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यूवाइटिस

तपेदिक यूवाइटिस

एक नज़र में मुख्य बिंदु

Section titled “एक नज़र में मुख्य बिंदु”

1. क्षय रोग यूवाइटिस क्या है?

Section titled “1. क्षय रोग यूवाइटिस क्या है?”

क्षय रोग यूवाइटिस (ट्यूबरकुलर यूवाइटिस; TB-यूवाइटिस) एक ऐसी स्थिति है जिसमें माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस (Mtb) रक्त के माध्यम से आँख में पहुँचता है और मुख्य रूप से रेटिना और कोरॉइड में सूजन पैदा करता है। आँख के अंदर से माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस का सीधा पता लगाना लगभग असंभव है; नैदानिक रूप से, निदान प्रतिरक्षाविज्ञानी परीक्षणों और क्षय रोग रोधी दवाओं के प्रति उपचार प्रतिक्रिया पर जोर देता है। अकेले क्षय रोग रोधी दवाओं के प्रति अच्छी प्रतिक्रिया देने वाले यूवाइटिस का अस्तित्व जीवाणु प्रमाण से अधिक महत्वपूर्ण नैदानिक निष्कर्ष है।

संक्रामक यूवाइटिस में क्षय रोग यूवाइटिस का अनुपात लगभग 1.4% बताया गया है 3)। भारत और इंडोनेशिया जैसे एशियाई उच्च प्रसार वाले देशों में, यह संक्रामक यूवाइटिस का 22.9-48.0% है 1)। दुनिया भर के तृतीयक देखभाल केंद्रों में सभी यूवाइटिस रोगियों में प्रसार 0.2-10.5% बताया गया है 2)। जापान में भी पश्चिमी विकसित देशों की तुलना में क्षय रोग की घटना अधिक है, विशेष रूप से बड़े शहरों में। चीन, भारत और दक्षिण पूर्व एशिया जैसे क्षय रोग के उच्च प्रसार वाले देशों से यात्रियों की बढ़ती संख्या के साथ, यूवाइटिस के विभेदक निदान में इस रोग को हमेशा ध्यान में रखा जाना चाहिए।

क्षय रोग यूवाइटिस से दृष्टि हानि गंभीर हो सकती है। लगभग एक तिहाई रोगियों में सर्वोत्तम दृश्य तीक्ष्णता 3/60 से कम होने की सूचना है 1)। यूवियल मैक्यूलर एडिमा और द्वितीयक ग्लूकोमा लगभग 30% रोगियों में होते हैं 1)। सक्रिय फुफ्फुसीय क्षय रोग में यूवाइटिस का जुड़ना दुर्लभ माना जाता है, और कई मामलों में फुफ्फुसीय निष्कर्ष सीमित या अनुपस्थित होते हैं।

Q जापान में क्षय रोग यूवाइटिस कितनी बार होता है?
A

यह सभी संक्रामक यूवाइटिस का लगभग 1.4% होने का अनुमान है 3)। चूंकि सक्रिय फुफ्फुसीय घावों के बिना भी नेत्र क्षय रोग हो सकता है, इसलिए यदि IGRA पॉजिटिव जैसे प्रतिरक्षाविज्ञानी साक्ष्य मौजूद हैं, तो फुफ्फुसीय घावों की उपस्थिति की परवाह किए बिना नेत्र क्षय रोग का संदेह होना चाहिए।

2. मुख्य लक्षण और नैदानिक निष्कर्ष

Section titled “2. मुख्य लक्षण और नैदानिक निष्कर्ष”
ट्यूबरकुलस यूवाइटिस का फंडस चित्र
ट्यूबरकुलस यूवाइटिस का फंडस चित्र
Wikimedia Commons. License: CC BY-SA.
यह आंख के ट्यूबरकुलोसिस का फंडस फोटो है जिसमें ऑप्टिक डिस्क के आसपास से पश्च ध्रुव तक कई गांठदार घाव दिखाई देते हैं। यह अनुभाग “2. मुख्य लक्षण और नैदानिक निष्कर्ष” में वर्णित “कोरॉइडल मिलियरी ट्यूबरकुलोसिस” से संबंधित है।

व्यक्तिपरक लक्षण

Section titled “व्यक्तिपरक लक्षण”

लक्षण सूजन के स्थान और गंभीरता के अनुसार भिन्न होते हैं।

  • दृष्टि में कमी : पश्च यूवाइटिस या मैक्यूलर एडिमा के साथ होती है। अक्सर धीरे-धीरे बढ़ती है।
  • फ्लोटर्स (आंखों के सामने धब्बे) : विट्रियस सूजन के कारण विट्रियस अपारदर्शिता के कारण।
  • धुंधली दृष्टि : पूर्वकाल कक्ष में सूजन या विट्रियस अपारदर्शिता के कारण।
  • लालिमा : पूर्वकाल यूवाइटिस या स्क्लेराइटिस में देखी जाती है।
  • आंख में दर्द : स्क्लेराइटिस या तीव्र पूर्वकाल सूजन के साथ प्रकट होता है।

