สรุปโรคนี้
หลุมจานประสาทตา (optic disc pit) เป็นรอยบุ๋มแต่กำเนิดภายในจานประสาทตา มีความชุกประมาณ 1 ใน 11,000 คน
ประมาณ 85% เป็นข้างเดียว ไม่มีความแตกต่างทางเพศหรือพันธุกรรม
ใน 25-75% ของกรณี เกิดจอประสาทตาลอก แบบมีน้ำใต้จอประสาทตา (optic disc pit maculopathy) ทำให้การมองเห็น ลดลง
หากจอประสาทตาลอก เป็นเวลานาน มากกว่า 80% จะมีการมองเห็น ลดลงเหลือ 0.1 หรือน้อยกว่า ดังนั้นการรักษาที่เหมาะสมในเวลาที่เหมาะสมจึงสำคัญ
การรักษาหลักคือการสร้างภาวะน้ำวุ้นตา หลุดจากจอประสาทตา ส่วนหลัง (PVD ) โดยการผ่าตัดน้ำวุ้นตา และการฟื้นตัวสมบูรณ์ต้องใช้เวลาหลายเดือนถึงหนึ่งปีหลังผ่าตัด
อาจใช้เทคนิคเสริม เช่น การอัดแก๊ส, วิธีพนังเยื่อหุ้มชั้นใน (ILM flap), และแผ่นแปะเยื่อหุ้มทารกมนุษย์
หลุมจานประสาทตา (ODP) เป็นความผิดปกติแต่กำเนิดที่แสดงเป็นรอยบุ๋มรูปวงกลมถึงวงรีภายในจานประสาทตา รายงานครั้งแรกโดย Wiethe ในปี 1882 ความชุกพบได้น้อย ประมาณ 1 ใน 11,000 คน (0.01%) และบางรายงานระบุประมาณ 2 ใน 10,0001)
สามารถอยู่ได้ในทุกตำแหน่งภายในจานประสาทตา แต่พบบ่อยที่สุดที่ขอบด้านขมับ มากถึงหนึ่งในสามอยู่ตรงกลาง สีแตกต่างกันไปตั้งแต่เทา, ขาวเหลือง ถึงดำ ขึ้นอยู่กับปริมาณและตำแหน่งของเนื้อเยื่อเกลียภายในหลุม ขนาดตั้งแต่ 1/10 ถึงมากกว่าครึ่งหนึ่งของเส้นผ่านศูนย์กลางจานประสาทตา โดยปกติเป็นหลุมเดียว แต่อาจพบหลายหลุมได้
ประมาณ 85% เป็นข้างเดียว ไม่มีความแตกต่างทางเพศ และไม่มีพันธุกรรมที่ชัดเจน เนื่องจากสัมพันธ์กับจานประสาทตา ขนาดใหญ่หรือคอโลโบมาของคอรอยด์ จึงเชื่อว่าการปิดรอยแยกของแก้วนำแสงในระยะตัวอ่อนไม่สมบูรณ์มีส่วนเกี่ยวข้อง
เว้นแต่จะเกิดจอประสาทตาลอก แบบมีน้ำใต้จอประสาทตา โดยปกติจะไม่มีการมองเห็น ลดลงและไม่มีอาการ อย่างไรก็ตาม ใน 25-75% ของกรณี เกิดจอประสาทตาลอก แบบมีน้ำใต้จอประสาทตา บริเวณจุดรับภาพ ทำให้เห็นภาพบิดเบี้ยว การมองเห็น ลดลง และจุดบอดกลาง ภาวะที่มีความผิดปกติของจุดรับภาพนี้เรียกว่า กลุ่มอาการหลุมจานประสาทตา ร่วมกับจอประสาทตาลอก (ODPM) อายุที่พบบ่อยคือ 20-40 ปี
Q
หลุมจานประสาทตาถ่ายทอดทางพันธุกรรมหรือไม่?
