สรุปโรคนี้
หลุมจานประสาทตา (optic disc pit) เป็นรอยบุ๋มแต่กำเนิดภายในจานประสาทตา มีความชุกประมาณ 1 ใน 11,000 คน
ประมาณ 85% เป็นข้างเดียว ไม่มีความแตกต่างทางเพศหรือพันธุกรรม
ใน 25-75% ของกรณี เกิดจอประสาทตาลอก แบบมีน้ำใต้จอประสาทตา (optic disc pit maculopathy) ทำให้การมองเห็น ลดลง
หากจอประสาทตาลอก เป็นเวลานาน มากกว่า 80% จะมีการมองเห็น ลดลงเหลือ 0.1 หรือน้อยกว่า ดังนั้นการรักษาที่เหมาะสมในเวลาที่เหมาะสมจึงสำคัญ
การรักษาหลักคือการสร้างภาวะน้ำวุ้นตา หลุดจากจอประสาทตา ส่วนหลัง (PVD ) โดยการผ่าตัดน้ำวุ้นตา และการฟื้นตัวสมบูรณ์ต้องใช้เวลาหลายเดือนถึงหนึ่งปีหลังผ่าตัด
อาจใช้เทคนิคเสริม เช่น การอัดแก๊ส, วิธีพนังเยื่อหุ้มชั้นใน (ILM flap), และแผ่นแปะเยื่อหุ้มทารกมนุษย์
หลุมจานประสาทตา (ODP) เป็นความผิดปกติแต่กำเนิดที่แสดงเป็นรอยบุ๋มรูปวงกลมถึงวงรีภายในจานประสาทตา รายงานครั้งแรกโดย Wiethe ในปี 1882 ความชุกพบได้น้อย ประมาณ 1 ใน 11,000 คน (0.01%) และบางรายงานระบุประมาณ 2 ใน 10,0001)
สามารถอยู่ได้ในทุกตำแหน่งภายในจานประสาทตา แต่พบบ่อยที่สุดที่ขอบด้านขมับ มากถึงหนึ่งในสามอยู่ตรงกลาง สีแตกต่างกันไปตั้งแต่เทา, ขาวเหลือง ถึงดำ ขึ้นอยู่กับปริมาณและตำแหน่งของเนื้อเยื่อเกลียภายในหลุม ขนาดตั้งแต่ 1/10 ถึงมากกว่าครึ่งหนึ่งของเส้นผ่านศูนย์กลางจานประสาทตา โดยปกติเป็นหลุมเดียว แต่อาจพบหลายหลุมได้
ประมาณ 85% เป็นข้างเดียว ไม่มีความแตกต่างทางเพศ และไม่มีพันธุกรรมที่ชัดเจน เนื่องจากสัมพันธ์กับจานประสาทตา ขนาดใหญ่หรือคอโลโบมาของคอรอยด์ จึงเชื่อว่าการปิดรอยแยกของแก้วนำแสงในระยะตัวอ่อนไม่สมบูรณ์มีส่วนเกี่ยวข้อง
เว้นแต่จะเกิดจอประสาทตาลอก แบบมีน้ำใต้จอประสาทตา โดยปกติจะไม่มีการมองเห็น ลดลงและไม่มีอาการ อย่างไรก็ตาม ใน 25-75% ของกรณี เกิดจอประสาทตาลอก แบบมีน้ำใต้จอประสาทตา บริเวณจุดรับภาพ ทำให้เห็นภาพบิดเบี้ยว การมองเห็น ลดลง และจุดบอดกลาง ภาวะที่มีความผิดปกติของจุดรับภาพนี้เรียกว่า กลุ่มอาการหลุมจานประสาทตา ร่วมกับจอประสาทตาลอก (ODPM) อายุที่พบบ่อยคือ 20-40 ปี
Q
หลุมจานประสาทตาถ่ายทอดทางพันธุกรรมหรือไม่?
