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Funktionsstörung des vierten Hirnnervs (Nervus trochlearis), der den Musculus obliquus superior innerviert, führt zu Hypertropie, Exzyklotorsion und vertikaler Diplopie auf der betroffenen Seite. Hauptursachen sind Trauma, Ischämie und angeborene Faktoren. Der Bielschowsky-Kopfneigetest ist für die Diagnose nützlich.

Erkrankung, die durch eine Funktionsstörung des vierten Hirnnervs (Nervus trochlearis) verursacht wird, der den Musculus obliquus superior innerviert, und zu einem Höhenschielen, einer Außenrotation und vertikaler Doppelbildwahrnehmung auf der betroffenen Seite führt. Hauptursachen sind Traumata, Ischämie und angeborene Faktoren. Der Bielschowsky-Kopfneigetest ist für die Diagnose hilfreich.

Anatomische Variante, bei der die Zonulafasern über den normalen Ansatz am Äquator der Linse hinaus nach vorne verlaufen. Geschätzte Prävalenz etwa 2 %. Verbunden mit einem Risiko für Pigmentdispersionssyndrom, Winkelblockglaukom und Komplikationen bei Kataraktoperationen.

Die Langerhans-Zell-Histiozytose (LCH) ist eine seltene Erkrankung, die durch eine klonale Proliferation von Langerhans-Zellen gekennzeichnet ist und sich hauptsächlich durch einen Exophthalmus aufgrund osteolytischer Läsionen des Orbitaknochens äußert. Sie tritt vor allem bei Kindern auf, mit einer Inzidenz von 2–9 pro Million Einwohner.

Erklärung der Pathologie, Symptome, Diagnose und Behandlung von Augentraumata durch Laserpointer, kosmetische Laser und medizinische Laser. Es können verschiedene Störungen auftreten, von photothermischen und photomechanischen Schäden der Netzhaut bis hin zu choroidalen Neovaskularisationen.

Objektive, quantitative Messung der Proteinkonzentration in der Vorderkammer mit einem Laser-Flare-Meter. Nützlich zur Überwachung der Entzündungsaktivität bei Uveitis und zur Beurteilung von Entzündungen nach einer Kataraktoperation. Gemeinsam mit den SUN-Bewertungskriterien erklärt.

Erläuterung der Indikationen, Technik, Lasereinstellungen, Komplikationen und Behandlungsergebnisse der Laser-peripheren Iridotomie (LPI). Enthält Evidenz aus der ZAP-Studie und der EAGLE-Studie, die Unterscheidung zwischen Nd:YAG-Laser und Argonlaser sowie seltene Komplikationen (Dekompressionsretinopathie, ziliochoroidale Ablösung).

Erläuterung der Prinzipien, Indikationen, Technik, verwendeten Linsen, Lasereinstellungen, Komplikationen und des Zeitpunkts der Laser-Suture-Lyse (LSL) nach Trabekulektomie. Enthält die neuesten Erkenntnisse zur schrittweisen Anpassung der Filtrationsmenge im postoperativen Augeninnendruckmanagement.

Erklärung der Prinzipien, Techniken, Wirksamkeit und Sicherheit der Excimer-Laser-Trabekulotomie (ELT) und der Femtosekunden-Laser-bildgesteuerten Hochpräzisions-Trabekulotomie (FLIGHT). Enthält ihre Positionierung in MIGS und zukünftige Perspektiven.

Ambulanter Eingriff mit Nd:YAG-Laser zur Verdampfung und Zertrümmerung von Glaskörpertrübungen (Mouches volantes). Kann bei ausgewählten Fällen eine Linderung der Symptome von Flugkörpern bewirken.

Erklärt die Sicherheitsstandards, die Gefahrenklassifizierung, die klinischen Merkmale, die Diagnose und die Behandlung von Laserverletzungen in der Augenheilkunde sowie Sicherheitsmaßnahmen für die Umgebung, Patienten und Anwender.