A
ยังไม่ทราบแน่ชัดเกี่ยวกับพันธุกรรม เชื่อว่าเกิดขึ้นแบบประปราย ประมาณ 85% เป็นข้างเดียว และไม่ค่อยมีรายงานประวัติครอบครัว
รอยบุ๋มที่หัวประสาทตาแบบเดี่ยวมักไม่มีอาการ และพบโดยบังเอิญจากการตรวจอวัยวะภายในตาตามปกติเมื่อขยายม่านตา
เมื่อเกิดภาวะ macular syndrome (ODPM) ร่วมด้วย จะมีอาการดังต่อไปนี้
ภาพบิดเบี้ยว (Metamorphopsia) : เกิดขึ้นร่วมกับจอประสาทตาลอก แบบมีน้ำใต้ชั้นรับแสง
สายตาเลือนลาง : ในระยะแรก ลดลงเหลือประมาณ 20/70 (0.3) หากปล่อยไว้ไม่รักษา มากกว่า 80% จะมีสายตา 0.1 หรือต่ำกว่า
จุดบอดกลาง (Central scotoma) : รู้สึกได้เมื่อรอยโรคที่จุดรับภาพชัดดำเนินไป
ตามัว (Blurred vision) : เห็นภาพรวมทั้งหมดพร่ามัว
เห็นวัตถุเล็กกว่าปกติ (Micropsia) : วัตถุดูเล็กลง
รอยบุ๋มที่หัวประสาทตาสามารถตรวจพบได้ด้วยกล้องจุลทรรศน์ชนิดกรีดหรือกล้องตรวจตา
รอยบุ๋มในหัวประสาทตา : รอยบุ๋มรูปกลมหรือรี สีเทาขาวถึงดำ มักเกิดที่ขอบด้านขมับ หากหัวประสาทตาใหญ่และมีความแตกต่างระหว่างสองตา ให้สงสัยรอยบุ๋มที่หัวประสาทตา
การตรวจหลอดเลือดด้วยฟลูออเรสซีน (FA ) : รอยบุ๋มแสดงการเรืองแสงน้อยในระยะแรก และเรืองแสงมากในระยะหลัง
เมื่อเกิด macular syndrome ร่วมด้วย ผล OCT ต่อไปนี้มีลักษณะเฉพาะ
การเปลี่ยนแปลงคล้ายจอประสาทตาฉีก
การแยกต่อเนื่องกับรอยบุ๋มจานประสาทตา : เริ่มต้นด้วยการเปลี่ยนแปลงคล้ายจอประสาทตา ฉีกที่เชื่อมต่อกับรอยบุ๋มจานประสาทตา ช่องว่างคล้ายจอประสาทตา ฉีกต่อเนื่องกับรอยบุ๋มจานประสาทตา
การเปลี่ยนแปลงหลายชั้น : พบการเปลี่ยนแปลงคล้ายถุงน้ำในหลายชั้น เช่น ชั้นแกรนูลาร์ชั้นใน ชั้นเพล็กซิฟอร์มชั้นนอก และชั้นเฮนเล1)
จอประสาทตาลอกแบบเซรุ่ม
รูจอประสาทตา ชั้นนอก : เมื่อการแยกขยายไปถึงจอประสาทตา จะเกิดรูจอประสาทตา ชั้นนอกที่ไม่สม่ำเสมอ ส่งผลให้จอประสาทตา ชั้นนอกหลุดลอก
การยกตัวสองชั้น : แสดงการยกตัวสองชั้น (double line) ประกอบด้วยจอประสาทตาลอก รูปถ้วยเว้ากลมและจอประสาทตาลอก ตื้นรอบๆ
หากจอประสาทตาลอก เป็นเวลานาน อาจเกิดการเสื่อมแบบถุงน้ำของจอประสาทตา รูแบบชั้น หรือฝ่อของเยื่อบุผิวเม็ดสี ส่งผลให้การพยากรณ์โรคทางสายตาไม่ดี
รอยบุ๋มจานประสาทตา ถือเป็นความผิดปกติแต่กำเนิดจากการปิดรอยแยกของตาระยะตัวอ่อน (รอยแยกตัวอ่อน) ไม่สมบูรณ์ ซึ่งสนับสนุนโดยความสัมพันธ์กับจานประสาทตา ใหญ่หรือคอโลโบมาคอรอยด์
