สรุปโรคนี้
ตาเหล่เข้า ในทารกเป็นตาเหล่เข้า คงที่ที่มีมุมขนาดใหญ่ (≥30 PD) ซึ่งเกิดขึ้นภายใน 6 เดือนแรกของชีวิต
อาการร่วม ได้แก่ การเบนแนวตั้งแบบแยก (DVD ), การทำงานเกินของกล้ามเนื้อเฉียงล่าง, และอาตา แฝง ซึ่งเกิดขึ้นร่วมด้วยบ่อยครั้ง
โดยหลักการแล้ว จำเป็นต้องได้รับการผ่าตัดแก้ไข และการผ่าตัดตั้งแต่เนิ่นๆ มีประโยชน์ต่อการได้มาซึ่งการมองเห็น สองตา
ยิ่งผ่าตัดเร็ว อัตราการได้มาซึ่งการมองเห็นสามมิติ ยิ่งสูง และสามารถยับยั้งความรุนแรงของ DVD ได้
ตามัวร่วมด้วยประมาณ 40-50% ของกรณี จึงจำเป็นต้องรักษาภาวะตามัวโดยการปิดตาข้างดีควบคู่กันไป
อัตราการผ่าตัดซ้ำสูงถึง 15-30% ซึ่งแตกต่างกันไปตามช่วงเวลาที่ผ่าตัดและขนาดของมุมตาเหล่
ตาเหล่เข้า ในทารก (infantile esotropia) คือตาเหล่เข้า คงที่ ร่วมด้วย (comitant) และมีมุมขนาดใหญ่ ซึ่งเกิดขึ้นภายใน 6 เดือนแรกของชีวิต โดยทั่วไปมุมตาเหล่ จะอยู่ที่ 30 ไดออปเตอร์ปริซึม (PD) หรือมากกว่า เดิมเรียกว่า “ตาเหล่เข้า ที่มีมาแต่กำเนิด” แต่ในปีหลังๆ เนื่องจากไม่ได้มีอยู่ตั้งแต่แรกเกิดเสมอไป จึงได้รวมศัพท์เป็น “ตาเหล่เข้า ในทารก”
อุบัติการณ์ประมาณ 1/400 ถึง 1/50 ของทารกแรกเกิด และในต่างประเทศประมาณ 25 รายต่อการเกิด 10,000 ราย ไม่มีความแตกต่างทางเพศ ถือเป็นหนึ่งในตาเหล่ ที่รักษายากที่สุดในแง่ของการได้มาซึ่งการมองเห็น สองตา ควรสังเกตว่าทารกแรกเกิดประมาณ 70-75% เกิดในท่าเหล่ออกหรือเบนออก แต่ตำแหน่งตาจะเริ่มดีขึ้นเมื่ออายุประมาณ 2-3 เดือน และเกือบจะตรงเมื่ออายุ 6 เดือน
ตาเหล่เข้า ที่มากกว่า 40 PD ไม่หายเอง การศึกษา PED IG ในสหรัฐอเมริการายงานว่าในทารกที่ได้รับการยืนยันว่ามีตาเหล่เข้า ≥40 PD เมื่ออายุ 2-4 เดือน ไม่มีรายใดหายเอง (0/45 และ 0/21) 1) เกณฑ์การวินิจฉัยของการศึกษา CEOS กำหนดให้ยืนยันตาเหล่เข้า ≥40 PD ในการตรวจสองครั้งโดยเว้นระยะอย่างน้อย 2.5 เดือน 1)
Q
ตาเหล่เข้าในทารกสามารถหายเองได้หรือไม่?
