पोस्ट-स्ट्रेप्टोकोकल यूवाइटिस (Post-streptococcal uveitis; PSU) एक ऐसा यूवाइटिस है जो ग्रुप ए बीटा-हेमोलिटिक स्ट्रेप्टोकोकस (GAS: Group A Streptococcus) संक्रमण के बाद प्रतिरक्षा-मध्यस्थ तंत्र द्वारा विकसित होता है। इसे पहली बार 1991 में एक रोग अवधारणा के रूप में रिपोर्ट किया गया था। तब से, इस रोग का वर्णन करने वाला साहित्य सीमित है, और इसे एक दुर्लभ रोग माना जाता है12.
ग्रुप ए स्ट्रेप्टोकोकस संक्रमण स्वयं अत्यंत सामान्य है। हर साल, दुनिया भर में 600 मिलियन से अधिक ग्रुप ए स्ट्रेप्टोकोकल ग्रसनीशोथ और 100 मिलियन ग्रुप ए स्ट्रेप्टोकोकल पायोडर्मा के मामले रिपोर्ट किए जाते हैं। हालांकि, संक्रमण के बाद यूवाइटिस विकसित होने की आवृत्ति कम है।
स्ट्रेप्टोकोकस संक्रमण के बाद का यूवाइटिस मुख्यतः युवाओं में होता है। अधिकांश मामले 15 वर्ष से कम आयु के रोगियों में होते हैं, और जांच का समय सर्दी से वसंत तक केंद्रित होता है। यह मौसमीता ग्रुप ए स्ट्रेप्टोकोकस संक्रमण के प्रकोप के समय से मेल खाती है।
Qस्ट्रेप्टोकोकस संक्रमण के बाद का यूवाइटिस कितना दुर्लभ रोग है?
A
ग्रुप ए स्ट्रेप्टोकोकस संक्रमण प्रति वर्ष करोड़ों मामलों में होता है, लेकिन संक्रमण के बाद के यूवाइटिस की रिपोर्ट केवल सीमित मामलों तक ही सीमित है। यह गठिया या ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस की तुलना में भी कम ज्ञात जटिलता है, और यह एक अत्यंत दुर्लभ रोग है।
स्ट्रेप्टोकोकस संक्रमण के बाद के यूवाइटिस का विशिष्ट लक्षण कुछ दिनों से लेकर कुछ हफ्तों तक धुंधली दृष्टि है।
धुंधली दृष्टि : पूर्वकाल कक्ष में सूजन या कांच के धुंधलापन के कारण होती है।
आँख में दर्द : सिलिअरी बॉडी की सूजन के कारण होता है।
फोटोफोबिया (चमक) : पूर्वकाल खंड की सूजन के साथ बढ़ जाता है।
पिछले कुछ हफ्तों में ऊपरी श्वसन पथ संक्रमण, फ्लू जैसी बीमारी, गले में खराश या त्वचा संक्रमण का इतिहास अक्सर पाया जाता है। हालांकि, अव्यक्त संक्रमण में पूर्व लक्षण महसूस नहीं हो सकते हैं।
सबसे सामान्य प्रकार द्विपक्षीय गैर-ग्रैनुलोमेटस पूर्वकाल यूवाइटिस है। 32% तक मामलों में यह एकपक्षीय रहता है। पश्च यूवाइटिस अपेक्षाकृत दुर्लभ है, लगभग 37.5% रोगियों में पाया जाता है। पश्च खंड के घावों में आइरिस सिनेशिया, रेटिनल पिगमेंट एपिथेलियम डिटेचमेंट, द्वितीयक ग्लूकोमा और कोरॉइडाइटिस भी रिपोर्ट किए गए हैं34।
स्ट्रेप्टोकोकस संक्रमण के बाद यूवाइटिस के विकास में ग्रुप A स्ट्रेप्टोकोकस संक्रमण के बाद प्रतिरक्षा-मध्यस्थ प्रतिक्रिया शामिल होती है। इसे आमवाती बुखार, ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस और पॉलीआर्थराइटिस के समान पोस्ट-स्ट्रेप्टोकोकल सिंड्रोम में से एक माना जाता है।
सबसे महत्वपूर्ण जोखिम कारक अनुपचारित पूर्व ग्रुप A स्ट्रेप्टोकोकस संक्रमण है।
बच्चों में ग्रुप A स्ट्रेप्टोकोकस संक्रमण के जोखिम कारक इस प्रकार हैं:
पिछले 12 महीनों में गले में खराश या त्वचा संक्रमण
घर में भीड़भाड़ वाली रहने की स्थिति
एक्जिमा की उपस्थिति
वयस्कों में जोखिम कारक इस प्रकार हैं।
65 वर्ष और उससे अधिक आयु के वृद्धजन
दीर्घकालिक देखभाल सुविधाओं में रहना
पुरानी या अंतर्निहित त्वचा रोग
प्रतिरक्षादमन की स्थिति
Qस्ट्रेप्टोकोकल संक्रमण के बाद आंखों के लक्षण कितने समय में दिखाई देते हैं?