ทางจุลพยาธิวิทยา พบการโป่งออกของจอประสาทตา ที่ผิดปกติและเนื้อเยื่อเส้นใยรอบๆ ผ่านข้อบกพร่องในลาไมนาคริบโรซาเข้าไปในเยื่อหุ้มสมอง (ช่องใต้เยื่อหุ้มสมองชั้นกลาง) และเส้นประสาทตา ที่อยู่ติดกัน ข้อบกพร่องของลาไมนาคริบโรซาและความใกล้ชิดของช่องใต้เยื่อหุ้มสมองชั้นกลางยังพบได้ใน OCT แหล่งกำเนิดแบบกวาด
ไม่มีปัจจัยเสี่ยงเฉพาะที่ทราบ เกิดขึ้นประปรายและไม่มีความแตกต่างทางเพศ อย่างไรก็ตาม การบาดเจ็บที่ตาหรือศีรษะจากของทื่ออาจเป็นตัวกระตุ้นให้เกิด ODPM1) ในเด็ก การยึดเกาะแน่นของผิวแก้วตาชั้นหลังเชื่อว่าสร้างแรงดึงที่จอประสาทตา ในระหว่างการบาดเจ็บ ซึ่งอาจกระตุ้นให้เกิด ODPM1)
หลุมประสาทตามักถูกค้นพบโดยบังเอิญ และมีการตรวจต่างๆ เพื่อยืนยันการวินิจฉัยและตรวจหาภาวะแทรกซ้อน
การตรวจด้วยกล้องตรวจตาโดยขยายม่านตา จะพบรอยบุ๋มสีเทาขาวถึงดำภายในจานประสาทตา สำหรับการประเมินโดยละเอียด ให้ทำการตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์สองตาผ่านหลอดกรีด หากจานประสาทตา มีขนาดใหญ่หรือไม่สมมาตร ให้สงสัยว่ามีหลุมประสาทตา
เป็นการตรวจที่จำเป็นสำหรับการวินิจฉัย ODPM โดยประเมินดังนี้:
ลักษณะสัณฐานของหลุมประสาทตาและการมีข้อบกพร่องของแผ่นคริบรอซา
ขอบเขตของการเปลี่ยนแปลงคล้ายการแยกชั้นจอตา
ระดับของของเหลวใต้จอตาและในจอตา
การมีรูในชั้นนอกของจุดรับภาพ
การติดตามผลการรักษา
เมื่อสังเกตภาพตัดขวางที่ผ่านจานประสาทตา และจุดรับภาพด้วย OCT จะตรวจพบว่าจอตาที่ยกตัวตื้นๆ ที่ขั้วหลังแบ่งออกเป็นสองชั้น: การแยกชั้นในจอตาและการหลุดลอกของชั้นนอกจอตา
หลุมประสาทตาแสดงการเรืองแสงน้อยในระยะแรกและการเรืองแสงมากในระยะหลัง มีประโยชน์ในการแยกความแตกต่างจากจอประสาทตา อักเสบจากซีรัมส่วนกลางและเยื่อหุ้มเส้นเลือดใหม่ใต้จอตามากกว่าการวินิจฉัยที่แน่ชัดของ ODPM
อาจแสดงข้อบกพร่องของลานสายตา เช่น จุดบอดรูปโค้ง จุดบอดกลาง และการขยายของจุดบอด การตรวจลานสายตา Humphrey มีประโยชน์ในการแยกจากโรคประสาทตาที่ลุกลามอื่นๆ เช่น โรคต้อหิน อาจมีข้อบกพร่องของเส้นใยประสาทร่วมกับหลุมจานประสาทตา และการตรวจลานสายตา มีประโยชน์ในการทำความเข้าใจพยาธิสภาพ
โรคที่ต้องวินิจฉัยแยกโรคหลักแสดงไว้ด้านล่าง:
พยาธิสภาพ โรคที่ต้องวินิจฉัยแยกโรคหลัก ความผิดปกติของจานประสาทตา คอโลโบมาจานประสาทตา , กลุ่มอาการมอร์นิงกลอรี, จานประสาทตา เอียง, รอยบุ๋มต้อหิน โรคจุดรับภาพ คอริโอเรติโนพาทีชนิดเซรุ่มส่วนกลาง, เยื่อหุ้มเส้นเลือดใหม่ใต้จอประสาทตา
ในการแยกจากรอยบุ๋มต้อหิน จุดสำคัญคือรอยบุ๋มจากหลุมจานประสาทตา ไม่ลุกลาม ไม่มีสีซีดของขอบจาน และการกระจายของข้อบกพร่องชั้นเส้นใยประสาทจอตาต่างกัน
Q
จะแยกหลุมจานประสาทตาจากรอยบุ๋มต้อหินได้อย่างไร?