A
ยังไม่ทราบแน่ชัดเกี่ยวกับพันธุกรรม เชื่อว่าเกิดขึ้นแบบประปราย ประมาณ 85% เป็นข้างเดียว และไม่ค่อยมีรายงานประวัติครอบครัว
รอยบุ๋มที่หัวประสาทตาแบบเดี่ยวมักไม่มีอาการ และพบโดยบังเอิญจากการตรวจอวัยวะภายในตาตามปกติเมื่อขยายม่านตา
เมื่อเกิดภาวะ macular syndrome (ODPM) ร่วมด้วย จะมีอาการดังต่อไปนี้
ภาพบิดเบี้ยว (Metamorphopsia) : เกิดขึ้นร่วมกับจอประสาทตาลอก แบบมีน้ำใต้ชั้นรับแสง
สายตาเลือนลาง : ในระยะแรก ลดลงเหลือประมาณ 20/70 (0.3) หากปล่อยไว้ไม่รักษา มากกว่า 80% จะมีสายตา 0.1 หรือต่ำกว่า
จุดบอดกลาง (Central scotoma) : รู้สึกได้เมื่อรอยโรคที่จุดรับภาพชัดดำเนินไป
ตามัว (Blurred vision) : เห็นภาพรวมทั้งหมดพร่ามัว
เห็นวัตถุเล็กกว่าปกติ (Micropsia) : วัตถุดูเล็กลง
รอยบุ๋มที่หัวประสาทตาสามารถตรวจพบได้ด้วยกล้องจุลทรรศน์ชนิดกรีดหรือกล้องตรวจตา
รอยบุ๋มในหัวประสาทตา : รอยบุ๋มรูปกลมหรือรี สีเทาขาวถึงดำ มักเกิดที่ขอบด้านขมับ หากหัวประสาทตาใหญ่และมีความแตกต่างระหว่างสองตา ให้สงสัยรอยบุ๋มที่หัวประสาทตา
การตรวจหลอดเลือดด้วยฟลูออเรสซีน (FA ) : รอยบุ๋มแสดงการเรืองแสงน้อยในระยะแรก และเรืองแสงมากในระยะหลัง
เมื่อเกิด macular syndrome ร่วมด้วย ผล OCT ต่อไปนี้มีลักษณะเฉพาะ
การเปลี่ยนแปลงคล้ายจอประสาทตาฉีก
การแยกต่อเนื่องกับรอยบุ๋มจานประสาทตา : เริ่มต้นด้วยการเปลี่ยนแปลงคล้ายจอประสาทตา ฉีกที่เชื่อมต่อกับรอยบุ๋มจานประสาทตา ช่องว่างคล้ายจอประสาทตา ฉีกต่อเนื่องกับรอยบุ๋มจานประสาทตา
การเปลี่ยนแปลงหลายชั้น : พบการเปลี่ยนแปลงคล้ายถุงน้ำในหลายชั้น เช่น ชั้นแกรนูลาร์ชั้นใน ชั้นเพล็กซิฟอร์มชั้นนอก และชั้นเฮนเล1)
จอประสาทตาลอกแบบเซรุ่ม
รูจอประสาทตา ชั้นนอก : เมื่อการแยกขยายไปถึงจอประสาทตา จะเกิดรูจอประสาทตา ชั้นนอกที่ไม่สม่ำเสมอ ส่งผลให้จอประสาทตา ชั้นนอกหลุดลอก
การยกตัวสองชั้น : แสดงการยกตัวสองชั้น (double line) ประกอบด้วยจอประสาทตาลอก รูปถ้วยเว้ากลมและจอประสาทตาลอก ตื้นรอบๆ
หากจอประสาทตาลอก เป็นเวลานาน อาจเกิดการเสื่อมแบบถุงน้ำของจอประสาทตา รูแบบชั้น หรือฝ่อของเยื่อบุผิวเม็ดสี ส่งผลให้การพยากรณ์โรคทางสายตาไม่ดี
รอยบุ๋มจานประสาทตา ถือเป็นความผิดปกติแต่กำเนิดจากการปิดรอยแยกของตาระยะตัวอ่อน (รอยแยกตัวอ่อน) ไม่สมบูรณ์ ซึ่งสนับสนุนโดยความสัมพันธ์กับจานประสาทตา ใหญ่หรือคอโลโบมาคอรอยด์