Erklärung der Prinzipien, Indikationen, Bestrahlungsbedingungen, Technik, Komplikationen und Behandlungsergebnisse der Lasertrabekuloplastik (ALT/SLT). Enthält Details zu den 6-Jahres-Ergebnissen der LiGHT-Studie, die Einordnung in der 5. Auflage der Glaukom-Leitlinien und der 6. Auflage der EGS sowie die Anwendung beim Exfoliationsglaukom.

LASIK-Flap-Komplikationen sind ein Sammelbegriff für strukturelle, entzündliche und infektiöse Störungen im Zusammenhang mit der Flaperstellung, -reposition und dem postoperativen Verlauf einer LASIK-Operation. Dieser Artikel erläutert die Klassifikation, Diagnose und Behandlung von DLK, Flapverschiebung, epithelialem Einwachsen, Free Cap, Buttonhole und anderen Komplikationen.

Die LASIK-Operation nach Hornhauttransplantation ist eine refraktive Chirurgie zur Korrektur von Restfehlsichtigkeiten und Astigmatismus nach einer perforierenden Keratoplastik (PKP). Nach PKP tritt im Durchschnitt ein Astigmatismus von 4–5 D auf, und bei Fällen, die mit Brille oder Kontaktlinsen schwer korrigierbar sind, wird eine LASIK in Betracht gezogen. Das Risiko einer Wunddehiszenz und Transplantatabstoßung ist zu beachten.

Klassifikation, Symptome, Diagnose und Behandlung von Le-Fort-Frakturen (Typ I, II, III) mit Schwerpunkt auf ophthalmologischen Komplikationen.

Oberflächliche Stammzelltransplantation des Auges zur Behandlung eines Limbusstammzellmangels (LSCD) durch Transplantation von Konjunktiva- und Limbusgewebe eines lebenden Verwandten. Indiziert bei bilateralem LSCD oder unilateralem LSCD, wenn das kontralaterale Auge nicht als Spender geeignet ist. Wird unter systemischer Immunsuppression durchgeführt, die Stabilisierungsrate der Augenoberfläche wird mit 45–92 % angegeben.

Erläuterung des Einflusses des Lebensstils auf die Entstehung und das Fortschreiten des Glaukoms. Enthält Zusammenhänge zwischen Ernährung (Nitrate, Omega-3, Vitamin B3), Bewegung (Ausdauertraining, Gewichtheben, Yoga), Schlafposition, Rauchen, Alkohol, Koffein und dem Augeninnendruck.

Maternal vererbte akute bis subakute Optikusneuropathie durch eine Punktmutation der mitochondrialen DNA. Tritt vor allem bei jungen Männern auf und führt zu schwerem beidseitigem Sehverlust und Zentralskotom. Die mt11778-Mutation ist am häufigsten und die Sehprognose ist schlecht, aber neue Behandlungen wie Idebenon und Gentherapie werden entwickelt.

Schwerste Form einer angeborenen Netzhautdystrophie, die ab Geburt oder im Säuglingsalter zu schwerer Sehbehinderung führt. Hauptsächlich autosomal-rezessiver Erbgang, über 27 ursächliche Gene identifiziert.

Legasthenie (Dyslexie) ist eine Lernstörung, die auf einer neurologischen Anomalie der phonologischen Verarbeitung beruht. Der Zusammenhang mit dem Sehen, Diagnose und Behandlung werden erläutert.

Legasthenie ist eine Lernstörung, die auf einer neurologischen Anomalie der phonologischen Verarbeitung beruht. Der Zusammenhang mit dem Sehen, die Diagnose und die Behandlung werden erläutert.

Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie aufgrund mitochondrialer Dysfunktion. Bilaterale symmetrische nekrotische Läsionen in Basalganglien und Hirnstamm, häufigste Manifestation im Säuglingsalter. Über 110 ursächliche Gene identifiziert.

Chronische granulomatöse Infektion durch Mycobacterium leprae. Die Augen sind häufig betroffen; chronische Iridozyklitis, Irisperlen, Hornhautläsionen und Lagophthalmus sind Hauptursachen für Sehbehinderung.

