Тест восстановления после светового стресса (Photostress Recovery Test, PSRT) — это офтальмологический функциональный тест, который измеряет время, необходимое для восстановления функции макулы до исходного уровня после воздействия яркого света.
Основная цель — дифференцировать причину снижения зрения между макулярным заболеванием (macular lesion) и оптической нейропатией (optic neuropathy). Скорость восстановления после обесцвечивания фотопигментов макулы ярким светом отражает функцию пигментного эпителия сетчатки (RPE) и фоторецепторов. Если RPE и фоторецепторы здоровы, восстановление происходит быстро; если они повреждены, восстановление замедляется. С другой стороны, при оптической нейропатии структуры, участвующие в регенерации фотопигментов, нормальны, поэтому время восстановления не удлиняется (Glaser et al., 1977 PMID: 836667).
Также полезен для дифференциальной диагностики ишемии глаза : при тяжелом стенозе сонной артерии время восстановления значительно удлиняется. Сообщается, что после каротидной эндартерэктомии (CEA) время восстановления макулярного светового стресса сокращается вместе с улучшением кровотока в глазной и сетчаточной артериях (Geroulakos et al., 1996 PMID: 8601250).
Условия проведения : необходима исходная максимально корригированная острота зрения не менее 20/80 (десятичная острота зрения 0,25). При более низкой остроте зрения интерпретация результатов затруднена.
Для этого теста требуются только обычная таблица для проверки зрения и прямой офтальмоскоп, и он считается «прикроватным» исследованием, не требующим специального оборудования. Даже в современную эпоху, когда широко распространены методы визуализации, такие как ОКТ и флуоресцентная ангиография, он сохраняет определенную клиническую ценность как вспомогательный тест, позволяющий выявить функциональные изменения до структурных изменений.
QВ каких случаях проводится тест восстановления после светового стресса?
A
Основными показаниями являются дифференциация заболеваний макулы и зрительного нерва. Также используется для оценки одностороннего снижения зрения неясной этиологии или когда изменения минимальны по сравнению со снижением зрения (например, ранняя токсичность гидроксихлорохина, бессимптомный диабетический макулярный отек). Кроме того, проводится для оценки функции макулы перед операцией по удалению катаракты.
Необъяснимое снижение центрального зрения : особенно при одностороннем или асимметричном характере.
Трудность восстановления после воздействия света (симптом ослепления) : жалобы, такие как «после фар встречного автомобиля требуется более минуты, чтобы четко видеть».
Расхождение между находками и симптомами : снижение зрения при незначительных изменениях глазного дна (ранняя токсичность гидроксихлорохина, бессимптомный диабетический макулярный отек и т.д.).
Критерии интерпретации времени восстановления приведены ниже.
Нормальный результат
Время восстановления : менее 30 секунд
Типичное значение для молодых взрослых : 15–25 секунд
Разница между глазами : в пределах нескольких секунд (симметрично)
Значение : указывает на причины, не связанные с макулой (оптическая нейропатия, амблиопия, неорганическая причина)
Аномальный результат
Время восстановления : значительно превышает 30 секунд
Более 50–60 секунд : явно аномально
Более 90 секунд: убедительно указывает на макулярное заболевание
Значение: указывает на дисфункцию ПЭС или фоторецепторов
Удлинение только на одном глазу (например, 45 с против 20 с) указывает на одностороннюю макулопатию.
Двустороннее удлинение указывает на двустороннее макулярное заболевание (прогрессирующая ВМД, колбочковая дистрофия и т.д.).
Если восстановление остается в пределах нормы даже на глазу с плохим зрением, это указывает на неретинальные причины, такие как амблиопия или неврит зрительного нерва.
QКакие заболевания подозреваются при удлинении времени восстановления?
A
Подозреваются макулярные заболевания, такие как возрастная макулярная дегенерация (ВМД), центральная серозная хориоретинопатия и макулярная дистрофия. Выраженное удлинение (90–180 секунд и более) также наблюдается при глазной ишемии вследствие тяжелого стеноза сонной артерии. С другой стороны, оптическая нейропатия и амблиопия не вызывают удлинения, что полезно для дифференциальной диагностики.
Влияние старения: Даже у здоровых людей с возрастом эффективность регенерации РПЭ немного снижается, и время восстановления несколько увеличивается. Однако обычно оно остается менее 1 минуты. Диаметр зрачка, аномалии рефракции и исходная острота зрения не оказывают значительного влияния на время восстановления.
Конкретный протокол представлен ниже. В качестве стандартного метода рекомендуется облучение прямым офтальмоскопом в течение 10–30 секунд.