ทางจุลพยาธิวิทยา พบการโป่งออกของจอประสาทตา ที่ผิดปกติและเนื้อเยื่อเส้นใยรอบๆ ผ่านข้อบกพร่องในลาไมนาคริบโรซาเข้าไปในเยื่อหุ้มสมอง (ช่องใต้เยื่อหุ้มสมองชั้นกลาง) และเส้นประสาทตา ที่อยู่ติดกัน ข้อบกพร่องของลาไมนาคริบโรซาและความใกล้ชิดของช่องใต้เยื่อหุ้มสมองชั้นกลางยังพบได้ใน OCT แหล่งกำเนิดแบบกวาด
ไม่มีปัจจัยเสี่ยงเฉพาะที่ทราบ เกิดขึ้นประปรายและไม่มีความแตกต่างทางเพศ อย่างไรก็ตาม การบาดเจ็บที่ตาหรือศีรษะจากของทื่ออาจเป็นตัวกระตุ้นให้เกิด ODPM1) ในเด็ก การยึดเกาะแน่นของผิวแก้วตาชั้นหลังเชื่อว่าสร้างแรงดึงที่จอประสาทตา ในระหว่างการบาดเจ็บ ซึ่งอาจกระตุ้นให้เกิด ODPM1)
หลุมประสาทตามักถูกค้นพบโดยบังเอิญ และมีการตรวจต่างๆ เพื่อยืนยันการวินิจฉัยและตรวจหาภาวะแทรกซ้อน
การตรวจด้วยกล้องตรวจตาโดยขยายม่านตา จะพบรอยบุ๋มสีเทาขาวถึงดำภายในจานประสาทตา สำหรับการประเมินโดยละเอียด ให้ทำการตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์สองตาผ่านหลอดกรีด หากจานประสาทตา มีขนาดใหญ่หรือไม่สมมาตร ให้สงสัยว่ามีหลุมประสาทตา
เป็นการตรวจที่จำเป็นสำหรับการวินิจฉัย ODPM โดยประเมินดังนี้:
ลักษณะสัณฐานของหลุมประสาทตาและการมีข้อบกพร่องของแผ่นคริบรอซา
ขอบเขตของการเปลี่ยนแปลงคล้ายการแยกชั้นจอตา
ระดับของของเหลวใต้จอตาและในจอตา
การมีรูในชั้นนอกของจุดรับภาพ
การติดตามผลการรักษา
เมื่อสังเกตภาพตัดขวางที่ผ่านจานประสาทตา และจุดรับภาพด้วย OCT จะตรวจพบว่าจอตาที่ยกตัวตื้นๆ ที่ขั้วหลังแบ่งออกเป็นสองชั้น: การแยกชั้นในจอตาและการหลุดลอกของชั้นนอกจอตา
หลุมประสาทตาแสดงการเรืองแสงน้อยในระยะแรกและการเรืองแสงมากในระยะหลัง มีประโยชน์ในการแยกความแตกต่างจากจอประสาทตา อักเสบจากซีรัมส่วนกลางและเยื่อหุ้มเส้นเลือดใหม่ใต้จอตามากกว่าการวินิจฉัยที่แน่ชัดของ ODPM
อาจแสดงข้อบกพร่องของลานสายตา เช่น จุดบอดรูปโค้ง จุดบอดกลาง และการขยายของจุดบอด การตรวจลานสายตา Humphrey มีประโยชน์ในการแยกจากโรคประสาทตาที่ลุกลามอื่นๆ เช่น โรคต้อหิน อาจมีข้อบกพร่องของเส้นใยประสาทร่วมกับหลุมจานประสาทตา และการตรวจลานสายตา มีประโยชน์ในการทำความเข้าใจพยาธิสภาพ
โรคที่ต้องวินิจฉัยแยกโรคหลักแสดงไว้ด้านล่าง:
พยาธิสภาพ โรคที่ต้องวินิจฉัยแยกโรคหลัก ความผิดปกติของจานประสาทตา คอโลโบมาจานประสาทตา , กลุ่มอาการมอร์นิงกลอรี, จานประสาทตา เอียง, รอยบุ๋มต้อหิน โรคจุดรับภาพ คอริโอเรติโนพาทีชนิดเซรุ่มส่วนกลาง, เยื่อหุ้มเส้นเลือดใหม่ใต้จอประสาทตา
ในการแยกจากรอยบุ๋มต้อหิน จุดสำคัญคือรอยบุ๋มจากหลุมจานประสาทตา ไม่ลุกลาม ไม่มีสีซีดของขอบจาน และการกระจายของข้อบกพร่องชั้นเส้นใยประสาทจอตาต่างกัน
Q
จะแยกหลุมจานประสาทตาจากรอยบุ๋มต้อหินได้อย่างไร?