नैदानिक निष्कर्ष

Section titled “नैदानिक निष्कर्ष”

ट्यूबरकुलस यूवाइटिस पूर्वकाल, मध्य, पश्च या पैनुवाइटिस के रूप में प्रस्तुत हो सकता है 1)। पश्च यूवाइटिस सबसे सामान्य नैदानिक प्रकार है।

SUN (Standardized Uveitis Nomenclature) 2021 ने ट्यूबरकुलस यूवाइटिस से मजबूती से जुड़े पांच फेनोटाइप निर्धारित किए हैं 4)

  1. आइरिस नोड्यूल्स के साथ पूर्वकाल यूवाइटिस
  2. सर्पिजिनस-लाइक कोरॉइडाइटिस (serpiginous-like choroiditis)
  3. कोरॉइडल नोड्यूल (ट्यूबरकुलोमा)
  4. प्रणालीगत सक्रिय तपेदिक + मल्टीफोकल कोरॉइडाइटिस
  5. अवरोधी रेटिनल वैस्कुलाइटिस

कोरॉइडल तपेदिक

कोरॉइडल मिलियरी तपेदिक : रेटिना के नीचे पीले-सफेद छोटे एक्सयूडेट्स बिखरे होते हैं। 1/2 से 1/6 पैपिला व्यास के नोड्यूल मल्टीफोकल कोरॉइडाइटिस जैसे दिखते हैं। आमतौर पर द्विपक्षीय, एड्स आदि में सेलुलर इम्यूनिटी कम होने पर होता है। ट्यूबरकुलिन प्रतिक्रिया अक्सर नकारात्मक होती है।

कोरॉइडल ट्यूबरकुलोमा : पश्च ध्रुव के पास पैपिला से बड़ा पीला-सफेद द्रव्यमान। एपिथेलिओइड कोशिकाओं और लैंगहंस विशाल कोशिकाओं से बना ग्रैनुलोमा, केसियस नेक्रोसिस के साथ। अत्यंत दुर्लभ घाव।

रेटिनल वैस्कुलाइटिस और कोरॉइडाइटिस

अवरोधी रेटिनल फ्लेबिटिस : तीन प्रमुख घावों में से एक। बार-बार विट्रियस हेमरेज (ईल्स रोग जैसा), गैर-परफ्यूजन क्षेत्रों का तेजी से विस्तार। रेटिनल हेमरेज और शिरा सफेद आवरण।

सर्पिगिनस कोरॉइडाइटिस : विशिष्ट रूप से फोविया को बचाता है, विट्रियस सूजन के साथ सर्पिगिनस घाव। SUN 2021 के अनुसार, केवल एक IGRA-पॉजिटिव मानदंड पर ATT शुरू करने की सिफारिश की जाती है 2).

सिस्टॉइड मैक्यूलर एडिमा, पैपिलाइटिस, ऑप्टिक न्यूरिटिस : पश्च सूजन की जटिलताएं।

पूर्वकाल यूवाइटिस में ग्रैनुलोमेटस सूजन विशेषता है: मटन फैट केराटिक प्रेसिपिटेट्स (mutton fat KP), आइरिस के कोएप्पे और बुसाक्का नोड्यूल, चौड़े आधार वाले पश्च सिनेशिया 1)। मध्यवर्ती भाग में स्नोबॉल विट्रियस ओपेसिटी और पार्स प्लाना पर स्नोबैंक एक्सयूडेट हो सकते हैं।

नीचे घाव स्थल के अनुसार निष्कर्षों का सारांश दिया गया है।

स्थलविशिष्ट निष्कर्ष
पूर्वकालआइरिस नोड्यूल (कोएप्पे और बुसाक्का), मटन फैट केपी, हाइपोपायन, पूर्वकाल विट्राइटिस
मध्यवर्तीस्नोबॉल कांचाभ अपारदर्शिता, स्नो बैंक, परिधीय रेटिना वाहिका आवरण, परिधीय ग्रैनुलोमा
पश्च / पैन्युवाइटिसकोरॉइडल मिलियरी ट्यूबरकल, ट्यूबरकुलोमा, उपरेटिनल फोड़ा, मानचित्राकार कोरॉइडाइटिस, सिस्टॉइड मैक्यूलर एडिमा
रेटिनाइटिस / वैस्कुलाइटिसपैपिलोरेटिनाइटिस, ऑप्टिक न्यूराइटिस, अवरोधक फ्लेबिटिस
गंभीर प्रकारएंडोफ्थैल्माइटिस, पैनोफ्थैल्माइटिस
Q क्षयजनित यूवाइटिस का सबसे सामान्य नैदानिक प्रकार कौन सा है?
A