Die leukämische Augeninfiltration kann in der Netzhaut, im vorderen Augenabschnitt, im Sehnerv und in der Orbita auftreten. Bei etwa 70 % aller Leukämiepatienten werden Netzhautveränderungen festgestellt. Es werden Roth-Flecken, Pseudohypopyon, Sehnervinfiltration und GVHD-bedingte Augenkomplikationen erläutert sowie die Behandlungsoptionen Strahlentherapie, Leukapherese und systemische Chemotherapie dargestellt.

Funktionsstörung des Sehnervs durch direkte Infiltration von Leukämiezellen. Es handelt sich um einen neuroonkologischen Notfall, bei dem die Kombination aus intrathekaler Chemotherapie und orbitaler Strahlentherapie die Hauptbehandlungsachse darstellt.

Erklärung der Symptome, Ursachen, Diagnose und Behandlung der leukämischen Retinopathie. Vorstellung charakteristischer Fundusbefunde wie Roth-Flecken und Netzhautblutungen, Behandlungen einschließlich Strahlentherapie und Leukapherese, GVHD-bedingte Augenkomplikationen nach hämatopoetischer Stammzelltransplantation und moderner Bildgebungsdiagnostik mittels OCTA.

Erläuterung der Symptome, Ursachen, Diagnose und Behandlung der leukämischen Retinopathie. Vorstellung charakteristischer Fundusbefunde wie Roth-Flecken und Netzhautblutungen, Behandlungen einschließlich Leukapherese und Vitrektomie sowie moderner Bildgebungsdiagnostik mittels OCTA.

Die Ptosis-Operation wird anhand der Funktion des Levators ausgewählt. Bei einer Levatorfunktion von 10 mm oder mehr ist die Levator-Advance-Operation (Aponeurosen-Advance) Standard; bei weniger als 4 mm ist die Stirnhebungs-Operation Standard. Vor der Operation sind die Messung des MRD-1, die Prüfung der Levatorfunktion und die Bestätigung der Hering-Regel wichtig. Auf Komplikationen wie Hämatom, Überkorrektur und Unterkorrektur muss geachtet werden.

Pupillenzeichen, bei dem der Lichtreflex gestört ist, während der Nahreflex erhalten bleibt. Ursachen sind afferente Läsion, dorsale Mittelhirnläsion, efferente Läsion und abnorme Regeneration, beobachtet bei Adie-tonischer Pupille, Argyll-Robertson-Pupille, Parinaud-Syndrom usw.

Intraokularlinse (IOL), deren Brechkraft nach der Kataraktoperation durch UV-Bestrahlung angepasst werden kann. 2017 von der FDA zugelassen. Fortschrittliche IOL-Technologie, die die Refraktionsgenauigkeit und Patientenzufriedenheit verbessert.

Der Lichtstress-Erholungstest (PSRT) misst die Zeit, die die Makulafunktion benötigt, um nach einer starken Lichteinwirkung wieder auf den Ausgangswert zurückzukehren. Er wird verwendet, um zu unterscheiden, ob die Ursache der Sehverschlechterung eine Makulaerkrankung oder eine Erkrankung des Sehnervs ist.

Erklärt die Ursachen, Symptome, Diagnose und Behandlung von Lidläsionen (Risswunden am Augenlid). Behandelt wichtige Kenntnisse zu Augenverletzungen, einschließlich begleitender Tränenkanalverletzungen und Nahttechniken.

Unwillkürliche, feine wellenförmige Kontraktion des Musculus orbicularis oculi, die meist einseitig am Unterlid auftritt. Gutartige, selbstlimitierende Erkrankung. Stress, Müdigkeit und Koffein sind Auslöser; in den meisten Fällen kommt es zur spontanen Besserung.

Der Lidnävus ist ein gutartiger Tumor, der durch die Vermehrung von Nävuszellen entsteht und der häufigste gutartige Tumor der Augenlider ist. Er wird in Junktionsnävus, Compoundnävus und dermalen Nävus unterteilt. Junktions- und Compoundnävi können selten in ein malignes Melanom übergehen, daher ist Vorsicht geboten.

