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Neuro-oftalmologia

Test di recupero dallo stress luminoso

Il test di recupero da stress luminoso (Photostress Recovery Test, PSRT) è un esame funzionale oftalmologico che misura il tempo necessario alla funzione maculare per tornare al basale dopo l’esposizione a una luce intensa.

L’obiettivo principale è differenziare la causa di un calo visivo tra una malattia maculare (macular lesion) e una neuropatia ottica (optic neuropathy). La velocità di recupero dopo lo sbiancamento dei fotopigmenti maculari da parte di una luce intensa riflette la funzione dell’epitelio pigmentato retinico (RPE) e dei fotorecettori. Se RPE e fotorecettori sono sani, il recupero è rapido; se sono danneggiati, il recupero è ritardato. Nella neuropatia ottica, invece, le strutture coinvolte nella rigenerazione dei fotopigmenti sono normali, quindi il tempo di recupero non è prolungato (Glaser et al., 1977 PMID: 836667).

Utile anche per la diagnosi differenziale dell’ischemia oculare : in caso di stenosi carotidea grave, il tempo di recupero è notevolmente prolungato. Dopo endoarteriectomia carotidea (CEA), è stato riportato che il tempo di recupero da stress luminoso maculare si riduce insieme al miglioramento del flusso sanguigno nell’arteria oftalmica e retinica (Geroulakos et al., 1996 PMID: 8601250).

Condizioni di esecuzione : è necessaria una migliore acuità visiva corretta di base di almeno 20/80 (acuità visiva decimale 0,25). Con un’acuità visiva inferiore, l’interpretazione dei risultati diventa difficile.

Questo test richiede solo un normale tabellone per la vista e un oftalmoscopio diretto, ed è considerato un esame «chair-side» che non necessita di apparecchiature speciali. Anche nell’era moderna, in cui la diagnostica per immagini come OCT e angiografia con fluoresceina è ampiamente diffusa, mantiene un certo valore clinico come test ausiliario in grado di rilevare cambiamenti funzionali prima di quelli strutturali.

Q In quali situazioni viene eseguito il test di recupero da stress luminoso?
A

Le principali indicazioni sono la differenziazione tra malattie maculari e malattie del nervo ottico. Viene utilizzato anche per valutare una riduzione unilaterale dell’acuità visiva di causa sconosciuta o quando i reperti sono lievi rispetto alla riduzione visiva (ad esempio, tossicità precoce da idrossiclorochina, edema maculare diabetico asintomatico). Viene eseguito anche per valutare la funzione maculare prima dell’intervento di cataratta.

  • Riduzione della vista centrale inspiegata : specialmente se unilaterale o asimmetrica.
  • Difficoltà di recupero dopo esposizione alla luce (sintomo di abbagliamento) : lamentele come «dopo i fari di un’auto in arrivo, ci vuole più di un minuto per vedere chiaramente».
  • Dissociazione tra reperti e sintomi : riduzione dell’acuità visiva nonostante reperti fundoscopici lievi (tossicità precoce da idrossiclorochina, edema maculare diabetico asintomatico, ecc.).

I criteri per l’interpretazione del tempo di recupero sono mostrati di seguito.

Risultato normale

Tempo di recupero : meno di 30 secondi

Valore tipico nel giovane adulto : 15–25 secondi

Differenza tra occhi : entro pochi secondi (simmetrica)

Significato : suggerisce cause diverse dalla macula (neuropatia ottica, ambliopia, causa non organica)

Risultato anomalo

Tempo di recupero : significativamente superiore a 30 secondi

Oltre 50–60 secondi : chiaramente anomalo

Oltre 90 secondi: fortemente suggestivo di malattia maculare

Significato: suggerisce una disfunzione dell’EPR o dei fotorecettori

Prolungamento monolaterale (es. 45 s vs 20 s) suggerisce una maculopatia unilaterale. Prolungamento bilaterale suggerisce una malattia maculare bilaterale (AMD avanzata, distrofia dei coni, ecc.). Se il recupero rientra nei limiti normali anche nell’occhio con scarsa acuità visiva, suggerisce una causa non retinica come ambliopia o neurite ottica.