पश्च यूवाइटिस सबसे सामान्य नैदानिक प्रकार है। कोरॉइडल ट्यूबरकुलस नोड्यूल, सर्पिजिनस कोरॉइडाइटिस और अवरोधक रेटिनल वैस्कुलाइटिस विशिष्ट निष्कर्ष हैं1)

3. कारण और जोखिम कारक

Section titled “3. कारण और जोखिम कारक”

क्षय रोग का बैसिलस फेफड़ों के प्राथमिक संक्रमण स्थल से रक्त प्रवाह के माध्यम से आंख (मुख्यतः कोरॉइड) तक पहुंचता है और सूजन उत्पन्न करता है। कोरॉइड में उच्च रक्त प्रवाह और ऑक्सीजन आंशिक दाब होता है, जो बैसिलस के स्थापन के लिए उपयुक्त वातावरण है। रोगजनन के तीन तंत्र प्रस्तावित हैं1)

  • क्षय बैसिलस का प्रत्यक्ष संक्रमण : रक्तजनित रूप से नेत्र ऊतकों तक पहुंचने वाले बैसिलस सीधे सूजन उत्पन्न करते हैं। यह मिलियरी ट्यूबरकुलोसिस और ट्यूबरकुलोमा से संबंधित है।
  • प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया (बैसिलस की अनुपस्थिति में) : नेत्र के बाहर के क्षय बैसिलस प्रतिजनों के प्रति अत्यधिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया अंतःनेत्र सूजन को प्रेरित करती है। यह आंख में जीवित बैसिलस की अनुपस्थिति में भी हो सकता है। रेटिनल वैस्कुलाइटिस इस तंत्र द्वारा उत्पन्न माना जाता है।
  • स्वप्रतिरक्षा प्रतिक्रिया : क्षय बैसिलस प्रतिजनों और रेटिना प्रतिजनों के बीच क्रॉस-रिएक्शन (प्रतिजन अनुकरण) द्वारा विरेटिना स्वप्रतिरक्षा प्रेरित हो सकती है1)। सक्रिय और अव्यक्त टीबी-यूवाइटिस में स्वस्थ व्यक्तियों की तुलना में सीरम में विरेटिना एंटीबॉडी (ARA) की सकारात्मकता दर अधिक होती है।

जोखिम कारक:

  • प्रतिरक्षादमन की स्थिति: एड्स, प्रतिरक्षादमनकारी दवाओं का उपयोग, वृद्ध व्यक्ति
  • तपेदिक के उच्च प्रसार वाले क्षेत्र में निवास या यात्रा: चीन, भारत, दक्षिण पूर्व एशिया की यात्रा का इतिहास
  • अव्यक्त तपेदिक + जैविक एजेंटों का प्रशासन: TNF-α अवरोधक अव्यक्त तपेदिक को पुनः सक्रिय करने का जोखिम पैदा करते हैं1)
  • कारावास या संस्थागत देखभाल का इतिहास: बंद वातावरण में तपेदिक के संपर्क का उच्च जोखिम

4. निदान और जांच के तरीके

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यूवाइटिस निदान दिशानिर्देशों के अनुसार, निम्नलिखित 4 तत्वों के पूरा होने पर तपेदिक यूवाइटिस का निदान किया जाता है3)

  1. विशिष्ट फंडस निष्कर्ष
  2. प्रणालीगत तपेदिक संक्रमण का प्रमाण या इतिहास
  3. तपेदिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया (ट्यूबरकुलिन परीक्षण / IGRA) सकारात्मक
  4. तपेदिक रोधी दवा उपचार प्रभाव (उपचार परीक्षण)

चूंकि आंख के अंदर से तपेदिक बैक्टीरिया का पता लगाना दुर्लभ है, अधिकांश मामलों में अनुमानित निदान के आधार पर उपचार किया जाता है। आइसोनियाज़िड मौखिक रूप से शुरू करने के लगभग एक सप्ताह बाद सूजन में कमी या वृद्धि (दवा के प्रति कुछ प्रतिक्रिया) देखी जाए तो इसे प्रभावी माना जाता है। यदि एक महीने में कोई प्रभाव नहीं होता है, तो इसे अप्रभावी मानकर बंद कर दिया जाता है।