Измерение исходной остроты зрения : Запишите наилучшую корригированную остроту зрения каждого глаза с помощью таблицы для дали (таблица Снеллена). Проводите измерение в очках или контактных линзах.
Окклюзия другого глаза : Закройте глаз, не подвергаемый исследованию.
Световой стресс (обесцвечивание) макулы : Держите прямой офтальмоскоп с максимальной яркостью на расстоянии 2–3 см от глаза и облучайте фовеа в течение 10 секунд (по протоколу до 30 секунд; 10 секунд достаточно для адекватного обесцвечивания и снижают нагрузку на пациента). Нацеливайтесь на фовеа, используя красный рефлекс.
Измерение времени восстановления : Запустите секундомер сразу после удаления света. Попросите пациента прочитать строку на одну строку больше исходной остроты зрения (например, если исходная острота 20/25, прочитайте строку 20/30). Остановите таймер, когда строка будет прочитана.
Исследование другого глаза : Дождитесь достаточного восстановления, затем проведите аналогично. Сначала исследуйте глаз с лучшей остротой зрения.
Управление окружающей средой: Поддерживайте постоянное освещение в комнате и унифицируйте условия между попытками.
QВызывает ли обследование боль или вредное воздействие на глаз?
A
Обследование заключается в кратковременном (10–30 секунд) воздействии света прямого офтальмоскопа без прямого контакта с глазом, что делает его неинвазивным. Из-за яркого света могут возникнуть послеобразы или временное ослепление, но интенсивность безопасна, и не возникает стойких повреждений. После обследования нормальное состояние восстанавливается в течение нескольких минут.
5. Использование в дифференциальной диагностике и клиническое значение
Наиболее классическое применение PSRT — дифференциация причины снижения зрения: макула или зрительный нерв.
Бледность диска зрительного нерва + незначительные изменения макулы: если PSRT удлинено, основная причина — макула; если нормально, основная причина — зрительный нерв.
При одностороннем снижении зрения с незначительными находками это помогает дифференцировать атипичный неврит зрительного нерва и фовеолярное поражение.
Возрастная макулярная дегенерация (ВМД) : До того, как структурные изменения будут обнаружены с помощью ОКТ, функциональные изменения могут быть зафиксированы с помощью PSRT. В когорте из 1800 пожилых людей удлинение PSRT было значимо связано с ранней и поздней ВМД, а также предполагалось в качестве предиктора развития ВМД через 3 года (Brandl et al., 2023 PMID: 36763052).
Диабетическая ретинопатия : При фоновой диабетической ретинопатии и диабетическом макулярном отеке также наблюдается удлинение времени восстановления, но оно менее выражено, чем при ВМД, что, как полагают, отражает разницу в локализации поражения (внутренняя сетчатка vs комплекс РПЭ-фоторецепторы) (Wu et al., 1990 PMID: 2244839).
Оценка макулярной функции у пациентов с катарактой
Может использоваться для оценки макулярной функции на фоне катаракты. Если PSRT в норме, катаракта, вероятно, является основной причиной снижения зрения; при его удлинении подозревают сопутствующее заболевание макулы. Также полезна в качестве скрининга перед проведением ОКТ.
Дифференциальная диагностика амблиопии и неорганического нарушения зрения
При снижении остроты зрения с нормальным состоянием глазного дна и нормальным PSRT это указывает на амблиопию или неорганическое (психогенное) нарушение зрения.
Позволяет объективно регистрировать субъективный симптом «трудности восстановления после ослепления» у пациентов с макулопатией. Также может использоваться как доказательство необходимости мер защиты от света (солнцезащитные очки, светофильтры) в повседневной жизни.
Физиологические механизмы, лежащие в основе PSRT, представлены ниже.
Обесцвечивание фотопигмента : При воздействии яркого света фотопигмент колбочек в центральной ямке обесцвечивается, что приводит к временному снижению остроты зрения (состояние «ослепления»).
Регенерация через зрительный цикл : Обесцвеченный фотопигмент (все-транс-ретиналь) регенерируется через зрительный цикл в РПЭ. Процесс выглядит следующим образом:
Все-транс-ретинол захватывается РПЭ, этерифицируется и накапливается.
Он окисляется до 11-цис-ретинола с помощью 11-цис-ретинолдегидрогеназы (генетические аномалии этого фермента вызывают глазное дно с белыми точками).
Он связывается с CRALBP (клеточный ретиналь-связывающий белок B; генетические аномалии вызывают точечную дистрофию сетчатки) и транспортируется в субретинальное пространство.
Он связывается с IRBP (межфоторецепторный ретиноид-связывающий белок) и транспортируется к наружному сегменту фоторецепторов, где связывается с опсином для ресинтеза родопсина.
