ข้ามไปยังเนื้อหา
จอประสาทตาและวุ้นตา

รอยบุ๋มของจานประสาทตา (Optic Pit)

หลุมจานประสาทตา (ODP) เป็นความผิดปกติแต่กำเนิดที่แสดงเป็นรอยบุ๋มรูปวงกลมถึงวงรีภายในจานประสาทตา รายงานครั้งแรกโดย Wiethe ในปี 1882 ความชุกพบได้น้อย ประมาณ 1 ใน 11,000 คน (0.01%) และบางรายงานระบุประมาณ 2 ใน 10,0001)

สามารถอยู่ได้ในทุกตำแหน่งภายในจานประสาทตา แต่พบบ่อยที่สุดที่ขอบด้านขมับ มากถึงหนึ่งในสามอยู่ตรงกลาง สีแตกต่างกันไปตั้งแต่เทา, ขาวเหลือง ถึงดำ ขึ้นอยู่กับปริมาณและตำแหน่งของเนื้อเยื่อเกลียภายในหลุม ขนาดตั้งแต่ 1/10 ถึงมากกว่าครึ่งหนึ่งของเส้นผ่านศูนย์กลางจานประสาทตา โดยปกติเป็นหลุมเดียว แต่อาจพบหลายหลุมได้

ประมาณ 85% เป็นข้างเดียว ไม่มีความแตกต่างทางเพศ และไม่มีพันธุกรรมที่ชัดเจน เนื่องจากสัมพันธ์กับจานประสาทตาขนาดใหญ่หรือคอโลโบมาของคอรอยด์ จึงเชื่อว่าการปิดรอยแยกของแก้วนำแสงในระยะตัวอ่อนไม่สมบูรณ์มีส่วนเกี่ยวข้อง

เว้นแต่จะเกิดจอประสาทตาลอกแบบมีน้ำใต้จอประสาทตา โดยปกติจะไม่มีการมองเห็นลดลงและไม่มีอาการ อย่างไรก็ตาม ใน 25-75% ของกรณี เกิดจอประสาทตาลอกแบบมีน้ำใต้จอประสาทตาบริเวณจุดรับภาพ ทำให้เห็นภาพบิดเบี้ยว การมองเห็นลดลง และจุดบอดกลาง ภาวะที่มีความผิดปกติของจุดรับภาพนี้เรียกว่า กลุ่มอาการหลุมจานประสาทตาร่วมกับจอประสาทตาลอก (ODPM) อายุที่พบบ่อยคือ 20-40 ปี

Q หลุมจานประสาทตาถ่ายทอดทางพันธุกรรมหรือไม่?
A

ยังไม่ทราบแน่ชัดเกี่ยวกับพันธุกรรม เชื่อว่าเกิดขึ้นแบบประปราย ประมาณ 85% เป็นข้างเดียว และไม่ค่อยมีรายงานประวัติครอบครัว

รอยบุ๋มที่หัวประสาทตาแบบเดี่ยวมักไม่มีอาการ และพบโดยบังเอิญจากการตรวจอวัยวะภายในตาตามปกติเมื่อขยายม่านตา

เมื่อเกิดภาวะ macular syndrome (ODPM) ร่วมด้วย จะมีอาการดังต่อไปนี้

  • ภาพบิดเบี้ยว (Metamorphopsia): เกิดขึ้นร่วมกับจอประสาทตาลอกแบบมีน้ำใต้ชั้นรับแสง
  • สายตาเลือนลาง: ในระยะแรก ลดลงเหลือประมาณ 20/70 (0.3) หากปล่อยไว้ไม่รักษา มากกว่า 80% จะมีสายตา 0.1 หรือต่ำกว่า
  • จุดบอดกลาง (Central scotoma): รู้สึกได้เมื่อรอยโรคที่จุดรับภาพชัดดำเนินไป
  • ตามัว (Blurred vision): เห็นภาพรวมทั้งหมดพร่ามัว
  • เห็นวัตถุเล็กกว่าปกติ (Micropsia): วัตถุดูเล็กลง