प्रतिरक्षाविज्ञानी परीक्षण

Section titled “प्रतिरक्षाविज्ञानी परीक्षण”
परीक्षण विधिविशेषताएँसावधानियाँ
ट्यूबरकुलिन परीक्षणतपेदिक बैक्टीरिया के प्रति टाइप IV एलर्जी प्रतिक्रियाBCG टीकाकरण से प्रभावित; मिलियरी तपेदिक और एड्स में नकारात्मक
QFT (QuantiFERON® TB Gold Plus)संवेदनशील CD4/CD8 पॉजिटिव T लिम्फोसाइटों द्वारा इंटरफेरॉन गामा उत्पादन मापता है। BCG से प्रभावित नहीं।अव्यक्त संक्रमण में भी सकारात्मक
T-SPOT®ELISPOT विधि। पिछले तपेदिक संक्रमण का पता लगाने में उपयोगी।इंटरफेरॉन गामा रिलीज परीक्षण के समान सीमाएँ

QuantiFERON® TB Gold Plus (QFT-plus) ट्यूबरकुलोसिस बैक्टीरिया के प्रति संवेदनशील CD4-पॉजिटिव T लिम्फोसाइटों के अलावा संवेदनशील CD8-पॉजिटिव T लिम्फोसाइटों की कोशिकीय प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया द्वारा स्रावित इंटरफेरॉन-गामा को मापता है, जिससे BCG टीकाकरण के प्रभाव के बिना मूल्यांकन संभव है। ट्यूबरकुलिन त्वचा परीक्षण और IGRA के संयोजन से नेत्र तपेदिक के निदान की संवेदनशीलता में सुधार होता है 9)

इम्यूनोसप्रेसिव दवाओं के उपयोग के दौरान ट्यूबरकुलिन त्वचा परीक्षण और IGRA गलत-नकारात्मक हो सकते हैं। यदि संभव हो, तो इम्यूनोसप्रेशन शुरू करने से पहले परीक्षण करें। गैर-स्थानिक देशों में, IGRA-पॉजिटिव यूवाइटिस रोगियों में अज्ञात कारण का अनुपात IGRA-नेगेटिव रोगियों की तुलना में काफी अधिक (59% बनाम 39%) पाया गया है 1)

अंतःनेत्र द्रव (पूर्वकाल कक्ष जल, कांच का द्रव) का उपयोग करके PCR परीक्षण किया जाता है। रीयल-टाइम PCR विधि (IS6110 अनुक्रम आदि) उपयोगी है, लेकिन व्यवस्थित समीक्षाओं में PCR पॉजिटिविटी दर केवल 55% है 1)। भारत जैसे उच्च-स्थानिक देशों में MPB64 प्राइमर का उपयोग करने पर पॉजिटिविटी दर अधिकतम 70% तक पहुँच सकती है 1)। अंतःनेत्र द्रव PCR को सहायक परीक्षण माना जाता है।

इमेजिंग परीक्षण

Section titled “इमेजिंग परीक्षण”
  • छाती का एक्स-रे : अनिवार्य परीक्षण। पुराने घावों की उपस्थिति की भी जाँच करें।
  • छाती का CT : यदि एक्स-रे में कोई असामान्यता नहीं है, तब भी गांठदार या गुहिकीय घावों का पता लगाया जा सकता है।
  • फ्लोरेसिन एंजियोग्राफी : कोरॉइडल मिलियरी ट्यूबरकुलोसिस के मूल्यांकन और गैर-परफ्यूजन क्षेत्रों का पता लगाने में उपयोगी।

COTS का निदान एल्गोरिदम

Section titled “COTS का निदान एल्गोरिदम”

Collaborative Ocular Tuberculosis Study (COTS) समूह फेनोटाइप (सर्पिजिनस कोरॉइडाइटिस/ट्यूबरकुलोमा/मल्टीफोकल कोरॉइडाइटिस/वैस्कुलर ऑक्लूसिव रेटिनाइटिस) × स्थानिक/गैर-स्थानिक क्षेत्र के आधार पर निर्णय लेने के लिए एक एल्गोरिदम प्रस्तावित करता है 2)सर्पिजिनस कोरॉइडाइटिस और ट्यूबरकुलोमा में, केवल एक IGRA/TST पॉजिटिव आइटम ATT शुरू करने की सिफारिश करता है। यह एल्गोरिदम स्थानिक और गैर-स्थानिक देशों के लिए सीमा मान बदलता है, जिससे इसे नैदानिक रूप से लागू करना आसान हो जाता है।