IRBP также участвует в цикле обратного транспорта продуктов выцветания (все-транс-ретинол) в RPE.
В здоровом RPE этот зрительный цикл функционирует эффективно, обеспечивая быстрое восстановление (менее 30 секунд).
Задержка при повреждении ПЭС и норма при заболеваниях зрительного нерва
Удлинение при заболеваниях макулы : При повреждении комплекса RPE/фоторецепторов вследствие возрастной макулярной дегенерации или макулярной дистрофии скорость регенерации пигмента снижается, а время восстановления увеличивается.
Норма при заболеваниях зрительного нерва: Зрительный нерв не участвует в регенерации светочувствительного пигмента. Поэтому даже при оптической нейропатии PSRT остается в пределах нормы. Даже если исходная острота зрения снижена, время восстановления до этого исходного уровня не удлиняется.
Связь с фагоцитозом и обновлением наружных сегментов РПЭ
В наружном сегменте фоторецепторов ежедневно образуется около 80 дисков, верхушки которых отрываются и фагоцитируются ПЭС. Na⁺-K⁺-АТФаза ПЭС способствует формированию темнового тока, а также отвечает за транспорт воды. Поддержание этих разнообразных функций ПЭС обеспечивает нормальную регенерацию фотопигмента, а их нарушение лежит в основе удлинения PSRT.
QПочему время восстановления нормально при заболеваниях зрительного нерва?
A
Обесцвечивание и регенерация фотопигмента осуществляются ПЭС и фоторецепторами (колбочками и палочками), а зрительный нерв напрямую не участвует в этом процессе. При оптической нейропатии, даже если проводящий путь поврежден, зрительный цикл функционирует нормально, если ПЭС макулы и фоторецепторы здоровы, поэтому время восстановления не удлиняется.
Неединообразие протоколов : интенсивность света, время экспозиции, тестовый стимул и критерии окончания восстановления различаются в зависимости от протокола. Диапазон «нормы» в литературе широк.
Рекомендуемый стандартный метод: 30-секундная экспозиция с прямым офтальмоскопом, конечная точка — чтение в пределах одного шага от исходной остроты зрения, рекомендуется для согласованности (Margrain & Thomson, 2002 PMID: 11824648).
Изменчивость, обусловленная пациентом : усталость, внимание и эффект обучения при повторных попытках влияют на результаты. Диаметр зрачка, аномалии рефракции и базовая острота зрения не оказывают значимого влияния, но только возраст был идентифицирован как фактор, значимо влияющий на время восстановления (Margrain & Thomson, 2002 PMID: 11824648).
Попытки автоматизации : Автоматизированный тест макулярного светового стресса с использованием периметра Humphrey показал среднее снижение фовеальной чувствительности на 16% и среднее время восстановления до исходного уровня около 6,6 минут, и исследуется как количественная, стандартизированная альтернатива (Dhalla & Fantin, 2005 PMID: 15689810).
С распространением ОКТ и флуоресцентной ангиографии большая часть роли, которую играла ПСРТ, была заменена диагностической визуализацией. Однако ПСРТ сохраняет свою ценность, предоставляя функциональную информацию, которую невозможно получить с помощью структурных исследований.
Glaser JS, Savino PJ, Sumers KD, McDonald SA, Knighton RW. The photostress recovery test in the clinical assessment of visual function. Am J Ophthalmol. 1977;83(2):255-260. PMID: 836667
Wu G, Weiter JJ, Santos S, Ginsburg L, Villalobos R. The macular photostress test in diabetic retinopathy and age-related macular degeneration. Arch Ophthalmol. 1990;108(11):1556-1558. PMID: 2244839
Margrain TH, Thomson D. Sources of variability in the clinical photostress test. Ophthalmic Physiol Opt. 2002;22(1):61-67. PMID: 11824648
Dhalla MS, Fantin A. Macular photostress testing: sensitivity and recovery with an automated perimeter. Retina. 2005;25(2):189-192. PMID: 15689810
Brandl C, Zimmermann ME, Herold JM, Helbig H, Stark KJ, Heid IM. Photostress Recovery Time as a Potential Predictive Biomarker for Age-Related Macular Degeneration. Transl Vis Sci Technol. 2023;12(2):15. PMID: 36763052
Geroulakos G, Botchway LT, Pai V, Wilkinson AR, Galloway JM. Effect of carotid endarterectomy on the ocular circulation and on ocular symptoms unrelated to emboli. Eur J Vasc Endovasc Surg. 1996;11(2):190-196. PMID: 8601250
Скопируйте текст статьи и вставьте его в выбранный ИИ-ассистент.
Статья скопирована в буфер обмена
Откройте ИИ-ассистент ниже и вставьте скопированный текст в чат.