ประเด็นสำคัญของโรคนี้
ออสทีโอมาคอรอยด์ เป็นเนื้องอกไม่ร้ายที่พบได้ยาก ประกอบด้วยกระดูกที่เจริญเต็มที่ในคอรอยด์
มักเกิดที่ขั้วหลังของลูกตาในหญิงสาวอายุ 10–30 ปี ประมาณ 20% เป็นทั้งสองข้าง
ไม่มีการรักษาที่หายขาด โดยพื้นฐานคือการสังเกตอาการ แต่เมื่อมีเส้นเลือดใหม่ในคอรอยด์ จำเป็นต้องรักษา
การประเมินหลายรูปแบบด้วยอัลตราซาวนด์ OCT CT และการถ่ายภาพหลอดเลือดด้วยฟลูออเรสซีน มีประโยชน์ในการวินิจฉัย
จักษุแพทย์มากถึง 90% พลาดการวินิจฉัยในการตรวจครั้งแรก และตัวอย่างการวินิจฉัยผิดพลาดรวมถึงจอประสาทตา เสื่อมตามอายุและ hemangioma คอรอยด์ 1)
เส้นเลือดใหม่ในคอรอยด์ เกิดขึ้นประมาณ 31-47% ใน 10 ปี และประมาณ 56-58% มีการมองเห็น ลดลงเหลือ 20/200 หรือน้อยกว่า
ในระหว่างการดำเนินโรค อาจเกิดการกลายเป็นปูน ฝ่อของ RPE และการขยายตัวของเนื้องอก จึงจำเป็นต้องสังเกตอาการเป็นประจำในระยะยาว
คอโรดัลออสทีโอมา (choroidal osteoma) เป็นเนื้องอกกระดูกชนิดไม่ร้าย (osseous choristoma) ซึ่งมีการสร้างเนื้อเยื่อกระดูกที่เจริญเต็มที่ในคอรอยด์ มีลักษณะเฉพาะคือการแทนที่เนื้อคอรอยด์ ด้วยกระดูกที่เจริญเต็มที่
รายงานครั้งแรกในการประชุม Verhoeff Society ปี 1975 ผู้ป่วยเป็นหญิงอายุ 26 ปี มีจุดบอดข้างศูนย์กลาง (paracentral scotoma) พบก้อนใต้จอประสาทตา สีขาวเหลืองที่ด้านจมูกของจานประสาทตา ตาซ้าย พบบ่อยที่ขั้วหลังของลูกตาในหญิงสาวอายุ 10-30 ปี มักเป็นข้างเดียว ประมาณ 20% เป็นสองข้าง
เป็นเนื้องอกที่พบได้ยาก โดยมีรายงานเพียง 61 รายในสถานพยาบาลระดับตติยภูมิเป็นเวลา 26 ปี ประมาณ 60% ของดวงตาอาจสูญเสียการมองเห็น อย่างมีนัยสำคัญ 1) มีรายงานว่าแพทย์จักษุสูงถึง 90% พลาดการวินิจฉัยในการตรวจครั้งแรก 1)
ลักษณะที่พบในจอประสาทตา คือรอยโรคแบนราบ สีขาวเหลืองถึงส้ม ขอบเขตชัดเจน รูปแผนที่ อยู่ที่ขั้วหลัง เมื่อเวลาผ่านไปจะเกิดการสร้างเม็ดสี ฝ่อของ RPE และการสลายแคลเซียม ทำให้ลักษณะจอประสาทตา เปลี่ยนไป รอยโรคจะขยายใหญ่ขึ้นเรื่อยๆ แต่ในที่สุดจะหยุด
Q
คอโรดัลออสทีโอมาสามารถกลายเป็นมะเร็งได้หรือไม่?
A
ไม่มีการรายงานการกลายเป็นมะเร็ง โดยพื้นฐานแล้วเป็นเนื้องอกชนิดไม่ร้าย อย่างไรก็ตาม หลอดเลือดใหม่ในคอรอยด์ ที่เกิดตามมาอาจทำให้การมองเห็น ลดลงอย่างรุนแรง ดูรายละเอียดในหัวข้อ “วิธีการรักษามาตรฐาน”
ภาพ Osteoma คอรอยด์
Arup Deuri; Deepanjan Ghosh; Jayant Ekka; Vijaya Agarwalla. Multiple choroidal osteomas in a boy – a rare presentation: a case report. J Med Case Rep. 2019 Aug 2; 13:238 Figure 1. PM
CI D: PMC6676636. License: CC BY.