A
หลุมจานประสาทตา เป็นรอยบุ๋มเฉพาะที่แต่กำเนิด และในผู้ใหญ่ไม่ลุกลาม รอยบุ๋มต้อหิน ลุกลามและมีขอบจานหายไปหรือรอยเว้าขอบจาน หากสีซีดของขอบจานเกิดขึ้นก่อนการขยายของรอยบุ๋ม ให้สงสัยการเปลี่ยนแปลงที่ไม่ใช่ต้อหิน การเปลี่ยนแปลงความหนาชั้นเส้นใยประสาทจอตาเมื่อเวลาผ่านไปด้วย OCT ก็มีประโยชน์ในการวินิจฉัยแยกโรค
สำหรับหลุมจานประสาทตา ที่ไม่มีรอยโรคที่จุดรับภาพ การสังเกตอาการเป็นพื้นฐาน ในเด็ก กรณีที่หายเองได้ไม่น้อย และสังเกตการเปลี่ยนแปลงของการมองเห็น และผล OCT เป็นเวลาหลายเดือน และพิจารณาการรักษาหากแย่ลง จอประสาทตาลอก ที่เกิดขึ้นในวัยสูงอายุอาจหายเองได้เมื่อเกิดภาวะวุ้นตา เสื่อมส่วนหลัง
Mannaa และคณะ (2022) รายงานกรณีผู้ชายอายุ 56 ปีที่มี ODPM รุนแรงซึ่งดีขึ้นอย่างมากหลังเกิดภาวะวุ้นตาหลุดจากจอประสาทตาส่วนหลัง (PVD ) เอง และ BCVA ฟื้นตัวเป็น 20/30-1 หลังจาก 36 เดือน 5) กรณีนี้สนับสนุนว่าของเหลวใน ODPM มีต้นกำเนิดจากวุ้นตา
การรักษาจะพิจารณาเมื่อไม่มี PVD และจอประสาทตาลอก ดำเนินไปเป็นเวลาหลายเดือนร่วมกับการมองเห็น ลดลง การตัดวุ้นตา เพื่อทำให้เกิด PVD โดยเจตนาเป็นหลักสำคัญของการรักษาในปัจจุบัน
เยื่อวุ้นตา ส่วนหลังถูกทำให้มองเห็นได้ด้วย triamcinolone และสร้าง PVD อย่างระมัดระวังจากรอบขั้วประสาทตาไปยังบริเวณจอประสาทตา โดยใช้การดูดของคัตเตอร์หรือตะขอ อาจมีการยึดเกาะแน่นของผิววุ้นตา ส่วนหลังหรือเนื้อเยื่อคล้ายสายของคลอง Cloquet กับหลุมขั้วประสาทตา และต้องปลดการยึดเกาะโดยไม่ทำให้หลุมเสียหาย
ในการศึกษาย้อนหลังของ Pinheiro และคณะ (2022) ใน 13 ราย ทุกรายได้รับการทำ PPV + เหนี่ยวนำ PVD + อัดแก๊ส และค่าเฉลี่ย BCVA ดีขึ้นจาก 20/200 เป็น 20/50 4) ทุกรายประสบความสำเร็จในการจัดจอประสาทตา เข้าที่ แต่ 4 รายพบการกลับเป็นซ้ำของจอประสาทตาลอก หลังผ่าตัด 3-11 ปี
เทคนิคเสริมหลักที่ใช้ร่วมกับการตัดวุ้นตา มีดังนี้
การอัดแก๊ส : ฉีด SF6 หรือ C3F8 ทำหน้าที่เป็นสิ่งกีดขวางชั่วคราวระหว่างช่องวุ้นตา และ ODP ช่วยให้ของเหลวในจอประสาทตา เคลื่อนไปยังชั้นนอก 4) การศึกษาหลายศูนย์พบว่าการอัดแก๊สเพียงอย่างเดียวมีผลเพิ่มเติมอย่างมีนัยสำคัญต่อ PPV 1)
