ข้ามไปยังเนื้อหา
ต้อกระจกและส่วนหน้าของตา

เลนส์แก้วตาเทียมที่ปรับค่าได้ด้วยแสง (LAL)

เลนส์ปรับค่าได้ด้วยแสง (Light Adjustable Lens, LAL) คือเลนส์แก้วตาเทียมที่สามารถปรับกำลังได้โดยไม่ต้องผ่าตัดด้วยรังสีอัลตราไวโอเลตหลังจากฝังระหว่างการผ่าตัดต้อกระจก

การบรรลุค่าการหักเหของแสงหลังผ่าตัดที่แม่นยำในการผ่าตัดต้อกระจกยังคงเป็นความท้าทาย การวัดทางชีวภาพที่ไม่แม่นยำ การทำนายตำแหน่งเลนส์ประสิทธิผลที่ผิดพลาด และความแตกต่างในการสมานแผลของแต่ละบุคคลเป็นสาเหตุหลักของความคลาดเคลื่อนทางการหักเหของแสงหลังผ่าตัด เลนส์ปรับค่าได้ด้วยแสงได้รับการพัฒนาเพื่อแก้ปัญหาเหล่านี้

เทคโนโลยีนี้ริเริ่มโดย Dr. Schwartz จากมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย ซานฟรานซิสโก และ Professor Grubbs จากสถาบันเทคโนโลยีแคลิฟอร์เนียในปี 1997 และได้รับการอนุมัติจาก FDA เมื่อวันที่ 22 พฤศจิกายน 2017

Q เลนส์ปรับค่าได้ด้วยแสงให้ผลลัพธ์ดีกว่าเลนส์เดี่ยวมาตรฐานมากเพียงใด?
A

ในการทดลองทางคลินิกของ FDA (600 ราย) กลุ่มเลนส์ปรับค่าได้ด้วยแสงมีความชัดเจนในการมองเห็น 20/20 โดยไม่ต้องแก้ไขสายตาเป็นสองเท่าของกลุ่มเลนส์เดี่ยวมาตรฐาน1) มีรายงานความแม่นยำทางการหักเหของแสงสูง โดยผู้ป่วย 92% หลังการปรับค่าอยู่ในระยะ 0.5 D จากค่าเป้าหมายการหักเหของแสง

อาการที่ผู้ป่วยรับรู้ (การประเมินที่เกี่ยวข้องกับการบ่งชี้และข้อห้ามใช้)

หัวข้อที่มีชื่อว่า “อาการที่ผู้ป่วยรับรู้ (การประเมินที่เกี่ยวข้องกับการบ่งชี้และข้อห้ามใช้)”

เลนส์ปรับค่าได้ด้วยแสงมีไว้สำหรับผู้ป่วยที่มีความคลาดเคลื่อนทางการหักเหของแสงหลังผ่าตัด (สายตาสั้น สายตายาว หรือสายตาเอียงที่เหลืออยู่)

  • สายตาไม่ดีเมื่อไม่ใส่แว่น: ความไม่พอใจทางการมองเห็นที่เกิดจากการเบี่ยงเบนจากค่าเป้าหมายการหักเหของแสง
  • การเปลี่ยนแปลงทางการมองเห็นชั่วคราวหลังผ่าตัด: อาจเกิดอาการมองเห็นเป็นสีแดง (erythropsia) หรือการเปลี่ยนแปลงการรับรู้สี (แยกสีน้ำเงิน ม่วง เขียวได้ยาก) ในระหว่างการฉายรังสีอัลตราไวโอเลต อาการเหล่านี้มักจะหายไปหลังจากปรับเสร็จสิ้น

ต่อไปนี้คือระยะหลังผ่าตัดและกระบวนการปรับหลังการปลูกถ่ายเลนส์แก้วตาเทียมที่ปรับค่าได้ด้วยแสง

ตั้งแต่ปลูกถ่ายจนถึงก่อนปรับ

ระยะการหายของตา: ยืนยันความคงที่ของการหักเหของแสง 2-4 สัปดาห์หลังปลูกถ่าย

การตรวจวัดค่าสายตา: ทำการวัดค่าสายตาแบบชัดแจ้ง (manifest refraction) เพื่อประเมินความแตกต่างจากค่าเป้าหมาย

การยืนยันการขยายม่านตา: การปรับด้วยแสงต้องมีการขยายม่านตาอย่างน้อย 6.5-7 มม.