A
หลุมจานประสาทตา เป็นรอยบุ๋มเฉพาะที่แต่กำเนิด และในผู้ใหญ่ไม่ลุกลาม รอยบุ๋มต้อหิน ลุกลามและมีขอบจานหายไปหรือรอยเว้าขอบจาน หากสีซีดของขอบจานเกิดขึ้นก่อนการขยายของรอยบุ๋ม ให้สงสัยการเปลี่ยนแปลงที่ไม่ใช่ต้อหิน การเปลี่ยนแปลงความหนาชั้นเส้นใยประสาทจอตาเมื่อเวลาผ่านไปด้วย OCT ก็มีประโยชน์ในการวินิจฉัยแยกโรค
สำหรับหลุมจานประสาทตา ที่ไม่มีรอยโรคที่จุดรับภาพ การสังเกตอาการเป็นพื้นฐาน ในเด็ก กรณีที่หายเองได้ไม่น้อย และสังเกตการเปลี่ยนแปลงของการมองเห็น และผล OCT เป็นเวลาหลายเดือน และพิจารณาการรักษาหากแย่ลง จอประสาทตาลอก ที่เกิดขึ้นในวัยสูงอายุอาจหายเองได้เมื่อเกิดภาวะวุ้นตา เสื่อมส่วนหลัง
Mannaa และคณะ (2022) รายงานกรณีผู้ชายอายุ 56 ปีที่มี ODPM รุนแรงซึ่งดีขึ้นอย่างมากหลังเกิดภาวะวุ้นตาหลุดจากจอประสาทตาส่วนหลัง (PVD ) เอง และ BCVA ฟื้นตัวเป็น 20/30-1 หลังจาก 36 เดือน 5) กรณีนี้สนับสนุนว่าของเหลวใน ODPM มีต้นกำเนิดจากวุ้นตา
การรักษาจะพิจารณาเมื่อไม่มี PVD และจอประสาทตาลอก ดำเนินไปเป็นเวลาหลายเดือนร่วมกับการมองเห็น ลดลง การตัดวุ้นตา เพื่อทำให้เกิด PVD โดยเจตนาเป็นหลักสำคัญของการรักษาในปัจจุบัน
เยื่อวุ้นตา ส่วนหลังถูกทำให้มองเห็นได้ด้วย triamcinolone และสร้าง PVD อย่างระมัดระวังจากรอบขั้วประสาทตาไปยังบริเวณจอประสาทตา โดยใช้การดูดของคัตเตอร์หรือตะขอ อาจมีการยึดเกาะแน่นของผิววุ้นตา ส่วนหลังหรือเนื้อเยื่อคล้ายสายของคลอง Cloquet กับหลุมขั้วประสาทตา และต้องปลดการยึดเกาะโดยไม่ทำให้หลุมเสียหาย
ในการศึกษาย้อนหลังของ Pinheiro และคณะ (2022) ใน 13 ราย ทุกรายได้รับการทำ PPV + เหนี่ยวนำ PVD + อัดแก๊ส และค่าเฉลี่ย BCVA ดีขึ้นจาก 20/200 เป็น 20/50 4) ทุกรายประสบความสำเร็จในการจัดจอประสาทตา เข้าที่ แต่ 4 รายพบการกลับเป็นซ้ำของจอประสาทตาลอก หลังผ่าตัด 3-11 ปี
เทคนิคเสริมหลักที่ใช้ร่วมกับการตัดวุ้นตา มีดังนี้
การอัดแก๊ส : ฉีด SF6 หรือ C3F8 ทำหน้าที่เป็นสิ่งกีดขวางชั่วคราวระหว่างช่องวุ้นตา และ ODP ช่วยให้ของเหลวในจอประสาทตา เคลื่อนไปยังชั้นนอก 4) การศึกษาหลายศูนย์พบว่าการอัดแก๊สเพียงอย่างเดียวมีผลเพิ่มเติมอย่างมีนัยสำคัญต่อ PPV 1)
การจี้เลเซอร์ที่ขอบขั้วประสาทตา : ยิงเลเซอร์ที่ขอบด้านขมับของขั้วประสาทตาเพื่อสร้างสิ่งกีดขวางการไหลของของเหลว ใช้ตามประเพณีแต่ผลไม่คงที่ และมีความเสี่ยงต่อการบกพร่องของลานสายตา อย่างไรก็ตาม การศึกษาบางรายงานว่าเลเซอร์ภายในสัมพันธ์กับการมองเห็น ที่ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ 4)