ภาพถ่ายจอประสาทตา ซ้ายแสดง osteoma คอรอยด์ หลายจุดบริเวณเหนือขมับ (ลูกศรสีน้ำเงิน) และบริเวณที่เยื่อบุผิวรับแสงเสื่อมสี (ลูกศรสีดำ)
อาการแตกต่างกันไปตามตำแหน่ง ขนาดของเนื้องอก และการมีภาวะแทรกซ้อน
ข้อบกพร่องของลานสายตา : จุดบอดในลานสายตาที่สอดคล้องกับตำแหน่งของเนื้องอก มักไม่รุนแรงก่อนที่รอยโรคจะลุกลามไปยังจุดรับภาพชัด
การมองเห็น ลดลง : ลดลงอย่างมากหากลุกลามถึงจอประสาทตา ส่วนกลาง
ตามัวและภาพบิดเบี้ยว : เมื่อเกิดเส้นเลือดผิดปกติในคอรอยด์ ในตาที่เคยคงที่ อาจเกิดตามัวหรือภาพบิดเบี้ยว อย่างฉับพลัน
ไม่มีอาการ : หากก้อนเนื้องอกอยู่ห่างจากจอประสาทตา ส่วนกลางและไม่มีเส้นเลือดผิดปกติในคอรอยด์ ร่วม อาจไม่มีอาการ
ที่ขั้วหลังของจอตา โดยเฉพาะรอบขั้วประสาทตา จะพบอาการแสดงดังต่อไปนี้
รอยโรคจุดสีขาวเหลืองถึงเหลืองส้ม : รอยโรคแบนราบขอบเขตชัดเจนคล้ายแผนที่ แทบไม่นูน และมักมีเส้นเลือดเล็กๆ บนผิวของก้อนเนื้องอก
การรวมตัวของเม็ดสีน้ำตาล ส้ม เทา : พื้นผิวของเนื้องอกมีเม็ดสีไม่สม่ำเสมอร่วมด้วย
การพบการสลายแคลเซียม : พบพื้นที่บางลีบสีเหลืองเทาและการฝ่อของ RPE พบในกรณีที่ลุกลามหรือหลังการรักษา
การเสื่อมและฝ่อของ RPE และชั้นนอกของจอประสาทตา : เมื่อดำเนินโรคไป RPE และเซลล์รับแสง จะเสื่อมและฝ่อ
เส้นเลือดใหม่ในคอรอยด์ : สังเกตเป็นรอยนูนสีเทาเขียว ร่วมกับของเหลวใต้จอประสาทตา และเลือดออกใต้จอประสาทตา เมื่อเส้นเลือดใหม่ในคอรอยด์ เกิดขึ้นในรอยโรคที่คงที่ จะเกิดการลดลงของการมองเห็น อย่างรวดเร็ว
เลือดออกในจอประสาทตา และเลือดออกในน้ำวุ้นตา : อาจสังเกตพบเป็นเลือดออกร่วมกับเส้นเลือดใหม่ในคอรอยด์ หรือเนื้องอก
สาเหตุของกระดูกงอกในคอรอยด์ ยังไม่ทราบแน่ชัด มีการตั้งสมมติฐานหลายประการเกี่ยวกับสาเหตุที่เกิดการสร้างกระดูกนอกตำแหน่งในคอรอยด์ แต่ยังไม่ทราบปัจจัยที่แน่ชัด
ปัจจัยที่เกี่ยวข้องที่ถูกเสนอมีดังนี้:
การอักเสบ/การบาดเจ็บ : ทฤษฎีที่ว่าการอักเสบเฉพาะที่หรือการบาดเจ็บกระตุ้นให้เกิดการสร้างกระดูกนอกตำแหน่ง
สถานะฮอร์โมน : เนื่องจากพบได้บ่อยในหญิงสาว จึงสันนิษฐานว่ามีการเกี่ยวข้องของการหลั่งฮอร์โมนเพศ
ความผิดปกติของการเผาผลาญแคลเซียม : ได้รับการศึกษาเนื่องจากความคล้ายคลึงกับการกลายเป็นปูนนอกตำแหน่ง แต่ไม่พบความสัมพันธ์ที่สอดคล้องกับระดับแคลเซียม ฟอสฟอรัส และอัลคาไลน์ฟอสฟาเทสในซีรัม
ปัจจัยทางพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อม : สงสัยว่ามีส่วนเกี่ยวข้อง แต่ยังไม่มีการระบุรูปแบบทางพันธุกรรมที่แน่ชัด
สมมติฐานคอริสโตมา (choristoma) : ทฤษฎีที่ว่าเนื้อเยื่อกระดูกที่ไม่มีอยู่ตามปกติเคลื่อนย้ายเข้ามาระหว่างการพัฒนา
การป้องกันและการดูแลประจำวัน
ปัจจุบันยังไม่มีวิธีป้องกันกระดูกงอกในคอรอยด์ ที่ทราบ หลังการวินิจฉัย ให้ตรวจตาเป็นประจำ และไปพบแพทย์ทันทีหากมีอาการใหม่ เช่น การมองเห็น ลดลง ภาพบิดเบี้ยว หรือตามัว การตรวจพบเส้นเลือดใหม่ในคอรอยด์ ตั้งแต่เนิ่นๆ มีความสำคัญต่อการรักษาการมองเห็น
Q
กระดูกงอกในคอรอยด์เป็นกรรมพันธุ์หรือไม่?