A
หากได้รับการยืนยันว่าเป็นตาเหล่เข้า (esotropia) 40PD ขึ้นไปเมื่ออายุ 2-4 เดือน แทบไม่สามารถคาดหวังการหายเองได้ ในการศึกษา PED IG ไม่พบกรณีที่หายเองได้ 1) การไปพบจักษุแพทย์ตั้งแต่เนิ่นๆ และกำหนดแผนการรักษาเป็นสิ่งสำคัญ
ตัวทารกเองไม่บ่นว่าเจ็บหรือไม่สบาย การที่ผู้ปกครองสังเกตเห็นความเบี่ยงเบนของตำแหน่งตาเป็นสาเหตุหลักที่พามาพบแพทย์
ตาเหล่เข้า : ตาข้างเดียวหรือทั้งสองข้างดูเหมือนหันเข้าด้านใน
การจ้องไขว้ : ใช้ตาขวาเพื่อมองซ้าย และตาซ้ายเพื่อมองขวา ซึ่งบางครั้งอาจดูเหมือนข้อจำกัดในการกางตา
อาการแสดงหลักคือตาเหล่เข้า มุมกว้าง และมักมีอาการแสดงร่วมหลายอย่างเกิดขึ้นบ่อย หลังผ่าตัดตาเหล่ เข้าในทารก ประมาณ 60% ของกรณีจะเกิดตาเหล่เข้าแบบปรับตาม (accommodative esotropia) ดังนั้นการตรวจค่าสายตาภายใต้ยาหยอดตาขยายม่านตา ก่อนผ่าตัดจึงสำคัญ
อาการแสดงหลัก
ตาเหล่เข้า คงที่ : มุมกว้าง ≥30PD หากมุมเหล่ >45PD และได้รับการยืนยันว่าเริ่มก่อนอายุ 6 เดือน มีแนวโน้มสูงที่จะเป็นชนิดปฐมภูมิ (essential)
การจ้องไขว้ : ตาขวาจ้องด้านซ้าย ตาซ้ายจ้องด้านขวา ต้องแยกจากข้อจำกัดในการกางตา
ร่วมกับตามัว (amblyopia) : เกิดขึ้นประมาณ 40-50% ของกรณี ตรวจสอบโดยความเอนเอียงในการจ้อง หากไม่มีการสลับจ้องและมีความเอนเอียง ความเสี่ยงต่อตามัวจากตาเหล่ จะเพิ่มขึ้น
อาการแสดงร่วม
ตาเบนขึ้นแบบแยก (DVD ) : เกิดขึ้น 50-90% ของกรณี ตาที่ไม่ได้จ้องจะยกขึ้นเมื่อถูกปิด มักปรากฏหลังจากอายุ 1-2 ปี
กล้ามเนื้อเฉียงล่างทำงานเกิน (IOOA) : เกิดขึ้นประมาณ 70% ของกรณี สังเกตได้จากการยกตาขึ้นเมื่อตาเหล่เข้า
กลุ่มอาการตาสั่นจากการรวมภาพไม่สมบูรณ์ (ตาแฝง) : เกิดขึ้นประมาณ 40% ของกรณี เป็นอาการตากระตุก แนวนอนแบบกระตุก ซึ่งถูกกระตุ้นโดยการปิดตาข้างหนึ่ง โดยระยะเร็วจะหันไปทางตาที่ไม่ได้ปิด
ความไม่สมมาตรของ OKN : แสดงความไม่สมมาตร โดยการเคลื่อนที่ตามจากด้านขมับไปด้านจมูกจะต่อเนื่องและเด่นกว่า
ในกรณีที่มีการสลับการจ้อง การมองเห็น ด้วยตาข้างเดียวมักจะคงไว้ แต่การทำงานของสายตาสองตาทั่วไปไม่ดี
ไม่ทราบสาเหตุที่แน่ชัด มีการเสนอสมมติฐานหลายข้อที่เชื่อมโยงกับพัฒนาการทางระบบประสาท (ดูรายละเอียดในหัวข้อ «พยาธิสรีรวิทยาและกลไกการเกิดโรคโดยละเอียด» )
ปัจจัยเสี่ยงที่ทราบ ได้แก่:
การคลอดก่อนกำหนด : หนึ่งในปัจจัยเสี่ยงที่พบบ่อยที่สุด
สมองพิการและภาวะน้ำคั่งในโพรงสมอง : สัมพันธ์กับความผิดปกติของพัฒนาการทางระบบประสาท
โรคที่มีอาการชักแบบเฉียบพลัน (เช่น โรคลมชัก)
พัฒนาการล่าช้า
ประวัติครอบครัวตาเหล่ : บ่งชี้ถึงปัจจัยทางพันธุกรรม
Q
มีปัจจัยทางพันธุกรรมในตาเหล่ในทารกหรือไม่?
