ข้ามไปยังเนื้อหา
จอประสาทตาและวุ้นตา

Osteoma คอรอยด์

คอโรดัลออสทีโอมา (choroidal osteoma) เป็นเนื้องอกกระดูกชนิดไม่ร้าย (osseous choristoma) ซึ่งมีการสร้างเนื้อเยื่อกระดูกที่เจริญเต็มที่ในคอรอยด์ มีลักษณะเฉพาะคือการแทนที่เนื้อคอรอยด์ด้วยกระดูกที่เจริญเต็มที่

รายงานครั้งแรกในการประชุม Verhoeff Society ปี 1975 ผู้ป่วยเป็นหญิงอายุ 26 ปี มีจุดบอดข้างศูนย์กลาง (paracentral scotoma) พบก้อนใต้จอประสาทตาสีขาวเหลืองที่ด้านจมูกของจานประสาทตาตาซ้าย พบบ่อยที่ขั้วหลังของลูกตาในหญิงสาวอายุ 10-30 ปี มักเป็นข้างเดียว ประมาณ 20% เป็นสองข้าง

เป็นเนื้องอกที่พบได้ยาก โดยมีรายงานเพียง 61 รายในสถานพยาบาลระดับตติยภูมิเป็นเวลา 26 ปี ประมาณ 60% ของดวงตาอาจสูญเสียการมองเห็นอย่างมีนัยสำคัญ 1) มีรายงานว่าแพทย์จักษุสูงถึง 90% พลาดการวินิจฉัยในการตรวจครั้งแรก 1)

ลักษณะที่พบในจอประสาทตาคือรอยโรคแบนราบ สีขาวเหลืองถึงส้ม ขอบเขตชัดเจน รูปแผนที่ อยู่ที่ขั้วหลัง เมื่อเวลาผ่านไปจะเกิดการสร้างเม็ดสี ฝ่อของ RPE และการสลายแคลเซียม ทำให้ลักษณะจอประสาทตาเปลี่ยนไป รอยโรคจะขยายใหญ่ขึ้นเรื่อยๆ แต่ในที่สุดจะหยุด

Q คอโรดัลออสทีโอมาสามารถกลายเป็นมะเร็งได้หรือไม่?
A

ไม่มีการรายงานการกลายเป็นมะเร็ง โดยพื้นฐานแล้วเป็นเนื้องอกชนิดไม่ร้าย อย่างไรก็ตาม หลอดเลือดใหม่ในคอรอยด์ที่เกิดตามมาอาจทำให้การมองเห็นลดลงอย่างรุนแรง ดูรายละเอียดในหัวข้อ “วิธีการรักษามาตรฐาน”

ภาพ Osteoma คอรอยด์
ภาพ Osteoma คอรอยด์
Arup Deuri; Deepanjan Ghosh; Jayant Ekka; Vijaya Agarwalla. Multiple choroidal osteomas in a boy – a rare presentation: a case report. J Med Case Rep. 2019 Aug 2; 13:238 Figure 1. PMCID: PMC6676636. License: CC BY.
ภาพถ่ายจอประสาทตาซ้ายแสดง osteoma คอรอยด์หลายจุดบริเวณเหนือขมับ (ลูกศรสีน้ำเงิน) และบริเวณที่เยื่อบุผิวรับแสงเสื่อมสี (ลูกศรสีดำ)

อาการแตกต่างกันไปตามตำแหน่ง ขนาดของเนื้องอก และการมีภาวะแทรกซ้อน

  • ข้อบกพร่องของลานสายตา: จุดบอดในลานสายตาที่สอดคล้องกับตำแหน่งของเนื้องอก มักไม่รุนแรงก่อนที่รอยโรคจะลุกลามไปยังจุดรับภาพชัด
  • การมองเห็นลดลง: ลดลงอย่างมากหากลุกลามถึงจอประสาทตาส่วนกลาง
  • ตามัวและภาพบิดเบี้ยว: เมื่อเกิดเส้นเลือดผิดปกติในคอรอยด์ในตาที่เคยคงที่ อาจเกิดตามัวหรือภาพบิดเบี้ยวอย่างฉับพลัน
  • ไม่มีอาการ: หากก้อนเนื้องอกอยู่ห่างจากจอประสาทตาส่วนกลางและไม่มีเส้นเลือดผิดปกติในคอรอยด์ร่วม อาจไม่มีอาการ