Q Quali malattie si sospettano in caso di tempo di recupero prolungato?
A

Si sospettano malattie maculari come la degenerazione maculare legata all’età (AMD), la corioretinopatia sierosa centrale e le distrofie maculari. Anche l’ischemia oculare da stenosi carotidea grave può causare un marcato prolungamento (90–180 secondi o più). Al contrario, la neuropatia ottica e l’ambliopia non prolungano il tempo di recupero, risultando utili per la diagnosi differenziale.

Di seguito è riportato un confronto delle malattie/condizioni che influenzano il tempo di recupero.

ClassificazioneMalattia/condizione
Prolungato (malattie maculari/retiniche)Degenerazione maculare legata all’età (AMD), corioretinopatia sierosa centrale, distrofia maculare, malattia di Stargardt, edema maculare (incluso diabetico), membrana epiretinica
Prolungato (vascolare/altro)Stenosi carotidea grave (90–180 secondi o più), invecchiamento (lieve prolungamento, di solito meno di 1 minuto)
Non si prolungaNeuropatia ottica (neurite ottica, glaucoma, atrofia ottica compressiva), ambliopia

Effetto dell’invecchiamento: Anche nei soggetti sani, l’efficienza di rigenerazione dell’EPR diminuisce leggermente con l’età, e il tempo di recupero si allunga un po’. Tuttavia, di solito rimane inferiore a un minuto. Il diametro pupillare, gli errori di rifrazione e l’acuità visiva di base non influenzano significativamente il tempo di recupero.

Il protocollo specifico è mostrato di seguito. Come metodo standard, si raccomanda l’irradiazione per 10-30 secondi con un oftalmoscopio diretto.

  1. Misurazione dell’acuità visiva di base : Registrare la migliore acuità visiva corretta di ciascun occhio utilizzando una tabella di Snellen per lontano. Eseguire con occhiali o lenti a contatto indossati.
  2. Occlusione dell’occhio controlaterale : Occludere l’occhio non esaminato.
  3. Stress luminoso (sbiancamento) della macula : Tenere l’oftalmoscopio diretto alla massima luminosità a 2-3 cm dall’occhio e irradiare la fovea per 10 secondi (secondo il protocollo fino a 30 secondi; 10 secondi sono sufficienti per uno sbiancamento adeguato e riducono il disagio del paziente). Mirare alla fovea utilizzando il riflesso rosso.
  4. Misurazione del tempo di recupero : Avviare il cronometro non appena la luce viene rimossa. Chiedere al paziente di leggere la riga immediatamente superiore all’acuità di base (ad esempio, se l’acuità di base è 20/25, leggere la riga 20/30). Fermare il timer quando la riga viene letta.
  5. Esame dell’occhio controlaterale : Attendere un recupero sufficiente prima di procedere allo stesso modo. Esaminare prima l’occhio con la migliore acuità visiva.
  6. Gestione dell’ambiente: Mantenere l’illuminazione della stanza costante e uniformare le condizioni tra le prove.
Q L'esame provoca dolore o effetti dannosi sull'occhio?
A

L’esame consiste semplicemente nell’irradiazione breve (10-30 secondi) della luce di un oftalmoscopio diretto, senza contatto diretto con l’occhio, rendendolo un esame non invasivo. Possono verificarsi immagini residue o abbagliamento temporaneo a causa della luce intensa, ma l’intensità è sicura e non si verificano danni permanenti. Dopo l’esame, la condizione normale ritorna entro pochi minuti.

5. Utilizzo nella diagnosi differenziale e significato clinico

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Differenziazione tra malattie maculari e malattie del nervo ottico

Sezione intitolata “Differenziazione tra malattie maculari e malattie del nervo ottico”

L’uso più classico del PSRT è distinguere se la causa della riduzione della vista è nella macula o nel nervo ottico.