รอยบุ๋มที่หัวประสาทตาสามารถตรวจพบได้ด้วยกล้องจุลทรรศน์ชนิดกรีดหรือกล้องตรวจตา

  • รอยบุ๋มในหัวประสาทตา: รอยบุ๋มรูปกลมหรือรี สีเทาขาวถึงดำ มักเกิดที่ขอบด้านขมับ หากหัวประสาทตาใหญ่และมีความแตกต่างระหว่างสองตา ให้สงสัยรอยบุ๋มที่หัวประสาทตา
  • การตรวจหลอดเลือดด้วยฟลูออเรสซีน (FA): รอยบุ๋มแสดงการเรืองแสงน้อยในระยะแรก และเรืองแสงมากในระยะหลัง

เมื่อเกิด macular syndrome ร่วมด้วย ผล OCT ต่อไปนี้มีลักษณะเฉพาะ

การเปลี่ยนแปลงคล้ายจอประสาทตาฉีก

การแยกต่อเนื่องกับรอยบุ๋มจานประสาทตา: เริ่มต้นด้วยการเปลี่ยนแปลงคล้ายจอประสาทตาฉีกที่เชื่อมต่อกับรอยบุ๋มจานประสาทตา ช่องว่างคล้ายจอประสาทตาฉีกต่อเนื่องกับรอยบุ๋มจานประสาทตา

การเปลี่ยนแปลงหลายชั้น: พบการเปลี่ยนแปลงคล้ายถุงน้ำในหลายชั้น เช่น ชั้นแกรนูลาร์ชั้นใน ชั้นเพล็กซิฟอร์มชั้นนอก และชั้นเฮนเล1)

จอประสาทตาลอกแบบเซรุ่ม

รูจอประสาทตาชั้นนอก: เมื่อการแยกขยายไปถึงจอประสาทตา จะเกิดรูจอประสาทตาชั้นนอกที่ไม่สม่ำเสมอ ส่งผลให้จอประสาทตาชั้นนอกหลุดลอก

การยกตัวสองชั้น: แสดงการยกตัวสองชั้น (double line) ประกอบด้วยจอประสาทตาลอกรูปถ้วยเว้ากลมและจอประสาทตาลอกตื้นรอบๆ

หากจอประสาทตาลอกเป็นเวลานาน อาจเกิดการเสื่อมแบบถุงน้ำของจอประสาทตา รูแบบชั้น หรือฝ่อของเยื่อบุผิวเม็ดสี ส่งผลให้การพยากรณ์โรคทางสายตาไม่ดี

รอยบุ๋มจานประสาทตาถือเป็นความผิดปกติแต่กำเนิดจากการปิดรอยแยกของตาระยะตัวอ่อน (รอยแยกตัวอ่อน) ไม่สมบูรณ์ ซึ่งสนับสนุนโดยความสัมพันธ์กับจานประสาทตาใหญ่หรือคอโลโบมาคอรอยด์

ทางจุลพยาธิวิทยา พบการโป่งออกของจอประสาทตาที่ผิดปกติและเนื้อเยื่อเส้นใยรอบๆ ผ่านข้อบกพร่องในลาไมนาคริบโรซาเข้าไปในเยื่อหุ้มสมอง (ช่องใต้เยื่อหุ้มสมองชั้นกลาง) และเส้นประสาทตาที่อยู่ติดกัน ข้อบกพร่องของลาไมนาคริบโรซาและความใกล้ชิดของช่องใต้เยื่อหุ้มสมองชั้นกลางยังพบได้ใน OCT แหล่งกำเนิดแบบกวาด

ไม่มีปัจจัยเสี่ยงเฉพาะที่ทราบ เกิดขึ้นประปรายและไม่มีความแตกต่างทางเพศ อย่างไรก็ตาม การบาดเจ็บที่ตาหรือศีรษะจากของทื่ออาจเป็นตัวกระตุ้นให้เกิด ODPM1) ในเด็ก การยึดเกาะแน่นของผิวแก้วตาชั้นหลังเชื่อว่าสร้างแรงดึงที่จอประสาทตาในระหว่างการบาดเจ็บ ซึ่งอาจกระตุ้นให้เกิด ODPM1)