ที่ขั้วหลังของจอตา โดยเฉพาะรอบขั้วประสาทตา จะพบอาการแสดงดังต่อไปนี้

  • รอยโรคจุดสีขาวเหลืองถึงเหลืองส้ม: รอยโรคแบนราบขอบเขตชัดเจนคล้ายแผนที่ แทบไม่นูน และมักมีเส้นเลือดเล็กๆ บนผิวของก้อนเนื้องอก
  • การรวมตัวของเม็ดสีน้ำตาล ส้ม เทา: พื้นผิวของเนื้องอกมีเม็ดสีไม่สม่ำเสมอร่วมด้วย
  • การพบการสลายแคลเซียม: พบพื้นที่บางลีบสีเหลืองเทาและการฝ่อของ RPE พบในกรณีที่ลุกลามหรือหลังการรักษา
  • การเสื่อมและฝ่อของ RPE และชั้นนอกของจอประสาทตา: เมื่อดำเนินโรคไป RPE และเซลล์รับแสงจะเสื่อมและฝ่อ
  • เส้นเลือดใหม่ในคอรอยด์: สังเกตเป็นรอยนูนสีเทาเขียว ร่วมกับของเหลวใต้จอประสาทตาและเลือดออกใต้จอประสาทตา เมื่อเส้นเลือดใหม่ในคอรอยด์เกิดขึ้นในรอยโรคที่คงที่ จะเกิดการลดลงของการมองเห็นอย่างรวดเร็ว
  • เลือดออกในจอประสาทตาและเลือดออกในน้ำวุ้นตา: อาจสังเกตพบเป็นเลือดออกร่วมกับเส้นเลือดใหม่ในคอรอยด์หรือเนื้องอก

สาเหตุของกระดูกงอกในคอรอยด์ยังไม่ทราบแน่ชัด มีการตั้งสมมติฐานหลายประการเกี่ยวกับสาเหตุที่เกิดการสร้างกระดูกนอกตำแหน่งในคอรอยด์ แต่ยังไม่ทราบปัจจัยที่แน่ชัด

ปัจจัยที่เกี่ยวข้องที่ถูกเสนอมีดังนี้:

  • การอักเสบ/การบาดเจ็บ: ทฤษฎีที่ว่าการอักเสบเฉพาะที่หรือการบาดเจ็บกระตุ้นให้เกิดการสร้างกระดูกนอกตำแหน่ง
  • สถานะฮอร์โมน: เนื่องจากพบได้บ่อยในหญิงสาว จึงสันนิษฐานว่ามีการเกี่ยวข้องของการหลั่งฮอร์โมนเพศ
  • ความผิดปกติของการเผาผลาญแคลเซียม: ได้รับการศึกษาเนื่องจากความคล้ายคลึงกับการกลายเป็นปูนนอกตำแหน่ง แต่ไม่พบความสัมพันธ์ที่สอดคล้องกับระดับแคลเซียม ฟอสฟอรัส และอัลคาไลน์ฟอสฟาเทสในซีรัม
  • ปัจจัยทางพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อม: สงสัยว่ามีส่วนเกี่ยวข้อง แต่ยังไม่มีการระบุรูปแบบทางพันธุกรรมที่แน่ชัด
  • สมมติฐานคอริสโตมา (choristoma): ทฤษฎีที่ว่าเนื้อเยื่อกระดูกที่ไม่มีอยู่ตามปกติเคลื่อนย้ายเข้ามาระหว่างการพัฒนา
Q กระดูกงอกในคอรอยด์เป็นกรรมพันธุ์หรือไม่?
A