ตั้งแต่ฉายรังสีอัลตราไวโอเลตจนถึงการล็อก

จำนวนครั้งที่ฉาย: การปรับทำผ่าน 2-4 ครั้ง (แต่ละครั้ง 40-120 วินาที ห่างกันประมาณ 3 วัน)

การล็อก: เมื่อถึงค่าเป้าหมายแล้ว ฉายรังสีอัลตราไวโอเลตทั่วทั้งส่วนเลนส์เพื่อล็อกค่าสายตา

แว่นตาป้องกันรังสียูวี: ต้องสวมใส่เป็นเวลาสูงสุด 24 ชั่วโมงหลังการล็อก

การเปลี่ยนแปลงรูปร่างของเลนส์แก้วตาเทียมที่ปรับค่าได้ด้วยแสงสามารถยืนยันได้ด้วยเครื่องเอกซเรย์การเชื่อมโยงกันด้วยแสงของส่วนหน้าดวงตา ในการปรับค่าสายตาเอียง รัศมีความโค้งของผิวหน้าด้านหน้าและด้านหลังจะเปลี่ยนไป ในขณะที่การแก้ไขสายตาเอียงจะทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงรูปร่างแบบไม่สมมาตร2)

3. สาเหตุและปัจจัยเสี่ยง (ข้อบ่งชี้และข้อห้าม)

หัวข้อที่มีชื่อว่า “3. สาเหตุและปัจจัยเสี่ยง (ข้อบ่งชี้และข้อห้าม)”

เกณฑ์การอนุมัติของ FDA มีดังนี้:

  • ผู้ป่วยต้อกระจกที่มีแรงจูงใจสูง
  • ผู้ป่วยที่มีสายตาเอียงที่กระจกตาอย่างน้อย 0.75 D
  • ผู้ป่วยที่ไม่มีพยาธิสภาพสำคัญในส่วนหน้าหรือส่วนหลังของดวงตา

ไม่แนะนำให้ใช้เลนส์แก้วตาเทียมที่ปรับด้วยแสงสำหรับผู้ป่วยต่อไปนี้:

  • โรคจอประสาทตาส่วนกลางที่มีอยู่ก่อน (เช่น จอประสาทตาเสื่อม, จอประสาทตาบวมจากเบาหวาน)
  • ประวัติการติดเชื้อที่ตาจากไวรัสเริม (เสี่ยงต่อการกลับมาเป็นซ้ำเมื่อได้รับแสง)
  • การใช้ยาที่เพิ่มความไวต่อรังสี UV (เช่น tetracycline, doxycycline, amiodarone, chloroquine, hydroxychloroquine, psoralen)
  • การใช้ยาที่เป็นพิษต่อจอประสาทตา (เช่น tamoxifen)
  • ผู้ป่วยที่มีอาการตากระตุก (nystagmus)
  • ผู้ป่วยที่ปฏิบัติตามคำแนะนำในการสวมแว่นตาป้องกันรังสียูวีไม่ดีก่อนการล็อก

4. การวินิจฉัยและวิธีการตรวจ (การประเมินก่อนผ่าตัดและขั้นตอนการปรับหลังผ่าตัด)

หัวข้อที่มีชื่อว่า “4. การวินิจฉัยและวิธีการตรวจ (การประเมินก่อนผ่าตัดและขั้นตอนการปรับหลังผ่าตัด)”

นอกเหนือจากการประเมินก่อนผ่าตัดต้อกระจกมาตรฐาน ให้ยืนยันสิ่งต่อไปนี้:

