پرش به محتوا
سایر

راهکارهای مقابله با پرش پلک (میوکیمیا و غیره)

پرش پلک (میوکیمیای عضله چشمی) یک حرکت غیرارادی نسبتاً آهسته عضله چشمی است که شبیه حرکت حشره است. این حالت به دلیل افزایش فعالیت عصب صورت رخ می‌دهد و شایع‌ترین نوع بیماری‌های اسپاسمی چشم است. بیشتر در سمت گیجگاهی پلک پایینی رخ می‌دهد و اغلب باعث ناراحتی می‌شود. در بیشتر موارد خوش‌خیم است و با اصلاح سبک زندگی خودبه‌خود برطرف می‌شود.

از سوی دیگر، پرش پلک ممکن است نشانه بیماری‌های جدی‌تری مانند بلفارواسپاسم اساسی یا اسپاسم همی‌فاسیال باشد. این بیماری‌ها پاتوفیزیولوژی متفاوتی با میوکیمیای عضله چشمی دارند و نیاز به تشخیص و درمان مناسب دارند.

میوکیمیای عضله چشمی در هر سن و جنسی رخ می‌دهد. شیوع بلفارواسپاسم اساسی حدود ۱۶ تا ۱۳۳ نفر در ۱۰۰٬۰۰۰ نفر گزارش شده است 1) و در زنان میانسال و مسن شایع‌تر است. شیوع اسپاسم همی‌فاسیال حدود ۱۰ نفر در ۱۰۰٬۰۰۰ نفر است 2). بلفارواسپاسم اساسی مزمن و پیشرونده است و در ۵ سال اول پیشرفت می‌کند، اما پس از آن اغلب پایدار می‌شود. در ۱۰٪ موارد اسپاسم برطرف می‌شود، در حالی که ۱۵٪ به نابینایی عملکردی می‌رسند.

۲. انواع پرش پلک و تشخیص افتراقی

Section titled “۲. انواع پرش پلک و تشخیص افتراقی”

پرش پلک علل متعددی دارد و تشخیص افتراقی دقیق مستقیماً بر انتخاب روش درمان تأثیر می‌گذارد.

بیماریتصویر بالینیویژگی‌های مهم
میوکیمیای عضله چشمیانقباض یک طرفه و پلک پایینبا خستگی، استرس و کافئین تشدید می‌شود. خوش‌خیم. اغلب خودبه‌خود بهبود می‌یابد
بلفارواسپاسم اساسیدو طرفه، حملات بسته شدن اجباری پلکزنان میانسال و مسن. همراه با افتادگی ابرو. مزمن و پیشرونده
اسپاسم نیمه صورتیک طرفه، از پلک به گوشه دهان گسترش می‌یابداسپاسم همزمان. حتی در خواب ادامه دارد
تیککودکان و نوجوانانحرکات ارادی بالا و پایین پلک. روان‌زاد
سندرم میژبلفارواسپاسم + دیستونی صورت و دهانهدف درمان با سم بوتولینوم

میوکیمیای عضله چشمی (orbicularis myokymia) به صورت یک‌طرفه در بخش محدودی از عضله چشمی رخ می‌دهد و برخلاف بلفارواسپاسم اساسی، با افتادگی همزمان ابرو همراه نیست. بلفارواسپاسم اساسی دوطرفه است و اغلب با پلک زدن مکرر، حساسیت به نور و خشکی چشم همراه است. در نور زیاد، خستگی و مطالعه تشدید می‌شود و در تاریکی، خواب و فشار بر ناحیه ابرو (ترفند حسی) کاهش می‌یابد. اسپاسم همی‌فاسیال (نیمه صورت) در مراحل اولیه از پلک پایین شروع می‌شود و به تدریج به کل عضلات صورت گسترش می‌یابد.

میوکیمیای عضله چشمی (پرش خوش‌خیم)

علائم: پرش پلک پایین یک چشم

ویژگی‌ها: فقط بخش محدودی از عضله چشمی حرکت می‌کند و منجر به مشکل در باز کردن چشم نمی‌شود

سیر: طی چند روز تا چند هفته خودبه‌خود برطرف می‌شود. با حذف عوامل تحریک‌کننده، بهبود زودهنگام انتظار می‌رود

بلفارواسپاسم اساسی (نیاز به مراجعه)