การลอกเยื่อหุ้มขีดจำกัดชั้นใน (ILM ) : กำจัดแรงดึงในแนวสัมผัสบนจอประสาทตา อย่างไรก็ตาม ผลเพิ่มเติมของการลอก ILM ไม่สม่ำเสมอ ในการศึกษาของ Pinheiro และคณะ กลุ่มที่ไม่ลอก ILM แสดงการมองเห็น ที่ดีขึ้นมากกว่า 4)
เป็นเทคนิคที่ค่อนข้างใหม่ซึ่งปิดหลุมขั้วประสาทตาด้วยพนัง ILM พนังกระตุ้นการสร้างเนื้อเยื่อเกลียและการเพิ่มจำนวนเซลล์ภายในโพรง ODP ปิดช่องทางการเชื่อมต่อ 1)
Tavallali และคณะ (2023) ทำ PPV + เหนี่ยวนำ PVD + พนัง ILM กลับด้าน + อัดแก๊ส C3F8 ในสามตาที่มี ODPM 1) หนึ่งรายการมองเห็น ดีขึ้นอย่างชัดเจนจาก 2/200 เป็น 20/25 และทั้งสามตาพบการดีขึ้นทางกายวิภาคอย่างมีนัยสำคัญ ในการศึกษาเปรียบเทียบของ Babu และคณะ อัตราความสำเร็จทางกายวิภาคในกลุ่มพนัง ILM คือ 85.7% สูงกว่ากลุ่มลอก ILM เพียงอย่างเดียว (25%) อย่างมาก 1)
ขั้นตอนการปิดหลุมประสาทตาด้วยเนื้อเยื่อเยื่อหุ้มทารกของมนุษย์เพื่อสร้างสิ่งกีดขวางทางกายภาพต่อการไหลเข้าของของเหลว
Busquets (2024) รายงานการทำแผ่นปิดเยื่อหุ้มทารกมนุษย์ด้วยทั้งสองเทคนิคภายใต้ของเหลวเพอร์ฟลูออโรคาร์บอนสำหรับ ODPM ดื้อต่อการรักษาที่ไม่ตอบสนองต่อขั้นตอนมาตรฐาน โดยมีการหายไปอย่างสมบูรณ์ของของเหลวใต้จอประสาทตา และการปรับปรุง BCVA เป็น 20/50 ภายใน 2 สัปดาห์ 2) ที่ 6 เดือน BCVA ฟื้นตัวเป็น 20/25 หลังการผ่าตัดต้อกระจก โดยมีผลลัพธ์ที่คงที่
Alenazi และคณะ (2025) รายงานการทำแผ่นปิดเยื่อหุ้มทารกมนุษย์ใน 3 ราย โดยมีการหายไปอย่างสมบูรณ์ของ SRF และการปรับปรุงการมองเห็น ในทุกราย 3) ในการตรวจ OCT แผ่นปิดยังคงรวมตัวอยู่นานถึง 26 เดือน โดยไม่มีภาวะแทรกซ้อนหรือการกลับเป็นซ้ำ ความเสี่ยงของการเกิดรูจอประสาทตา อาจต่ำกว่าเมื่อเทียบกับเทคนิค ILM flap
การรัดจอประสาทตา : ส่งเสริมการจัดตำแหน่งจอประสาทตา กลับที่โดยการกดจากภายนอก มีรายงานอัตราความสำเร็จประมาณ 85% เทียบเท่ากับ PPV แต่ยากในทางเทคนิคและไม่แพร่หลาย
พลาสมาเกล็ดเลือดเข้มข้น (PRP ) / กาวไฟบริน : ส่งเสริมการซ่อมแซมโดยการฉีดเข้าไปในหลุม แต่ผลเป็นเพียงชั่วคราวและความปลอดภัยในระยะยาวไม่เป็นที่ทราบ
การเจาะชั้นในของจอประสาทตา : ขั้นตอนเพื่อสร้างทางเดินให้ของเหลวเคลื่อนไปยังวุ้นตา มีรายงานการหายไปของของเหลว 95% และการปรับปรุงการมองเห็น 56%
