072.

คัดลอกข้อความบทความแล้ววางในผู้ช่วย AI ที่คุณต้องการใช้