หลุมประสาทตามักถูกค้นพบโดยบังเอิญ และมีการตรวจต่างๆ เพื่อยืนยันการวินิจฉัยและตรวจหาภาวะแทรกซ้อน

การตรวจด้วยกล้องตรวจตาโดยขยายม่านตาจะพบรอยบุ๋มสีเทาขาวถึงดำภายในจานประสาทตา สำหรับการประเมินโดยละเอียด ให้ทำการตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์สองตาผ่านหลอดกรีด หากจานประสาทตามีขนาดใหญ่หรือไม่สมมาตร ให้สงสัยว่ามีหลุมประสาทตา

เป็นการตรวจที่จำเป็นสำหรับการวินิจฉัย ODPM โดยประเมินดังนี้:

  • ลักษณะสัณฐานของหลุมประสาทตาและการมีข้อบกพร่องของแผ่นคริบรอซา
  • ขอบเขตของการเปลี่ยนแปลงคล้ายการแยกชั้นจอตา
  • ระดับของของเหลวใต้จอตาและในจอตา
  • การมีรูในชั้นนอกของจุดรับภาพ
  • การติดตามผลการรักษา

เมื่อสังเกตภาพตัดขวางที่ผ่านจานประสาทตาและจุดรับภาพด้วย OCT จะตรวจพบว่าจอตาที่ยกตัวตื้นๆ ที่ขั้วหลังแบ่งออกเป็นสองชั้น: การแยกชั้นในจอตาและการหลุดลอกของชั้นนอกจอตา

หลุมประสาทตาแสดงการเรืองแสงน้อยในระยะแรกและการเรืองแสงมากในระยะหลัง มีประโยชน์ในการแยกความแตกต่างจากจอประสาทตาอักเสบจากซีรัมส่วนกลางและเยื่อหุ้มเส้นเลือดใหม่ใต้จอตามากกว่าการวินิจฉัยที่แน่ชัดของ ODPM

อาจแสดงข้อบกพร่องของลานสายตา เช่น จุดบอดรูปโค้ง จุดบอดกลาง และการขยายของจุดบอด การตรวจลานสายตา Humphrey มีประโยชน์ในการแยกจากโรคประสาทตาที่ลุกลามอื่นๆ เช่น โรคต้อหิน อาจมีข้อบกพร่องของเส้นใยประสาทร่วมกับหลุมจานประสาทตา และการตรวจลานสายตามีประโยชน์ในการทำความเข้าใจพยาธิสภาพ

โรคที่ต้องวินิจฉัยแยกโรคหลักแสดงไว้ด้านล่าง:

พยาธิสภาพโรคที่ต้องวินิจฉัยแยกโรคหลัก
ความผิดปกติของจานประสาทตาคอโลโบมาจานประสาทตา, กลุ่มอาการมอร์นิงกลอรี, จานประสาทตาเอียง, รอยบุ๋มต้อหิน
โรคจุดรับภาพคอริโอเรติโนพาทีชนิดเซรุ่มส่วนกลาง, เยื่อหุ้มเส้นเลือดใหม่ใต้จอประสาทตา

ในการแยกจากรอยบุ๋มต้อหิน จุดสำคัญคือรอยบุ๋มจากหลุมจานประสาทตาไม่ลุกลาม ไม่มีสีซีดของขอบจาน และการกระจายของข้อบกพร่องชั้นเส้นใยประสาทจอตาต่างกัน

Q จะแยกหลุมจานประสาทตาจากรอยบุ๋มต้อหินได้อย่างไร?
A

หลุมจานประสาทตาเป็นรอยบุ๋มเฉพาะที่แต่กำเนิด และในผู้ใหญ่ไม่ลุกลาม รอยบุ๋มต้อหินลุกลามและมีขอบจานหายไปหรือรอยเว้าขอบจาน หากสีซีดของขอบจานเกิดขึ้นก่อนการขยายของรอยบุ๋ม ให้สงสัยการเปลี่ยนแปลงที่ไม่ใช่ต้อหิน การเปลี่ยนแปลงความหนาชั้นเส้นใยประสาทจอตาเมื่อเวลาผ่านไปด้วย OCT ก็มีประโยชน์ในการวินิจฉัยแยกโรค