  • सारकॉइडोसिस : चिकित्सकीय रूप से सबसे महत्वपूर्ण विभेदक निदान। दोनों ग्रैनुलोमेटस सूजन प्रस्तुत करते हैं, और ट्यूबरकुलिन त्वचा परीक्षण और IGRA विभेदन के लिए महत्वपूर्ण हैं। सारकॉइडोसिस के गलत निदान पर लंबे समय तक स्टेरॉयड देने से घातक संक्रमण हो सकता है।
  • बेहसेट रोग : रेटिनल वैस्कुलाइटिस होने पर विभेदन आवश्यक।
  • VKH (वोग्ट-कोयानागी-हराडा) रोग : द्विपक्षीय सीरस रेटिनल डिटेचमेंट या कोरॉइडल मोटाई होने पर विभेदन आवश्यक।
  • टोक्सोप्लाज्मोसिस : रेटिनाइटिस या विट्राइटिस होने पर समान नैदानिक चित्र प्रस्तुत कर सकता है 9)
  • उपदंश (सिफलिस) : संक्रामक यूवाइटिस के रूप में इसे बाहर करना आवश्यक है।
Q क्या ट्यूबरकुलिन परीक्षण या QFT पॉजिटिव होने पर नेत्र तपेदिक की पुष्टि की जा सकती है?
A

IGRA या ट्यूबरकुलिन परीक्षण पॉजिटिव होना तपेदिक बैक्टीरिया के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया दर्शाता है, लेकिन अव्यक्त संक्रमण में भी पॉजिटिव हो सकता है, इसलिए यह नेत्र तपेदिक की पुष्टि नहीं करता। निदान विशिष्ट नेत्र निष्कर्षों की उपस्थिति, अन्य रोगों के बहिष्कार और उपचार प्रतिक्रिया के आधार पर किया जाता है1)2)

Q जैविक एजेंट शुरू करने से पहले क्या जांच करनी चाहिए?
A

TNF-α अवरोधक जैसे जैविक एजेंट देने से पहले, छाती का एक्स-रे, ट्यूबरकुलिन परीक्षण या IGRA द्वारा अव्यक्त तपेदिक की जांच अनिवार्य है1)। यदि अव्यक्त तपेदिक पॉजिटिव है, तो जैविक एजेंट शुरू करने से पहले कम से कम एक महीने का रोगनिरोधी कीमोथेरेपी दी जानी चाहिए। जांच नकारात्मक होने पर भी उपचार के दौरान तपेदिक के पुनः सक्रियण पर ध्यान देना आवश्यक है।

तपेदिक रोधी दवाएं (ATT)

Section titled “तपेदिक रोधी दवाएं (ATT)”

तपेदिक यूवाइटिस का मुख्य उपचार बहु-औषधि तपेदिक रोधी चिकित्सा (ATT) है1)। ATT से पुनरावृत्ति दर लगभग 75% कम होती है2)

RIPE 4-दवा आहार :

उपचार चरणअवधिदवाएंसामान्य खुराक
गहन चरण2 महीनेआइसोनियाज़िड (INH) + रिफैम्पिसिन (RFP) + पायराज़िनामाइड (PZA) + एथामब्युटोल (EB)INH 300 मिग्रा/दिन, RFP 450 मिग्रा/दिन, EB 750 मिग्रा/दिन, PZA 1.5 ग्राम/दिन
अनुरक्षण अवधि4 महीने या अधिकINH + RFPउपरोक्त जारी रखें

ब्रांड नाम से नुस्खे का उदाहरण: Isocotin (INH 100mg) 3 गोलियाँ 3 बार, Rifadin (RFP 150mg) 3 कैप्सूल 1 बार नाश्ते से पहले, Esambutol (EB 250mg) 3 गोलियाँ 1 बार सुबह। परिधीय न्यूरोपैथी की रोकथाम के लिए Vitamedin B50 (VB6) कैप्सूल का सह-उपयोग करें। 2008 से Fabutin (rifabutin) भी स्वीकृत है, जो बहु-औषध चिकित्सा के विकल्पों में शामिल हो गया है 3).

उपचार की न्यूनतम अवधि मानक रूप से 6 महीने है, और गंभीर या कम प्रतिक्रिया वाले मामलों में इसे 9-12 महीने तक बढ़ाया जा सकता है 1)। उपचार परीक्षण के रूप में, ATT शुरू करने के लगभग एक सप्ताह बाद सूजन का कम होना या बढ़ना प्रभावी माना जाता है। यदि एक महीने में कोई प्रभाव नहीं होता है, तो इसे अप्रभावी मानकर बंद कर दिया जाता है। यदि प्रभावी हो, तो रिफैम्पिसिन जैसी दवाएँ जोड़ी जाती हैं।

COTS के ATT शुरू करने के मानदंड 2) :