A
มีข้อบ่งชี้ว่าปัจจัยทางพันธุกรรมเกี่ยวข้อง แต่ยังไม่มีการระบุรูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่แน่ชัด มีรายงานประวัติครอบครัว แต่ยังไม่ได้รับการยืนยันว่าเป็นโรคทางพันธุกรรม
การวินิจฉัยส่วนใหญ่ทำทางคลินิก 1) การรวมกันของการประเมินภาพหลายรูปแบบมีความสำคัญต่อการวินิจฉัยที่แน่นอน 1)
อัลตราซาวนด์มีประโยชน์อย่างยิ่ง 1)
โหมด A : พบยอดคลื่นเสียงสะท้อนความเข้มสูงที่สอดคล้องกับเนื้องอก
โหมด B : ก้อนคอรอยด์ ที่มีการสะท้อนสูงและเงาเสียง (acoustic shadowing) ที่มีลักษณะเฉพาะ ทำให้มีลักษณะคล้าย “จานประสาทตา เทียม” (pseudo-optic disc)
ระยะแรก : พบการเรืองแสงมากเกินไปแบบจุดหรือเม็ดเล็กๆ บนผิวของเนื้องอก
ระยะหลัง : การเรืองแสงมากเกินไปแบบกระจายและการย้อมสีแผ่ขยายออกไป
พบเส้นสะท้อนแสงสูงภายในคอรอยด์ 1) นอกจากนี้ยังมีประโยชน์ในการประเมินการฝ่อของเซลล์รับแสง การกดทับของคอรอยด์ และของเหลวใต้จอประสาทตา การตรวจหลอดเลือดด้วย OCT (OCTA ) มีประโยชน์ในการตรวจหาเส้นเลือดใหม่ในคอรอยด์
พบบริเวณที่มีความหนาแน่นสูงเทียบเท่ากระดูกตรงกับตำแหน่งของเนื้องอก เป็นการตรวจที่จำเพาะที่สุดสำหรับการวินิจฉัยที่แน่นอน และมีประโยชน์ในการแยกความแตกต่างจากก้อนในคอรอยด์ อื่นๆ
แสดงสัญญาณต่ำทั้งในภาพถ่วงน้ำหนัก T1 และ T2 การค้นพบนี้สะท้อนถึงลักษณะของเนื้อเยื่อกระดูก
โรคหลักที่ต้องวินิจฉัยแยกโรคมีดังนี้
โรค สี ลักษณะทางสัณฐานวิทยา มะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมา ดำ-เทา-น้ำตาล นูนสูง เนื้องอกหลอดเลือดคอรอยด์ ส้มแดง รูปกระสวย เนื้องอกแพร่กระจาย สีเหลืองขาว ลักษณะเป็นแผ่นแบน
นอกจากนี้ ยังต้องแยกจากภาวะหินปูนเกาะที่ตาขาว และคอรอยด์ และมะเร็งผิวหนังชนิดไม่มีเม็ดสี เงาอะคูสติกในโหมด B ของอัลตราซาวนด์และการยืนยันความหนาแน่นของกระดูกด้วย CT มีความสำคัญอย่างยิ่งในการวินิจฉัยแยกโรค 1)
Machado และคณะ (2024) รายงานผู้ป่วยผิดปกติ 2 ราย โดยรายหนึ่งได้รับการวินิจฉัยผิดว่าเป็นจอประสาทตา เสื่อมตามอายุ และอีกรายได้รับการวินิจฉัยผิดว่าเป็น hemangioma ของคอรอยด์ 1) ทั้งสองรายได้รับการวินิจฉัยเป็น osteoma ของคอรอยด์ ด้วยอัลตราซาวนด์และ OCT
Q
จำเป็นต้องทำ CT เพื่อการวินิจฉัยเสมอหรือไม่?