Das Lidpapillom ist ein HPV-assoziierter benigner epithelialer Tumor, der eine rosafarbene, blumenkohlartige Masse bildet. Die meisten sind gestielt, aber bei breitbasigen Formen ist eine Abgrenzung zum Plattenepithelkarzinom erforderlich. Die Exzision mit Kryokoagulation ist die Standardbehandlung.

Erklärt die Indikationen für die Lidrekonstruktion, die Beurteilung des Defekts, die Wahl des Operationsverfahrens (von der direkten Naht bis zu den Cutler-Beard- und Hughes-Lappenverfahren), Transplantate für die hintere Lamelle und die neuesten Ansätze der Gewebezüchtung.

Dieser Artikel erklärt die Definition und Ursachen der Lidretraktion, den Zusammenhang mit der Schilddrüsen-Augenerkrankung, die Diagnose, die MRD-Bewertung und die operative Behandlung einschließlich Müller-Muskel-Resektion und Levator-Rezession.

Erklärung der Ursachen, Klassifikation (Grad I–III), Symptome, Diagnose und Behandlung von Lidverbrennungen. Deckt von der Akutphase (Kühlung, Befeuchtung) bis zur Hauttransplantation, rekonstruktiven Chirurgie und Behandlung des Orbitakompartmentsyndroms ab.

Erkrankung, bei der der unterste Teil der Bindehaut des oberen Augenlids (Lidwiper) durch Reibung beim Blinzeln Epithelschäden erleidet. Stark assoziiert mit Trockenheitssymptomen bei Kontaktlinsenträgern.

Extrem seltene Konjunktivitis, die vor dem Hintergrund eines Plasminogenmangels durch die chronische und rezidivierende Bildung von holzartig harten fibrinösen Pseudomembranen auf der Lidbindehaut gekennzeichnet ist. Sie kann mit systemischen Schleimhautläsionen einhergehen.

Eine Erkrankung, bei der der Limbus, in dem die Stammzellen des Hornhautepithels vorhanden sind, geschädigt wird, was zum Verlust der Regenerationsfähigkeit des Hornhautepithels führt. Das Eindringen von Bindehautepithel in die Hornhaut (Konjunktivalisierung), oberflächliche Neovaskularisation und Hornhauttrübung verursachen Sehbehinderung.

Seltene Hornhauterkrankung mit linearen Trübungen im Hornhautstroma. Die Ätiologie ist unbekannt, aber eine autoimmune Beteiligung wird vermutet. Das Ansprechen auf steroidale Augentropfen ist gut, jedoch kann der Verlauf durch Rezidive und Remissionen gekennzeichnet sein.

Granulomatöse Uveitis, die durch die intraokulare Exposition von Linsenproteinen entsteht, die ihr immunologisches Privileg verloren haben. Auslöser sind überreife Katarakte oder traumatische Kapselrupturen; die Linsenextraktion ist die einzige kurative Behandlung dieser seltenen Erkrankung.

Klassifikation des linseninduzierten Glaukoms (phakomorph, phakolytisch, Linsenpartikel, phakoantigen), Pathophysiologie, Diagnose und Behandlung. Einordnung des Sekundärglaukoms gemäß der 5. Auflage der Glaukom-Leitlinien, Differenzialdiagnose und Management des Glaukoms durch intumeszente Katarakt, Linsenlyse, Linsenrinde und Linsenüberempfindlichkeit, Dosierung hyperosmotischer Mittel, Mechanismus der Kontraindikation von Miotika.

Klassifikation des linseninduzierten Glaukoms (phakomorph, phakolytisch, Linsenpartikel, phakoantigen), Pathophysiologie, Diagnose und Behandlung. Beinhaltet die Differenzialdiagnose und das Management von phakomorphem Glaukom, phakolytischem Glaukom, Linsenrindenglaukom und phakoantigenem Glaukom.