علائم: حملات مکرر بسته شدن اجباری هر دو چشم

ویژگی‌ها: همراه با افتادگی ابرو، مزمن و پیشرونده، بهبودی خودبه‌خودی نادر

سیر: تزریق سم بوتولینوم نوع A در 90% موارد مؤثر است. نیاز به درمان منظم دارد

اسپاسم همی‌فاسیال (نیاز به مراجعه تخصصی)

علائم: اسپاسمی که از پلک یک طرف به گوشه دهان و عضلات صورت گسترش می‌یابد

ویژگی‌ها: حتی در خواب نیز ادامه دارد. نیاز به تأیید فشار عروقی با MRI/MRA

سیر: سم بوتولینوم درمان خط اول است. MVD (رفع فشار میکروواسکولار) می‌تواند درمان قطعی باشد

Q اگر پرش پلک متوقف نشود، به چه پزشکی مراجعه کنیم؟
A

ابتدا به چشم‌پزشک مراجعه کنید. در صورت میوکیمیای عضله چشمی، توصیه‌هایی برای بهبود سبک زندگی دریافت خواهید کرد. در صورت مشکوک بودن به بلفارواسپاسم یا اسپاسم همی‌فاسیال، ممکن است به متخصص مغز و اعصاب یا جراح مغز و اعصاب ارجاع داده شوید. به ویژه در موارد حملات دوطرفه بسته شدن چشم، گسترش اسپاسم به گوشه دهان، یا نیاز به بررسی دقیق مغز با MRI، همکاری با چشم‌پزشک و تیم تخصصی ضروری است.

3. علل و روش‌های درمان میوکیمیای عضله چشمی‌حلقه‌ای

Section titled “3. علل و روش‌های درمان میوکیمیای عضله چشمی‌حلقه‌ای”

میوکیمیای عضله چشمی‌حلقه‌ای ناشی از بیش‌فعالی عصب صورت است و در بیشتر موارد به دلیل عوامل محرک موقتی ایجاد می‌شود. به ندرت ممکن است ضایعات ساقه مغز در پس‌زمینه وجود داشته باشد، اما اکثر مواردی که روزانه با آن مواجه می‌شویم ناشی از مشکلات سبک زندگی است.

عوامل محرک و تشدیدکننده اصلی

Section titled “عوامل محرک و تشدیدکننده اصلی”
  • خستگی مفرط و کمبود خواب (شایع‌ترین عامل محرک)
  • مصرف بیش از حد کافئین (قهوه، نوشابه‌های انرژی‌زا و غیره) 3)
  • انباشت استرس روانی
  • خستگی چشم ناشی از استفاده طولانی مدت از صفحه نمایش (رایانه، گوشی هوشمند)
  • خشکی چشم و خستگی چشم (تحریک موضعی چشم)

اغلب با استراحت جسمی و روانی بهبود می‌یابد و گاهی از داروهای آرام‌بخش استفاده می‌شود. خودمراقبتی زیر اساس درمان است.

در بسیاری از موارد، با بهبود عادات زندگی، طی چند روز تا چند هفته به طور خودبه‌خود برطرف می‌شود. با این حال، اگر بیش از ۲ تا ۳ هفته ادامه یابد یا علائم به هر دو چشم گسترش یابد، مراجعه به چشم‌پزشک توصیه می‌شود.

Q آیا با کاهش مصرف قهوه، پرش پلک درمان می‌شود؟
A

مصرف بیش از حد کافئین یکی از عوامل تحریک‌کننده میوکیمیای عضله چشمی است و محدودیت آن ممکن است باعث بهبود شود3). با این حال، علت اغلب چندعاملی است و باید همزمان با کمبود خواب، استرس و خستگی چشم نیز مقابله کرد. اگر پس از محدودیت کافئین به مدت ۱ تا ۲ هفته بهبودی حاصل نشد یا علائم شدیدتر شد، به چشم‌پزشک مراجعه کنید.

۴. موارد نیاز به مراجعه (تشخیص بلفارواسپاسم اساسی و اسپاسم همی‌فاسیال)

Section titled “۴. موارد نیاز به مراجعه (تشخیص بلفارواسپاسم اساسی و اسپاسم همی‌فاسیال)”

در صورت مشاهده علائم زیر، ممکن است به جای میوکیمیای ساده عضله چشمی، بیماری‌های تخصصی‌تری وجود داشته باشد که نیاز به مراقبت پزشکی دارند.