A
การวินิจฉัยมักทำได้โดยการรวมผลการตรวจทางคลินิก อัลตราซาวนด์ และ OCT การตรวจ CT มีประโยชน์ในการวินิจฉัยที่แน่นอนโดยแสดงบริเวณที่มีความหนาแน่นสูงเทียบเท่ากระดูก แต่ไม่จำเป็นในทุกกรณี มีประโยชน์อย่างยิ่งในกรณีที่วินิจฉัยยากหรือเมื่อต้องแยกจากเนื้องอกคอรอยด์ อื่นๆ
ไม่มีการรักษาที่หายขาด การตัดสินใจขึ้นอยู่กับสภาพของรอยโรคและการมีภาวะแทรกซ้อน
การสังเกตอาการ
ข้อบ่งชี้ : รอยโรคที่ไม่มีอาการหรือคงที่ ไม่มีเส้นเลือดใหม่ในคอรอยด์
แผนการ : ติดตามผลอย่างสม่ำเสมอด้วยการตรวจอวัยวะภายในตา OCT และวัดความคมชัดของการมองเห็น
ข้อควรระวัง : เมื่อมีการเปลี่ยนแปลงการมองเห็น ภาพบิดเบี้ยว หรือมองเห็นพร่ามัว ควรรีบไปพบแพทย์ การตรวจพบเส้นเลือดคอรอยด์ ใหม่ตั้งแต่เนิ่นๆ มีความสำคัญ
การรักษาเมื่อมีเส้นเลือดคอรอยด์ใหม่
การฉีดยา anti-VEGF เข้าแก้วตา : ใช้ยาเบวาซิซูแมบ และรานิบิซูแมบ 1) เพื่อลดของเหลวใต้จอตาและเลือดออกที่เกิดจากเส้นเลือดคอรอยด์ ใหม่
การรักษาด้วยแสงไดนามิก (PDT ) : ขนาดจุดฉายพื้นฐาน 6,000 ไมโครเมตร หากก้อนเนื้องอกใหญ่ อาจฉายหลายครั้ง หวังให้เกิดความเสียหายต่อจอตาน้อยที่สุดและทำให้เนื้องอกหดตัวลง
การจี้ด้วยเลเซอร์ : อาจใช้เป็นการรักษาเสริมสำหรับเส้นเลือดคอรอยด์ ใหม่
พิจารณาเป็นทางเลือกแรกเมื่อมีเส้นเลือดใหม่ในคอรอยด์ (choroidal neovascularization) ใช้ยาเบวาซิซูแมบ (อาวาสติน) และรานิบิซูแมบ 1) มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ของเหลวใต้จอประสาทตา และเลือดออกที่เกิดจากเส้นเลือดใหม่ในคอรอยด์ ยุบลง ยาทั้งสองชนิดนี้ไม่ครอบคลุมโดยประกันสุขภาพสำหรับการรักษา osteoma คอรอยด์
ใช้แนวทางตามการศึกษา TAP เป็นหลัก ขนาดจุดแสงพื้นฐาน 6000 ไมโครเมตร และฉายซ้ำหลายครั้งหากก้อนเนื้องอกมีขนาดใหญ่ PDT สามารถรักษาบริเวณรอยโรคโดยทำลายจอประสาทตา ข้างเคียงน้อยที่สุด และยังคาดหวังผลให้ก้อนเนื้องอกยุบตัวลงด้วย ในญี่ปุ่น การใช้ PDT สำหรับ osteoma คอรอยด์ ไม่ครอบคลุมโดยประกันสุขภาพ
ใช้เป็นการรักษาเสริมสำหรับเส้นเลือดใหม่ในคอรอยด์ อาจพิจารณาในกรณีเส้นเลือดใหม่ในคอรอยด์ ที่อยู่นอกโฟเวีย
หากเกิดจอประสาทตา หลุดแบบมีตุ่มน้ำเหนือเนื้องอก อาจทำการดูดของเหลวใต้จอประสาทตา ผ่านการผ่าตัดวุ้นตา และการจี้เลเซอร์ระหว่างผ่าตัด
ข้อควรระวังในการรักษา
การรักษาหลอดเลือดผิดปกติใต้จอประสาทตา (ยาต้าน VEGF และ PDT ) สำหรับกระดูกในคอรอยด์ ไม่ครอบคลุมโดยประกัน
หลังการรักษา อาจเกิดการสลายแคลเซียมของเนื้องอก ฝ่อของ RPE และการกลับเป็นซ้ำของหลอดเลือดผิดปกติใต้จอประสาทตา จึงจำเป็นต้องติดตามผลระยะยาว
หากเกิดการลดลงของการมองเห็น หรือภาพบิดเบี้ยว อย่างฉับพลัน อาจมีหลอดเลือดผิดปกติใต้จอประสาทตา และจำเป็นต้องพบจักษุแพทย์ฉุกเฉิน
Q
ไม่รักษาได้หรือไม่?