  • การประเมินปริมาณสายตาเอียงของกระจกตา (0.75 D ขึ้นไปเป็นข้อบ่งชี้)
  • การแยกโรคจอประสาทตาส่วนกลางโดยการตรวจอวัยวะภายในลูกตา
  • รายการยาที่ใช้ (ยืนยันยาที่ไวต่อรังสีอัลตราไวโอเลตและยาที่เป็นพิษต่อจอตา)
  • การประเมินความสามารถในการปฏิบัติตาม
รายการประเมินเนื้อหา
การตรวจวัดค่าสายตาค่าสายตาปรากฏ, ความคมชัดในการมองเห็นระยะไกลโดยไม่ใช้แว่น, ความคมชัดในการมองเห็นที่ดีที่สุดเมื่อแก้ไขแล้ว
การตรวจเอกซเรย์เชื่อมโยงแสงการแยกโรคจอประสาทตาส่วนกลางบวมน้ำ (แนะนำก่อนและหลังการสัมผัสรังสีอัลตราไวโอเลต)1)
การประเมินการขยายม่านตายืนยันการขยายม่านตาอย่างน้อย 6.5–7 มม.

หากพบว่าการมองเห็นลดลงหลังการฉายรังสีอัลตราไวโอเลต ควรประเมินจอประสาทตาส่วนกลางด้วยเครื่องตรวจการเชื่อมโยงกันเชิงแสง มีรายงานกรณีจอประสาทตาส่วนกลางบวมแบบถุงน้ำหลังการฉายรังสีอัลตราไวโอเลต และการตรวจพบตั้งแต่เนิ่นๆ มีความสำคัญ 1).

Q ควรทำอย่างไรหากการมองเห็นลดลงหลังการปรับเลนส์แก้วตาเทียมที่ปรับได้ด้วยแสง?
A

หากการมองเห็นลดลงหลังการฉายรังสีอัลตราไวโอเลต อาจมีจอประสาทตาส่วนกลางบวมแบบถุงน้ำ ให้หยุดการฉายรังสีอัลตราไวโอเลตและประเมินจอประสาทตาส่วนกลางด้วยเครื่องตรวจการเชื่อมโยงกันเชิงแสง สำหรับจอประสาทตาส่วนกลางบวมแบบถุงน้ำ การรักษาเฉพาะที่ด้วยยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์และยาหยอดคอร์ติโคสเตียรอยด์มีรายงานว่าได้ผล 1).

5. วิธีการรักษามาตรฐาน (การปรับค่าสายตาจริงด้วย LAL)

หัวข้อที่มีชื่อว่า “5. วิธีการรักษามาตรฐาน (การปรับค่าสายตาจริงด้วย LAL)”

เลนส์แก้วตาเทียมที่ปรับได้ด้วยแสงประกอบด้วยโมเลกุลไวแสงที่เรียกว่า “มาโครเมอร์” ภายในเมทริกซ์ซิลิโคน การฉายรังสีอัลตราไวโอเลต 365 นาโนเมตรทำให้มาโครเมอร์เกิดพอลิเมอไรเซชัน สร้างความเข้มข้นที่แตกต่างระหว่างบริเวณที่ถูกฉายและไม่ถูกฉาย ในช่วง 12 ชั่วโมงถัดมา มาโครเมอร์ที่ไม่ทำปฏิกิริยาจะแพร่กระจาย เปลี่ยนความโค้งของเลนส์ และทำให้กำลังการหักเหของแสงเปลี่ยนไป 3).

หลังจากการปรับเสร็จสมบูรณ์ กำลังการหักเหจะถูกทำให้คงที่โดยการฉายรังสีอัลตราไวโอเลตทั่วบริเวณรับแสง (การรักษาแบบล็อกอิน) เพื่อให้มาโครเมอร์ที่เหลือทั้งหมดเกิดพอลิเมอไรเซชัน

  • แก้ไขสายตายาว (เพิ่มกำลัง): ฉายรังสีบริเวณกลางเลนส์เพื่อเพิ่มความโค้งของผิวหน้า
  • แก้ไขสายตาสั้น (ลดกำลัง): ฉายรังสีบริเวณรอบนอกเลนส์เพื่อเพิ่มความโค้งรอบนอก แก้ไขค่าสายตาสั้นที่ผิดพลาด
  • แก้ไขสายตาเอียง: ฉายรังสีตามเส้นเมอริเดียนเฉพาะทีละเส้น

อุปกรณ์ปรับ (Light Delivery Device) คือกล้องจุลทรรศน์ชนิดกรีดที่ติดตั้งระบบฉายแสงและแหล่งกำเนิดรังสีอัลตราไวโอเลต โดยโฟกัสไปที่เลนส์แก้วตาเทียมผ่านเลนส์สัมผัสที่วางบนกระจกตา จำเป็นต้องขยายม่านตาอย่างน้อย 7 มม. และการปรับด้วยแสงทั้งหมดจะดำเนินการภายใต้การขยายม่านตา