ข้อควรระวังในการรักษา
การจัดตำแหน่งจอประสาทตา กลับที่หลังผ่าตัดดำเนินไปช้ามาก และการจัดตำแหน่งกลับที่สมบูรณ์ต้องใช้เวลาหลายเดือนถึงมากกว่าหนึ่งปี
ชั่วคราว ของเหลวภายในจอประสาทตา ชั้นในอาจเคลื่อนไปยังช่องใต้จอประสาทตา และขยายจอประสาทตาลอก แต่หากไม่มีการแย่ลงใน OCT และการมองเห็น สิ่งสำคัญคือการติดตามโดยไม่รีบผ่าตัดซ้ำ
มีรายงานกรณีการกลับเป็นซ้ำของจอประสาทตาลอก 3–11 ปีหลังผ่าตัด 4) จำเป็นต้องติดตามผลระยะยาว
Q
หลังผ่าตัดนานแค่ไหนการมองเห็นจึงจะฟื้นตัว?
A
การจัดตำแหน่งจอประสาทตา กลับที่หลังผ่าตัดช้า และการจัดตำแหน่งกลับที่สมบูรณ์ต้องใช้เวลาหลายเดือนถึงมากกว่าหนึ่งปี การมองเห็น ดีขึ้นตามไปด้วย ในรายงานของ Pinheiro และคณะ การมองเห็น ที่ดีที่สุดโดยเฉลี่ยเกิดขึ้นที่ 15.4 เดือน 4) หากไม่มีการแย่ลงใน OCT ระหว่างการติดตาม สิ่งสำคัญคือต้องติดตามต่อไปโดยไม่รีบร้อน
ในการตรวจทางพยาธิวิทยาของหลุมประสาทตา lamina cribrosa หายไป เนื้อเยื่อจอประสาทตา ที่เปราะบางบุ๋มลงไปในตำแหน่งนั้น และช่องใต้เยื่อหุ้มสมองชั้นในอยู่ติดกันในส่วนลึก เส้นใยวุ้นตา ยึดติดลึกเข้าไปในเนื้อเยื่อจอประสาทตา ที่เปราะบางซึ่งบุ๋มลงไป
มีสมมติฐานหลายประการเกี่ยวกับต้นกำเนิดของของเหลวใต้จอประสาทตา ใน ODPM
สมมติฐานจากน้ำวุ้นตา
การดึงรั้งของน้ำวุ้นตา ส่วนหลัง : การดึงรั้งของน้ำวุ้นตา ส่วนหลังบนเยื่อบางๆ ที่มีรูพรุนซึ่งปกคลุมหลุมประสาทตาทำให้เกิดความดันลบ ดึงน้ำวุ้นตา ที่เหลวเข้าไปในจอประสาทตา 1)
หลักฐานสนับสนุน : การดีขึ้นของ ODPM หลังการสร้างภาวะน้ำวุ้นตา หลุดออกจากจอประสาทตา ส่วนหลังโดยการผ่าตัดน้ำวุ้นตา หรือหลังภาวะน้ำวุ้นตา หลุดออกจากจอประสาทตา ส่วนหลังที่เกิดขึ้นเอง สนับสนุนสมมติฐานนี้1) 5)
สมมติฐานจากน้ำไขสันหลัง
การเชื่อมต่อกับช่องใต้เยื่อหุ้มสมองชั้นกลาง : ช่องใต้เยื่อหุ้มสมองชั้นกลางเชื่อมต่อโดยตรงกับช่องในจอประสาทตา และใต้จอประสาทตา ผ่าน ODP ทำให้เกิดการรั่วของน้ำไขสันหลัง1)
หลักฐานสนับสนุน : มีรายงานการเข้าสู่น้ำไขสันหลังในกะโหลกศีรษะของซิลิโคนออยล์ หลังการผ่าตัดน้ำวุ้นตา ผล OCT ยังบ่งชี้ถึงการแลกเปลี่ยนกับน้ำไขสันหลัง