A
หากรอยโรคไม่มีอาการและคงที่ การติดตามผลเป็นแนวทางพื้นฐาน อย่างไรก็ตาม หากเกิดเส้นเลือดใหม่ในคอรอยด์ การมองเห็น อาจลดลงอย่างรวดเร็ว จึงจำเป็นต้องได้รับการรักษาอย่างทันท่วงที สิ่งสำคัญคือต้องไปตรวจตาอย่างสม่ำเสมอและสังเกตอาการใหม่ที่อาจเกิดขึ้น
Osteoma คอรอยด์ จัดเป็นเนื้องอกกระดูกชนิดไม่ร้ายแรงแต่กำเนิด มีลักษณะการเปลี่ยนแปลงทางเนื้อเยื่อที่สโตรมาของคอรอยด์ ถูกแทนที่ด้วยกระดูกที่เจริญเต็มที่
ทางเนื้อเยื่อวิทยา พบเนื้อเยื่อกระดูกที่เจริญเต็มที่ โพรงไขกระดูกถูกเติมเต็มด้วยเนื้อเยื่อเกี่ยวพันหลวมๆ และหลอดเลือดผนังบางที่ขยายตัว หลอดเลือดในไขกระดูกเชื่อมต่อกับเครือข่ายเส้นเลือดฝอยใต้เยื่อบรูค และเซลล์เยื่อบุผิวรงควัตถุจอประสาทตา ที่เสื่อม
เนื้องอกมักเกิดบริเวณใกล้หัวประสาทตาและรอบหัวประสาทตา และสามารถลุกลามไปถึงจอประสาทตา ส่วนกลาง (macula) รอยโรคจะค่อยๆ ขยายออกไปทางรอบนอก แต่มีแนวโน้มที่จะหยุดในที่สุด
การสูญเสียการมองเห็น เกิดจากกลไกหลักดังนี้:
การลุกลามใต้รอยบุ๋มจอตา (subfoveal) : เมื่อเนื้องอกลุกลามใต้รอยบุ๋มจอตา ส่วนกลาง (fovea) ของจอประสาทตา ส่วนกลาง ทำให้เกิดการฝ่อของเซลล์เยื่อบุผิวเม็ดสีจอตา (RPE )
จอตาลอกชนิดมีน้ำใต้จอตา (serous retinal detachment) : จอตาลอกเนื่องจากการสะสมของของเหลวเหนือเนื้องอก
เส้นเลือดคอรอยด์ งอกใหม่ทุติยภูมิ (secondary choroidal neovascularization) : การตกเลือดและการรั่วซึมจากเส้นเลือดคอรอยด์ งอกใหม่ทุติยภูมิที่เกิดจากเนื้องอก ทำให้การมองเห็น บกพร่อง
การสลายแคลเซียม (decalcification) สามารถเกิดขึ้นได้ตามธรรมชาติ แต่ก็เกิดขึ้นหลังการจี้ด้วยเลเซอร์หรือ PDT เช่นกัน การสลายแคลเซียมจะสังเกตเห็นได้ในจอตาเป็นบริเวณบาง ฝ่อ สีเทาเหลืองของเนื้องอก ที่ขอบเขตของการสลายแคลเซียมขั้นสูง การขยายตัวของเนื้องอกมักจะหยุดลง และอาจเกี่ยวข้องกับการเกิดแผลเป็นและการคงตัวของเนื้องอก
สำหรับผู้ป่วย: กรุณาอ่านอย่างละเอียด
เนื้อหาต่อไปนี้อยู่ในขั้นตอนการวิจัยหรือการทดลองทางคลินิกในปัจจุบัน และไม่ใช่การรักษามาตรฐานที่สามารถรับได้ในโรงพยาบาลทั่วไป เป็นข้อมูลอ้างอิงสำหรับผู้เชี่ยวชาญเกี่ยวกับความก้าวหน้าทางการแพทย์ในอนาคต
จากการศึกษาติดตามระยะยาว ได้รวบรวมข้อมูลพยากรณ์ดังต่อไปนี้