6. พยาธิสรีรวิทยาและกลไกการเกิดโรคโดยละเอียด

หัวข้อที่มีชื่อว่า “6. พยาธิสรีรวิทยาและกลไกการเกิดโรคโดยละเอียด”

กลไกการเคลื่อนที่ของมาโครเมอร์ซิลิโคนที่ไวต่อแสงซึ่งยังไม่เกิดพอลิเมอร์ตามความเข้มข้นเกรเดียนต์หลังการฉายรังสีอัลตราไวโอเลตเป็นพื้นฐานของการปรับค่าสายตาของเลนส์แก้วตาเทียมที่ปรับค่าได้ด้วยแสง 3)

ในการปรับค่าสายตาแบบทรงกลม รัศมีความโค้งของทั้งผิวหน้าและผิวหลังจะเปลี่ยนแปลงไปพร้อมกัน คณะวิจัยญี่ปุ่นได้แสดงภาพการเปลี่ยนแปลงรูปร่างเลนส์จริงโดยใช้เครื่องเอกซเรย์การเชื่อมโยงกันเชิงแสงของส่วนหน้าดวงตา (CASIA2) 2)

Kato และคณะ (2025) รายงานในชายอายุ 70 ปีว่ารัศมีความโค้งผิวหน้าลดลงจาก 11.59 มม. เป็น 9.03 มม. หลังการปรับค่าสายตาแบบทรงกลม (+0.75 D → -0.25 D) ในขณะที่ผิวหลังเพิ่มขึ้นจาก 10.98 มม. เป็น 13.41 มม. 2) ในกรณีแก้ไขสายตาเอียง (หญิงอายุ 80 ปี, Cyl -1.50 D → S +0.25 D) การเปลี่ยนแปลงรัศมีความโค้งผิวหลังเกิดขึ้นแบบไม่สมมาตรในทิศทางแกนสายตาเอียง ซึ่งแก้ไขสายตาเอียงด้วยกลไกคล้ายกับเลนส์ทอริก

การฉายรังสีอัลตราไวโอเลตและจอประสาทตาบวมน้ำชนิดซีสตอยด์

หัวข้อที่มีชื่อว่า “การฉายรังสีอัลตราไวโอเลตและจอประสาทตาบวมน้ำชนิดซีสตอยด์”

กลไกที่เป็นไปได้ของจอประสาทตาบวมน้ำชนิดซีสตอยด์จากการฉายรังสีอัลตราไวโอเลตมีดังนี้ 1):

  • การอักเสบจากผลพลอยได้ของมาโครเมอร์: มาโครเมอร์ที่ถูกกระตุ้นด้วยรังสีอัลตราไวโอเลตปล่อยผลพลอยได้ที่ก่อให้เกิดการอักเสบซึ่งทำลายสิ่งกีดขวางเลือด-จอประสาทตา
  • ความเสียหายโดยตรงจากรังสีอัลตราไวโอเลต: รังสีอัลตราไวโอเลตทำให้เกิดความเครียดออกซิเดชันและความเสียหายต่อไมโตคอนเดรียในเซลล์เยื่อบุผิวเม็ดสีจอประสาทตา
  • ผลต่อเซลล์มุลเลอร์: ความเครียดทางเคมีแสงต่อเซลล์มุลเลอร์จากการฉายรังสีอัลตราไวโอเลตอาจทำให้สิ่งกีดขวางเลือด-จอประสาทตาชั้นในเสียหาย

7. งานวิจัยล่าสุดและแนวโน้มในอนาคต (รายงานในระยะวิจัย)

หัวข้อที่มีชื่อว่า “7. งานวิจัยล่าสุดและแนวโน้มในอนาคต (รายงานในระยะวิจัย)”

อาการบวมน้ำที่จอประสาทตาชนิดถุงน้ำหลังการฉายรังสีอัลตราไวโอเลต

หัวข้อที่มีชื่อว่า “อาการบวมน้ำที่จอประสาทตาชนิดถุงน้ำหลังการฉายรังสีอัลตราไวโอเลต”