A
प्रारंभिक संक्रमण से आंखों के लक्षण प्रकट होने तक की ऊष्मायन अवधि का माध्य लगभग 2 सप्ताह है। हालांकि, यह 3 दिन से 3 साल तक की व्यापक सीमा में हो सकता है, और यदि संक्रमण अव्यक्त था, तो पूर्ववर्ती लक्षण महसूस नहीं हो सकते हैं।
स्ट्रेप्टोकोकल संक्रमण के बाद यूवाइटिस का निदान विशिष्ट पुष्टिकारक परीक्षण के अभाव में, नैदानिक निष्कर्षों और सीरोलॉजिकल परीक्षणों के संयोजन से किया जाता है।
एंटी-स्ट्रेप्टोलिसिन O टाइटर (ASOT) : संक्रमण के 3-5 सप्ताह बाद चरम पर पहुँचता है। हालांकि, यह उम्र, क्षेत्र और मौसम के अनुसार काफी भिन्न होता है, और निश्चित निदान के रूप में इसकी उपयोगिता सीमित है। टाइटर में वृद्धि संक्रमण का दृढ़ संकेत देती है।
ASOT + एंटी-DNase B : दोनों के संयोजन की संवेदनशीलता 95.5% और विशिष्टता 88.6% बताई गई है 5। स्ट्रेप्टोकोकल संक्रमण के बाद यूवाइटिस के संदिग्ध सभी रोगियों में इस पर विचार किया जाना चाहिए।
ESR (एरिथ्रोसाइट अवसादन दर) और CRP : सूजन की मात्रा का आकलन करने के लिए।
रक्त संवर्धन : सक्रिय संक्रमण के मूल्यांकन के लिए उपयोग किया जाता है।
छाती का एक्स-रे और ACE (एंजियोटेंसिन-परिवर्तक एंजाइम) : समान नेत्र लक्षण प्रस्तुत करने वाले सारकॉइडोसिस को बाहर करने के लिए उपयोग किया जाता है।
ट्यूबरकुलिन त्वचा परीक्षण : तपेदिक यूवाइटिस को बाहर करने के लिए उपयोग किया जाता है।
जोखिम कारकों के आधार पर अन्य कारणों से होने वाले यूवाइटिस/वैस्कुलाइटिस को बाहर करने के लिए अतिरिक्त सीरोलॉजिकल परीक्षण किए जाते हैं।
Qक्या ASOT सामान्य होने पर भी स्ट्रेप्टोकोकल संक्रमण के बाद का यूवाइटिस खारिज किया जा सकता है?