Sammelbegriff für Techniken zur Segmentierung und Fragmentierung des Linsenkerns bei der Kataraktoperation. Es gibt mehrere Verfahren wie die Divide-and-Conquer-Methode, die Phako-Chop-Methode und die Stop-and-Chop-Methode, die je nach Kernhärte, Erfahrung des Chirurgen und Komplikationsrisiko ausgewählt werden.

Ein Linsenkolobom ist eine angeborene Erkrankung, bei der es aufgrund eines teilweisen Defekts der Zonulafasern zu einer kerbenartigen Einkerbung am Linsenäquator kommt. Es steht im Zusammenhang mit einem unvollständigen Verschluss der embryonalen Spalte und tritt häufig zusammen mit Iris- und Aderhautkolobomen auf.

Erkrankung, bei der die Linse von ihrer normalen Position abweicht. Ursache ist eine Schwächung oder Ruptur der Zonula Zinnii. Angeborene Fälle treten bei systemischen Erkrankungen wie Marfan-Syndrom oder Homocystinurie auf, erworbene Fälle sind meist traumatisch bedingt. Leichte Fälle werden mit refraktiver Korrektur beobachtet, fortgeschrittene Fälle erfordern eine Linsenextraktion.

Hornhautdegeneration mit Ablagerung von Cholesterin und Phospholipiden im Hornhautstroma. Es wird in primäre (selten) und sekundäre (mit Hornhautneovaskularisation assoziierte) Formen unterteilt. Die sekundäre Form tritt häufig nach herpetischer Keratitis oder Trauma auf, und die Behandlung konzentriert sich auf den Verschluss der Neovaskularisation.

Seltene oberflächliche Hornhautdystrophie, verursacht durch eine heterozygote Funktionsverlustmutation von MCOLN1 am Xp22.3-Locus. Graue, wirbel- und federartige Mikrozysten treten im Hornhautepithel auf und führen zu schmerzloser, fortschreitender Verschwommensicht. Erstmals beschrieben von Lisch et al. im Jahr 1992.

Parasitäre Infektion des subkutanen und subkonjunktivalen Gewebes durch Loa loa. Übertragen durch Bremsen der Gattung Chrysops, endemisch in Zentral- und Westafrika. Gekennzeichnet durch Wanderung des Wurms unter der Bindehaut und Calabar-Schwellung. Diethylcarbamazin (DEC) ist die Erstlinientherapie.

Erste von der FDA zugelassene Behandlung für Demodex-Blepharitis. Ein Isoxazolin-GABA-Rezeptor-aktivierter Chloridkanal-Inhibitor, der bei Demodex-Milben eine spastische Lähmung auslöst und sie abtötet. 0,25% Augentropfen zweimal täglich für 6 Wochen.

Dieser Artikel erläutert die Definition der Low-Vision-Versorgung, die Beurteilung der Sehfunktion, die Verordnung von Hilfsmitteln, das System der Hilfsmittelversorgung, schulische Optionen und soziale Unterstützung.

X-chromosomal rezessiv vererbte angeborene Stoffwechselstörung durch Mutation des OCRL-Gens. Trias aus angeborenem Katarakt, Glaukom, geistiger Behinderung und Nierenfunktionsstörung; seltene Erkrankung bei Jungen.

Multiorganinfektion, die durch Spirochäten der Gattung Borrelia über Zecken übertragen wird. Sie verläuft in drei Stadien, wobei die Augensymptome von einer Konjunktivitis im ersten Stadium bis zu Uveitis, Keratitis und Hirnnervenlähmungen im zweiten und dritten Stadium reichen. In Japan sind die Zecken Ixodes persulcatus und Ixodes ovatus die Überträger, und Nordjapan mit Schwerpunkt Hokkaido ist ein Endemiegebiet. Infektionskrankheit der Klasse IV nach dem Infektionsschutzgesetz.

Eine Art Arenavirus, dessen natürlicher Wirt Nagetiere sind. Bei postnataler Infektion verursacht es eine aseptische Meningitis, bei kongenitaler Infektion führt es zu schweren neurologischen Folgeschäden wie Chorioretinitis, Hydrozephalus und periventrikulären Verkalkungen.