อาการบวมน้ำที่จอประสาทตาชนิดถุงน้ำทั้งสองข้างหลังการฉายรังสีอัลตราไวโอเลตเป็นภาวะแทรกซ้อนใหม่ที่ไม่เคยมีรายงานมาก่อน

Shakarchi และคณะ (2025) รายงานกรณีแรกของโลกของอาการบวมน้ำที่จอประสาทตาชนิดถุงน้ำทั้งสองข้างพร้อมกันในหญิงอายุ 81 ปีที่ได้รับการรักษาแบบล็อกด้วยรังสีอัลตราไวโอเลตหลังการปลูกถ่ายเลนส์แก้วตาเทียมที่ปรับได้ด้วยแสง 1) หนึ่งสัปดาห์หลังการฉายรังสีอัลตราไวโอเลต การมองเห็นลดลงเหลือ 20/40 และการตรวจด้วยเครื่องเอกซเรย์เชื่อมโยงแสงแสดงการเปลี่ยนแปลงแบบถุงน้ำโดยมีความหนาของโฟเวีย 397 ไมโครเมตร (ตาขวา) และ 427 ไมโครเมตร (ตาซ้าย) หลังจากหยุดการฉายรังสีอัลตราไวโอเลตและเริ่มใช้ยาหยอดตา prednisolone 1% (4 ครั้ง/วัน) และ ketorolac 0.5% (4 ครั้ง/วัน) อาการบวมน้ำหายไปอย่างสมบูรณ์ภายใน 3 สัปดาห์

ผู้เขียนแนะนำให้ “หยุดการฉายรังสีอัลตราไวโอเลตชั่วคราวและเริ่มการรักษาเฉพาะที่ในระดับต่ำ” และ “พิจารณาการตรวจเอกซเรย์เชื่อมโยงแสงเป็นประจำก่อนและหลังการปรับแต่งแม้ในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่ำ” 1)

เทคโนโลยี “การปรับรูปร่างดัชนีหักเห” โดยใช้เลเซอร์เฟมโตวินาทีเพื่อเปลี่ยนองค์ประกอบทางเคมีของเลนส์แก้วตาเทียมอะคริลิกยังอยู่ในขั้นตอนการวิจัย เทคโนโลยีนี้มีศักยภาพในการปรับเปลี่ยนกำลังทรงกลม ทรงกระบอก และโฟกัสบนเลนส์เดียว โดยคาดว่าจะสามารถปรับได้หลายครั้งด้วยกลไกที่แตกต่างจากเลนส์ที่ปรับได้ด้วยแสง 3) เลนส์แก้วตาเทียมแบบหลายส่วนประกอบ เลนส์ปรับได้เชิงกล เลนส์ปรับได้ด้วยแม่เหล็ก และเลนส์ผลึกเหลวก็อยู่ระหว่างการศึกษาเช่นกัน

สายตาเอียงที่กระจกตาเปลี่ยนแปลงตามเวลา ซึ่งอาจส่งผลต่อความคงทนในระยะยาวของการมองเห็นที่ได้จากเลนส์ที่ปรับได้ด้วยแสง แนวคิดในการรวมทัศนศาสตร์ปรับตัวเข้ากับเลนส์ที่ปรับได้ด้วยแสง โดยที่อุปกรณ์จะตรวจจับและแก้ไขความผิดเพี้ยนทางแสงโดยอัตโนมัติ ก็ได้รับการเสนอเช่นกัน


  1. Shakarchi F, Bassett E, Cooley A, et al. Bilateral cystoid macular edema after light treatment with light-adjustable lens. Cureus. 2025;17(8):e90493.
  2. Kato Y, Ichikawa K, Tanaka Y, et al. Lens shape confirmed in light adjustable lens: a report of two cases. Am J Ophthalmol Case Rep. 2025;40:102465.
  3. American Academy of Ophthalmology Cataract and Anterior Segment Committee. Cataract in the Adult Eye Preferred Practice Pattern. Ophthalmology. 2022;129(1):P1-P126.

คัดลอกข้อความบทความแล้ววางในผู้ช่วย AI ที่คุณต้องการใช้