การจี้เลเซอร์ที่ขอบขั้วประสาทตา : ยิงเลเซอร์ที่ขอบด้านขมับของขั้วประสาทตาเพื่อสร้างสิ่งกีดขวางการไหลของของเหลว ใช้ตามประเพณีแต่ผลไม่คงที่ และมีความเสี่ยงต่อการบกพร่องของลานสายตา อย่างไรก็ตาม การศึกษาบางรายงานว่าเลเซอร์ภายในสัมพันธ์กับการมองเห็น ที่ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ 4)
การลอกเยื่อหุ้มขีดจำกัดชั้นใน (ILM ) : กำจัดแรงดึงในแนวสัมผัสบนจอประสาทตา อย่างไรก็ตาม ผลเพิ่มเติมของการลอก ILM ไม่สม่ำเสมอ ในการศึกษาของ Pinheiro และคณะ กลุ่มที่ไม่ลอก ILM แสดงการมองเห็น ที่ดีขึ้นมากกว่า 4)
เป็นเทคนิคที่ค่อนข้างใหม่ซึ่งปิดหลุมขั้วประสาทตาด้วยพนัง ILM พนังกระตุ้นการสร้างเนื้อเยื่อเกลียและการเพิ่มจำนวนเซลล์ภายในโพรง ODP ปิดช่องทางการเชื่อมต่อ 1)
Tavallali และคณะ (2023) ทำ PPV + เหนี่ยวนำ PVD + พนัง ILM กลับด้าน + อัดแก๊ส C3F8 ในสามตาที่มี ODPM 1) หนึ่งรายการมองเห็น ดีขึ้นอย่างชัดเจนจาก 2/200 เป็น 20/25 และทั้งสามตาพบการดีขึ้นทางกายวิภาคอย่างมีนัยสำคัญ ในการศึกษาเปรียบเทียบของ Babu และคณะ อัตราความสำเร็จทางกายวิภาคในกลุ่มพนัง ILM คือ 85.7% สูงกว่ากลุ่มลอก ILM เพียงอย่างเดียว (25%) อย่างมาก 1)
ขั้นตอนการปิดหลุมประสาทตาด้วยเนื้อเยื่อเยื่อหุ้มทารกของมนุษย์เพื่อสร้างสิ่งกีดขวางทางกายภาพต่อการไหลเข้าของของเหลว
Busquets (2024) รายงานการทำแผ่นปิดเยื่อหุ้มทารกมนุษย์ด้วยทั้งสองเทคนิคภายใต้ของเหลวเพอร์ฟลูออโรคาร์บอนสำหรับ ODPM ดื้อต่อการรักษาที่ไม่ตอบสนองต่อขั้นตอนมาตรฐาน โดยมีการหายไปอย่างสมบูรณ์ของของเหลวใต้จอประสาทตา และการปรับปรุง BCVA เป็น 20/50 ภายใน 2 สัปดาห์ 2) ที่ 6 เดือน BCVA ฟื้นตัวเป็น 20/25 หลังการผ่าตัดต้อกระจก โดยมีผลลัพธ์ที่คงที่
Alenazi และคณะ (2025) รายงานการทำแผ่นปิดเยื่อหุ้มทารกมนุษย์ใน 3 ราย โดยมีการหายไปอย่างสมบูรณ์ของ SRF และการปรับปรุงการมองเห็น ในทุกราย 3) ในการตรวจ OCT แผ่นปิดยังคงรวมตัวอยู่นานถึง 26 เดือน โดยไม่มีภาวะแทรกซ้อนหรือการกลับเป็นซ้ำ ความเสี่ยงของการเกิดรูจอประสาทตา อาจต่ำกว่าเมื่อเทียบกับเทคนิค ILM flap
การรัดจอประสาทตา : ส่งเสริมการจัดตำแหน่งจอประสาทตา กลับที่โดยการกดจากภายนอก มีรายงานอัตราความสำเร็จประมาณ 85% เทียบเท่ากับ PPV แต่ยากในทางเทคนิคและไม่แพร่หลาย