มีข้อบ่งชี้ว่าปัจจัยทางพันธุกรรมเกี่ยวข้อง แต่ยังไม่มีการระบุรูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่แน่ชัด มีรายงานประวัติครอบครัว แต่ยังไม่ได้รับการยืนยันว่าเป็นโรคทางพันธุกรรม

การวินิจฉัยส่วนใหญ่ทำทางคลินิก 1) การรวมกันของการประเมินภาพหลายรูปแบบมีความสำคัญต่อการวินิจฉัยที่แน่นอน 1)

อัลตราซาวนด์มีประโยชน์อย่างยิ่ง 1)

  • โหมด A: พบยอดคลื่นเสียงสะท้อนความเข้มสูงที่สอดคล้องกับเนื้องอก
  • โหมด B: ก้อนคอรอยด์ที่มีการสะท้อนสูงและเงาเสียง (acoustic shadowing) ที่มีลักษณะเฉพาะ ทำให้มีลักษณะคล้าย “จานประสาทตาเทียม” (pseudo-optic disc)
  • ระยะแรก: พบการเรืองแสงมากเกินไปแบบจุดหรือเม็ดเล็กๆ บนผิวของเนื้องอก
  • ระยะหลัง: การเรืองแสงมากเกินไปแบบกระจายและการย้อมสีแผ่ขยายออกไป

พบเส้นสะท้อนแสงสูงภายในคอรอยด์ 1) นอกจากนี้ยังมีประโยชน์ในการประเมินการฝ่อของเซลล์รับแสง การกดทับของคอรอยด์ และของเหลวใต้จอประสาทตา การตรวจหลอดเลือดด้วย OCT (OCTA) มีประโยชน์ในการตรวจหาเส้นเลือดใหม่ในคอรอยด์

พบบริเวณที่มีความหนาแน่นสูงเทียบเท่ากระดูกตรงกับตำแหน่งของเนื้องอก เป็นการตรวจที่จำเพาะที่สุดสำหรับการวินิจฉัยที่แน่นอน และมีประโยชน์ในการแยกความแตกต่างจากก้อนในคอรอยด์อื่นๆ

แสดงสัญญาณต่ำทั้งในภาพถ่วงน้ำหนัก T1 และ T2 การค้นพบนี้สะท้อนถึงลักษณะของเนื้อเยื่อกระดูก

โรคหลักที่ต้องวินิจฉัยแยกโรคมีดังนี้

โรคสีลักษณะทางสัณฐานวิทยา
มะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมาดำ-เทา-น้ำตาลนูนสูง
เนื้องอกหลอดเลือดคอรอยด์ส้มแดงรูปกระสวย
เนื้องอกแพร่กระจายสีเหลืองขาวลักษณะเป็นแผ่นแบน

นอกจากนี้ ยังต้องแยกจากภาวะหินปูนเกาะที่ตาขาวและคอรอยด์ และมะเร็งผิวหนังชนิดไม่มีเม็ดสี เงาอะคูสติกในโหมด B ของอัลตราซาวนด์และการยืนยันความหนาแน่นของกระดูกด้วย CT มีความสำคัญอย่างยิ่งในการวินิจฉัยแยกโรค 1)

Machado และคณะ (2024) รายงานผู้ป่วยผิดปกติ 2 ราย โดยรายหนึ่งได้รับการวินิจฉัยผิดว่าเป็นจอประสาทตาเสื่อมตามอายุ และอีกรายได้รับการวินิจฉัยผิดว่าเป็น hemangioma ของคอรอยด์ 1) ทั้งสองรายได้รับการวินิจฉัยเป็น osteoma ของคอรอยด์ด้วยอัลตราซาวนด์และ OCT

Q จำเป็นต้องทำ CT เพื่อการวินิจฉัยเสมอหรือไม่?
A

การวินิจฉัยมักทำได้โดยการรวมผลการตรวจทางคลินิก อัลตราซาวนด์ และ OCT การตรวจ CT มีประโยชน์ในการวินิจฉัยที่แน่นอนโดยแสดงบริเวณที่มีความหนาแน่นสูงเทียบเท่ากระดูก แต่ไม่จำเป็นในทุกกรณี มีประโยชน์อย่างยิ่งในกรณีที่วินิจฉัยยากหรือเมื่อต้องแยกจากเนื้องอกคอรอยด์อื่นๆ