A
ประวัติครอบครัวตาเหล่ ถูกกล่าวถึงเป็นหนึ่งในปัจจัยเสี่ยง ซึ่งบ่งชี้ถึงการมีส่วนร่วมของปัจจัยทางพันธุกรรม อย่างไรก็ตาม ยังไม่มีการระบุรูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรมหรือยีนที่ทำให้เกิดโรคที่แน่ชัด พบได้บ่อยในเด็กที่มีความผิดปกติของพัฒนาการทางระบบประสาท เช่น การคลอดก่อนกำหนด สมองพิการ และภาวะน้ำคั่งในโพรงสมอง
จำเป็นต้องตรวจวัดค่าสายตาภายใต้ฤทธิ์ยาหยอดตาที่ทำให้กล้ามเนื้อปรับโฟกัสเป็นอัมพาต และการประเมินทางจักษุวิทยาอย่างสมบูรณ์พร้อมขยายรูม่านตา
การตรวจวัดค่าสายตาภายใต้การหยุดการทำงานของกล้ามเนื้อปรับตา : ใช้ยาหยอดตาอะโทรพีนซัลเฟต 1% วันละสองครั้งเป็นเวลา 7 วัน จากนั้นวัดค่าสายตาภายใต้การหยุดการทำงานของกล้ามเนื้อปรับตาอย่างสมบูรณ์
การใช้แว่นตา : หากพบสายตายาว +2.00D หรือมากกว่า ให้ลองใช้แว่นตาแก้ไขเต็มที่ก่อนเพื่อประเมินองค์ประกอบของการปรับตา แม้ในเด็กอายุต่ำกว่า 1 ปีที่มีสายตายาว > +2D ให้ใช้แว่นตาเพื่อแยกจากตาเหล่เข้า แบบปรับตา
การวัดมุมตาเหล่ : รวมวิธี Hirschberg, วิธี Krimsky และการทดสอบปิดตา
วิธี Bruckner : การประเมินรีเฟล็กซ์แดงเหมาะสำหรับทารก
การประเมินการกางตา : ตรวจสอบการกางตาโดยการปิดตาข้างเดียว ปรากฏการณ์ตาตุ๊กตา และการกระตุ้นแบบหมุน
การประเมินการมองเห็น : สังเกตพฤติกรรมการจ้องและการตาม ใช้ VEP , OKN, วิธีเลือกมอง (PL) และวิธี TAC
สิ่งที่สำคัญที่สุดคือการแยกตาเหล่เข้า ปลอมจากตาเหล่เข้า จริง ในคนเอเชียมักพบตาเหล่เข้า ปลอมเนื่องจากหนังตาชั้นในและสันจมูกแบน ดังนั้นจึงจำเป็นต้องยืนยันด้วยการทดสอบปิดตา
ชื่อโรค จุดที่ใช้แยก ตาเหล่เข้า ปลอมไม่มีการเบี่ยงเบนของตำแหน่งตาในการทดสอบปิดตา หนังตาชั้นในและสันจมูกแบน ตาเหล่เข้า แบบปรับตาเริ่มมีอาการเมื่ออายุ 1-3 ปี มีสายตายาว เป็นพื้นฐาน ลดลง 10PD หรือมากกว่าเมื่อใส่แว่น อัมพาตของเส้นประสาทแอบดูเซนแต่กำเนิด การจำกัดการกางตาจริง กลุ่มอาการดูเอนชนิดที่ 1 รอยแยกเปลือกตาแคบลงและลูกตาถอยเข้าเมื่อหุบตา กลุ่มอาการกดการสั่นของตา การสั่นของตาแบบกระตุกที่มีความเร็วเฟสช้าลดลงเมื่อกางตาในการตรวจคลื่นไฟฟ้าตา
นอกจากนี้ การวินิจฉัยแยกโรคยังรวมถึงกลุ่มอาการเซียนเซีย กลุ่มอาการโมเบียส ตาเหล่เข้า แบบรับความรู้สึก และโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดรุนแรงในทารก
โดยหลักการแล้ว จำเป็นต้องผ่าตัดแก้ไข เมื่อวินิจฉัยได้แล้ว ควรแก้ไขโดยเร็ว