พลาสมาเกล็ดเลือดเข้มข้น (PRP ) / กาวไฟบริน : ส่งเสริมการซ่อมแซมโดยการฉีดเข้าไปในหลุม แต่ผลเป็นเพียงชั่วคราวและความปลอดภัยในระยะยาวไม่เป็นที่ทราบ
การเจาะชั้นในของจอประสาทตา : ขั้นตอนเพื่อสร้างทางเดินให้ของเหลวเคลื่อนไปยังวุ้นตา มีรายงานการหายไปของของเหลว 95% และการปรับปรุงการมองเห็น 56%
ข้อควรระวังในการรักษา
การจัดตำแหน่งจอประสาทตา กลับที่หลังผ่าตัดดำเนินไปช้ามาก และการจัดตำแหน่งกลับที่สมบูรณ์ต้องใช้เวลาหลายเดือนถึงมากกว่าหนึ่งปี
ชั่วคราว ของเหลวภายในจอประสาทตา ชั้นในอาจเคลื่อนไปยังช่องใต้จอประสาทตา และขยายจอประสาทตาลอก แต่หากไม่มีการแย่ลงใน OCT และการมองเห็น สิ่งสำคัญคือการติดตามโดยไม่รีบผ่าตัดซ้ำ
มีรายงานกรณีการกลับเป็นซ้ำของจอประสาทตาลอก 3–11 ปีหลังผ่าตัด 4) จำเป็นต้องติดตามผลระยะยาว
Q
หลังผ่าตัดนานแค่ไหนการมองเห็นจึงจะฟื้นตัว?
A
การจัดตำแหน่งจอประสาทตา กลับที่หลังผ่าตัดช้า และการจัดตำแหน่งกลับที่สมบูรณ์ต้องใช้เวลาหลายเดือนถึงมากกว่าหนึ่งปี การมองเห็น ดีขึ้นตามไปด้วย ในรายงานของ Pinheiro และคณะ การมองเห็น ที่ดีที่สุดโดยเฉลี่ยเกิดขึ้นที่ 15.4 เดือน 4) หากไม่มีการแย่ลงใน OCT ระหว่างการติดตาม สิ่งสำคัญคือต้องติดตามต่อไปโดยไม่รีบร้อน
ในการตรวจทางพยาธิวิทยาของหลุมประสาทตา lamina cribrosa หายไป เนื้อเยื่อจอประสาทตา ที่เปราะบางบุ๋มลงไปในตำแหน่งนั้น และช่องใต้เยื่อหุ้มสมองชั้นในอยู่ติดกันในส่วนลึก เส้นใยวุ้นตา ยึดติดลึกเข้าไปในเนื้อเยื่อจอประสาทตา ที่เปราะบางซึ่งบุ๋มลงไป
มีสมมติฐานหลายประการเกี่ยวกับต้นกำเนิดของของเหลวใต้จอประสาทตา ใน ODPM
สมมติฐานจากน้ำวุ้นตา
การดึงรั้งของน้ำวุ้นตา ส่วนหลัง : การดึงรั้งของน้ำวุ้นตา ส่วนหลังบนเยื่อบางๆ ที่มีรูพรุนซึ่งปกคลุมหลุมประสาทตาทำให้เกิดความดันลบ ดึงน้ำวุ้นตา ที่เหลวเข้าไปในจอประสาทตา 1)
หลักฐานสนับสนุน : การดีขึ้นของ ODPM หลังการสร้างภาวะน้ำวุ้นตา หลุดออกจากจอประสาทตา ส่วนหลังโดยการผ่าตัดน้ำวุ้นตา หรือหลังภาวะน้ำวุ้นตา หลุดออกจากจอประสาทตา ส่วนหลังที่เกิดขึ้นเอง สนับสนุนสมมติฐานนี้1) 5)
สมมติฐานจากน้ำไขสันหลัง
การเชื่อมต่อกับช่องใต้เยื่อหุ้มสมองชั้นกลาง : ช่องใต้เยื่อหุ้มสมองชั้นกลางเชื่อมต่อโดยตรงกับช่องในจอประสาทตา และใต้จอประสาทตา ผ่าน ODP ทำให้เกิดการรั่วของน้ำไขสันหลัง1)