ไม่มีการรักษาที่หายขาด การตัดสินใจขึ้นอยู่กับสภาพของรอยโรคและการมีภาวะแทรกซ้อน

การสังเกตอาการ

ข้อบ่งชี้: รอยโรคที่ไม่มีอาการหรือคงที่ ไม่มีเส้นเลือดใหม่ในคอรอยด์

แผนการ: ติดตามผลอย่างสม่ำเสมอด้วยการตรวจอวัยวะภายในตา OCT และวัดความคมชัดของการมองเห็น

ข้อควรระวัง: เมื่อมีการเปลี่ยนแปลงการมองเห็น ภาพบิดเบี้ยว หรือมองเห็นพร่ามัว ควรรีบไปพบแพทย์ การตรวจพบเส้นเลือดคอรอยด์ใหม่ตั้งแต่เนิ่นๆ มีความสำคัญ

การรักษาเมื่อมีเส้นเลือดคอรอยด์ใหม่

การฉีดยา anti-VEGF เข้าแก้วตา: ใช้ยาเบวาซิซูแมบและรานิบิซูแมบ 1) เพื่อลดของเหลวใต้จอตาและเลือดออกที่เกิดจากเส้นเลือดคอรอยด์ใหม่

การรักษาด้วยแสงไดนามิก (PDT): ขนาดจุดฉายพื้นฐาน 6,000 ไมโครเมตร หากก้อนเนื้องอกใหญ่ อาจฉายหลายครั้ง หวังให้เกิดความเสียหายต่อจอตาน้อยที่สุดและทำให้เนื้องอกหดตัวลง

การจี้ด้วยเลเซอร์: อาจใช้เป็นการรักษาเสริมสำหรับเส้นเลือดคอรอยด์ใหม่

พิจารณาเป็นทางเลือกแรกเมื่อมีเส้นเลือดใหม่ในคอรอยด์ (choroidal neovascularization) ใช้ยาเบวาซิซูแมบ (อาวาสติน) และรานิบิซูแมบ 1) มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ของเหลวใต้จอประสาทตาและเลือดออกที่เกิดจากเส้นเลือดใหม่ในคอรอยด์ยุบลง ยาทั้งสองชนิดนี้ไม่ครอบคลุมโดยประกันสุขภาพสำหรับการรักษา osteoma คอรอยด์

ใช้แนวทางตามการศึกษา TAP เป็นหลัก ขนาดจุดแสงพื้นฐาน 6000 ไมโครเมตร และฉายซ้ำหลายครั้งหากก้อนเนื้องอกมีขนาดใหญ่ PDT สามารถรักษาบริเวณรอยโรคโดยทำลายจอประสาทตาข้างเคียงน้อยที่สุด และยังคาดหวังผลให้ก้อนเนื้องอกยุบตัวลงด้วย ในญี่ปุ่น การใช้ PDT สำหรับ osteoma คอรอยด์ไม่ครอบคลุมโดยประกันสุขภาพ

ใช้เป็นการรักษาเสริมสำหรับเส้นเลือดใหม่ในคอรอยด์ อาจพิจารณาในกรณีเส้นเลือดใหม่ในคอรอยด์ที่อยู่นอกโฟเวีย

การจัดการจอประสาทตาลอกชนิดมีน้ำใต้จอประสาทตา

หัวข้อที่มีชื่อว่า “การจัดการจอประสาทตาลอกชนิดมีน้ำใต้จอประสาทตา”

หากเกิดจอประสาทตาหลุดแบบมีตุ่มน้ำเหนือเนื้องอก อาจทำการดูดของเหลวใต้จอประสาทตาผ่านการผ่าตัดวุ้นตาและการจี้เลเซอร์ระหว่างผ่าตัด