  • सर्पिगिनस कोरॉइडाइटिस / ट्यूबरकुलोमा: केवल एक IGRA/TST परीक्षण सकारात्मक होने पर ATT शुरू किया जा सकता है
  • अन्य नैदानिक प्रकार: नैदानिक तस्वीर, प्रतिरक्षाविज्ञानी परीक्षण और इमेजिंग निष्कर्षों का समग्र मूल्यांकन

कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स

Section titled “कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स”

ATT के साथ संयोजन पश्च सूजन को नियंत्रित करने में प्रभावी है। आमतौर पर ATT शुरू करने के साथ या तुरंत बाद शुरू किया जाता है, और 4-6 सप्ताह में धीरे-धीरे कम किया जाता है। सर्पिगिनस कोरॉइडाइटिस के लिए, COTS दिशानिर्देश ATT शुरू करने के समय या तुरंत बाद मौखिक कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स के सह-उपयोग की सलाह देते हैं 2)। टेनॉन के नीचे ट्रायम्सिनोलोन एसीटोनाइड (Kenacort-A®) इंजेक्शन भी एक विकल्प है, लेकिन ATT की प्रभावशीलता का मूल्यांकन करने के बाद ही इसे करना बेहतर है। लंबे समय तक चलने वाले या पुनरावर्ती मामलों में इम्यूनोसप्रेसेन्ट जोड़ने पर विचार किया जाता है 2).

जटिलताओं का उपचार

Section titled “जटिलताओं का उपचार”
  • कोरॉइडल नववाहिकीकरण (CNV) : एंटी-VEGF चिकित्सा संकेतित है।
  • कांच का रक्तस्राव / कर्षणकारी रेटिना डिटेचमेंट : कांचदार शल्यक्रिया (विट्रेक्टोमी) की आवश्यकता हो सकती है।
  • अवरोधी वाहिकाशोथ के कारण गैर-परफ्यूजन क्षेत्र : फ्लोरेसिन एंजियोग्राफी द्वारा मूल्यांकन के बाद लेजर फोटोकोएग्यूलेशन। यदि अनुपचारित छोड़ दिया जाए, तो यह रेटिनल नववाहिकीकरण, कांच रक्तस्राव और प्रोलिफेरेटिव विट्रेओरेटिनोपैथी की ओर बढ़ सकता है।
Q एंटी-टीबी दवाएँ कितने समय तक लेनी चाहिए?
A

मानक अवधि कुल 6 महीने है: 2 महीने का गहन चरण और 4 महीने का रखरखाव चरण। गंभीर या कम प्रतिक्रिया वाले मामलों में, इसे 9-12 महीने तक बढ़ाया जा सकता है 1)। उपचार के दौरान नियमित दृश्य कार्य परीक्षण (विशेष रूप से एथमब्यूटोल की ऑप्टिक न्यूरोटॉक्सिसिटी की निगरानी) अनिवार्य है।

6. पैथोफिज़ियोलॉजी और विस्तृत रोगजनन

Section titled “6. पैथोफिज़ियोलॉजी और विस्तृत रोगजनन”

ट्यूबरकुलस यूवाइटिस का रोगजनन जटिल है, जिसमें प्रत्यक्ष संक्रमण और प्रतिरक्षा-मध्यस्थ तंत्र दोनों शामिल हैं 1)

प्रत्यक्ष संक्रमण मार्ग

Section titled “प्रत्यक्ष संक्रमण मार्ग”

ट्यूबरकल बैसिली फेफड़ों के प्राथमिक संक्रमण स्थल से रक्त के माध्यम से नेत्र ऊतकों में फैल जाते हैं। कोरॉइड, अपने उच्च रक्त प्रवाह और ऑक्सीजन आंशिक दबाव के कारण, बैक्टीरिया के बसने के लिए उपयुक्त वातावरण है। हिस्टोलॉजिकल रूप से, एपिथेलिओइड कोशिकाओं और लैंगहंस बहुकेंद्रकीय विशाल कोशिकाओं से बने ग्रैनुलोमा बनते हैं। केसियस नेक्रोसिस के साथ ग्रैनुलोमेटस सूजन कोरॉइडल ट्यूबरकुलोमा की हिस्टोलॉजिकल तस्वीर है। मिलियरी ट्यूबरकुलोसिस में, एड्स जैसी सेलुलर इम्यूनोडेफिशिएंसी में, ट्यूबरकल बैसिली का बड़े पैमाने पर प्रवाह होता है, जिसके परिणामस्वरूप 1/2 से 1/6 पैपिलरी व्यास के कोरॉइडल नोड्यूल बिखरे होते हैं।

प्रतिरक्षा-मध्यस्थ तंत्र

Section titled “प्रतिरक्षा-मध्यस्थ तंत्र”