A
ASOT उम्र, मौसम और क्षेत्र के अनुसार काफी भिन्न होता है, और अकेले इससे निश्चित निदान नहीं होता। केवल सामान्य ASOT मान से स्ट्रेप्टोकोकल संक्रमण के बाद के यूवाइटिस को खारिज करना कठिन है। एंटी-DNase B के साथ संयोजन परीक्षण (संवेदनशीलता 95.5%, विशिष्टता 88.6%) नैदानिक सटीकता में सुधार के लिए उपयोगी है।
स्ट्रेप्टोकोकल संक्रमण के बाद के यूवाइटिस के उपचार में बहुआयामी दृष्टिकोण की सिफारिश की जाती है, जिसमें कारण संक्रमण का उपचार और आंखों की सूजन का नियंत्रण दोनों शामिल हैं।
पूर्वकाल यूवाइटिस के उपचार में स्टेरॉयड (बीटामेथासोन या डेक्सामेथासोन) की बूंदें और मायड्रायटिक बूंदें मूलभूत हैं। मायड्रायटिक बूंदें आइरिस के पीछे के आसंजन को रोकने के लिए दी जाती हैं।
रोग की गंभीरता के अनुसार चरणबद्ध तरीके से उपचार को बढ़ाया जाता है।
स्थानीय स्टेरॉयड आई ड्रॉप : प्रथम पंक्ति का उपचार। गंभीर सूजन होने पर बार-बार ड्रॉप डालें।
स्टेरॉयड का स्थानीय इंजेक्शन : आई ड्रॉप से नियंत्रण न होने पर विचार करें।
प्रणालीगत स्टेरॉयड : मध्य या पश्च भाग में सूजन फैलने पर, या स्थानीय उपचार के प्रति प्रतिरोध होने पर उपयोग करें।
इम्यूनोसप्रेसेंट : उपरोक्त उपचारों के प्रति प्रतिरोधी मामलों में, मेथोट्रेक्सेट या एडालिमुमैब जैसे प्रणालीगत इम्यूनोसप्रेसेंट पर विचार करें 4।
ट्रिगर करने वाले स्ट्रेप्टोकोकल संक्रमण का उचित उपचार सबसे महत्वपूर्ण निवारक उपाय है। करीबी संपर्कों को प्रोफिलैक्सिस देने पर डेटा विरोधाभासी है, और यदि किया जाता है, तो इसे एक सप्ताह के भीतर 24 घंटे से अधिक समय तक उजागर हुए व्यक्तियों तक सीमित रखा जाना चाहिए।
दीर्घकालिक एंटीबायोटिक प्रोफिलैक्सिस आमतौर पर दवा प्रतिरोध के जोखिम के कारण अनुशंसित नहीं है। हालांकि, दृष्टि को खतरे में डालने वाले आवर्तक यूवाइटिस वाले व्यक्तिगत रोगियों में इस पर विचार किया जा सकता है।
टॉन्सिल्लेक्टोमी ग्रुप ए स्ट्रेप्टोकोकल ग्रसनीशोथ के पुनरावृत्ति की संख्या को कम कर सकती है, लेकिन पोस्ट-स्ट्रेप्टोकोकल यूवाइटिस की पुनरावृत्ति पर इसका निवारक प्रभाव अज्ञात है।
Qबार-बार पुनरावृत्ति होने पर क्या करें?