ภาวะตาขี้เกียจ พบได้ประมาณ 40-50% ของกรณี การรักษาพื้นฐานคือการปิดตาข้างดี และไม่จำเป็นต้องรักษาภาวะตาขี้เกียจ ให้เสร็จก่อนผ่าตัดตาเหล่ อย่างไรก็ตาม ในกรณีที่สงสัยภาวะตาขี้เกียจ แบบจุดตรึงนอกศูนย์กลางหรือความสัมพันธ์ของจอประสาทตา ผิดปกติ ควรรักษาภาวะตาขี้เกียจ ก่อน
หากพบสายตายาว +2.00D ขึ้นไป ให้ลองใส่แว่นตาแก้ไขเต็มที่ ในกรณีที่มีมุมตาเหล่ ปานกลาง การใช้ปริซึมชนิดฟิล์มมีประโยชน์ในการกระตุ้นรอยบุ๋มจอตา ทั้งสองข้างพร้อมกัน
ระยะเวลาการผ่าตัด
การผ่าตัดเร็วมาก : แนะนำก่อนอายุ 8 เดือน อัตราการได้การมองเห็นสามมิติ สูงที่สุด
การผ่าตัดเร็ว : จนถึงอายุ 2 ปี ผลลัพธ์ดี รองจากการผ่าตัดเร็วมาก
จุดตัด : มีรายงานว่าอัตราการได้การมองเห็นสามมิติ ลดลงอย่างมากหลังจาก 16 เดือน1)
ไม่จำเป็นต้องรอให้มุมตาเหล่ คงที่ : Lueder (2008) แสดงว่าไม่จำเป็นต้องรอให้มุมตาเหล่ คงที่1)
เทคนิคการผ่าตัด
การเลื่อนกล้ามเนื้อเรกตัสมีเดียลทั้งสองข้าง : เทคนิคมาตรฐาน ปริมาณการเลื่อนขึ้นอยู่กับมุมตาเหล่ มีสองวิธีวัด: จากจุดเกาะของกล้ามเนื้อเรกตัสมีเดียลและจากลิมบัส กระจกตา
เชิงปริมาณ (จากลิมบัส กระจกตา ) : สำหรับมุมตาเหล่ >45PD ปริมาณการเลื่อนโดยประมาณ: ก่อน 6 เดือน → 10 มม., ก่อน 12 เดือน → 10.5 มม., ก่อน 24 เดือน → 11 มม. หมายเหตุ: ในตาเหล่เข้า ในทารก ระยะห่างระหว่างจุดเกาะกล้ามเนื้อเรกตัสมีเดียลและลิมบัส กระจกตา สั้นกว่าปกติอย่างมีนัยสำคัญ (ปกติ 5.5 มม.) และไม่คงที่ ดังนั้นการวัดจากลิมบัส กระจกตา จึงมีความแม่นยำสูงกว่า
การผ่าตัดสามกล้ามเนื้อ : สำหรับมุมขนาดใหญ่ ให้เพิ่มการตัดสั้นกล้ามเนื้อเรกตัสแลทเทอรัล1)
การดูแลหลังผ่าตัด : หากการจ้องไม่คงที่ → ปิดตาข้างเด่น หากตาเหล่ เหลือ ≥8PD → ใส่ปริซึมฟิล์ม
การมองเห็นสามมิติ เริ่มพัฒนาตั้งแต่อายุ 2-4 เดือน และถึงประมาณ 80% ของผู้ใหญ่ปกติเมื่ออายุ 2 ปี การฟื้นฟูแนวตาระยะเวลาอ่อนไหวนี้ส่งเสริมการได้การมองเห็น สองตา
ฉีดเข้าสู่กล้ามเนื้อเรกตัสมีเดียล ระยะเวลาออกฤทธิ์ประมาณ 2-3 เดือน มีประสิทธิภาพมากขึ้นในกรณีที่มีมุมเบี่ยงเบน <30-35PD ใช้เป็นรักษาเสริมสำหรับตาเหล่เข้า ที่เหลือหลังผ่าตัด1)
ข้อควรระวังในการรักษา
อัตราการผ่าตัดซ้ำสูง 15-30% แตกต่างกันตามช่วงเวลาผ่าตัด: ผ่าตัดเมื่ออายุ 1 ปี: 60-80%, อายุ 4 ปี: ประมาณ 25%1)
การแก้ไขน้อยไปและมากไปเป็นภาวะแทรกซ้อนที่พบบ่อยที่สุด ต้องติดตามผลอย่างสม่ำเสมอหลังผ่าตัด
การรักษาภาวะตาขี้เกียจ อาจต้องดำเนินต่อหลังการผ่าตัด
Q
ควรผ่าตัดเมื่ออายุเท่าใดจึงจะเหมาะสมที่สุด?