สำหรับหลุมจานประสาทตาที่ไม่มีรอยโรคที่จุดรับภาพ การสังเกตอาการเป็นพื้นฐาน ในเด็ก กรณีที่หายเองได้ไม่น้อย และสังเกตการเปลี่ยนแปลงของการมองเห็นและผล OCT เป็นเวลาหลายเดือน และพิจารณาการรักษาหากแย่ลง จอประสาทตาลอกที่เกิดขึ้นในวัยสูงอายุอาจหายเองได้เมื่อเกิดภาวะวุ้นตาเสื่อมส่วนหลัง

Mannaa และคณะ (2022) รายงานกรณีผู้ชายอายุ 56 ปีที่มี ODPM รุนแรงซึ่งดีขึ้นอย่างมากหลังเกิดภาวะวุ้นตาหลุดจากจอประสาทตาส่วนหลัง (PVD) เอง และ BCVA ฟื้นตัวเป็น 20/30-1 หลังจาก 36 เดือน 5) กรณีนี้สนับสนุนว่าของเหลวใน ODPM มีต้นกำเนิดจากวุ้นตา

การรักษาจะพิจารณาเมื่อไม่มี PVD และจอประสาทตาลอกดำเนินไปเป็นเวลาหลายเดือนร่วมกับการมองเห็นลดลง การตัดวุ้นตาเพื่อทำให้เกิด PVD โดยเจตนาเป็นหลักสำคัญของการรักษาในปัจจุบัน

เยื่อวุ้นตาส่วนหลังถูกทำให้มองเห็นได้ด้วย triamcinolone และสร้าง PVD อย่างระมัดระวังจากรอบขั้วประสาทตาไปยังบริเวณจอประสาทตาโดยใช้การดูดของคัตเตอร์หรือตะขอ อาจมีการยึดเกาะแน่นของผิววุ้นตาส่วนหลังหรือเนื้อเยื่อคล้ายสายของคลอง Cloquet กับหลุมขั้วประสาทตา และต้องปลดการยึดเกาะโดยไม่ทำให้หลุมเสียหาย

ในการศึกษาย้อนหลังของ Pinheiro และคณะ (2022) ใน 13 ราย ทุกรายได้รับการทำ PPV + เหนี่ยวนำ PVD + อัดแก๊ส และค่าเฉลี่ย BCVA ดีขึ้นจาก 20/200 เป็น 20/50 4) ทุกรายประสบความสำเร็จในการจัดจอประสาทตาเข้าที่ แต่ 4 รายพบการกลับเป็นซ้ำของจอประสาทตาลอกหลังผ่าตัด 3-11 ปี

เทคนิคเสริมหลักที่ใช้ร่วมกับการตัดวุ้นตามีดังนี้

  • การอัดแก๊ส: ฉีด SF6 หรือ C3F8 ทำหน้าที่เป็นสิ่งกีดขวางชั่วคราวระหว่างช่องวุ้นตาและ ODP ช่วยให้ของเหลวในจอประสาทตาเคลื่อนไปยังชั้นนอก 4) การศึกษาหลายศูนย์พบว่าการอัดแก๊สเพียงอย่างเดียวมีผลเพิ่มเติมอย่างมีนัยสำคัญต่อ PPV 1)
  • การจี้เลเซอร์ที่ขอบขั้วประสาทตา: ยิงเลเซอร์ที่ขอบด้านขมับของขั้วประสาทตาเพื่อสร้างสิ่งกีดขวางการไหลของของเหลว ใช้ตามประเพณีแต่ผลไม่คงที่ และมีความเสี่ยงต่อการบกพร่องของลานสายตา อย่างไรก็ตาม การศึกษาบางรายงานว่าเลเซอร์ภายในสัมพันธ์กับการมองเห็นที่ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ 4)
  • การลอกเยื่อหุ้มขีดจำกัดชั้นใน (ILM): กำจัดแรงดึงในแนวสัมผัสบนจอประสาทตา อย่างไรก็ตาม ผลเพิ่มเติมของการลอก ILM ไม่สม่ำเสมอ ในการศึกษาของ Pinheiro และคณะ กลุ่มที่ไม่ลอก ILM แสดงการมองเห็นที่ดีขึ้นมากกว่า 4)