چک‌لیست علائم نیازمند مراجعه

Section titled “چک‌لیست علائم نیازمند مراجعه”
علائمبیماری مشکوکاقدام توصیه‌شده
پرش در هر دو چشم یا حملات بسته شدن پلکبلفارواسپاسم اساسیمراجعه به چشم‌پزشک (زودهنگام)
پرش پلک به گوشه دهان و گونه نیز گسترش یابداسپاسم همی‌فاسیالچشم‌پزشک → جراحی مغز و اعصاب، نیاز به MRI/MRA
بیش از ۲ تا ۳ هفته ادامه داشته باشدبلفارواسپاسم / اسپاسم ثانویهمراجعه به چشم‌پزشک
حساسیت شدید به نور (فوتوفوبی) / مشکل در باز کردن چشم‌هابلفارواسپاسم اولیهمراجعه به چشم‌پزشک (زودهنگام)
همراه با قرمزی یا درد چشمبلفارواسپاسم رفلکسی (مانند کراتیت)مراجعه به چشم‌پزشک (فوری)
پس از شروع مصرف دارو ایجاد شده استبلفارواسپاسم ناشی از دارومشورت با پزشک تجویزکننده یا چشم‌پزشک
الکترومیوگرافی نشان‌دهنده پاسخ گسترش جانبی در اسپاسم همی‌فاسیال. پاسخ غیرطبیعی از عضلات فرونتالیس و منتالیس به تحریک شاخه‌های زیگوماتیک و باکال.
الکترومیوگرافی نشان‌دهنده پاسخ گسترش جانبی در اسپاسم همی‌فاسیال. پاسخ غیرطبیعی از عضلات فرونتالیس و منتالیس به تحریک شاخه‌های زیگوماتیک و باکال.
Miyazaki H, et al. Intraoperative monitoring of lateral spreading response during microvascular decompression for hemifacial spasm. Medicine (Baltimore). 2023;102(47):e36175. Figure 2. PMCID: PMC10681586. License: CC BY.
هنگام تحریک شاخه‌های زیگوماتیک و باکال عصب صورت، پاسخ الکترومیوگرافی غیرطبیعی ثبت می‌شود که به عضلات فرونتالیس و منتالیس فراتر از ناحیه عصب‌دهی عصب صورت گسترش می‌یابد (پاسخ گسترش جانبی). این مربوط به تشخیص الکتروفیزیولوژیک اسپاسم همی‌فاسیال است که در بخش «4. زمان مراجعه به پزشک» بحث شده است.

تست پلک زدن برای تشخیص بلفارواسپاسم ضروری مفید است 4). شدت بیماری با سه مرحله ارزیابی می‌شود: تست پلک زدن سریع (ادامه پلک زدن سریع و سبک به مدت 10-30 ثانیه)، تست پلک زدن سبک (بررسی اینکه آیا پلک زدن ارادی که در آن ابرو حرکت می‌کند غیرممکن می‌شود)، و تست پلک زدن قوی (تکرار باز کردن پلک پس از بستن محکم و بررسی ناتوانی در باز کردن). در بلفارواسپاسم ضروری، پلک زدن سریع و سبک نامنظم می‌شود و در نهایت باز کردن پلک دشوار یا غیرممکن می‌گردد.

در تشخیص اسپاسم همی‌فاسیال، با تکرار بستن محکم پلک‌ها یا کشیدن جانبی گوشه دهان، انقباض همزمان در ناحیه پلک و گوشه دهان ایجاد می‌شود. با MRI/MRA علل فشاری حفره خلفی جمجمه (شریان بازیلار، شریان مخچه‌ای قدامی تحتانی، تومور، آنوریسم و غیره) بررسی می‌شود.

بلفارواسپاسم ثانویه شامل اختلالات خارج هرمی مانند بیماری پارکینسون و فلج فوق‌هسته‌ای پیشرونده، مصرف طولانی مدت داروهای روان‌پزشکی، و بلفارواسپاسم رفلکسی ناشی از ضایعات تحریکی موضعی چشم مانند کراتیت، بلفاریت، انتروپیون و ایریتیس است. بهبود با درمان موضعی نیز به تشخیص افتراقی کمک می‌کند.