A
ASOT की निरंतर निगरानी और गहन नैदानिक अनुवर्ती की सिफारिश की जाती है। स्टेरॉयड आई ड्रॉप और मायड्रायटिक्स के अलावा, दुर्दम्य मामलों में मेथोट्रेक्सेट या एडालिमुमैब जैसी इम्यूनोसप्रेसिव दवाओं पर विचार किया जाता है। दृष्टि को खतरे में डालने वाली बार-बार पुनरावृत्ति होने पर, एंटीबायोटिक प्रोफिलैक्सिस या टॉन्सिल्लेक्टोमी पर भी व्यक्तिगत रूप से विचार किया जा सकता है।
स्ट्रेप्टोकोकस संक्रमण के बाद होने वाले यूवाइटिस का रोगजनन अभी तक पूरी तरह से स्पष्ट नहीं हुआ है, लेकिन समूह A स्ट्रेप्टोकोकस संक्रमण के बाद प्रतिरक्षा-मध्यस्थ प्रतिक्रिया को केंद्रीय माना जाता है।
समूह A स्ट्रेप्टोकोकस एक ग्राम-पॉजिटिव बीटा-हेमोलिटिक जीवाणु है। इसकी कोशिका भित्ति में M, T और R तीन प्रोटीन होते हैं। M प्रोटीन मुख्य विषाणु कारक है जो फागोसाइट्स से बचने में मदद करता है। इसके अलावा, M प्रोटीन में T कोशिका प्रसार के लिए एक मजबूत उत्तेजक क्रिया होती है और इसे सुपरएंटीजन गुण वाला माना जाता है।
स्ट्रेप्टोकोकस संक्रमण के बाद यूवाइटिस के विकास में निम्नलिखित चरणों का अनुमान लगाया गया है6।
क्रॉस-रिएक्टिव एंटीबॉडी का उत्पादन : तीव्र ग्रुप ए स्ट्रेप्टोकोकस संक्रमण के बाद, स्ट्रेप्टोकोकल एंटीजन के खिलाफ एंटीबॉडी का उत्पादन होता है।
CD4 पॉजिटिव टी कोशिकाओं का सक्रियण : क्रॉस-रिएक्टिव एंटीबॉडी CD4 पॉजिटिव टी कोशिकाओं को सक्रिय करते हैं, जिससे प्रतिरक्षा-मध्यस्थता वाली सूजन प्रतिक्रिया उत्पन्न होती है।
आणविक नकल (मॉलिक्यूलर मिमिक्री) : बीटा-हेमोलिटिक स्ट्रेप्टोकोकस एंटीजन और रॉड के बाहरी खंड में मौजूद रेटिनल घुलनशील एंटीजन (S एंटीजन) के बीच आणविक नकल आंखों के लक्षणों के विकास में योगदान करती है।
पोस्ट-स्ट्रेप्टोकोकल सिंड्रोम के सभी तंत्रों में आणविक नकल शामिल है। तीव्र आमवाती बुखार में, N-एसिटाइलग्लुकोसामाइन के खिलाफ एंटीबॉडी मानव लैमिनिन और मायोसिन के साथ क्रॉस-रिएक्ट करते हैं। ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस में, स्ट्रेप्टोकोकल एंटीजन के खिलाफ एंटीबॉडी लैमिनिन, कोलेजन और ग्लोमेरुलर बेसमेंट झिल्ली के साथ प्रतिक्रिया करते हैं। पोस्ट-स्ट्रेप्टोकोकल यूवाइटिस में, S एंटीजन लक्ष्य होता है, जिससे आंख के ऊतक-विशिष्ट सूजन होती है।
Benjamin A, Tufail A, Holland GN. Uveitis as the only clinical manifestation of poststreptococcal syndrome. Am J Ophthalmol. 1997;123(2):258-260. PMID: 9186136. ↩
Gallagher MJ, Muqit MMK, Jones D, Gavin M. Post-streptococcal uveitis. Acta Ophthalmol Scand. 2006;84(3):424-428. PMID: 16704712. ↩
Tinley C, Van Zyl L, Grötte R. Poststreptococcal syndrome uveitis in South African children. Br J Ophthalmol. 2012;96(1):87-89. PMID: 21427459. ↩
Curragh DS, McAvoy CE, Rooney M, McLoone E. Post-streptococcal uveitis syndrome in a Caucasian population: a case series. Eye (Lond). 2019;33(3):380-384. PMID: 30228367. ↩↩2
Blyth CC, Robertson PW. Anti-streptococcal antibodies in the diagnosis of acute and post-streptococcal disease: streptokinase versus streptolysin O and deoxyribonuclease B. Pathology. 2006;38(2):152-156. PMID: 16581656. ↩
Rossi DC, Sadeghi Y, Di Lucca J, Maitre S, Hofer M, Guex-Crosier Y. Post-Streptococcal Uveitis: a Rare Entity. Klin Monbl Augenheilkd. 2017;234(4):561-563. PMID: 28147402. ↩
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