เป็นเทคนิคที่ค่อนข้างใหม่ซึ่งปิดหลุมขั้วประสาทตาด้วยพนัง ILM พนังกระตุ้นการสร้างเนื้อเยื่อเกลียและการเพิ่มจำนวนเซลล์ภายในโพรง ODP ปิดช่องทางการเชื่อมต่อ 1)

Tavallali และคณะ (2023) ทำ PPV + เหนี่ยวนำ PVD + พนัง ILM กลับด้าน + อัดแก๊ส C3F8 ในสามตาที่มี ODPM 1) หนึ่งรายการมองเห็นดีขึ้นอย่างชัดเจนจาก 2/200 เป็น 20/25 และทั้งสามตาพบการดีขึ้นทางกายวิภาคอย่างมีนัยสำคัญ ในการศึกษาเปรียบเทียบของ Babu และคณะ อัตราความสำเร็จทางกายวิภาคในกลุ่มพนัง ILM คือ 85.7% สูงกว่ากลุ่มลอก ILM เพียงอย่างเดียว (25%) อย่างมาก 1)

ขั้นตอนการปิดหลุมประสาทตาด้วยเนื้อเยื่อเยื่อหุ้มทารกของมนุษย์เพื่อสร้างสิ่งกีดขวางทางกายภาพต่อการไหลเข้าของของเหลว

Busquets (2024) รายงานการทำแผ่นปิดเยื่อหุ้มทารกมนุษย์ด้วยทั้งสองเทคนิคภายใต้ของเหลวเพอร์ฟลูออโรคาร์บอนสำหรับ ODPM ดื้อต่อการรักษาที่ไม่ตอบสนองต่อขั้นตอนมาตรฐาน โดยมีการหายไปอย่างสมบูรณ์ของของเหลวใต้จอประสาทตาและการปรับปรุง BCVA เป็น 20/50 ภายใน 2 สัปดาห์ 2) ที่ 6 เดือน BCVA ฟื้นตัวเป็น 20/25 หลังการผ่าตัดต้อกระจก โดยมีผลลัพธ์ที่คงที่

Alenazi และคณะ (2025) รายงานการทำแผ่นปิดเยื่อหุ้มทารกมนุษย์ใน 3 ราย โดยมีการหายไปอย่างสมบูรณ์ของ SRF และการปรับปรุงการมองเห็นในทุกราย 3) ในการตรวจ OCT แผ่นปิดยังคงรวมตัวอยู่นานถึง 26 เดือน โดยไม่มีภาวะแทรกซ้อนหรือการกลับเป็นซ้ำ ความเสี่ยงของการเกิดรูจอประสาทตาอาจต่ำกว่าเมื่อเทียบกับเทคนิค ILM flap

  • การรัดจอประสาทตา: ส่งเสริมการจัดตำแหน่งจอประสาทตากลับที่โดยการกดจากภายนอก มีรายงานอัตราความสำเร็จประมาณ 85% เทียบเท่ากับ PPV แต่ยากในทางเทคนิคและไม่แพร่หลาย
  • พลาสมาเกล็ดเลือดเข้มข้น (PRP) / กาวไฟบริน: ส่งเสริมการซ่อมแซมโดยการฉีดเข้าไปในหลุม แต่ผลเป็นเพียงชั่วคราวและความปลอดภัยในระยะยาวไม่เป็นที่ทราบ
  • การเจาะชั้นในของจอประสาทตา: ขั้นตอนเพื่อสร้างทางเดินให้ของเหลวเคลื่อนไปยังวุ้นตา มีรายงานการหายไปของของเหลว 95% และการปรับปรุงการมองเห็น 56%
Q หลังผ่าตัดนานแค่ไหนการมองเห็นจึงจะฟื้นตัว?
A