گزینه‌های درمانی بر اساس بیماری

Section titled “گزینه‌های درمانی بر اساس بیماری”
بیماریخط اول درماندرمان کمکی و جراحی
میوکیمیای عضله اوربیکولاریس چشمیاستراحت جسمی و روانی، اصلاح سبک زندگیداروهای آرام‌بخش (به ندرت)
بلفارواسپاسم اساسیتزریق زیرجلدی سم بوتولینوم نوع Aعینک‌های ضد نور، عینک‌های کلاچ، رزکسیون جزئی عصب صورت، رزکسیون عضله چشمی چشم
اسپاسم همی‌فاسیالتزریق سم بوتولینوم نوع Aجراحی رفع فشار عروقی-عصبی حفره خلفی (MVD) (درمان قطعی)
سندرم میگتزریق سم بوتولینوم نوع Aتحریک عمقی مغز (مرحله تحقیقاتی)

تزریق سم بوتولینوم (بلفارواسپاسم اساسی، اسپاسم همی‌فاسیال)

Section titled “تزریق سم بوتولینوم (بلفارواسپاسم اساسی، اسپاسم همی‌فاسیال)”

سم بوتولینوم نوع A با مهار آزادسازی استیل‌کولین از پایانه‌های عصبی، عضله چشمی چشم را که دچار انقباض بیش از حد شده است، شل می‌کند. میزان اثربخشی تزریق زیرجلدی سم بوتولینوم نوع A برای بلفارواسپاسم اساسی ۹۰٪ است. اثر آن ۲ تا ۳ روز پس از تزریق ظاهر می‌شود و ۳ تا ۴ ماه باقی می‌ماند، بنابراین نیاز به تزریق مجدد منظم است. در موارد نادری که بیماران آنتی‌بادی مسدودکننده علیه سم نوع A تولید می‌کنند، از سم نوع F استفاده می‌شود، اما مدت اثر نوع F کوتاه‌تر است. ایمنی و اثربخشی طولانی‌مدت آن به طور گسترده تأیید شده است 5).

برای اسپاسم همی‌فاسیال نیز درمان با سم بوتولینوم به عنوان خط اول درمان در نظر گرفته می‌شود و با تزریق منظم علائم کنترل می‌شود. به عنوان درمان قطعی، جراحی رفع فشار عروقی-عصبی حفره خلفی (MVD) بسیار مؤثر است و انتظار می‌رود علائم برای مدت طولانی ناپدید شوند 6).

درمان دارویی (بلفارواسپاسم اساسی)

Section titled “درمان دارویی (بلفارواسپاسم اساسی)”

لورازپام، کلونازپام و تری‌هگزی‌فنیدیل ممکن است استفاده شوند (همگی خارج از برچسب). با این حال، اثربخشی آن‌ها بسیار متغیر است و میزان پاسخ‌دهی تنها حدود ۱۵٪ است. همکاری با یک متخصص مغز و اعصاب با تجربه ضروری است.

  • قطره اشک مصنوعی: در صورت وجود خشکی چشم به کاهش علائم کمک می‌کند
  • عینک محافظ نور: در موارد حساسیت شدید به نور استفاده می‌شود
  • عینک کلاچ (عینک با وسیله کمک به باز نگه داشتن پلک): در موارد شدید که قادر به باز کردن پلک نیستند استفاده می‌شود

درمان جراحی (بلفارواسپاسم اولیه)

Section titled “درمان جراحی (بلفارواسپاسم اولیه)”

در مواردی که سم بوتولینوم مؤثر یا کافی نباشد، برداشتن نسبی عصب صورت (روش رینولد) یا برداشتن عضله چشمی چشم (روش اندرسون یا میکتومی پروتراکتور) در نظر گرفته می‌شود. درمان جراحی گزینه‌ای پس از تلاش کافی برای درمان با سم بوتولینوم است.

Q آیا تزریق بوتولینوم در چشم‌پزشکی قابل انجام است؟
A

تزریق سم بوتولینوم نوع A دارای سیستم پزشک ثبت‌نام شده است و در برخی مراکز چشم‌پزشکی قابل انجام است. برخی مراکز ممکن است نیاز به ارجاع داشته باشند، بنابراین ابتدا با چشم‌پزشک خود مشورت کنید. پس از تشخیص و ارزیابی شدت بلفارواسپاسم، ممکن است به یک مرکز تخصصی که قادر به انجام تزریق سم بوتولینوم است ارجاع داده شوید.