หลักฐานสนับสนุน : มีรายงานการเข้าสู่น้ำไขสันหลังในกะโหลกศีรษะของซิลิโคนออยล์ หลังการผ่าตัดน้ำวุ้นตา ผล OCT ยังบ่งชี้ถึงการแลกเปลี่ยนกับน้ำไขสันหลัง
ไม่มีสมมติฐานใดที่อธิบายทุกกรณีได้เพียงลำพัง และเชื่อว่าทั้งน้ำวุ้นตา และน้ำไขสันหลังสามารถเป็นแหล่งของของเหลวได้1) การไหลของของเหลวเนื่องจากความแตกต่างของความดันระหว่างความดันลูกตา และความดันน้ำไขสันหลังบริเวณหลุมประสาทตานั้นมีอยู่รอบๆ เนื้อเยื่อจอประสาทตา ที่เปราะบาง และการดึงรั้งของน้ำวุ้นตา ส่วนหลังเนื่องจากอายุหรือการกระทบกระเทือนที่ตาเป็นตัวกระตุ้นให้ของเหลวไหลเข้าไปในจอประสาทตา และช่องใต้จอประสาทตา
กระบวนการดำเนินโรคที่ค้นพบโดยการสังเกตด้วย OCT มีดังนี้:
เกิดการเปลี่ยนแปลงคล้ายการแยกชั้นในจอประสาทตา ที่อยู่ติดกับหลุมประสาทตา
การเปลี่ยนแปลงคล้ายการแยกชั้นของจอประสาทตา ลามไปยังบริเวณจุดรับภาพ
เกิดการฉีกขาดของชั้นนอกจอประสาทตา แบบทุติยภูมิ นำไปสู่การหลุดลอกของชั้นนอกจอประสาทตา
หากเป็นนาน จะเกิดภาวะแทรกซ้อน เช่น การเสื่อมแบบถุงน้ำ รูชั้นบาง และการฝ่อของเยื่อบุผิวเม็ดสี
Tavallali และคณะ (2023) ในการทบทวนวรรณกรรมได้แนะนำรูปแบบ OCT ของ ODPM สองแบบ: (i) แบบที่มีการหลุดของชั้นเซรุ่มเด่นชัดซึ่งพบบ่อยในเด็ก และ (ii) แบบที่มีการแยกชั้นหลายชั้นซึ่งพบบ่อยในผู้ใหญ่1) ของเหลวสามารถเคลื่อนที่ได้หลายชั้นโดยมีศูนย์กลางอยู่ที่ชั้นนิวเคลียสชั้นนอก แต่ก็มีเส้นทางตรงที่พบได้ยากไปยังใต้จอประสาทตา โดยไม่ผ่านการแยกชั้นใน
การปิดคลุมหลุมประสาทตาด้วยเนื้อเยื่อปลูกถ่ายเยื่อหุ้มน้ำคร่ำมนุษย์เป็นเทคนิคที่ค่อนข้างใหม่ และกำลังมีการรวบรวมผลระยะยาว
Alenazi และคณะ (2025) ได้ทำแผ่นแปะเยื่อหุ้มน้ำคร่ำมนุษย์ในผู้ป่วย ODPM 3 ราย และยืนยันการหายไปของของเหลวใต้จอประสาทตา อย่างสมบูรณ์ในทุกราย3) ในระหว่างการติดตามผลนานถึง 26 เดือน แผ่นแปะยังคงรวมตัวกันใน OCT โดยไม่มีการกลับเป็นซ้ำหรือภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับแผ่นแปะ การวัดลานสายตาแบบไมโครพบว่าความไวของจอประสาทตา ลดลงปานกลาง ซึ่งถือว่าเกิดจากระยะเวลาการเป็นโรค ODPM ความเสี่ยงของการเกิดรูจอประสาทตา ชั้นใน ซึ่งรายงานไว้ที่ 9.2–50% ด้วยวิธีแผ่นพับเยื่อจำกัดชั้นใน แบบดั้งเดิม อาจต่ำกว่า