A
การผ่าตัดเร็วมาก (ก่อนอายุ 8 เดือน) มีประโยชน์มากที่สุดในการได้รับวิสัยทัศน์สามมิติ มีรายงานว่าอัตราการได้รับวิสัยทัศน์สามมิติลดลงอย่างมากหลังจาก 16 เดือนเป็นจุดตัด1) อย่างไรก็ตาม การตัดสินใจต้องขึ้นอยู่กับสภาพของผู้ป่วยแต่ละรายและโรคร่วม และสิ่งสำคัญคือต้องปรึกษากับแพทย์ผู้รักษาอย่างเพียงพอ
Q
อาจจำเป็นต้องผ่าตัดซ้ำหลังการผ่าตัดหรือไม่?
A
อัตราการผ่าตัดซ้ำสูงถึง 15-30% การผ่าตัดเมื่ออายุ 1 ปีมีอัตราการผ่าตัดซ้ำ 60-80% ในขณะที่อายุ 4 ปีประมาณ 25% และยิ่งผ่าตัดเร็วเท่าใด อัตราการผ่าตัดซ้ำก็มีแนวโน้มสูงขึ้น1) การแก้ไขน้อยไปหรือมากไปเป็นสาเหตุหลัก และการติดตามผลอย่างสม่ำเสมอหลังผ่าตัดมีความสำคัญ
มีหลายทฤษฎีที่ถูกเสนอเกี่ยวกับพยาธิสรีรวิทยาของตาเหล่เข้า ในทารก
Worth (สมมติฐานความบกพร่องทางการมองเห็น แต่กำเนิด) : ทฤษฎีที่ว่าความบกพร่องแต่กำเนิดในระบบการมองเห็น ขัดขวางการมองเห็น สองตา
Chavasse (สมมติฐานความผิดปกติของการเคลื่อนไหวปฐมภูมิ) : ทฤษฎีที่ว่าความผิดปกติของการเคลื่อนไหวตาปฐมภูมิเกิดขึ้นก่อน ซึ่งเป็นพื้นฐานทางทฤษฎีสำหรับการผ่าตัดแทรกแซงตั้งแต่เนิ่นๆ
Guyton (สมมติฐานพยาธิสรีรวิทยาของ DVD ) : ทฤษฎีที่ว่าการยับยั้งการหุบตาของอาตา จากความล้มเหลวของการรวมภาพในผู้ป่วย DVD ทำให้กล้ามเนื้อเรกตัสมีเดียลิสสั้นลง
Brodsky (สมมติฐานวิถีการเคลื่อนไหวใต้คอร์เทกซ์) : ทฤษฎีที่ว่าการพัฒนาการมองเห็น สองตาในคอร์เทกซ์ลายถูกขัดขวาง ทำให้เกิดการชดเชยที่ไม่เพียงพอของวิถีการเคลื่อนไหวใต้คอร์เทกซ์ที่ยังไม่เจริญเต็มที่1)
ในการทดลองกับแบบจำลองไพรเมต การแก้ไขตำแหน่งตาตั้งแต่เนิ่นๆ ช่วยฟื้นฟูการเคลื่อนไหวตาปกติและการมองเห็น สองตา ในขณะที่การแก้ไขที่ล่าช้าส่งผลให้ตาเหล่เข้า ถาวร อาตา แฝง DVD และความไม่สมมาตรของ OKN หลงเหลืออยู่1)
ในการศึกษาของ Richards (2007) รายงานว่าตาเหล่เข้า ที่ยาวนานกว่า 6 เดือนเพิ่มการเชื่อมต่อตาเดียวเป็นสามเท่าเมื่อเทียบกับการเชื่อมต่อสองตา1)
ในการศึกษาของ Gerth (2008) กลุ่มที่ผ่าตัดก่อนอายุ 11 เดือนแสดง mVEP ปกติ ในขณะที่กลุ่มที่ผ่าตัดระหว่าง 11-18 เดือนแสดง mVEP ผิดปกติและไม่สมมาตร1)
มีการสะสมงานวิจัยจำนวนมากเกี่ยวกับความสัมพันธ์ระหว่างระยะเวลาการผ่าตัดและการมองเห็น แบบสองตา