การจัดตำแหน่งจอประสาทตากลับที่หลังผ่าตัดช้า และการจัดตำแหน่งกลับที่สมบูรณ์ต้องใช้เวลาหลายเดือนถึงมากกว่าหนึ่งปี การมองเห็นดีขึ้นตามไปด้วย ในรายงานของ Pinheiro และคณะ การมองเห็นที่ดีที่สุดโดยเฉลี่ยเกิดขึ้นที่ 15.4 เดือน 4) หากไม่มีการแย่ลงใน OCT ระหว่างการติดตาม สิ่งสำคัญคือต้องติดตามต่อไปโดยไม่รีบร้อน

6. พยาธิสรีรวิทยาและกลไกการเกิดโรคโดยละเอียด

หัวข้อที่มีชื่อว่า “6. พยาธิสรีรวิทยาและกลไกการเกิดโรคโดยละเอียด”

ในการตรวจทางพยาธิวิทยาของหลุมประสาทตา lamina cribrosa หายไป เนื้อเยื่อจอประสาทตาที่เปราะบางบุ๋มลงไปในตำแหน่งนั้น และช่องใต้เยื่อหุ้มสมองชั้นในอยู่ติดกันในส่วนลึก เส้นใยวุ้นตายึดติดลึกเข้าไปในเนื้อเยื่อจอประสาทตาที่เปราะบางซึ่งบุ๋มลงไป

มีสมมติฐานหลายประการเกี่ยวกับต้นกำเนิดของของเหลวใต้จอประสาทตาใน ODPM

สมมติฐานจากน้ำวุ้นตา

การดึงรั้งของน้ำวุ้นตาส่วนหลัง: การดึงรั้งของน้ำวุ้นตาส่วนหลังบนเยื่อบางๆ ที่มีรูพรุนซึ่งปกคลุมหลุมประสาทตาทำให้เกิดความดันลบ ดึงน้ำวุ้นตาที่เหลวเข้าไปในจอประสาทตา1)

หลักฐานสนับสนุน: การดีขึ้นของ ODPM หลังการสร้างภาวะน้ำวุ้นตาหลุดออกจากจอประสาทตาส่วนหลังโดยการผ่าตัดน้ำวุ้นตา หรือหลังภาวะน้ำวุ้นตาหลุดออกจากจอประสาทตาส่วนหลังที่เกิดขึ้นเอง สนับสนุนสมมติฐานนี้1)5)

สมมติฐานจากน้ำไขสันหลัง

การเชื่อมต่อกับช่องใต้เยื่อหุ้มสมองชั้นกลาง: ช่องใต้เยื่อหุ้มสมองชั้นกลางเชื่อมต่อโดยตรงกับช่องในจอประสาทตาและใต้จอประสาทตาผ่าน ODP ทำให้เกิดการรั่วของน้ำไขสันหลัง1)

หลักฐานสนับสนุน: มีรายงานการเข้าสู่น้ำไขสันหลังในกะโหลกศีรษะของซิลิโคนออยล์หลังการผ่าตัดน้ำวุ้นตา ผล OCT ยังบ่งชี้ถึงการแลกเปลี่ยนกับน้ำไขสันหลัง

ไม่มีสมมติฐานใดที่อธิบายทุกกรณีได้เพียงลำพัง และเชื่อว่าทั้งน้ำวุ้นตาและน้ำไขสันหลังสามารถเป็นแหล่งของของเหลวได้1) การไหลของของเหลวเนื่องจากความแตกต่างของความดันระหว่างความดันลูกตาและความดันน้ำไขสันหลังบริเวณหลุมประสาทตานั้นมีอยู่รอบๆ เนื้อเยื่อจอประสาทตาที่เปราะบาง และการดึงรั้งของน้ำวุ้นตาส่วนหลังเนื่องจากอายุหรือการกระทบกระเทือนที่ตาเป็นตัวกระตุ้นให้ของเหลวไหลเข้าไปในจอประสาทตาและช่องใต้จอประสาทตา