Busquets (2024) รายงานทั้งสองเทคนิคภายใต้แสงโคมระย้าและการตรึงแผ่นแปะเยื่อหุ้มน้ำคร่ำมนุษย์ด้วยของเหลวเพอร์ฟลูออโรคาร์บอนสำหรับ ODPM ที่ดื้อต่อการรักษา2) แตกต่างจากวิธีคีมเดี่ยวแบบดั้งเดิม สามารถวางพื้นผิวที่ยึดติดของเยื่อหุ้มน้ำคร่ำได้อย่างแม่นยำ ของเหลว PFO ถูกทิ้งไว้ 1 สัปดาห์แล้วจึงนำออก
เนื่องจากการดีขึ้นของ ODPM สามารถเกิดขึ้นได้เองหลังเกิดการหลุดของวุ้นตา ส่วนหลัง5) การสลายวุ้นตา ด้วยเอนไซม์ เช่น ออคริพลาสมิน อาจนำมาประยุกต์ใช้ในการรักษา ODPM ได้ อย่างไรก็ตาม ปัจจุบันยังอยู่ในระยะวิจัยเท่านั้น
Cyrino และคณะ (2024) รายงานกรณีเด็กชายอายุ 12 ปีที่เกิด ODPM ขณะเล่นบาสซูน และกลับเป็นซ้ำหลังจากกลับมาเล่นอีกครั้งหลังการรักษา6) จากความแตกต่างของความดันน้ำไขสันหลังและความดันลูกตา แนะนำให้หลีกเลี่ยงกิจกรรมที่เกี่ยวข้องกับการทำ Valsalva maneuver
กิจกรรมที่เกี่ยวข้องกับการทำ Valsalva maneuver อย่างรุนแรง เช่น การเล่นเครื่องดนตรีประเภทเป่าและการยกน้ำหนัก ต้องระวังความเสี่ยงของการกลับเป็นซ้ำของ ODPM
Tavallali A, Sadeghi Y, Abtahi S-H, Nouri H, Samadikhadem S, Rezaei M, Mazloumi M. Inverted ILM flap technique in optic disc pit maculopathy. J Ophthalmic Vis Res. 2023;18(2):230-239.
Busquets M. Bimanual technique with perfluoro-N-octane for human amniotic membrane transplantation in refractory optic disc pit maculopathy. J VitreoRetinal Dis. 2024;8(1):86-90.
Alenazi M, Mura M, Alakeely AG, Al-Qahtani FS. Human amniotic membrane patch for optic disc pit maculopathy remains integrated at 2 years. J VitreoRetinal Dis. 2025;1-5.
Pinheiro RL, Henriques F, Figueira J, Alfaiate M, Murta JN. Surgical approaches to optic disc pit maculopathy: a clinical case series. Case Rep Ophthalmol. 2022;13:885-891.
Mannaa AH, Issa RA, Bryan JS. Resolution of optic disc pit maculopathy following posterior vitreous detachment. J VitreoRetinal Dis. 2022;6(5):419-423.
Cyrino FVR, Marques JPG, Jorge R. Recurrent Optic Disc Pit Maculopathy Due to Valsalva’s Maneuver. Retinal Cases Brief Rep. 2024;18(3):340-345.