งานวิจัย จำนวนผู้ป่วย อัตราการได้การมองเห็นสามมิติ (เร็ว vs ช้า) Birch & Stager 20001) 129 ราย แก้ไขที่ 6 เดือน: 100% / มากกว่า 1 ปี: 8% ELISS 20051) 58 ศูนย์ในยุโรป กลุ่มเร็ว: 13.5% / กลุ่มช้า: 3.9% Yagasaki 20201) หลายกลุ่ม เร็วมาก: 77% / เร็ว: 20% / ช้า: 13%
Birch & Stager (2006) รายงานว่ากลุ่มผ่าตัดเร็วประสบความสำเร็จในการรวมภาพ 77.8% และการมองเห็นสามมิติ 14.8% ในขณะที่กลุ่มมาตรฐานทำได้เพียง 61.4% และ 2.3% 1)
Yagasaki (2011) รายงานว่าในกลุ่มผ่าตัดเร็วมาก DVD ทุกรายเป็นแบบแฝง ในขณะที่กลุ่มผ่าตัดช้า 38.9% กลายเป็น DVD แบบชัดเจน 1)
Shin (2014) รายงานว่าการผ่าตัดช้ามีความสัมพันธ์กับ OR=8.23 (P<0.001) สำหรับความเสี่ยงของ DVD ที่เกิดขึ้นเอง 1)
Drover (2008) รายงานว่าหลังการผ่าตัด พัฒนาการด้านประสาทสัมผัสและการเคลื่อนไหวรวมเร็วขึ้นเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมในวัยเดียวกัน แสดงให้เห็นว่าการผ่าตัดตาเหล่ เข้าภายในในทารกยังมีส่วนช่วยต่อพัฒนาการที่ไม่ใช่การมองเห็น ด้วย 1)
Trikalinos (2005) ใช้แบบจำลองมาร์คอฟแสดงให้เห็นว่าประโยชน์ของการแก้ไขเร็วมีมากกว่าความเสี่ยงของการผ่าตัดซ้ำ 1)
Q
ข้อดีของการผ่าตัดเร็วมากคืออะไร?
A
ข้อดีของการผ่าตัดเร็วมาก (ก่อนอายุ 8 เดือน) ได้แก่ การเพิ่มอัตราการได้รับฟังก์ชันการมองเห็น สองตา เช่น การมองเห็นสามมิติ และการรวมภาพ DVD ยังคงเป็นแบบแฝง (ป้องกันการแสดงออก) และการส่งเสริมพัฒนาการด้านประสาทสัมผัสและการเคลื่อนไหวรวม 1) แม้ว่าอัตราการผ่าตัดซ้ำจะสูงกว่า แต่ประโยชน์ของการได้รับฟังก์ชันการมองเห็น สองตามีมากกว่าความเสี่ยง
Bhate M, Flaherty M, Martin FJ. Timing of surgery in essential infantile esotropia — What more do we know since the turn of the century? Indian J Ophthalmol. 2022;70:386-95.
Mehner L, Ng SM, Singh J. Interventions for infantile esotropia. Cochrane Database Syst Rev. 2023;1(1):CD004917. PMID: 36645238.
Hug D. Management of infantile esotropia. Curr Opin Ophthalmol. 2015;26(5):371-4. PMID: 26247135.
ถาม AI เกี่ยวกับบทความนี้
คัดลอกข้อความบทความแล้ววางในผู้ช่วย AI ที่คุณต้องการใช้
เปิดผู้ช่วย AI ด้านล่าง แล้ววางข้อความที่คัดลอกลงในช่องแชต