ไม่มีสมมติฐานใดที่อธิบายทุกกรณีได้เพียงลำพัง และเชื่อว่าทั้งน้ำวุ้นตา และน้ำไขสันหลังสามารถเป็นแหล่งของของเหลวได้1) การไหลของของเหลวเนื่องจากความแตกต่างของความดันระหว่างความดันลูกตา และความดันน้ำไขสันหลังบริเวณหลุมประสาทตานั้นมีอยู่รอบๆ เนื้อเยื่อจอประสาทตา ที่เปราะบาง และการดึงรั้งของน้ำวุ้นตา ส่วนหลังเนื่องจากอายุหรือการกระทบกระเทือนที่ตาเป็นตัวกระตุ้นให้ของเหลวไหลเข้าไปในจอประสาทตา และช่องใต้จอประสาทตา
กระบวนการดำเนินโรคที่ค้นพบโดยการสังเกตด้วย OCT มีดังนี้:
เกิดการเปลี่ยนแปลงคล้ายการแยกชั้นในจอประสาทตา ที่อยู่ติดกับหลุมประสาทตา
การเปลี่ยนแปลงคล้ายการแยกชั้นของจอประสาทตา ลามไปยังบริเวณจุดรับภาพ
เกิดการฉีกขาดของชั้นนอกจอประสาทตา แบบทุติยภูมิ นำไปสู่การหลุดลอกของชั้นนอกจอประสาทตา
หากเป็นนาน จะเกิดภาวะแทรกซ้อน เช่น การเสื่อมแบบถุงน้ำ รูชั้นบาง และการฝ่อของเยื่อบุผิวเม็ดสี
Tavallali และคณะ (2023) ในการทบทวนวรรณกรรมได้แนะนำรูปแบบ OCT ของ ODPM สองแบบ: (i) แบบที่มีการหลุดของชั้นเซรุ่มเด่นชัดซึ่งพบบ่อยในเด็ก และ (ii) แบบที่มีการแยกชั้นหลายชั้นซึ่งพบบ่อยในผู้ใหญ่1) ของเหลวสามารถเคลื่อนที่ได้หลายชั้นโดยมีศูนย์กลางอยู่ที่ชั้นนิวเคลียสชั้นนอก แต่ก็มีเส้นทางตรงที่พบได้ยากไปยังใต้จอประสาทตา โดยไม่ผ่านการแยกชั้นใน
การปิดคลุมหลุมประสาทตาด้วยเนื้อเยื่อปลูกถ่ายเยื่อหุ้มน้ำคร่ำมนุษย์เป็นเทคนิคที่ค่อนข้างใหม่ และกำลังมีการรวบรวมผลระยะยาว
Alenazi และคณะ (2025) ได้ทำแผ่นแปะเยื่อหุ้มน้ำคร่ำมนุษย์ในผู้ป่วย ODPM 3 ราย และยืนยันการหายไปของของเหลวใต้จอประสาทตา อย่างสมบูรณ์ในทุกราย3) ในระหว่างการติดตามผลนานถึง 26 เดือน แผ่นแปะยังคงรวมตัวกันใน OCT โดยไม่มีการกลับเป็นซ้ำหรือภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับแผ่นแปะ การวัดลานสายตาแบบไมโครพบว่าความไวของจอประสาทตา ลดลงปานกลาง ซึ่งถือว่าเกิดจากระยะเวลาการเป็นโรค ODPM ความเสี่ยงของการเกิดรูจอประสาทตา ชั้นใน ซึ่งรายงานไว้ที่ 9.2–50% ด้วยวิธีแผ่นพับเยื่อจำกัดชั้นใน แบบดั้งเดิม อาจต่ำกว่า
Busquets (2024) รายงานทั้งสองเทคนิคภายใต้แสงโคมระย้าและการตรึงแผ่นแปะเยื่อหุ้มน้ำคร่ำมนุษย์ด้วยของเหลวเพอร์ฟลูออโรคาร์บอนสำหรับ ODPM ที่ดื้อต่อการรักษา2) แตกต่างจากวิธีคีมเดี่ยวแบบดั้งเดิม สามารถวางพื้นผิวที่ยึดติดของเยื่อหุ้มน้ำคร่ำได้อย่างแม่นยำ ของเหลว PFO ถูกทิ้งไว้ 1 สัปดาห์แล้วจึงนำออก