ट्यूबरकुलस संक्रमण में, रेटिनल पिगमेंट एपिथेलियम (RPE) IFN-α/β-प्रमुख जन्मजात प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रेरित करता है। भले ही आँख में कोई जीवित बैक्टीरिया न हों, ट्यूबरकल बैसिलस एंटीजन के प्रति अत्यधिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया अंतःनेत्र सूजन पैदा कर सकती है। रेटिनल वैस्कुलिटिस को ट्यूबरकल बैसिलस के संरचनात्मक प्रोटीन के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के कारण होने वाला माना जाता है।

पुतेरा एट अल. (2024) की समीक्षा में, नियामक टी कोशिकाओं (Treg) की शिथिलता और टाइप 1 इंटरफेरॉन-उत्तेजित जीन (ISG) अभिव्यक्ति के माध्यम से उच्च-सक्रियता TB-यूवाइटिस के स्तरीकरण की संभावना दिखाई गई। C1q + टाइप 1 IFN सिग्नेचर को एक सहायक नैदानिक मार्कर के रूप में ध्यान आकर्षित कर रहा है 1)

ऑटोइम्यून तंत्र

Section titled “ऑटोइम्यून तंत्र”

ट्यूबरकल बैसिलस एंटीजन और रेटिनल एंटीजन के बीच आणविक नकल (एंटीजेनिक मिमिक्री) द्वारा ऑटोइम्यून प्रतिक्रिया की भागीदारी प्रस्तावित की गई है। एंटी-रेटिनल ऑटोइम्यून प्रतिक्रिया (IRBP टी सेल प्रतिक्रिया) का सक्रियण अंतःनेत्र सूजन को बनाए रखने और बढ़ाने में सक्षम हो सकता है 1)। सक्रिय और अव्यक्त TB-यूवाइटिस दोनों में, सीरम एंटी-रेटिनल एंटीबॉडी (ARA) की सकारात्मकता दर स्वस्थ व्यक्तियों की तुलना में अधिक बताई गई है।

होस्ट-डायरेक्टेड थेरेपी (HDT) की संभावनाएं

Section titled “होस्ट-डायरेक्टेड थेरेपी (HDT) की संभावनाएं”

पारंपरिक ATT के अलावा, मेजबान की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को नियंत्रित करने वाले दृष्टिकोणों पर शोध किया जा रहा है। दवा-प्रतिरोधी तपेदिक के बढ़ते प्रकोप के मद्देनजर, फुफ्फुसीय तपेदिक के क्षेत्र में कई HDT उम्मीदवार दवाओं का मूल्यांकन किया जा रहा है, और तपेदिक यूवाइटिस में उनके अनुप्रयोग पर भी ध्यान दिया जा रहा है 1)। ISG सिग्नेचर द्वारा रोग गतिविधि का स्तरीकरण भविष्य में ATT संकेत निर्णयों की सटीकता में सुधार कर सकता है।


7. नवीनतम शोध और भविष्य की संभावनाएं

Section titled “7. नवीनतम शोध और भविष्य की संभावनाएं”

प्रतिरक्षा रोगविज्ञान अनुसंधान में प्रगति

Section titled “प्रतिरक्षा रोगविज्ञान अनुसंधान में प्रगति”

Putera एट अल. (2024) ने बताया कि ISG (टाइप 1 इंटरफेरॉन-उत्तेजित जीन) अभिव्यक्ति पैटर्न उच्च-गतिविधि TB-यूवाइटिस को स्तरीकृत कर सकते हैं 1)। C1q और टाइप 1 IFN सिग्नेचर का संयोजन नैदानिक सहायक मार्कर के रूप में आशाजनक माना जाता है, जो भविष्य में ATT संकेत निर्णयों की सटीकता में सुधार कर सकता है।

COTS सहमति का निरंतर अद्यतन

Section titled “COTS सहमति का निरंतर अद्यतन”

COTS समूह बहु-केंद्रीय डेटा के आधार पर ATT प्रबंधन मानदंडों की निरंतर समीक्षा कर रहा है 2)। विशेष रूप से, इम्यूनोसप्रेसिव उपचार की आवश्यकता वाले लंबे समय तक चलने वाले या पुनरावर्ती मामलों के लिए स्टेरॉयड के अलावा अन्य इम्यूनोसप्रेसिव दवाओं के उपयोग के दिशानिर्देश भी विकसित किए जा रहे हैं।

पश्च नेत्र तपेदिक के विविध नैदानिक चित्र

Section titled “पश्च नेत्र तपेदिक के विविध नैदानिक चित्र”