  • Pallore della papilla ottica + lievi alterazioni maculari: se il PSRT è prolungato, la macula è la causa principale; se normale, il nervo ottico è la causa principale.
  • In caso di riduzione unilaterale della vista con segni lievi, aiuta a distinguere tra neurite ottica atipica e lesione foveale.
  • Degenerazione maculare legata all’età (AMD) : Prima che le alterazioni strutturali vengano rilevate dall’OCT, i cambiamenti funzionali possono essere catturati dal PSRT. In una coorte di 1.800 anziani, l’allungamento del PSRT era significativamente associato all’AMD precoce e tardiva, ed è stato suggerito anche come fattore predittivo dell’insorgenza di AMD a 3 anni (Brandl et al., 2023 PMID: 36763052).
  • Retinopatia diabetica : Sia nella retinopatia diabetica di base che nell’edema maculare diabetico si osserva un prolungamento del tempo di recupero, ma meno marcato rispetto alla AMD, riflettendo probabilmente la differenza nella sede della lesione (retina interna vs complesso EPR-fotorecettori) (Wu et al., 1990 PMID: 2244839).

Valutazione della funzione maculare nei pazienti con cataratta

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Può essere utilizzata per valutare la funzione maculare sottostante alla cataratta. Se il PSRT è normale, è probabile che la cataratta sia la causa principale del calo visivo; se è prolungato, si sospetta una concomitante malattia maculare. È utile anche come screening prima di eseguire una OCT.

Diagnosi differenziale tra ambliopia e disturbo visivo non organico

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In caso di riduzione dell’acuità visiva con fundus oculare normale e PSRT normale, ciò suggerisce ambliopia o disturbo visivo non organico (psicogeno).

Valutazione quantitativa dei sintomi da stress luminoso

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Consente di registrare oggettivamente il sintomo soggettivo di «difficoltà di recupero dall’abbagliamento» nei pazienti con maculopatia. Può anche essere utilizzato come prova della necessità di misure di protezione dalla luce (occhiali da sole, filtri luminosi) nella vita quotidiana.

I meccanismi fisiologici alla base del PSRT sono presentati di seguito.

Sbiancamento dei fotopigmenti : Una luce intensa sbianca i fotopigmenti dei coni nella fovea, causando una temporanea riduzione dell’acuità visiva (stato di «abbagliamento»).

Rigenerazione attraverso il ciclo visivo : I fotopigmenti sbiancati (retinale tutto-trans) vengono rigenerati tramite il ciclo visivo nell’EPR. Il processo è il seguente:

  • Il retinolo tutto-trans viene captato dall’EPR, esterificato e immagazzinato.
  • Viene ossidato a retinolo 11-cis dalla 11-cis-retinolo deidrogenasi (le anomalie genetiche di questo enzima causano il fundus albipunctatus).
  • Si lega alla CRALBP (proteina cellulare legante il retinale B; le anomalie genetiche causano la retinite punctata albescens) e viene trasportato nello spazio sottoretinico.
  • Si lega all’IRBP (proteina legante i retinoidi inter-fotorecettori) e viene trasportato al segmento esterno dei fotorecettori, dove si lega all’opsina per risintetizzare la rodopsina.
  • L’IRBP è anche coinvolto nel ciclo di trasporto inverso dei prodotti di sbiancamento (tutto-trans retinolo) verso l’RPE.

In un RPE sano, questo ciclo visivo funziona in modo efficiente, consentendo un rapido recupero (meno di 30 secondi).

Ritardo nel danno all’EPR e normalità nelle malattie del nervo ottico

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Prolungamento nelle malattie maculari : Quando il complesso RPE/fotorecettori è danneggiato a causa di degenerazione maculare legata all’età o distrofia maculare, la velocità di rigenerazione del pigmento diminuisce e il tempo di recupero si allunga.

Normalità nelle malattie del nervo ottico: Il nervo ottico non è coinvolto nella rigenerazione del pigmento fotosensibile. Pertanto, anche nella neuropatia ottica, il PSRT rimane entro il range normale. Anche se l’acuità visiva di base è ridotta, il tempo di recupero a tale base non si prolunga.