MRI بیمار مبتلا به اسپاسم همی‌فاسیال (TOF و CISS). شریان مخچه‌ای تحتانی خلفی (PICA) ناحیه خروج ریشه عصب صورت (REZ) را فشرده می‌کند (دایره قرمز).
MRI بیمار مبتلا به اسپاسم همی‌فاسیال (TOF و CISS). شریان مخچه‌ای تحتانی خلفی (PICA) ناحیه خروج ریشه عصب صورت (REZ) را فشرده می‌کند (دایره قرمز).
Falcone MM, et al. High-resolution MRI delineation of neurovascular conflict in hemifacial spasm. Acta Neurochir (Wien). 2024;166(1):239. Figure 1. PMCID: PMC11139744. License: CC BY.
تصاویر MRI محوری قبل از عمل TOF (چپ) و CISS (راست) که در نزدیکی سطح ساقه مغز در ناحیه خروج ریشه عصب صورت (REZ)، محل مشکوک به فشردگی عصبی-عروقی بین شریان مخچه‌ای تحتانی خلفی (PICA) و عصب صورت (دایره قرمز) قابل مشاهده است. این تصویر مربوط به مکانیسم فشردگی عصب صورت توسط عروق در اسپاسم همی‌فاسیال است که در بخش «6. پاتوفیزیولوژی» توضیح داده شده است.

مکانیسم میوکیمیای عضله چشمی چشم

Section titled “مکانیسم میوکیمیای عضله چشمی چشم”

علت مستقیم آن افزایش فعالیت عصب صورت است که منجر به تخلیه بیش از حد در بخش محدودی از عضله چشمی چشم می‌شود. مواردی با ضایعات پل مغزی گزارش شده است، اما بسیاری از موارد روزمره ناشی از عوامل موقتی مانند خستگی، استرس یا کافئین هستند. با رفع تحریک‌پذیری بیش از حد اتصال عصبی-عضلانی، به طور خودبه‌خود برطرف می‌شود.

مکانیسم بلفارواسپاسم اولیه

Section titled “مکانیسم بلفارواسپاسم اولیه”

به عنوان دیستونی موضعی طبقه‌بندی می‌شود و تصور می‌شود که ناشی از اختلال در عقده‌های قاعده‌ای مغز باشد. در پلک زدن طبیعی، گروه عضلات جمع‌کننده پلک (عضله چشمی چشم، عضله بالابرنده ابرو و عضله بینی) و گروه عضلات بازکننده پلک (عضله بالابرنده پلک فوقانی و عضله پیشانی) به طور همزمان مهار می‌شوند، اما در بلفارواسپاسم اولیه، مکانیسم مهار همزمان بین این دو گروه عضلانی از بین رفته است. در نتیجه، عضلات بسته‌کننده پلک به طور متناوب یا مداوم دچار انقباض بیش از حد شده و پلک زدن غیرارادی تکرار می‌شود. ارتباط با اختلال عملکرد سیستم دوپامین نیز گزارش شده است7).

سه فرضیه داروشناختی زیر مطرح شده است:

  • فرضیه بیش‌فعالی کولینرژیک: بیش‌فعالی اعصاب کولینرژیک
  • فرضیه کاهش GABA: کاهش انتقال عصبی مهاری
  • فرضیه بیش‌فعالی دوپامین: دوپامین اضافی در عقده‌های قاعده‌ای

این فرضیه‌ها مبنای انتخاب داروهای درمان پزشکی (لورازپام، کلونازپام، تری هگزی فنیدیل) هستند.

مکانیسم اسپاسم همی‌صورت

Section titled “مکانیسم اسپاسم همی‌صورت”

در حفره جمجمه خلفی، عروقی مانند شریان بازیلار یا شریان مخچه‌ای قدامی تحتانی، و به ندرت تومور یا آنوریسم، عصب صورت یا پل مغزی را فشرده می‌کنند. این تحریک مکانیکی مداوم باعث تخلیه غیرطبیعی عصب صورت شده و از طریق اتصال کوتاه درون عصبی (افاپس) منجر به اسپاسم همزمان می‌شود. شناسایی عروق فشرده‌کننده با تصویربرداری از ساقه مغز (MRI/MRA) نکته کلیدی در تشخیص است.

7. تحقیقات جدید و چشم‌انداز آینده

Section titled “7. تحقیقات جدید و چشم‌انداز آینده”

فرآورده‌های جدید سم بوتولینوم

Section titled “فرآورده‌های جدید سم بوتولینوم”

داکسی‌بوتولینوم‌توکسین A (DaxibotulinumtoxinA for Injection) یک فرآورده جدید سم بوتولینوم نوع A با استفاده از یک ماده کمکی پپتیدی است که انتظار می‌رود مدت اثر آن (حدود ۶ ماه) طولانی‌تر باشد. در کارآزمایی فاز ۲ برای دیستونی گردنی، اثربخشی وابسته به دوز نشان داده شده است 8) و تحقیقات برای کاربرد آن در بلفارواسپاسم نیز در حال انجام است.