กระบวนการดำเนินโรคที่ค้นพบโดยการสังเกตด้วย OCT มีดังนี้:

  1. เกิดการเปลี่ยนแปลงคล้ายการแยกชั้นในจอประสาทตาที่อยู่ติดกับหลุมประสาทตา
  2. การเปลี่ยนแปลงคล้ายการแยกชั้นของจอประสาทตาลามไปยังบริเวณจุดรับภาพ
  3. เกิดการฉีกขาดของชั้นนอกจอประสาทตาแบบทุติยภูมิ นำไปสู่การหลุดลอกของชั้นนอกจอประสาทตา
  4. หากเป็นนาน จะเกิดภาวะแทรกซ้อน เช่น การเสื่อมแบบถุงน้ำ รูชั้นบาง และการฝ่อของเยื่อบุผิวเม็ดสี

Tavallali และคณะ (2023) ในการทบทวนวรรณกรรมได้แนะนำรูปแบบ OCT ของ ODPM สองแบบ: (i) แบบที่มีการหลุดของชั้นเซรุ่มเด่นชัดซึ่งพบบ่อยในเด็ก และ (ii) แบบที่มีการแยกชั้นหลายชั้นซึ่งพบบ่อยในผู้ใหญ่1) ของเหลวสามารถเคลื่อนที่ได้หลายชั้นโดยมีศูนย์กลางอยู่ที่ชั้นนิวเคลียสชั้นนอก แต่ก็มีเส้นทางตรงที่พบได้ยากไปยังใต้จอประสาทตาโดยไม่ผ่านการแยกชั้นใน


7. งานวิจัยล่าสุดและแนวโน้มในอนาคต (รายงานในระยะวิจัย)

หัวข้อที่มีชื่อว่า “7. งานวิจัยล่าสุดและแนวโน้มในอนาคต (รายงานในระยะวิจัย)”

ผลระยะยาวของแผ่นแปะเยื่อหุ้มน้ำคร่ำมนุษย์

หัวข้อที่มีชื่อว่า “ผลระยะยาวของแผ่นแปะเยื่อหุ้มน้ำคร่ำมนุษย์”

การปิดคลุมหลุมประสาทตาด้วยเนื้อเยื่อปลูกถ่ายเยื่อหุ้มน้ำคร่ำมนุษย์เป็นเทคนิคที่ค่อนข้างใหม่ และกำลังมีการรวบรวมผลระยะยาว

Alenazi และคณะ (2025) ได้ทำแผ่นแปะเยื่อหุ้มน้ำคร่ำมนุษย์ในผู้ป่วย ODPM 3 ราย และยืนยันการหายไปของของเหลวใต้จอประสาทตาอย่างสมบูรณ์ในทุกราย3) ในระหว่างการติดตามผลนานถึง 26 เดือน แผ่นแปะยังคงรวมตัวกันใน OCT โดยไม่มีการกลับเป็นซ้ำหรือภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับแผ่นแปะ การวัดลานสายตาแบบไมโครพบว่าความไวของจอประสาทตาลดลงปานกลาง ซึ่งถือว่าเกิดจากระยะเวลาการเป็นโรค ODPM ความเสี่ยงของการเกิดรูจอประสาทตาชั้นใน ซึ่งรายงานไว้ที่ 9.2–50% ด้วยวิธีแผ่นพับเยื่อจำกัดชั้นในแบบดั้งเดิม อาจต่ำกว่า

ทั้งสองเทคนิคภายใต้ของเหลวเพอร์ฟลูออโรคาร์บอน

หัวข้อที่มีชื่อว่า “ทั้งสองเทคนิคภายใต้ของเหลวเพอร์ฟลูออโรคาร์บอน”