Q ไม่รักษาได้หรือไม่?
A

หากรอยโรคไม่มีอาการและคงที่ การติดตามผลเป็นแนวทางพื้นฐาน อย่างไรก็ตาม หากเกิดเส้นเลือดใหม่ในคอรอยด์ การมองเห็นอาจลดลงอย่างรวดเร็ว จึงจำเป็นต้องได้รับการรักษาอย่างทันท่วงที สิ่งสำคัญคือต้องไปตรวจตาอย่างสม่ำเสมอและสังเกตอาการใหม่ที่อาจเกิดขึ้น

6. พยาธิสรีรวิทยาและกลไกการเกิดโรคโดยละเอียด

หัวข้อที่มีชื่อว่า “6. พยาธิสรีรวิทยาและกลไกการเกิดโรคโดยละเอียด”

Osteoma คอรอยด์จัดเป็นเนื้องอกกระดูกชนิดไม่ร้ายแรงแต่กำเนิด มีลักษณะการเปลี่ยนแปลงทางเนื้อเยื่อที่สโตรมาของคอรอยด์ถูกแทนที่ด้วยกระดูกที่เจริญเต็มที่

ทางเนื้อเยื่อวิทยา พบเนื้อเยื่อกระดูกที่เจริญเต็มที่ โพรงไขกระดูกถูกเติมเต็มด้วยเนื้อเยื่อเกี่ยวพันหลวมๆ และหลอดเลือดผนังบางที่ขยายตัว หลอดเลือดในไขกระดูกเชื่อมต่อกับเครือข่ายเส้นเลือดฝอยใต้เยื่อบรูคและเซลล์เยื่อบุผิวรงควัตถุจอประสาทตาที่เสื่อม

เนื้องอกมักเกิดบริเวณใกล้หัวประสาทตาและรอบหัวประสาทตา และสามารถลุกลามไปถึงจอประสาทตาส่วนกลาง (macula) รอยโรคจะค่อยๆ ขยายออกไปทางรอบนอก แต่มีแนวโน้มที่จะหยุดในที่สุด

การสูญเสียการมองเห็นเกิดจากกลไกหลักดังนี้:

  • การลุกลามใต้รอยบุ๋มจอตา (subfoveal): เมื่อเนื้องอกลุกลามใต้รอยบุ๋มจอตาส่วนกลาง (fovea) ของจอประสาทตาส่วนกลาง ทำให้เกิดการฝ่อของเซลล์เยื่อบุผิวเม็ดสีจอตา (RPE)
  • จอตาลอกชนิดมีน้ำใต้จอตา (serous retinal detachment): จอตาลอกเนื่องจากการสะสมของของเหลวเหนือเนื้องอก
  • เส้นเลือดคอรอยด์งอกใหม่ทุติยภูมิ (secondary choroidal neovascularization): การตกเลือดและการรั่วซึมจากเส้นเลือดคอรอยด์งอกใหม่ทุติยภูมิที่เกิดจากเนื้องอก ทำให้การมองเห็นบกพร่อง

การสลายแคลเซียม (decalcification) สามารถเกิดขึ้นได้ตามธรรมชาติ แต่ก็เกิดขึ้นหลังการจี้ด้วยเลเซอร์หรือ PDT เช่นกัน การสลายแคลเซียมจะสังเกตเห็นได้ในจอตาเป็นบริเวณบาง ฝ่อ สีเทาเหลืองของเนื้องอก ที่ขอบเขตของการสลายแคลเซียมขั้นสูง การขยายตัวของเนื้องอกมักจะหยุดลง และอาจเกี่ยวข้องกับการเกิดแผลเป็นและการคงตัวของเนื้องอก


7. งานวิจัยล่าสุดและแนวโน้มในอนาคต (รายงานระยะการวิจัย)

หัวข้อที่มีชื่อว่า “7. งานวิจัยล่าสุดและแนวโน้มในอนาคต (รายงานระยะการวิจัย)”