ตัวชี้วัดผลลัพธ์ ความถี่ที่ 10 ปี การมองเห็น 20/200 หรือต่ำกว่า56–58% การเจริญเติบโตของเนื้องอก 41–51% การเกิดเส้นเลือดใหม่ในคอรอยด์ 31–47% การสลายแคลเซียม 46%
รายงานว่าอัตราการเติบโตเฉลี่ยของเนื้องอกอยู่ที่ประมาณ 0.37 มม. ต่อปี การมองเห็น ไม่ดีในระยะยาวสัมพันธ์กับของเหลวใต้จอประสาทตา การเปลี่ยนแปลงของเยื่อบุผิวเม็ดสีจอประสาทตา และเลือดออกใต้จอประสาทตา จากเส้นเลือดใหม่ในคอรอยด์ การดำเนินไปของการกลายเป็นปูนก็เป็นปัจจัยทำนายการมองเห็น ไม่ดีเช่นกัน
สำหรับกระดูกคอรอยด์ นอกจุดรับภาพ ได้มีการเสนอกลยุทธ์เพื่อป้องกันการขยายตัวของเนื้องอกโดยการทำให้ขอบเนื้องอกสลายปูนด้วย PDT โดยอาศัยการสังเกตว่าเนื้องอกไม่เติบโตในบริเวณที่เกิดการสลายปูนแล้ว อย่างไรก็ตาม การศึกษาไปข้างหน้าเพื่อพิสูจน์ประสิทธิภาพของกลยุทธ์การรักษานี้ยังมีจำกัด
ในรายงานผู้ป่วย 2 รายที่ไม่ปกติโดย Machado และคณะ (2024) กระดูกคอรอยด์ ได้รับการวินิจฉัยผิดว่าเป็นจอประสาทตา เสื่อมตามอายุและหลอดเลือดคอรอยด์ ผิดปกติ 1) รายหนึ่งมีรอยโรคไม่สม่ำเสมอที่ขั้วหลังได้รับการรักษาเป็นจอประสาทตา เสื่อมตามอายุ และอีกรายได้รับการวินิจฉัยผิดว่าเป็นหลอดเลือดคอรอยด์ ผิดปกติจากลักษณะอวัยวะสีส้มแดง การยืนยันเงาอะคูสติกในโหมด B ของอัลตราซาวนด์และเส้นสะท้อนสูงภายในคอรอยด์ ใน OCT เป็นกุญแจสำคัญในการปรับปรุงความแม่นยำในการวินิจฉัย
จากรายงานที่ว่าแพทย์จักษุมากถึง 90% พลาดการวินิจฉัยในการตรวจครั้งแรก 1) ความสำคัญของการรวมโรคนี้ในการวินิจฉัยแยกโรครอยโรคที่ขั้วหลังในหญิงสาวได้รับการเน้นย้ำอีกครั้ง คาดว่าการแพร่หลายของการประเมินภาพหลายรูปแบบจะช่วยปรับปรุงความแม่นยำในการวินิจฉัย
Machado DF, Pena SS, Alves MC, et al. Atypical presentation of choroidal osteoma: two case reports. Int Med Case Rep J. 2024;17:891-894.
Mishra C, Maitray A, Sen S, Kannan NB. Bilateral choroidal osteoma. Eye (Lond). 2025. PMID: 40011736.
Ramtohul P, Chehaibou I, Couturier A. Retromode imaging for choroidal osteoma. Can J Ophthalmol. 2022;57(6):e200. PMID: 35351439.
ถาม AI เกี่ยวกับบทความนี้
คัดลอกข้อความบทความแล้ววางในผู้ช่วย AI ที่คุณต้องการใช้
เปิดผู้ช่วย AI ด้านล่าง แล้ววางข้อความที่คัดลอกลงในช่องแชต