Busquets (2024) รายงานทั้งสองเทคนิคภายใต้แสงโคมระย้าและการตรึงแผ่นแปะเยื่อหุ้มน้ำคร่ำมนุษย์ด้วยของเหลวเพอร์ฟลูออโรคาร์บอนสำหรับ ODPM ที่ดื้อต่อการรักษา2) แตกต่างจากวิธีคีมเดี่ยวแบบดั้งเดิม สามารถวางพื้นผิวที่ยึดติดของเยื่อหุ้มน้ำคร่ำได้อย่างแม่นยำ ของเหลว PFO ถูกทิ้งไว้ 1 สัปดาห์แล้วจึงนำออก

เนื่องจากการดีขึ้นของ ODPM สามารถเกิดขึ้นได้เองหลังเกิดการหลุดของวุ้นตาส่วนหลัง5) การสลายวุ้นตาด้วยเอนไซม์ เช่น ออคริพลาสมิน อาจนำมาประยุกต์ใช้ในการรักษา ODPM ได้ อย่างไรก็ตาม ปัจจุบันยังอยู่ในระยะวิจัยเท่านั้น

Cyrino และคณะ (2024) รายงานกรณีเด็กชายอายุ 12 ปีที่เกิด ODPM ขณะเล่นบาสซูน และกลับเป็นซ้ำหลังจากกลับมาเล่นอีกครั้งหลังการรักษา6) จากความแตกต่างของความดันน้ำไขสันหลังและความดันลูกตา แนะนำให้หลีกเลี่ยงกิจกรรมที่เกี่ยวข้องกับการทำ Valsalva maneuver

กิจกรรมที่เกี่ยวข้องกับการทำ Valsalva maneuver อย่างรุนแรง เช่น การเล่นเครื่องดนตรีประเภทเป่าและการยกน้ำหนัก ต้องระวังความเสี่ยงของการกลับเป็นซ้ำของ ODPM


  1. Tavallali A, Sadeghi Y, Abtahi SH, Nouri H, Samadikhadem S, Rezaei M, et al. Inverted ILM Flap Technique in Optic Disc Pit Maculopathy. Journal of ophthalmic & vision research. 2023;18(2):230-239. doi:10.18502/jovr.v18i2.13189. PMID:37181605; PMCID:PMC10172795.
  2. Busquets M. Bimanual Technique With Perfluoro-N-Octane for Human Amniotic Membrane Transplantation in Refractory Optic Disc Pit Maculopathy. Journal of vitreoretinal diseases. 2024;8(1):86-90. doi:10.1177/24741264231213433. PMID:38223769; PMCID:PMC10786083.
  3. Alenazi M, Mura M, Alakeely AG, Al-Qahtani FS. Human Amniotic Membrane Patch for Optic Disc Pit Maculopathy Remains Integrated at 2 Years. Journal of vitreoretinal diseases. 2025;9(5):24741264251351662. doi:10.1177/24741264251351662. PMID:40747289; PMCID:PMC12307324.
  4. Pinheiro RL, Henriques F, Figueira J, Alfaiate M, Murta JN.. Surgical Approaches to Optic Disc Pit Maculopathy: A Clinical Case Series. Case Rep Ophthalmol. 2022;13(3):885-891. doi:10.1159/000526567. PMID:36466060; PMCID:PMC9710458.
  5. Mannaa AH, Issa RA, Bryan JS.. Resolution of Optic Disc Pit Maculopathy Following Posterior Vitreous Detachment. J Vitreoretin Dis. 2022;6(5):419-423. doi:10.1177/24741264211046766. PMID:37006907; PMCID:PMC9954928.
  6. Cyrino FVR, Marques JPG, Jorge R. RECURRENT OPTIC DISC PIT MACULOPATHY DUE TO VALSALVA’S MANEUVER. Retinal cases & brief reports. 2024;18(3):340-345. doi:10.1097/ICB.0000000000001401. PMID:36728179; PMCID:PMC11027969.

คัดลอกข้อความบทความแล้ววางในผู้ช่วย AI ที่คุณต้องการใช้