จากการศึกษาติดตามระยะยาว ได้รวบรวมข้อมูลพยากรณ์ดังต่อไปนี้

ตัวชี้วัดผลลัพธ์ความถี่ที่ 10 ปี
การมองเห็น 20/200 หรือต่ำกว่า56–58%
การเจริญเติบโตของเนื้องอก41–51%
การเกิดเส้นเลือดใหม่ในคอรอยด์31–47%
การสลายแคลเซียม46%

รายงานว่าอัตราการเติบโตเฉลี่ยของเนื้องอกอยู่ที่ประมาณ 0.37 มม. ต่อปี การมองเห็นไม่ดีในระยะยาวสัมพันธ์กับของเหลวใต้จอประสาทตา การเปลี่ยนแปลงของเยื่อบุผิวเม็ดสีจอประสาทตา และเลือดออกใต้จอประสาทตาจากเส้นเลือดใหม่ในคอรอยด์ การดำเนินไปของการกลายเป็นปูนก็เป็นปัจจัยทำนายการมองเห็นไม่ดีเช่นกัน

สำหรับกระดูกคอรอยด์นอกจุดรับภาพ ได้มีการเสนอกลยุทธ์เพื่อป้องกันการขยายตัวของเนื้องอกโดยการทำให้ขอบเนื้องอกสลายปูนด้วย PDT โดยอาศัยการสังเกตว่าเนื้องอกไม่เติบโตในบริเวณที่เกิดการสลายปูนแล้ว อย่างไรก็ตาม การศึกษาไปข้างหน้าเพื่อพิสูจน์ประสิทธิภาพของกลยุทธ์การรักษานี้ยังมีจำกัด

รูปแบบการวินิจฉัยผิดพลาดและการปรับปรุงความแม่นยำในการวินิจฉัย

หัวข้อที่มีชื่อว่า “รูปแบบการวินิจฉัยผิดพลาดและการปรับปรุงความแม่นยำในการวินิจฉัย”

ในรายงานผู้ป่วย 2 รายที่ไม่ปกติโดย Machado และคณะ (2024) กระดูกคอรอยด์ได้รับการวินิจฉัยผิดว่าเป็นจอประสาทตาเสื่อมตามอายุและหลอดเลือดคอรอยด์ผิดปกติ 1) รายหนึ่งมีรอยโรคไม่สม่ำเสมอที่ขั้วหลังได้รับการรักษาเป็นจอประสาทตาเสื่อมตามอายุ และอีกรายได้รับการวินิจฉัยผิดว่าเป็นหลอดเลือดคอรอยด์ผิดปกติจากลักษณะอวัยวะสีส้มแดง การยืนยันเงาอะคูสติกในโหมด B ของอัลตราซาวนด์และเส้นสะท้อนสูงภายในคอรอยด์ใน OCT เป็นกุญแจสำคัญในการปรับปรุงความแม่นยำในการวินิจฉัย

จากรายงานที่ว่าแพทย์จักษุมากถึง 90% พลาดการวินิจฉัยในการตรวจครั้งแรก 1) ความสำคัญของการรวมโรคนี้ในการวินิจฉัยแยกโรครอยโรคที่ขั้วหลังในหญิงสาวได้รับการเน้นย้ำอีกครั้ง คาดว่าการแพร่หลายของการประเมินภาพหลายรูปแบบจะช่วยปรับปรุงความแม่นยำในการวินิจฉัย


  1. Machado DF, Pena SS, Alves MC, et al. Atypical presentation of choroidal osteoma: two case reports. Int Med Case Rep J. 2024;17:891-894.
  2. Mishra C, Maitray A, Sen S, Kannan NB. Bilateral choroidal osteoma. Eye (Lond). 2025. PMID: 40011736.
  3. Ramtohul P, Chehaibou I, Couturier A. Retromode imaging for choroidal osteoma. Can J Ophthalmol. 2022;57(6):e200. PMID: 35351439.

คัดลอกข้อความบทความแล้ววางในผู้ช่วย AI ที่คุณต้องการใช้