เนื่องจากการดีขึ้นของ ODPM สามารถเกิดขึ้นได้เองหลังเกิดการหลุดของวุ้นตา ส่วนหลัง5) การสลายวุ้นตา ด้วยเอนไซม์ เช่น ออคริพลาสมิน อาจนำมาประยุกต์ใช้ในการรักษา ODPM ได้ อย่างไรก็ตาม ปัจจุบันยังอยู่ในระยะวิจัยเท่านั้น
Cyrino และคณะ (2024) รายงานกรณีเด็กชายอายุ 12 ปีที่เกิด ODPM ขณะเล่นบาสซูน และกลับเป็นซ้ำหลังจากกลับมาเล่นอีกครั้งหลังการรักษา6) จากความแตกต่างของความดันน้ำไขสันหลังและความดันลูกตา แนะนำให้หลีกเลี่ยงกิจกรรมที่เกี่ยวข้องกับการทำ Valsalva maneuver
กิจกรรมที่เกี่ยวข้องกับการทำ Valsalva maneuver อย่างรุนแรง เช่น การเล่นเครื่องดนตรีประเภทเป่าและการยกน้ำหนัก ต้องระวังความเสี่ยงของการกลับเป็นซ้ำของ ODPM
Tavallali A, Sadeghi Y, Abtahi SH, Nouri H, Samadikhadem S, Rezaei M, et al. Inverted ILM Flap Technique in Optic Disc Pit Maculopathy. Journal of ophthalmic & vision research. 2023;18(2):230-239. doi:10.18502/jovr.v18i2.13189. PMID:37181605; PMCI D:PMC10172795.
Busquets M. Bimanual Technique With Perfluoro-N-Octane for Human Amniotic Membrane Transplantation in Refractory Optic Disc Pit Maculopathy. Journal of vitreoretinal diseases. 2024;8(1):86-90. doi:10.1177/24741264231213433. PMID:38223769; PMCI D:PMC10786083.
Alenazi M, Mura M, Alakeely AG, Al-Qahtani FS. Human Amniotic Membrane Patch for Optic Disc Pit Maculopathy Remains Integrated at 2 Years. Journal of vitreoretinal diseases. 2025;9(5):24741264251351662. doi:10.1177/24741264251351662. PMID:40747289; PMCI D:PMC12307324.
Pinheiro RL, Henriques F, Figueira J, Alfaiate M, Murta JN.. Surgical Approaches to Optic Disc Pit Maculopathy: A Clinical Case Series. Case Rep Ophthalmol. 2022;13(3):885-891. doi:10.1159/000526567. PMID:36466060; PMCI D:PMC9710458.
Mannaa AH, Issa RA, Bryan JS.. Resolution of Optic Disc Pit Maculopathy Following Posterior Vitreous Detachment. J Vitreoretin Dis. 2022;6(5):419-423. doi:10.1177/24741264211046766. PMID:37006907; PMCI D:PMC9954928.
Cyrino FVR, Marques JPG, Jorge R. RECURRENT OPTIC DISC PIT MACULOPATHY DUE TO VALSALVA’S MANEUVER. Retinal cases & brief reports. 2024;18(3):340-345. doi:10.1097/ICB.0000000000001401. PMID:36728179; PMCI D:PMC11027969.