Relazione con la fagocitosi e il rinnovamento dei segmenti esterni dell’RPE

Sezione intitolata “Relazione con la fagocitosi e il rinnovamento dei segmenti esterni dell’RPE”

Nel segmento esterno dei fotorecettori, circa 80 dischi vengono rinnovati ogni giorno, e le estremità si staccano e vengono fagocitate dall’EPR. La Na⁺-K⁺ATPasi dell’EPR contribuisce alla formazione della corrente oscura e svolge anche il trasporto dell’acqua. Il mantenimento di queste diverse funzioni dell’EPR consente una normale rigenerazione del fotopigmento, e la loro disfunzione è alla base del prolungamento del PSRT.

Q Perché il tempo di recupero è normale nelle malattie del nervo ottico?
A

Lo sbiancamento e la rigenerazione del fotopigmento sono svolti dall’EPR e dai fotorecettori (coni e bastoncelli), e il nervo ottico non è direttamente coinvolto in questo processo. Nella neuropatia ottica, anche se la via di conduzione è danneggiata, finché l’EPR maculare e i fotorecettori sono sani, il ciclo visivo funziona normalmente, quindi il tempo di recupero non si prolunga.


  • Mancanza di uniformità dei protocolli : l’intensità della luce, la durata dell’esposizione, il target del test e i criteri di fine del recupero variano a seconda del protocollo. L’intervallo ‘normale’ in letteratura è ampio.
  • Metodo standard raccomandato: esposizione di 30 secondi con oftalmoscopio diretto, punto finale è la lettura entro un gradino dell’acuità visiva di base, è raccomandato per coerenza (Margrain & Thomson, 2002 PMID: 11824648).
  • Variabilità dovuta al paziente : affaticamento, attenzione ed effetto di apprendimento da prove ripetute influenzano i risultati. Il diametro pupillare, le anomalie refrattive e l’acuità visiva di base non hanno un effetto significativo, ma solo l’età è stata identificata come fattore che influenza significativamente il tempo di recupero (Margrain & Thomson, 2002 PMID: 11824648).
  • Tentativi di automazione : Il test automatico di stress luminoso maculare utilizzando il perimetro Humphrey ha mostrato una diminuzione media della sensibilità foveale del 16% e un tempo medio di recupero al basale di circa 6,6 minuti, ed è studiato come alternativa quantitativa e standardizzata (Dhalla & Fantin, 2005 PMID: 15689810).

Con la diffusione dell’OCT e dell’angiografia con fluoresceina, gran parte del ruolo svolto dalla PSRT è stato sostituito dalla diagnostica per immagini. Tuttavia, la PSRT ha un valore intrinseco nel fornire informazioni funzionali che non possono essere catturate dagli esami strutturali.


  1. Glaser JS, Savino PJ, Sumers KD, McDonald SA, Knighton RW. The photostress recovery test in the clinical assessment of visual function. Am J Ophthalmol. 1977;83(2):255-260. PMID: 836667
  2. Wu G, Weiter JJ, Santos S, Ginsburg L, Villalobos R. The macular photostress test in diabetic retinopathy and age-related macular degeneration. Arch Ophthalmol. 1990;108(11):1556-1558. PMID: 2244839
  3. Margrain TH, Thomson D. Sources of variability in the clinical photostress test. Ophthalmic Physiol Opt. 2002;22(1):61-67. PMID: 11824648
  4. Dhalla MS, Fantin A. Macular photostress testing: sensitivity and recovery with an automated perimeter. Retina. 2005;25(2):189-192. PMID: 15689810
  5. Brandl C, Zimmermann ME, Herold JM, Helbig H, Stark KJ, Heid IM. Photostress Recovery Time as a Potential Predictive Biomarker for Age-Related Macular Degeneration. Transl Vis Sci Technol. 2023;12(2):15. PMID: 36763052
  6. Geroulakos G, Botchway LT, Pai V, Wilkinson AR, Galloway JM. Effect of carotid endarterectomy on the ocular circulation and on ocular symptoms unrelated to emboli. Eur J Vasc Endovasc Surg. 1996;11(2):190-196. PMID: 8601250

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