Faneli एट अल. (2026) ने पश्च नेत्र तपेदिक के 6 मामलों की रिपोर्ट की 5)। इनमें कोरॉइडल ग्रैनुलोमा, मल्टीफोकल कोरॉइडाइटिस, सर्पिजिनस कोरॉइडाइटिस और ऑक्लूसिव रेटिनल वैस्कुलाइटिस जैसे विविध नैदानिक प्रकार शामिल थे, और सभी मामलों में RIPE थेरेपी और स्टेरॉयड के संयोजन से सूजन शांत हुई। चार मामलों में कारावास का इतिहास था, और फेफड़ों के निष्कर्ष केवल तीन मामलों में देखे गए। कोरॉइडल नियोवैस्कुलराइजेशन से जटिल एक मामले में एंटी-VEGF थेरेपी जोड़ी गई।

असामान्य मामले और ऑटोइम्यून जैसी स्थितियां

Section titled “असामान्य मामले और ऑटोइम्यून जैसी स्थितियां”

Hou एट अल. (2025) ने एक 36 वर्षीय पुरुष के मामले की रिपोर्ट की जिसमें संदिग्ध नेत्र तपेदिक ऑटोइम्यून रेटिनोपैथी जैसा दिखता था 6)। स्टेरॉयड देने पर बिगड़ने के बाद, केवल ATT के एक महीने के उपचार से दृष्टि और मैक्युला संरचना में उल्लेखनीय सुधार हुआ।

Babalola एट अल. (2025) ने एक 15 वर्षीय लड़के में द्विपक्षीय ऑप्टिक एट्रोफी और एपिरेटिनल झिल्ली के साथ असामान्य नेत्र तपेदिक के मामले की रिपोर्ट की 7)। परिवार में तपेदिक का इतिहास और कोरॉइडल नोड्यूल की उपस्थिति अनुमानित निदान के संकेत थे।

निदान सटीकता में सुधार

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अंतःनेत्र द्रव की रियल-टाइम PCR तकनीक में सुधार के कारण, MPB64 प्राइमरों के उपयोग से सकारात्मकता दर में वृद्धि हुई है। मल्टीमॉडल इमेजिंग और IGRA के संयोजन से गैर-आक्रामक निदान एल्गोरिदम की स्थापना भी प्रगति पर है। Bruzzone एवं अन्य (2024) ने दो बार ट्यूबरकुलिन त्वचा परीक्षण नकारात्मक होने के बाद QFT-plus सकारात्मक होने और तपेदिक बहुफोकल कोरॉइडाइटिस के निदान के एक मामले की रिपोर्ट दी, जो इम्यूनोसप्रेशन शुरू करने से पहले IGRA करने के महत्व को दर्शाता है 8)


  1. Putera I, Schrijver B, ten Berge JCEM, et al. The immune response in tubercular uveitis and its implications for treatment. Prog Retin Eye Res. 2024;101:101289.
  2. Agrawal R, Testi I, Mahajan S, et al. Collaborative Ocular Tuberculosis Study Consensus Guidelines on the Management of Tubercular Uveitis—Report 1. Ophthalmology. 2021;128(2):266-276.
  3. 日本眼炎症学会ぶどう膜炎診療ガイドライン作成委員会. ぶどう膜炎診療ガイドライン. 日眼会誌. 2019;123(6):635-696(結核性ぶどう膜炎の項).
  4. Jabs DA, Belfort R Jr, Bodaghi B, et al. Classification Criteria for Tubercular Uveitis. Am J Ophthalmol. 2021;228:142-151.
  5. Faneli AC, Souza GM, Neto PFS, et al. Chasing shadows: case series of six posterior segment manifestations of ocular tuberculosis. AME Case Rep. 2026;10:50.
  6. Hou SM, Liu Q, Zhang XH, et al. Presumed ocular tuberculosis masquerading as autoimmune retinopathy. Am J Ophthalmol Case Rep. 2025;38:102296.
  7. Babalola YO. Bilateral optic atrophy and epiretinal membranes: an atypical presentation of ocular tuberculosis. Niger Med J. 2025;66(1):389-393.
  8. Bruzzone F, Plebani M, Koryllou A, et al. The importance of QuantiFERON Gold Plus test for the diagnosis of presumed ocular tuberculosis. Klin Monatsbl Augenheilkd. 2024;241:432-434.
  9. Bromeo AJ, Lerit SJ, Arcinue C. Ocular tuberculosis masquerading as atypical ocular toxoplasmosis. GMS Ophthalmol Cases. 2023;13:Doc19.
  10. Gupta A, Bansal R, Gupta V, et al. Ocular signs predictive of tubercular uveitis. Am J Ophthalmol. 2020;205:72-80.

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