تحقیقات در مورد تحریک عمقی مغز برای دیستونی مقاوم به درمان در حال پیشرفت است. انعقاد استریوتاکتیک هسته شکمی دهانی تالاموس (تالاموتومی) برای دیستونی موضعی از جمله دیستونی دست، در مطالعات گذشته‌نگر نرخ موفقیت بلندمدت بالایی گزارش کرده است 9). کاربرد DBS برای بلفارواسپاسم در حال حاضر محدود است، اما تحقیقات به عنوان گزینه‌ای برای موارد مقاوم ادامه دارد.

MVD کم‌تهاجمی و کمک آندوسکوپی

Section titled “MVD کم‌تهاجمی و کمک آندوسکوپی”

جراحی رفع فشار عروقی-عصبی (MVD) برای اسپاسم همی‌صورت یک درمان ریشه‌ای با نرخ موفقیت بلندمدت بالا است 6) و کم‌تهاجمی‌تر شدن MVD با کمک آندوسکوپی در حال پیشرفت است. استفاده از آندوسکوپ میدان دید در زاویه پل مخچه‌ای را گسترش داده و دقت شناسایی عروق فشرده‌کننده را بهبود می‌بخشد 10).

بهبود کیفیت زندگی از طریق همکاری بین‌رشته‌ای

Section titled “بهبود کیفیت زندگی از طریق همکاری بین‌رشته‌ای”

بلفارواسپاسم و اسپاسم همی‌فاسیال نه تنها باعث اختلال عملکرد بینایی می‌شوند، بلکه مشکلات گسترده‌ای در کیفیت زندگی مانند دشواری در اشتغال، ترس از دیگران و علائم افسردگی ایجاد می‌کنند. مفید بودن مراقبت تیمی چندرشته‌ای (چشم‌پزشکی، نورولوژی، جراحی مغز و اعصاب، روان‌پزشکی و توانبخشی) اشاره شده است11) و ایجاد سیستمی برای بازگشت بیماران به جامعه و بهبود کیفیت زندگی روزمره آن‌ها یک چالش محسوب می‌شود.

  1. Defazio G, Livrea P. Epidemiology of primary blepharospasm. Mov Disord. 2002;17(1):7-12.
  2. Auger RG, Whisnant JP. Hemifacial spasm in Rochester and Olmsted County, Minnesota, 1960 to 1984. Arch Neurol. 1990;47(11):1233-1234.
  3. Yen MT, Anderson RL. Orbicularis oculi myokymia: a review. Ophthalmic Plast Reconstr Surg. 1998;14(5):356-360.
  4. 三村治, 河原正明, 清澤源弘, 中馬秀樹, 不二門尚, 山本紘子, 若倉雅登. 眼瞼けいれん診療ガイドライン. 日本眼科学会雑誌. 2011;115(7):617-628. PMID:21815492.
  5. Dutton JJ, Fowler AM. Botulinum toxin in ophthalmology. Surv Ophthalmol. 2007;52(1):13-31.
  6. Barker FG 2nd, Jannetta PJ, Bissonette DJ, et al. Microvascular decompression for hemifacial spasm. J Neurosurg. 1995;82(2):201-210.
  7. Hallett M. Blepharospasm: recent advances. Neurology. 2002;59(9):1306-1312.
  8. Jankovic J, Truong D, Patel AT, et al. Injectable daxibotulinumtoxinA in cervical dystonia: a phase 2 dose-escalation multicenter study. Mov Disord Clin Pract. 2018;5(3):273-282.
  9. Horisawa S, Ochiai T, Goto S, et al. Safety and long-term efficacy of ventro-oral thalamotomy for focal hand dystonia: a retrospective study of 171 patients. Neurology. 2019;92(4):e371-e377.
  10. Sindou M, Mercier P. Microvascular decompression for hemifacial spasm: surgical techniques and intraoperative monitoring. Neurochirurgie. 2018;64(2):133-143.
  11. Castelon Konkiewitz E, Trender-Gerhard I, Kamm C, et al. Service-based survey of dystonia in Munich. Neuroepidemiology. 2002;21(4):202-206.

متن مقاله را کپی کنید و در دستیار هوش مصنوعی دلخواه خود بچسبانید.